RU2120264C1 - Способ лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий - Google Patents
Способ лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2120264C1 RU2120264C1 RU96104214A RU96104214A RU2120264C1 RU 2120264 C1 RU2120264 C1 RU 2120264C1 RU 96104214 A RU96104214 A RU 96104214A RU 96104214 A RU96104214 A RU 96104214A RU 2120264 C1 RU2120264 C1 RU 2120264C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- forms
- central
- treating
- eye
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- MSYQJZMDTZWNQZ-UHFFFAOYSA-N 2-[(5-methyl-1h-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid;morpholine Chemical compound C1COCC[NH2+]1.CC1=NC(SCC([O-])=O)=NN1 MSYQJZMDTZWNQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 206010039729 Scotoma Diseases 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 3
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 3
- 206010015866 Extravasation Diseases 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 2
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000036251 extravasation Effects 0.000 description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 description 2
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N (2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2r,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxychromen-4-one Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 USMZEYPOTJAYPT-LRROQMAJSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100480738 Arabidopsis thaliana TFCC gene Proteins 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 1
- 239000009484 FIBS Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 208000032578 Inherited retinal disease Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N Pyricarbate Chemical compound CNC(=O)OCC1=CC=CC(COC(=O)NC)=N1 YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 208000032430 Retinal dystrophy Diseases 0.000 description 1
- YDBYJHTYSHBBAU-YFKPBYRVSA-N S-methyl-L-methioninate Chemical compound C[S+](C)CC[C@H](N)C([O-])=O YDBYJHTYSHBBAU-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 206010047555 Visual field defect Diseases 0.000 description 1
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002930 anti-sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N cinnarizine Chemical compound C1CN(C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CCN1C\C=C\C1=CC=CC=C1 DERZBLKQOCDDDZ-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 229960000876 cinnarizine Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 201000006321 fundus dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000017532 inherited retinal dystrophy Diseases 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical class N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий. Вводят тиотриазолина 1% раствор парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день в течение 10 - 14 дней. Способ обеспечивает повышение эффективности и уменьшение продолжительности лечения за счет антиоксидантного иммуномодулирующего и противоишемического действия. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно, к офтальмологии и может быть использовано при лечении транссудативных форм центральной склеротической хориоретинальной дистрофии, миопической транссудальной дистрофии, центральной серозной хориопатии.
Транссудативные формы центральных хориоретинальных дистрофий относятся в последнее время к числу основных причин значительного и стойкого снижения остроты зрения.
Известные средства и методы лечения указанной патологии недостаточно эффективны.
Кроме того, из-за отсутствия развитого производства этих средств на Украине их приобретение требует больших затрат.
Известен способ лечения перечисленных выше заболеваний, заключающийся в парабульбарном введении ретилина, однако его использование без дополнительного применения других препаратов мало эффективно, хотя и обеспечивает повышение остроты зрения в среднем на 20%, однако улучшения состояния глазного дна не наблюдается (Савко В.В. и др. Эффективность ретилина при лечении инволюционной центральной хориоретинальной дистрофии. Офтальмол. , журнал, 1992, N 5-6, с. 293-295).
Известен также способ лечения такой патологии при помощи лазера (Иванишко Ю.А., Бочкарева А.А. Эффективность лазерного и консервативного лечения "сухих" и дисциформных сенильных макулодистрофий. Результаты отдельного наблюдения. - Офтальмол., журнал, 1992, N 5-6, с. 286-289).
Недостатком этого способа является то, что лазеркоагуляция опасна в лечении патологических очагов фовелярной локализации и сама может явиться причиной роста новообразованных сосудов, а также перехода "сухих" форм сенильной макулодистрофии в транссудативные.
Лазеркоагуляция не снижает риска потери центрального зрения при сенильной макулодистрофии, не предупреждает рецидивирования транссудативного процесса, хотя уменьшает частоту рецидивов.
Известен способ снижения внутриглазного давления путем введения в глаз производного хиноксалина, в качестве которого используют соединение водорода, метила, брома, хлора (патент России N 1829937, кл. A 61 K 31/494).
Недостатком такого способа является то, что он, снижая внутриглазное давление, не способствует повышению остроты зрения, не останавливает процессы развития различных форм дистрофии и повторения их рецидивов.
Известен способ лечения субатрофии глазного яблока, включающий введение в полость глаз раствора поливинилпирролидона с мол.м 350000 Да (патент России N 1827224, A 61 F 09/00). Этот способ обеспечивает стойкое повышение офтальмотонуса, не малоэффективен при лечении транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий (ТФШХД).
