PL184004B1 - Kompozycja do czyszczenia na zimno - Google Patents
Kompozycja do czyszczenia na zimnoInfo
- Publication number
- PL184004B1 PL184004B1 PL96322869A PL32286996A PL184004B1 PL 184004 B1 PL184004 B1 PL 184004B1 PL 96322869 A PL96322869 A PL 96322869A PL 32286996 A PL32286996 A PL 32286996A PL 184004 B1 PL184004 B1 PL 184004B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- cycloalkanes
- alkanes
- composition
- ketone
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 title claims abstract description 20
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 title abstract description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title abstract description 3
- -1 ketone compound Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 7
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 7
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 5
- UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCC(=O)C1 UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N methyl cyclohexan-4-ol Natural products CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N trans 3-methylcyclohexanol Natural products CC1CCCC(O)C1 HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCYUJISWSVALJD-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylcyclohexane Chemical class CCC1(CC)CCCCC1 GCYUJISWSVALJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 2-methyldecane Chemical compound CCCCCCCCC(C)C CNPVJWYWYZMPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNHVGQQCXWXANA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-triethylcyclohexane Chemical class CCC1CCCCC1(CC)CC WNHVGQQCXWXANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPGQSDLGKGLNHC-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylcyclopentane Chemical class CCC1(CC)CCCC1 DPGQSDLGKGLNHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYJNCGOCKAPHLC-UHFFFAOYSA-N 1,1-dipropylcyclohexane Chemical class CCCC1(CCC)CCCCC1 VYJNCGOCKAPHLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical class C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGERHTZOISZNPV-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-ethylcyclohexane Chemical class CCCCC1(CC)CCCCC1 ZGERHTZOISZNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEAZMNSJMNFPHJ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methylcyclohexane Chemical class CCCCC1(C)CCCCC1 LEAZMNSJMNFPHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPJRYQGOKHKNKZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylcyclohexane Chemical class CCC1(C)CCCCC1 YPJRYQGOKHKNKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RATJFMILSANRRH-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-propylcyclohexane Chemical class CCCC1(CC)CCCCC1 RATJFMILSANRRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSOKTUYAEOXEPO-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-propylcyclohexane Chemical class CCCC1(C)CCCCC1 SSOKTUYAEOXEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropane Chemical compound CCC[N+]([O-])=O JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIVFIUIKABOGIO-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,1-dimethylcyclohexane Chemical class CCC1CCCCC1(C)C HIVFIUIKABOGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100377807 Arabidopsis thaliana ABCI1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100117972 Caenorhabditis elegans sdf-9 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000013038 hand mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N nitromethylbenzene Chemical compound [O-][N+](=O)CC1=CC=CC=C1 VLZLOWPYUQHHCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- DECPGQLXYYCNEZ-UHFFFAOYSA-N tris(6-methylheptyl) phosphite Chemical compound CC(C)CCCCCOP(OCCCCCC(C)C)OCCCCCC(C)C DECPGQLXYYCNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEDNBHNWMHJNAB-UHFFFAOYSA-N tris(8-methylnonyl) phosphite Chemical compound CC(C)CCCCCCCOP(OCCCCCCCC(C)C)OCCCCCCCC(C)C QEDNBHNWMHJNAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/024—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/26—Cleaning or polishing of the conductive pattern
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Kompozycja do czyszczenia na zimno, w srodowisku niewodnym, skladajaca sie z co najmniej jednej mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, oraz z co najmniej jednego zwiazku ketonowego, znamienna tym, ze zawiera 70% do 99% wagowych mie- szaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, przy czym mieszanine alkanów stanowi frakcja ropy naftowej o ilosci wegli 8 do 1 2 , a mieszanine cykloalkanów stanowi miesza- nina mono- lub policyklicznych weglowodorów nasyconych, ewentualnie podstawionych jedna lub kilkoma resztami alkilowymi o wzorze ogólnym CnH 2(n + 1 -a )(I), w którym n ozna- cza liczbe calkowita od 5 do 12 i a jest równe 1 albo 2, oraz 30% do 1% wagowych zwiaz- ku ketonowego, wybranego z grupy skladajacej sie z etyloamyloketonu, etylobutyloketonu, ketonu di-n-propylowego, ketonu di-izobutylowego, cykloheksanonu, 2 -metylocyklo- heksanonu, 3-metylocyklo-heksanonu i 4-metylocykloheksanonu, przy czym mieszanina alkanów lub mieszanina cykloalkanów maja temperature zaplonu wyzsza lub równa 40°C, a nizsza niz 55°C oraz kompozycja ma temperature zaplonu wyzsza lub równa 40°C, a nizsza niz 55°C, przy pomiarze temperatury zaplonu wedlug normy ASTM D56-70. PL PL PL PL PL
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji do czyszczenia na zimno powierzchni stałych w środowisku niewodnym, na bazie mieszaniny alkanów lub cykloalkanów oraz co najmniej jednego związku organicznego, zawierającego co najmniej jedną grupę ketonową.
Kompozycja ta jest szczególnie przydatna do odtłuszczania powierzchni stałych, takich jak elementy metalowe, cement, wyroby ceramiczne, szkło oraz materiały syntetyczne, które zostały zanieczyszczone olejami lub tłuszczami podczas obróbki i/lub ich przejściowego zabezpieczenia.
Kompozycja ta może być również stosowana do oczyszczania z topnika złącz obwodów drukowanych. Ta operacja oczyszczania polega na usuwaniu topnika do lutowania.
Dotychczas do tych różnych operacji stosuje się rozpuszczalniki węglowodorowe, a przede wszystkim rozpuszczalniki chlorowane, takie jak w szczególności 1,1,1-trichloroetan,
184 004 znany w tej dziedzinie pod nazwą T 111, jak również chloro-fluoroalkany, takie jak 1,1,2trichloro-1,2,2-trifluoroetan, znany w tej dziedzinie pod nazwą F 113.
Jednakże uważa się, że te chlorowane i fluorochlorowane pochodne są odpowiedzialne za zmniejszenie stratosferycznej warstwy ozonowej, która zabezpiecza przed niektórymi rodzajami promieniowania.
Zgodnie z Protokołem Montrealskim, który powstał w wyniku ostatnich, międzynarodowych dyskusji dotyczących środowiska, te chlorowane i fluorochlorowane pochodne powinny wkrótce być zastąpione substytutami, wpływającymi w niewielkim stopniu lub pozbawionymi destrukcyjnego wpływu na ozon stratosferyczny.
Brytyjskie zgłoszenie patentowe GB 2175004 proponuje kompozycję czyszczącą do usuwania tłuszczów z powierzchni metalowych lub powierzchni z tworzyw sztucznych, zawierającą 85 do 97 części wagowych węglowodorów niearomatycznych, składających się ze związków alifatycznych i/lub cykloalifatycznych oraz 3 do 15 części wagowych związków aromatycznych, zawierających co najmniej jedną grupę alkilową, mającą 8 do 18 atomów węgla.
Jednakże kompozycja ta ma tę wadę, że zawiera liczące się ilości związków aromatycznych.
Z powodu i zwłaszcza mniej lub bardziej drażniącego charakteru takich związków, ich stosowanie do odtłuszczania na zimno staje się coraz bardziej ograniczone, a nawet zakazane.
Obecnie znaleziono kompozycję do czyszczenia na zimno powierzchni stałych w środowisku niewodnym, składającą się z co najmniej jednej mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów oraz co najmniej jednego związku ketonowego, która charakteryzuje się tym, że zawiera 70% do 99% wagowych mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, przy czym mieszaninę alkanów stanowi frakcja ropy naftowej o ilości węgli 8 do 12, a mieszaninę cykloalkanów stanowi mieszanina mono- lub policyklicznych węglowodorów nasyconych, ewentualnie podstawionych jedną lub kilkoma resztami alkilowymi o wzorze ogólnym CnH2(n+1-a)(I), w którym n oznacza liczbę całkowitą od 5 do 12 i a jest równe 1 albo 2, oraz 30% do 1% wagowych związku ketonowego, wybranego z grupy składającej się z etyloamyloketonu, etylobutyloketonu, ketonu di-n-propylowego, ketonu di-izobutylowego, cykloheksanonu, 2-metylocykloheksanonu, 3-metylocykloheksanonu. 4-metylocykloheksanonu, przy czym mieszanina alkanów lub mieszanina cykloalkanów mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C oraz kompozycja ma temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C, przy pomiarze temperatury zapłonu według normy ASTM D56-70.
Korzystne jako mieszaniny alkanów, przydatne według niniejszego wynalazku, są frakcje ropy naftowej mające 9 do 11 atomów węgla.
Spośród tych frakcji ropy naftowej, niniejszy wynalazek dotyczy zwłaszcza tych, które mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a korzystnie niższą niż 55°C i które destylują w zakresie temperatur 150°C do 195°C, a korzystnie w temperaturach 155°C do 185°C.
Spośród tych frakcji ropy naftowej, korzystnie stosuje się te, które prawie nie zawierają związków aromatycznych.
Jako przykłady takich frakcji ropy naftowej, można wymienić rozpuszczalniki izoparafinowe, sprzedawane przez firmę Total pod nazwą Isane IP 155 (temperatura zapłonu 41 °C) oraz Isane IP 165 (temperatura zapłonu 48°C), frakcję ropy naftowej Isopar G, rozprowadzaną przez firmę Exxon Chemical (temperatura zapłonu 42°C).
Nie wychodzi się poza ramy niniejszego wynalazku, jeśli stosuje się parafinę lub izoparafinę prawie czystą, w przypadku kiedy jej temperatura zapłonu, zmierzona według normy ASTM D 56-70, jest wyższa lub równa 40°C, a niższa niż 55°C.
Tytułem przykładu takiej parafiny można wymienić, parafinę n-C^ rozprowadzaną przez firmę Cepsa.
W niniejszym zgłoszeniu, termin mieszanina cykloalkanów oznacza mieszaninę węglowodorów nasyconych mono- lub policyklicznych, ewentualnie podstawionych jedną lub
184 004 kilkoma resztami alkilowymi o wzorze ogólnym CnH2(n+i-a) (I), w którym n oznacza liczbę całkowitą od 5 do 26 i a oznacza liczbę pierścieni.
Korzystnie, według niniejszego wynalazku, stosuje się mieszaninę cykloalkanów o wzorze (I), w którym n oznacza liczbę od 5 do 12, korzystnie 7 do 10, a=1 lub 2, korzystnie a=1 (związki monocykliczne).
Tytułem przykładów takich mieszanin cykloalkanów, stosowanych według niniejszego wynalazku, można wymienić mieszaniny alkilocykloalkanów otrzymywanych przez katalityczne uwodornienie frakcji ropy naftowej składających się ze związków aromatycznych, takich zwłaszcza jak alkilobenzeny i diwinylo-benzeny oraz cykliczne olefiny.
Wytworzone w ten sposób mieszaniny alkilocykloalkanów zasadniczo składają się z węglowodorów cyklicznych nasyconych, które mogą mieć jedną lub kilka reszt alkilowych mających 1 do 4 atomów węgla.
Tytułem przykładów takich mieszanin można wymienić dietylocykloheksany (mieszanina izomerów 1,2; 1,3 oraz 1,4, cis i trans), mieszaniny składające się z dwóch lub większej ilości związków jak poniżej: metyloetylocykloheksany, metylo-propylocykloheksany, etylopropylocykloheksany, dipropylocykloheksany, metylobutylocykloheksany, etylobutylocykloheksany.
Spośród tych wszystkich mieszanin korzystnie stosuje się te, które mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C i które destylują w zakresie temperatur 150°C do 185°C.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem, można również stosować jako mieszaninę cykloalkanów frakcje ropy naftowej znane jako frakcje naftenowe, które mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C i które destylują w zakresie temperatur 150°C do 190°C.
Te frakcje naftenowe są zasadniczo utworzone ze związków o wzorze (I), w którym a=1, a n jest generalnie zawarte pomiędzy 5 a 12. Tytułem przykładów takich związków można wymienić dietylocyklopentany, mono-, di- oraz trietylocyłdoheksany, etylodimetylocykloheksany, cyklooktan.
Jako przykłady takich frakcji naftenowych można wymienić rozpuszczalniki naftenowe sprzedawane przez firmę Exxon Chemical pod nazwą Nappar 10.
Kompozycja według niniejszego wynalazku korzystnie składa się z mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów w ilości 70% do 99% wagowych, korzystnie 85% do 95% i związku ketonowego w ilości 30% do 1% wagowych, korzystnie 15% do 5%.
Kompozycja według niniejszego wynalazku jest przydatna do odtłuszczania na zimno w środowisku niewodnym powierzchni stałych, takich jak elementy metalowe, cement, szkło oraz materiały syntetyczne, które zostały zanieczyszczone olejami lub tłuszczami podczas operacji obróbki i/lub czasowego zabezpieczenia.
Bardziej szczegółowo, kompozycja może być przydatna w tak zwanych zastosowaniach nie-zamkniętych, takich jak czyszczenie za pomocą szczotki lub tkaniny lub przez natryskiwanie.
Kompozycję można stabilizować.
Jako stabilizatory można stosować pochodne nitrowe, takie jak nitrometan, nitroetan, nitropropan oraz nitrotoluen; etery lub acetale, takie jak dimetoksymetan, 12^-i^it^I^^olan i dimetoksyetan; aminy, takie jak trietyloamina, dipropyloamina, dimetyloamina; pochodne fosforowe, takie jak fosforyn triizodecylowy i fosforyn triizooktylowy.
Kompozycja może również zawierać, jeden lub kilka środków maskujących zapach.
Jako przykłady takich produktów można wymienić wanilinę i jej pochodne, olejek sosnowy, limonen i jego pochodne.
Związki te stosuje się w bardzo niewielkich ilościach, na ogół rzędu 0,01 do 0,1 części wagowych na 100 części wagowych kompozycji.
Kompozycja według niniejszego wynalazku ma tę zaletę, że może być z łatwością, usuwana po operacji odtłuszczania.
Poniższe przykłady stanowią ilustrację wynalazku.
184 004
W przykładach tych, temperatury zapłonu zostały oznaczone zgodnie z normą ASTM D56-70.
Zastosowano następujące związki:
° frakcję ropy naftowej (C9-C11) Isopar G (oznaczaną dalej jako ISO G). Ta frakcja ropy naftowej ma zakres temperatur destylacji 158°C do 176°C oraz temperaturę zapłonu 42°C.
• nafteny Nappar 10 (oznaczane dalej jako NAP10). Ta frakcja cykloalkanów ma zakres temperatur destylacji 166°C do 188°C oraz temperaturę zapłonu 45°C.
◦ dietylocykloheksany (mieszanina izomerów oznaczana dalej jako DECH) o temperaturze zapłonu 46°C.
◦ etyloamyloketon (oznaczany dalej jako EAK) o temperaturze zapłonu 48°C.
Przykład 1
Krata ze stali nierdzewnej o wymiarach 40x30 mm została pokryta olejem pełnym lub rozpuszczalnym w wodzie olejem, dostarczonym przez Castrol, Shell, Mobil lub Elf, po czym zważona a następnie odtłuszczona w temperaturze otoczenia (około 20°C), poprzez ręczne mieszanie w pojemniku zawierającym kompozycję składającą się z 90% wagowych frakcji ropy naftowej ISO G oraz 10% wagowych EAK.
Według normy ASTM D56-70, kompozycja ma temperaturę zapłonu 42°C.
Po 30 sekundach na kracie nie było żadnych śladów oleju.
Następnie kratę usunięto z pojemnika i umieszczono w odległości 50 cm od dysz nadmuchujących powietrze o temperaturze 25°C.
Krata została osuszona w ciągu 69 sekund.
Przykłady 2-5
Postępuje się jak w Przykładzie 1 z zastosowaniem różnych kompozycji.
Stosowane składniki oraz ich ilości są przedstawione w poniższej tabeli.
W tabeli tej, udział procentowy składników różnych kompozycji jest wyrażony wagowo.
Tabela
| Składniki kompozycji | Przykłady | |||
| 2 | 3 | 4 | 5 | |
| ISO G | 95% | |||
| NAP 10 | 90% | 95% | ||
| DECH | 90% | |||
| EAK | 5% | 10% | 5% | 10% |
| Temperatura zapłonu kompozycji (°C) | 42 | 44 | 45 | 47 |
| Szybkość suszenia (sekundy) | 75 | 85 | 87 | 83 |
Kompozycje z Przykładów 2-5 mają prawie identyczną wydajność czyszczenia. W ciągu 30 sekund krata jest całkowicie pozbawiona oleju.
184 004
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (9)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do czyszczenia na zimno, w środowisku niewodnym, składająca się z co najmniej jednej mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, oraz z co najmniej jednego związku ketonowego, znamienna tym, że zawiera 70% do 99% wagowych mieszaniny alkanów lub mieszaniny cykloalkanów, przy czym mieszaninę alkanów stanowi frakcja ropy naftowej o ilości węgli 8 do 12, a mieszaninę cykloalkanów stanowi mieszanina mono- lub policyklicznych węglowodorów nasyconych, ewentualnie podstawionych jedną lub kilkoma resztami alkilowymi o wzorze ogólnym CnH2(n-1-a)(I), w którym n oznacza liczbę całkowitą od 5 do 12 i a jest równe 1 albo 2, oraz 30% do 1% wagowych związku ketonowego, wybranego z grupy składającej się z etyloamyloketonu, etylobutyloketonu, ketonu di-n-propylowego, ketonu di-izobutylowego, cykloheksanonu, 2-metylocykloheksanonu, 3-metylocykloheksanonu i 4-metylocykloheksanonu, przy czym mieszanina alkanów lub mieszanina cykloalkanów mają temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C oraz kompozycja ma temperaturę zapłonu wyższą lub równą 40°C, a niższą niż 55°C, przy pomiarze temperatury zapłonu według normy ASTM D56-70.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że ma temperaturę zapłonu 40°C do50°C.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że mieszaninę alkanów stanowi frakcja ropy naftowej o ilości węgli 9 do 11.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że frakcja ropy naftowej ma zakres temperatur destylacji 150°C do 195°C.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że mieszaninę cykloalkanów o wzorze (I), stanowi mieszanina alkilocykloalkanów o zakresie temperatur destylacji 150°C do 185°C.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że mieszaninę cykloalkanów o wzorze (I) stanowi frakcja naftenowa o zakresie temperatur destylacji 150°C do 190°C.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako związek ketonowy zawiera etyloamyloketon.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera mieszaninę alkanów lub mieszaninę cykloalkanów w ilości 85% do 95% wagowych, a związek ketonowy w ilości 15% do 5% wagowych.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera środek maskujący zapach.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9504726A FR2733248B1 (fr) | 1995-04-20 | 1995-04-20 | Composition de nettoyage a froid a base d'alcanes ou de cycloalcanes et d'un compose organique comprenant une fonction oxygenee |
| PCT/FR1996/000583 WO1996033261A1 (fr) | 1995-04-20 | 1996-04-17 | Composition de nettoyage a froid a base d'alcanes ou de cycloalcanes et d'un compose organique comprenant une fonction cetone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL322869A1 PL322869A1 (en) | 1998-03-02 |
| PL184004B1 true PL184004B1 (pl) | 2002-08-30 |
Family
ID=9478285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96322869A PL184004B1 (pl) | 1995-04-20 | 1996-04-17 | Kompozycja do czyszczenia na zimno |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6162779A (pl) |
| EP (1) | EP0821725B1 (pl) |
| JP (1) | JPH11503782A (pl) |
| KR (1) | KR19990007909A (pl) |
| CN (1) | CN1105176C (pl) |
| AT (1) | ATE190093T1 (pl) |
| AU (1) | AU702084B2 (pl) |
| BR (1) | BR9608047A (pl) |
| CA (1) | CA2216820A1 (pl) |
| DE (1) | DE69606859T2 (pl) |
| ES (1) | ES2144741T3 (pl) |
| FR (1) | FR2733248B1 (pl) |
| NO (1) | NO314593B1 (pl) |
| PL (1) | PL184004B1 (pl) |
| RU (1) | RU2126442C1 (pl) |
| WO (1) | WO1996033261A1 (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0885952A1 (fr) * | 1997-06-20 | 1998-12-23 | Elf Atochem S.A. | Composition de nettoyage et de dégraissage sans point d'éclair |
| DE10009629B4 (de) | 2000-03-01 | 2005-09-01 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz, Verwendung der Vorrichtung sowie Verfahren zum Mischen und Ausbringen einer fließfähigen Substanz |
| DE10009622B4 (de) | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und deren Verwendung |
| DE10009623B4 (de) | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und Verwendung dieser Vorrichtung |
| DE10009627B4 (de) | 2000-03-01 | 2005-08-11 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen einer fließfähigen Substanz und deren Verwendung |
| DE10056212B4 (de) | 2000-11-13 | 2005-08-18 | 3M Espe Ag | Vorrichtung zum Lagern und Ausbringen von fließfähigen Zusammensetzungen, Verfahren zur Herstellung und Verwendung der Vorrichtung |
| EP1380602A1 (en) * | 2002-07-11 | 2004-01-14 | BP Lavéra SNC | Process for the (co-)polymerisation of olefins in the gas phase |
| US20080092806A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-24 | Applied Materials, Inc. | Removing residues from substrate processing components |
| JP5936066B2 (ja) * | 2012-12-13 | 2016-06-15 | 株式会社スリーボンド | 洗浄剤組成物 |
| CN109763133B (zh) * | 2018-12-17 | 2022-01-04 | 上海利正卫星应用技术有限公司 | 一种镁合金防锈油用的除油剂及其制备方法 |
| NL2027759B1 (en) * | 2021-03-16 | 2022-09-27 | Rodanco B V | Polystyrene and/or styrene copolymers solubilizing composition |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU411121A1 (pl) * | 1971-10-29 | 1974-01-15 | ||
| US3983047A (en) * | 1974-11-29 | 1976-09-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Decal removal composition |
| US4483783A (en) * | 1982-04-15 | 1984-11-20 | United Industries Corporation | Solvent preparation |
| US4606841A (en) * | 1984-11-28 | 1986-08-19 | Allied Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, acetone, nitromethane and hexane |
| DE3517170A1 (de) * | 1985-05-13 | 1986-11-13 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V., Den Haag | Reinigungszusammensetzung |
| DE3812454A1 (de) * | 1988-04-14 | 1989-10-26 | Shell Int Research | Entfettungsfluessigkeit |
| JP2639733B2 (ja) * | 1989-07-31 | 1997-08-13 | 花王株式会社 | 洗浄剤組成物 |
| US5011620A (en) * | 1989-08-07 | 1991-04-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cleaning composition of dibasic ester and hydrocarbon solvent |
| EP0412475B1 (en) * | 1989-08-07 | 1993-11-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Cleaning composition of dibasic ester and hydrocarbon solvent, and cleaning process |
| JPH03146597A (ja) * | 1989-11-01 | 1991-06-21 | Henkel Hakusui Kk | プリント基板の洗浄用組成物 |
| JP2802656B2 (ja) * | 1989-11-10 | 1998-09-24 | 株式会社スリーボンド | ブレーキ装置の洗浄剤 |
| US5118358A (en) * | 1990-04-11 | 1992-06-02 | University Of South Carolina And The City Of Columbia, South Carolina | Degreasing agent |
| US5370817A (en) * | 1990-11-15 | 1994-12-06 | Lockheed Corporation | Low odor cleaning formulation comprising propylene glycol methyl ether and propylene glycol methyl ether acetate |
| US5437808A (en) * | 1990-11-15 | 1995-08-01 | Lockheed Corporation | Nonflammable mild odor solvent cleaner |
| US5145523A (en) * | 1991-01-22 | 1992-09-08 | Van Waters And Rogers, Inc. | Solutions for cleaning plastic and metallic surfaces |
| JPH0649493A (ja) * | 1991-03-01 | 1994-02-22 | Nippon Baazu Kk | 洗浄剤組成物 |
| US5207838A (en) * | 1991-08-29 | 1993-05-04 | Martin Marietta Energy Systems, Inc. | Nonhazardous solvent composition and method for cleaning metal surfaces |
| MY134746A (en) * | 1992-01-03 | 2007-12-31 | Exxon Chemical Patents Inc | Method and composition for cleaning articles |
| US5783551A (en) * | 1992-04-29 | 1998-07-21 | Mirsky; Jeffrey | Paraffinic cleaning solutions |
| US5376299A (en) * | 1993-01-21 | 1994-12-27 | Mmz Solutions Pty Ltd. | Body moulding solution |
| JPH06322393A (ja) * | 1993-05-12 | 1994-11-22 | Toyota Motor Corp | 洗浄剤組成物 |
| JPH07331291A (ja) * | 1994-06-09 | 1995-12-19 | Cosmo Toreede & Service:Kk | 溶剤組成物 |
| FR2733247B1 (fr) * | 1995-04-20 | 1997-06-13 | Atochem Elf Sa | Agent de nettoyage a base de cycloalcanes |
