RU2120307C1

RU2120307C1 - Method of joining natural collagen- and elastin-containing fabrics with polymers

Info

Publication number: RU2120307C1
Application number: RU95113978A
Authority: RU
Inventors: С.Н. Федоров; С.Н. Багров; З.И. Мороз; Ю.Ю. Калинников; С.В. Новиков; Г.Д. Шелухина
Original assignee: Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза"
Priority date: 1995-08-21
Filing date: 1995-08-21
Publication date: 1998-10-20

Abstract

FIELD: surgery materials. SUBSTANCE: invention aims at manufacturing implants used for surgical operations on patients with various diseases, for example, in keratoplasty in ophthalmology, general surgery, and vascular surgery, etc. natural collagen- and elastin-containing fabric is separated into native part to provide implant taking root and another part, which is placed in acrylic or vinyl-series monomer or their solution, and held there for at least 0.5 min before polymerization is initiated. EFFECT: improved implant taking root due to that a part of fabric remains native.

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения путем соединения природных коллагенсодержащих и эластиносодержащих тканей с полимерами имплантатов, используемых для хирургических вмешательств при различных заболеваниях, например, в офтальмологии для кератопротезирования, общей хирургии, сосудистой хирургии и др. The invention relates to medicine and can be used to obtain by combining natural collagen-containing and elastin-containing tissues with implant polymers used for surgical interventions for various diseases, for example, in ophthalmology for keratoprosthetics, general surgery, vascular surgery, etc.

Авторам неизвестен способ соединения природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами. The authors do not know how to connect natural collagen-containing and elastin-containing tissues with polymers.

Задачей изобретения является создание способа соединения природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами. The objective of the invention is to provide a method for combining natural collagen-containing and elastin-containing tissues with polymers.

Техническим результатом является получение композиционных имплантатов, обладающих способностью приживления к живым тканям реципиента. The technical result is to obtain composite implants with the ability to engraft in living tissues of the recipient.

Технический результат достигается тем, что на природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани ограничивают часть нативной ткани для приживления, а оставшуюся помещают в мономер акрилового или винилового рядов или их раствор, выдерживают не менее 0,5 мин, а затем инициируют полимеризацию. The technical result is achieved by the fact that on a natural collagen-containing or elastin-containing tissue, a portion of the native tissue for engraftment is limited, and the remaining is placed in the acrylic or vinyl monomer or their solution, incubated for at least 0.5 minutes, and then polymerization is initiated.

Природная коллагеносодержащая или эластинсодержащая ткань берется от донора или является аутотканью пациента. Тип ткани, размер и форма выбираются в зависимости от предполагаемого хирургического вмешательства. Природные коллагенсодержащие и эластинсодержащие ткани обладают пористостью. Поэтому мономеры акрилового и винилового рядов способны свободно проникать в поры природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани и полимеризоваться в них, что делает возможным создание композиционных имплантатов, состоящих одновременно из полимера и природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани, способной приживляться к живым тканям организма. Natural collagen-containing or elastin-containing tissue is taken from the donor or is the patient’s tissue. The type of tissue, size and shape are selected depending on the intended surgical intervention. Natural collagen-containing and elastin-containing tissues have porosity. Therefore, the monomers of the acrylic and vinyl series are able to freely penetrate into the pores of natural collagen-containing or elastin-containing tissue and polymerize in them, which makes it possible to create composite implants consisting simultaneously of a polymer and natural collagen-containing or elastin-containing tissue, capable of engrafting into living tissues of the body.

Выбор мономера и его раствора, типа коллагенсодержащей и (или) эластинсодержащей ткани, метода полимеризации (в блоке, растворе, эмульсии, графт-полимеризации, сополимеризации разных мономеров и т.д.), типа инициирования (гамма-инициирование, ультразвуковое и т.д.) зависит от локализации необходимого оперативного вмешательства, свойств тканей репициента (регулируемая проницаемость, жесткость, прозрачность и другие свойства полимера в зависимости от требований). The choice of monomer and its solution, such as collagen-containing and (or) elastin-containing tissue, the polymerization method (in block, solution, emulsion, graft polymerization, copolymerization of different monomers, etc.), the type of initiation (gamma initiation, ultrasound, etc. d.) depends on the location of the necessary surgical intervention, the properties of the tissues of the recipient (adjustable permeability, stiffness, transparency and other properties of the polymer, depending on the requirements).

Время выдерживания природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани в мономере или растворе мономера не может быть менее 30 с из-за невозможности диффузии мономера в толщу ткани. Время выдерживания зависит от типа ткани, типа полимеризации, типа мономера и требований к прочности соединения. The aging time of natural collagen-containing or elastin-containing tissue in the monomer or monomer solution cannot be less than 30 s due to the impossibility of diffusion of the monomer into the thickness of the fabric. The aging time depends on the type of fabric, type of polymerization, type of monomer and requirements for bond strength.

Способ осуществляется следующим образом. На природной коллагенсодержащей или эластинсодержащей ткани донора или аутоткани пациента ограничивают часть нативной ткани для приживления, пережимая ее для исключения проникновения мономеров акрилового и винилового рядов в ее поры по всей площади. Затем природную коллагенсодержащую или эластинсодержащую ткань помещают в мономер акрилового или винилового ряда, или его раствор (например смесь мономера, дистиллированной воды, персульфата аммония), выдерживают не менее 0,5 мин, а затем инициируют. The method is as follows. On the natural collagen-containing or elastin-containing tissue of the donor or autotissue of the patient, a portion of the native tissue for engraftment is limited, pinching it to prevent the penetration of monomers of the acrylic and vinyl rows into its pores over the entire area. Then, natural collagen-containing or elastin-containing fabric is placed in an acrylic or vinyl monomer, or a solution thereof (for example, a mixture of monomer, distilled water, ammonium persulfate), incubated for at least 0.5 minutes, and then initiated.

Примеры конкретного выполнения способа. Examples of specific performance of the method.

Пример 1. Соединение природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами для получения кератопротезов. Example 1. The connection of natural collagen-containing and elastin-containing tissues with polymers to obtain keratoprostheses.

Берут донорскую роговицу, освобожденную от эпителия и эндотелия с целью уменьшения антигенных свойств тканей. В центре роговицы делают сквозное отверстие. На расстоянии 1,5 - 2 мм от края отверстия помещают цилиндрический ограничитель, прижимают к предметному стеклу и наливают в ограничитель смесь, состоящую из 2-гидроксиэтилметакрилата (80%), дистиллированной воды (18,5%), персульфата аммония (1%). Через 5 мин инициируют полимеризацию введением N, N, N'', N''- тетраметилэтилендиамина (0,5%). Take the donor cornea, freed from the epithelium and endothelium in order to reduce the antigenic properties of tissues. A through hole is made in the center of the cornea. At a distance of 1.5 - 2 mm from the edge of the hole, a cylindrical stopper is placed, a mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate (80%), distilled water (18.5%), ammonium persulfate (1%) is poured onto the slide and poured into the stopper. . After 5 minutes, polymerization is initiated by the introduction of N, N, N ″, N ″ - tetramethylethylenediamine (0.5%).

Пример 2. Соединение природных коллагенсодержащих и эластинсодержащих тканей с полимерами для получения искусственного сухожилия. Example 2. The connection of natural collagen-containing and elastin-containing tissues with polymers to obtain an artificial tendon.

Берут два отрезка донорского сухожилия длиной 1 см каждый, располагают их на предметном стекле на расстоянии требуемой длины сухожилия. Прямоугольный ограничитель в виде рамки прижимают к отрезкам сухожилий противоположными сторонами на предметном стекле и наливают в ограничитель смесь, состоящую из 2-гидроксиэтилметакрилата (98,5%), персульфата аммония 1%). Take two segments of the donor tendon 1 cm long each, place them on a slide at a distance of the required length of the tendon. A rectangular limiter in the form of a frame is pressed against the segments of the tendons with opposite sides on a glass slide and a mixture consisting of 2-hydroxyethyl methacrylate (98.5%), ammonium persulfate 1%) is poured into the limiter.

Через 5 мин инициируют полимеризацию введением N, N, N'', N'' - тетраметилэтилендиамина (0,5%). After 5 minutes, polymerization is initiated by the introduction of N, N, N ″, N ″ - tetramethylethylenediamine (0.5%).

Кератопротезы, выполненные согласно изобретению, были имплантированы 20 больным (28 глаз). Во всех случаях отмечалось приживление имплантата и улучшение зрительных функций. Keratoprostheses made according to the invention were implanted in 20 patients (28 eyes). In all cases, implant engraftment and improvement of visual functions were noted.

Claims

A method of combining natural collagen-containing and elastin-containing fabrics with polymers, characterized in that a portion of the native tissue for engraftment is limited on the natural collagen-containing or elastin-containing fabric, and the rest is placed in the acrylic or vinyl monomer or their solution, incubated for at least 0.5 minutes, and then initiate polymerization.