[go: up one dir, main page]

RU2107664C1 - Способ извлечения соединений серы из воды и способ обработки серосодержащего отходящего газа - Google Patents

Способ извлечения соединений серы из воды и способ обработки серосодержащего отходящего газа Download PDF

Info

Publication number
RU2107664C1
RU2107664C1 RU93058259A RU93058259A RU2107664C1 RU 2107664 C1 RU2107664 C1 RU 2107664C1 RU 93058259 A RU93058259 A RU 93058259A RU 93058259 A RU93058259 A RU 93058259A RU 2107664 C1 RU2107664 C1 RU 2107664C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sulfur
treatment
water
carried out
temperature
Prior art date
Application number
RU93058259A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93058259A (ru
Inventor
Ян Нико Бейсман Сес
Original Assignee
Биостар Дивелопмент С.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биостар Дивелопмент С.В. filed Critical Биостар Дивелопмент С.В.
Publication of RU93058259A publication Critical patent/RU93058259A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2107664C1 publication Critical patent/RU2107664C1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/0253—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides
    • C01B17/0259—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides by reduction of sulfates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/84—Biological processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02—Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/0253—Preparation of sulfur; Purification from non-gaseous sulfur compounds other than sulfides or materials containing such sulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/28—Anaerobic digestion processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/345—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for biological oxidation or reduction of sulfur compounds
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Physical Water Treatments (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

Использование: извлечение соединений серы из воды с помощью бактерий. Сущность способа: воду, содержащую соединения серы, обрабатывают серо-и/или сульфатвосстанавливающими бактериями. Обработку ведут в анаэробных условиях. Проводят ее в присутствии электронного донора, в качестве которого используют соединение, из которого в анаэробной среде образуется ацетат. Такими соединениями являются метанол, этанол или глюкоза. Обработку проводят, по крайней мере часть времени при температуре 45-100°С. Обработке можно подвергать воду, полученную после промывки серосодержащего отходящего газа. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу извлечения соединений серы из воды.
Присутствие соединений серы в воде обычно является нежелательным фактором. В случае сульфатов, сульфитов и тиосульфатов принципиальными недостатками являются разъедание канализационных (сточных) труб, эутрофикация и заиливание. Кроме того, в воде, содержащей большое количество соединений серы, часто также присутствуют тяжелые металлы, которые особенно нежелательны из-за их ядовитых (токсических) свойств.
К отраслям промышленности, производящим стоки, содержащие соединения серы, относятся производства вискозы и пищевых масел, дубильная, бумажная, резиновая, печатная, фотографическая отрасли промышленности, металлургическая и горнодобывающая отрасли промышленности.
Промывная вода от обработки отходящих газов заводов является типом стоков, содержащих соединения серы, в частности сульфитов, которые могут быть извлечены с большим трудом. Отходящие газы электростанций и отходы от сжигания вызывают интенсивное загрязнение окружающей среды из-за присутствия в них кислотообразующей двуокиси серы (SO2). Пагубные результаты подкисления хорошо известны.
В основном для извлечения серосодержащих соединений пригодны два типа способов, а именно, физико-химические способы и биологические способы.
Физико-химические способы обработки включают ионообменную и мембранную фильтрацию (электродиализ и обратный осмос).
Недостатками таких способов являются высокая стоимость и большое количество получающихся сточных вод. В случае обработки отходящих газов обычно применяют абсорбцию известью и аммиаком. В этом случае образуется большое количество гипса или сульфата аммония, часть этих отходов может быть вновь использована. Однако особенно в случае гипса возможностью использования становится все меньше, т.к. требования к качеству гипса становятся все более строгими.
В случае биологической обработки сульфаты, сульфиты и другие соединения серы восстанавливаются сульфатвосстанавливающими бактериями (СВБ) в анаэробных условиях для получения сульфида, который может быть окислен до элементарной серы. Преимущество этого способа заключается в том, что остается очень небольшое количество отходов, т.к. полученную серу можно вновь использовать. Однако его недостатком является то, что в том случае, когда стоки содержат немного органического вещества, в особенности, необходимо добавлять электронные доноры для того, чтобы обеспечить достаточный эквивалент восстановления для СВБ. Наиболее важными электронными донорами являются метанол, этанол, глюкоза, водород и окись углерода. Использование этих и других электронных доноров приводит к существенному увеличению стоимости этого способа извлечения серы из стоков.
Обнаружено, что органические соединения, имеющие один или два атома углерода, разлагаются при анаэробных условиях с получением водорода и ацетата. Водород может использоваться в качестве электронного донора для восстановления сульфата и сульфита и им подобных, но при нормальных условиях около 50% ацетата преобразуется в метан метанпроизводящими бактериями (МПБ). Около 90% метанола (С-1) превращается в метан при нормальных условиях.
Недостатками образования метана является необходимость добавления электронного донора (увеличивается стоимость) и загрязнение потока газа образующимся H2S, который нужно промывать и обжигать в открытом пламени.
Обнаружено, что соединения серы могут эффективно извлекаться из воды путем непрерывного или скачкообразного повышения температуры в процессе анаэробной обработки без необходимости добавления большого количества электронного донора, т.к. метан или не образуется или образуется очень мало.
Согласно способу по изобретению соединения серы поэтому извлекаются путем подвергания воды анаэробной обработке бактериями, которые восстанавливают серу и/или сульфаты, с добавлением, если это необходимо, электронных доноров и проведением обработки по крайней мере часть времени при повышенной температуре, в частности при температуре выше 45oC.
Можно применять повышенную температуру непрерывно или по существу непрерывно, например, когда доступны дешевые источники энергии, например горячие отходящие газы и/или теплая промывная жидкость. Приемлемой повышенной температурой, в частности, является температура 45 - 75oC, предпочтительнее 50 - 70oC. При обработке отходящих газов необходимо непрерывно поддерживать температуру 50 - 60oC. Для биологического восстановления сульфита из сточных вод наиболее приемлема температура 50 - 55oC.
Предпочтительнее проводить анаэробную обработку при повышенной температуре периодами времени, например периодически.
Наиболее приемлемы для периодического повышения температуры являются температуры порядка 55 - 100oC, предпочтительнее 60 - 100oC, наиболее предпочтительно 60 - 80oC. Следовательно, температура повышается до максимальной выше 45oC в единичный период или периодически. Уровень этого максимума и время поддержания этого максимума выбираются, как функции природы обрабатываемых отходов (или стоков), используемых микроорганизмов и желаемой степени и скорости обработки. В основном, повышенная температура дает лучший результат. Повышенная температура может поддерживаться в период от нескольких минут или часов до нескольких дней, например 1 неделю, обработку можно затем проводить, например, от нескольких дней до нескольких месяцев при нормальной температуре, например 15 - 40oC, после чего температура может быть повышена снова, как описано выше.
При использовании способа согласно изобретению значительно повышается эффективность электронных доноров. Например, обнаружено, что фактически весь ацетат потребляется при повышенной температуре бактериями, которые восстанавливают сульфаты и сульфиты и останавливают образование метана. Следовательно, должно присутствовать значительно меньшее количество электронного донора (например в случае этанола на 30% меньше). Предполагается, что МПБ при высокой температуре погибают, тогда как СВБ образуют опоры, которые снова становятся активными при пониженной температуре.
Таблица показывает влияние короткого увеличения температуры (15 - 30 мин) на активность СВБ (абсолютные и относительные) соответственно, ацетата, как электронного донора, и эффективность электронного донора при восстановлении сульфата в группе эксперимента.
В случае обработки отходящего газа можно извлекать из отходящего газа SO2, используя большие скрубберы, и затем подавать в растворенном в промывной воде виде в анаэробный реактор. Увеличение температуры анаэробной обработки может быть затем произведено за счет отсутствия охлаждения или даже нагревом промывной воды. Растворенный SO2 существует главным образом в форме сульфита и бисульфита. Эти сульфит и бисульфит преобразуются в сульфид в анаэробном биологическом реакторе.
Образовавшийся сульфид может затем быть окислен до элементарной серы в отдельном реакторе. Элементарная сера может быть использована в качестве сырья для разнообразного применения.
Это окисление преимущественно осуществляется во втором биологическом реакторе. Во втором биологическом реакторе дозирование кислорода контролируется так, чтобы сульфид, в основном, окислялся до серы и не окислялся или окислялся в незначительной степени до сульфата. Неполное окисление может быть осуществлено за счет, например, поддержания в реакторе небольшого количества шлама или использования короткое время отстоя. Однако предпочтительнее применять недостаток кислорода. Количество кислорода может быть и просто подстраиваться к требованиям подлежащего обработке потока.
Способ согласно изобретению может использоваться для широкого круга соединений серы: в первую очередь, способ пригоден для извлечения неорганических сульфата и сульфита. Кроме того, могут обрабатываться и другие неорганические соединения серы, такие, как тиосульфат, тетратионат, дитионат, элементарная сера и т.п. Органические соединения серы, такие, как алкансульфонаты, диалкилсульфиды, меркаптаны, сульфоны, сульфоксиды, сероуглерод и т. п., могут быть также извлечены из воды способом по изобретению
Продуктом способа согласно изобретению является, если применялось дополнительное окисление, элементарная сера, которая может быть просто выделена из воды, например, отстаиванием, фильтрованием, центрифугированием или флотацией, и может быть использована вновь.
Для дополнительного окисления сульфида сульфидоокисляющими бактериями при недостатке кислорода может быть использован способ согласно патенту Нидерландов N 88 01009. В этом случае могут быть использованы бактерии группы неокрашенных серных бактерий, такие, как Thiobacillus, Thiomicrospira, Sulfolobus и Jhermothrix.
Бактерии, которые можно использовать для анаэробной стадии способа согласно изобретению, восстановления соединений серы до сульфида, являются, в частности, серо- и сульфатовосстанавливающими бактериями таких видов, как Desulfotomaculum, Desulfomonas, Jhermodesnlfobacterium, Desnlfovibrio, Desulfolbus, Desulfobacter, Desulfococcus, Desulfonema, Desulfosarcina, Desulfobacterium и Desulforomas.
В частности, виды Desulfotomaculum, Desulfomonas и Jhermodesulfobacterium имеют температуры оптимального роста от 45 до 85oC. СВБ могут быть далее разделены согласно их метаболизму: полностью окисляющие сульфатвосстанавливающие бактерии (с-СВБ) способны восстанавливать органические субстраты до CO2, тогда как неполностью окисляющие сульфатвосстанавливающие бактерии (i-СВБ) окисляют органический субстрат до ацетата, который не может быть окислен далее. i-СВБ растут значительно быстрее (почти в 5 раз) чем c-СВБ. Бактерии подходящих типов обычно доступны из различных анаэробных культур и/или растут самопроизвольно в реакторе.
Для восстановления соединений серы до сульфида необходим электронный донор. Если нужно обработать воду, содержащую мало или не содержащую органического вещества, необходимо добавлять электронный донор этого типа. В зависимости от применения электронными донорами, которые могут использоваться для этой цели, являются, например, водород, окись углерода и органические соединения, такие, как жирные кислоты, спирты, многоатомные спирты, сахары, крахмалы и органические отходы. Метанол, этанол, многоатомные спирты, такие, как крахмалы и недорогие источники глюкозы, в частности, кукурузная жидкость для замочки и уксусная кислота, предпочтительнее для использования. Если нужно, могут также добавляться витамины (питательные вещества) в форме азота, фосфата у микроэлементов.
Используя способ согласно изобретению, можно обрабатывать различные сточные воды, например бытовые сточные воды, шахтные стоки, промышленные стоки, например кино-фото, печатной промышленности, металлургической промышленности, производство волокон, производства кожи бумагоделательной промышленности, нефтяной промышленности и производства полимеров, и промывные воды от обработки отходящих газов заводов.
В случае обработки отходящих газов способ согласно изобретению может, например осуществляться на установке, показанной на чертеже.
Отходящие газы, загрязненные двуокисью серы, поступают через трубопровод 1 в скруббер 2. В этом скруббере отходящий газ обрабатывается в противотоке с промывной водой, которая поступает через трубопровод 3. Обработанный отходящий газ удаляется через трубопровод 4 или обрабатывается далее. Сульфитсодержащая промывная вода поступает через трубопровод 5 в анаэробный реактор 6.
Электронный донор, например этанол, подается в анаэробный реактор 6 через трубопровод 7.
Трубопровод 5 или реактор 6 для увеличения температуры анаэробной обработки имеют тепловую установку (теплообменник не показан). Газ, полученный в реакторе, который является, по существу, CO2 и меньшей степени SO2 удаляется через трубопровод в обрабатывающую газ установку (не показано). Анаэробные стоки из реактора поступают через трубопровод 9 и анаэробный или частично анаэробный реактор 10, в который также через трубопровод 11 подается воздух. Избыток воздуха удаляется через трубопровод 12. Серосодержащие стоки поступают через трубопровод 13 в отстойник 14, где сера отделяется и удаляется через трубопровод 15. Стоки из отстойника серы удаляются через трубопровод 16 и могут быть вновь использованы в качестве промывной воды. Погон может быть удален через трубопровод 17 и, если необходима освежающая вода, которая может также содержать буфер и витамины (питательные вещества), поступает в 18.
Пример. Стоки с содержанием серы около 1 г/л и хп-к (химическая потребность кислорода в форме ацетата или подобного ему 1 г/л) обрабатывались в обрабатывающей установке с временем выдержки 4 ч. При температуре анаэробной реакции 30oC 100% ацетата превратилось в метан и восстановления сульфата не происходило. После того, как была повышена до 35oC температура, образование метана уменьшилось и стало незначительным после одной недели. Для восстановления сульфата теперь расходовалось 95% добавленного ацетата. Образование метана заметно возросло снова только через несколько месяцев.

Claims (12)

1. Способ извлечения соединений серы из воды, включающий анаэробную обработку воды серо- и/или сульфатвосстанавливающими бактериями, отличающийся тем, что анаэробную обработку воды проводят в присутствии электронного донора и по крайней мере часть времени ведут ее при температуре 45 - 100oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку ведут при температуре 50 - 100oС по крайней мере часть времени.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку ведут при температуре 50 - 70oС по крайней мере часть времени.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку ведут при температуре 60 - 100oС по крайней мере часть времени.
5. Способ по пп.1 - 4, отличающийся тем, что повышенная температура используется периодически от 15 мин до 7 дней.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку проводят в присутствии электронного донора.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве электронного донора используют соединение, из которого в анаэробной среде образуется ацетат.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что в качестве электронного донора используют метанол, этанол или глюкозу.
9. Способ по пп.1 - 8, отличающийся тем, что образовавшиеся при обработке сульфиды окисляют до элементарной серы с последующим ее отделением.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что окисление сульфида частично проводят сульфидокисляющими бактериями при недостатке кислорода.
11. Способ извлечения соединений серы из воды, включающий анаэробную обработку воды серо- и/или сульфатвосстанавливающими бактериями, отличающийся тем, что обработке подвергают воду, полученную после промывки серосодержащего отходящего газа промывной жидкостью, проводят обработку в присутствии электронного донора и по крайней мере часть времени ведут ее при температуре 45 - 100oС.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что обработку ведут при температуре 50 - 60oС.
RU93058259A 1991-04-04 1992-04-03 Способ извлечения соединений серы из воды и способ обработки серосодержащего отходящего газа RU2107664C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9100587A NL9100587A (nl) 1991-04-04 1991-04-04 Werkwijze voor het verwijderen van zwavelverbindingen uit water.
NL9100587 1991-04-04
PCT/NL1992/000064 WO1992017410A1 (en) 1991-04-04 1992-04-03 Method for removing sulphur compounds from water

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93058259A RU93058259A (ru) 1996-10-10
RU2107664C1 true RU2107664C1 (ru) 1998-03-27

Family

ID=19859097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93058259A RU2107664C1 (ru) 1991-04-04 1992-04-03 Способ извлечения соединений серы из воды и способ обработки серосодержащего отходящего газа

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5474682A (ru)
EP (1) EP0579711B1 (ru)
JP (1) JPH0755317B2 (ru)
KR (1) KR970001454B1 (ru)
AT (1) ATE132468T1 (ru)
AU (1) AU657957B2 (ru)
BG (1) BG62046B1 (ru)
BR (1) BR9205840A (ru)
CA (1) CA2107689C (ru)
CZ (1) CZ282923B6 (ru)
DE (1) DE69207394T2 (ru)
ES (1) ES2083168T3 (ru)
FI (1) FI103502B1 (ru)
GR (1) GR3018684T3 (ru)
HU (1) HU213627B (ru)
NL (1) NL9100587A (ru)
NO (1) NO303775B1 (ru)
RO (1) RO111357B1 (ru)
RU (1) RU2107664C1 (ru)
SK (1) SK279922B6 (ru)
WO (1) WO1992017410A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2579589C2 (ru) * 2010-08-31 2016-04-10 Зенон Текнолоджи Партнершип Способ утилизации образующегося внутри системы биогаза для эксплуатации замкнутой мембранной системы
RU2780483C2 (ru) * 2018-06-01 2022-09-26 Пакелл Б.В. Способ преобразования соединения серы

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1092152C (zh) * 1992-05-26 2002-10-09 帕克斯 除去水中含硫化合物的方法
NL9401036A (nl) * 1994-06-23 1996-02-01 Tno Anaerobe verwijdering van zwavelverbindingen uit afvalwater.
BR9710618A (pt) * 1996-07-29 1999-08-17 Paques Bio Syst Bv Processo para o tratamento biolÄgo de uma solu-Æo c ustica gasta e para o tratamento biolÄgico de solucÆo aquosa
US6136193A (en) * 1996-09-09 2000-10-24 Haase; Richard Alan Process of biotreating wastewater from pulping industries
US5705072A (en) * 1997-02-03 1998-01-06 Haase; Richard Alan Biotreatment of wastewater from hydrocarbon processing units
PE20001435A1 (es) * 1998-11-16 2000-12-14 Paques Bio Syst Bv Proceso para la produccion de sulfuro de hidrogeno a partir de azufre en su condicion elemental y uso del mismo en la recuperacion de metales pesados
US6852305B2 (en) 1998-11-16 2005-02-08 Paques Bio Systems B.V. Process for the production of hydrogen sulphide from elemental sulphur and use thereof in heavy metal recovery
NL1011490C2 (nl) * 1999-03-08 2000-09-12 Paques Bio Syst Bv Werkwijze voor het ontzwavelen van gassen.
EP1127850A1 (en) * 2000-02-25 2001-08-29 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Removal of sulfur compounds from wastewater
WO2002088032A1 (en) * 2001-04-30 2002-11-07 Pulles Howard & De Lange Inc. Treatment of water
US7342881B2 (en) * 2003-06-20 2008-03-11 Alcatel Backpressure history mechanism in flow control
DE102006034157A1 (de) * 2006-07-24 2008-01-31 Siemens Ag Abwasserreinigungseinrichtung
US8038779B2 (en) * 2006-09-07 2011-10-18 General Electric Company Methods and apparatus for reducing emissions in an integrated gasification combined cycle
US20080190844A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-14 Richard Alan Haase Methods, processes and apparatus for biological purification of a gas, liquid or solid; and hydrocarbon fuel from said processes
CA2840551C (en) * 2011-06-29 2021-11-30 Kemetco Research Inc. Sulfide generation via biological reduction of divalent, tetravalent or pentavalent sulfur containing combustion flue gas or liquor
CN107721037A (zh) * 2017-11-21 2018-02-23 西安热工研究院有限公司 一种高氨氮脱硫废水达标处理与回用系统及方法
CZ308440B6 (cs) * 2019-09-12 2020-08-19 ECOCOAL, s.r.o. Způsob a zařízení na zpracování kalů obsahujících siřičitany a sírany kovů alkalických zemin
CN114230023A (zh) * 2021-12-21 2022-03-25 常州纺织服装职业技术学院 一种微生物处理含硫固体废弃物的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7705427A (nl) * 1977-05-17 1978-11-21 Stamicarbon Werkwijze en inrichting voor het biologisch zuiveren van afvalwater.
NL8006094A (nl) * 1980-11-07 1982-06-01 Landbouw Hogeschool Werkwijze voor het zuiveren van afvalwater en/of afvalwaterslib.
JPS57145009A (en) * 1981-03-04 1982-09-07 Dowa Mining Co Ltd Preparation of sulfied by sulfate reducing microorganism
US4519912A (en) * 1984-06-01 1985-05-28 Kerr-Mcgee Corporation Process for the removal of sulfate and metals from aqueous solutions
NL8602190A (nl) * 1986-08-28 1988-03-16 Vereniging Van Nl Fabrikanten Werkwijze voor het op industriele schaal zuiveren van zuur water, dat een hoge concentratie sulfaten bevat.
FR2625918B1 (fr) * 1988-01-18 1990-06-08 Bertin & Cie Procede et installation d'epuration d'effluents gazeux contenant de l'anhydride sulfureux et eventuellement des oxydes d'azote
NL8801009A (nl) * 1988-04-19 1989-11-16 Rijkslandbouwuniversiteit Werkwijze voor de verwijdering van sulfide uit afvalwater.
US5269929A (en) * 1988-05-13 1993-12-14 Abb Environmental Services Inc. Microbial process for the reduction of sulfur dioxide
GB9000236D0 (en) * 1990-01-05 1990-03-07 Shell Int Research Waste treatment
NL9001369A (nl) * 1990-06-15 1992-01-02 Pacques Bv Werkwijze voor de verwijdering van h2s uit biogas.
US5227069A (en) * 1992-03-16 1993-07-13 General Electric Company Bioremediation method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Голубовская Э.К. Биологические основы очистки воды. М.: Высшая школа, 1978, с.130-131. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2579589C2 (ru) * 2010-08-31 2016-04-10 Зенон Текнолоджи Партнершип Способ утилизации образующегося внутри системы биогаза для эксплуатации замкнутой мембранной системы
RU2780483C2 (ru) * 2018-06-01 2022-09-26 Пакелл Б.В. Способ преобразования соединения серы

Also Published As

Publication number Publication date
KR970001454B1 (ko) 1997-02-06
ATE132468T1 (de) 1996-01-15
FI934329A0 (fi) 1993-10-01
BG98137A (bg) 1994-04-29
FI934329L (fi) 1993-11-26
EP0579711B1 (en) 1996-01-03
NO933488D0 (no) 1993-09-30
GR3018684T3 (en) 1996-04-30
EP0579711A1 (en) 1994-01-26
US5474682A (en) 1995-12-12
BR9205840A (pt) 1994-08-02
NO303775B1 (no) 1998-08-31
RO111357B1 (ro) 1996-09-30
ES2083168T3 (es) 1996-04-01
CZ205893A3 (en) 1994-04-13
BG62046B1 (bg) 1999-01-29
JPH06503031A (ja) 1994-04-07
CZ282923B6 (cs) 1997-11-12
NL9100587A (nl) 1992-11-02
AU657957B2 (en) 1995-03-30
SK104893A3 (en) 1994-03-09
SK279922B6 (sk) 1999-05-07
DE69207394T2 (de) 1996-05-15
WO1992017410A1 (en) 1992-10-15
FI103502B (fi) 1999-07-15
HU213627B (en) 1997-08-28
CA2107689A1 (en) 1992-10-05
AU1671292A (en) 1992-11-02
NO933488L (no) 1993-11-02
JPH0755317B2 (ja) 1995-06-14
DE69207394D1 (de) 1996-02-15
HUT65832A (en) 1994-07-28
HU9302792D0 (en) 1994-03-28
FI103502B1 (fi) 1999-07-15
CA2107689C (en) 2000-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2107664C1 (ru) Способ извлечения соединений серы из воды и способ обработки серосодержащего отходящего газа
RU2079450C1 (ru) Способ переработки воды, содержащей соединения серы (варианты)
US5354545A (en) Process for the removal of sulphur compounds from gases
US6217766B1 (en) Sulphur reducing bacterium and its use in biological desulphurization processes
RU2108982C1 (ru) Способ удаления соединений серы из воды (варианты) и способ обработки серусодержащего дымового газа
US5196176A (en) Process for the removal of sulfur dioxide from waste gas
JP2799247B2 (ja) 水から硫黄化合物を除去する方法
JPS58122093A (ja) 硫化ソ−ダおよび／または水硫化ソ−ダを含有する排水の処理方法