RU2196603C2 - Method for treating the cases of burning disease - Google Patents
Method for treating the cases of burning disease Download PDFInfo
- Publication number
- RU2196603C2 RU2196603C2 RU2000105766/14A RU2000105766A RU2196603C2 RU 2196603 C2 RU2196603 C2 RU 2196603C2 RU 2000105766/14 A RU2000105766/14 A RU 2000105766/14A RU 2000105766 A RU2000105766 A RU 2000105766A RU 2196603 C2 RU2196603 C2 RU 2196603C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- day
- days
- blood
- dose
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии-реаниматологии, комбустиологии и хирургии, может быть использовано для профилактики гнойно-септических осложнений ожоговых ран и лечения раневой поверхности. The invention relates to medicine, namely to anesthesiology-resuscitation, combustiology and surgery, can be used to prevent septic complications of burn wounds and treat wound surfaces.
Известен способ терапии раневых поверхностей у ожоговых больных, который основан на лечении кислородом под повышенным давлением (В.В. Азолов с соавт. , Анализ основных результатов научных исследований по проблеме ожоговой болезни//Актуальные вопросы патогенеза, клиники и лечения ожоговой болезни. -Горький -1990. -С.23-24). Недостатком данного способа является то, что при традиционном методе ведения ожоговой раны не учитывается чрезмерная активация стрессорной реакции организма, которая может усугубить течение острого периода воспаления, увеличив деструкцию ткани, что приводит к затяжному течению воспаления, интоксикации организма продуктами распада и инфицированию раны (Рахвалова Е. В., Васильева Л.С., Малышев В.В. Воспалительный процесс при затяжном стрессе и его ограничении//Журн. Инфекционной патолоти. -1999. -Т. 6, 2-3. -С.31-35). A known method of treatment of wound surfaces in burn patients, which is based on oxygen treatment under high pressure (V.V. Azolov et al., Analysis of the main results of scientific research on the problem of burn disease // Actual issues of pathogenesis, clinic and treatment of burn disease. -Gorky -1990. -P.23-24). The disadvantage of this method is that the traditional method of treating a burn wound does not take into account the excessive activation of the stress response of the body, which can aggravate the acute period of inflammation, increasing the destruction of the tissue, which leads to a prolonged course of inflammation, intoxication of the body with decay products and infection of the wound (Rakhvalova E V., Vasilieva L.S., Malyshev V.V. Inflammatory process with prolonged stress and its limitation // Journal of Infectious pathology. -1999. -T. 6, 2-3. -P.31-35).
Задачей предлагаемого изобретения является увеличение эффективности профилактики гнойно-септических осложнений ожоговых ран и лечения раневой поверхности. The task of the invention is to increase the effectiveness of the prevention of purulent-septic complications of burn wounds and the treatment of wound surfaces.
Поставленная задача достигается тем, что в первые 6 ч, после ожоговой травмы, вводят раствор Рингера-Локка 300-500 мл с даларгином 1-2 мг и инстеноном 1-2 мл/сут, раствор милдроната 10%-ный 4-6 мл; после достижения положительных значений показателей центрального венозного давления параллельно через вторую систему проводят инфузию раствора глюкозы 5%-ного 300-500 мл с клофелином 0,4 мкг/кг/ч в 0,5-1,5 мл 0,01%-ного раствора, через первую систему продолжают инфузию раствора глюкозы 10%-ного 300-500 мл с инсулином 13 Ед и актовегином 500-1500 мг/сутки, во вторые 6 ч проводят сеанс внутривенного лазерного облучения крови гелие-неоновым лазером, длиной волны 0,633 мкм, мощностью на выходе световода 2 мВт, экспозицией 15-30 мин, после выхода больных из ожогового шока клофелин отменяют, внутримышечно вводят раствор пентамина 5%-ный 0,3-0,7 мл 4 раза в день, 14-35 суток, раствор даларгина 1-2 мг в 1-2 мл применяют внутривенно капельно 1 раз в день в течение 7-14 дней и раствор инстенона 1-2 мл внутривенно капельно 1 раз в день в течение 7-14 дней, раствор милдроната 10%-ный 4-6 мл назначают внутривенно с 1 по 14 сутки 1 раз в день; актовегин 500-1500 мг - внутривенно капельно 1 раз в день в течение 14-35 дней, сеансы внутривенного лазерного облучения крови, длиной волны 0,633 мкм, мощностью на выходе световода 2 мВт, экспозицией 30 мин, проводят 5-7 сеансов в течение 7-10 дней, в зависимости от степени эндотоксикоза; дополнительно к базовой схеме лечения применяют при развитии эндотоксикоза I энтеросорбент СУМС-1 в дозе 1 г/кг/сут внутрь в течение 5 дней; при эндотоксикозе II-III в терапию включают программированный плазмаферез с непрямым электрохимическим окислением крови и плазмы, экстракорпоральную фармакотерапию имунофаном: количество сеансов в пределах от 1 до 3, при неэффективности стандартной антибактериальной терапии у больных с признаками септических осложнений (пневмония, миокардит и др.) используют экстракорпоральную антибиотикотерапию: в клеточную массу крови добавляют клафоран в дозе 2000 мг и актовегин 0,25 мг на 1 мл клеточной массы, используют 5-7 сеансов. The task is achieved in that in the first 6 hours, after a burn injury, a Ringer-Locke solution of 300-500 ml with dalargin 1-2 mg and instenon 1-2 ml / day is introduced, a solution of mildronate 10% 4-6 ml; after reaching positive values of the central venous pressure indices, in parallel through the second system, an infusion of a glucose solution of 5% 300-500 ml with clonidine 0.4 μg / kg / h in 0.5-1.5 ml of a 0.01% solution is carried out , through the first system, the infusion of a glucose solution of 10% 300-500 ml with insulin 13 U and actovegin 500-1500 mg / day is continued, in the second 6 hours, an intravenous laser blood irradiation session is performed with a helium-neon laser, wavelength 0.633 μm, power at the exit of the optical fiber 2 mW, exposure time of 15-30 min, after the patients exit the burn shock clonidine is canceled, intramuscularly injected with a solution of pentamine 5% 0.3-0.7 ml 4 times a day, 14-35 days, a solution of dalargin 1-2 mg in 1-2 ml is administered intravenously 1 time per day for 7 -14 days and a solution of instenon 1-2 ml intravenously drip 1 time per day for 7-14 days, a solution of Mildronate 10% 4-6 ml is prescribed intravenously from 1 to 14 days 1 time per day; Actovegin 500-1500 mg - intravenously drip 1 time per day for 14-35 days, intravenous laser blood irradiation sessions, wavelength 0.633 μm, output power of 2 mW, 30 min exposure, spend 5-7 sessions for 7- 10 days, depending on the degree of endotoxemia; in addition to the basic treatment regimen, for the development of endotoxemia I, enterosorbent SUMS-1 at a dose of 1 g / kg / day orally for 5 days is used; in case of endotoxicosis II-III, the therapy includes programmed plasmapheresis with indirect electrochemical oxidation of blood and plasma, extracorporeal pharmacotherapy with immunofan: the number of sessions ranging from 1 to 3, with the ineffectiveness of standard antibacterial therapy in patients with signs of septic complications (pneumonia, myocarditis, etc.) use extracorporeal antibiotic therapy: claforane at a dose of 2000 mg and actovegin 0.25 mg per 1 ml of cell mass are added to the cell mass of the blood, 5-7 sessions are used.
Способ осуществляют следующим образом. Клинический пример 1. Больной А., 50 лет, получил термические ожоги горячей водой. Диагноз при поступлении: Ожоговая болезнь, шок I ст, термические ожоги II-III ст, площадь ожоговой поверхности 25%. The method is as follows. Clinical example 1. Patient A., 50 years old, received thermal burns with hot water. Diagnosis at admission: Burn disease, shock I st, thermal burns II-III st, burn surface area of 25%.
Состояние при поступлении тяжелое, сознание ясное, кожные покровы бледно-розовые, симптом бледного пятна 1-2 сек, температура тела 37,4oС, дыхание - жесткое, хрипов нет, ЧДД=32 в мин, сердечные тоны приглушены, ритмичные, пульс 98 уд.в мин, АДс. 120/70 мм рт.ст., ЦВД около 0 мм Н2О, живот мягкий безболезненный, пареза кишечника нет, рвоты нет, мочи нет. Лабораторные исследования показали: Нb 145 г/л, Ht 50%, лейкоциты 10•109/л, BE венозной крови 3 ммоль/л.The condition at admission is serious, clear consciousness, the skin is pale pink, the symptom of a pale spot is 1-2 seconds, body temperature is 37.4 o C, breathing is hard, no wheezing, NPV = 32 per minute, heart sounds are muffled, rhythmic, pulse 98 beats per min, ADs. 120/70 mm Hg, CVP about 0 mm H 2 O, the abdomen is soft, painless, no intestinal paresis, no vomiting, no urine. Laboratory studies showed: Hb 145 g / l, Ht 50%, white blood cells 10 • 10 9 / l, venous blood BE 3 mmol / l.
Первые 6 ч под контролем центрального венозного давления вначале в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 300 мл с даларгином 1 мг и инстеноном 1 мл/сут; раствор полиглюкина 300 мл; раствор димедрола 1%-ный 1 мл, раствор витамина B6 5%-ный 2 мл, раствор милдроната 10%-ный 4 мл; раствор гепарина 2,5 тыс. Ед, раствор глюкозы 5%-ный 300 мл с гордоксом 100 тыс. Ед/сутки, раствор реополиглюкина 300 мл с тренталом 60 мг в 3 мл, после достижения положительных значений показателей центрального венозного давления параллельно через вторую систему проводили инфузию раствора глюкозы 5%-ного 300 мл с клофелином 0,4 мкг/кг/ч в 0,5 мл 0,01%-ного раствора, через первую систему продолжают инфузию эуфилина 2,4%-ного 10 мл; раствора глюкозы 10%-ного 300 мл с инсулином 13 Ед и актовегином 500 мг/сутки.The first 6 hours, under the control of central venous pressure, the following were first introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 300 ml with dalargin 1 mg and instenon 1 ml / day; polyglucin solution 300 ml; a solution of diphenhydramine 1% 1 ml, a solution of vitamin B 6 5% 2 ml, a solution of mildronate 10% 4 ml; heparin solution 2.5 thousand units, glucose solution 5% 300 ml with proud 100 thousand units / day, reopoliglyukin solution 300 ml with trental 60 mg in 3 ml, after achieving positive values of the central venous pressure in parallel through the second system an infusion of glucose solution of 5% 300 ml with clonidine 0.4 μg / kg / h in 0.5 ml of a 0.01% solution was carried out, through the first system, infusion of eufilin 2.4% 10 ml was continued; glucose solution of 10% 300 ml with insulin 13 U and actovegin 500 mg / day.
Во вторые 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 300 мл; раствор полиглюкина 300 мл; раствор димедрола 1%-ный 1 мл, раствор витамина B6 5%-ный 2 мл; раствор гепарина 2,5 тыс. Ед, раствор эуфилина 2,4%-ный 10 мл; раствор глюкозы 5%-ный 100 мл с раствором новокаина 0,25%-ным 100 мл, с раствором аскорбиновой кислоты 5%-ным 5 мл, проводился сеанс внутривенного лазерного облучения крови гелие-неоновым лазером (длина волны 0,633 мкм, мощность на выходе световода 2 мВт, экспозиция 30 мин).In the second 6 hours, under the control of central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 300 ml; polyglucin solution 300 ml; a solution of diphenhydramine 1% 1 ml, a solution of vitamin B 6 5% 2 ml; heparin solution 2.5 thousand units, eufilin solution 2.4% 10 ml; glucose solution 5% 100 ml with novocaine solution 0.25% 100 ml, with ascorbic acid solution 5% 5 ml, an intravenous laser blood was irradiated with a helium-neon laser (wavelength 0.633 μm, output power fiber 2 mW, exposure 30 min).
Интенсивная терапия продолжалась: в третьи 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 300 мл; раствор димедрола 1%-ный 1 мл, раствор витамина B6 5%-ный 2 мл; раствор гепарина 2,5 тыс. Ед, раствор глюкозы 5%-ный 300 мл с инсулином 6 Ед, раствор реополиглюкина 300 мл с тренталом 60 мг в 3 мл, раствор эуфилина 2,4%-ный 10 мл; в четвертые 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 300 мл; раствор альбумина 10%-ный 300 мл, димедрола 1%-ный 1 мл, раствор витамина B6 5%-ный 2 мл; раствор гепарина 2,5 тыс. Ед, раствор эуфилина 2,4%-ный 10 мл; раствор глюкозы 40%-ный 10 мл с раствором аскорбиновой кислоты 5%-ным 5 мл.Intensive therapy continued: in the third 6 hours under the control of central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 300 ml; a solution of diphenhydramine 1% 1 ml, a solution of vitamin B 6 5% 2 ml; heparin solution 2.5 thousand units, a glucose solution of 5% 300 ml with insulin 6 units, a solution of reopoliglyukin 300 ml with trental 60 mg in 3 ml, a solution of eufilin 2.4% 10 ml; in the fourth 6 hours, under the control of central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 300 ml; a solution of albumin 10% 300 ml, diphenhydramine 1% 1 ml, a solution of vitamin B 6 5% 2 ml; heparin solution 2.5 thousand units, eufilin solution 2.4% 10 ml; 40% glucose solution 10 ml with a solution of ascorbic acid 5% 5 ml.
После выхода больного из ожогового шока клофелин отменили, для продолжения нейровегетативной защиты внутримышечно вводили раствор пентамина 5%-ный 0,3 мл 4 раза в день, раствор даларгина 1 мг в 1 мл применяли внутривенно капельно 1 раз в день и раствор инстенона 1 мл внутривенно капельно 1 раз в день, раствор милдроната 10%-ный 4 мл назначали внутривенно 1 раз в день; актовегин 500 мг - внутривенно капельно 1 раз в день, сеансы внутривенного лазерного облучения крови (длина волны 0,633 мкм, мощность на выходе световода 2 мВт, экспозиция 30 мин) проводили 5 сеансов. After the patient exited the burn shock, clonidine was canceled, to continue neurovegetative protection, a 5% solution of pentamine 5% 0.3 ml 4 times a day was administered, a dalargin solution of 1 mg in 1 ml was used intravenously dropwise 1 time per day, and an instenon solution of 1 ml intravenously drip 1 time per day, a solution of Mildronate 10% 4 ml was administered intravenously 1 time per day; Actovegin 500 mg intravenously drip 1 time per day, intravenous laser blood irradiation sessions (wavelength 0.633 μm, output power of the optical fiber 2 mW, exposure 30 min) were performed for 5 sessions.
После выхода больного из шока (на 1 сутки) у него отмечались клинические признаки эндотоксикоза I степени, которые купировались к 7 суткам на фоне применения энтеросорбента СУМС-1 в дозе 1 г/кг/сут внутрь в течение 5 дней, септических осложнений не было, раневая поверхность эпителизировалась к 10 суткам, аутодермопластика не проводилась, больной был выписан на 14 сутки. After the patient got out of shock (on day 1), he had clinical signs of grade I endotoxicosis, which stopped by the 7th day against the background of using SUMS-1 enterosorbent at a dose of 1 g / kg / day by mouth for 5 days, there were no septic complications, the wound surface was epithelized by 10 days, autodermoplasty was not performed, the patient was discharged on day 14.
Клинический пример 2. Больная В., 20 лет, получила термические ожоги пламенем. Диагноз при поступлении: Ожоговая болезнь, шок III ст, термический ожог II-III ст, площадь ожоговой поверхности 55%. Clinical example 2. Patient V., 20 years old, received thermal burns with a flame. Diagnosis at admission: Burn disease, shock III century, thermal burn II-III century, the burn surface area of 55%.
Состояние при поступлении тяжелое, сознание ясное, кожные покровы бледно-розовые, симптом бледного пятна 3 сек, температура тела 36,0oС, дыхание - жесткое, хрипов нет, ЧДД=32 в мин, сердечные тоны приглушены, ритмичные, пульс 110 уд. в мин, АДс - 140/90 мм рт.ст., ЦВД отр, живот мягкий безболезненный, парез кишечника, рвоты нет, мочи нет. Лабораторные исследования показали: Нb 160 г/л, Ht 55%, Лейкоциты 16•109/л, BE венозной крови ммоль/л 7,5 ммоль/л.The condition at admission is serious, clear consciousness, the skin is pale pink, the symptom of a pale spot is 3 seconds, body temperature is 36.0 o C, breathing is hard, no wheezing, NPV = 32 per minute, heart sounds are muffled, rhythmic, pulse 110 beats . in minutes, blood pressure - 140/90 mmHg, CVP neg, soft soft painless stomach, intestinal paresis, no vomiting, no urine. Laboratory studies showed: Нb 160 g / l, Ht 55%, white blood cells 16 • 10 9 / l, venous blood BE mmol / l 7.5 mmol / l.
Первые 6 ч под контролем центрального венозного давления вначале в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 400 мл с даларгином 1,5 мг и инстеноном 1,5 мл/сут; раствор полиглюкина 400 мл; раствор димедрола 1%-ный 2 мл, раствор витамина B6 5%-ный 3 мл, раствор милдроната 10%-ный 5 мл; раствор гепарина 3,5 тыс. Ед, раствор глюкозы 5%-ный 400 мл с гордоксом 150 тыс. Ед/сутки, раствор реополиглюкина 400 мл с тренталом 80 мг в 4 мл, после достижения положительных значений показателей центрального венозного давления параллельно через вторую систему проводили инфузию раствора глюкозы 5%-ного 400 мл с клофелином 0,4 мкг/кг/ч в 1,0 мл 0,01%-ного раствора, через первую систему продолжали инфузию эуфилина 2,4%-ного 12,5 мл; раствора глюкозы 10%-ного 400 мл с инсулином 13 Ед и актовегином 1000 мг/сутки.The first 6 hours, under the control of central venous pressure, the following were first introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 400 ml with dalargin 1.5 mg and instenon 1.5 ml / day; polyglucin solution 400 ml; a solution of diphenhydramine 1% 2 ml, a solution of vitamin B 6 5% 3 ml, a solution of mildronate 10% 5 ml; heparin solution 3.5 thousand units, glucose solution 5% 400 ml with gordoksom 150 thousand units / day, reopoliglyukin solution 400 ml with trental 80 mg in 4 ml, after achieving positive values of the central venous pressure in parallel through the second system an infusion of glucose solution of 5% 400 ml with clonidine 0.4 μg / kg / h in 1.0 ml of a 0.01% solution was carried out, through the first system, infusion of eufilin 2.4% 12.5 ml was continued; glucose solution of 10% 400 ml with insulin 13 U and Actovegin 1000 mg / day.