Известен способ лечения дистрофии сетчатки путем применения антиоксидантов, при котором определяют показатели физиологической оксидантной системы: перекисную резистентность эритроцитов, содержание молонового диальдегида, активность глутатионпероксидазы в эритроцитах и плазме крови больных и в зависимости от получения результатов назначают прямые антиоксиданты:
- токофенол ацетат и аскорутин, непрямые антиоксиданты: метилметионин, хлорид, ликохиевая кислота, глутаминовая кислота или в комплексе прямые и непрямые антиоксиданты /патент России NN 1833730, кл. 5 A 61 F 09/00.
- токофенол ацетат и аскорутин, непрямые антиоксиданты: метилметионин, хлорид, ликохиевая кислота, глутаминовая кислота или в комплексе прямые и непрямые антиоксиданты /патент России NN 1833730, кл. 5 A 61 F 09/00.
Недостатком такого способа является сложность точного определения всех физиологических показателей оксидантной системы длительность лечения, большое количество используемых препаратов и отсутствие унификации лечения всех форм ТФШХД.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ лечения, заключающийся в комплексном применении нескольких лекарственных препаратов: улучшающих микроциркуляцию (трентал), нормализующих обменные и окислительно-восстановительные процессы /витамин B6, ФИБС, тоферол пармидин, противосклеротические /цинаризин // В.И. Морозов, А.А. Яковлев.Фармакология глазных болезней.- М.: Медицина, 1989, с. 156/.
Недостатками этого способа являются: необоснованность назначения многочисленных лекарственных препаратов в гериатрическом аспекте (указанной патологией страдают в основном лица пожилого возраста), так как у пожилых больных чаще проявляется побочное действие препарата, имеет место замедленное их выведение из организма, непредсказуемость взаимодействия нескольких препаратов;
не учитываются патогенетические механизмы склеротической макулодистрофии, в частности нарушение проницаемости "базального комплекса сетчатки и сосудистой оболочки;
отсутствует дифференцированный подход к лечению "сухих" и транссудативных форм;
длительность лечения (курс лечения продолжается около месяца, а стабилизация зрительных функций наблюдается в течение 5-6 месяцев);
недостаточная эффективность.
не учитываются патогенетические механизмы склеротической макулодистрофии, в частности нарушение проницаемости "базального комплекса сетчатки и сосудистой оболочки;
отсутствует дифференцированный подход к лечению "сухих" и транссудативных форм;
длительность лечения (курс лечения продолжается около месяца, а стабилизация зрительных функций наблюдается в течение 5-6 месяцев);
недостаточная эффективность.
В основу изобретения поставлена задача разработки способа лечения ТФЦХД, обеспечивающего универсальность лечения всех форм этой патологии, повышение эффективности лечения, исключение побочных явлений, уменьшение сроков лечения и затрат.
Эта задача достигается в способе лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий путем введения в глаз лекарственного средства, за счет того, что в качестве лекарственного средства используют 1% раствор тиотриазолина, вводимый в глаз парабульбарно по 0,3-0,6 мл 1 раз в день в течение 10-14 дней.
Исследование патентной и медицинской информации подтверждает новизну приведенной совокупности признаков, и следовательно, по новизне предлагаемой способ соответствует критерию изобретения.
Сущность изобретения поясняется нижеприведенным описанием:тиотриазолин как синтетический гепатопротекторный, кардиопротекторный препарат, обладающий противоишемической, мембраностабилизирующей, антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью зарегистрирован 31. 05.94 г. приказом Минздрава Украины N 85, регистрационный N 94/85/1 и разрешен к серийному производству и применению в клинической практике.
Тем же приказом зарегистрирован под N 94/85/3 1% раствор тиотриазолина для инъекций.
Раствор тиотриазолина является антиоксидантом непрямого типа, действующим на начальных этапах перекисного окисления липидов и реактивирующим антиоксидантный комплекс.
Способ в оптимальном варианте осуществляется путем парабульбарного введения 1% раствора тиотриазолина ежедневно по 0,5 мл на глаз 1 раз в день в течение 10-14 дней.
Контроль лечения осуществляется с помощью исследования остроты зрения, поля зрения, исследования на сетке "Амслера", офтальмоскопии, флюоресцентной антиографии глазного дна.
Примеры реализации способа.
Пример 1.
Больной Н., 33 года, и.б. N 2617, Диагноз: центральная серозная хориопатия правого глаза. При поступлении острота зрения правого глаза 0,5 с коррекцией - 0,1 Д = 0,7, левого глаза 1,0. В поле зрения правого глаза - относительная центральная скотома, площадью 110o. Размеры динамической скотомы дезадаптации - 28 см2. Время восстановления остроты зрения /ВВОЗ/ после фотосресстеста - 90 с. Электрическая чувствительность /ЭЧ/ и лабильность по осфену: справа 60 мкА и 58,8 Гц соответственно, слева - 42 мкА и 52,3 Гц. При офтальмоскопии в центральных отделах глазного дна справа определяется участок отечной сетчатки размером в два диаметра диска зрительного нерва, макулярный и фовелярный рефлексы отсутствуют.
Проведено лечение: 1% раствор тиотриазолина парабульбарно по 0,5 мл 1 раз в день, противоотечные средства с препаратами калия. Курс лечения составил 16 дней.
При выписке острота зрения обоих глаз - 1,0. Динамическая скотома дезадаптации, а также дефекты поля зрения при периметрии не определяются. ВВОЗ по фотосресстесту - 52 сек. Данные ЭЧ и Л по Фосфену: справа - 45 мкА и 58,9 Гц слева - 44 мкА и 56,6 Гц.
При офтальмоскопии глазное дно справа - без признаков отечности, макулярный и фовелярный рефлексы восстановлены. На флюоресцентных ангиограммах при поступлении выявились две "точки просачивания" и транссудат под сетчаткой в центре, а при выписке "точки просачивания" отсутствовали, транссудация не проявилась.
Пример 2.
Больная К. , 65 лет, и.б. N 7516. Диагноз: центральная склеротическая транссудативная хориоретинальная дистрофия, незрелая возрастная катаракта обоих глаз. Острота зрения при поступлении: справа - 0,08 (не коррегирует), слева 0,2 с коррекцией 2,0 Д = 0,3. При периметрии выявляются абсолютные центральные скотомы размерами 158o справа и 60o слева.
Офтальмоскопически в макулярной области обоих глаз определяются "влажные" дистрофические очаги (справа - очаг дисковидный Кунт-Юниуса) перераспределение пигмента. Данные ЭЧ и Л по Фосфену: правого глаза - 120 мкА и 32,8 Гц, левого глаза - 85 мкА и 48,2 Гц. Проведено лечение: противоотечные средства с препаратами калия, витамины группы B, тканевые средства, 1% раствор тиотриазолина по 0,5 мл 1 раз в день парабульбарно и по 2,0 мл внутримышечно ежедневно, пирацетам (10% раствор по 0,5 мл субконьюнктивально, 20% раствор внутримышечно ежедневно). Курс лечения составил 21 день.
При выписке остроты зрения: составила 0,2 - правого глаза /не коррегирует/ 0,3 - 2,0 Д = 0,6 левого глаза. Отмечено сокращение площади центральных скотом: до 85o справа, до 20o слева. Улучшились электрофизиологические показатели (ЭЧ и Л по Фосфену), которые составили: 85 мкА и 48,4 Гц справа, 60 мкА и 54,6 Гц слева. На глазном дне при выписке уменьшение явлений транссудации. На флюоресцентных ангиограммах сокращение площади серозной отслойки сетчатки и "зон просачивания".
Предложенный способ лечения транссудативных форм центральной хориоретинальных дистрофий применен при лечении 86 больных. Результаты приведены в таблице.
Использование заявляемого способа позволяет улучшить функциональные результаты лечения, повысить остроту зрения, улучшить электрофизиологические показатели, нормализовать проницаемость структур, "базального" комплекса глазного дна, уменьшить транссудативные проявления на глазном дне, сократить сроки лечения, снизить количество рецидивов.
Кроме того, тиотриазолин не токсичен, не вызывает побочных явлений и пригоден для лечения больных всех возрастов.
Claims (2)
1. Способ лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий посредством введения лекарственного средства, отличающийся тем, что в качестве лекарственного средства используют раствор тиотриазолина, вводимый в глаз парабульбарно.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют 1% раствор тиотриазолина по 0,5 мл 1 раз в день в течение 10-14 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96104214A RU2120264C1 (ru) | 1996-03-04 | 1996-03-04 | Способ лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96104214A RU2120264C1 (ru) | 1996-03-04 | 1996-03-04 | Способ лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96104214A RU96104214A (ru) | 1998-06-10 |
| RU2120264C1 true RU2120264C1 (ru) | 1998-10-20 |
Family
ID=20177668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96104214A RU2120264C1 (ru) | 1996-03-04 | 1996-03-04 | Способ лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2120264C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2217112C2 (ru) * | 2001-09-26 | 2003-11-27 | Мачехин Владимир Александрович | Способ лечения центральной хориоретинальной дистрофии |
| RU2234299C1 (ru) * | 2003-04-02 | 2004-08-20 | Государственное учреждение Всероссийского центра глазной и пластической хирургии | Способ лечения хориоретинальных дистрофий глаза |
| RU2271208C2 (ru) * | 2003-03-31 | 2006-03-10 | Кировская клиническая офтальмологическая больница | Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом |
| RU2711543C1 (ru) * | 2019-02-20 | 2020-01-17 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Фарматрон" | Способ лечения экспериментальных химических ожогов и катаракты, смоделированных на кроликах породы Шиншилла |
-
1996
- 1996-03-04 RU RU96104214A patent/RU2120264C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Морозов В.И. и др. Фармакотерапия глазных болезней. - М.: Медицина, 1989, с.156. Мазур И.А. и др. Клиническое применение нового антиоксиданта тиотриазолина в ишемических офтальмопатиях. Экспериментальная клиническая фармакологи. - 1995, 58(3), 59 - 62, RU 94045832 (Мазур И.А.), 08,12,94б A 61 K 31/41. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т.2, с.116, * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2217112C2 (ru) * | 2001-09-26 | 2003-11-27 | Мачехин Владимир Александрович | Способ лечения центральной хориоретинальной дистрофии |
| RU2271208C2 (ru) * | 2003-03-31 | 2006-03-10 | Кировская клиническая офтальмологическая больница | Способ лечения сенильной макулярной дегенерации с неоваскулярным синдромом |
| RU2234299C1 (ru) * | 2003-04-02 | 2004-08-20 | Государственное учреждение Всероссийского центра глазной и пластической хирургии | Способ лечения хориоретинальных дистрофий глаза |
| RU2711543C1 (ru) * | 2019-02-20 | 2020-01-17 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственное Объединение "Фарматрон" | Способ лечения экспериментальных химических ожогов и катаракты, смоделированных на кроликах породы Шиншилла |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20120136048A1 (en) | Topical, periocular, or intraocular use of tocotrienols for the treatment of ophthalmic diseases | |
| OA12720A (en) | Methods for treating ocular neovascular diseases. | |
| Wong et al. | Suppression of metabolic activity caused by infantile strabismus and strabismic amblyopia in striate visual cortex of macaque monkeys | |
| WO2012095877A1 (en) | Corneal delivery of cross-linking agents by iontophoresis for the treatment of keratoconus and related ophthalmic compositions | |
| Gartaganis et al. | Ocular abnormalities in patients with β thalassemia | |
| RU2120264C1 (ru) | Способ лечения транссудативных форм центральных хориоретинальных дистрофий | |
| RU2195297C2 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний глаз | |
| RU2373904C1 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки | |
| ES2324200T3 (es) | Medicamentos oftalmologicos retino-protectores, que comprenden ramipril o ramiprilato. | |
| RU2122384C1 (ru) | Способ лечения окклюзирующих поражений сосудов сетчатки и зрительного нерва | |
| RU2095067C1 (ru) | Способ стимуляции репаративных и трофических процессов в тканях организма | |
| RU2148972C1 (ru) | Способ лечения гемофтальма | |
| RU2393824C1 (ru) | Способ лечения макулярных отеков различного генеза | |
| CN116650461A (zh) | 咖啡酸苯乙酯滴及其眼液在制备治疗糖尿病视网膜病变药物中的应用 | |
| RU2254112C2 (ru) | Способ лечения тромбозов вен сетчатки | |
| US20020103167A1 (en) | Method of treating certain eye diseases | |
| Textorius et al. | Effects of intraocular perfusion with two alternating irrigation solutions on the simultaneously recorded electroretinogram of albino rabbits | |
| RU2153891C2 (ru) | Способ лечения эпилепсии у детей | |
| RU2124875C1 (ru) | Способ лечения больных с частичной атрофией зрительных нервов | |
| RU2157667C1 (ru) | Способ ведения родов со средней, высокой степенью миопии и дегенерацией сетчатки | |
| RU2012295C1 (ru) | Способ лечения атрофий зрительного нерва | |
| RU2128974C1 (ru) | Способ коррекции иммуногемостатических изменений при лечении глазных заболеваний | |
| RU2776877C1 (ru) | Способ лечения поздней стадии неэкссудативной формы возрастной макулярной дегенерации | |
| RU2850203C1 (ru) | Способ реабилитации после эндовитреального хирургического лечения регматогенной отслойки сетчатки | |
| RU2807392C1 (ru) | Способ лечения передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва |