RU2106863C1

RU2106863C1 - Method for treating diseases of locomotor system and peripheral nervous system

Info

Publication number: RU2106863C1
Application number: RU96124114A
Authority: RU
Inventors: Лариса Васильевна Дубинина
Original assignee: Лариса Васильевна Дубинина
Priority date: 1996-12-27
Filing date: 1996-12-27
Publication date: 1998-03-20

Abstract

FIELD: medicine; rheumatology; neurology; traumatology. SUBSTANCE: Vipraxine preparation is administered to patient in form of subcutaneous or intracutaneous injections into affected organ area. Additionally, 2-% solution of Lidocane (Trimecaine) is used, total unitary injection dose being determined so as to be equal to 0.01-0.02 ml per 1 kg of patient's body weight. Initial Vipraxine content is 25-50% of total dose. Injections are practised once in 24 h. First 5-10 injections are practised gradually and uniformly increasing Vipraxine content by equal increments in total dose, starting from its initial content up to 100%. Next injections are continued by reducing in reverse order Vipraxine content in total dose back from 100$ down to initial level. In treating osteochondrosis and radiculitis cases, injections are practised into paravertebral points. In treating arthrosis, arthritis, contracture and other cases, injections are practised in such manner as to surround affected organ by circle of punctures according to its anatomical structure. In treating neuritis and neuralgia cases, injections are practised at points, where affected nerve comes to surface and along projections of nerve's path. In addition to above-mentioned diseases, method is also applicable to treatment of radiculoneuritis, arthrito-arthrosis, periarthritis, etc. cases. EFFECT: high therapeutic effect; lesser number of counter-indications during treatment. 4 cl, 1 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, конкретно к ревматологии и неврологии, и может быть использовано для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата: остеохондроза, радикулита, радикулиневрита, артритов, артрозов, артрито-артрозов, периартритов, контрактур и тендовагинитов, а также заболеваний периферийной нервной системы - невритов и невралгий. The invention relates to medicine, specifically to rheumatology and neurology, and can be used for the treatment of diseases of the musculoskeletal system: osteochondrosis, radiculitis, radiculinuritis, arthritis, arthrosis, arthritis, arthritis, periarthritis, contractures and tenosynovitis, as well as diseases of the peripheral nervous system neuritis and neuralgia.

Несмотря на различную этиологию вышеперечисленных заболеваний, все они обусловлены нарушением клеточного и тканевого обмена, возникновением застойных явлений в органах и тканях, вызывающих развитие воспалительных процессов отека и приводящих к биохимическим изменениям в тканях. В процесс вовлекаются окружающие ткани, нервные волокна и нервно-сосудистые образования. Развиваются болезненность, ограничение подвижности сустава, рефлекторно-тоническое напряжение мышц, двигательные расстройства. Despite the different etiology of the above diseases, all of them are caused by a violation of cellular and tissue metabolism, the occurrence of stagnant phenomena in organs and tissues, causing the development of inflammatory processes of edema and leading to biochemical changes in the tissues. The surrounding tissues, nerve fibers and neurovascular formations are involved in the process. Soreness, limitation of joint mobility, reflex-tonic muscle tension, and motor disorders develop.

Дальнейшее развитие заболеваний приводит к дегенеративному изменению структуры тканей, потере ими эластичности, фиброзу и, как следствие, к образованию контрактур в мышцах и в связках, окостенению хрящевой, разрушению костной и атрофии нервной тканей, то есть к нарушению функций нервно-мышечного и костно-связочного аппарата. Further development of diseases leads to a degenerative change in the structure of tissues, their loss of elasticity, fibrosis and, as a result, to the formation of contractures in the muscles and ligaments, ossification of the cartilage, destruction of bone and atrophy of the nervous tissue, that is, to a violation of the functions of the neuromuscular and bone ligamentous apparatus.

Лечение вышеперечисленных заболеваний направлено прежде всего на купирование болевого синдрома и уменьшение воспаления, отечности, снижение рефлекторного напряжения мышц с последующим воздействием на болезненный орган различными лекарственными препаратами для восстановления его функции. The treatment of the above diseases is aimed primarily at stopping the pain syndrome and reducing inflammation, swelling, reducing reflex muscle tension, followed by exposure to the painful organ with various drugs to restore its function.

При купировании болевого синдрома традиционно используют анальгетики, салициллаты, затем вводят противовоспалительные и антибактериальные препараты, дегидрационные и седативные средства, миорелаксанты в зависимости от этиологии заболевания. Для улучшения питания тканей и стимулирования регенеративных процессов вводят биостимуляторы, гормональные препараты, витамины С, Е, группы В. When stopping the pain syndrome, analgesics, salicillates are traditionally used, then anti-inflammatory and antibacterial drugs, dehydration and sedatives, muscle relaxants are administered, depending on the etiology of the disease. To improve tissue nutrition and stimulate regenerative processes, biostimulants, hormonal preparations, vitamins C, E, and group B are introduced.

Широко используют физиолечение, массаж, лечебную физкультуру, которые также оказывают стимулирующее влияние на крово- и лимфообращение, что способствует улучшению тканевого обмена, уменьшает застойные явления в клетках и тканях. Physiotherapy, massage, physiotherapy exercises are widely used, which also have a stimulating effect on blood and lymph circulation, which helps to improve tissue metabolism, reduces stagnation in cells and tissues.

В особо тяжелых случаях протекания заболевания показано хирургическое вмешательство (Справочник практического врача.- М.: Медицина, 1981, с.69-71, 99-103, 109-114, 360-361). In especially severe cases of the course of the disease, surgical intervention is indicated (Handbook of a Practical Physician.- M .: Medicine, 1981, p.69-71, 99-103, 109-114, 360-361).

Следует отметить, что вышеперечисленные заболевания имеют хроническое рецидивирующее течение с регулярно повторяющимися периодами обострений. Лечение таких болезней длится годами. Своевременное проведение курсов лечения приводит к улучшению общего состояния организма больного и увеличению периода ремиссии. It should be noted that the above diseases have a chronic relapsing course with regularly recurring periods of exacerbations. The treatment of such diseases lasts for years. Timely treatment courses lead to an improvement in the general condition of the patient’s body and an increase in the period of remission.

Известно применение в качестве болеутоляющих и рассасывающих препаратов при обострениях пояснично-крестцовых радикулитов, ишиальгии, плекситов, миалгий, невралгий, артритов "Наяксина" и "Випералгина" препаратов, содержащих некоторые фракции змеиного яда, в частности нейротоксины. Known use as painkillers and absorbable drugs for exacerbations of lumbosacral radiculitis, sciatica, plexitis, myalgia, neuralgia, arthritis "Nayaksina" and "Viperalgin" preparations containing some fractions of snake venom, in particular neurotoxins.

Препараты вводят в виде инъекций в место наибольшей болезненности до улучшения общего состояния больного. В случае ярко выраженной гиперергической реакции организма на препарат лечение обычно отменяют. (Машковский М.Д. Лекарственные препараты. - М.: Медицина, 1988, т.2, с.165-166). The drugs are injected into the place of greatest pain until the general condition of the patient improves. In the case of a pronounced hyperergic reaction of the body to the drug, treatment is usually canceled. (Mashkovsky M.D. Medicines. - M .: Medicine, 1988, v.2, p.165-166).

Известен также способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы инъекциями випраксина, принятый за прототип (Машковский М. Д. Лекарственные препараты. - М.: Медицина, 1988, т.2, с. 165-166). There is also a method of treating diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system with vipraxin injections, adopted as a prototype (Mashkovsky M. D. Medicines. - M .: Medicine, 1988, v.2, p. 165-166).

Випраксин (Viproxinum pro injectionibus, ВФС 42-1481-84, "Випраксин для инъекций") - водный раствор сухого нативного нефракционированного яда гадюки обыкновенной (Vipera berus berus). Vipraksin (Viproxinum pro injectionibus, VFS 42-1481-84, "Vipraksin for injection") - an aqueous solution of dry native unfractionated venom of the common viper (Vipera berus berus).

Випраксин используют как болеутоляющее и противовоспалительное средство при невралгиях, артралгиях, миалгиях, полиартритах, миазитах. Vipraxin is used as a painkiller and anti-inflammatory agent for neuralgia, arthralgia, myalgia, polyarthritis, myasitis.

Лечение носит симптоматический характер, его проводят в период обострения болезни при возникновении боли и/или воспаления, то есть когда наблюдается отечность, болезненность, покраснение больного места. The treatment is symptomatic, it is carried out during an exacerbation of the disease in case of pain and / or inflammation, that is, when there is swelling, soreness, redness of the sore spot.

Випраксин вводят внутримышечно, подкожно или внутрикожно непосредственно в место наибольшей болезненности. Начальная доза составляет 0,2 мл. После исчезновения местной и общей реакции, но не ранее, чем через 3 сут инъекцию повторяют. Дальнейшее лечение зависит от индивидуальных особенностей организма. Обычно количество вводимого випраксина повышают на 0,1 мл. Максимальная разовая доза 1 мл, курс лечения 10 инъекций, после чего его прекращают независимо от достигнутого эффекта из-за опасности передозировки яда и интоксикации организма. Vipraxin is administered intramuscularly, subcutaneously or intradermally directly to the site of greatest pain. The initial dose is 0.2 ml. After the disappearance of the local and general reaction, but not earlier than 3 days later, the injection is repeated. Further treatment depends on the individual characteristics of the body. Typically, the amount of vipraxin administered is increased by 0.1 ml. The maximum single dose is 1 ml, the course of treatment is 10 injections, after which it is discontinued regardless of the effect achieved due to the danger of an overdose of poison and intoxication of the body.

Механизм воздействия випраксина на организм неизвестен. Предполагают, что его обезболивающее и противовоспалительное действие связано с рефлекторными реакциями, возникающими при раздражении рецепторов, и всасыванием биогенных веществ, образующихся при местном действии препарата на ткани, а также с влиянием на иммунологические реакции организма стимуляцией системы гипофиз-надпочечники. The mechanism of action of vipraxin on the body is unknown. It is believed that its analgesic and anti-inflammatory effect is associated with reflex reactions that occur with irritation of the receptors, and the absorption of nutrients generated by the local action of the drug on the tissues, as well as with the influence on the immunological reactions of the body by stimulation of the pituitary-adrenal gland system.

При введении в организм випраксин вызывает спазмы сосудов, нарушение ритма сердечных сокращений, снижает артериальное давление, поэтому его применение противопоказано при наличии сердечно-сосудистых заболеваний, недостаточности мозгового и венозного кровообращения, заболеваний печени и почек, ангиоспазмах, а также при активной форме туберкулеза и новообразованиях. When introduced into the body, vipraxin causes vascular spasms, a disturbance in the rhythm of heart contractions, and lowers blood pressure; therefore, its use is contraindicated in the presence of cardiovascular diseases, insufficiency of cerebral and venous circulation, liver and kidney diseases, angiospasm, as well as with active tuberculosis and neoplasms .

Недостатком прототипа является то, что лечение приводит к снятию обострения заболевания, однако не обеспечивает длительного и глубокого терапевтического эффекта. Наличие большого количества противопоказаний препятствует его широкому применению в медицинской практике. The disadvantage of the prototype is that treatment leads to an exacerbation of the disease, but does not provide a long and deep therapeutic effect. The presence of a large number of contraindications prevents its widespread use in medical practice.

В основу изобретения положена задача повышения терапевтического эффекта способа лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы с одновременным снижением количества противопоказаний. The basis of the invention is to increase the therapeutic effect of a method of treating diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system while reducing the number of contraindications.

Поставленная задача решается тем, что в способе лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы по Л.В.Дубининой путем подкожных или внутрикожных инъекций випраксина в область больного органа, согласно изобретению, дополнительно применяют 2%-ный раствор лидокаина (тримекаина), причем общую разовую дозу инъекции определяют из расчета 0,01-0,02 мл на 1 кг веса больного, а начальное содержание випраксина 25-50% от общей дозы; инъекции осуществляют 1 раз в 24 ч. При этом 5-10 инъекций проводят, увеличивая равными долями содержание випраксина в общей разовой дозе от начального до 100%, после чего продолжают инъекции, снижая в обратном порядке содержание випраксина от 100% до начального. The problem is solved in that in the method of treating diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system according to L.V.Dubinina by subcutaneous or intradermal injections of vipraxin in the area of the diseased organ, according to the invention, an additional 2% solution of lidocaine (trimecaine) is additionally used, moreover, the total single dose of injection is determined at the rate of 0.01-0.02 ml per 1 kg of patient weight, and the initial content of vipraxin is 25-50% of the total dose; injections are carried out once every 24 hours. In this case, 5-10 injections are carried out, increasing the content of vipraxin in a single dose from the initial to 100% in equal proportions, after which the injections are continued, decreasing the vipraxin content from 100% to the initial one in the reverse order.

При лечении невритов, невралгий инъекции проводят в точки выхода пораженного нерва и в проекции хода нерва. При лечении остеохондроза, радикулита, радикулоневрита инъекции проводят в паравертебральные точки, а при лечении артритов, артрозов, артрито-артрозов, тендовагинитов, контрактур, травм связок - обкалыванием больного органа согласно его анатомическому строению. In the treatment of neuritis, neuralgia injections are carried out at the exit points of the affected nerve and in the projection of the course of the nerve. In the treatment of osteochondrosis, radiculitis, radiculoneuritis, injections are carried out at paravertebral points, and in the treatment of arthritis, arthrosis, arthritis-arthrosis, tendovaginitis, contractures, ligament injuries - chipping of a diseased organ according to its anatomical structure.

Сущность изобретения заключается в следующем. Для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы применяют випраксин и дополнительно используют 2%-ный раствор лидокаина (тримекаина). The invention consists in the following. For the treatment of diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system, vipraxin is used and an additional 2% solution of lidocaine (trimecaine) is used.

Следует отметить, что состав яда гадюки обыкновенной, являющегося действующим компонентом випраксина, до настоящего времени окончательно не установлен. Известно, что он содержит нейротоксины, протеазы, различные ферменты (фосфодиэстеразу, 5'-нуклеотидазу), рибонуклеиды. (Орлов Б.Н. Ядовитые растения и животные СССР. - М.: Высшая школа, 1995, с.69), а также фактор роста нервов (ФРН), состоящий из двух неравных субъединиц с молекулярным весом 15.000 и 17.000, который не является гликопротеидом (Самел М.Ю. Автореферат диссертации на соискание ученой степени КХН, Таллин, 1987). Содержание в яде ФРН составляет 0,2% от веса белковых фракций яда. It should be noted that the composition of the venom of the ordinary viper, which is an active component of vipraxin, has not yet been fully established. It is known that it contains neurotoxins, proteases, various enzymes (phosphodiesterase, 5'-nucleotidase), ribonucleides. (Orlov B.N. Poisonous plants and animals of the USSR. - M .: Higher school, 1995, p.69), as well as nerve growth factor (NGF), consisting of two unequal subunits with a molecular weight of 15,000 and 17,000, which is not glycoprotein (Samel M.Yu. Abstract of dissertation for the degree of KHN, Tallinn, 1987). The content in the NGF poison is 0.2% of the weight of the protein fractions of the poison.

Хотя механизм воздействия випраксина на организм человека не изучен, можно предположить, что входящие в его состав фракции змеиного яда должны оказывать комплексное воздействие: нейротоксины - снимать болевой импульс, протеазы - растворять фибринозные отложения в тканях, улучшая клеточный обмен, ФРН - способствовать регенерации нервной ткани. Although the mechanism of action of vipraxin on the human body has not been studied, it can be assumed that the fractions of snake venom contained in it should have a complex effect: neurotoxins - relieve pain impulse, proteases - dissolve fibrinous deposits in tissues, improving cell metabolism, NGF - contribute to the regeneration of nerve tissue .

Можно также предположить, что стимуляция иммунной системы и системы гипофиз - надпочечники должна оказывать глубокое и длительное нормализующее воздействие на регенеративные процессы в тканях и работу желез внутренней секреции. It can also be assumed that stimulation of the immune system and the pituitary - adrenal gland system should have a deep and lasting normalizing effect on the regenerative processes in the tissues and the functioning of the endocrine glands.

Однако побочные отрицательные проявления випраксина, проявляющиеся на местном уровне в виде спазма капилляров в месте его введения, а также в целом на организм, выражающиеся в снижении артериального давления, спазме кровеносных сосудов, нарушении ритма сердечных сокращений не позволяют реализовать полностью весь комплекс лечебных свойств, присущих препарату. However, adverse side effects of vipraxin, manifested locally in the form of spasm of capillaries at the injection site, as well as on the body as a whole, manifested in a decrease in blood pressure, spasm of blood vessels, heart rhythm disturbance do not allow to fully realize the whole range of therapeutic properties inherent to the drug.

Действительно, заболевания опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы, как отмечено выше, характеризуются застойными явлениями в очаге заболевания, нарушением клеточного и тканевого обмена, развитием воспалительных процессов, отека. Таким образом, сама патология вызывает ухудшение кровообращения в области локализации заболевания, так как капилляры сдавливаются воспаленными тканями, а их спазм при введении випраксина увеличивает недостаточность кровообращения, которая усугубляется общим снижением артериального давления и явлениями тахикондрии. Все это препятствует выводу продуктов метаболизма и снижает регенеративное воздействие випраксина. Indeed, diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system, as noted above, are characterized by stagnation in the focus of the disease, impaired cellular and tissue metabolism, the development of inflammatory processes, edema. Thus, the pathology itself causes a decrease in blood circulation in the area of localization of the disease, since the capillaries are compressed by inflamed tissues, and their spasm with the introduction of vipraxin increases circulatory failure, which is exacerbated by a general decrease in blood pressure and tachycondria. All this interferes with the withdrawal of metabolic products and reduces the regenerative effect of vipraxin.

Для нивелирования отрицательного воздействия випраксина на человеческий организм в предлагаемом способе лечения дополнительно используют 2%-ный раствор лидокаина (тримекаина). To level the negative effects of vipraxin on the human body in the proposed method of treatment, an additional 2% solution of lidocaine (trimecaine) is additionally used.

Лидокаин - (Lidocainum - Диэтиламино-2,6-диметилацетонилида гидрохлорид) - проводниковый анестетик, обладает сильным местноанестезирующим действием, обеспечивает длительное и глубокое обезболивание. Он малотоксичен, хорошо переносится организмом, не вызывает местных раздражений. Лидокаин обладает ярко выраженными антиспазматическими и антиаритмическими свойствами, связанными с его стабилизирующим действием на клеточные мембраны миокарда (действие, свойственное некоторым другим местным анестетикам, В-адреноблокаторам и другим препаратам, оказывающим антиаритмический эффект). Он блокирует медленный ток ионов Na в клетках миокарда и способен в связи с этим подавлять автоматию экзотопических очагов импульсообразования. Функция проводимости при этом не угнетается. Как и другие местные анестетики, он способствует выходу ионов калия из клеток миокарда и ускоряет процесс реполяризации клеточных мембран. Быстрое поступление лидокаина в ток крови может вызвать снижение артериального давления и коллапс, для снижения гипотензивного эффекта вводят эфедрин или другие сосудосуживающие средства. Lidocaine - (Lidocainum - Diethylamino-2,6-dimethylacetonilide hydrochloride) - a conductive anesthetic, has a strong local anesthetic effect, provides a long and deep pain relief. It is low toxic, well tolerated by the body, does not cause local irritation. Lidocaine has pronounced antispasmodic and antiarrhythmic properties associated with its stabilizing effect on the myocardial cell membranes (an action characteristic of some other local anesthetics, B-blockers and other drugs that have an antiarrhythmic effect). It blocks the slow flow of Na ions in myocardial cells and is therefore able to suppress the automation of exotopic foci of pulse formation. The conductivity function is not inhibited. Like other local anesthetics, it promotes the release of potassium ions from myocardial cells and accelerates the process of repolarization of cell membranes. The rapid entry of lidocaine into the blood stream can cause a decrease in blood pressure and collapse; ephedrine or other vasoconstrictors are administered to reduce the hypotensive effect.

Такими же свойствами обладает другой проводниковый анестетик тримекаин - (Trimecainum - Диэтиламино-2,4,6-триметилацетолинида гидрохлорид) (Машковский М. Д. Лекарственные препараты. - М.: Медицина, 1988, т.1, с. 329-331). The other conductor anesthetic trimecaine possesses the same properties - (Trimecainum - Diethylamino-2,4,6-trimethylacetolinide hydrochloride) (Mashkovsky M. D. Medicines. - M .: Medicine, 1988, v. 1, p. 329-331) .

Таким образом, применение випраксина с лидокаином (тримекатном) позволяет компенсировать отрицательные проявления каждого из препаратов и оказать более глубокое лечебное воздействие на организм. Thus, the use of vipraxin with lidocaine (trimekate) can compensate for the negative manifestations of each of the drugs and have a deeper therapeutic effect on the body.

Механизм совместного воздействия випраксина и лидокаина также неизучен, но наблюдения за течением процесса лечения и ответной реакцией организма на лечение, а также достигаемый терапевтический эффект позволяют предположить следующий механизм их совместного воздействия на организм на всех этапах лечения заболеваний по предлагаемому способу. The mechanism of the combined effects of vipraxin and lidocaine is also unstudied, but observation of the course of the treatment process and the body's response to treatment, as well as the achieved therapeutic effect, suggest the following mechanism of their combined effect on the body at all stages of the treatment of diseases by the proposed method.

Лидокаин и тримекаин, являясь проводниковыми анестетиками, при совместном введении с випраксином обеспечивают более быстрое и "адресное" поступление випраксина к больным тканям. Lidocaine and trimecaine, being conduction anesthetics, when combined with vipraxin, provide a faster and more targeted delivery of vipraxin to diseased tissues.

При этом, во-первых, лидокаин (тримекаин) и нейротоксины випраксина подавляют болевой импульс из пораженных тканей в центральную нервную систему, исключая тем самым вызываемые им нарушения деятельности различных систем (система кровообращения, желез внутренней секреции и т.д.), нормализуя их работу. По мере увеличения содержания випраксина в разовой дозе и соответствующего снижения в ней содержания лидокаина (тримекаина), роль нейротоксинов в подавлении болезненного импульса соответственно возрастает. In this case, firstly, lidocaine (trimecaine) and vipraxin neurotoxins suppress the pain impulse from the affected tissues into the central nervous system, thereby eliminating the disturbances of various systems (blood circulation system, endocrine glands, etc.) caused by it, normalizing them work. As a single dose of vipraxin increases and a corresponding decrease in the content of lidocaine (trimecain) occurs, the role of neurotoxins in suppressing a painful impulse increases accordingly.

Во-вторых, расширение сосудов способствует восстановлению кровообращения в области заболевания, что ускоряет удаление продуктов метаболизма из очага заболевания. Протеазы випраксина инициируют процесс разложения фибринозных отложений на клеточных мембранах, а лидокаин способствует восстановлению калий-натриевого обмена. Таким образом, восстанавливается внутриклеточный и тканевый обмен, снижается отек, что в свою очередь способствует нормализации кровообращения, внутриклеточного и тканевого обмена и восстановлению регенеративных процессов в тканях. Secondly, vasodilatation helps restore blood circulation in the area of the disease, which accelerates the removal of metabolic products from the focus of the disease. Vipraxin proteases initiate the process of decomposition of fibrinous deposits on cell membranes, and lidocaine helps to restore potassium-sodium metabolism. Thus, intracellular and tissue metabolism is restored, edema is reduced, which in turn contributes to the normalization of blood circulation, intracellular and tissue metabolism and the restoration of regenerative processes in the tissues.

При этом при уменьшении отека снижается давление на нервные волокна, что уменьшает болевые импульсы, а под воздействием ФНР, входящего в состав випраксина, происходит восстановление нервных клеток и пораженных нервных волокон. Причем этому процессу способствует тот факт, что лидокаин, являясь проводниковым анестетиком, распространяется в первую очередь вдоль нервных волокон, облегчая доступ випраксина к тканям нервных волокон. In this case, with a decrease in edema, pressure on the nerve fibers decreases, which reduces pain impulses, and under the influence of the FNR, which is part of vipraxin, nerve cells and affected nerve fibers are restored. Moreover, this process is facilitated by the fact that lidocaine, being a conductive anesthetic, is distributed primarily along nerve fibers, facilitating the access of vipraxin to the tissues of nerve fibers.

Восстановление внутриклеточного и тканевого обмена, нормализация регенеративных процессов в очаге заболевания усиливаются за счет иммуно- и гармономодулирующего действия випраксина на организм в целом. The restoration of intracellular and tissue metabolism, the normalization of regenerative processes in the focus of the disease are enhanced by the immuno-and harmonically modulating effect of vipraxin on the body as a whole.

Этот факт подтверждаются увеличением иммунологического индекса у больных, прошедших по заявляемому способу. This fact is confirmed by an increase in the immunological index in patients who have passed by the present method.

В предлагаемом способе лечения содержание випраксина в общей разовой дозе инъекции не является постоянным. Первоначально минимальное количество випраксина вводят на фоне максимального содержания лидокаина в общей разовой дозе. Далее, по мере преодоления иммунного барьера в организме, содержание випраксина в общей дозе инъекции повышают до 100% при соответствующем уменьшении содержания лидокаина. In the proposed method of treatment, the content of vipraxin in the total single dose of the injection is not constant. Initially, the minimum amount of vipraxin is administered against the background of the maximum lidocaine content in the total single dose. Further, as the body overcomes the immune barrier, the vipraxin content in the total injection dose is increased to 100% with a corresponding decrease in the lidocaine content.

Это обусловлено тем, что по мере привыкания организма к действию випраксина потребность в лидокаине как анестетике, обладающем антиспазматическим действием, уменьшается, так как функцию прерывания болевого импульса выполняют нейротоксины, входящие в состав випраксина, а расширению сосудов способствует адреналин, вырабатываемый под действием випраксина на систему гипофиз - надпочечники. This is due to the fact that as the body gets used to the action of vipraxin, the need for lidocaine as an anesthetic with an antispasmodic effect decreases, since the neurotoxins that make up vipraxin perform the function of interrupting the pain impulse, and the adrenaline produced by the action of vipraxin on the system promotes vasodilation pituitary gland - adrenal glands.

Максимальное лечебное воздействие на организм достигается при содержании в инъекции 100% випраксина. The maximum therapeutic effect on the body is achieved when the injection contains 100% vipraxin.

Затем для закрепления лечебного воздействия випраксина и исключения синдрома отмены препарата последовательно, равномерно уменьшают его содержание в общей разовой дозе инъекции в обратном порядке от 100% до начального, соответственно увеличивая содержание лидокаина в дозе. Then, in order to consolidate the therapeutic effect of vipraxin and to eliminate the drug withdrawal syndrome, it is sequentially uniformly reducing its content in the total single injection dose in the reverse order from 100% to the initial one, respectively increasing the lidocaine content in the dose.

При этом введение лидокаина (тримекаина) на второй стадии курса лечения используют для устранения накопившихся в организме отрицательного проявления действия випраксина. In this case, the introduction of lidocaine (trimecaine) at the second stage of the course of treatment is used to eliminate the negative effects of vipraxin accumulated in the body.

Таким образом, лидокаин (тримекаин) в процессе лечения по предлагаемому способу выполняет как самостоятельную функцию (анестетик и антиспазматическое средство), так и функцию сопутствующего препарата,способствующего проявлению комплекса лечебных средств випраксина и обеспечивающего "вхождение" випраксина в организм и "выход" из него без отрицательных последствий для организма. Thus, lidocaine (trimecaine) in the treatment process according to the proposed method performs both an independent function (anesthetic and antispasmodic), and the function of a concomitant drug that promotes the manifestation of the complex of therapeutic agents of vipraxin and ensures the entry and exit of vipraxin from the body without negative consequences for the body.

Введение випраксина с лидокаином (тримекаином) осуществляют путем подкожных или внутрикожных инъекций по паравертебральным точкам (остеохондроз, радикулит) по границе болезненного органа согласно его анатомическому строению (артриты, артрозы, контрактуры, тендовагиниты), а также по точкам выхода соответствующего нерва и по его ходу (невриты и невралгии). Такое введение обеспечивает равномерное распределение препаратов по зоне иннервации нерва обеспечивает быстрое и адресное их поступление к больным тканям и эффективное прерывание болевого импульса. The introduction of vipraxin with lidocaine (trimecaine) is carried out by subcutaneous or intradermal injection at paravertebral points (osteochondrosis, radiculitis) along the border of the painful organ according to its anatomical structure (arthritis, arthrosis, contracture, tenosynovitis), as well as the exit points of the corresponding nerve and along its course (neuritis and neuralgia). Such an introduction ensures a uniform distribution of drugs along the nerve innervation zone, ensures their quick and targeted entry to diseased tissues and effective interruption of the pain impulse.

Общую разовую дозу инъекции назначают из расчета 0,01-0,02 мл на 1 кг веса больного, а начальное содержание випраксина в ней - 25-50%. The total single dose of injection is prescribed at the rate of 0.01-0.02 ml per 1 kg of patient weight, and the initial content of vipraxin in it is 25-50%.

Заявленные величины общей разовой дозы инъекции и начального содержания в ней випраксина определяют исходя из общего состояния организма пациента и наличия у него сопутствующих заболеваний. Они являются оптимальными для достижения терапевтического эффекта. The declared values of the total single dose of the injection and the initial content of vipraxin in it are determined based on the general condition of the patient's body and the presence of concomitant diseases. They are optimal for achieving a therapeutic effect.

Повышение общей дозы инъекции свыше 0,02 мл на 1 кг веса больного, также как и увеличение содержания в ней випраксина свыше 50% приводит к сильной гиперергической реакции организма на препарат и, как следствие, к прекращению курса лечения, что нежелательно, так как в этом случае его возобновление является проблематичным из-за возможности возникновения синдрома отмены препарата. Increasing the total injection dose in excess of 0.02 ml per 1 kg of the patient’s weight, as well as increasing the vipraxin content in it over 50% leads to a strong hyperergic reaction of the body to the drug and, as a result, to discontinuation of the course of treatment, which is undesirable, since In this case, its resumption is problematic because of the possibility of the drug withdrawal syndrome.

Уменьшение общей разовой дозы инъекции ниже 0,01 мл на 1 кг веса больного, также как и начальное содержание в ней випраксина менее 25%, не приводит к достижению терапевтического эффекта. The decrease in the total single dose of injection below 0.01 ml per 1 kg of the patient’s weight, as well as the initial content of vipraxin in it less than 25%, does not lead to the achievement of a therapeutic effect.

Предлагаемый способ лечения предусматривает проведение первой половины курса лечения (5-10 инъекций) равномерным увеличением содержания випраксина в общей разовой дозе инъекции, а вторую - равномерным его снижением в общей разовой дозе от 100% до начального. The proposed method of treatment involves conducting the first half of the course of treatment (5-10 injections) with a uniform increase in the content of vipraxin in the total single dose of the injection, and the second with its uniform decrease in the total single dose from 100% to the initial.

Заявляемая скорость наращивания и уменьшения содержания випраксина в общей разовой дозе инъекции является оптимальной, изменение ее в ту или другую сторону также либо вызывает гиперергическую реакцию на препарат, либо не приводит к достижению терапевтического эффекта. The claimed rate of increase and decrease in the content of vipraxin in the total single dose of the injection is optimal; changing it to one side or the other also either causes a hyperergic reaction to the drug or does not lead to the achievement of a therapeutic effect.

В примерах приведены результаты лечения больных в г.Новосибирске на базе Новосибирского НИИ иммунологии и I-й клинической больницы, а также в городах Бийске, Омске, Тюмени, Сургуте непосредственно автором. The examples show the results of treating patients in Novosibirsk on the basis of the Novosibirsk Research Institute of Immunology and the 1st Clinical Hospital, as well as in the cities of Biysk, Omsk, Tyumen, Surgut directly by the author.

Вначале каждому больному проводили пробу на восприимчивость организма к випраксину путем подкожного его введения в область плеча, контроль через 24 ч. Оценивается общая реакция организма на введение випраксина. При появлении сыпи, головной боли, головокружения, высокой температуры, лихорадочного состояния лечение випраксином противопоказано. В случае отрицательной пробы назначают курс лечения из 10-20 инъекций. First, each patient underwent a test for the susceptibility of the body to vipraxin by subcutaneous injection into the shoulder region, control after 24 hours. The overall reaction of the body to the introduction of vipraxin is evaluated. With the appearance of a rash, headache, dizziness, fever, fever, treatment with vipraxin is contraindicated. In the case of a negative sample, a course of treatment of 10-20 injections is prescribed.

Пример 1. Больная Н., 55 лет, вес 82 кг. Обратилась в феврале 1994 г., при поступлении жалобы на боли в шее, усиливающиеся при движении головой. Подвижность головы ограничена назад и влево. При ходьбе боли иррадируют в затылочную и грудную область. Болеет в течение 6 лет, консервативное лечение приводило к временному облегчению. Настоящее обострение длится 1 год. Example 1. Patient N., 55 years old, weight 82 kg. Appealed in February 1994, upon receipt of a complaint of pain in the neck, aggravated by movement of the head. The mobility of the head is limited back and left. When walking, pain radiates to the occipital and thoracic region. Sick for 6 years, conservative treatment led to temporary relief. This exacerbation lasts 1 year.

Диагноз: незатихающее обострение шейно-грудного радикулита. Симптомы компресии левых корешков спинно-мозговых нервов С5 - С6; С6 - С7. Diagnosis: persistent exacerbation of cervicothoracic radiculitis. Symptoms of compression of the left roots of the spinal nerves C5 - C6; C6 - C7.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 17 инъекций. При этом общая доза инъекции 1,2 мл (из расчета 0,015 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе - 0,4 мл (33%), лидокаина - 0,8 мл. Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 17 injections. In this case, the total injection dose of 1.2 ml (based on 0.015 ml per 1 kg of patient weight); the initial content of vipraxin in a dose is 0.4 ml (33%), lidocaine is 0.8 ml.

Инъекции випраксина с лидокаином проводили подкожно, паравертебрально, начиная с пятого шейного до первого грудного позвонка по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,4-0,8; 0,5-0,7; 0,6-0,6; 0,7-0,5; 0,8-0,4; 0,9-0,3; 1,0-0,2; 1,1-0,1; 1,2-0; 1,1-0,1; 1,0-0,2; 0,9-0,3; 0,8-0,4; 0,7-0,5; 0,6-0,6; 0,5-0,7; 0,4-0,8. Injections of vipraxin with lidocaine were performed subcutaneously, paravertebrally, starting from the fifth cervical to the first thoracic vertebra according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.4-0.8; 0.5-0.7; 0.6-0.6; 0.7-0.5; 0.8-0.4; 0.9-0.3; 1.0-0.2; 1.1-0.1; 1.2-0; 1.1-0.1; 1.0-0.2; 0.9-0.3; 0.8-0.4; 0.7-0.5; 0.6-0.6; 0.5-0.7; 0.4-0.8.

После четвертой инъекции уменьшились боли в груди, но сохраняется тугоподвижность шеи. После седьмой инъекции исчезли боли в шейно-грудном отделе позвоночнике, восстановлена подвижность шеи. При выписке значительное улучшение. Стойкая ремиссия в течение 2,5 лет. After the fourth injection, chest pain decreased, but neck stiffness remained. After the seventh injection, pain in the cervicothoracic spine disappeared, and neck mobility was restored. At discharge, a significant improvement. Persistent remission for 2.5 years.

Пример 2. Больная К., 47 лет, вес 68 кг. Поступила в апреле 1992 г. При поступлении жалобы на сильную боль в пояснице и правой ноге, из-за боли не спит по ночам. В вертикальном положении выраженный кифоз поясничного отдела, при этом правая нога согнута в коленном и тазобедренном суставах. Симптомы компрессии правых пятого поясничного и первого крестцового спинномозговых корешков с резко выраженным болевым синдромом и грубым нарушением статики. Example 2. Patient K., 47 years old, weight 68 kg. Received in April 1992. Upon receipt of a complaint of severe pain in the lower back and right leg, she does not sleep at night because of pain. In an upright position, pronounced kyphosis of the lumbar, while the right leg is bent at the knee and hip joints. Symptoms of compression of the right fifth lumbar and first sacral spinal roots with a pronounced pain syndrome and gross violation of statics.

Диагноз: незатихающее обострение дискогенного правостороннего пояснично-крестцового радикулита. На дискограммах: большая задняя грыжа диска L4 - L5 и разрыв фиброзного кольца диска L5 - S4. Diagnosis: persistent exacerbation of discogenic right-sided lumbosacral radiculitis. On the discograms: a large posterior hernia of the disc L4 - L5 and rupture of the fibrous ring of the disc L5 - S4.

Болеет 8 лет. Консервативное лечение в неврологическом стационаре приносит временное облегчение, максимальный срок ремиссии 3 мес. Sick for 8 years. Conservative treatment in a neurological hospital brings temporary relief, the maximum period of remission is 3 months.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 15 инъекций. При этом общая доза инъекции 1,1 мл из расчета 0,017 мл на 1 кг веса больного; начальное содержание випраксина в дозе 0,4 мл (36%), лидокаина 0,7 мл. Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 15 injections. Moreover, the total injection dose of 1.1 ml at the rate of 0.017 ml per 1 kg of patient weight; the initial content of vipraxin in a dose of 0.4 ml (36%), lidocaine 0.7 ml.

Проводят инъекции випраксина с лидокаином подкожно по паравертебральным точкам по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,4-0,7; 0,5-0,6; 0,6-0,5; 0,7-0,4; 0,8-0,3; 0,9-0,2; 1,0-0,1; 1,1-0; 1,0-0,1; 0,9-0,2; 0,8-0,3; 0,7-0,4; 0,6-0,5; 0,5-0,6; 0,4-0,7
После третьей инъекции уменьшились, а после пятой прошли боли и исчезли вынужденное положение тела, однако сохранилась тугоподвижность в поясничной области. После окончания полного курса лечения значительное улучшение: полностью исчезли боли, восстановлена подвижность в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.Vipraxin is injected with lidocaine subcutaneously at paravertebral points according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.4-0.7; 0.5-0.6; 0.6-0.5; 0.7-0.4; 0.8-0.3; 0.9-0.2; 1.0-0.1; 1.1-0; 1.0-0.1; 0.9-0.2; 0.8-0.3; 0.7-0.4; 0.6-0.5; 0.5-0.6; 0.4-0.7
After the third injection, they decreased, and after the fifth, the pain disappeared and the forced position of the body disappeared, but stiffness in the lumbar region remained. After the completion of the full course of treatment, a significant improvement: the pain completely disappeared, mobility in the lumbosacral spine was restored.

Через 4 мес проведено контрольное обследование, симптомов острого пояснично-крестцового радикулита нет. Проведен повторный курс лечения вне обострения по той же схеме. На контрольной дискограмме после окончания лечения: размеры грыжи диска L4 - L5 значительно меньше, разрыв фиброзного кольца L5 - S1, зарубцевался. After 4 months, a control examination was carried out, there are no symptoms of acute lumbosacral radiculitis. A repeated course of treatment without exacerbation was carried out according to the same scheme. On the control discogram after the end of treatment: the size of the herniated disc L4 - L5 is much smaller, the rupture of the fibrous ring L5 - S1, healed.

Больная с жалобами больше не обращалась. Стойкая ремиссия в течение 4 лет. The patient no longer complained. Persistent remission for 4 years.

Необходимость проведения повторного курса лечения определяет лечащий врач по результатам первого. Повторный курс может быть рекомендован также как профилактический для закрепления лечебного эффекта. The need for a second course of treatment is determined by the attending physician according to the results of the first. A second course can also be recommended as prophylactic to consolidate the therapeutic effect.

Пример 3. Больной Ш., 37 лет, вес 64 кг. Обратился в мае 1993 г., жалобы на сильную боль в пояснице, ограниченную подвижность, с трудом может пройти 100 м. Болеет 7 лет, настоящее обострение длится 8 мес, лечение в неврологическом стационаре без эффекта. Определена II группа инвалидности. Example 3. Patient W., 37 years old, weight 64 kg. Appealed in May 1993, complaints of severe lower back pain, limited mobility, can hardly pass 100 m. It is sick 7 years, this exacerbation lasts 8 months, treatment in a neurological hospital without effect. The II group of disability is defined.

При поступлении признаки компрессии левого пяточного поясничного корешка, умеренное нарушение статики - выраженный поясничный сколиоз. На дискограмме большая задняя грыжа диска L4 - L5. On admission, signs of compression of the left calcaneal lumbar root, moderate impaired statics - severe lumbar scoliosis. On the discogram, a large posterior hernia of the disc L4 - L5.

Диагноз: незатихающее обострение дискогенного левостороннего пояснично-крестцового радикулита. У больного в анамнезе недостаточность периферического кровообращения I стадии. Diagnosis: persistent exacerbation of discogenic left-sided lumbosacral radiculitis. The patient has a history of peripheral circulatory failure stage I.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 11 инъекций. При этом общая доза инъекции 0,8 мл (из расчета 0,013 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,3 мл (37%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 11 injections. In this case, the total injection dose of 0.8 ml (based on 0.013 ml per 1 kg of patient weight); the initial content of vipraxin in a dose of 0.3 ml (37%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводят подкожно в паравертебральные точки по схеме (випраксин, мл - лидокаин,мл): 0,3-0,5; 0,4-0,4; 0,5-0,3; 0,6-0,2; 0,7-0,1; 0,8-0; 0,7-0,1; 0,6-0,2; 0,5-0,3; 0,4-0,4; 0,3-0,5. Injections of vipraxin with lidocaine are carried out subcutaneously at paravertebral points according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.3-0.5; 0.4-0.4; 0.5-0.3; 0.6-0.2; 0.7-0.1; 0.8-0; 0.7-0.1; 0.6-0.2; 0.5-0.3; 0.4-0.4; 0.3-0.5.

После проведения курса лечения наблюдается значительное улучшение: восстановлена подвижность поясничной области, боли в пояснице и левой ноге появляются только после длительной ходьбы. Прошли нарушения статики. За время лечения обострения сопутствующего заболевания не наблюдалось. After the course of treatment, a significant improvement is observed: mobility of the lumbar region is restored, pain in the lower back and left leg appear only after a long walk. Static violations have passed. During treatment, exacerbation of concomitant disease was not observed.

Через 5 мес проведена контрольная дискограмма: размеры грыжи диска L4 - L5 значительно меньше. Стойкая ремиссия в течение 3,5 лет. В 1994 году инвалидность была снята. After 5 months, a control discogram was performed: the size of the herniated disc L4 - L5 is much smaller. Persistent remission for 3.5 years. In 1994, disability was lifted.

Пример 4. Больная К., 50 лет, вес 72 кг, поступила в октябре 1993 г. При поступлении жалобы на постоянные усиливающиеся при движении боли в шее, отдающие в правое плечо, резкое ограничение движений в правом плечевом суставе. Example 4. Patient K., 50 years old, weight 72 kg, was admitted in October 1993. Upon receipt of a complaint of constant pain in the neck that intensified with movement, giving to the right shoulder, a sharp restriction of movements in the right shoulder joint.

При пальпации болезненность паравертебральных точек и дельтовидной мышцы справа. Выпрямление шейного лордоза. Объем движений правой руки в плечевом суставе ограничен до 70^o при подъеме и до 45^o при отведении в сторону.On palpation, soreness of the paravertebral points and deltoid muscle on the right. Straightening of the cervical lordosis. The range of motion of the right hand in the shoulder joint is limited to 70 ^o when lifting and to 45 ^o when moving to the side.

Диагноз: остеохондроз дисков С5-6 : С6-7; плече-лопаточный периартрит справа. Болеет 8 лет, консервативное лечение приносило временное облегчение. Diagnosis: osteochondrosis of the discs C5-6: C6-7; shoulder-scapular periarthritis on the right. Sick for 8 years, conservative treatment brought temporary relief.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 21 инъекций. При этом общая доза инъекции 1,4 мл (из расчета 0,02 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,4 мл (28%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 21 injections. In this case, the total injection dose of 1.4 ml (based on 0.02 ml per 1 kg of patient weight); initial vipraxin content in a dose of 0.4 ml (28%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводили внутрикожно по паравертебральным точкам по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,4-1,0; 0,5-0,9; 0,6-0,8; 0,7-0,7; 0,8-0,6; 0,9-0,5; 1,0-0,4; 1,1-0,3; 1,2-0,2; 1,3-0,1; 1,4-0; 1,3-0,1; и в обратном порядке до 0,4-1,0,
После седьмой инъекции больная отметила полное исчезновение болей в шее и правом плече. Рука от туловища отводится на 90^o.Injections of vipraxin with lidocaine were performed intradermally at paravertebral points according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.4-1.0; 0.5-0.9; 0.6-0.8; 0.7-0.7; 0.8-0.6; 0.9-0.5; 1.0-0.4; 1.1-0.3; 1.2-0.2; 1.3-0.1; 1.4-0; 1.3-0.1; and in reverse order to 0.4-1.0,
After the seventh injection, the patient noted the complete disappearance of pain in the neck and right shoulder. The arm from the body is retracted 90 ^o .

После окончания курса лечения исчезли боли в шее и правом плече, объем движений в правом плечевом суставе увеличился при поднятии руки до 100^o, при отведении от туловища в сторону до 90^o. Неврологический проявлений нет. Стойкая ремиссия в течение более 3 лет.After the course of treatment, pain in the neck and right shoulder disappeared, the range of movements in the right shoulder joint increased when raising the arm to 100 ^o , when moving away from the body to the side to 90 ^o . There are no neurological manifestations. Persistent remission for more than 3 years.

Пример 5. Больной Б., 55 лет, вес 80 кг, поступил на лечение в июне 1993 г. Жалобы на болезненность и малоподвижность в плечевом суставе справа. Объем движений правой руки в плечевом суставе ограничен: подъем до 70^o, отведение в сторону до 30^o.Example 5. Patient B., 55 years old, weight 80 kg, was admitted for treatment in June 1993. Complaints of pain and inactivity in the shoulder joint on the right. The range of motion of the right hand in the shoulder joint is limited: rise to 70 ^o , abduction to the side to 30 ^o .

Диагноз: постравматический плече-лопаточный периартрит с частичным порывом капсулы сустава, подострый неврит плечевого сустава справа. Diagnosis: post-traumatic shoulder-scapular periarthritis with partial rupture of the joint capsule, subacute neuritis of the shoulder joint on the right.

В анамнезе: хронический бронхит. History: chronic bronchitis.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 17 инъекций. При этом общая доза инъекции 1,2 мл (из расчета 0,015 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,4 мл (33%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 17 injections. In this case, the total injection dose of 1.2 ml (based on 0.015 ml per 1 kg of patient weight); initial vipraxin content in a dose of 0.4 ml (33%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводились подкожно обкалыванием воспаленного правого плечевого сустава и по ходу латерального и медиального кожного нерва плеча по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,4-0,8; 0,5-0,7; 0,6-0,6; 0,7-0,5; 0,8-0,4; 0,9-0,3; 1,0-0,2; 1,1-0,1; 1,2-0; и в обратном порядке до 0,4-0,8. Injections of vipraxin with lidocaine were performed subcutaneously by chipping of the inflamed right shoulder joint and along the lateral and medial cutaneous nerve of the shoulder according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.4-0.8; 0.5-0.7; 0.6-0.6; 0.7-0.5; 0.8-0.4; 0.9-0.3; 1.0-0.2; 1.1-0.1; 1.2-0; and in reverse order to 0.4-0.8.

По окончании лечения - значительное улучшение: уменьшились боли, появилась подвижность сустава. Через 4 мес проведен повторный курс лечения по этой же схеме. Результат - боли в суставе исчезли, восстановлена подвижность плечевого сустава. Стал поднимать руку до 100^o, отводить в сторону до 90^o. Стойкая ремиссия в течение 2 лет. За время лечения обострения хронического бронхита не наблюдалось.At the end of treatment, a significant improvement: pain decreased, joint mobility appeared. After 4 months, a second course of treatment was carried out according to the same scheme. The result - the pain in the joint disappeared, the mobility of the shoulder joint was restored. He began to raise his hand to 100 ^o , take aside up to 90 ^o . Persistent remission for 2 years. During treatment, exacerbation of chronic bronchitis was not observed.

Пример 6. Больная Г., 44 года, вес 96 кг. Поступила в феврале 1994 года. Example 6. Patient G., 44 years old, weight 96 kg. Received in February 1994.

Диагноз: сгибательно-разгибательная контрактура правого голеностопного сустава, последствия перелома правой лодыжки и пяточной кости, порыв связок голеностопного сустава. Diagnosis: flexion-extensor contracture of the right ankle joint, the consequences of a fracture of the right ankle and calcaneus, a rupture of the ligaments of the ankle joint.

При поступлении - сильный отек сустава, неподвижность сустава, невозможность его сгибания - разгибания, онемение большого и II пальца правой стопы. Upon admission - severe swelling of the joint, the immobility of the joint, the impossibility of flexion - extension, numbness of the thumb and II of the right foot.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 15 инъекций. При этом: общая доза инъекции 1,9 мл (из расчета 0,02 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,5 мл (27%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 15 injections. Moreover: the total injection dose of 1.9 ml (based on 0.02 ml per 1 kg of patient weight); the initial content of vipraxin in a dose of 0.5 ml (27%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводились обкалыванием по границе голеностопного сустава, по местам прикрепления связок и по границе межсвязочного пространства по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,5-1,4; 0,7-1,2; 0,9-1,0; 1,1-0,8; 1,3-0,6; 1,5-0,4; 1,7-0,2; 1,9-0; 1,7-0,2; и в обратном порядке до 0,5-1,4. Injections of vipraxin with lidocaine were performed by chipping along the border of the ankle joint, at the places of attachment of the ligaments and along the border of the interconnective space according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.5-1.4; 0.7-1.2; 0.9-1.0; 1.1-0.8; 1.3-0.6; 1.5-0.4; 1.7-0.2; 1.9-0; 1.7-0.2; and in reverse order to 0.5-1.4.

В результате лечения исчезли боль, отек, появилось сгибание на 15^o, онемение пальцев отсутствует. Стойкая ремиссия в течение почти 3 лет.As a result of treatment, pain, swelling disappeared, a flexion of 15 ^{o appeared} , finger numbness is absent. Persistent remission for almost 3 years.

Пример 7. Больная О., 66 лет, вес 84 кг. Обратилась в марте 1994 г. При поступлении жалобы на постоянные, усиливающиеся к утру боли в области правого лучезапястного сустава, припухлость его, нарушение быстроты и точности движения большого пальца кости, болезненность при его движении - боль иррадирует в предплечье и плечо. Example 7. Patient O., 66 years old, weight 84 kg. Appealed in March 1994. Upon receipt of a complaint about constant pain in the area of the right wrist joint, aggravated by morning, swelling, impaired speed and accuracy of the thumb movement, pain during its movement - the pain radiates to the forearm and shoulder.

Болеет 15 лет, специального лечения не проводилось. Sick for 15 years, no special treatment was carried out.

Диагноз: воспаление влагалища сухожилия длинной отводящей мышцы и короткого разгибателя большого пальца кисти, хронический стенозирующий тендовагинит. Diagnosis: inflammation of the tendon sheath of the long abductor muscle and short extensor of the thumb of the hand, chronic stenotic tendovaginitis.

В анамнезе: облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей. History: atherosclerosis obliterans of the vessels of the lower extremities.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 19 инъекций. При этом общая доза инъекции 1,2 мл (из расчета 0,014 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,3 мл (25%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 19 injections. In this case, the total injection dose of 1.2 ml (based on 0.014 ml per 1 kg of patient weight); initial vipraxin content in a dose of 0.3 ml (25%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводились внутрикожно по границе болезненного сустава по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,3-0,9; 0,4-0,8; 0,5-0,7; 0,6-0,6; 0,7-0,5; 0,8-0,4; 0,9-0,3; 1,0-0,2; 1,0-0,1; 1,2-0 и в обратном порядке до 0,3-0,9. Injections of vipraxin with lidocaine were performed intradermally along the border of the painful joint according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.3-0.9; 0.4-0.8; 0.5-0.7; 0.6-0.6; 0.7-0.5; 0.8-0.4; 0.9-0.3; 1.0-0.2; 1.0-0.1; 1.2-0 and in the reverse order to 0.3-0.9.

После проведения лечения исчезли боли, отек, восстановлена подвижность большого пальца правой кисти. За период лечения обострения атеросклероза сосудов не отмечено. Больная с жалобами больше не обращалась. Стойкая ремиссия в течение 2,5 лет. After the treatment, pain, swelling disappeared, mobility of the thumb of the right hand was restored. During the treatment period, exacerbation of vascular atherosclerosis was not noted. The patient no longer complained. Persistent remission for 2.5 years.

Пример 8. Больная С., 48 лет, вес 86 кг. Поступила на лечение в мае 1993 г. Жалобы на сильную боль, отечность, ограниченную подвижность суставов стоп и кистей, боль при ходьбе. При пальпации боли и узелковые утолщения дистальных и проксимальных межфаланговых суставов кистей, а также плюснефалангового сустава большого пальца стопы. Example 8. Patient S., 48 years old, weight 86 kg. Received treatment in May 1993. Complaints of severe pain, swelling, limited mobility of the joints of the feet and hands, pain when walking. On palpation of pain and nodular thickening of the distal and proximal interphalangeal joints of the hands, as well as the metatarsophalangeal joint of the big toe.

Диагноз: деформирующий артроз сочленений мелких суставов стоп и кистей в периоде обострения. Более 3 года, ранее специального лечения не принимала. В анамнезе: хронический холецистит опистерхозной этиологии. Diagnosis: deforming arthrosis of the joints of small joints of the feet and hands in the period of exacerbation. For more than 3 years, previously did not accept special treatment. History: chronic cholecystitis of opysterchic etiology.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 13 инъекций. При этом общая доза инъекции 0,9 мл (из расчета 0,01 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,3 мл (33%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 13 injections. In this case, the total injection dose of 0.9 ml (based on 0.01 ml per 1 kg of patient weight); the initial content of vipraxin in a dose of 0.3 ml (33%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводились внутрикожно по границе воспаленных суставов по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,3-0,6; 0,4-0,5; 0,5-0,4; 0,6-0,3; 0,7-0,2; 0,8-0,1; 0,9-0; и в обратном порядке до 0,3-0,6. Injections of vipraxin with lidocaine were administered intradermally along the border of the inflamed joints according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.3-0.6; 0.4-0.5; 0.5-0.4; 0.6-0.3; 0.7-0.2; 0.8-0.1; 0.9-0; and in reverse order to 0.3-0.6.

После первой же инъекции исчезла боль. После пятой - уменьшился, а после седьмой - спал отек. После окончания курса лечения полностью восстановлена подвижность мелких суставов стоп и кистей. За время прохождения курса лечения обострения холецистита не наблюдалось. Стойкая ремиссия в течение 3 лет. After the first injection, the pain disappeared. After the fifth, it decreased, and after the seventh, the edema subsided. After completing the course of treatment, the mobility of the small joints of the feet and hands was fully restored. During the course of treatment, exacerbation of cholecystitis was not observed. Persistent remission for 3 years.

Пример 9. Больной П., 50 лет, вес 110 кг при росте 198 см. Поступил на лечение в июне 1990 г. в период обострения. Жалобы на боль при ходьбе по лестнице и долгом стоянии, отеки ног, невозможность передвижения. Example 9. Patient P., 50 years old, weight 110 kg with a height of 198 cm. He was admitted for treatment in June 1990 during the period of exacerbation. Complaints of pain when walking up stairs and long standing, swelling of the legs, inability to move.

Диагноз - деформирующий артерозоартрит коленных суставов, травма (порыв) ахиллова сухожилия справа. The diagnosis is deforming arterosoarthritis of the knee joints, trauma (rush) of the Achilles tendon on the right.

Назначено лечение випраксином и лидокаином 2%-ным из 13 инъекций, при этом общая доза инъекции 1,7 мл (из расчета 0,015 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,5 мл (35%). Prescribed treatment with vipraxin and lidocaine 2% of 13 injections, with a total injection dose of 1.7 ml (based on 0.015 ml per 1 kg of patient weight); the initial content of vipraxin in a dose of 0.5 ml (35%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводили подкожно по границе коленного сустава и по ходу латерального и медиального кожного нерва икры по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,5-1,2; 0,7-1,0; 0,9-0,8; 1,1-0,6; 1,3-0,4; 1,5-0,2; 1,7-0; 1,5-0,2; 1,3-0,4; 1,1-0,6; 0,9-0,8; 0,7-0,9; 0,5-1,2. Injections of vipraxin with lidocaine were performed subcutaneously along the border of the knee joint and along the lateral and medial cutaneous nerve caviar according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.5-1.2; 0.7-1.0; 0.9-0.8; 1.1-0.6; 1.3-0.4; 1.5-0.2; 1.7-0; 1.5-0.2; 1.3-0.4; 1.1-0.6; 0.9-0.8; 0.7-0.9; 0.5-1.2.

После третьей инъекции уменьшилась боль и отек, после окончания курса лечения исчезла боль, отек, полностью восстановлена подвижность коленных суставов, мышц голени. С жалобами больной больше не обращался. Стойкая ремиссия в течение 6 лет. After the third injection, pain and edema decreased, after the end of the course of treatment the pain and edema disappeared, the mobility of the knee joints and lower leg muscles was completely restored. The patient no longer addressed complaints. Persistent remission for 6 years.

Пример 10. Больной В., 45 лет, вес 80 кг. Обратился в июне 1994 г. При поступлении жалобы на боли при ходьбе в течение дня и ночью иррадирующие в коленный сустав, в седалищную, паховую область. Тугоподвижность тазобедренного сустава, невозможность отвести или повернуть бедро. Поясничный лордоз. Example 10. Patient C., 45 years old, weight 80 kg. Appealed in June 1994. Upon receipt of a complaint of pain during walking during the day and at night radiating to the knee joint, to the sciatic, inguinal region. Hip stiffness, inability to retract or turn the hip. Lumbar lordosis.

Диагноз: постравматический формирующийся артроз правого тазобедренного сустава. Diagnosis: post-traumatic arthrosis of the right hip joint.

Более 10 лет, консервативное лечение без эффекта. Назначено лечение випраксином и лидокаином 2%-ным из 19 инъекций, при этом общая доза инъекции 1,4 мл (из расчета 0,018 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,5 мл (36%). More than 10 years, conservative treatment without effect. Prescribed treatment with vipraxin and lidocaine 2% of 19 injections, with a total injection dose of 1.4 ml (based on 0.018 ml per 1 kg of patient weight); initial vipraxin content in a dose of 0.5 ml (36%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводили подкожно обкалыванием по границе правого тазобедренного сустава по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,5-0,9; 0,6-0,8; 0,7-0,7; 0,8-0,6; 0,9-0,5; 1,0-0,4; 1,1-0,3; 1,2-0,2; 1,3-0,1; 1,4-0; и в обратном порядке до 0,5-0,9. Injections of vipraxin with lidocaine were performed subcutaneously by chipping along the border of the right hip joint according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.5-0.9; 0.6-0.8; 0.7-0.7; 0.8-0.6; 0.9-0.5; 1.0-0.4; 1.1-0.3; 1.2-0.2; 1.3-0.1; 1.4-0; and in reverse order to 0.5-0.9.

После проведения лечения исчезли боли по ночам, днем боли проявляются после длительной ходьбы. Восстановлена статика позвоночника. Увеличилась подвижность в суставе. Через 4 мес проведен повторный курс лечения по той же схеме. Восстановлена подвижность в суставе. Боли беспокоят очень редко. After the treatment, the pain disappeared at night, during the day the pain appears after a long walk. The statics of the spine is restored. Increased mobility in the joint. After 4 months, a second course of treatment was carried out according to the same scheme. Restored mobility in the joint. Pain is very rarely disturbed.

Пример 11. Больная П., 45 лет, вес 75 кг, инвалид II группы, жительница Чернобыля. Поступила в декабре 1993 г. При поступлении жалобы на сильную боль, резко усиливающуюся при движении, отеки суставов нижних конечностей, практически полная их неподвижность. Болеет 7 лет, лечилась в ведущих клиниках страны, в том числе гормонами, без эффекта. Example 11. Patient P., 45 years old, weight 75 kg, disabled person of group II, resident of Chernobyl. Received in December 1993. Upon receipt of a complaint of severe pain, sharply aggravated by movement, swelling of the joints of the lower extremities, their almost complete immobility. Sick for 7 years, was treated in leading clinics of the country, including hormones, without effect.

Диагноз: ревматоидный артрит в эксудативно-пролиферативной (отечной) стадии, недостаточность функции движения II-III стадии. Течение заболевания - непрерывно рецедивирующее. Проведено два курса лечения по 15 инъекций випраксина с лидокаином 2%-ный с интервалом в 4 мес. При этом общая доза инъекции 1,0 мл (0,014 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина 0,3 мл (33%). Diagnosis: rheumatoid arthritis in the exudative-proliferative (edematous) stage, insufficiency of movement function of the II-III stage. The course of the disease is continuously relapsing. Two courses of treatment were carried out with 15 injections of vipraxin with lidocaine 2% with an interval of 4 months. In this case, the total injection dose of 1.0 ml (0.014 ml per 1 kg of patient weight); initial vipraxin content of 0.3 ml (33%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводились подкожно обкалыванием по границе воспаленного коленного сустава обоих ног по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,3-0,7; 0,4-0,6; 0,5-0,5; 0,6-0,4; 0,7-0,3; 0,8-0,2; 0,9-0,1; 1,0-0; и в обратном порядке до 0,3-0,7. Injections of vipraxin with lidocaine were performed subcutaneously by chipping along the border of the inflamed knee joint of both legs according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.3-0.7; 0.4-0.6; 0.5-0.5; 0.6-0.4; 0.7-0.3; 0.8-0.2; 0.9-0.1; 1.0-0; and in reverse order to 0.3-0.7.

После проведения лечения уменьшился отек, увеличилась подвижность в суставах, значительно ослабла боль. Больная передвигается сама. За время прохождения курса лечения обострения недостаточности функции движения не наблюдалось. After the treatment, the edema decreased, the mobility in the joints increased, the pain significantly decreased. The patient moves herself. During the course of treatment, exacerbation of insufficiency of movement function was not observed.

Пример 12. Больной П., 34 года, вес 75 кг. Поступил в мае 1995 г. Жалобы на очень сильные боли в области нижней и верхней челюсти справа, невозможность говорить и жевать, опущение верхних век глаз. Example 12. Patient P., 34 years old, weight 75 kg. Received in May 1995. Complaints of very severe pain in the lower and upper jaw on the right, inability to speak and chew, omission of the upper eyelids.

Диагноз - острый неврит лицевого нерва. В анамнезе: астматический бронхит. The diagnosis is acute neuritis of the facial nerve. History: asthmatic bronchitis.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 11 инъекций. При этом общая доза инъекции 1 мл (из расчета 0,014 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина 0,5 мл (50%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 11 injections. In this case, the total injection dose of 1 ml (based on 0.014 ml per 1 kg of patient weight); initial vipraxin content of 0.5 ml (50%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводили внутрикожно по точкам выхода лицевого нерва по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,5-0,5; 0,6-0,4; 0,4-0,6; 0,3-0,7; 0,2-0,8; 0,1-0,9; 1,0-0; и в обратном порядке до 0,5-0,5. Injections of vipraxin with lidocaine were performed intradermally at the exit points of the facial nerve according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.5-0.5; 0.6-0.4; 0.4-0.6; 0.3-0.7; 0.2-0.8; 0.1-0.9; 1.0-0; and in reverse order to 0.5-0.5.

После третьей инъекции восстановлена подвижность лицевых мышц. По окончании курса лечения воспаления лицевого нерва у больного больше не наблюдалось. За время лечения обострения сопутствующего заболевания не было. After the third injection, facial muscle mobility was restored. At the end of the course of treatment, inflammation of the facial nerve was no longer observed in the patient. During treatment, exacerbation of the concomitant disease was not.

Пример 13. Больная С., 43 года, вес 76 кг. Поступила в мае 1995 г. При поступлении жалобы на перекос лица, боли за левым ухом, в левой половине затылка, шеи тупого стреляющего характера. Малоподвижность мышц лица. Заболевание после переохлаждения. Лечилась амбулаторно, принимала никотиновую кислоту, витамины группы В - без эффекта. Example 13. Patient S., 43 years old, weight 76 kg. Received in May 1995. Upon receipt of a complaint of a distorted face, pain behind the left ear, in the left half of the back of the head, neck of a dull shooting character. Stiff muscles of the face. The disease after hypothermia. It was treated on an outpatient basis, took nicotinic acid, B vitamins - without effect.

Диагноз: нейропатия лицевого нерва в области шилососцевидного отверстия. Diagnosis: neuropathy of the facial nerve in the region of the styloid opening.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 15 инъекций. При этом общая доза инъекция 1,1 мл (из расчета 0,015 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,4 мл (36%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 15 injections. In this case, the total injection dose of 1.1 ml (based on 0.015 ml per 1 kg of patient weight); initial vipraxin content in a dose of 0.4 ml (36%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводили подкожно по точкам выхода лицевого нерва и по его ходу по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,4-0,7; 0,5-0,6; 0,6-0,5; 0,7-0,4; 0,8-0,3; 0,9-0,2; 1,0-0,1;1,1-0 и в обратном порядке до 0,4-0,7. Injections of vipraxin with lidocaine were performed subcutaneously at the exit points of the facial nerve and along its course according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.4-0.7; 0.5-0.6; 0.6-0.5; 0.7-0.4; 0.8-0.3; 0.9-0.2; 1.0-0.1; 1.1-0 and in the reverse order to 0.4-0.7.

После проведения курса лечения исчезли боли, восстановлена подвижность лицевых мышц. Больная с жалобами больше не обращалась. After the course of treatment, the pain disappeared, the mobility of the facial muscles was restored. The patient no longer complained.

Пример 14. Больной Ш., 40 лет, вес 86 кг. Обратился в октябре 1995 г. При поступлении жалобы на боли в груди, усиливающиеся при движении, глубоком вдохе, кашле. Считает себя больным три недели, после переохлаждения. Example 14. Patient W., 40 years old, weight 86 kg. Appealed in October 1995. Upon receipt of a complaint of chest pain, aggravated by movement, deep breath, cough. Considers himself ill for three weeks, after hypothermia.

Диагноз: межреберная невралгия. В анамнезе: желчно-каменная болезнь. Diagnosis: intercostal neuralgia. History: gallstone disease.

Назначено лечение випраксином с лидокаином 2%-ным из 13 инъекций. При этом общая доза инъекции 1,1 мл (из расчета 0,013 мл на 1 кг веса больного); начальное содержание випраксина в дозе 0,5 мл (45%). Prescribed treatment with vipraxin with lidocaine 2% of 13 injections. In this case, the total injection dose of 1.1 ml (based on 0.013 ml per 1 kg of patient weight); initial vipraxin content in a dose of 0.5 ml (45%).

Инъекции випраксина с лидокаином проводили подкожно по точкам выхода межреберного нерва и по его ходу по схеме (випраксин, мл - лидокаин, мл): 0,5-0,6; 0,6-0,5; 0,7-0,4; 0,8-0,3; 0,9-0,2; 1,0-0,1; 1,1-0 и в обратном порядке до 0,5-0,6. Injections of vipraxin with lidocaine were performed subcutaneously at the exit points of the intercostal nerve and along its course according to the scheme (vipraxin, ml - lidocaine, ml): 0.5-0.6; 0.6-0.5; 0.7-0.4; 0.8-0.3; 0.9-0.2; 1.0-0.1; 1.1-0 and in the reverse order to 0.5-0.6.

После проведения курса лечения боли в груди исчезли. За время лечения обострения сопутствующего заболевания не наблюдалось. After a course of treatment, chest pain disappeared. During treatment, exacerbation of concomitant disease was not observed.

Предлагаемым способом лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы по Л.В.Дубининой за период с 1990 по 1996 год было пролечено 1238 больных, результаты лечения приведены в таблице. The proposed method for the treatment of diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system according to L.V.Dubinina from 1990 to 1996, 1238 patients were treated, the treatment results are shown in the table.

Следует отметить, что у 30% из пролеченных предлагаемым способом больных отмечалось наличие сопутствующих заболеваний (ИБС, стенокардия, недостаточность функции движения, хронический холецистит, гипертоническая болезнь, атеросклероз). В период лечения обострения сопутствующих заболеваний не наблюдалось. It should be noted that in 30% of patients treated by the proposed method, the presence of concomitant diseases was noted (coronary heart disease, angina pectoris, insufficiency of movement function, chronic cholecystitis, hypertension, atherosclerosis). During treatment, exacerbation of concomitant diseases was not observed.

У 5 больных ревматоидным артритом был определен иммунологический индекс (соотношение Т-лимфоцитов к В-лимфоцитам). После проведения курса лечения випраксином и лидокаином (тримекаином) иммунологический индекс увеличивался примерно в 2 раза, что подтверждает иммуномодулирующее воздействие випраксина в процессе лечения. In 5 patients with rheumatoid arthritis, an immunological index (ratio of T-lymphocytes to B-lymphocytes) was determined. After a course of treatment with vipraxin and lidocaine (trimecaine), the immunological index increased by about 2 times, which confirms the immunomodulating effect of vipraxin during treatment.

Таким образом, на основании вышеизложенного, способ лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата и периферической нервной системы по Л.В.Дубининой позволяет достичь следующий результат:
- увеличить терапевтический эффект лечения за счет увеличения общего количества вводимых препаратов и удлинения сроков лечения без отрицательных последствий для организма;
- уменьшить количество противопоказаний;
- лечить заболевания различной этиологии;
- расширить область применения известных препаратов.Thus, based on the foregoing, the method of treating diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system according to L.V.Dubinina allows to achieve the following result:
- increase the therapeutic effect of treatment by increasing the total number of drugs administered and lengthening the duration of treatment without negative consequences for the body;
- reduce the number of contraindications;
- treat diseases of various etiologies;
- expand the scope of known drugs.

Изобретение может быть широко использовано в медицинской практике. The invention can be widely used in medical practice.

Claims

1. A method of treating diseases of the musculoskeletal system and peripheral nervous system by subcutaneous or intradermal injections of vipraxin in the area of a diseased organ, characterized in that an additional 2% solution of lidocaine (trimecaine) is additionally used, and the total single dose of injection is determined from the calculation of 0, 01 - 0.02 ml per kilogram of the patient’s weight, and the initial content of vipraxin is 25-50% of the total dose, injections are performed once every 24 hours, while 5-10 injections are carried out by increasing the content of viproxin in the total dose from the initial dose in equal shares to 100%, after which the injections are continued, reducing in the reverse order the content of vipraxin in the total dose from 100% to the initial.

2. The method according to claim 1, characterized in that in the treatment of osteochondrosis and radiculitis, injections are carried out at paravertebral points.

3. The method according to claim 1, characterized in that in the treatment of arthrosis, arthritis, contractures and tenosynovitis, the injections are performed by chipping a diseased organ according to its anatomical structure.

4. The method according to claim 1, characterized in that in the treatment of neuritis and neuralgia, injections are carried out at the exit points of the affected nerve and in the projection of the course of the nerve.