[go: up one dir, main page]

RU2118169C1 - Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней - Google Patents

Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней Download PDF

Info

Publication number
RU2118169C1
RU2118169C1 RU96117716A RU96117716A RU2118169C1 RU 2118169 C1 RU2118169 C1 RU 2118169C1 RU 96117716 A RU96117716 A RU 96117716A RU 96117716 A RU96117716 A RU 96117716A RU 2118169 C1 RU2118169 C1 RU 2118169C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
billion
pasteurellosis
billion cells
microbial bodies
Prior art date
Application number
RU96117716A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96117716A (ru
Inventor
Е.Э. Школьников
Г.Ф. Коломнина
В.И. Белоусов
Е.М. Лукьянова
М.А. Сидоров
Д.И. Скородумов
А.Н. Панин
Е.В. Малик
И.М. Гараев
Э.А. Шегидевич
В.Б. Федотов
Л.Я. Ставцева
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности filed Critical Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности
Priority to RU96117716A priority Critical patent/RU2118169C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2118169C1 publication Critical patent/RU2118169C1/ru
Publication of RU96117716A publication Critical patent/RU96117716A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Сыворотка предназначена для создания пассивного иммунитета у свиней одновременно против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза. В качестве антигенов берут культуры Pasteurella multocida серовара А штамма 1231, серовара В штамма 681 и серовара D штамма Т-80 в количестве 645-1000 млрд. микробных тел и дополнительно вводят Haecmophilus pleuropneumomiae серовара I штамма ГУ-19 и серовара II штамма 5870 и в количестве 800-1000 млрд. микробных тел, Streptococcus suis серовара 2 штамма Касли в количестве 1000-1255 млрд. микробных тел. Для создания грундиммунитета свиньям двукратно подкожно в разные участки тела вводят инактивированный концентрированный пастереллезный антиген в дозе 1-2 млрд. микробных тел, инактивированный концентрированный гемофилезный антиген в дозе 2-3 млрд. микробных тел, инактивированный концентрированный стрептококковый антиген в дозе 3-4 млрд. микробных тел и повторно через 21 день 2-4 млрд. микробных тел пастереллезного, 4-6 млрд. микробных тел гемофилезного и 6-8 млрд. микробных тел стрептококкового антигена. Гипериммунизацию проводят инактивированным концентрированным пастереллезным, гемофилезным и стрептококковым антигенами 8 - 10-кратно с интервалом 2-3 дня. 1 табл.

