RU2116367C1 - Способ рафинирования лития - Google Patents
Способ рафинирования лития Download PDFInfo
- Publication number
- RU2116367C1 RU2116367C1 RU95117391A RU95117391A RU2116367C1 RU 2116367 C1 RU2116367 C1 RU 2116367C1 RU 95117391 A RU95117391 A RU 95117391A RU 95117391 A RU95117391 A RU 95117391A RU 2116367 C1 RU2116367 C1 RU 2116367C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lithium
- extractant
- metal
- aluminum
- purification
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в производстве лития. Использован процесс экстракции примесных компонентов в несмешивающуюся фазу с жидким литием. В качестве экстрагента используют обезвоженный парафин, инертный к литию. Оптимальные условия: перемешивание лития с экстрагентом в течение 5-15 мин при 220-250oC. Техническим результатом является повышение эффективности очистных операций и совершенствование технологии производства лития высокой чистоты. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Прелдлагаемое техническое решение относится к технологии редких щелочных металлов и может быть использовано в производстве лития.
Трудности производства металлического лития высокой чистоты связаны с его высокой химической активностью и особенностями распределения некоторых примесных элементов в объеме лития. Как правило катионный состав лития, получаемого электролизом расплавленных солей, определяется качеством исходного хлорида лития. Анионообразующие примесные элементы, склонные к образованию в металле второй фазы, распределено в металле неравномерно.
Известен способ очистки лития, включающий селективное испарение примесей перемешиваемого в инертной атмосфере металла при температуре 400 - 700oC и давлении ниже 10 Па [1]. Способ предназначен для очистки лития от натрия и калия с целью его использования в сплавах алюминия для космических аппаратов.
Известен способ рафинирования лития от примесей алюминия или азота посредством осаждения нитридов алюминия. К жидкому литию добавляют стехиометрическое количество азота или алюминия для реакции с нежелательной примесью алюминия или азота соответственно для получения нитрида алюминия, который отделяют после завершения реакции [2].
Наиболее близким к предлагаемому является способ выделения лития из жидкокерамического лития путем добавления алюминия в атмосфере, не содержащей азота, инертной при температуре в интервале между температурой плавления лития и 300oC, перемешивания массы и отделения образовавшегося нитрида лития от жидкого металлического лития [3]. Способ применим в производстве лития высокой чистоты, используемого в источниках тока. Названный способ принят в качестве прототипа. Недостатком способа является неизбежное загрязнение металла алюминием при передозировке последнего и трудности, связанные с качественным выделением нитрида алюминия из лития.
Целью предлагаемого технического решения является повышение степени очистки и совершенствование технологии.
Названная цель достигается тем, что жидкометаллический литий в инертной атмосфере приводят в контакт с экстрагентом, перемешивают и разделяют за счет разной плотности фаз. При этом в качестве экстрагента используют предварительно обезвоженный парафин. Другим отличием является то, что перемешивание осуществляют в течение 3-15 мин при температуре 200-250oC.
Сущность предлагаемого технического решения состоит в том, что примесные элементы, ассоциированные в виде другой фазы тем или иным образом в литии, по плотности отличаются от фазы металлического лития. За счет внутренних процессов примесные фазы дифундируют при перемешивании к границе раздела между поверхностью лития и используемым экстрагентом. Переход в экстрагент посторонних фаз из лития обусловлен силами межфазного взаимодействия и более высокой плотностью примесных частиц. После перемешивания более плотный экстрагент отстаивается вместе с извлеченными из лития примесями и отделяется от лития. В качестве экстрагента можно использовать жидкости, инертные по отношению к расплавленному литию, плотность которых превосходит плотность расплавленного лития. В частности, могут быть использованы углеводородные апротонные растворители.
Сущность предлагаемого способа подтверждается следующими примерами.
Пример 1. 50 г. металлического лития при температуре 190 - 270oC в атмосфере осушенного аргона поместили в реакционный сосуд объемом 300 мл. 100 г обезвоженного парафина при соответствующей температуре добавили в реакционный сосуд и перемешали в течение 1-30 мин. После оттаивания реакционного объема без перемешивания металл удалили из реакционного объема специальным черпаком. Эффективность очистки металла оценивали по содержанию азота после перевода металла в гидроксид лития и количеству твердых включений, перешедших в экстрагент. Результаты приведены в таблице.
