RU2118169C1 - Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней - Google Patents
Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118169C1 RU2118169C1 RU96117716A RU96117716A RU2118169C1 RU 2118169 C1 RU2118169 C1 RU 2118169C1 RU 96117716 A RU96117716 A RU 96117716A RU 96117716 A RU96117716 A RU 96117716A RU 2118169 C1 RU2118169 C1 RU 2118169C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- billion
- pasteurellosis
- billion cells
- microbial bodies
- Prior art date
Links
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title claims abstract description 17
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 title claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 8
- 241000282887 Suidae Species 0.000 title abstract description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 49
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 49
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 49
- 241000606856 Pasteurella multocida Species 0.000 claims abstract description 11
- 229940051027 pasteurella multocida Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 241000606748 Actinobacillus pleuropneumoniae Species 0.000 claims abstract description 9
- 241000194021 Streptococcus suis Species 0.000 claims abstract description 9
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims description 60
- 208000031220 Hemophilia Diseases 0.000 claims description 7
- 208000009292 Hemophilia A Diseases 0.000 claims description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 40
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 40
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 6
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 6
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000002500 microbody Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Сыворотка предназначена для создания пассивного иммунитета у свиней одновременно против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза. В качестве антигенов берут культуры Pasteurella multocida серовара А штамма 1231, серовара В штамма 681 и серовара D штамма Т-80 в количестве 645-1000 млрд. микробных тел и дополнительно вводят Haecmophilus pleuropneumomiae серовара I штамма ГУ-19 и серовара II штамма 5870 и в количестве 800-1000 млрд. микробных тел, Streptococcus suis серовара 2 штамма Касли в количестве 1000-1255 млрд. микробных тел. Для создания грундиммунитета свиньям двукратно подкожно в разные участки тела вводят инактивированный концентрированный пастереллезный антиген в дозе 1-2 млрд. микробных тел, инактивированный концентрированный гемофилезный антиген в дозе 2-3 млрд. микробных тел, инактивированный концентрированный стрептококковый антиген в дозе 3-4 млрд. микробных тел и повторно через 21 день 2-4 млрд. микробных тел пастереллезного, 4-6 млрд. микробных тел гемофилезного и 6-8 млрд. микробных тел стрептококкового антигена. Гипериммунизацию проводят инактивированным концентрированным пастереллезным, гемофилезным и стрептококковым антигенами 8 - 10-кратно с интервалом 2-3 дня. 1 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к получению лечебной сыворотки против гемофилеза, стрептококозза и пастереллеза свиней.
Цель изобретения - разработать способ получения высокоэффективной лечебной сыворотки одновременно против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней, ускорение способа и уменьшение объема вводимого антигена.
Для этого пастереллезный антиген готовят из штамма Pasteurella multocida ВГНКИ N 681-Деп. серовара B, добавляют к нему инактивированные культуры штаммов Pasteurella multocida ВГНКИ N 1231-Деп. серовара A, Pasteurella multocida ВГНКИ N Т-80-Деп. серовара D, дополнительно готовят антиген из инактивированных концентрированных культур Haemophilus pleuropneumoniae МГАПБ N ГУ-19 серовара I и Haemophilus pleuropneumoniae МГАПБ N 5870 серовара II и инактивированный концентрированный антиген из штамма Streptococcus suis ВГНКИ "Касли" серовара 2, грундиммунизацию и гипериммунизацию проводят каждым из полученных антигенов раздельно, причем грундиммунизацию - двукратно с интервалом 21 день, а гипериммунизацию осуществляют 8-10 внутримышечнными инъекциями с интервалом 2-3 дня пастереллезным антигеном при общей дозе 645-1000 млрд. микробных тел, гемофилезным - 800-1000 млрд. микробных тел и стрептококковым в количестве 1000 - 1255 млрд. микробных тел.
Сущность предлагаемого способа состоит в следующем. Для создания грундиммунитета свиньям двукратно подкожно в разные участки тела вводят инактивированный концентрированный пастереллезный антиген в дозе 1-2 млрд. микробных тел, инактивированный концентрированный гемофилезный антиген в дозе 2-3 млрд. микробных тел, инактивированный концентрированный стрептококковый антиген в дозе 3-4 млрд. микробных тел и повторно через 21 день 2-4 млрд. микробных тел пастереллезного, 4-6 млрд.микробных тел гимофилезного и 6-8 млрд. микробных тел стрептококкового антигена.
Гипериммунизацию свиней проводят путем 8-10 внутримышечных инъекций в возрастающих дозах инактивированного концентрированного пастереллезного антигена, очищенного от культуральной жидкости, в количестве 645-1000 млрд. микробных тел, гемофилезного антигена в количестве 800-1000 млрд. микробных тел и стрептококкового - в общей дозе 1000 - 1255 млрд. микробных тел с интервалом 2-3 дня (см. табл.).
В процессе эксплуатации после каждого взятия крови через 1-2 дня проводят очередные внутримышечные инъекции инактивированного концентрированного пастереллезного, гемофилезного и стрептококкового антигена в дозе по 200 морд. микробных тел каждого, а через 7-10 дней после этого от продуцентов снова берут кровь.
Пример 1. Гипериммунизацию свиней проводили путем 10 внутримышечных инъекций в возрастающих дозах инактивированного пастереллезного антигена 10-миллиардной концентрации, очищенного от культуральной жидкости, в общем количестве 1000 млрд. микробных тел по схеме:
1 инъекция 10 млрд.микробных тел 1 мл
2 инъекция 20 млрд.микробных тел 2 мл
3 инъекция 40 млрд.микробных тел 4 мл
4 инъекция 50 млрд.микробных тел 5 мл
5 инъекция 80 млрд.микробных тел 8 мл
6 инъекция 120 млрд.микробных тел 12 мл
7 инъекция 140 млрд.микробных тел 14 мл
8 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
9 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл,
10 внутримышечных инъекций инактивированного концентрированного гемофилезного антигена 10-миллиардной концентрации в общем количестве 1000 млрд. микр.тел по той же схеме:
1 инъекция 10 млрд.микробных тел 1 мл
2 инъекция 20 млрд.микробных тел 2 мл
3 инъекция 40 млрд.микробных тел 4 мл
4 инъекция 50 млрд.микробных тел 5 мл
5 инъекция 80 млрд.микробных тел 8 мл
6 инъекция 120 млрд.микробных тел 12 мл
7 инъекция 140 млрд.микробных тел 14 мл
8 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
9 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл,
10 внутримышечных инъекций инактивированного концентрированного стрептококкового антигена 10-миллиардной концентрации в общем количестве 1255 млрд.микробных тел по схеме:
1 инъекция 15 млрд.микробных тел 1,5 мл
2 инъекция 30 млрд.микробных тел 3 мл
3 инъекция 60 млрд.микробных тел 6 мл
4 инъекция 100 млрд.микробных тел 10 мл
5 инъекция 150 млрд.микробных тел 15 мл
6 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
7 инъекция 170 млрд.микробных тел 17 мл
8 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
9 инъекция 190 млрд.микробных тел 19 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл
с интервалом между инъекциями 2-3 дня. Через 7-10 дней у свиней брали кровь, получали сыворотку и определяли ее активность в РА.
1 инъекция 10 млрд.микробных тел 1 мл
2 инъекция 20 млрд.микробных тел 2 мл
3 инъекция 40 млрд.микробных тел 4 мл
4 инъекция 50 млрд.микробных тел 5 мл
5 инъекция 80 млрд.микробных тел 8 мл
6 инъекция 120 млрд.микробных тел 12 мл
7 инъекция 140 млрд.микробных тел 14 мл
8 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
9 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл,
10 внутримышечных инъекций инактивированного концентрированного гемофилезного антигена 10-миллиардной концентрации в общем количестве 1000 млрд. микр.тел по той же схеме:
1 инъекция 10 млрд.микробных тел 1 мл
2 инъекция 20 млрд.микробных тел 2 мл
3 инъекция 40 млрд.микробных тел 4 мл
4 инъекция 50 млрд.микробных тел 5 мл
5 инъекция 80 млрд.микробных тел 8 мл
6 инъекция 120 млрд.микробных тел 12 мл
7 инъекция 140 млрд.микробных тел 14 мл
8 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
9 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл,
10 внутримышечных инъекций инактивированного концентрированного стрептококкового антигена 10-миллиардной концентрации в общем количестве 1255 млрд.микробных тел по схеме:
1 инъекция 15 млрд.микробных тел 1,5 мл
2 инъекция 30 млрд.микробных тел 3 мл
3 инъекция 60 млрд.микробных тел 6 мл
4 инъекция 100 млрд.микробных тел 10 мл
5 инъекция 150 млрд.микробных тел 15 мл
6 инъекция 160 млрд.микробных тел 16 мл
7 инъекция 170 млрд.микробных тел 17 мл
8 инъекция 180 млрд.микробных тел 18 мл
9 инъекция 190 млрд.микробных тел 19 мл
10 инъекция 200 млрд.микробных тел 20 мл
с интервалом между инъекциями 2-3 дня. Через 7-10 дней у свиней брали кровь, получали сыворотку и определяли ее активность в РА.
Результаты определения активности:
титры полученной сыворотки в РА составили
РА
к Pasteurella multocida
A 1:400 контроль (прототип) 1:400
B 1:800 контроль (прототип) 1:800
D 1:400 контроль (прототип) 1:400
к M. pleuropneumoniae
5870 1:320
ГУ-19 1:640
к Streptococcus suis
Касли 1:200
Пример 2. В сравнении с примером 1 увеличено количество инъекций и доза антигенов при гипериммунизации. Проводят 11 инъекций пастереллезного и гемофилезного антигенов по схеме: 10-20-40-50-80-120-140-160-180-200-220 млрд. тел, стрептококкового 15-30-60-100-150-160-170-180-190-200-220 млрд. микробных тел. Общее количество антигенов: пастереллезного - 1220 млрд.микробных тел, гемофилезного - 1220 млрд.микробных тел, стептококкового - 1475 млрд.микробных тел.
титры полученной сыворотки в РА составили
РА
к Pasteurella multocida
A 1:400 контроль (прототип) 1:400
B 1:800 контроль (прототип) 1:800
D 1:400 контроль (прототип) 1:400
к M. pleuropneumoniae
5870 1:320
ГУ-19 1:640
к Streptococcus suis
Касли 1:200
Пример 2. В сравнении с примером 1 увеличено количество инъекций и доза антигенов при гипериммунизации. Проводят 11 инъекций пастереллезного и гемофилезного антигенов по схеме: 10-20-40-50-80-120-140-160-180-200-220 млрд. тел, стрептококкового 15-30-60-100-150-160-170-180-190-200-220 млрд. микробных тел. Общее количество антигенов: пастереллезного - 1220 млрд.микробных тел, гемофилезного - 1220 млрд.микробных тел, стептококкового - 1475 млрд.микробных тел.
Титры полученной сыворотки в РА составили:
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
Пример 3. Еще больше увеличено количество инъекций и доза антигенов. Доза пастереллезного антигена - 10-20-40-50-80-120-140-160-180-200-220-250 млрд. микробных тел, гемофилезного - 10-20-40-50-80-120-140-160-180-200-220-250 млрд. микробных тел, стрептококкового - 15-30-60-100-150-160-170-180-190-200-220-250 морд. микробных тел. Общее количество антигенов: пастереллезного - 1470 млрд.микробных тел, гемофилезного - 1470 млрд.микробных тел, стрептококкового - 1725 млрд.микробных тел.
Титры полученной сыворотки в РА составили:
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ-19 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ-19 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
Увеличение числа инъекций больше 10 и количества антигенов пастереллезного и гемофилезного больше 1000 млрд.микробных тел, стрептококкового больше 1255 млрд.микробных тел не привело к дальнейшему повышению титра антител сыворотки. Увеличение количества антигенов и числа инъекций нецелесообразно, так как оказывает дополнительную нагрузку на иммунную систему продуцентов и невыгодно с экономической точки зрения.
Пример 4. Уменьшили количество инъекций до 8: пастереллезного антигена - 5-10-20-40-80-120-170-200 млрд.микробных тел, гемофилезного - 10-20-40-60-100-150-200-220 млрд. микробных тел, стрептококкового - 10-30-60-100-150-180-220-250 млрд.микробных тел. Общее количество антигенов: пастереллезного - 645 млрд.микробных тел, гемофилезного - 800 млрд.микробных тел, стрептококкового - 1000 млрд.микробных тел.
Титры полученной сыворотки в РА составили:
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
к Pasteurella multocida
A 1:400
B 1:800
D 1:400
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:320
ГУ 1:640
Streptococcus suis Касли 1:200.
Уменьшение числа инъекций до 8 при уменьшении общего количества вводимых антигенов: пастереллезного - до 645 млрд.микробных тел, гемофилезного - до 800 млрд. микробных тел, стрептококкового - до 1000 млрд.микробных тел не привело к снижению титра антител в сыворотке.
Пример 5. Уменьшение числа инъекций до 7 при уменьшении общего количества вводимых микробных тел: пастереллезного антигена - до 510 млрд.микробных тел (10-20-40-80-100-120-140 млрд.микробных тел), гемофилезного антигена - до 700 млрд. микробных тел (20-40-60-100-120-160-200 млрд.микробных тел), стрептококкового антигена - до 800 млрд.микробных тел (10-30-60-100-150-200-250 млрд.микробных тел).
Титры полученной сыворотки в РА составили:
к Pasteurella multocida
A 1:200
B 1:400
D 1:200
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:160
ГУ-19 1:160
Streptococcus suis Касли 1:100.
к Pasteurella multocida
A 1:200
B 1:400
D 1:200
Haemophilus pleuropneumoniae 5870 1:160
ГУ-19 1:160
Streptococcus suis Касли 1:100.
Уменьшение числа инъекций до 7 при уменьшении общего количества вводимых антигенов: пастереллезного - до 510 млрд.микробных тел, гемофилезного - 700 млрд. микробных тел, стрептококкового - до 800 млрд.микробных тел привело к снижению титров антител в полученной сыворотке.
Предложенный способ апробирован с положительными результатами в лабораторных и производственных условиях.
Способ обладает следующими преимуществами: позволяет получить сыворотку одновременно против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней, сыворотка, полученная этим способом, активна в отношении Pasteurella multocida сероваров A, B и D, Haemophilus pleuropneumoniae сероваров I и II и Streptococcus suis серовара 2, использование концентрированных антигенов позволяет уменьшить объемное и суммарное количество вводимых антигенов, снизить неспецифическую нагрузку на иммунную систему продуцентов, что дает возможность увеличить специфическую нагрузку в части гемофилезного и стрептококкового антигена.
Claims (1)
- \\\1 Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней, включающий приготовление антигена из инактивированных концентрированных культур Pasteurella multocida сероваров A, B и D, грундиммунизацию, гипериммунизацию возрастающими дозами антигена с последующими крововзятием и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что дополнительно готовят антигены из инактивированных концентрированных культур Haemophilus pleuropneumoniae сероваров I и II и антиген из штамма Касли Streptococcus suis серовара II, при этом грундиммунизацию и гипериммунизацию проводят каждым антигеном раздельно в разные участки тела в области региональных лимфатических узлов (предлопаточных и коленной складки), причем грундиммунизацию осуществляют двукратно с интервалом 21 день, гипериммунизацию - 8 - 10-кратными внутримышечными инъекциями с интервалом 2 - 3 дня при общей дозе пастереллезного антигена 645 - 1000 млрд.микробных тел, гемофилезного антигена - 800 - 1000 млрд.микробных тел и стрептококкового антигена - 1000 - 1255 млрд.микробных тел.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96117716A RU2118169C1 (ru) | 1996-09-02 | 1996-09-02 | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96117716A RU2118169C1 (ru) | 1996-09-02 | 1996-09-02 | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2118169C1 true RU2118169C1 (ru) | 1998-08-27 |
| RU96117716A RU96117716A (ru) | 1998-11-27 |
Family
ID=20185113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96117716A RU2118169C1 (ru) | 1996-09-02 | 1996-09-02 | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2118169C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2304442C1 (ru) * | 2006-06-07 | 2007-08-20 | Открытое Акционерное Общество "Институт Биотехнологий Ветеринарной Медицины" | Способ получения сыворотки для лечения пастереллеза животных (варианты) |
| RU2333771C2 (ru) * | 2006-09-01 | 2008-09-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза и пастереллеза свиней |
| RU2357756C2 (ru) * | 2007-06-26 | 2009-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней |
| RU2494760C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2013-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ получения гипериммунной сыворотки против цирковирусной инфекции, репродуктивно-респираторного синдрома и гемофилеза свиней |
| RU2761379C1 (ru) * | 2021-04-23 | 2021-12-07 | Общество с ограниченной ответственностью "Ветбиохим" | Поливалентная инактивированная вакцина против стрептококкозов свиней, способ ее получения и применения |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4328210A (en) * | 1980-03-31 | 1982-05-04 | Norden Laboratories, Inc. | Modified Pasteurella bacteria and vaccines prepared therefrom |
| US5059419A (en) * | 1988-06-09 | 1991-10-22 | Grand Laboratories, Inc. | Streptococcus suis antiserum and its use in treating Streptococcus suis infections |
