RU2118140C1 - Method of anesthetizing ophthalmologic operations - Google Patents
Method of anesthetizing ophthalmologic operations Download PDFInfo
- Publication number
- RU2118140C1 RU2118140C1 RU95111696A RU95111696A RU2118140C1 RU 2118140 C1 RU2118140 C1 RU 2118140C1 RU 95111696 A RU95111696 A RU 95111696A RU 95111696 A RU95111696 A RU 95111696A RU 2118140 C1 RU2118140 C1 RU 2118140C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dipidolor
- pentamine
- anesthetizing
- hours
- dose
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 229960001286 piritramide Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003457 ganglion blocking agent Substances 0.000 claims 1
- NHWGPUVJQFTOQX-UHFFFAOYSA-N ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC NHWGPUVJQFTOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- IHEHEFLXQFOQJO-UHFFFAOYSA-N piritramide Chemical compound C1CC(C(=O)N)(N2CCCCC2)CCN1CCC(C#N)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 IHEHEFLXQFOQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 abstract description 4
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 10
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 10
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 6
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 5
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 4
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 3
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 3
- 208000003098 Ganglion Cysts Diseases 0.000 description 2
- 208000005400 Synovial Cyst Diseases 0.000 description 2
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 210000002301 subretinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N N'-[(4-chlorophenyl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-(2-pyridinyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003400 hallucinatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000929 nociceptor Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O tubocurarine Chemical compound C([C@H]1[N+](C)(C)CCC=2C=C(C(=C(OC3=CC=C(C=C3)C[C@H]3C=4C=C(C(=CC=4CCN3C)OC)O3)C=21)O)OC)C1=CC=C(O)C3=C1 JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O 0.000 description 1
- 229960001844 tubocurarine Drugs 0.000 description 1
- 230000001457 vasomotor Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для обезболивания офтальмохирургических вмешательств, особенно у пациентов с идиосинкразией к местным анестетиками. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used to anesthetize ophthalmic surgery, especially in patients with idiosyncrasy to local anesthetics.
Известен способ обезболивания при офтальмологических операциях (патент РФ N 2004224, опубликованный 15.12.93), где парабульбарно вводят калипсол в дозе 12.5-25 мг в сочетании с тубокурарином. Однако известный способ обладает следующими недостатками: калипсол оказывает быстрый, но непродолжительный анальгезирующий эффект (при внутримышечном введении 30 - 35 минут), что ограничивает применение способа при длительных операциях; калипсол обладает галюциногенным действием и в малых дозах может приводить к психомоторному возбуждению; противопоказан пожилым людям с расстройствами мозгового кровообращения и при гипертонической болезни. A known method of analgesia during ophthalmic surgery (RF patent N 2004224, published 15.12.93), where calipsol is administered parabulbarly at a dose of 12.5-25 mg in combination with tubocurarine. However, the known method has the following disadvantages: calypsol has a quick, but short analgesic effect (with intramuscular administration of 30 to 35 minutes), which limits the use of the method for long-term operations; calypsol has a hallucinogenic effect and in small doses can lead to psychomotor agitation; contraindicated in older people with cerebrovascular accidents and with hypertension.
Задачей предлагаемого изобретения является достижение адекватной и продолжительной анестезии при выполнении глазных операций. The task of the invention is to achieve adequate and prolonged anesthesia when performing eye operations.
Технический результат заключается в создании оптимальных условий для выполнения офтальмологической операции и уменьшении операционных и послеоперационных осложнений. The technical result consists in creating optimal conditions for performing an ophthalmic surgery and reducing surgical and postoperative complications.
Технический результат достигается тем, что в способе обезболивания офтальмологических операций, включающем парабульбарную инъекцию, согласно изобретению одномоментно за 10 - 15 минут до начала операции вводят раствор дипидолора от 0,05 до 0,06 мг/кг и пентамина 0,35 мг/кг массы и начинают операцию. The technical result is achieved by the fact that in the method of anesthesia of ophthalmic surgery, including parabulbar injection, according to the invention, a solution of dipidolor from 0.05 to 0.06 mg / kg and pentamine 0.35 mg / kg of the mass are administered simultaneously at the same time 10 to 15 minutes before the operation. and start the operation.
Первоначально за 40 - 45 минут до операции пациентам внутримышечно выполняется стандартная премедикация, включающая седативные (седуксен 0,14 мг/кг), антигистаминные (димедрол 0,14 мг/кг или супрастин 0,3 мг/кг) и антихолинэстеразные (атропин 0,007 мг/кг) препараты. Способ осуществляется следующим образом: в положении больного лежа за 10 - 15 минут до операции выполняется парабульбарная инъекция дипидолора от 0.05 до 0.06 мг/кг и пентамина 0,35 мг/кг ,после чего начинают офтальмологическую операцию. Initially, patients are given intramuscularly standard sedation 40–45 minutes before surgery, including sedatives (seduxen 0.14 mg / kg), antihistamines (dimedrol 0.14 mg / kg or suprastin 0.3 mg / kg) and anticholinesterase (atropine 0.007 mg / kg) preparations. The method is as follows: in the patient's position lying 10 to 15 minutes before the operation, a parabulbar injection of dipidolor from 0.05 to 0.06 mg / kg and pentamine 0.35 mg / kg is performed, after which the ophthalmic surgery is started.
Дипидолор оказывает местное воздействие на чувствительные рецепторы глаза, что позволяет достичь устойчивой и продолжительной анестезии. Отрицательное свойство дипидолора как центрального анальгетика в офтальмохирургии - сужать зрачок - нивелируется воздействием пентамина. Последний, блокируя вегетативные структуры цилиарного ганглия, расширяет зрачок и снижает внутриглазное давление. Dipidolor has a local effect on the sensitive receptors of the eye, which allows for stable and prolonged anesthesia. The negative property of dipidolor as a central analgesic in ophthalmic surgery - to narrow the pupil - is leveled by the action of pentamine. The latter, blocking the autonomic structures of the ciliary ganglion, dilates the pupil and reduces intraocular pressure.
Доза дипидолора не должна превышать 0,06 мг/кг, так как это может привести к угнетению дыхательного и сосудодвигательного центров. The dose of dipidolor should not exceed 0.06 mg / kg, as this can lead to inhibition of the respiratory and vasomotor centers.
Доза дипидолора не может быть меньше 0,05 мг/кг, так как не вызывает блокады болевых рецепторов, что в свою очередь потребует дополнительного введения анестетиков. The dose of dipidolor can not be less than 0.05 mg / kg, since it does not cause blockade of pain receptors, which in turn will require additional administration of anesthetics.
Доза пентамина не должна быть более 0,35 мг/кг, так как это может вызвать расстройства центральной гемодинамики. The dose of pentamine should not be more than 0.35 mg / kg, as this can cause central hemodynamic disorders.
Доза пентамина не может быть меньше 0,35 мг/кг, так как в меньшей дозе пентамин не заблокирует вегетативные структуры цилиарного ганглия. The dose of pentamine cannot be less than 0.35 mg / kg, since in a lower dose, pentamine will not block the vegetative structures of the ciliary ganglion.
Интервал в 10 - 15 минут выбран потому, что этого времени достаточно для рассасывания парабульбарного инфильтрата и воздействия на нервные структуры глаза. An interval of 10-15 minutes was chosen because this time is sufficient for the resorption of parabulbar infiltrate and exposure to the nerve structures of the eye.
Способ иллюстрируется следующими клиническими примерами:
Пример 1. Больной Т. 40 лет, а/к N 266190.The method is illustrated by the following clinical examples:
Example 1. Patient T., 40 years old, a / c N 266190.
Поступил на лечение с диагнозом: OD рецидив отслойки сетчатки. В анамнезе - непереносимость местных анестетиков. Первая операция выполнялась под эндотрахеальным наркозом. Ранний послеоперационный период осложнился рвотой, что и повлияло на исход хирургического лечения. Received treatment with a diagnosis of OD relapse of retinal detachment. A history of intolerance to local anesthetics. The first operation was performed under endotracheal anesthesia. The early postoperative period was complicated by vomiting, which affected the outcome of surgical treatment.
При поступлении:
Vis OD = 0.05 эксцентрично.On admission:
Vis OD = 0.05 eccentric.
Поле зрения: OD - сужено до 4-5 гр. с 3 до 12 часов. Field of view: OD - narrowed to 4-5 gr. from 3 to 12 hours.
Офтальмоскопически: OD - субтотальная отслойка сетчатки с 6 до 10 часов, разрыв на 9 часах. Ophthalmoscopically: OD - subtotal retinal detachment from 6 to 10 hours, a gap of 9 hours.
Операция: криопексия, секторальное пломбирование, выпускание субретинальной жидкости. Operation: cryopexy, sectoral filling, release of subretinal fluid.
После премедикации больному в положении лежа за 10 минут до операции осуществили парабульбарную инъекцию дипидолора в дозе 0.06 мг/кг и пентамина 0.35 мг/кг, после чего выполнили основные этапы операции. На протяжении всего хода операции (1 час 40 мин) течение анестезии гладкое, что подтверждено данными мониторинга: ЧСС 78±6 в мин; АД 115±5/70 мм рт.ст.; ЧД 16±2 в мин. Вариационная пульсография во время всей операции показала сбалансированное состояние вегетативной нервной системы, что свидетельствует об адекватности анестезии. Послеоперационный период протекал без осложнений. Пациент в течение 5 часов после операции не отмечал болевых ощущений. After sedation, the patient in the supine position 10 minutes before the operation received a parabulbar injection of dipidolor at a dose of 0.06 mg / kg and pentamine 0.35 mg / kg, after which the main stages of the operation were performed. Throughout the course of the operation (1 hour 40 minutes), the course of anesthesia is smooth, which is confirmed by monitoring data: heart rate 78 ± 6 per min; HELL 115 ± 5/70 mm Hg; BH 16 ± 2 per min. Variational pulsography during the entire operation showed a balanced state of the autonomic nervous system, which indicates the adequacy of anesthesia. The postoperative period was uneventful. The patient did not notice pain during 5 hours after the operation.