Пример 2. 2 кг лития поместили в специально разработанный экстрактор. В качестве экстрагента использовали 2 кг обезвоженного парафина. Процесс очистки осуществляли в течение 15 мин (контакт при перемешивании), отстой после перемешивания 2 мин при температуре реакционного объема 240oC. В экстрагент перешло 18 г твердой фазы, экстрагированной из исходного металла. Анализ металла после очистки показал, что содержание кальция снизилось в 8 раз, алюминия в 2,5 раза, железа в 2 раза, азота в 9 раз. Рентгеновский анализ показал, что основу составляет электролит (KCl) и нитриды лития.
Таким образом, наряду с эффективной очисткой от нитридов достигнуты ощутимые показатели по кальцию, алюминию и железу.
Предлагаемый способ имеет большие перспективы для внедрения в промышленном масштабе. По эффективности процесса очистки он конкурентоспособен с фильтрацией металла, а по производительности и условиям безопасности превосходит на порядок.
Claims (2)
1. Способ рафинирования лития, включающий обработку расплавленного лития экстрагентом в инертной среде при перемешивании и отделение лития, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют предварительно обезвоженный парафин.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку лития с экстрагентом проводят в течение 5 - 15 мин при 220 - 250oC.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95117391A RU2116367C1 (ru) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Способ рафинирования лития |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95117391A RU2116367C1 (ru) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Способ рафинирования лития |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95117391A RU95117391A (ru) | 1997-10-20 |
| RU2116367C1 true RU2116367C1 (ru) | 1998-07-27 |
Family
ID=20172786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95117391A RU2116367C1 (ru) | 1995-10-05 | 1995-10-05 | Способ рафинирования лития |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2116367C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2187569C2 (ru) * | 2000-11-02 | 2002-08-20 | Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" | Способ рафинирования лития и установка для его осуществления |
-
1995
- 1995-10-05 RU RU95117391A patent/RU2116367C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 2. US, патент N 4528032, C 2 2 B 26/10, 1984. 3. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2187569C2 (ru) * | 2000-11-02 | 2002-08-20 | Открытое акционерное общество "Новосибирский завод химконцентратов" | Способ рафинирования лития и установка для его осуществления |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1156815A (en) | Semicontinuous process for the manufacture of pure silicon | |
| CA1193447A (en) | Process for separating solid particulates from a melt | |
| KR850001739B1 (ko) | 편석을 이용한 금속 정제 공정 | |
| EP0006070B1 (fr) | Procédé d'obtention d'alumine pure par attaque chlorhydrique de minerais alumineux et extraction des impuretés par un traitement sulfurique | |
| CA1194679A (en) | Semicontinuous process for the production of pure silicon | |
| US4857665A (en) | Process for working up the filtration residue of crude sodium prepared by fusion electrolysis into a high-purity sodium alcholate | |
| US3897331A (en) | Mercury recovery | |
| EP0005679A1 (fr) | Procédé continu d'obtention d'alumine pure à partir d'une liqueur acide provenant de l'attaque chlorosulfurique d'un minerai alumineux et de purification de la liqueur débarrassée de l'alumine | |
| US4076602A (en) | Method of producing magnesium metal and chlorine from MgCl2 containing brine | |
| RU2116367C1 (ru) | Способ рафинирования лития | |
| EP0004841B1 (fr) | Procédé intégré de traitement des eaux résiduaires d'ateliers d'anodisation | |
| US10773963B2 (en) | Method of purifying aluminum and use of purified aluminum to purify silicon | |
| WO2021182998A1 (ru) | Способ извлечения скандия из скандий-содержащих материалов | |
| US5019158A (en) | Process for the separation of calcium and nitrogen from lithium | |
| US4725311A (en) | Process for producing alkali metals in elemental form | |
| US4582579A (en) | Method for preparing cupric ion-free cuprous chloride | |
| RU2817809C1 (ru) | Способ электролитического рафинирования чернового теллура | |
| US4410361A (en) | Method for desilverizing and removal of other metal values from lead bullion | |
| RU2084398C1 (ru) | Способ получения гидридов редкоземельных металлов, иттрия и скандия | |
| RU2024637C1 (ru) | Способ переработки отходов алюминиевых сплавов | |
| US3687619A (en) | Method of preparing zinc hydrosulfite | |
| RU2086692C1 (ru) | Способ рафинирования галлия | |
| JPH11269569A (ja) | ガリウムの精製方法 | |
| RU2122597C1 (ru) | Способ рафинирования алюминиевых расплавов от магния | |
| SU1201338A1 (ru) | Способ переработки хлорсодержащей свинцовой пыли |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071006 |