| US5332572A (en) * | 1988-11-10 | 1994-07-26 | Iowa State University Research Foundation | Method for protection of swine against pleuropneumonia |
| RU2088259C1 (ru) * | 1995-04-13 | 1997-08-27 | Масимов Нусрат Абулфат | Способ получения сыворотки против бактерий вида pasteurella multocida |
-
1996
- 1996-09-02 RU RU96117716A patent/RU2118169C1/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4328210A (en) * | 1980-03-31 | 1982-05-04 | Norden Laboratories, Inc. | Modified Pasteurella bacteria and vaccines prepared therefrom |
| US5059419A (en) * | 1988-06-09 | 1991-10-22 | Grand Laboratories, Inc. | Streptococcus suis antiserum and its use in treating Streptococcus suis infections |
| US5332572A (en) * | 1988-11-10 | 1994-07-26 | Iowa State University Research Foundation | Method for protection of swine against pleuropneumonia |
| RU2088259C1 (ru) * | 1995-04-13 | 1997-08-27 | Масимов Нусрат Абулфат | Способ получения сыворотки против бактерий вида pasteurella multocida |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2304442C1 (ru) * | 2006-06-07 | 2007-08-20 | Открытое Акционерное Общество "Институт Биотехнологий Ветеринарной Медицины" | Способ получения сыворотки для лечения пастереллеза животных (варианты) |
| RU2333771C2 (ru) * | 2006-09-01 | 2008-09-20 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза и пастереллеза свиней |
| RU2357756C2 (ru) * | 2007-06-26 | 2009-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней |
| RU2494760C1 (ru) * | 2012-04-26 | 2013-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ижевская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ получения гипериммунной сыворотки против цирковирусной инфекции, репродуктивно-респираторного синдрома и гемофилеза свиней |
| RU2761379C1 (ru) * | 2021-04-23 | 2021-12-07 | Общество с ограниченной ответственностью "Ветбиохим" | Поливалентная инактивированная вакцина против стрептококкозов свиней, способ ее получения и применения |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lawton et al. | Biosynthesis and purification of V and W antigen in Pasteurella pestis | |
| CA1187822A (en) | Production of monoclonal antibodies against bacterial adhesins | |
| Morse | Isolation and properties of a surface antigen of Staphylococcus aureus | |
| WO2000015238A1 (en) | COMPOSITIONS OF β-GLUCANS AND SPECIFIC IGIV | |
| ES8604421A1 (es) | Un metodo para separar una toxina bacteriana de una muestra biologica | |
| HUT50048A (en) | Process for producing streptococcus protein antigen and pharmaceutical compositions comprising same | |
| RU2118169C1 (ru) | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней | |
| Petrasch et al. | Antibody responses of splenectomized patients with non-Hodgkin's lymphoma to immunization with polyvalent pneumococcal vaccines | |
| Karakawa et al. | An immunochemical analysis of bacterial mucopeptides | |
| Kaijser et al. | Protection against acute, ascending pyelonephritis caused by Escherichia coli in rats, using isolated capsular antigen conjugated to bovine serum albumin | |
| Holt et al. | Studies of the protective effect of different fractions of sera from pigs immune to Streptococcus suis type 2 infection | |
| US3674863A (en) | Polyvalent immunizing agents and methods for their production | |
| EP0233289A1 (en) | HUMAN MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST PSEUDOMONAS AERUGINOSA AGAINST PSEUDOMONAS AERUGINOSA PRODUCING HYBRIDOMES. | |
| Millman et al. | The production of antibodies to Australia antigen in mouse ascites fluid | |
| DE68916424D1 (de) | Pasteurella-impfstoff. | |
| Andron LA et al. | Biochemical and immunological properties of ribonucleic acid-rich extracts from Francisella tularensis | |
| Lieberman et al. | Passive immunization against Pseudomonas with a ribosomal vaccine-induced immune serum and immunoglobulin fractions | |
| RU2169582C2 (ru) | Способ получения гипериммунной сыворотки против рожи свиней | |
| Prokešová et al. | Occurrence and specificity of human natural and in vitro induced antibodies to Nocardia opaca antigens | |
| RU2357756C2 (ru) | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней | |
| RU2333771C2 (ru) | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза и пастереллеза свиней | |
| WO1992021378A1 (en) | Vaccines with erythrocytes as antigen carriers | |
| Guérault et al. | Surface antigens of Haemophilus pertussis | |
| Leong et al. | Antigenic competition between and endotoxic adjuvant and a protein antigen | |
| RU96117716A (ru) | Способ получения гипериммунной сыворотки против гемофилеза, стрептококкоза и пастереллеза свиней |