RU2198641C2 - Method for treating ophthalmic diseases - Google Patents
Method for treating ophthalmic diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2198641C2 RU2198641C2 RU99100578A RU99100578A RU2198641C2 RU 2198641 C2 RU2198641 C2 RU 2198641C2 RU 99100578 A RU99100578 A RU 99100578A RU 99100578 A RU99100578 A RU 99100578A RU 2198641 C2 RU2198641 C2 RU 2198641C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- laser
- dalargin
- days
- solution
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 2
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 24
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 9
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 abstract 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 8
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 4
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 4
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 4
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 3
- 208000035719 Maculopathy Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 2
- ZJZHQGPJCMNEDT-TWZKVBNYSA-N (2s,5r,6r)-6-[[(2r)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1.N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 ZJZHQGPJCMNEDT-TWZKVBNYSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000033379 Chorioretinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 1
- 206010051392 Diapedesis Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 102000052812 Ornithine decarboxylases Human genes 0.000 description 1
- 108700005126 Ornithine decarboxylases Proteins 0.000 description 1
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 description 1
- 206010036346 Posterior capsule opacification Diseases 0.000 description 1
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 1
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 1
- 101100244562 Pseudomonas aeruginosa (strain ATCC 15692 / DSM 22644 / CIP 104116 / JCM 14847 / LMG 12228 / 1C / PRS 101 / PAO1) oprD gene Proteins 0.000 description 1
- 201000007737 Retinal degeneration Diseases 0.000 description 1
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000007014 Retinitis pigmentosa Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 108700023159 delta Opioid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000048124 delta Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 230000004090 etiopathogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N leu-enkephalin Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1CC(N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 102000051367 mu Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000002637 mydriatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002911 mydriatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 201000006366 primary open angle glaucoma Diseases 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097325 prolactin Drugs 0.000 description 1
- 230000009696 proliferative response Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004258 retinal degeneration Effects 0.000 description 1
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 108020001612 μ-opioid receptors Proteins 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может найти применение при лечении ряда болезней глаз, в основном их задних отделов, с применением лазерной стимуляции или лазеркоагуляции. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can find application in the treatment of a number of eye diseases, mainly their posterior departments, using laser stimulation or laser coagulation.
Одним из наиболее тяжелых заболеваний глаз является отслойка сетчатки, как следствие взаимодействия многих факторов, среди которых ведущими являются дистрофические и тракционные. One of the most serious eye diseases is retinal detachment, as a result of the interaction of many factors, among which the leading ones are dystrophic and traction.
Лечение этого заболевания и связанных с ним осложнений может включать трансконъюнктивальную криопексию склеры, направленную на ограничение распространения зоны отека от зубчатой линии, дегидратационную терапию, системные кортикостероиды, агиопротекторы. В послеоперационный период закапывают мидриатики и кортикостероиды, назначают противовоспалительные средства, витамины, а также препараты, улучшающие гемодинамику (Повреждение органа зрения. Минздрав Каз. СССР, Алма-Ата, 1982, с.43-45). Однако медикаментозное лечение зачастую дает незначительный эффект в связи с тем, что используемые лекарственные средства имеют узкую область применения и невысокую эффективность, а также ограниченную способность проникать в ткани глаза через гемато-офтальмический барьер. Treatment of this disease and related complications may include transconjunctival cryopexy of the sclera, aimed at limiting the spread of the edema from the dentate line, dehydration therapy, systemic corticosteroids, and angioprotectors. In the postoperative period, mydriatics and corticosteroids are instilled, anti-inflammatory drugs, vitamins, and hemodynamic-improving drugs are prescribed (Damage to the organ of vision. Ministry of Health of the Kaz. USSR, Alma-Ata, 1982, p. 43-45). However, drug treatment often has a negligible effect due to the fact that the drugs used have a narrow scope and low efficiency, as well as limited ability to penetrate into the tissues of the eye through the blood-ophthalmic barrier.
Более эффективным является лечение с использованием лазерного излучения (Н. Н. Пивоваров и др. Первичная отслойка сетчатки. Этиопатогенез, диагностика, лечение. Тбилиси, издательство "Сабчота сакарвело", 1986, с.148-149). Лазерная коагуляция проводится с помощью аргонового лазера через зеркальную контактную линзу Гольдмана с пятном коагуляции 250-500 мк, разрыв обычно окружается коагулянтами в 1-4 ряда. Коагулянты должны соприкасаться друг с другом для создания надежного водонепроницаемого рубца. Лазеркоагуляцию проводят, как правило, под местной анестезией 1-2%-ным раствором дикаина, иногда этого является недостаточным и проводят ретробульбарную анестезию 2-3 мл 1-2%-ного раствора новокаина. Лазеркоагуляция может дополняться предварительной медикаментозной терапией - интравентальное или супрахориоидальное введение антибиотиков (гентамицин, ампициллин, ампиокс и др.). More effective is the treatment using laser radiation (NN Pivovarov et al. Primary retinal detachment. Etiopathogenesis, diagnosis, treatment. Tbilisi, Sabchota Sakarvelo Publishing House, 1986, p.148-149). Laser coagulation is carried out using an argon laser through a Goldman mirror contact lens with a coagulation spot of 250-500 microns, the gap is usually surrounded by coagulants in 1-4 rows. Coagulants should be in contact with each other to create a reliable waterproof scar. Laser coagulation is carried out, as a rule, under local anesthesia with a 1-2% solution of dicaine, sometimes this is insufficient and retrobulbar anesthesia is performed with 2-3 ml of a 1-2% solution of novocaine. Laser coagulation can be supplemented with preliminary drug therapy - intravental or suprachoroidal administration of antibiotics (gentamicin, ampicillin, ampiox, etc.).
К недостаткам известного способа относится невысокая эффективность сопутствующей лазеркоагуляции медикаментозной терапии, основными причинами чего являются отсутствие лекарственных средств с большой широтой биологического действия, способных в малых дозах оказывать мощные эффекты, и наличие в период медикаментозной терапии устойчивого гемато-офтальмического барьера, препятствующего поступлению лекарств в ткани глаза. The disadvantages of this method include the low efficiency of concomitant laser coagulation of drug therapy, the main reasons for which are the lack of drugs with a large breadth of biological action, capable of exerting powerful effects in small doses, and the presence of a stable blood-ophthalmic barrier during the period of drug therapy that prevents the drug from entering the tissues eyes.
Предложен способ лечения глазных болезней, включающий предварительную медикаментозную терапию и лазерстимуляцию или лазеркоагуляцию поврежденных участков. Отличием является то, что проводят дополнительную медикаментозную терапию, включающую введение 0,1%-ного раствора даларгина в количестве по 0,3-0,5 мл в течение 10-15 суток, причем даларгин вводят под конъюнктиву на фоне лазерстимуляции или через 1-3 суток после завершения цикла лазеркоагуляции. При поражении сетчатки или зрительного нерва даларгин вводят парабульбарно через 1-3 суток после завершения цикла лазеркоагуляции. A method for treating eye diseases, including preliminary drug therapy and laser stimulation or laser coagulation of damaged areas, is proposed. The difference is that additional drug therapy is carried out, including the administration of a 0.1% solution of dalargin in an amount of 0.3-0.5 ml for 10-15 days, and dalargin is administered under the conjunctiva on the background of laser stimulation or after 1- 3 days after the completion of the laser coagulation cycle. In case of damage to the retina or optic nerve, dalargin is administered parabulbarly 1-3 days after the completion of the laser coagulation cycle.
Даларгин является синтетическим аналогом лей-энкефалина и разрешен к широкому применению Фармкомитетом РФ в форме лиофилизированного препарата для инъекций с 1992 г. В организме даларгин взаимодействует с дельта-рецепторами, меньше - с мю-рецепторами и обладает большой широтой биологического действия. Установлено, что даларгин нормализует различные виды обмена веществ, стимулирует синтез пролактина, обладающего анаболическими свойствами, индуцирует активность фермента орнитин-декарбоксилазы, которая может служить маркером процессов регенерации. Кроме того, даларгин угнетает активность системы перекисного окисления липидов, оказывает неспецифическое регулирующее влияние на гормональный статус, опосредует процессы накопления и сохранения энергии. Выявлена способность даларгина стимулировать специфические функции иммунокомпетентных клеток, изменять пролиферативный ответ лимфоцитов, увеличивать количество активных Т-клеток, проявлять выраженное противовоспалительное действие. Отмечено три механизма действия препарата на микроциркуляторном уровне: увеличение сосудистой проницаемости; активация лимфооттока; активация диапедеза лейкоцитов, которая может способствовать повышению фагоцитарной функции лейкоцитов во вне-сосудистом пространстве, что чрезвычайно важно при лечении воспалительных заболеваний различной этиологии и ускорения репаративных процессов. Dalargin is a synthetic analogue of leu-enkephalin and is approved for widespread use by the Russian Federation Pharmaceutical Committee in the form of a lyophilized preparation for injection since 1992. In the body, dalargin interacts with delta receptors, less with mu receptors and has a large breadth of biological effect. It was found that dalargin normalizes various types of metabolism, stimulates the synthesis of prolactin, which has anabolic properties, induces the activity of the enzyme ornithine decarboxylase, which can serve as a marker of regeneration processes. In addition, dalargin inhibits the activity of the lipid peroxidation system, has a non-specific regulatory effect on hormonal status, and mediates the processes of energy storage and conservation. The ability of dalargin to stimulate specific functions of immunocompetent cells, alter the proliferative response of lymphocytes, increase the number of active T cells, and exhibit a pronounced anti-inflammatory effect was revealed. Three mechanisms of action of the drug at the microcirculatory level were noted: an increase in vascular permeability; activation of lymphatic drainage; activation of leukocyte diapedesis, which can contribute to an increase in the phagocytic function of leukocytes in the extra-vascular space, which is extremely important in the treatment of inflammatory diseases of various etiologies and acceleration of reparative processes.
Эффективность применения даларгина в предлагаемом способе обеспечивается тем, что его вводу предшествует воздействие лазерным излучением, в результате чего в местах нанесения коагулянтов нарушается гемато-офтальмический барьер, и лекарственный препарат проникает беспрепятственно в ткани глаза. Это резко повышает терапевтический эффект и позволяет сократить расход даларгина. The effectiveness of dalargin in the proposed method is ensured by the fact that its input is preceded by exposure to laser radiation, as a result of which the hemato-ophthalmic barrier is violated at the sites of coagulant application, and the drug penetrates unhindered into the eye tissue. This dramatically increases the therapeutic effect and reduces the consumption of dalargin.
Лазерстимуляцию следует проводить на фоне медикаментозной терапии, т.к. в конъюнктиве глаза имеются рецепторы, активность которых под воздействием лазерного излучения возрастает. Прорыв гемато-офтальмического барьера способствует проникновению даларгина в задний отдел глаза. Laser stimulation should be performed on the background of drug therapy, because in the conjunctiva of the eye there are receptors, the activity of which increases under the influence of laser radiation. A breakthrough of the blood-ophthalmic barrier promotes the penetration of dalargin into the posterior part of the eye.
После лазеркоагуляции препарат желательно вводить через 1-3 суток, что связано с процессом формирования хориоретинальной спайки. До указанного срока лечение может быть малоэффективным из-за ожога и отека в месте формирования спайки. After laser coagulation, it is advisable to administer the drug after 1-3 days, which is associated with the process of formation of the chorioretinal adhesion. Until this time, treatment may be ineffective due to burns and swelling at the site of adhesion formation.
Предлагаемый способ может быть использован при лечении следующих заболеваний глаз:
контузионные ранние осложнения заднего отдела (хориоретинопатия, нейропатия, разрывы сосудистой оболочки, разрывы и отслойка сетчатки и др.);
вторичные макулодистрофии после контузии глазного яблока, экссудативная форма (очаговая, диффузная, кистозная), а также синдром Ирвина-Гасса после экстракции катаракты;
первичная открытоугольная глаукома I, II, III ст.;
атеросклеротическая центральная дегенерация сетчатки (экссудативная форма);
частичный тромбоз ветви ЦВС с кистозной геморрагической макулопатией;
дырчатый несквозной макулярный разрыв сетчатки;
оперированная отслойка сетчатки с отечной макулопатией;
реактивная контузионная гипотония глазного яблока (без анатомических нарушений в структуре угла передней камеры) и т.д.The proposed method can be used in the treatment of the following eye diseases:
contusion early complications of the posterior region (chorioretinopathy, neuropathy, ruptures of the choroid, ruptures and detachment of the retina, etc.);
secondary macular degeneration after contusion of the eyeball, exudative form (focal, diffuse, cystic), as well as Irwin-Gass syndrome after cataract extraction;
primary open-angle glaucoma I, II, III art .;
atherosclerotic central retinal degeneration (exudative form);
partial thrombosis of the CVC branch with cystic hemorrhagic maculopathy;
perforated macular retinal rupture;
operated retinal detachment with edematous maculopathy;
reactive contusion hypotension of the eyeball (without anatomical abnormalities in the structure of the anterior chamber angle), etc.
Ниже приведены примеры применения способа лечения глазных болезней. The following are examples of the application of the method of treating eye diseases.
Пример 1. Лечение центральных контузионных разрывов сосудистой оболочки в макулярной зоне. Example 1. The treatment of central contusion ruptures of the choroid in the macular zone.
С помощью флюоресцентной ангиографии глазного дна выявляют гипофлюоресценцию краев разрыва сосудистой оболочки, что указывает на дефекты пигментного эпителия сетчатки, и проводят лазеркоагуляцию краев разрыва сосудистой по известной методике. В области коагулянтов разрушается гемато-офтальмический барьер, в 1-3 сутки происходит формирование хориоретинальной складки и уменьшается отек сетчатки. Для дальнейшего улучшения микроциркуляции в сетчатке и улучшения функций нейроэпителия необходимо ввести даларгин в виде 0,1%-ного раствора. Раствор готовят по известной методике и вводят парабульбарно в количестве 0,5 мл в течение 10-15 суток. В результате проведенного курса комбинированного лечения происходит улучшение зрительных функций на 0,2-0,4, улучшаются показатели макулярной ЭРГ, нормализуется коэффициент трофики глаза. Количество раствора на одну инъекцию может составлять от 0,3 до 0,7 мл. При снижении нижнего предела вследствие дефицита даларгина эффект проявляется слабо, а при превышении верхнего предела возможно воздействие даларгина на другие органы, что является нежелательным. Курс лечения продолжается 10-15 суток для получения выраженного положительного эффекта. Using fluorescence angiography of the fundus, hypofluorescence of the edges of the rupture of the choroid is revealed, which indicates defects in the retinitis pigmentosa, and laser-coagulation of the edges of the rupture of the choroid is carried out by a known method. In the area of coagulants, the blood-ophthalmic barrier is destroyed, the chorioretinal fold is formed in 1-3 days and retinal edema decreases. To further improve microcirculation in the retina and improve the functions of the neuroepithelium, it is necessary to introduce dalargin in the form of a 0.1% solution. The solution is prepared according to the known method and is administered parabulbarly in an amount of 0.5 ml for 10-15 days. As a result of the course of combined treatment, the visual functions improve by 0.2-0.4, the macular ERG indicators improve, and the trophic coefficient of the eye normalizes. The amount of solution per injection can be from 0.3 to 0.7 ml. With a decrease in the lower limit due to dalargin deficiency, the effect is weak, and when the upper limit is exceeded, dalargin may affect other organs, which is undesirable. The course of treatment lasts 10-15 days to obtain a pronounced positive effect.
Пример 2. Лечение сухих форм макулодистрофии с применением лазерстимуляции. Example 2. The treatment of dry forms of macular degeneration using laser stimulation.
Стимуляция рубиновым или аргоновым лазерными офтальмокоагуляторами проводится в соответствии с известными методиками и включает серию коротких импульсов для облучения макулярной области сетчатки под контролем офтальмологического прибора аналогично лазеркоагуляции, но при мощности излучения на порядок ниже пороговой. Лазерстимуляцию проводят на фоне медикаментозной терапии, включающей введение под конъюнктиву 0,3 мл 0,1%-ного раствора даларгина в течение 10-15 суток. За счет возросшей активности рецепторов и прорыва гемато-офтальмического барьера даларгин интенсивно проникает в задний отдел глаза. Stimulation with ruby or argon laser ophthalmocoagulators is carried out in accordance with known methods and includes a series of short pulses for irradiating the macular region of the retina under the control of an ophthalmic device similar to laser coagulation, but with an output power an order of magnitude lower than the threshold. Laser stimulation is carried out against the background of drug therapy, including the administration under the conjunctiva of 0.3 ml of 0.1% dalargin solution for 10-15 days. Due to the increased activity of the receptors and the breakthrough of the blood-ophthalmic barrier, dalargin intensively penetrates the posterior part of the eye.
Пример 3. Лечение синдрома Ирвина-Гасса на артифатичном глазе. Example 3. The treatment of Irwin-Gass syndrome in the artificate eye.
После соответствующих исследований и подготовки больного производят барраж макулярной зоны аргоновым лазером по известной методике. После 1-3 суток проводят подконъюнктивальные инъекции 0,1%-ным раствором даларгина по 0,7 мл в течение 10-15 суток. В результате лечения зрительные функции повысились с 0,2 до 0,7, а отек на глазном дне полностью разрешился и в 4 раза улучшились показатели макулярной ЭРГ. After appropriate research and preparation of the patient, the macular zone is barraged with an argon laser according to a known method. After 1-3 days, subconjunctival injections are carried out with a 0.1% dalargin solution of 0.7 ml for 10-15 days. As a result of treatment, visual functions increased from 0.2 to 0.7, and edema in the fundus was completely resolved, and macular ERG indices improved 4 times.
Применение предлагаемого способа лечения позволяет получить следующий положительный эффект:
улучшается микроциркуляция в сетчатке и зрительном нерве;
улучшается функция нейроэпителия;
сокращаются на 5-15 дней сроки лечения;
улучшается социальная реабилитация пациентов.The application of the proposed method of treatment allows to obtain the following positive effect:
microcirculation in the retina and optic nerve improves;
neuroepithelial function improves;
treatment periods are reduced by 5-15 days;
social rehabilitation of patients improves.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99100578A RU2198641C2 (en) | 1999-01-10 | 1999-01-10 | Method for treating ophthalmic diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99100578A RU2198641C2 (en) | 1999-01-10 | 1999-01-10 | Method for treating ophthalmic diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99100578A RU99100578A (en) | 2000-11-27 |
| RU2198641C2 true RU2198641C2 (en) | 2003-02-20 |
Family
ID=20214581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99100578A RU2198641C2 (en) | 1999-01-10 | 1999-01-10 | Method for treating ophthalmic diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2198641C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
| RU2336074C2 (en) * | 2003-11-12 | 2008-10-20 | Аллерган, Инк. | Compositions and methods of treatment of posterior ocular segment |
| EA038010B1 (en) * | 2020-01-20 | 2021-06-22 | Ооо "Промомед Рус" | Stable succinic acid hexapeptide salts |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
| RU2819981C1 (en) * | 2024-01-21 | 2024-05-28 | Борис Юльевич Чебураков | Method of treating endocrine autoimmune ophthalmopathy |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102949C1 (en) * | 1994-04-26 | 1998-01-27 | Новосибирский филиал МНТК "Микрохирургия глаза" | Method for treating postoperative ophthalmosurgical complications |
-
1999
- 1999-01-10 RU RU99100578A patent/RU2198641C2/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102949C1 (en) * | 1994-04-26 | 1998-01-27 | Новосибирский филиал МНТК "Микрохирургия глаза" | Method for treating postoperative ophthalmosurgical complications |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МОРОЗОВ В.И. и др. Фармакотерапия глазных болезней. - М.: Медицина, 1989, с.140-158. * |
| ПИВОВАРОВ Н.Н. и др. Первичная отслойка сетчатки. Этиология, патогенез, диагностика, лечение. - Тбилиси: Сабчота сакарвело, 1986, 1. 148-149. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2336074C2 (en) * | 2003-11-12 | 2008-10-20 | Аллерган, Инк. | Compositions and methods of treatment of posterior ocular segment |
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
| EA038010B1 (en) * | 2020-01-20 | 2021-06-22 | Ооо "Промомед Рус" | Stable succinic acid hexapeptide salts |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
| RU2819981C1 (en) * | 2024-01-21 | 2024-05-28 | Борис Юльевич Чебураков | Method of treating endocrine autoimmune ophthalmopathy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2427655C (en) | Use of alpha adrenergic receptor agonist to reduce a decrease in neurosensory retinal function following laser therapy for choroidal neovascularization | |
| AU2002230567A1 (en) | Compositions for treatment of ocular neovascularization and neural injury | |
| MXPA04004363A (en) | Methods for treating ocular neovascular diseases. | |
| US20060293270A1 (en) | Methods and compositions for treating ocular disorders | |
| Khaw et al. | Current techniques in wound healing modulation in glaucoma surgery | |
| JPH0723325B2 (en) | Ophthalmic formulation | |
| US5212168A (en) | Method of and solution for treating glaucoma | |
| US20060166956A1 (en) | Use of anecortave acetate for the protection of visual acuity in patients with age related macular degeneration | |
| US4904649A (en) | Method and solution for treating glaucoma | |
| RU2198641C2 (en) | Method for treating ophthalmic diseases | |
| JPH0129167B2 (en) | ||
| Sakamoto et al. | Electroporation and bleomycin in glaucoma-filtering surgery. | |
| Prendiville et al. | Complications of laser surgery | |
| RU2199988C1 (en) | Method for administering medicaments when treating posterior eye segment diseases | |
| RU2199989C1 (en) | Method for treating retina and optic nerve diseases of dystrophic genesis | |
| WO2002062371A1 (en) | Dipeptide inhibiting angiogenesis in ophthalmopathology | |
| RU2136251C1 (en) | Method for treatment of endophthalmitis | |
| Ophir et al. | Needling with intra-bleb 5-fluorouracil for intractable neovascular glaucoma | |
| Spaide et al. | Cystoid macular edema after cataract surgery | |
| Lu et al. | Wound modulation after trabeculectomy by different formulations of antimetabolites in rabbits | |
| RU2185169C2 (en) | Method for treating recurrent secondary cataract | |
| Kitazawa et al. | The risk profile of mitomycin C in glaucoma surgery | |
| Simsek et al. | Effects of 0.5% and 0.25% apraclonidine on postoperative intraocular hypertension after cataract extraction | |
| Dvali et al. | Selective Laser Trabeculoplasty–The First-line Treatment For Open-Aangle Glaucoma?! | |
| Cangelosi et al. | Cataract induction in rabbits with the Nd-YAG laser. |