RU2116083C1 - Method of preparing immunoglobulin preparation containing recombinant alpha-2-interferon - Google Patents
Method of preparing immunoglobulin preparation containing recombinant alpha-2-interferon Download PDFInfo
- Publication number
- RU2116083C1 RU2116083C1 RU97105813A RU97105813A RU2116083C1 RU 2116083 C1 RU2116083 C1 RU 2116083C1 RU 97105813 A RU97105813 A RU 97105813A RU 97105813 A RU97105813 A RU 97105813A RU 2116083 C1 RU2116083 C1 RU 2116083C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- interferon
- recombinant alpha
- immunoglobulins
- lyophilized
- aqueous extract
- Prior art date
Links
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 title claims abstract description 29
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 title claims abstract description 17
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 17
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000829 suppository Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 12
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- 235000019841 confectionery fat Nutrition 0.000 description 5
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 4
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 4
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 4
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 4
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 3
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения мягких лекарственных форм, содержащих иммуноглобулины и рекомбинантный альфа-2-интерферон. The invention relates to the pharmaceutical industry and relates to a method for producing soft dosage forms containing immunoglobulins and recombinant alpha-2-interferon.
Известен единственный аналог - способ получения суппозиториев для ректального и интравагинального введения, содержащих иммуноглобулины, заключающийся в обработке кондитерского жира путем барботажа при 232-235oС и увеличении количества острого пара до 20% в течение 20-30 мин, последующей его стерилизации, добавлении стерильного парафина и сухой биомассы иммуноглобулинов при определенном соотношении [1].The only analogue is known - a method of producing suppositories for rectal and intravaginal administration containing immunoglobulins, which consists in treating confectionery fat by bubbling at 232-235 o C and increasing the amount of hot steam to 20% for 20-30 minutes, its subsequent sterilization, adding sterile paraffin and dry biomass of immunoglobulins in a certain ratio [1].
Недостатком известного способа является отсутствие в препарате водного компонента, что снижает его совместимость с секретирующими слизистыми оболочками (например, влагалище) и не соответствует водно-липидному покрытию кожи. Предлагаемый способ получения мягких лекарственных форм, содержащих иммуноглобулины и рекомбинантный альфа-2-интерферон, является новым и в литературе не описан. The disadvantage of this method is the lack of an aqueous component in the preparation, which reduces its compatibility with secreting mucous membranes (for example, the vagina) and does not correspond to the water-lipid coating of the skin. The proposed method for producing soft dosage forms containing immunoglobulins and recombinant alpha-2-interferon is new and is not described in the literature.
В основу изобретения положена задача разработки способа получения адаптированных к применению на секретирующих слизистых оболочках мягких лекарственных форм, содержащих иммуноглобулины и рекомбинантный альфа-2-интерферон. The basis of the invention is the development of a method for producing adapted for use on secreting mucous membranes soft dosage forms containing immunoglobulins and recombinant alpha-2-interferon.
Задача решена тем, что в способе перед изготовлением препарата смешивают жидкую субстанцию иммуноглобулинов и жидкую субстанцию рекомбинантного альфа-2-интерферона. The problem is solved in that in the method before manufacturing the preparation, the liquid substance of immunoglobulins and the liquid substance of recombinant alpha-2-interferon are mixed.
Возможно смешивание жидкой субстанции иммуноглобулинов и лиофилизированного рекомбинантного альфа-2-интерферона. It is possible to mix the liquid substance of immunoglobulins and lyophilized recombinant alpha-2-interferon.
В качестве жидкой субстанции иммуноглобулинов могут быть использованы жидкие субстанции уже известных иммуноглобулиновых препаратов - в частности, полуфабрикат - осадок КИП (комплексного иммуноглобулинового препарата) [2]. As a liquid substance of immunoglobulins, liquid substances of already known immunoglobulin preparations can be used - in particular, a semi-finished product is a precipitate of CIP (complex immunoglobulin preparation) [2].
В качестве жидкой субстанции рекомбинантного альфа-2-интерферона может быть использован полуфабрикат рекомбинантного альфа-2-интерферона. As a liquid substance of recombinant alpha-2-interferon, a semi-finished product of recombinant alpha-2-interferon can be used.
Согласно изобретению добавление в мягкую лекарственную форму жидких субстанций, содержащих иммуноглобулины и рекомбинантный альфа-2-интерферон, лучше адаптирует препарат к секретирующей слизистой оболочке, улучшая выход лекарственного вещества из мягкой лекарственной формы в гидрофильную внешнюю среду, и позволяет исключить известную потерю активности препарата при его лиофилизации. According to the invention, the addition of liquid substances containing immunoglobulins and recombinant alpha-2-interferon to the soft dosage form, better adapts the drug to the secreting mucosa, improving the yield of the drug from the soft dosage form to the hydrophilic environment, and eliminates the known loss of activity of the drug when it lyophilization.
Пример 1. Все операции по приготовлению мази и ее фасовке проводят в боксе, соблюдая правила асептики. Для получения 160-170 г мази смешивают 20-30 г жидкой субстанции - полуфабриката - осадка КИП и 0,3-3,0 г жидкой субстанции - полуфабриката рекомбинантного альфа-2-интерферона с активностью 5•107 МЕ/г. При поддержании постоянной температуры 37-39oС добавляют смешанные жидкие субстанции в 120 г стерильного ланолина (ГФ Х ст. 373, изм.1) и тщательно перемешивают. Добавляют при 37-39oС 20 г вазелина и тщательно перемешивают. Затем подготовленный лекарственный препарат фасуют в стерильные баночки и тубы и укупоривают их.Example 1. All operations for the preparation of ointment and its packaging are carried out in boxing, observing the rules of asepsis. To obtain 160-170 g of ointment, 20-30 g of a liquid substance - a semi-finished product - a precipitate of CIP and 0.3-3.0 g of a liquid substance - a semi-finished product of recombinant alpha-2 interferon with an activity of 5 • 10 7 IU / g are mixed. While maintaining a constant temperature of 37-39 o With mixed liquid substances are added to 120 g of sterile lanolin (GF X Art. 373, amend. 1) and mix thoroughly. Added at 37-39 o With 20 g of petroleum jelly and mix thoroughly. Then the prepared drug is Packed in sterile jars and tubes and corked them.
Состав полученной мази, мас.%: осадок КИП 12,5-17,6; полуфабрикат рекомбинантного альфа-2-интерферона с активностью 105-106 МЕ на 1 г мази 0,2-1,9; ланолин 70,2-75,0; вазелин 11,8-12,5.The composition of the obtained ointment, wt.%: Sediment KIP 12.5-17.6; semi-finished product of recombinant alpha-2-interferon with an activity of 10 5 -10 6 IU per 1 g of ointment 0.2-1.9; lanolin 70.2-75.0; petroleum jelly 11.8-12.5.
Противовирусная активность водного экстракта полученной мази была в 2 раза выше, чем противовирусная активность водного экстракта мази, содержащего аналогичное количество лиофилизированных КИП и рекомбинантного альфа-2-интерферона. The antiviral activity of the aqueous extract of the obtained ointment was 2 times higher than the antiviral activity of the aqueous extract of the ointment containing the same amount of lyophilized CIP and recombinant alpha-2-interferon.
Пример 2. Все операции по приготовлению мази и ее фасовке проводят в боксе, соблюдая правила асептики. Для получения 160-170 г мази смешивают 20-30 г жидкой субстанции - полуфабриката - осадка КИП и 1,6•107 - 1,7•108 МЕ лиофилизированного препарата рекомбинантного альфа-2-интерферона. При поддержании постоянной температуры 37-39oС добавляют смешанные жидкие субстанции в 120 г стерильного ланолина (ГФ Х ст. 373, изм.1) и тщательно перемешивают. Добавляют при 37-39oС 20 г вазелина и тщательно перемешивают. Затем подготовленный лекарственный препарат фасуют в стерильные баночки и тубы и укупоривают их.Example 2. All operations for the preparation of ointment and its packaging are carried out in boxing, observing the rules of asepsis. To obtain 160-170 g of ointment, 20-30 g of a liquid substance - a semifinished product - a precipitate of CIP and 1.6 • 10 7 - 1.7 • 10 8 IU of a lyophilized preparation of recombinant alpha-2-interferon are mixed. While maintaining a constant temperature of 37-39 o With mixed liquid substances are added to 120 g of sterile lanolin (GF X Art. 373, amend. 1) and mix thoroughly. Added at 37-39 o With 20 g of petroleum jelly and mix thoroughly. Then the prepared drug is Packed in sterile jars and tubes and corked them.
Состав полученной мази, мас.%: осадок КИП 12,5-17,6; полуфабрикат рекомбинантного альфа-2-интерферона с активностью 105-106 МЕ на 1 г мази 0,2 - 1,9; ланолин 70,6-75,0 вазелин 11,8-12,5.The composition of the obtained ointment, wt.%: Sediment KIP 12.5-17.6; semi-finished product of recombinant alpha-2-interferon with an activity of 10 5 -10 6 IU per 1 g of ointment 0.2 - 1.9; lanolin 70.6-75.0 petrolatum 11.8-12.5.
Противовирусная активность водного экстракта полученной мази была в 2 раза выше, чем противовирусная активность водного экстракта мази, содержащих аналогичное количество лиофилизированных КИП и рекомбинантного альфа-2-интерферон. The antiviral activity of the aqueous extract of the obtained ointment was 2 times higher than the antiviral activity of the aqueous extract of the ointment containing the same amount of lyophilized CIP and recombinant alpha-2-interferon.
Пример 3. Все операции по приготовлению свечей и их фасовке проводят в боксе, соблюдая правила асептики. Для получения серии свечей в количестве 100 доз навеску 100-126 г кондитерского жира (ОСТ 18-197-74) обрабатывают путем барботажа при 232-235oС и увеличивают количество острого пара до 20%, помещают в стерильную стеклянную банку, закрывают ватной пробкой и подвергают стерилизации в автоклаве при 110-120oС (давление 0,5-1,0 атм) в течение 20-30 мин. При соблюдении условий асептики добавляют стерильный парафин в количестве 10,0-12,5 г, смесь охлаждают до 38-40oС и переносят в стерильный смеситель или фарфоровую ступку. Смешивают 20-30 г жидкой субстанции - полуфабриката - осадка КИП и 0,2-2,0 г жидкой субстанции - полуфабриката рекомбинантного альфа-2-интерферона с активностью 5•107 МЕ/г. Добавляют смешанные жидкие субстанции в жировую основу при поддержании постоянной температуры 37-39oС и тщательно перемешивают. Формы для приготовления свечей смазывают вазелиновым маслом и помещают для охлаждения в холодильник при 2-6oС на 15-20 мин. Затем подготовленную смесь КИП и рекомбинантного альфа-2-интерферона с жировой основой заливают в формы и выдерживают в холодильнике при 2-6oС в течение 20-30 мин до полного застывания.Example 3. All operations for the preparation of candles and their packaging are carried out in boxing, observing the rules of asepsis. To obtain a series of candles in an amount of 100 doses, a sample of 100-126 g of confectionery fat (OST 18-197-74) is treated by bubbling at 232-235 o C and increase the amount of hot steam to 20%, placed in a sterile glass jar, closed with a cotton plug and sterilized in an autoclave at 110-120 o C (pressure 0.5-1.0 atm) for 20-30 minutes Under aseptic conditions, add sterile paraffin in an amount of 10.0-12.5 g, the mixture is cooled to 38-40 o C and transferred to a sterile mixer or porcelain mortar. Mix 20-30 g of a liquid substance - a semi-finished product - a precipitate of KIP and 0.2-2.0 g of a liquid substance - a semi-finished product of recombinant alpha-2-interferon with an activity of 5 • 10 7 IU / g. Mixed liquid substances are added to the fat base while maintaining a constant temperature of 37-39 o C and mix thoroughly. Forms for the preparation of candles are lubricated with liquid paraffin and placed for cooling in a refrigerator at 2-6 o C for 15-20 minutes. Then the prepared mixture of instrumentation and recombinant alpha-2-interferon with a fat base is poured into molds and kept in a refrigerator at 2-6 o C for 20-30 minutes until completely solidified.
Состав полученных свечей, мас.%: осадок КИП 12,2-18,4; полуфабрикат рекомбинантного альфа-2-интерферона с активностью 105-106 МЕ на 1 г свечи 0,2-2,0; кондитерский жир 61,5-81,3; парафин 6,3-9,1.The composition of the obtained candles, wt.%: Precipitate instrumentation 12,2-18,4; semi-finished product of recombinant alpha-2-interferon with an activity of 10 5 -10 6 IU per 1 g of a candle 0.2-2.0; confectionery fat 61.5-81.3; paraffin 6.3-9.1.
Противовирусная активность водного экстракта полученных свечей была в 2 раза выше, чем противовирусная активность водного экстракта свечей, содержащих аналогичное количество лиофилизированных КИП и рекомбинантного альфа-2-интерферона. The antiviral activity of the aqueous extract of the obtained candles was 2 times higher than the antiviral activity of the aqueous extract of the candles containing a similar amount of lyophilized CIP and recombinant alpha-2-interferon.
Пример 4. Все операции по приготовлению свечей и их фасовке проводят в боксе, соблюдая правила асептики. Для получения серии свечей в количестве 100 доз навеску 100-126 г кондитерского жира (ОСТ 18-197-74) обрабатывают путем барботажа при 232-235oС и увеличивают количество острого пара до 20%, помещают в стерильную стеклянную банку, закрывают ватной пробкой и подвергают стерилизации в автоклаве при 110-120oС (давление 0,5-1,0 атм) в течение 20-30 мин. При соблюдении условий асептики добавляют стерильный парафин в количестве 10,0-12,5 г, смесь охлаждают до 38,40oС и переносят в стерильный смеситель или фарфоровую ступку. Смешивают 20-30 г жидкой субстанции - полуфабриката - осадка КИП и 1,6•107 - 1,7•108 МЕ лиофилизированного препарата рекомбинантного альфа-2-интерферона. Добавляют смешанные жидкие субстанции в жировую основу при поддержании постоянной температуры 37-39oС и тщательно перемешивают. Формы для приготовления свечей смазывают вазелиновым маслом и помещают для охлаждения в холодильник при 2-6oС на 15-20 мин. Затем подготовленную смесь КИП и рекомбинантного альфа-2-интерферона с жировой основой заливают в формы и выдерживают в холодильнике при 2-6oС в течение 20-30 мин до полного застывания.Example 4. All operations for the preparation of candles and their packaging are carried out in boxing, observing the rules of asepsis. To obtain a series of candles in an amount of 100 doses, a sample of 100-126 g of confectionery fat (OST 18-197-74) is treated by bubbling at 232-235 o C and increase the amount of hot steam to 20%, placed in a sterile glass jar, closed with a cotton plug and sterilized in an autoclave at 110-120 o C (pressure 0.5-1.0 atm) for 20-30 minutes Subject to aseptic conditions, sterile paraffin is added in an amount of 10.0-12.5 g, the mixture is cooled to 38.40 o C and transferred to a sterile mixer or porcelain mortar. Mix 20-30 g of a liquid substance - a semi-finished product - a precipitate of CIP and 1.6 • 10 7 - 1.7 • 10 8 IU of a lyophilized preparation of recombinant alpha-2-interferon. Mixed liquid substances are added to the fat base while maintaining a constant temperature of 37-39 o C and mix thoroughly. Forms for the preparation of candles are lubricated with liquid paraffin and placed for cooling in a refrigerator at 2-6 o C for 15-20 minutes. Then the prepared mixture of instrumentation and recombinant alpha-2-interferon with a fat base is poured into molds and kept in a refrigerator at 2-6 o C for 20-30 minutes until completely solidified.
Состав полученных свечей, мас. %: осадок КИП 12,2-18,4; полуфабрикат рекомбинантного альфа-2-интерферона с активностью 105-106 МЕ на 1 г свечи 0,2 -2,0 ; кондитерский жир 62,5-81,3; парафин 6,2-9,1.The composition of the obtained candles, wt. %: precipitate instrumentation 12,2-18,4; semi-finished product of recombinant alpha-2-interferon with an activity of 10 5 -10 6 IU per 1 g of a candle 0.2 -2.0; confectionery fat 62.5-81.3; paraffin 6.2-9.1.
Противовирусная активность водного экстракта полученных свечей была в 2 раза выше, чем противовирусная активность водного экстракта свечей, содержащих аналогичное количество лиофилизированных КИП и рекомбинантного альфа-2-интерферона. The antiviral activity of the aqueous extract of the obtained candles was 2 times higher than the antiviral activity of the aqueous extract of the candles containing a similar amount of lyophilized CIP and recombinant alpha-2-interferon.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает лучший выход лекарственного вещества из мягкой лекарственной формы в гидрофильную внешнюю среду, позволяет исключить известную потерю активности препарата при его лиофилизации, в соответствии с чем уменьшается стоимость препарата. Thus, the proposed method provides the best yield of a drug substance from a soft dosage form into a hydrophilic environment, eliminates the known loss of activity of the drug during its lyophilization, in accordance with which the cost of the drug is reduced.
Источники информации
1. Тезисы докладов IV Российского национального конгресса "Человек и лекарство" 8-12 апреля 1997, Москва, РИ "Фармединфо", 08.04.1997, с.245.Sources of information
1. Abstracts of the IV Russian National Congress "Man and Medicine" April 8-12, 1997, Moscow, RI "Farmindenfo", 04/08/1997, p.245.
2. РФ патент 1815820, кл. А 61 К 39/395, 1990. 2. RF patent 1815820, cl. A 61 K 39/395, 1990.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97105813A RU2116083C1 (en) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | Method of preparing immunoglobulin preparation containing recombinant alpha-2-interferon |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97105813A RU2116083C1 (en) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | Method of preparing immunoglobulin preparation containing recombinant alpha-2-interferon |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2116083C1 true RU2116083C1 (en) | 1998-07-27 |
| RU97105813A RU97105813A (en) | 1999-04-20 |
Family
ID=20191870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97105813A RU2116083C1 (en) | 1997-04-11 | 1997-04-11 | Method of preparing immunoglobulin preparation containing recombinant alpha-2-interferon |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2116083C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2144832C1 (en) * | 1999-05-17 | 2000-01-27 | Лобачев Николай Васильевич | Antiviral, antibacterial and anticandidosis agent |
| RU2251430C1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-05-10 | Алёшкин Владимир Андрианович | Cryoprotective ointment |
| RU2361612C1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-20 | Федеральное Государственное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Immunoglobulin marker base for immunobiological preparations and way of its reception, suppositories and ointment for prevention and therapy of bacteriemic and virus diseases |
| RU2519553C1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-10 | Мишков Владимир Васильевич | Complex action medication and method of its production |
-
1997
- 1997-04-11 RU RU97105813A patent/RU2116083C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Тезисы докладов IV Российского национального конгресса "Человек и лекарст во" 8 - 12 апреля 1997, Москва, РИ "Фармединфо", 08.04.97, с.245. RU 20242 53с1б 15.12.94. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2144832C1 (en) * | 1999-05-17 | 2000-01-27 | Лобачев Николай Васильевич | Antiviral, antibacterial and anticandidosis agent |
| RU2251430C1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-05-10 | Алёшкин Владимир Андрианович | Cryoprotective ointment |
| RU2361612C1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-20 | Федеральное Государственное учреждение науки "Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Immunoglobulin marker base for immunobiological preparations and way of its reception, suppositories and ointment for prevention and therapy of bacteriemic and virus diseases |
| RU2519553C1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-10 | Мишков Владимир Васильевич | Complex action medication and method of its production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0977687A (en) | Base for preparative medicine, its preparation, preparative medicine composition, medicine, medical material and make-uparticle | |
| JP2010043109A (en) | Pharmaceutical composition based on macrolides for topical application in ophthalmology | |
| KR101117861B1 (en) | A forsythoside injection and preparation thereof | |
| RU2116083C1 (en) | Method of preparing immunoglobulin preparation containing recombinant alpha-2-interferon | |
| BG99360A (en) | NEW BIOACTIVE COMPOSITION, PREPARATION AND ITS USE | |
| US5371107A (en) | Use of ascorbic acid in the genital area and corresponding medicinal preparations | |
| RU2007152C1 (en) | Ophthalmologic agent | |
| US5489577A (en) | Semi-solid pharmaceutical agent and process for producing the same | |
| CN105147650A (en) | Medical application of paeonol | |
| CN110664756B (en) | Trauma spray for children and preparation method thereof | |
| CN104800172B (en) | Injection Carbazochrome Sodium Sulfonate powder-injection and preparation method | |
| RU2088246C1 (en) | Antibacterial agent and a method of its preparing | |
| RU2104015C1 (en) | Agent for treatment of coli infection-induced diseases | |
| WO1997009988A1 (en) | A biologically active preparation containing vinylene ethonium and decamethoxin | |
| RU2141819C1 (en) | Ointment with human leukocytic interferon "interon" | |
| SU1346159A1 (en) | Method of producing medicinal oil emulsions for internal use | |
| RU2083216C1 (en) | A product | |
| RU2086250C1 (en) | Pharmaceutical preparation and a method of its preparing | |
| CN1092990A (en) | A kind of hemorrhoid-eliminating lotion | |
| RU2146924C1 (en) | Medicine which helps in healing of festering wounds | |
| CN108567970A (en) | High stable glutathione for injection | |
| RU2014050C1 (en) | Ophthalmologic agent and method for its production | |
| CN100348174C (en) | Oral drop pill in use for clearing away heat and toxic material, relieving inflammation and alleviating pain, and preparation method | |
| RU2847407C2 (en) | Method for treating moderate chronic periodontitis with second-degree dysbiosis | |
| CN116077513B (en) | Application of aescin or its salt in preparing anti-helicobacter pylori medicine and preparing medicine for treating helicobacter pylori infection type gastric ulcer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20080827 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20030407 Effective date: 20110310 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: SUB-LICENCE Effective date: 20111004 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20111004 Effective date: 20120926 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20130506 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20130902 |
|
| QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20130902 Effective date: 20170220 |
|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20170317 |