RU2123329C1 - Biologically active preparation - Google Patents
Biologically active preparation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2123329C1 RU2123329C1 RU96114941/14A RU96114941A RU2123329C1 RU 2123329 C1 RU2123329 C1 RU 2123329C1 RU 96114941/14 A RU96114941/14 A RU 96114941/14A RU 96114941 A RU96114941 A RU 96114941A RU 2123329 C1 RU2123329 C1 RU 2123329C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- particles
- powders
- iron
- copper
- silver
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 31
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000010415 tropism Effects 0.000 claims abstract description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims abstract description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000425571 Trepanes Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- -1 copper metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и биологии, в частности к биологически активным препаратам, и может найти применение для лечения ран, ожогов, опухолей и коррекции обменных процессов в живых организмах. The invention relates to medicine and biology, in particular to biologically active drugs, and can find application for the treatment of wounds, burns, tumors and correction of metabolic processes in living organisms.
Известен антибактериальный перевязочный материал (заявка Великобритании N 2186486, A 61 K 31/075, 9/70, 31/55, A 61 L 15/03, публ. 19.06.87 г.), имеющий подложку из матрицы, содержащей мазь, в состав которой входит синергическая смесь из 0,8 - 3,2% феноксетола и 0,2 - 1,4% хлоргексидина. В качестве матрицы используют, например, марлю. Недостатком данного перевязочного материала является слабая биологическая активность по отношению к вирусам и слабое воздействие на обменные процессы. Known antibacterial dressings (UK application N 2186486, A 61 K 31/075, 9/70, 31/55, A 61 L 15/03, publ. 06/19/87), having a substrate of a matrix containing ointment, in the composition of which includes a synergistic mixture of 0.8 - 3.2% phenoxetole and 0.2 - 1.4% chlorhexidine. As a matrix use, for example, gauze. The disadvantage of this dressing is a weak biological activity against viruses and a weak effect on metabolic processes.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому решению является спазмолитический пластырь, описанный в способе получения спазмолитического пластыря (патент СССР N 1489574, A 61 K 33/30, A 61 K 33/34, 9/00, приор. 15.03.84 г., опубл. 23.06.89 г.). Спазмолитический пластырь представляет собой ленту, клеящая сторона которой содержит равномерно распределенный порошок частиц металлов - меди и частиц сплава олова и цинка в соотношении 1:1. Количество металлического порошка в пластыре составляет 0,01 г/дм2; частицы металлов меди и сплава олова и цинка (в соотношении 1:1) имеют размер 30-40 мкм при их массовом соотношении (60-90):(40-10). При этом количество наносимого микроэлемента составляет 0,01 - 0,5 г/дм2. Пластырь позволяет обеспечить обезболивающий эффект до 7. Частицы металлов меди и сплава олова и цинка имеют такие размеры частиц (30-40 мкм), для которых нехарактерны метастабильные состояния.The closest in technical essence to the claimed solution is an antispasmodic patch described in the method for producing an antispasmodic patch (USSR patent N 1489574, A 61 K 33/30, A 61 K 33/34, 9/00, prior. 03/15/84, published on June 23, 89). An antispasmodic patch is a tape, the adhesive side of which contains a uniformly distributed powder of metal particles - copper and particles of tin and zinc alloy in a ratio of 1: 1. The amount of metal powder in the patch is 0.01 g / DM 2 ; particles of copper metals and an alloy of tin and zinc (in the ratio 1: 1) have a size of 30-40 microns with their mass ratio (60-90) :( 40-10). The amount of applied microelement is 0.01 - 0.5 g / dm 2 . The patch allows you to provide an analgesic effect of up to 7. Particles of metals of copper and an alloy of tin and zinc have such particle sizes (30-40 microns) for which metastable states are not characteristic.
Недостатком данного пластыря является его слабая биологическая активность из-за больших размеров частиц порошков и их малой удельной поверхности, которая определяет скорость взаимодействия. А также то, что при таком размере частиц металлического порошка не образуются устойчивые суспензии, и в связи с этим суспензии не могут быть введены в ткани живого организма. The disadvantage of this patch is its weak biological activity due to the large particle sizes of the powders and their small specific surface, which determines the rate of interaction. And also the fact that with such a particle size of the metal powder, stable suspensions do not form, and therefore suspensions cannot be introduced into the tissues of a living organism.
Основной технической задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности биологически активного препарата, в т.ч. придание препарату противоопухолевых, антибактерицидных, биостимулирующих свойств, а также повышение тропности и сорбционных свойств. The main technical task of the invention is to increase the effectiveness of a biologically active drug, including giving the drug antitumor, antibacterial, biostimulating properties, as well as increasing tropism and sorption properties.
Указанная техническая задача достигается тем, что в биологически активном препарате, содержащем матрицу и частицы порошков, согласно предложенному решению в качестве частиц порошков используют ультрадисперсные порошки в метастабильном состоянии. The specified technical problem is achieved in that in a biologically active preparation containing a matrix and powder particles, according to the proposed solution, ultrafine powders in a metastable state are used as powder particles.
Целесообразно в качестве частиц порошков (для придания противоопухолевых свойств) использовать ультрадисперсные порошки железа, и/или меди, и/или серебра, и/или платины. It is advisable to use ultrafine powders of iron and / or copper and / or silver and / or platinum as particles of powders (to impart antitumor properties).
Целесообразно также в качестве частиц порошков (для придания антибактерицидных свойств) использовать ультрадисперсные порошки меди, и/или железа, и/или серебра, и/или интерметаллиды, и/или цинк, и/или их смеси в метастабильном состоянии. Кроме того, целесообразно в качестве частиц порошков (для придания биостимулирующих свойств) использовать ультрадисперсные порошки железа, и/или меди, и/или серебра, и/или платины в микроконцентрациях, не вызывающих токсического и цитодеструктивного действия на нормальные клетки или ткани организма. It is also advisable to use ultrafine powders of copper and / or iron and / or silver and / or intermetallic compounds and / or zinc and / or their mixtures in a metastable state as powder particles (for imparting antibacterial properties). In addition, it is advisable to use ultrafine powders of iron, and / or copper, and / or silver, and / or platinum in microconcentrations that do not cause toxic and cyto-destructive effects on normal cells or body tissues as particles of powders (to impart biostimulating properties).
Кроме того, целесообразно в качестве частиц порошков (для повышения сорбционных свойств) использовать оксид железа и/или оксид алюминия. In addition, it is advisable to use iron oxide and / or alumina as particles of powders (to increase sorption properties).
Для контакта с тканями или биологическими жидкостями метастабильные порошки проявляют более высокие значения активности за счет вклада энтальпийного фактора в термодинамику процессов. For contact with tissues or biological fluids, metastable powders exhibit higher activity values due to the contribution of the enthalpy factor to the thermodynamics of processes.
Пример конкретного выполнения. Для выявления эффективности заявляемого препарата были проведены эксперименты для определения влияния ультрадисперсных порошков (УДП) в метастабильном состоянии на опухолевые клетки, определялась цитотоксическая активность УДП, антибактериальная и биостимулирующая активность. Для сравнения аналогичные опыты были сделаны с использованием УДП в стабильном состоянии. An example of a specific implementation. To identify the effectiveness of the claimed drug, experiments were carried out to determine the effect of ultrafine powders (UDP) in a metastable state on tumor cells, the cytotoxic activity of UDP, antibacterial and biostimulating activity was determined. For comparison, similar experiments were done using UDP in a stable state.
Для определения влияния УДП на опухолевые клетки были проведены следующие эксперименты. УДП в метастабильном и стабильном состоянии добавляли к культуре опухолевых клеток К-562. Противоопухолевое цитостатическое действие УДП оценивали по включению 3H-тимидина в опухолевые клетки через 24 часа инкубации. Результаты экспериментов приведены в табл. 1.The following experiments were performed to determine the effect of UDP on tumor cells. UDP in a metastable and stable state was added to the K-562 tumor cell culture. The antitumor cytostatic effect of UDP was assessed by incorporation of 3 H-thymidine into tumor cells after 24 hours of incubation. The experimental results are given in table. 1.
Как следует из данных табл. 1, все виды метастабильных УДП оказывают выраженный ингибирующий эффект на пролиферацию опухолевых клеток (p - статическая достоверность результатов <0,001). Наиболее активен метастабильный УДП серебра, затем меди, затем железа, но даже последний препарат показывает активность опухолевых клеток почти в 20 раз сильнее в сравнении с контролем (опухолевые клетки интактные без воздействия УДП). As follows from the data table. 1, all types of metastable UDP have a pronounced inhibitory effect on the proliferation of tumor cells (p - static reliability of the results <0.001). The most active metastable UDP of silver, then copper, then iron, but even the last drug shows the activity of tumor cells is almost 20 times stronger than the control (tumor cells are intact without exposure to UDP).
Цитотоксическая активность УДП изучалась оптическим методом путем подсчета погибших клеток после окрашивания препарата красителем трепановым синим. Подсчет производился через 24 и 48 часов инкубации культуры опухолевых клеток К-562. The cytotoxic activity of UDP was studied optically by counting dead cells after staining the drug with trepan blue dye. Counting was performed after 24 and 48 hours of incubation of the culture of tumor cells K-562.
Результаты эксперимента приведены в табл. 2
Из данных табл. 2 следует, что УДП в метастабильном состоянии обладает более высокой биологической активностью. Так, метастабильный УДП железа примерно в 2 раза более активен, чем стабильный УДП.The results of the experiment are given in table. 2
From the data table. 2 it follows that UDP in a metastable state has a higher biological activity. So, metastable UDP of iron is about 2 times more active than stable UDP.
Антибактериальная активность УДП определялась по методу серийных разведений препаратов в концентрации 0,02; 0,2 и 2 мг/мл. Результаты опытов учитывали после 24 часов роста микроорганизмов при 37oC. Они приведены в табл. 3.The antibacterial activity of UDP was determined by the method of serial dilutions of drugs at a concentration of 0.02; 0.2 and 2 mg / ml. The results of the experiments were taken into account after 24 hours of growth of microorganisms at 37 o C. They are shown in table. 3.
Полученные результаты показывают, что антибактериальная активность метастабильных УДП различна. УДП серебра имеет наивысшую антибактериальную активность, а наиболее слабую - УДП железа. The results show that the antibacterial activity of metastable UDP is different. SFA of silver has the highest antibacterial activity, and the weakest - SFA of iron.
Для определения биостимулирующей активности метастабильных УДП было выбрано железо и чистая культура дрожжей Saccharamycescarlsbergensis расы II. Дрожжи культивировали на пивном сусле при (32±1)oC в условиях естественного освещения. Концентрация УДП соответствовала 0,1 мг/мл. Активность УДП определяли по количеству свежевысушенных (СВ) дрожжей методом взвешивания. Результаты испытаний приведены в табл. 4.To determine the biostimulating activity of metastable UDP, iron and a pure culture of race II Saccharamycescarlsbergensis yeast were chosen. Yeast was cultivated in beer wort at (32 ± 1) o C in daylight. The concentration of UDP was 0.1 mg / ml. The activity of UDP was determined by the number of freshly dried (ST) yeast by weighing. The test results are given in table. 4.
Полученные результаты показывают, что введение УДП железа в метастабильном состоянии увеличивает скорость роста биомассы в 1,5-2 раза и повышает выход биомассы в ≈1,5 раза. The results show that the introduction of iron UDP in a metastable state increases the biomass growth rate by 1.5–2 times and increases the biomass yield by ≈1.5 times.
Проведенные испытания определения повышения тропности и сорбционных свойств также показали эффективность заявляемого биологически активного препарата. Высокая биологическая активность достигается формированием метастабильных состояний в порошках путем нагрева веществ более 104K и затем охлаждением со скоростью более 106K/с.The tests conducted to determine the increase in tropism and sorption properties also showed the effectiveness of the inventive biologically active drug. High biological activity is achieved by the formation of metastable states in powders by heating substances more than 10 4 K and then cooling at a speed of more than 10 6 K / s.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96114941/14A RU2123329C1 (en) | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Biologically active preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96114941/14A RU2123329C1 (en) | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Biologically active preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96114941A RU96114941A (en) | 1998-10-27 |
| RU2123329C1 true RU2123329C1 (en) | 1998-12-20 |
Family
ID=20183744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96114941/14A RU2123329C1 (en) | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Biologically active preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2123329C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004037306A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-05-06 | Galina Arkadyevna Babadjanova | Medical-cosmetic preparations for skin, mucous membranes |
| WO2006133134A2 (en) | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Prezacor, Inc. | Compositions comprising elemental metals and uses therefor |
| RU2296571C1 (en) * | 2006-06-14 | 2007-04-10 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Wound-healing composition and method for its preparing |
| RU2306141C1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-09-20 | Институт энергетических проблем химической физики Российской академии наук (ИНЭП ХФ РАН) | Wound-healing accelerating agent |
| AU2012216851B2 (en) * | 2005-06-03 | 2015-05-07 | Prezacor, Inc. | Compositions comprising elemental metals and uses therefor |
| US10905894B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-02-02 | Prezacor, Inc. | Therapeutic bioelectromagnetic fields, pain relief devices, and related methods |
| RU2791374C1 (en) * | 2021-10-15 | 2023-03-07 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Синапс" | Wound healing ointment and method for its production |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2636530C2 (en) * | 2016-04-25 | 2017-11-23 | Андрей Владимирович Блинов | Pharmaceutical compositions for treatment of wounds and burns |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0136768A3 (en) * | 1983-09-07 | 1986-07-30 | Laboratorios Biochemie De Mexico S.A. DE C.V. | Composition and method for treatingskin lesions |
| EP0330801A1 (en) * | 1983-02-08 | 1989-09-06 | Schering Aktiengesellschaft | Ferromagnetic, diamagnetic or paramagnetic particles useful in the diagnosis and treatment of disease |
-
1996
- 1996-07-19 RU RU96114941/14A patent/RU2123329C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0330801A1 (en) * | 1983-02-08 | 1989-09-06 | Schering Aktiengesellschaft | Ferromagnetic, diamagnetic or paramagnetic particles useful in the diagnosis and treatment of disease |
| EP0136768A3 (en) * | 1983-09-07 | 1986-07-30 | Laboratorios Biochemie De Mexico S.A. DE C.V. | Composition and method for treatingskin lesions |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA009618B1 (en) * | 2002-10-22 | 2008-02-28 | Галина Аркадьевна Бабаджанова | Preparation for the treatment and prophylaxis of inflammotary skin diseases and muscous membranes |
| WO2004037306A1 (en) * | 2002-10-22 | 2004-05-06 | Galina Arkadyevna Babadjanova | Medical-cosmetic preparations for skin, mucous membranes |
| US10195148B2 (en) | 2005-06-03 | 2019-02-05 | Prezacor, Inc. | Pain relieving compositions comprising elemental metals |
| EP1904297A4 (en) * | 2005-06-03 | 2009-02-18 | Prezacor Inc | Compositions comprising elemental metals and uses therefor |
| EP2508341A1 (en) * | 2005-06-03 | 2012-10-10 | Prezacor, Inc. | Compositions comprising elemental metals and uses therefor |
| AU2012216851B2 (en) * | 2005-06-03 | 2015-05-07 | Prezacor, Inc. | Compositions comprising elemental metals and uses therefor |
| US9173900B2 (en) | 2005-06-03 | 2015-11-03 | Prezacor, Inc. | Compositions comprising elemental metals |
| WO2006133134A2 (en) | 2005-06-03 | 2006-12-14 | Prezacor, Inc. | Compositions comprising elemental metals and uses therefor |
| RU2306141C1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-09-20 | Институт энергетических проблем химической физики Российской академии наук (ИНЭП ХФ РАН) | Wound-healing accelerating agent |
| RU2296571C1 (en) * | 2006-06-14 | 2007-04-10 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") | Wound-healing composition and method for its preparing |
| US10905894B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-02-02 | Prezacor, Inc. | Therapeutic bioelectromagnetic fields, pain relief devices, and related methods |
| US12102837B2 (en) | 2013-03-15 | 2024-10-01 | Gary A. Karpf | Therapeutic bioelectromagnetic fields, pain relief devices, and related methods |
| RU2791374C1 (en) * | 2021-10-15 | 2023-03-07 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Синапс" | Wound healing ointment and method for its production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2005251570B2 (en) | Anti-microbial activity of biologically stabilized silver nano particles | |
| Dash et al. | Rapid green synthesis of biogenic silver nanoparticles using Cinnamomum tamala leaf extract and its potential antimicrobial application against clinically isolated multidrug-resistant bacterial strains | |
| Maheshwaran et al. | Green synthesis of lanthanum oxide nanoparticles using Moringa oleifera leaves extract and its biological activities | |
| EP2024117B1 (en) | Functional nanomaterials with antibacterial and antiviral activity | |
| CN102492182B (en) | Biofilms of rare-earth element contained chitosan and/or derivatives of chitosan | |
| US3856805A (en) | Silver zinc allantoin complex | |
| RU2123329C1 (en) | Biologically active preparation | |
| Kavya et al. | Genotoxic and antibacterial nature of biofabricated zinc oxide nanoparticles from Sida rhombifolia Linn | |
| Zeni et al. | Photocatalytic and cytotoxic effects of nitrogen-doped TiO2 nanoparticles on melanoma cells | |
| Li et al. | Improving the biocompatibility and antibacterial efficacy of silver nanoparticles functionalized with (LLRR) 3 antimicrobial peptide | |
| Zhu et al. | Fe-NC nanozymes-loaded TiO2 nanotube arrays endow titanium implants with excellent antioxidant capacity for inflammation inhibition and soft tissue integration | |
| LV13745B (en) | Silver/water, silver gels and silver based compositions, and methods for making and using the same | |
| El-Ghamry et al. | Bio-nano fertilizers preparation using a fully-automated apparatus: A case study of nano-selenium | |
| Nguyen et al. | Enhancement of antibacterial activity by a copper (II) and zinc (II) in chelation with ethylenediaminetetra-acetic acid and urea complex | |
| Hamid et al. | Date palm pollen: a novel medium for bacterial culture and biosynthesis of antibacterial chromium oxide nanoparticles | |
| Nataraj et al. | Bio-fabrication, characterization and biological properties of zinc oxide nanoparticles (ZnO-NPs) from scarlet morning glory-Ipomoea hederifolia | |
| Lan et al. | Nanoconfinement-guided in situ co-deposition of single-atom cascade nanozymes combined with injectable sodium alginate hydrogels for enhanced diabetic wound healing | |
| Situmorang et al. | Microwave-assisted green synthesis of Cassia alata-mediated gold nanoparticles and evaluation of its antioxidant, anti-inflammatory, and antibacterial activities | |
| CN107569515B (en) | Carbon quantum dots/cuprous oxide (CQDs/Cu)2Application of O) complex in preparation of medicine for treating cancers | |
| Malathi et al. | Green inspired synthesis of Sm2O3 nanoparticle and its Couroupita guianensis aubl leaf extract for potential biomedical application | |
| WO2012123924A2 (en) | Antimicrobial composition | |
| Kumar et al. | Spherical-shaped ZnO nanoparticles and their diverse surface morphological applications in various biological applications against ROS | |
| CN116270431B (en) | Preparation method and application of metal ion-containing coordination gel | |
| Topal Canbaz et al. | Biofabrication of copper oxide nanoparticles using Solanum tuberosum L. var. Vitelotte: characterization, antioxidant and antimicrobial activity | |
| KR20230060724A (en) | Biocomposite and a method for producing thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050720 |