Description

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к получению лечебной сыворотки против гемофилеза, стрептококозза и пастереллеза свиней.
Цель изобретения - разработать способ получения высокоэффективной лечебной сыворотки одновременно против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней, ускорение способа и уменьшение объема вводимого антигена.
Для этого пастереллезный антиген готовят из штамма Pasteurella multocida ВГНКИ N 681-Деп. серовара B, добавляют к нему инактивированные культуры штаммов Pasteurella multocida ВГНКИ N 1231-Деп. серовара A, Pasteurella multocida ВГНКИ N Т-80-Деп. серовара D, дополнительно готовят антиген из инактивированных концентрированных культур Haemophilus pleuropneumoniae МГАПБ N ГУ-19 серовара I и Haemophilus pleuropneumoniae МГАПБ N 5870 серовара II и инактивированный концентрированный антиген из штамма Streptococcus suis ВГНКИ "Касли" серовара 2, грундиммунизацию и гипериммунизацию проводят каждым из полученных антигенов раздельно, причем грундиммунизацию - двукратно с интервалом 21 день, а гипериммунизацию осуществляют 8-10 внутримышечнными инъекциями с интервалом 2-3 дня пастереллезным антигеном при общей дозе 645-1000 млрд. микробных тел, гемофилезным - 800-1000 млрд. микробных тел и стрептококковым в количестве 1000 - 1255 млрд. микробных тел.
Сущность предлагаемого способа состоит в следующем. Для создания грундиммунитета свиньям двукратно подкожно в разные участки тела вводят инактивированный концентрированный пастереллезный антиген в дозе 1-2 млрд. микробных тел, инактивированный концентрированный гемофилезный антиген в дозе 2-3 млрд. микробных тел, инактивированный концентрированный стрептококковый антиген в дозе 3-4 млрд. микробных тел и повторно через 21 день 2-4 млрд. микробных тел пастереллезного, 4-6 млрд.микробных тел гимофилезного и 6-8 млрд. микробных тел стрептококкового антигена.
Гипериммунизацию свиней проводят путем 8-10 внутримышечных инъекций в возрастающих дозах инактивированного концентрированного пастереллезного антигена, очищенного от культуральной жидкости, в количестве 645-1000 млрд. микробных тел, гемофилезного антигена в количестве 800-1000 млрд. микробных тел и стрептококкового - в общей дозе 1000 - 1255 млрд. микробных тел с интервалом 2-3 дня (см. табл.).
В процессе эксплуатации после каждого взятия крови через 1-2 дня проводят очередные внутримышечные инъекции инактивированного концентрированного пастереллезного, гемофилезного и стрептококкового антигена в дозе по 200 морд. микробных тел каждого, а через 7-10 дней после этого от продуцентов снова берут кровь.
Пример 1. Гипериммунизацию свиней проводили путем 10 внутримышечных инъекций в возрастающих дозах инактивированного пастереллезного антигена 10-миллиардной концентрации, очищенного от культуральной жидкости, в общем количестве 1000 млрд. микробных тел по схеме:
1 инъекция 10 млрд.микробных тел 1 мл
2 инъекция 20 млрд.микробных тел 2 мл
3 инъекция 40 млрд.микробных тел 4 мл
4 инъекция 50 млрд.микробных тел 5 мл
5 инъекция 80 млрд.микробных тел 8 мл
6 инъекция 120 млрд.микробных тел 12 мл
7 инъекция 140 млрд.микробных тел 14 мл
8 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
9 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл,
10 внутримышечных инъекций инактивированного концентрированного гемофилезного антигена 10-миллиардной концентрации в общем количестве 1000 млрд. микр.тел по той же схеме:
1 инъекция 10 млрд.микробных тел 1 мл
2 инъекция 20 млрд.микробных тел 2 мл
3 инъекция 40 млрд.микробных тел 4 мл
4 инъекция 50 млрд.микробных тел 5 мл
5 инъекция 80 млрд.микробных тел 8 мл
6 инъекция 120 млрд.микробных тел 12 мл
7 инъекция 140 млрд.микробных тел 14 мл
8 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
9 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл,
10 внутримышечных инъекций инактивированного концентрированного стрептококкового антигена 10-миллиардной концентрации в общем количестве 1255 млрд.микробных тел по схеме:
1 инъекция 15 млрд.микробных тел 1,5 мл
2 инъекция 30 млрд.микробных тел 3 мл
3 инъекция 60 млрд.микробных тел 6 мл
4 инъекция 100 млрд.микробных тел 10 мл
5 инъекция 150 млрд.микробных тел 15 мл
6 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
7 инъекция 170 млрд.микробных тел 17 мл
8 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
9 инъекция 190 млрд.микробных тел 19 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл
с интервалом между инъекциями 2-3 дня. Через 7-10 дней у свиней брали кровь, получали сыворотку и определяли ее активность в РА.
Результаты определения активности:
титры полученной сыворотки в РА составили
РА
к Pasteurella multocida
A 1:400 контроль (прототип) 1:400
B 1:800 контроль (прототип) 1:800
D 1:400 контроль (прототип) 1:400
к M. pleuropneumoniae
5870 1:320
ГУ-19 1:640
к Streptococcus suis
Касли 1:200
Пример 2. В сравнении с примером 1 увеличено количество инъекций и доза антигенов при гипериммунизации. Проводят 11 инъекций пастереллезного и гемофилезного антигенов по схеме: 10-20-40-50-80-120-140-160-180-200-220 млрд. тел, стрептококкового 15-30-60-100-150-160-170-180-190-200-220 млрд. микробных тел. Общее количество антигенов: пастереллезного - 1220 млрд.микробных тел, гемофилезного - 1220 млрд.микробных тел, стептококкового - 1475 млрд.микробных тел.
Титры полученной сыворотки в РА составили:
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
Пример 3. Еще больше увеличено количество инъекций и доза антигенов. Доза пастереллезного антигена - 10-20-40-50-80-120-140-160-180-200-220-250 млрд. микробных тел, гемофилезного - 10-20-40-50-80-120-140-160-180-200-220-250 млрд. микробных тел, стрептококкового - 15-30-60-100-150-160-170-180-190-200-220-250 морд. микробных тел. Общее количество антигенов: пастереллезного - 1470 млрд.микробных тел, гемофилезного - 1470 млрд.микробных тел, стрептококкового - 1725 млрд.микробных тел.
Титры полученной сыворотки в РА составили:
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ-19 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
Увеличение числа инъекций больше 10 и количества антигенов пастереллезного и гемофилезного больше 1000 млрд.микробных тел, стрептококкового больше 1255 млрд.микробных тел не привело к дальнейшему повышению титра антител сыворотки. Увеличение количества антигенов и числа инъекций нецелесообразно, так как оказывает дополнительную нагрузку на иммунную систему продуцентов и невыгодно с экономической точки зрения.
Пример 4. Уменьшили количество инъекций до 8: пастереллезного антигена - 5-10-20-40-80-120-170-200 млрд.микробных тел, гемофилезного - 10-20-40-60-100-150-200-220 млрд. микробных тел, стрептококкового - 10-30-60-100-150-180-220-250 млрд.микробных тел. Общее количество антигенов: пастереллезного - 645 млрд.микробных тел, гемофилезного - 800 млрд.микробных тел, стрептококкового - 1000 млрд.микробных тел.
Титры полученной сыворотки в РА составили:
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
Уменьшение числа инъекций до 8 при уменьшении общего количества вводимых антигенов: пастереллезного - до 645 млрд.микробных тел, гемофилезного - до 800 млрд. микробных тел, стрептококкового - до 1000 млрд.микробных тел не привело к снижению титра антител в сыворотке.
Пример 5. Уменьшение числа инъекций до 7 при уменьшении общего количества вводимых микробных тел: пастереллезного антигена - до 510 млрд.микробных тел (10-20-40-80-100-120-140 млрд.микробных тел), гемофилезного антигена - до 700 млрд. микробных тел (20-40-60-100-120-160-200 млрд.микробных тел), стрептококкового антигена - до 800 млрд.микробных тел (10-30-60-100-150-200-250 млрд.микробных тел).
Титры полученной сыворотки в РА составили:
к Pasteurella multocida
A 1:200
B 1:400
D 1:200
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:160
ГУ-19 1:160
Streptococcus suis Касли 1:100.
Уменьшение числа инъекций до 7 при уменьшении общего количества вводимых антигенов: пастереллезного - до 510 млрд.микробных тел, гемофилезного - 700 млрд. микробных тел, стрептококкового - до 800 млрд.микробных тел привело к снижению титров антител в полученной сыворотке.
Предложенный способ апробирован с положительными результатами в лабораторных и производственных условиях.
Способ обладает следующими преимуществами: позволяет получить сыворотку одновременно против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней, сыворотка, полученная этим способом, активна в отношении Pasteurella multocida сероваров A, B и D, Haemophilus pleuropneumoniae сероваров I и II и Streptococcus suis серовара 2, использование концентрированных антигенов позволяет уменьшить объемное и суммарное количество вводимых антигенов, снизить неспецифическую нагрузку на иммунную систему продуцентов, что дает возможность увеличить специфическую нагрузку в части гемофилезного и стрептококкового антигена.

Claims (1)

  1. \\\1 Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней, включающий приготовление антигена из инактивированных концентрированных культур Pasteurella multocida сероваров A, B и D, грундиммунизацию, гипериммунизацию возрастающими дозами антигена с последующими крововзятием и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что дополнительно готовят антигены из инактивированных концентрированных культур Haemophilus pleuropneumoniae сероваров I и II и антиген из штамма Касли Streptococcus suis серовара II, при этом грундиммунизацию и гипериммунизацию проводят каждым антигеном раздельно в разные участки тела в области региональных лимфатических узлов (предлопаточных и коленной складки), причем грундиммунизацию осуществляют двукратно с интервалом 21 день, гипериммунизацию - 8 - 10-кратными внутримышечными инъекциями с интервалом 2 - 3 дня при общей дозе пастереллезного антигена 645 - 1000 млрд.микробных тел, гемофилезного антигена - 800 - 1000 млрд.микробных тел и стрептококкового антигена - 1000 - 1255 млрд.микробных тел.
RU96117716A 1996-09-02 1996-09-02 Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней RU2118169C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96117716A RU2118169C1 (ru) 1996-09-02 1996-09-02 Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96117716A RU2118169C1 (ru) 1996-09-02 1996-09-02 Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2118169C1 true RU2118169C1 (ru) 1998-08-27
RU96117716A RU96117716A (ru) 1998-11-27

Family

ID=20185113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96117716A RU2118169C1 (ru) 1996-09-02 1996-09-02 Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2118169C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2304442C1 (ru) * 2006-06-07 2007-08-20 Открытое Акционерное Общество "Институт Биотехнологий Ветеринарной Медицины" Способ получения сыворотки для лечения пастереллеза животных (варианты)
RU2333771C2 (ru) * 2006-09-01 2008-09-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза и пастереллеза свиней
RU2357756C2 (ru) * 2007-06-26 2009-06-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней
RU2494760C1 (ru) * 2012-04-26 2013-10-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная сельскохозяйственная академия" Способ получения гипериммунной сыворотки против цирковирусной инфекции, репродуктивно-респираторного синдрома и гемофилеза свиней
RU2761379C1 (ru) * 2021-04-23 2021-12-07 Общество с ограниченной ответственностью "Ветбиохим" Поливалентная инактивированная вакцина против стрептококкозов свиней, способ ее получения и применения

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4328210A (en) * 1980-03-31 1982-05-04 Norden Laboratories, Inc. Modified Pasteurella bacteria and vaccines prepared therefrom
US5059419A (en) * 1988-06-09 1991-10-22 Grand Laboratories, Inc. Streptococcus suis antiserum and its use in treating Streptococcus suis infections
US5332572A (en) * 1988-11-10 1994-07-26 Iowa State University Research Foundation Method for protection of swine against pleuropneumonia
RU2088259C1 (ru) * 1995-04-13 1997-08-27 Масимов Нусрат Абулфат Способ получения сыворотки против бактерий вида pasteurella multocida

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4328210A (en) * 1980-03-31 1982-05-04 Norden Laboratories, Inc. Modified Pasteurella bacteria and vaccines prepared therefrom
US5059419A (en) * 1988-06-09 1991-10-22 Grand Laboratories, Inc. Streptococcus suis antiserum and its use in treating Streptococcus suis infections
US5332572A (en) * 1988-11-10 1994-07-26 Iowa State University Research Foundation Method for protection of swine against pleuropneumonia
RU2088259C1 (ru) * 1995-04-13 1997-08-27 Масимов Нусрат Абулфат Способ получения сыворотки против бактерий вида pasteurella multocida

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2304442C1 (ru) * 2006-06-07 2007-08-20 Открытое Акционерное Общество "Институт Биотехнологий Ветеринарной Медицины" Способ получения сыворотки для лечения пастереллеза животных (варианты)
RU2333771C2 (ru) * 2006-09-01 2008-09-20 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза и пастереллеза свиней
RU2357756C2 (ru) * 2007-06-26 2009-06-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней
RU2494760C1 (ru) * 2012-04-26 2013-10-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная сельскохозяйственная академия" Способ получения гипериммунной сыворотки против цирковирусной инфекции, репродуктивно-респираторного синдрома и гемофилеза свиней
RU2761379C1 (ru) * 2021-04-23 2021-12-07 Общество с ограниченной ответственностью "Ветбиохим" Поливалентная инактивированная вакцина против стрептококкозов свиней, способ ее получения и применения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lawton et al. Biosynthesis and purification of V and W antigen in Pasteurella pestis
CA1187822A (en) Production of monoclonal antibodies against bacterial adhesins
Morse Isolation and properties of a surface antigen of Staphylococcus aureus
WO2000015238A1 (en) COMPOSITIONS OF β-GLUCANS AND SPECIFIC IGIV
ES8604421A1 (es) Un metodo para separar una toxina bacteriana de una muestra biologica
HUT50048A (en) Process for producing streptococcus protein antigen and pharmaceutical compositions comprising same
RU2118169C1 (ru) Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней
Petrasch et al. Antibody responses of splenectomized patients with non-Hodgkin's lymphoma to immunization with polyvalent pneumococcal vaccines
Karakawa et al. An immunochemical analysis of bacterial mucopeptides
Kaijser et al. Protection against acute, ascending pyelonephritis caused by Escherichia coli in rats, using isolated capsular antigen conjugated to bovine serum albumin
Holt et al. Studies of the protective effect of different fractions of sera from pigs immune to Streptococcus suis type 2 infection
US3674863A (en) Polyvalent immunizing agents and methods for their production
EP0233289A1 (en) HUMAN MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST PSEUDOMONAS AERUGINOSA AGAINST PSEUDOMONAS AERUGINOSA PRODUCING HYBRIDOMES.
Millman et al. The production of antibodies to Australia antigen in mouse ascites fluid
DE68916424D1 (de) Pasteurella-impfstoff.
Andron LA et al. Biochemical and immunological properties of ribonucleic acid-rich extracts from Francisella tularensis
Lieberman et al. Passive immunization against Pseudomonas with a ribosomal vaccine-induced immune serum and immunoglobulin fractions
RU2169582C2 (ru) Способ получения гипериммунной сыворотки против рожи свиней
Prokešová et al. Occurrence and specificity of human natural and in vitro induced antibodies to Nocardia opaca antigens
RU2357756C2 (ru) Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней
RU2333771C2 (ru) Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза и пастереллеза свиней
WO1992021378A1 (en) Vaccines with erythrocytes as antigen carriers
Guérault et al. Surface antigens of Haemophilus pertussis
Leong et al. Antigenic competition between and endotoxic adjuvant and a protein antigen
RU96117716A (ru) Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней