[go: up one dir, main page]

RU2116367C1 - Способ рафинирования лития - Google Patents

Способ рафинирования лития Download PDF

Info

Publication number
RU2116367C1
RU2116367C1 RU95117391A RU95117391A RU2116367C1 RU 2116367 C1 RU2116367 C1 RU 2116367C1 RU 95117391 A RU95117391 A RU 95117391A RU 95117391 A RU95117391 A RU 95117391A RU 2116367 C1 RU2116367 C1 RU 2116367C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lithium
extractant
metal
aluminum
purification
Prior art date
Application number
RU95117391A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95117391A (ru
Inventor
В.А. Беляев
В.П. Красноперов
Н.П. Попыхов
Original Assignee
Химико-металлургический завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Химико-металлургический завод filed Critical Химико-металлургический завод
Priority to RU95117391A priority Critical patent/RU2116367C1/ru
Publication of RU95117391A publication Critical patent/RU95117391A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2116367C1 publication Critical patent/RU2116367C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в производстве лития. Использован процесс экстракции примесных компонентов в несмешивающуюся фазу с жидким литием. В качестве экстрагента используют обезвоженный парафин, инертный к литию. Оптимальные условия: перемешивание лития с экстрагентом в течение 5-15 мин при 220-250oC. Техническим результатом является повышение эффективности очистных операций и совершенствование технологии производства лития высокой чистоты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Прелдлагаемое техническое решение относится к технологии редких щелочных металлов и может быть использовано в производстве лития.
Трудности производства металлического лития высокой чистоты связаны с его высокой химической активностью и особенностями распределения некоторых примесных элементов в объеме лития. Как правило катионный состав лития, получаемого электролизом расплавленных солей, определяется качеством исходного хлорида лития. Анионообразующие примесные элементы, склонные к образованию в металле второй фазы, распределено в металле неравномерно.
Известен способ очистки лития, включающий селективное испарение примесей перемешиваемого в инертной атмосфере металла при температуре 400 - 700oC и давлении ниже 10 Па [1]. Способ предназначен для очистки лития от натрия и калия с целью его использования в сплавах алюминия для космических аппаратов.
Известен способ рафинирования лития от примесей алюминия или азота посредством осаждения нитридов алюминия. К жидкому литию добавляют стехиометрическое количество азота или алюминия для реакции с нежелательной примесью алюминия или азота соответственно для получения нитрида алюминия, который отделяют после завершения реакции [2].
Наиболее близким к предлагаемому является способ выделения лития из жидкокерамического лития путем добавления алюминия в атмосфере, не содержащей азота, инертной при температуре в интервале между температурой плавления лития и 300oC, перемешивания массы и отделения образовавшегося нитрида лития от жидкого металлического лития [3]. Способ применим в производстве лития высокой чистоты, используемого в источниках тока. Названный способ принят в качестве прототипа. Недостатком способа является неизбежное загрязнение металла алюминием при передозировке последнего и трудности, связанные с качественным выделением нитрида алюминия из лития.
Целью предлагаемого технического решения является повышение степени очистки и совершенствование технологии.
Названная цель достигается тем, что жидкометаллический литий в инертной атмосфере приводят в контакт с экстрагентом, перемешивают и разделяют за счет разной плотности фаз. При этом в качестве экстрагента используют предварительно обезвоженный парафин. Другим отличием является то, что перемешивание осуществляют в течение 3-15 мин при температуре 200-250oC.
Сущность предлагаемого технического решения состоит в том, что примесные элементы, ассоциированные в виде другой фазы тем или иным образом в литии, по плотности отличаются от фазы металлического лития. За счет внутренних процессов примесные фазы дифундируют при перемешивании к границе раздела между поверхностью лития и используемым экстрагентом. Переход в экстрагент посторонних фаз из лития обусловлен силами межфазного взаимодействия и более высокой плотностью примесных частиц. После перемешивания более плотный экстрагент отстаивается вместе с извлеченными из лития примесями и отделяется от лития. В качестве экстрагента можно использовать жидкости, инертные по отношению к расплавленному литию, плотность которых превосходит плотность расплавленного лития. В частности, могут быть использованы углеводородные апротонные растворители.
Сущность предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.
Пример 1. 50 г. металлического лития при температуре 190 - 270oC в атмосфере осушенного аргона поместили в реакционный сосуд объемом 300 мл. 100 г обезвоженного парафина при соответствующей температуре добавили в реакционный сосуд и перемешали в течение 1-30 мин. После оттаивания реакционного объема без перемешивания металл удалили из реакционного объема специальным черпаком. Эффективность очистки металла оценивали по содержанию азота после перевода металла в гидроксид лития и количеству твердых включений, перешедших в экстрагент. Результаты приведены в таблице.
Пример 2. 2 кг лития поместили в специально разработанный экстрактор. В качестве экстрагента использовали 2 кг обезвоженного парафина. Процесс очистки осуществляли в течение 15 мин (контакт при перемешивании), отстой после перемешивания 2 мин при температуре реакционного объема 240oC. В экстрагент перешло 18 г твердой фазы, экстрагированной из исходного металла. Анализ металла после очистки показал, что содержание кальция снизилось в 8 раз, алюминия в 2,5 раза, железа в 2 раза, азота в 9 раз. Рентгеновский анализ показал, что основу составляет электролит (KCl) и нитриды лития.
Таким образом, наряду с эффективной очисткой от нитридов достигнуты ощутимые показатели по кальцию, алюминию и железу.
Предлагаемый способ имеет большие перспективы для внедрения в промышленном масштабе. По эффективности процесса очистки он конкурентоспособен с фильтрацией металла, а по производительности и условиям безопасности превосходит на порядок.

Claims (2)

1. Способ рафинирования лития, включающий обработку расплавленного лития экстрагентом в инертной среде при перемешивании и отделение лития, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют предварительно обезвоженный парафин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку лития с экстрагентом проводят в течение 5 - 15 мин при 220 - 250oC.
RU95117391A 1995-10-05 1995-10-05 Способ рафинирования лития RU2116367C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95117391A RU2116367C1 (ru) 1995-10-05 1995-10-05 Способ рафинирования лития

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU95117391A RU2116367C1 (ru) 1995-10-05 1995-10-05 Способ рафинирования лития

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95117391A RU95117391A (ru) 1997-10-20
RU2116367C1 true RU2116367C1 (ru) 1998-07-27

Family

ID=20172786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95117391A RU2116367C1 (ru) 1995-10-05 1995-10-05 Способ рафинирования лития

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2116367C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2187569C2 (ru) * 2000-11-02 2002-08-20 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ рафинирования лития и установка для его осуществления

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2. US, патент N 4528032, C 2 2 B 26/10, 1984. 3. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2187569C2 (ru) * 2000-11-02 2002-08-20 Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" Способ рафинирования лития и установка для его осуществления

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1156815A (en) Semicontinuous process for the manufacture of pure silicon
CA1193447A (en) Process for separating solid particulates from a melt
KR850001739B1 (ko) 편석을 이용한 금속 정제 공정
EP0006070B1 (fr) Procédé d'obtention d'alumine pure par attaque chlorhydrique de minerais alumineux et extraction des impuretés par un traitement sulfurique
CA1194679A (en) Semicontinuous process for the production of pure silicon
US4857665A (en) Process for working up the filtration residue of crude sodium prepared by fusion electrolysis into a high-purity sodium alcholate
US3897331A (en) Mercury recovery
EP0005679A1 (fr) Procédé continu d'obtention d'alumine pure à partir d'une liqueur acide provenant de l'attaque chlorosulfurique d'un minerai alumineux et de purification de la liqueur débarrassée de l'alumine
US4076602A (en) Method of producing magnesium metal and chlorine from MgCl2 containing brine
RU2116367C1 (ru) Способ рафинирования лития
EP0004841B1 (fr) Procédé intégré de traitement des eaux résiduaires d'ateliers d'anodisation
US10773963B2 (en) Method of purifying aluminum and use of purified aluminum to purify silicon
WO2021182998A1 (ru) Способ извлечения скандия из скандий-содержащих материалов
US5019158A (en) Process for the separation of calcium and nitrogen from lithium
US4725311A (en) Process for producing alkali metals in elemental form
US4582579A (en) Method for preparing cupric ion-free cuprous chloride
RU2817809C1 (ru) Способ электролитического рафинирования чернового теллура
US4410361A (en) Method for desilverizing and removal of other metal values from lead bullion
RU2084398C1 (ru) Способ получения гидридов редкоземельных металлов, иттрия и скандия
RU2024637C1 (ru) Способ переработки отходов алюминиевых сплавов
US3687619A (en) Method of preparing zinc hydrosulfite
RU2086692C1 (ru) Способ рафинирования галлия
JPH11269569A (ja) ガリウムの精製方法
RU2122597C1 (ru) Способ рафинирования алюминиевых расплавов от магния
SU1201338A1 (ru) Способ переработки хлорсодержащей свинцовой пыли

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071006