RU2117485C1 - Agent for prophylaxis and treatment of pneumoenteritis in piglets - Google Patents
Agent for prophylaxis and treatment of pneumoenteritis in piglets Download PDFInfo
- Publication number
- RU2117485C1 RU2117485C1 RU96123497A RU96123497A RU2117485C1 RU 2117485 C1 RU2117485 C1 RU 2117485C1 RU 96123497 A RU96123497 A RU 96123497A RU 96123497 A RU96123497 A RU 96123497A RU 2117485 C1 RU2117485 C1 RU 2117485C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- piglets
- pneumoenteritis
- treatment
- prophylaxis
- agent
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 7
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 claims description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003659 bee venom Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к получению лечебно-профилактических препаратов, и может быть использовано для профилактики и лечения пневмоэнтеритов поросят при смешанных вирусно-бактериальных респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях. The invention relates to veterinary virology, in particular to the preparation of therapeutic and prophylactic preparations, and can be used for the prevention and treatment of pneumoenteritis in piglets with mixed viral and bacterial respiratory and gastrointestinal diseases.
В настоящее время разработано много лекарственных препаратов, содержащих продукты пчеловодства: пчелиный яд, прополис, маточкино молочко и прочее, направленного действия: противовоспалительного, обезболивающего, стимулирующего и пр. (авт.св. N 1547104, кл. A 61 K 9/06, A 61 K 35/04). Currently, many drugs containing beekeeping products have been developed: bee venom, propolis, royal jelly, etc. directed action: anti-inflammatory, analgesic, stimulating, etc. (ed. St. N 1547104, class A 61 K 9/06, A 61 K 35/04).
Но эффект действия введенного препарата в организм животного не достигает того уровня, который получен в разработанном новом средстве. But the effect of the drug introduced into the animal’s body does not reach the level obtained in the developed new tool.
Наиболее близким техническим решением по лечению пневмоэнтеритов является средство, содержащее спиртовой экстракт грецкого ореха (пат. N 10007). Но оно не позволяет эффективно устранить это заболевание в хозяйствах, т.к. содержит лишь санирующее вещество. Это средство не содержит факторов иммунной защиты организма, т.е. в нем нет наработанных противомикробных антител. The closest technical solution for the treatment of pneumoenteritis is a tool containing alcohol extract of walnut (US Pat. N 10007). But it does not allow to effectively eliminate this disease on farms, because contains only sanitizing substance. This tool does not contain factors of the body's immune defense, i.e. it has no proven antimicrobial antibodies.
Задачей изобретения является получение средства, устраняющего патогенные микроорганизмы и обеспечивающее усиление и стимуляцию защитной системы иммунитета, за счет чего повышается эффективность лечения и снижается отход молодняка. The objective of the invention is to obtain a means of eliminating pathogenic microorganisms and providing strengthening and stimulation of the immune defense system, thereby increasing the effectiveness of treatment and reducing the waste of young animals.
Поставленная задача решается тем, что средство для профилактики и лечения пневмоэнтеритов поросят, содержащее кровь и продукты пчеловодства, согласно изобретению включает свежеполученную кровь с добавлением 10±2%-ного спиртового раствора прополиса. The problem is solved in that the tool for the prevention and treatment of pneumoenteritis of piglets containing blood and bee products, according to the invention includes freshly obtained blood with the addition of 10 ± 2% alcohol solution of propolis.
Пример конкретного выполнения. An example of a specific implementation.
Раствор А. Предварительно готовятся фосфатно-буферный солевой раствор в следующем составе (в г, хч):
Хлористый натрий NaCl - 8,00
Хлористый калий KCl - 0,20
Фосфорнокислый натрий двузамещенный NaHPO4 • 12H2O - 2,89
Фосфорнокислый калий, однозамещенный KH2PO4 - 0,20
Смесь этих солей растворяется в 1000 мл дистиллированной воды.Solution A. Pre-prepared phosphate-buffered saline in the following composition (in g, hh):
Sodium Chloride NaCl - 8.00
Potassium Chloride KCl - 0.20
Sodium Phosphate Disubstituted NaHPO 4 • 12H 2 O - 2.89
Potassium phosphate monosubstituted KH 2 PO 4 - 0.20
A mixture of these salts is dissolved in 1000 ml of distilled water.
Раствор Б. К раствору A последовательно добавляются следующие компоненты:
Натрий лимоннокислый - 22,00 г
Глюкоза - 20,00 г
Пенициллин - 250.000 е.д.Solution B. The following components are successively added to solution A:
Sodium citrate - 22.00 g
Glucose - 20.00 g
Penicillin - 250,000 units
Стрептомицин - 250.000 е.д. Streptomycin - 250,000 units
Прополис 10±2%-ный спиртовой р-р - 100 мл
Полученный раствор Б стерилизуется фильтрацией, затем к нему добавляется свежеприготовленная стерильная кровь от донора в соотношении 1:1 при постоянном помешивании. В качестве донора используется здоровая свинья, достигшая убойной массы.Propolis 10 ± 2% alcohol solution - 100 ml
The resulting solution B is sterilized by filtration, then freshly prepared sterile blood from the donor is added to it in a ratio of 1: 1 with constant stirring. As a donor, a healthy pig that has reached slaughter mass is used.
Приготовленное таким образом средство - препарат "живая кровь" готов к употреблению и может быть использован в течение 7 - 10 сут, соблюдая температуру хранения +4 ± 0,2oC.Thus prepared product - the drug "live blood" is ready for use and can be used within 7 to 10 days, observing a storage temperature of +4 ± 0.2 o C.
Испытание средства для профилактики и лечения пневмоэнтеритов поросят - препарата "живая кровь" проведено на 3 группах месячного возраста по 20 голов в каждой. The test of the means for the prevention and treatment of pneumoenteritis of piglets - the drug "live blood" was carried out on 3 groups of a month old with 20 goals each.
Поросята группировались в послеотъемный период, характеризующийся высокой заболеваемостью. Piglets grouped in the post-weaning period, characterized by a high incidence.
Схема опыта представлена в табл. 1. The experimental design is presented in table. one.
Первой группе препарат "живая кровь" вводили в дозе 1 мл/кг и получили слабый профилактический эффект. Заболело 10 поросят, из них 2 головы пало. Во второй, третьей и четвертой группах дозировка была 3, 5 и 7 мл/кг соответственно. Профилактический эффект был примерно одинаковым, без выраженных различий, и по количеству заболевших, и по срокам выздоровления при отсутствии падежа. В контрольной группе, где поросятам вводили лишь физраствор, заболело 12 животных, из них пало 4 поросенка. The first group, the drug "live blood" was administered at a dose of 1 ml / kg and received a weak prophylactic effect. 10 piglets got sick, of which 2 heads fell. In the second, third and fourth groups, the dosage was 3, 5 and 7 ml / kg, respectively. The prophylactic effect was approximately the same, with no pronounced differences, both in the number of cases and in terms of recovery in the absence of death. In the control group, where the pigments were given only saline, 12 animals fell ill, of which 4 pigs fell.
Таким образом, применение препарата "живая кровь" имеет значительный профилактический эффект в дозе 3, 5 и 7 мл/кг. При отсутствии различий в эффективности указанных доз предпочтительной следует считать дозу 3-5 мл/кг. Thus, the use of the drug "live blood" has a significant preventive effect at a dose of 3, 5 and 7 ml / kg. In the absence of differences in the effectiveness of these doses, a dose of 3-5 ml / kg should be considered preferred.
В табл. 2 представлены результаты повторного применения препарата "живая кровь". In the table. 2 presents the results of repeated use of the drug "live blood".
Повторную профилактику проводили на 4 группах поросят по 20 голов в каждой и контрольная группа - 20 голов. Repeated prophylaxis was carried out on 4 groups of piglets with 20 goals each and a control group of 20 goals.
Двукратное введение препарата "живая кровь" оказалось более эффективным (табл. 2). При дозе 1 мл/кг препарат проявил недостаточно высокие результаты, заболело 8 и пал 1 поросенок. При дозах 3, 5 и 7 мл результаты были примерно одинаковые по количеству заболевших (4, 5 и 6 голов соответственно) и по срокам выздоровления при отсутствии падежа. Twice administration of the drug "live blood" was more effective (table. 2). At a dose of 1 ml / kg, the drug showed insufficiently high results, 8 got sick and 1 pig fell. At doses of 3, 5 and 7 ml, the results were approximately the same in the number of cases (4, 5 and 6 goals, respectively) and in terms of recovery in the absence of mortality.
В контрольной группе заболеваемость была наиболее высокой (12 голов) и пало 4 поросенка. In the control group, the incidence was highest (12 goals) and 4 pigs fell.
Таким образом, результат эксперимента свидетельствует о том, что наиболее эффективной является доза препарата "живая кровь" 3-5 мл/кг при двукратном применении с недельным интервалом. Thus, the result of the experiment indicates that the most effective dose of the drug is "live blood" 3-5 ml / kg when applied twice with a weekly interval.
Данные результаты исследований подтверждают, что разработанное средство для профилактики и лечения пневмоэнтеритов поросят - "живая кровь" содержит наработанные противомикробные антитела, что обеспечивает иммуностимуляцию и за счет этого повышается эффективность лечения и снижается отход молодняка. Содержание прополиса в препарате повышает его профилактическую эффективность. These research results confirm that the developed tool for the prevention and treatment of pneumoenteritis of piglets - "live blood" contains antimicrobial antibodies that provide immunostimulation and thereby increases the effectiveness of treatment and reduces the waste of young animals. The content of propolis in the drug increases its prophylactic effectiveness.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96123497A RU2117485C1 (en) | 1996-12-15 | 1996-12-15 | Agent for prophylaxis and treatment of pneumoenteritis in piglets |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96123497A RU2117485C1 (en) | 1996-12-15 | 1996-12-15 | Agent for prophylaxis and treatment of pneumoenteritis in piglets |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2117485C1 true RU2117485C1 (en) | 1998-08-20 |
| RU96123497A RU96123497A (en) | 1999-01-10 |
Family
ID=20188072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96123497A RU2117485C1 (en) | 1996-12-15 | 1996-12-15 | Agent for prophylaxis and treatment of pneumoenteritis in piglets |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2117485C1 (en) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA10057A (en) * | 1992-12-21 | 1996-09-30 | Харківський Зооветеринарний Інститут Міністерства Сільського Господарства Та Продовольства України | Method for treatment of pneumoenteritis in calfs |
-
1996
- 1996-12-15 RU RU96123497A patent/RU2117485C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA10057A (en) * | 1992-12-21 | 1996-09-30 | Харківський Зооветеринарний Інститут Міністерства Сільського Господарства Та Продовольства України | Method for treatment of pneumoenteritis in calfs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK94297A3 (en) | New applications of lysozyme dimer | |
| RU2117485C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of pneumoenteritis in piglets | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| RU2363483C1 (en) | Way of prevention of secondary immunodeficiency at young stock of cattle | |
| EP0348507A4 (en) | Pharmaceutical preparation for individual prophylaxis of venereal diseases and curing urogenital trichomoniasis | |
| RU2052266C1 (en) | Method of cow hepatosis treatment | |
| WO1995008318A2 (en) | Medicinal substance with anti-infection properties and for use in the treatment of infertility and protection of pregnancy | |
| RU2070409C1 (en) | Drug for treatment of mastitis in milking animals | |
| RU2147237C1 (en) | Preparation for treatment of calves with colibacteriosis and method of its using | |
| RU2058782C1 (en) | Preparation for treatment and prophylaxis of mastitis in cattle at dry period | |
| RU2232501C2 (en) | Method for increasing natural resistance in animals | |
| RU2364408C1 (en) | Prevention and treatment method of calf gastrointestinal diseases | |
| RU2198671C2 (en) | Method for obtaining preparation based upon cows' placental extract | |
| RU2075971C1 (en) | Preparation for treatment of newborn piglet with diarrhea and method of treatment of newborn piglet with diarrhea | |
| RU2053767C1 (en) | Complex therapeutic preparation for veterinary | |
| Beasley | The druggist's general receipt book | |
| RU2187314C1 (en) | Method for treating gastrointestinal diseases in fish | |
| RU2196574C2 (en) | Method for prophylaxis of infectious rhinotracheitis in cattle | |
| RU2179446C1 (en) | Preparation to treat and prevent respiratory diseases in youngsters of farm animals | |
| RU2180221C2 (en) | Method to treat subclinical mastitis in cows | |
| Pawłowski et al. | Effect of mebendazole on hydatid cysts in pigs | |
| RU2067445C1 (en) | Preparation for gastroenteric disease treatment in newborn calves | |
| WO2001058464A1 (en) | Water dispersed ivermectin dosage form used for curing ecto- and endoparasitic diseases | |
| RU2097030C1 (en) | Preparation for aerosol use for control over respiratory illnesses in animals and birds | |
| RU1751890C (en) | Romixin preparation for treating calf colibacillosis |