Во вторые 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 400 мл; раствор полиглюкина 400 мл; раствор димедрола 1%-ный 2 мл, раствор витамина B6 5%-ный 3 мл; раствор гепарина 3,5 тыс. Ед, раствор эуфилина 2,4%-ный 12,5 мл; раствор глюкозы 5%-ный 150 мл с раствором новокаина 0,25%-ным 150 мл, с раствором аскорбиновой кислоты 5%-ным 7,5 мл, проводится сеанс внутривенного лазерного облучения крови гелие-неоновым лазером (длина волны 0,633 мкм, мощность на выходе световода 2 мВт, экспозиция 20 мин).In the second 6 hours, under the control of central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 400 ml; polyglucin solution 400 ml; a solution of diphenhydramine 1% 2 ml, a solution of vitamin B 6 5% 3 ml; heparin solution 3.5 thousand units, euphilin solution 2.4% 12.5 ml; glucose solution 5% 150 ml with a solution of novocaine 0.25% 150 ml, with a solution of ascorbic acid 5% 7.5 ml, an intravenous laser blood is irradiated with a helium-neon laser (wavelength 0.633 μm, power at the output of the optical fiber 2 mW, exposure time 20 min).
В третьи 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 400 мл; раствор димедрола 1%-ный 2 мл, раствор витамина B6 5%-ный 3 мл; раствор гепарина 3,5 тыс. Ед, раствор глюкозы 5%-ный 400 мл с инсулином 6 Ед, раствор реополиглюкина 400 мл с тренталом 80 мг в 4 мл, раствор эуфилина 2,4%-ный 12,5 мл.In the third 6 hours, under the control of central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 400 ml; a solution of diphenhydramine 1% 2 ml, a solution of vitamin B 6 5% 3 ml; heparin solution 3.5 thousand units, a glucose solution of 5% 400 ml with insulin 6 units, a solution of reopoliglyukin 400 ml with trental 80 mg in 4 ml, a solution of eufilin 2.4% 12.5 ml.
В четвертые 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 400 мл; раствор альбумина 10%-ный 350 мл или раствор альбумина 20%-ный 150 мл; раствор димедрола 1%-ный 2 мл, раствор витамина B6 5%-ный 3 мл; раствор гепарина 3,5 тыс. Ед, раствор эуфилина 2,4%-ный 12,5 мл; раствор глюкозы 40%-ный 15 мл с раствором аскорбиновой кислоты 5%-ным 7,5 мл.In the fourth 6 hours, under the control of central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 400 ml; a solution of albumin 10% 350 ml or a solution of albumin 20% 150 ml; a solution of diphenhydramine 1% 2 ml, a solution of vitamin B 6 5% 3 ml; heparin solution 3.5 thousand units, euphilin solution 2.4% 12.5 ml; 40% glucose solution 15 ml with ascorbic acid solution 5% 7.5 ml.
На фоне проведенной терапии состояние тяжелое, сознание ясное, кожные покровы бледно-розовые, симптом бледного пятна менее 1 сек, температура тела 37,8oС, дыхание - жесткое, хрипов нет, ЧДД=22 в мин, сердечные тоны приглушены, ритмичные, пульс 86 уд. в мин, АДс. 120/70 мм рт.ст., ЦВД 60 мм H2O, живот мягкий безболезненный, появились волны перистальтики, рвоты нет, мочи 2000 мл.Against the background of the therapy, the condition is serious, the consciousness is clear, the skin is pale pink, the symptom of a pale spot is less than 1 second, body temperature is 37.8 o C, breathing is hard, there are no wheezing, NPV = 22 per min, heart sounds are muffled, rhythmic pulse 86 beats in minutes, ADs. 120/70 mm Hg, CVP 60 mm H 2 O, the abdomen is soft, painless, peristalsis waves appeared, no vomiting, 2000 ml of urine.
Лабораторные исследования показали: Нb 120 г/л, Ht 35%, Лейкоциты 10•109/л, BE венозной крови - 3,5 ммоль/л. Общий анализ мочи - цвет нормальный, удельный вес - 1018; белок - нет, сахар - нет, форменных элементов - нет. Больная из ожогового шока вышла.Laboratory studies showed: Нb 120 g / l, Ht 35%, White blood cells 10 • 10 9 / l, BE of venous blood - 3.5 mmol / l. Urinalysis - normal color, specific gravity - 1018; protein - no, sugar - no, no shaped elements. The patient came out of a burn shock.
После выхода больной из ожогового шока клофелин отменяли, для продолжения нейровегетативной защиты внутримышечно вводили раствор пентамина 5%-ный 0,5 мл 4 раза в день, раствор даларгина 1,5 мг в 1,5 мл применяли внутривенно капельно 1 раз в день и раствор инстенона 1,5 мл внутривенно капельно 1 раз в день в течение 10 дней, раствор милдроната 10%-ный 5 мл назначали внутривенно 1 раз в день; актовегин 1000 мг внутривенно капельно 1 раз в день, сеансы внутривенного лазерного облучения крови (длина волны 0,633 мкм, мощность на выходе световода 2 мВт, экспозиция 20 мин) проводили 6 сеансов. After the patient exited the burn shock, clonidine was canceled, to continue neurovegetative defense, a 5% solution of pentamine 5% 0.5 ml 4 times a day was administered, a 1.5 mg dalargin solution in 1.5 ml was administered intravenously 1 time per day and the solution instenon 1.5 ml intravenously 1 time per day for 10 days, a solution of Mildronate 10% 5 ml was administered intravenously 1 time per day; Actovegin 1000 mg intravenously 1 time per day, intravenous laser blood irradiation sessions (wavelength 0.633 μm, output power of the optical fiber 2 mW, exposure time 20 min) were performed for 6 sessions.
После выхода больной из шока у нее отмечались клинические признаки эндотоксикоза II степени, потребовался сеанс программированного плазмафереза с непрямым электрохимическим окислением крови и плазмы, экстракорпоральной фармакотерапии имунофаном: после забора во флаконы с кровью вводили гипохлорит натрия в концентрации 600 мг/л, соотношение гипохлорит натрия/кровь - 1/10. Кровь центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 об/мин. В дальнейшем плазму эксфузировали в один стерильный флакон, во второй стерильный флакон собирали лейкоцитарную пленку и разводили раствором NaCl 0,9%-ным 200 мл и "Средой 199" 100 мл. В это время эритроциты возвращались больному. Во флакон с лейкоцитарной взвесью добавляли имунофан 100 мкг на 1•109 лейкоцитов: полученный раствор инкубировали 90 мин при to=37oС, затем повторно центрифугировали 15 мин со скоростью 1500 об/мин. После центрифугирования из флакона удаляли раствор до лейкоцитарной пленки, лейкоциты отмывали 3 раза раствором NaCl 0,9%-ным 200 мл, отмытые лейкоциты разводили NaCl 0,9%-ным 50-100 мл и внутривенно капельно переливали больному. В эксфузированную плазму вводили гипохлорит натрия в концентрации 900 мг/л, соотношение гипохлорит натрия/плазма 1/10. После этого плазму охлаждали до 4-6oС в условиях бытового холодильника с экспозицией от 4 до 16 ч. В нашей модификации плазму центрифугировали в течение 15 мин со скоростью 2000 об/мин. Осаженный криогель удаляли, плазму замораживали в морозильной камере при температуре (-14oС). Через сутки больной проводили следующий сеанс плазмафереза: эксфузированную плазму возмещали аутоплазмой, септических осложнений не было, струпы отошли на 5 сутки, появилась краевая эпителизация, вторичные некрозы не наблюдались, проводилась одна аутодермопластика, больная была выписана на 25 сутки.After the patient got out of shock, she showed clinical signs of grade II endotoxemia, a programmed plasmapheresis session with indirect electrochemical oxidation of blood and plasma, and extracorporeal pharmacotherapy with immunofan were required: after collection, sodium hypochlorite at a concentration of 600 mg / l was introduced into the blood vials, the ratio of sodium hypochlorite / sodium blood - 1/10. Blood was centrifuged for 15 min at a speed of 2000 rpm. Subsequently, the plasma was exfused into one sterile vial; a white blood cell film was collected into a second sterile vial and diluted with 0.9% 200 ml NaCl solution and 100 ml Medium 199. At this time, red blood cells returned to the patient. Imunofan 100 μg per 1 • 10 9 leukocytes was added to the vial with the leukocyte suspension: the resulting solution was incubated for 90 min at t o = 37 o C, then centrifuged again for 15 min at a speed of 1500 rpm. After centrifugation, the solution was removed from the vial to a white blood cell film, the white blood cells were washed 3 times with 0.9% 200 ml NaCl solution, the washed white blood cells were diluted with 0.9% 50-100 ml NaCl and the patient was intravenously dripped. Sodium hypochlorite at a concentration of 900 mg / L was introduced into the exfused plasma; the ratio of sodium hypochlorite / plasma was 1/10. After that, the plasma was cooled to 4-6 ° C in a domestic refrigerator with an exposure of 4 to 16 hours. In our modification, the plasma was centrifuged for 15 minutes at a speed of 2000 rpm. The precipitated cryogel was removed, the plasma was frozen in a freezer at a temperature (-14 o C). A day later, the patient underwent the following plasmapheresis session: the exfused plasma was replaced with autoplasma, there were no septic complications, the scabs moved away on the 5th day, marginal epithelization appeared, secondary necrosis was not observed, one autodermoplasty was performed, the patient was discharged on the 25th day.
Клинический пример 3. Больной С., 30 лет, получил термические ожоги на вагоне. Диагноз при поступлении: Ожоговая болезнь, шок III ст, термические ожоги II-III ст, площадь ожоговой поверхности 55%. Clinical example 3. Patient S., 30 years old, received thermal burns on a car. Diagnosis at admission: Burn disease, shock III century, thermal burns II-III century, the burn surface area of 55%.
Состояние при поступлении: состояние очень тяжелое, сознание ясное, неповрежденные кожные покровы и видимые слизистые бледные, Т=34,8oС, СБП более 4 сек. Дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД=32 в мин. Сердечные тоны глухие, единичные экстрасистолы, пульс слабого наполнения, ЧСС=135 уд. в мин, АД=75/40 мм рт.ст., ЦВД - отр. Живот мягкий безболезненный. Мочи нет.Status at admission: the condition is very serious, clear consciousness, intact skin and visible mucous membranes are pale, T = 34.8 o C, SBP more than 4 seconds. The vesicular breathing, no wheezing, NPV = 32 per min. Heart sounds are deaf, isolated extrasystoles, a pulse of weak filling, heart rate = 135 beats. in min, BP = 75/40 mm Hg, CVP - neg. The abdomen is soft, painless. No urine.