| US5525254A (en) * | 1995-05-30 | 1996-06-11 | Reininger; Steven J. | Composition for removal of adhesive |
| US5811380A (en) * | 1996-01-11 | 1998-09-22 | Rainbow Technology Corporation | Cleaner, preservative and antioxidant compositions |
-
1995
- 1995-04-20 FR FR9504726A patent/FR2733248B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-17 AU AU56535/96A patent/AU702084B2/en not_active Ceased
- 1996-04-17 WO PCT/FR1996/000583 patent/WO1996033261A1/fr not_active Ceased
- 1996-04-17 CN CN96194703A patent/CN1105176C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-17 PL PL96322869A patent/PL184004B1/pl unknown
- 1996-04-17 BR BR9608047A patent/BR9608047A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-04-17 AT AT96913600T patent/ATE190093T1/de active
- 1996-04-17 RU RU97119060/04A patent/RU2126442C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-04-17 JP JP8531517A patent/JPH11503782A/ja not_active Abandoned
- 1996-04-17 KR KR1019970707432A patent/KR19990007909A/ko not_active Abandoned
- 1996-04-17 EP EP96913600A patent/EP0821725B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-17 DE DE69606859T patent/DE69606859T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-17 ES ES96913600T patent/ES2144741T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-17 US US08/945,076 patent/US6162779A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-17 CA CA002216820A patent/CA2216820A1/fr not_active Abandoned
-
1997
- 1997-10-17 NO NO19974801A patent/NO314593B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO314593B1 (no) | 2003-04-14 |
| EP0821725B1 (fr) | 2000-03-01 |
| AU702084B2 (en) | 1999-02-11 |
| AU5653596A (en) | 1996-11-07 |
| ES2144741T3 (es) | 2000-06-16 |
| WO1996033261A1 (fr) | 1996-10-24 |
| FR2733248B1 (fr) | 1997-06-13 |
| US6162779A (en) | 2000-12-19 |
| ATE190093T1 (de) | 2000-03-15 |
| CN1187847A (zh) | 1998-07-15 |
| CA2216820A1 (fr) | 1996-10-24 |
| FR2733248A1 (fr) | 1996-10-25 |
| DE69606859T2 (de) | 2000-10-05 |
| RU2126442C1 (ru) | 1999-02-20 |
| KR19990007909A (ko) | 1999-01-25 |
| BR9608047A (pt) | 1999-01-26 |
| EP0821725A1 (fr) | 1998-02-04 |
| CN1105176C (zh) | 2003-04-09 |
| NO974801D0 (no) | 1997-10-17 |
| DE69606859D1 (de) | 2000-04-06 |
| NO974801L (no) | 1997-10-17 |
| PL322869A1 (en) | 1998-03-02 |
| JPH11503782A (ja) | 1999-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20170283959A1 (en) | Method for cleaning articles using nonflammable, azeotropic or azeotrope-like composition | |
| JP2749439B2 (ja) | 清浄剤として有用なフルフリルアルコール混合物 | |
| CS611190A2 (en) | Cleaning agent | |
| JPH08117685A (ja) | シロキサン共沸混合物を用いた二段階の清浄又は脱水法 | |
| CA2123207A1 (en) | Multiple solvent cleaning system | |
| PL184004B1 (pl) | Kompozycja do czyszczenia na zimno | |
| JP3323697B2 (ja) | オクタメチルトリシロキサンの共沸混合物を含む及び共沸混合物様組成物を含む組成物並びにこの組成物の使用方法 | |
| KR0160126B1 (ko) | 로진계 땜납 융제의 세정제 및 세정방법 | |
| KR19980025367A (ko) | 옥타메틸트리실록산과 지방족 또는 지환족 알콜의 공비혼합물 | |
| JPH1192792A (ja) | 引火点の無い洗浄及び脱脂用組成物 | |
| US5756002A (en) | Cleaning solvents containing benzotrifluoride and fluorinated compounds | |
| KR20160145620A (ko) | 용매 증기상 디그리싱 및 디플럭싱 조성물, 방법, 장치 및 시스템 | |
| WO1998050517A1 (en) | Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics | |
| WO1995005448A1 (en) | Cleaning solvent composition and method of cleaning or drying article | |
| US5330582A (en) | Method for cleaning rosin-base solder flux | |
| US6133221A (en) | Fluorinated hydrobromocarbon solvent cleaning process and composition | |
| KR100346677B1 (ko) | 혼합용매조성물 | |
| US5954886A (en) | Cleaning agent based on cycloalkanes | |
| JPH0617096A (ja) | 混合系溶剤組成物 | |
| JP3195666B2 (ja) | 洗浄剤 | |
| MXPA97008049A (en) | Composition of cleaning in cold constituted by alcanos or cicloalcanos and by an organic composition that comprises cet function | |
| JPH05271693A (ja) | 洗浄剤 | |
| JP2001240897A (ja) | 引火点を有さない洗浄剤、洗浄方法および洗浄装置 | |
| JPH04130199A (ja) | 洗浄剤組成物および洗浄方法 | |
| JP2000510883A (ja) | デカフルオロペンタン組成物 |