При выписке:
Vis OD = 0.3 с коррекцией.At discharge:
Vis OD = 0.3 with correction.
Поле зрения: OD - сужено до 35-40 гр. с 3 до 12 часов. Field of view: OD - narrowed to 35-40 gr. from 3 to 12 hours.
Офтальмоскопически: OD - сетчатка прележит на всем протяжении. Ophthalmoscopically: OD - the retina lies throughout.
Пример 2. Больная П. 57 лет, а/к N 422720. Example 2. Patient P. 57 years old, a / c N 422720.
Поступил с диагнозом: OD субтотальная отслойка сетчатки. Со слов больной - не переносит новокаин и лидокаин. От эндотрахеального наркоза пациентка отказалась. Received with a diagnosis of OD subtotal retinal detachment. According to the patient, he does not tolerate novocaine and lidocaine. The patient refused endotracheal anesthesia.
При поступлении:
Vis OD = движение руки у лица.On admission:
Vis OD = hand movement in the face.
Поле зрения: OD - свечей с 5 до 7 часов на периферии. Field of view: OD - candles from 5 to 7 hours on the periphery.
Офтальмоскопически: OD - тотальная отслойка сетчатки с 8 до 5 часов, захватывающая макулу, с разрывом на 2 часах в парамакулярной области. Ophthalmoscopically: OD - total retinal detachment from 8 to 5 hours, capturing the macula, with a gap of 2 hours in the paramacular region.
Операция: криопексия, круговое вдавление склеры, выпускание субретинальной жидкости. Operation: cryopexy, circular scleral depression, release of subretinal fluid.
После премедикации больной за 15 мин до операции осуществили парабульбарную инъекцию дипидолора в дозе 0.05 мг/кг и пентамина 0.35 мг/кг, после чего выполнили основные этапы операции. На протяжении всего хода операции (1 час 10 мин) течение анестезии гладкое. Данные мониторинга: ЧСС 80±3 в мин; АД 105±5/60 мм рт.ст.; ЧД 14±2 в мин. По вариационной пульсографии - сбалансированное состояние вегетативной нервной системы на протяжении всей операции. Послеоперационный период протекал без осложнений. Пациентка в течение 8 часов после операции не отмечала болевых ощущений. After sedation, the patient 15 minutes before the operation gave a parabulbar injection of dipidolor at a dose of 0.05 mg / kg and pentamine 0.35 mg / kg, after which the main stages of the operation were performed. Throughout the course of the operation (1 hour 10 minutes), the course of anesthesia is smooth. Monitoring data: heart rate 80 ± 3 per min; HELL 105 ± 5/60 mm Hg; BH 14 ± 2 per min. According to variational pulsography, a balanced state of the autonomic nervous system throughout the operation. The postoperative period was uneventful. The patient did not notice pain during 8 hours after the operation.
При выписке:
Vis OS = 0.1.At discharge:
Vis OS = 0.1.
Поле зрения: OS - сужено до 15-20 гр. с 12 до 4 часов. Field of view: OS - narrowed to 15-20 gr. from 12 to 4 hours.
Офтальмоскопически: OS - сетчатка прележит на всем протяжении. Ophthalmoscopically: OS - the retina lies all along.
Примеры показывают безопасность анестезии и благоприятное течение раннего послеоперационного периода. Examples show the safety of anesthesia and the favorable course of the early postoperative period.
По сравнению с прототипом, принятым за базовый вариант, предлагаемый способ позволяет исключить дополнительные лекарственные воздействия и обеспечивает стойкий анальгетический эффект во время операции и в ближайшем послеоперационном периоде. Compared with the prototype adopted as the basic version, the proposed method eliminates additional drug effects and provides a stable analgesic effect during surgery and in the immediate postoperative period.
Анестезия по предложенному способу с успехом проведена у 59 пациентов с непереносимостью местных анестетиков. Anesthesia according to the proposed method was successfully carried out in 59 patients with intolerance to local anesthetics.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95111696A RU2118140C1 (en) | 1995-07-06 | 1995-07-06 | Method of anesthetizing ophthalmologic operations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95111696A RU2118140C1 (en) | 1995-07-06 | 1995-07-06 | Method of anesthetizing ophthalmologic operations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95111696A RU95111696A (en) | 1997-07-10 |
| RU2118140C1 true RU2118140C1 (en) | 1998-08-27 |
Family
ID=20169852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95111696A RU2118140C1 (en) | 1995-07-06 | 1995-07-06 | Method of anesthetizing ophthalmologic operations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2118140C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147876C1 (en) * | 1999-07-08 | 2000-04-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Pharmaceutical composition for anesthesia in ophthalmology |
| RU2173972C2 (en) * | 1998-04-22 | 2001-09-27 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Method for applying anesthesia in ophthalmological operations |
| RU2200552C1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-03-20 | ГУ Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины РАМН | Method for protecting cardiovascular system during operation dealing with myocardial revascularization upon working heart |
| RU2257896C2 (en) * | 2003-10-07 | 2005-08-10 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова | Method for anesthesia at short-term laser-surgical interferences in the field of ophthalmology |
| RU2323726C1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-05-10 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Южный Федеральный Университет" | Composition with local anesthetic activity |
| RU2556792C1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-07-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for anaesthetising patients with chronic pain syndrome undergoing cyclophotocoagulation surgery |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2004224C1 (en) * | 1990-04-28 | 1993-12-15 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирурги глаза" | Method for anesthesia of ophthalmological operations |
-
1995
- 1995-07-06 RU RU95111696A patent/RU2118140C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2004224C1 (en) * | 1990-04-28 | 1993-12-15 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирурги глаза" | Method for anesthesia of ophthalmological operations |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2173972C2 (en) * | 1998-04-22 | 2001-09-27 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Method for applying anesthesia in ophthalmological operations |
| RU2147876C1 (en) * | 1999-07-08 | 2000-04-27 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Pharmaceutical composition for anesthesia in ophthalmology |
| RU2200552C1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-03-20 | ГУ Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины РАМН | Method for protecting cardiovascular system during operation dealing with myocardial revascularization upon working heart |
| RU2257896C2 (en) * | 2003-10-07 | 2005-08-10 | Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. академика С.Н. Федорова | Method for anesthesia at short-term laser-surgical interferences in the field of ophthalmology |
| RU2323726C1 (en) * | 2006-11-16 | 2008-05-10 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Южный Федеральный Университет" | Composition with local anesthetic activity |
| RU2556792C1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-07-20 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for anaesthetising patients with chronic pain syndrome undergoing cyclophotocoagulation surgery |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5801188A (en) | Clonidine therapy enhancement | |
| Ahn et al. | Subarachnoid injection as a complication of retrobulbar anesthesia | |
| US6489350B1 (en) | Methods for treating neuropathic pain using heteroarylmethanesulfonamides | |
| MEIN et al. | Local anesthesia for vitreoretinal surgery | |
| EP0958831A1 (en) | Ophthalmic compositions of neurotrophic factors, remedies for optic nerve function disorders and method for treating optic nerve function disorders | |
| WO2010125416A1 (en) | Drug delivery to the anterior and posterior segments of the eye | |
| KR100516676B1 (en) | The use of levobupivacaine in facial surgery | |
| CN1382443A (en) | Application of sodium ion channel blocker in preparation of medicine for local nerve anesthesia or analgesia | |
| Küçükyavuz et al. | Effects of atracurium added to local anesthetics on akinesia in peribulbar block | |
| Wilkie | Temporary uniocular blindness and ophthalmoplegia associated with a mandibular block injection. A case report | |
| Rewari et al. | Remifentanil and propofol sedation for retrobulbar nerve block | |
| RU2118140C1 (en) | Method of anesthetizing ophthalmologic operations | |
| RAFFE et al. | Retrobulbar block in combination with general anesthesia for equine ophthalmic surgery | |
| AASVED et al. | Timolol maleate in treatment of open angle glaucoma | |
| Cugini et al. | Sedation with ketamine during cataract surgery | |
| Pascoe et al. | Arterial hypertension associated with topical ocular use of phenylephrine in dogs | |
| RU2598453C1 (en) | Method for regional anaesthesia in ophthalmic-surgical intervention in children | |
| Prakasm et al. | Temporary pupillary dilatation and ptosis: complications of PSA nerve block: a case report and review of literature | |
| RU2662423C1 (en) | Method for carrying out anesthesia while performing vitreorethinal operations | |
| RU2304963C1 (en) | Method for carrying out general anesthesia in vitreoretinal surgery | |
| JP2004536847A5 (en) | ||
| RU2681267C1 (en) | Method of anesthesia during eye removal surgery intervention | |
| Levine et al. | Eyelid reanimation with the palpebral spring after facial nerve graft surgery: an interdisciplinary approach | |
| HUP0100599A2 (en) | New use of local anaesthetics against vascular headaches | |
| RU2771869C1 (en) | Method for anesthesiological support of ophthalmic operations |