В первые 6 ч вводили раствор Рингера-Локка 500 мл с даларгином 2 мг и инстеноном 2 мл/сут, раствор полиглюкина 500 мл; раствор димедрола 1%-ный 3 мл, раствор витамина В6 5%-ный 4 мл, раствор милдроната 10%-ный 6 мл; раствор гепарина 5 тыс. Ед, раствор глюкозы 5%-ный 500 мл с гордоксом 200 тыс. Ед/сутки, раствор реополиглюкина 500 мл с тренталом 100 мг в 5 мл, после достижения положительных значений показателей центрального венозного давления параллельно через вторую систему проводили инфузию раствора глюкозы 5%-ного 500 мл с клофелином 0,4 мкг/кг/ч в 1,5 мл 0,01%-ного раствора, через первую систему продолжали инфузию эуфилина 2,4%-ного 15 мл; раствора глюкозы 10%-ного 500 мл с инсулином 13 Ед и актовегином 1500 мг/сутки, во вторые 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 500 мл; раствор полиглюкина 500 мл; раствор димедрола 1%-ный 3 мл, раствор витамина B6 5%-ный 4 мл; раствор гепарина 5 тыс. Ед, раствор эуфилина 2,4%-ный 15 мл; раствор глюкозы 5%-ный 200 мл с раствором новокаина 0,25%-ным 200 мл, с раствором аскорбиновой кислоты 5%-ным 10 мл, проводился сеанс внутривенного лазерного облучения крови гелие-неоновым лазером (длина волны 0,633 мкм, мощность на выходе световода 2 мВт, экспозиция 30 мин), в третьи 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 500 мл; раствор димедрола 1%-ный 3 мл, раствор витамина B6 5%-ный 4 мл; раствор гепарина 5 тыс. Ед, раствор глюкозы 5%-ный 500 мл с инсулином 6 Ед, раствор реополиглюкина 500 мл с тренталом 100 мг в 5 мл, раствор эуфилина 2,4%-ный 15 мл; в четвертые 6 ч под контролем центрального венозного давления в центральную вену вводили: раствор Рингера-Локка 500 мл; раствор альбумина 10%-ный 400 мл или раствор альбумина 20%-ный 200 мл; раствор димедрола 1%-ный 3 мл, раствор витамина B6 5%-ный 4 мл; раствор гепарина 5 тыс. Ед, раствор эуфилина 2,4%-ный 15 мл; раствор глюкозы 40%-ный 20 мл с раствором аскорбиновой кислоты 5%-ным 10 мл.In the first 6 hours, a Ringer-Locke solution of 500 ml was administered with dalargin 2 mg and instenon 2 ml / day, a polyglucin solution of 500 ml; a solution of diphenhydramine 1% 3 ml, a solution of vitamin B 6 5% 4 ml, a solution of mildronate 10% 6 ml; heparin solution 5 thousand units, glucose solution 5% 500 ml with gordoks 200 thousand units / day, reopoliglyukin solution 500 ml with trental 100 mg in 5 ml, after achieving positive values of the central venous pressure in parallel with the second system was carried out infusion a glucose solution of 5% 500 ml with clonidine 0.4 μg / kg / h in 1.5 ml of a 0.01% solution, through the first system, infusion of euphilin 2.4% 15 ml was continued; glucose solution of 10% 500 ml with insulin 13 U and actovegin 1500 mg / day, for the second 6 hours under the control of central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 500 ml; polyglucin solution 500 ml; a solution of diphenhydramine 1% 3 ml, a solution of vitamin B 6 5% 4 ml; heparin solution 5 thousand units, a solution of euphilin 2.4% 15 ml; glucose solution 5% 200 ml with novocaine solution 0.25% 200 ml, with ascorbic acid solution 5% 10 ml, an intravenous laser blood was irradiated with a helium-neon laser (wavelength 0.633 μm, output power fiber 2 mW, exposure 30 min), in the third 6 hours under the control of the central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 500 ml; a solution of diphenhydramine 1% 3 ml, a solution of vitamin B 6 5% 4 ml; heparin solution of 5 thousand units, a glucose solution of 5% 500 ml with insulin 6 units, a solution of reopoliglyukin 500 ml with trental 100 mg in 5 ml, a solution of eufilin 2.4% 15 ml; in the fourth 6 hours, under the control of central venous pressure, the following were introduced into the central vein: Ringer-Locke solution 500 ml; a solution of albumin 10% 400 ml or a solution of albumin 20% 200 ml; a solution of diphenhydramine 1% 3 ml, a solution of vitamin B 6 5% 4 ml; heparin solution 5 thousand units, a solution of euphilin 2.4% 15 ml; 40% glucose solution 20 ml with a solution of ascorbic acid 5% 10 ml.
Шок продолжался 3 суток, после чего развился эндотоксикоз III ст., после выхода больного из ожогового шока клофелин отменяли, для продолжения нейровегетативной защиты внутримышечно вводили раствор пентамина 5%-ный 0,7 мл 4 раза в день, раствор даларгина 2 мг в 1-2 мл внутривенно капельно 1 раз в день и раствор инстенона 2 мл внутривенно капельно 1 раз в день, раствор милдроната 10%-ный 4-6 мл внутривенно 1 раз в день; актовегин 500-1500 мг - внутривенно капельно 1 раз в день, сеансы внутривенного лазерного облучения крови (длина волны 0,633 мкм, мощность на выходе световода 2 мВт, экспозиция 30 мин) проводили 7 сеансов. The shock lasted 3 days, after which stage III endotoxemia developed, after the patient exited the burn shock, clonidine was canceled, to continue neurovegetative defense, 5% pentamine solution 0.7 ml 4 times a day, 2 mg dalargin solution in 1- 2 ml intravenously drip 1 time per day and a solution of instenon 2 ml intravenously drip 1 time per day, a solution of Mildronate 10% 4-6 ml intravenously 1 time per day; Actovegin 500-1500 mg - intravenously drip 1 time per day, intravenous laser blood irradiation sessions (wavelength 0.633 μm, output power of the fiber 2 mW, exposure 30 min) were performed for 7 sessions.
На 17 сутки ожоговой болезни у тяжелообожженного, несмотря на проводимую антибактериальную терапию в течение 7 суток (клафоран 2000 мг х 3 раза в/венно; ампициллин 500 мг х 4 раза в день в/мышечно), развилась левосторонняя, нижнедолевая септическая пневмония: сознание спутанное, Т=39,3oС, кожные покровы бледные, СБП более 5 сек. Дыхание жесткое, множество сухих и влажных хрипов слева, ЧДД=38 в мин. Сердечные тоны глухие ритмичные ЧСС=135 уд. в мин, АД=105/50 мм рт.ст., ЦВД=105 мм Н2О, диурез 20 мл/ч, ЛИИ=12,5, иммунорегуляторный индекс = 0,3; концентрация молекул средней массы 0,750, учитывая состояние больного и фазу ожоговой болезни, больному проведен сеанс экстракорпоральной обработки клеточной массы клафораном. После забора флаконы с эксфузированной цитрированной кровью центрифугировали 15 мин со скоростью 2000 об/мин, в дальнейшем плазму эксфузировали. В клеточную массу крови добавляли клафоран в дозе 2000. Для улучшения энергетики и профилактики гипоксии в клеточную массу крови вводили актовегин 0,25 мг на 1 мл клеточной массы. Полученный раствор с клеточной массой крови инкубировали 20 мин при 37oС. Клеточную массу разводили раствором NaCl 0,9%-ным в соотношении 1:1. Реинфузию аутогенной клеточной массы, насыщенной антибиотиком, производили внутривенно. После сеанса ЛИИ=4,5; иммунорегуляторный индекс = 0,9; концентрация молекул средней массы 0,410, септических осложнений не было.On day 17 of a severely burned burn disease, despite antibiotic therapy being carried out for 7 days (claforan 2000 mg x 3 times intravenously; ampicillin 500 mg x 4 times per day muscularly), left-sided, lower-lobe septic pneumonia developed: confused consciousness , T = 39.3 o C, the skin is pale, SBP more than 5 seconds. Hard breathing, a lot of dry and wet rales on the left, NPV = 38 per min. Heart sounds are muffled rhythmic heart rate = 135 beats. in min, blood pressure = 105/50 mm Hg, CVP = 105 mm H 2 O, diuresis 20 ml / h, LII = 12.5, immunoregulatory index = 0.3; the concentration of molecules of average weight is 0.750, taking into account the patient’s condition and the phase of the burn disease, the patient received an extracorporeal treatment of the cell mass with claforan. After collection, vials of exfused citrated blood were centrifuged for 15 min at a speed of 2000 rpm, and the plasma was subsequently exfused. Claforan in a dose of 2000 was added to the cell mass of blood. Actovegin 0.25 mg per 1 ml of cell mass was injected into the blood cell mass to improve energy and prevent hypoxia. The resulting solution with a cell mass of blood was incubated for 20 min at 37 ° C. The cell mass was diluted with 0.9% NaCl solution in a 1: 1 ratio. The reinfusion of an autogenous cell mass saturated with an antibiotic was carried out intravenously. After the session, LII = 4.5; immunoregulatory index = 0.9; the concentration of molecules of average weight 0.410, there were no septic complications.
При этом на фоне осуществляемой терапии со стороны раневой поверхности наблюдалась выраженная краевая эпителизация, отсутствие инфекционных осложнений и вторичных некрозов. Для закрытия раневого деффекта понадобилось три аутодермопластики, на 45 сутки больной выписан из ожогового центра. At the same time, against the background of the ongoing therapy from the wound surface, pronounced edge epithelization, the absence of infectious complications and secondary necrosis were observed. To close the wound defect, three autodermoplasties were required, on the 45th day the patient was discharged from the burn center.
Сравнение результатов лечения опытной группы (с применением предлагаемого способа) и контрольной (по известному способу) показывает, что сочетанное использование клофелина, пентамина, даларгина, инстенона, актовегина, милдроната, внутривенного лазерного облучения крови, энтеросорбента СУМС-1, программированного плазмафереза с непрямым электрохимическим окислением крови и плазмы, экстракорпорапьной фармакотерапии имунофаном, акговегином и клафораном, способствует более быстрому отхождению ожоговых струпов, ранней эпителизации, предотвращению развития вторичных некрозов, что ведет к снижение числа гнойно-септических осложнений в опытной группе - на 33,3% и уменьшению количества аутодермопластик на 25%. A comparison of the treatment results of the experimental group (using the proposed method) and the control (by the known method) shows that the combined use of clonidine, pentamine, dalargin, instenon, actovegin, mildronate, intravenous laser blood irradiation, SUMS-1 enterosorbent, programmed plasmapheresis with indirect electrochemical oxidation of blood and plasma, extracorporeal pharmacotherapy with immunofan, akovegin and claforan, contributes to a faster discharge of burn scabs, early epithelization, before tvrascheniyu of secondary necrosis, which leads to a reduction in the number of suppurative septic complications in the experimental group - by 33.3% and reducing the number autodermaplasty 25%.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000105766/14A RU2196603C2 (en) | 2000-03-09 | 2000-03-09 | Method for treating the cases of burning disease |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000105766/14A RU2196603C2 (en) | 2000-03-09 | 2000-03-09 | Method for treating the cases of burning disease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000105766A RU2000105766A (en) | 2001-12-27 |
| RU2196603C2 true RU2196603C2 (en) | 2003-01-20 |
Family
ID=20231612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000105766/14A RU2196603C2 (en) | 2000-03-09 | 2000-03-09 | Method for treating the cases of burning disease |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2196603C2 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2262928C1 (en) * | 2004-02-24 | 2005-10-27 | Государственное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГОУВПО СибГМУ Минздрава России) | Method for treating diabetic polyneuropathy |
| RU2281783C1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-08-20 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения РФ" | Prophylaxis of postoperative pyogenic/septic accidents in patients suffering from rectal cancer |
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
| EP3556377A1 (en) | 2018-04-18 | 2019-10-23 | PVP Labs PTE. Ltd. | Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections |
| RU2704621C1 (en) * | 2018-08-01 | 2019-10-30 | Евгений Владимирович Зиновьев | Pharmaceutical composition for treating burn skin lesions |
| EP3622964A1 (en) | 2018-09-12 | 2020-03-18 | PVP Labs PTE. Ltd. | Agent for the treatment of skin wounds or burns |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2103016C1 (en) * | 1994-05-24 | 1998-01-27 | Красноярская государственная медицинская академия | Method of the programmed plasmaphoresis |
| RU2107480C1 (en) * | 1996-11-22 | 1998-03-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method for treating endogenous and postoperative uveitis |
| RU2127130C1 (en) * | 1995-05-17 | 1999-03-10 | Кемеровский кардиологический центр | Method of treating sepsis and purulo-septic complications |
| RU2141325C1 (en) * | 1999-02-16 | 1999-11-20 | Заварзин Петр Жанович | Method of treatment of patients with posttraumatic immunodeficiency in acute period of brain traumatic disease |
| RU2142821C1 (en) * | 1997-07-16 | 1999-12-20 | Государственный научно-клинический центр охраны здоровья шахтеров | Method for treating acute inflammatory diseases of female internal genitalia |
-
2000
- 2000-03-09 RU RU2000105766/14A patent/RU2196603C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2103016C1 (en) * | 1994-05-24 | 1998-01-27 | Красноярская государственная медицинская академия | Method of the programmed plasmaphoresis |
| RU2127130C1 (en) * | 1995-05-17 | 1999-03-10 | Кемеровский кардиологический центр | Method of treating sepsis and purulo-septic complications |
| RU2107480C1 (en) * | 1996-11-22 | 1998-03-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Method for treating endogenous and postoperative uveitis |
| RU2142821C1 (en) * | 1997-07-16 | 1999-12-20 | Государственный научно-клинический центр охраны здоровья шахтеров | Method for treating acute inflammatory diseases of female internal genitalia |
| RU2141325C1 (en) * | 1999-02-16 | 1999-11-20 | Заварзин Петр Жанович | Method of treatment of patients with posttraumatic immunodeficiency in acute period of brain traumatic disease |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| АВРУЦКИЙ М.Я. и др. Влияние низкоинтенсивного лезерного излучения на основные биологические процессы и гомеостаз больных. Анестезиология и реаниматология, 1991, № 5, с. 74-78. КНЯШКО А.А. и др. Применение антиоксидантов для коррекции нарушений метаболизма при ожоговой болезни. Современные средства первой помощи и методы лечения ожоговой болезни. Тезисы докладов II Всесоюзной конференции по травме. - М., 1986, с. 257-266. НАЗАРОВ И.П. и др. Способ лечения ожогового шока. Изобретения, 1995, № 24, с. 105. * |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2262928C1 (en) * | 2004-02-24 | 2005-10-27 | Государственное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГОУВПО СибГМУ Минздрава России) | Method for treating diabetic polyneuropathy |
| RU2281783C1 (en) * | 2005-04-06 | 2006-08-20 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения РФ" | Prophylaxis of postoperative pyogenic/septic accidents in patients suffering from rectal cancer |
| WO2008091177A1 (en) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Exenatide and dalargin-based medicinal preparation for treating pancreatic diabetes |
| EP3556377A1 (en) | 2018-04-18 | 2019-10-23 | PVP Labs PTE. Ltd. | Antiviral immunotropic agent for the treatment of acute respiratory viral infections |
| RU2704621C1 (en) * | 2018-08-01 | 2019-10-30 | Евгений Владимирович Зиновьев | Pharmaceutical composition for treating burn skin lesions |
| WO2020027701A1 (en) * | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Карэн Акопович ДАДАЯН | Pharmaceutical composition intended for treating skin burn injuries |
| EP3622964A1 (en) | 2018-09-12 | 2020-03-18 | PVP Labs PTE. Ltd. | Agent for the treatment of skin wounds or burns |
| CN112689514A (en) * | 2018-09-12 | 2021-04-20 | Pvp 实验室私人有限公司 | A therapeutic agent for skin injury or burn |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bhatt et al. | Human rabies: diagnosis, complications, and management | |
| RU2196603C2 (en) | Method for treating the cases of burning disease | |
| Gazkhanovna et al. | Clinical efficacy of extracorporeal and intravascular hemocorrection methods in psoriasis | |
| Chai et al. | Heparin-free hemodialysis in the treatment of hypernatremia in severely burned patients | |
| RU2229864C1 (en) | Method for treating infectious ulcers and keratitis | |
| RU2320329C1 (en) | Method for complex therapy of average-degree oral phlegmons | |
| RU2127130C1 (en) | Method of treating sepsis and purulo-septic complications | |
| RU2271210C2 (en) | Method for treating maxillofacial odontogenous phlegmon cases in aged patients | |
| Cadranel et al. | Spontaneous dialytic ultrafiltration with intraperitoneal reinfusion of the concentrate versus large paracentesis in cirrhotic patients with intractable ascites: a randomized study | |
| RU2157660C1 (en) | Method for treating the cases of cholangitis | |
| RU2103016C1 (en) | Method of the programmed plasmaphoresis | |
| RU2000105766A (en) | METHOD OF THERAPY FOR CORRECTION OF THE WOUND PROCESS IN BURN PATIENTS | |
| US20110021630A1 (en) | Method for treating wounds by administering fullerenes | |
| RU2048811C1 (en) | Method of enhancement of antibiotic therapy efficiency | |
| RU2140295C1 (en) | Method of optimization of antibacterial therapy in burn patients | |
| Friedberg et al. | Acute staphylococcic endocarditis cured with the aid of bacitracin | |
| RU2328295C1 (en) | Method of selection of ozone individual dose within acute pancreatitis treatment | |
| RU2190362C1 (en) | Method for treating nasal polyps | |
| RU2228204C2 (en) | Method for treating the cases of trophic ulcers on the background of diabetic foot syndrome | |
| RU2269326C1 (en) | Photodynamic method for treating infectious corneal ulcers | |
| RU2078595C1 (en) | Method for treatment of hepatic insufficiency | |
| CN106822169B (en) | Application of cordycepin in preparation of medicine for preventing and/or treating radiation injury | |
| RU2141830C1 (en) | Method of treatment of doudeanal ulcer | |
| RU2209091C2 (en) | Method for extracorporal hemocorrection after postoperational polyorganic failure at the background of infectious endocarditis of high activity degree | |
| RU2250104C2 (en) | Medium in case of ultrasound cavitary treatment of wounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |