RU2188630C1 - Means for treating and preventing narcomania - Google Patents
Means for treating and preventing narcomania Download PDFInfo
- Publication number
- RU2188630C1 RU2188630C1 RU2001107588/14A RU2001107588A RU2188630C1 RU 2188630 C1 RU2188630 C1 RU 2188630C1 RU 2001107588/14 A RU2001107588/14 A RU 2001107588/14A RU 2001107588 A RU2001107588 A RU 2001107588A RU 2188630 C1 RU2188630 C1 RU 2188630C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- propionate
- trimethylhydrazinium
- patient
- treatment
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для профилактики и лечения больных, страдающих наркотической зависимостью к препаратам различных групп, в том числе к наркотикам опийной группы. The invention relates to medicine, namely to narcology, and can be used for the prevention and treatment of patients suffering from drug addiction to drugs of various groups, including opium drugs.
Известно, что хроническое употребление наркотиков приводит к повреждению медиаторных механизмов межнейрональных взаимодействий, разрушению и исчезновению синаптических образований, что вызывает нарушение ряда функций головного мозга [1]. It is known that chronic drug use leads to damage to the mediator mechanisms of interneuronal interactions, destruction and disappearance of synaptic formations, which causes a violation of a number of brain functions [1].
Для восстановления этих функций в последнее время предложено использовать препараты из группы ноотропов, пептиды и аминокислоты, которые способны восстанавливать нормальное соотношения процессов возбуждения и торможения в коре головного мозга, нормализовать интеллектуальные процессы [1]. Широкое применение среди препаратов этой группы получили пирацетам и глицин [1, 2, 3] . Предложено использовать пептидные стимуляторы опиодных рецепторов, например люпептин [4] . К сожалению, применение пирацетама у части больных наркоманиями вызывает реакции возбуждения, что может приводить к возникновению плохо контролируемых эмоциональных реакций и вызывать обострение "тяги" к наркотику. Люпептин, как и другие пептидные препараты, весьма быстро метаболизируется в организме, что существенно ограничивает время его фармакологического воздействия. Результаты применения глицина у больных с наркоманиями лучше, так как он не оказывает выраженных побочных эффектов [3] . Глицин способен сглаживать фоновую межполушарную асимметрию, появляющуюся на фоне длительной наркотизации. Однако эффективность применения глицина весьма индивидуальна, зависит от текущего состояния пациента, длительности применения наркотика и других факторов, что не позволяет получить высокой стабильности лечебного эффекта при его применении [3]. To restore these functions, it has recently been proposed to use drugs from the group of nootropics, peptides and amino acids, which are able to restore the normal ratio of processes of excitation and inhibition in the cerebral cortex, and normalize intellectual processes [1]. Widespread use among drugs of this group received piracetam and glycine [1, 2, 3]. It has been proposed to use peptide stimulators of opioid receptors, for example lupeptin [4]. Unfortunately, the use of piracetam in some patients with drug addiction causes excitement reactions, which can lead to poorly controlled emotional reactions and exacerbate the "craving" for the drug. Lupeptin, like other peptide drugs, is metabolized very quickly in the body, which significantly limits the time of its pharmacological effect. The results of glycine use in patients with drug addiction are better, since it does not have pronounced side effects [3]. Glycine is able to smooth out the background hemisphere asymmetry that appears against the background of prolonged anesthesia. However, the effectiveness of the use of glycine is very individual, depending on the current condition of the patient, the duration of the drug and other factors, which does not allow to obtain high stability of the therapeutic effect when used [3].
В то же время остро стоит вопрос о препаратах, способных обеспечить более высокую эффективность лечения физической и психической зависимости больных наркоманией в структуре абстинентного синдрома по сравнению с традиционными методами. Особенностью наркомании, особенно наркомании к препаратам опийной группы, является очень выраженная психическая зависимость от наркотика, многократно превышающая выраженность психической зависимости от спиртного при алкоголизме. Используемые в современной наркологической практике препараты не способны обеспечивать достаточное подавление психической зависимости у больных наркоманией. Препараты-блокаторы рецепторов к соответствующему наркотическому веществу эффективны только на время постоянного приема. В связи с этим особо актуален поиск лекарственных препаратов, способных подавлять психическую зависимость от наркотика и поддерживать данный эффект в течение определенного времени после окончания приема препарата. At the same time, there is an acute question of drugs that can provide higher efficiency in treating the physical and mental dependence of drug addicts in the structure of withdrawal symptoms compared to traditional methods. A feature of drug addiction, especially drug addiction to the opium group, is a very pronounced mental dependence on the drug, many times greater than the severity of mental dependence on alcohol in alcoholism. The drugs used in modern narcological practice are not able to provide sufficient suppression of mental dependence in drug addicts. Drugs that block receptors for the corresponding narcotic substance are effective only for the period of constant administration. In this regard, the search for drugs that can suppress mental dependence on the drug and maintain this effect for a certain time after the end of the drug is especially relevant.
Цель изобретения - повышение эффективности и сокращение сроков лечения, а также профилактика наркомании. The purpose of the invention is to increase the efficiency and reduction of treatment time, as well as the prevention of drug addiction.
Эта цель достигается тем, что больному вводят внутрь 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат. В настоящее время 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат под названием "Милдронат" разрешен к применению в медицинской практике решением Фармакологического Комитета России от 09.04.1998 в качестве препарата для лечения кардиологических заболеваний и аллергической бронхиальной астмы. Препарат используется также при умственном и физическом перенапряжении и для купирования абстинентного синдрома при хроническом алкоголизме. This goal is achieved by the fact that 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate is injected into the patient. Currently, 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate under the name "Mildronate" is approved for use in medical practice by the decision of the Russian Pharmacological Committee dated 04/09/1998 as a drug for the treatment of cardiac diseases and allergic bronchial asthma. The drug is also used for mental and physical stress and for relief of withdrawal symptoms in chronic alcoholism.
Изобретение поясняется на следующих клинических примерах. The invention is illustrated by the following clinical examples.
Пример 1. Больная А., 24 лет, медицинская карта 1718/00, страдает наркоманией к веществам опийной группы (героин). Общий стаж употребления наркотиков 2,5 года. В течение 2 последних лет неоднократно безуспешно пыталась лечиться самостоятельно. При этом максимальная длительность ремиссии не превышала 2-3 месяцев. Имели место "передозировки" героина с потерей сознания до 3-4 часов. При обращении к врачу жалобы на постоянные навязчивые мысли о наркотиках, практически ежедневно "наркотические" сны, плохое общее самочувствие. Со слов больной последний прием наркотика 2-3 дня назад. Example 1. Patient A., 24 years old, medical record 1718/00, suffers from drug addiction to substances of the opium group (heroin). The total duration of drug use is 2.5 years. Over the past 2 years, she repeatedly tried unsuccessfully to be treated independently. Moreover, the maximum duration of remission did not exceed 2-3 months. There was an "overdose" of heroin with loss of consciousness up to 3-4 hours. When I go to the doctor, I have complaints about constant obsessive thoughts about drugs, “narcotic” dreams almost daily, and poor general health. According to the patient, the last drug intake was 2-3 days ago.
С больной проведена психотерапевтическая беседа и назначена лекарственная терапия, включающая неулептил 15 мг/сутки, радедорм 5 мг на ночь и 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат 250 мг 2 раза в день. На фоне приема препаратов состояние больной значительно улучшилось. При повторном приеме через неделю жалоб нет, больная в беседе доброжелательна, высказывает установку на дальнейшее лечение. В дальнейшем больная продолжила прием 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата еще в течение 1 недели, больной было проведено 4 сеанса гипнотерапии. При контрольном осмотре через 3 месяца от начала приема 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата жалоб у больной нет, влечение к наркотикам отрицает. A psychotherapeutic conversation was conducted with the patient and drug therapy was prescribed, including neuleptil 15 mg / day, Radedorm 5 mg at night and 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate 250
Через 5 месяцев от начала лечения больная самостоятельно обратилась к врачу с жалобами о том, что у нее возобновились "наркотические" сны, в которых снится прием наркотиков со стимулирующим эффектом. О себе больная сообщила, что последнее время очень много работает, преимущественно по ночам, вследствие чего чувствует себя днем вялой и "разбитой". Больной назначена терапия, включающая транквилизатор эглонил, поливитамины и 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат 250 мг 2 раза в день. Даны рекомендации по режиму. При контрольном посещении врача через 2 недели состояние больной удовлетворительное, жалоб не предъявляет. Последнее контрольное посещение через 10 месяцев после начала лечения 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионатом. Состояние больной удовлетворительное, жалоб нет. After 5 months from the start of treatment, the patient independently consulted a doctor complaining that she had “narcotic” dreams, in which she had to take drugs with a stimulating effect. The patient reported about herself that she has been working a lot lately, mainly at night, as a result of which she feels sluggish and “broken” during the day. The patient was prescribed therapy, including an eglonil tranquilizer, multivitamins and 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate 250
Необходимо отметить, что назначение больным контрольной группы нейролептиков (неулептил), транквилизаторов (эглонил) и снотворных (радедорм) само по себе не вызывало выраженного снижения психического влечения к наркотикам. Напротив, и у других пациентов, принимавших 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат, также наблюдалось подавление психической зависимости от наркотика. It should be noted that the appointment of patients with a control group of antipsychotics (neuleptil), tranquilizers (eglonyl) and sleeping pills (radedorm) alone did not cause a pronounced decrease in the psychic craving for drugs. In contrast, in other patients who took 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate, there was also a suppression of mental dependence on the drug.
Таким образом, наблюдаемое у больной подавление психической зависимости от героина можно связать с действием именно 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата. Thus, the suppression of heroin addiction observed in a patient can be associated with the effect of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate.
Пример 2. Больной М., 24 лет, медицинская карта 1140/99, страдает наркоманией к веществам опийной группы (героин) в течение 1 года, последние 6 месяцев дважды лечился без эффекта. При обследовании выявлена 2 стадия наркомании к веществам группы опия. При купировании абстинентного синдрома в комплекс лечения был включен 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат. Препарат принимался ежедневно по 500 мг/сутки в течение 10 дней. На фоне применения 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата абстиненция протекала без выраженного болевого синдрома, длительность выраженных вегетативных нарушений сократилась до 5 дней вместо 10-15 дней при стандартной схеме лечения. Эти изменения в течении абстинентного синдрома позволили не только существенно снизить дозы анальгетиков и седативных препаратов, но сократить длительность первого периода лечения наркомании (купирование абстинентного синдрома) до 5 дней вместо обычных 8-10 дней. На фоне приема 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата у больного улучшилось настроение, психическая зависимость от наркотика была слабо выражена и не достигала степени обсессивного влечения. После успешного купирования наркотической абстиненции больному проведена психотерапия. Ремиссия в течение периода наблюдения (1 год). Example 2. Patient M., 24 years old, medical record 1140/99, suffering from addiction to substances of the opium group (heroin) for 1 year, the last 6 months was twice treated without effect. An examination revealed
Пример 3. Больной В. 26 лет, медицинская карта 0774/98, страдает смешанной формой наркомании. Начало заболевания более 7 лет назад, когда больной стал систематически принимать наркотики эфедриновой группы. Длительность приема составила около 1 года, в дальнейшем больной в течение 3 лет принимал наркотики различных групп (стимуляторы и галлюциногены), а затем начал принимать героин. Длительность заболевания наркоманией к веществам группы опия на момент обращения составила 1 год. Больной обратился за помощью в 1998 году после неоднократных безуспешных попыток отказа от приема героина. Example 3. Patient C. 26 years old, medical record 0774/98, suffers from a mixed form of drug addiction. The onset of the disease more than 7 years ago when the patient began to systematically take drugs of the ephedrine group. The duration of administration was about 1 year, later the patient took drugs of various groups (stimulants and hallucinogens) for 3 years, and then began to take heroin. The duration of the addiction to substances of the opium group at the time of treatment was 1 year. The patient asked for help in 1998 after repeated unsuccessful attempts to refuse to take heroin.
При купировании абстинентного синдрома в комплекс лечения был включен 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат. Препарат принимался ежедневно по 500 мг/сутки в течение 20 дней. На фоне применения 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата абстиненция протекала без выраженного болевого синдрома, отсутствовала депрессия. Это позволило снизить дозу аналгетиков и отказаться от приема антидепрессантов. Длительность купирования абстинентного синдрома с применением 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата составила 6 дней. Снижение астенизации больного и подавление психической зависимости от наркотика, обусловленные применением 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата, позволили уже в конце 2-й недели лечения начать проведение психотерапии. When stopping withdrawal symptoms, 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate was included in the treatment complex. The drug was taken daily at 500 mg / day for 20 days. With the use of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate, withdrawal occurred without severe pain, there was no depression. This made it possible to reduce the dose of analgesics and refuse to take antidepressants. The duration of relief of withdrawal symptoms using 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate was 6 days. The decrease in patient asthenization and the suppression of psychiatric dependence on the drug, due to the use of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate, allowed the initiation of psychotherapy at the end of the 2nd week of treatment.
Ремиссия в течение периода наблюдения (более 2 лет). Remission during the observation period (more than 2 years).
Следует отметить, что назначение 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата больным перед проведением или во время проведения первых сеансов психотерапии существенно повышало ее эффективность. It should be noted that the appointment of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate to patients before or during the first sessions of psychotherapy significantly increased its effectiveness.
Основной причиной развития необратимых изменений в организме под влиянием наркотиков, особенно при наркотизации героином, является повреждение нейронов головного мозга. Выраженность поражения нейронов можно оценить с помощью электроэнцефалограммы (ЭЭГ). На фоне поражения клеток мозга у больных наркоманией наблюдается резкое усиление межполушарной асимметрии и развитие пароксизмальной активности. С целью объективной оценки действия 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата на мозг больных наркоманией нами изучено влияние 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата на величину межполушарной асимметрии электрической активности мозга и на наличие и выраженность пароксизмальной активности мозга у 10 больных героиновой наркоманией обоего пола в возрасте от 16 до 28 лет. Группа сравнения представлена 12 больными героиновой наркоманией. Обе группы больных близки по возрастному и половому составу, а также по длительности и тяжести заболевания. Результаты исследований представлены в таблицах 1 и 2. The main reason for the development of irreversible changes in the body under the influence of drugs, especially with heroin anesthesia, is damage to brain neurons. The severity of neuronal damage can be assessed using an electroencephalogram (EEG). Against the background of brain cell damage in patients with drug addiction, there is a sharp increase in interhemispheric asymmetry and the development of paroxysmal activity. In order to objectively evaluate the effect of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate on the brain of drug addicts, we studied the effect of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate on the amount of interhemispheric asymmetry of the electrical activity of the brain and on the presence and severity of paroxysmal activity brain in 10 patients with heroin addiction of both sexes aged 16 to 28 years. The comparison group is represented by 12 patients with heroin addiction. Both groups of patients are similar in age and sex composition, as well as in the duration and severity of the disease. The research results are presented in tables 1 and 2.
Как видно из таблицы 1, прием 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата приводил к достоверному снижению межполушарной асимметрии во всех частотных диапазонах, при этом величина межполушарной асимметрии у обследуемых больных на фоне лечения 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионатом практически соответствовало аналогичному показателю у здоровых людей той же возрастной группы. Это свидетельствует как о способности 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата восстанавливать электрическую активность поврежденных нейронов головного мозга, так и о нормализации под его влиянием взаимоотношений функционально активных центров правого и левого полушария. As can be seen from table 1, the intake of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate led to a significant decrease in interhemispheric asymmetry in all frequency ranges, while the magnitude of interhemispheric asymmetry in the examined patients during treatment 3- (2,2,2- trimethylhydrazinium) propionate almost corresponded to a similar indicator in healthy people of the same age group. This indicates both the ability of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate to restore the electrical activity of damaged brain neurons, and the normalization under its influence of the relationship between the functionally active centers of the right and left hemisphere.
Результаты, представленные в таблице 2, отражают способность 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата снижать выраженность пароксизмальной активности головного мозга пациентов. Это показывает, что под влиянием 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата у больных снижается вероятность генерации патологической электрической активности поврежденными нейронами и уменьшается риск формирования патологических очагов возбуждения, поддерживающих психическую зависимость от наркотика. The results presented in table 2, reflect the ability of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate to reduce the severity of paroxysmal activity of the brain of patients. This shows that under the influence of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate in patients, the probability of generating pathological electrical activity by damaged neurons is reduced and the risk of formation of pathological foci of excitation supporting mental dependence on the drug is reduced.
Таким образом, анализ влияния 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата на отдельные параметры ЭЭГ объективно подтверждает его положительное влияние на функцию головной мозга больных наркоманией. Thus, analysis of the effect of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate on individual EEG parameters objectively confirms its positive effect on the brain function of drug addicts.
Несмотря на применение 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата для лечения кардиологических заболеваний и бронхиальной астмы, а также для купирования абстинентного синдрома при алкоголизме, возможность его применения для лечения наркомании неочевидна для специалистов в области наркологии, а тем более для психиатров и врачей общей практики. Ни в одном из предыдущих исследований не была выявлена способность 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата подавлять психическую зависимость от наркотических или токсических веществ. Despite the use of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate for the treatment of cardiological diseases and bronchial asthma, as well as for the relief of withdrawal symptoms in alcoholism, the possibility of its use for the treatment of drug addiction is not obvious for specialists in the field of narcology, and even more so for psychiatrists and general practitioners. None of the previous studies have revealed the ability of 3- (2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate to suppress mental dependence on narcotic or toxic substances.
Предложенное изобретение способствует успешному решению такой важной социально-медико-экономической проблемы, как наркомания. Действие препарата изучено на большом количестве больных в условиях наркологической клиники, полученные данные проверены, заключительные результаты получены методом двойного слепого контроля. The proposed invention contributes to the successful solution of such an important socio-medical-economic problem as drug addiction. The effect of the drug was studied on a large number of patients in a narcological clinic, the data obtained were verified, and the final results were obtained by the double blind control method.
Средство непосредственно готово к использованию, поскольку его безопасность доказана широким применением в клинике по различным показаниям, не имеющим отношения к лечению наркоманий. The tool is directly ready for use, since its safety is proven by widespread use in the clinic for various reasons that are not relevant to the treatment of drug addiction.
Представленное изобретение имеет важное социально-экономическое значение. The presented invention has important socio-economic importance.
Источники информации
1. Билибин Д.П., Дворников В.Е. - Патофизиология алкогольной болезни и наркомании. // М.: Ун-т Дружбы народов, 1991, 104 с.Sources of information
1. Bilibin D.P., Dvornikov V.E. - Pathophysiology of alcoholic disease and drug addiction. // M.: University of Friendship of Peoples, 1991, 104 p.
2. Мачула А.И., Наумова В.И., Башнин Ю.И., Дудкин С.М., Бабайлов Р.Г. - Системный анализ влияния пирацетама, глицина и N-ацетилглицинамида на длительное обучение. // Экспериментальная и клиническая фармакология, 1993, 4, с.55-57
3. Машкова В.М., Волков В.Г., Куликов М.А., Комиссаров И.А. - Глицин как средство коррекции функционального состояния больных опийной наркоманией. //Физиология человека, 1996, т. 22, 4, с. 55-57.2. Machula A.I., Naumova V.I., Bashnin Yu.I., Dudkin S.M., Babaylov R.G. - Systematic analysis of the effects of piracetam, glycine and N-acetylglycinamide on long-term training. // Experimental and clinical pharmacology, 1993, 4, p. 55-57
3. Mashkova V.M., Volkov V.G., Kulikov M.A., Komissarov I.A. - Glycine as a means of correcting the functional state of patients with opium addiction. // Human physiology, 1996, v. 22, 4, p. 55-57.
4. Ярыгин В.Н., Судаков С.К. - Патент РФ 2083204 от 10.07.1997 "Средство для купирования абстинентного синдрома при опийных наркоманиях". 4. Yarygin V.N., Sudakov S.K. - RF patent 2083204 of 07/10/1997 "Means for the relief of withdrawal symptoms in opium addiction."
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001107588/14A RU2188630C1 (en) | 2001-03-23 | 2001-03-23 | Means for treating and preventing narcomania |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001107588/14A RU2188630C1 (en) | 2001-03-23 | 2001-03-23 | Means for treating and preventing narcomania |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2188630C1 true RU2188630C1 (en) | 2002-09-10 |
Family
ID=20247402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001107588/14A RU2188630C1 (en) | 2001-03-23 | 2001-03-23 | Means for treating and preventing narcomania |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2188630C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0417637A3 (en) * | 1989-09-11 | 1992-09-02 | Boehringer Ingelheim Kg | Use of dopamine autoreceptor agonists in the treatment of drug dependency |
| RU2026676C1 (en) * | 1992-06-22 | 1995-01-20 | Ирина Петровна Анохина | Method of treating opiumism |
-
2001
- 2001-03-23 RU RU2001107588/14A patent/RU2188630C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0417637A3 (en) * | 1989-09-11 | 1992-09-02 | Boehringer Ingelheim Kg | Use of dopamine autoreceptor agonists in the treatment of drug dependency |
| RU2026676C1 (en) * | 1992-06-22 | 1995-01-20 | Ирина Петровна Анохина | Method of treating opiumism |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ШУТЕНКО Ж.В. и др. Милдронат: механизмы действия, перспектива коррекции патологических состояний. - Химико-фармацевтический журнал, 1995, т. 29, № 5, с. 13-17. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20210236523A1 (en) | Psychedelic treatment for headache disorders | |
| Raval et al. | Oral clonidine pre medication for attenuation of haemodynamic response to laryngoscopy and intubation | |
| Diamond | Depression and headache | |
| RU2145888C1 (en) | Method for treating the cases of alcoholism and tobacco smoking | |
| US4555397A (en) | Method for anti-cholinergic blockage of withdrawal symptoms in smoking cessation | |
| Khanna et al. | Comparative evaluation of bupivacaine plain versus bupivacaine with fentanyl in spinal anaesthesia in geriatric patients | |
| JP5517925B2 (en) | Parkinson's disease treatment | |
| US10413563B2 (en) | Neurochemical wellness program | |
| Dale et al. | Drug therapy to aid in smoking cessation: tips on maximizing patients' chances for success | |
| RU2188630C1 (en) | Means for treating and preventing narcomania | |
| RU2665629C1 (en) | Method of treatment of alcoholism | |
| CN1055641C (en) | Method of enhancing mental fanction | |
| RU2226381C1 (en) | Method for restoring working capacity of human organism and treating the cases of chronic fatigue syndrome | |
| Fraser et al. | Chlorpromazine and Reserpine:(A) Effects of Each and of Combinations of Each with Morphine (B) Failure of Each in Treatment of Abstinence from Morphine | |
| RU2329027C1 (en) | Method of alcoholic or tobacco dependence treatment of | |
| RU2075978C1 (en) | Method to treat patients at chronic alcoholism | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| RU2695350C2 (en) | Method of pain syndromes reduction caused by malignant growths | |
| RU2362596C1 (en) | Way of treatment of chronic diseases of brain | |
| RU2648359C1 (en) | Method of treatment of withdrawal syndrome with alcoholism and drug addiction | |
| RU2440155C1 (en) | Method of treating climacteric syndrome | |
| WO2019172737A1 (en) | Method for treating encephalopathy | |
| RU2739192C1 (en) | Method of treating abstinence syndrome, in order to prevent developing psychosis, in individuals with dependence on synthetic agonists of gamma-aminobutyric acid receptors: butyrolactone, 1,4-butanediol | |
| RU2234954C2 (en) | Integrated method for treatment of tobacco smoking | |
| DE20205918U1 (en) | Receptor-adapted nicotine withdrawal through anticholinergic and noradrenergic blockages |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040324 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20070527 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090324 |