RU2199308C1 - Раствор для инъекций нош-бра, обладающий спазмолитическим действием - Google Patents
Раствор для инъекций нош-бра, обладающий спазмолитическим действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2199308C1 RU2199308C1 RU2001134575A RU2001134575A RU2199308C1 RU 2199308 C1 RU2199308 C1 RU 2199308C1 RU 2001134575 A RU2001134575 A RU 2001134575A RU 2001134575 A RU2001134575 A RU 2001134575A RU 2199308 C1 RU2199308 C1 RU 2199308C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- injection
- solution
- nosh
- bra
- drug
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- OMFNSKIUKYOYRG-MOSHPQCFSA-N drotaverine Chemical compound C1=C(OCC)C(OCC)=CC=C1\C=C/1C2=CC(OCC)=C(OCC)C=C2CCN\1 OMFNSKIUKYOYRG-MOSHPQCFSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 7
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 claims 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 19
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 12
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 7
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 4
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 3
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 3
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 3
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 3
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 3
- 231100000456 subacute toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 2
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 2
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000736772 Uria Species 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000013872 defecation Effects 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- JBFLYOLJRKJYNV-UHFFFAOYSA-N 1-[(3,4-diethoxyphenyl)methylidene]-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-2h-isoquinoline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=C(OCC)C(OCC)=CC=C1C=C1C2=CC(OCC)=C(OCC)C=C2CCN1 JBFLYOLJRKJYNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 ALT and ACT activity Proteins 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000005171 Dysmenorrhea Diseases 0.000 description 1
- 206010013935 Dysmenorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010038669 Respiratory arrest Diseases 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940127088 antihypertensive drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 239000003777 experimental drug Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 230000000956 myotropic effect Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000011886 postmortem examination Methods 0.000 description 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается НОШ-БРА раствора для инъекций 2% спазмолитического действия. Изобретение заключается в том, что предложенный раствор для инъекций содержит дротаверина гидрохлорид, натрий сернисто-кислый, пиро, спирт этиловый 96% и воду для инъекций при определенном соотношении ингредиентов. Изобретение обеспечивает получение раствора для инъекций, который не токсичен, стабилен при хранении, имеет хорошие физико-химические показатели. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и касается препарата спазмолитического действия на основе дротаверина гидрохлорида.
Известны фармацевтические композиции в виде таблеток и растворов, содержащие хигоин, метаболит дротаверина (SU 109762, 1984 г.).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является спазмолитическое средство НОШ-ПА в виде 2% раствора для внутримышечного и внутривенного введения (М.Д. Машковский, Лекарственные средства, М.: Медицина, 1993 г., ч. 1, стр. 516).
Задачей настоящего изобретения является создание отечественного спазмолитического средства в виде 2% раствора на основе дротаверина гидрохлорида, не токсичного, с хорошими физико-химическими показателями, благодаря качественному и количественному подбору компонентов.
Для решения поставленной задачи предложено спазмолитическое средство НОШ-БРА, содержащее в качестве активного вещества дротаверина гидрохлорид и вспомогательные вещества: натрий сернистокислый пиро, спирт этиловый 96% и воду для инъекций.
Средство содержит указанные компоненты в следующих соотношениях, мас.%:
Дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 1,5 - 2,5
Натрий сернистокислый, пиро - 0,05 - 0,15
Спирт этиловый 96% - 5,0 - 8,0
Вода для инъекций - Остальное
Действующим веществом 2% раствора для инъекций НОШ-БРА является дротаверина гидрохлорид.
Дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 1,5 - 2,5
Натрий сернистокислый, пиро - 0,05 - 0,15
Спирт этиловый 96% - 5,0 - 8,0
Вода для инъекций - Остальное
Действующим веществом 2% раствора для инъекций НОШ-БРА является дротаверина гидрохлорид.
Дротаверина гидрохлорид - спазмолитик миотропного действия. Препарат понижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность. Умеренно расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в центральную нервную систему (ЦНС).
Препарат используется при спазме гладкой мускулатуры внутренних органов: спастическом состоянии желудочно-кишечного тракта, спастических запорах, приступах желчно- и почечнокаменной болезни, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для снятия спазмов гладкой мускулатуры при инструментальных исследованиях, при гипертонической болезни (в комбинации с другими гипотензивными средствами), стенокардии, дисменорее, при спазме шейки матки во время родов, при угрожающем аборте.
Средство НОШ-БРА содержит (на 1 литр):
Дротаверина гидрохлорида (в пересчете на 100% вещество) - 20 г
Натрия сернистокислого, пиро - 1,0 г
Спирта этилового 96% - 66,0 г
Воды для инъекций - До 1 л
НОШ-БРА раствор для инъекций 2% готовят следующим образом.
Дротаверина гидрохлорида (в пересчете на 100% вещество) - 20 г
Натрия сернистокислого, пиро - 1,0 г
Спирта этилового 96% - 66,0 г
Воды для инъекций - До 1 л
НОШ-БРА раствор для инъекций 2% готовят следующим образом.
Для приготовления 300 л раствора берут 6,349 кг дротаверина гидрохлорида, натрия сернистокислого, пиро 0,300 кг, спирта этилового 96% 19,800 кг, воды для инъекций - до 300,0 л.
В реактор наливают 260 л воды для инъекций с температурой (85±5)oС. Включают мешалку на частоту вращения от 1,67 до 2,50 с-1 (от 100 до 150 об/мин). Воду для инъекций охлаждают до температуры (20±1)oС.
Открывают вентиль подачи в реактор стерильного азота или углекислого газа и барбатируют воду для инъекций азотом или углекислым газом при избыточном давлении (0,04±0,01) МПа /(0,4±0,01) бар/ в течение 10 минут.
Взвешенные количества натрия сернистокислого, пиро и спирта этилового 96% последовательно загружают в реактор при постоянном перемешивании и барботаже раствора азотом или углекислым газом.
Затем в реактор небольшими порциями вносят навеску дротаверина гидрохлорида. Доводят объем раствора в реакторе до 300 л и перемешивают 15-30 минут для окончательного растворения. Проводят стерилизующую фильтрацию полученного раствора и разливают в токе азота или углекислого газа инъекционный раствор в ампулы.
НОШ-БРА раствор для инъекций 2% прошел испытания на животных (определение острой и подострой токсичности).
Испытания проводились параллельно с препаратом НО-ШПА раствор для инъекций 2% производства фирмы "Хиноин", Венгрия.
Острую токсичность препаратов определяли на мышах и крысах.
Максимально достижимая однократная доза для мышей составила 500 мг/кг как при внутреннем, так и при внутрибрюшинном и 1000 мг/кг при подкожном введении. Для крыс соответственно 200 мг/кг, 400 мг/кг и 500 мг/кг.
Ввиду того что мышам можно вводить большие по сравнению с крысами дозы препарата, в опытах по определению острой токсичности использовали белых беспородных мышей весом 18-20 г. Животные содержались на общевиварном рационе. Препарат вводили подкожно. Оценивалось общее состояние животных, состояние шерстного покрова, изменение количества уриаций, дефекаций, саливации, наступление тремора, судорог, изменение частоты и ритма дыхания.
В результате проведения экспериментов показано, что как исследуемый препарат, так и препарат сравнения в дозе 80-130 мг/кг, вызывали увеличение частоты дыхания, количества уреаций и дефекаций, активизации саливации. В дозах, превышающих 130 мг/кг, наблюдалось появление судорог, на более низких дозах тонические, на более высоких - генерализованные клинико-тонические. Гибель животных наступала вследствие остановки дыхания.
Расчет LD50 равнялся для раствора НОШ-БРА 134±22 мг/кг, а для раствора НОШ-ПА производства фирмы "Хиноин" 130±19 мг/кг.
Поскольку терапевтическая доза равна 1-4 мг/кг для обоих препаратов, их можно отнести к классу малотоксичных.
Подострую токсичность препарата изучали на двух видах лабораторных животных: белых беспородных мышах весом 18-22 г и белых беспородных крысах весом 180-220 г. Препараты вводили подкожно, в объемах и разведениях, указанных в таблице. Исходя из того что терапевтическая доза 4 мг/кг, а десятикратная терапевтическая доза 40 мг/кг, лабораторных животных разделяли на пять групп.
Крысы:
Группа 1 - доза 40 мг/кг, Группа 2 - доза 4 мг/кг - препарата НОШ-БРА;
Группа 3 - доза 40 мг/кг, Группа 4 - 4 мг/кг - препарата НОШ-ПА;
Группа 5 - интактные животные, физиологический раствор.
Группа 1 - доза 40 мг/кг, Группа 2 - доза 4 мг/кг - препарата НОШ-БРА;
Группа 3 - доза 40 мг/кг, Группа 4 - 4 мг/кг - препарата НОШ-ПА;
Группа 5 - интактные животные, физиологический раствор.
Мыши:
Группа 1 - доза 40 мг/кг, Группа 2 - доза 4 мг/кг - препарата НОШ-БРА;
Группа 3 - доза 40 мг/кг, Группа 4 - 4 мг/кг - препарата НОШ-ПА;
Группа 5 - интактные животные, физиологический раствор.
Группа 1 - доза 40 мг/кг, Группа 2 - доза 4 мг/кг - препарата НОШ-БРА;
Группа 3 - доза 40 мг/кг, Группа 4 - 4 мг/кг - препарата НОШ-ПА;
Группа 5 - интактные животные, физиологический раствор.
Длительность введения препаратов - 14 суток. В процессе проведения эксперимента степень интоксикации оценивалась по общему состоянию животных, состоянию шерстного покрова, изменению количества уриаций, дефекаций, саливации, наступлению тремора, судорог, изменению частоты и ритма дыхания. После окончания введения препаратов проводили паталогоанатомическое вскрытие животных. Для светооптического анализа отбирались образцы почек, печени, селезенки, тимуса и головного мозга. Кроме того, в крови у животных определяли такие биохимические и гематологические параметры, как общий белок, глюкозу, мочевину, активность аланинтрансферазы (АЛТ) и аспарагинтрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы, концентрацию гемоглобина, содержание тромбоцитов и лейкоцитов.
В течение всего времени введения препаратов не отмечено ни одного летального случая. Не было отмечено изменение состояния шерстного покрова, не наблюдалось наступление тремора, изменение ритма и частоты дыхания, а также других физиологических параметров. Оба препарата как в дозе 4 мг/кг, так и в дозе 40 мг/кг и на мышах и на крысах не вызывали видимых признаков интоксикации.
Сравнительные изучения подострой токсичности препарата НОШ-БРА раствор 2% (опытный образец) и 2% раствор НОШ-ПА (препарат сравнения) показали, что такие биохимические и гематологические параметры крови, как содержание общего белка, глюкозы, мочевины, активности АЛТ и ACT, активности щелочной фосфатазы, концентрация гемоглобина, количества тромбоцитов и лейкоцитов статистически не отличаются в группе животных, получавших опытный препарат, от группы животных, получавших препарат сравнения, как в терапевтической дозе, так и в 10-кратной терапевтической дозе, на обоих видах экспериментальных животных. Кроме того, эксперименты показали, что оба препарата не приводят к существенным изменениям этих параметров и по сравнению с контрольной группой лабораторных животных, вообще не получавших препараты НОШ-БРА и препарат НОШ-ПА.
Claims (1)
- Раствор для инъекций, обладающий спазмолитическим действием, содержащий дротаверина гидрохлорид и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что в качестве вспомогательных веществ он содержит натрий сернисто-кислый, пиро, спирт этиловый 96% и воду для инъекций при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Дротаверина гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) - 1,5 - 2,5
Натрий сернисто-кислый, пиро - 0,05 - 0,15
Спирт этиловый 96% - 5,0 - 8,0
Вода для инъекций - Остальное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001134575A RU2199308C1 (ru) | 2001-12-24 | 2001-12-24 | Раствор для инъекций нош-бра, обладающий спазмолитическим действием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001134575A RU2199308C1 (ru) | 2001-12-24 | 2001-12-24 | Раствор для инъекций нош-бра, обладающий спазмолитическим действием |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2199308C1 true RU2199308C1 (ru) | 2003-02-27 |
Family
ID=20254803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001134575A RU2199308C1 (ru) | 2001-12-24 | 2001-12-24 | Раствор для инъекций нош-бра, обладающий спазмолитическим действием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2199308C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2535049C1 (ru) * | 2013-07-11 | 2014-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" | Способ получения стабилизированной субстанции дротаверина гидрохлорида |
| RU2605826C1 (ru) * | 2015-12-03 | 2016-12-27 | Виталий Эдуардович Боровиков | Инъекционный препарат на основе дротаверина и способ его получения |
| WO2021181262A1 (en) | 2020-03-09 | 2021-09-16 | Almendro Properties And Trading Llp | Controlled release formulations comprising drotaverine or salt thereof |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2092158C1 (ru) * | 1993-12-16 | 1997-10-10 | Акционерное общество Фармацевтическая фирма "Ник-Фарм" | Водный раствор нитроглицерина для инфузий и способ его получения |
| RU2145843C1 (ru) * | 1997-06-16 | 2000-02-27 | Вольгушев Валентин Евгеньевич | Нормотермический кардиоплегический раствор |
| RU2155031C2 (ru) * | 1994-04-18 | 2000-08-27 | Басф Аг | Матричные гранулы продленного действия |
-
2001
- 2001-12-24 RU RU2001134575A patent/RU2199308C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2092158C1 (ru) * | 1993-12-16 | 1997-10-10 | Акционерное общество Фармацевтическая фирма "Ник-Фарм" | Водный раствор нитроглицерина для инфузий и способ его получения |
| RU2155031C2 (ru) * | 1994-04-18 | 2000-08-27 | Басф Аг | Матричные гранулы продленного действия |
| RU2145843C1 (ru) * | 1997-06-16 | 2000-02-27 | Вольгушев Валентин Евгеньевич | Нормотермический кардиоплегический раствор |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, ч.1, с.516. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2535049C1 (ru) * | 2013-07-11 | 2014-12-10 | Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" | Способ получения стабилизированной субстанции дротаверина гидрохлорида |
| RU2605826C1 (ru) * | 2015-12-03 | 2016-12-27 | Виталий Эдуардович Боровиков | Инъекционный препарат на основе дротаверина и способ его получения |
| WO2021181262A1 (en) | 2020-03-09 | 2021-09-16 | Almendro Properties And Trading Llp | Controlled release formulations comprising drotaverine or salt thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Voegtlin | The pharmacology of arsphenamine (salvarsan) and related arsenicals | |
| JP2002518443A (ja) | 一酸化窒素源の治療的投与に起因する副作用を治療するための一酸化窒素捕捉剤の使用 | |
| Henderson | The present status of the theories of narcosis | |
| Mattiasson et al. | Changes in the nervous control of the rat urinary bladder induced by outflow obstruction | |
| JPH0354089B2 (ru) | ||
| RU2199308C1 (ru) | Раствор для инъекций нош-бра, обладающий спазмолитическим действием | |
| US8093210B2 (en) | Treatment of sepsis with 5-ethyl-1-phenyl-2(1H)-pyridone | |
| US20130035505A1 (en) | Biphenyl Acetate, Preparation and Uses Thereof | |
| HK1032534A1 (en) | L-threonate ferrous, as well as pharmaceutical composition and use for improving and treating human anemia thereof | |
| UA69390C2 (ru) | Соли лекарственных препаратов с благоприятными органолептическими свойствами | |
| EP0928191A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising s-alkylisothiouronium derivatives | |
| US12403125B2 (en) | Use of Ovatodiolide against SARS-CoV-2 | |
| US7410655B2 (en) | Anticancer agent | |
| RU2098102C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения железодефицитных анемий у детей | |
| Leake | The role of pharmacology in the development of ideal anesthesia | |
| RU2090187C1 (ru) | Средство, обладающее токолитическим действием с малой токсичностью, и его составы | |
| FREEDMAN | Observations on a case of mixed porphyria with special reference to pathogenesis and treatment | |
| RU2183117C1 (ru) | Средство для нормализации артериального давления и способ лечения гипертонической болезни | |
| Chapp et al. | Production of the short chain fatty acid, acetic acid/acetate from ethanol metabolism activates NMDAR | |
| MACHT et al. | Toxicology and assay of methylene blue | |
| WO2008004908A1 (en) | Nootropic medicinal agent | |
| SU1689399A1 (ru) | Питательна среда дл культивировани личинок ТRIснINеLLа SpIRaLIS | |
| RU2201736C1 (ru) | Ушные капли бротинум | |
| Bell | Drugs for convulsions | |
| RU2205633C1 (ru) | Средство "церуглан", обладающее противорвотным действием и регулирующее функции желудочно-кишечного тракта |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181225 |