[go: up one dir, main page]

RU2186550C2 - Method for conducting total managed human body hyperthermia - Google Patents

Method for conducting total managed human body hyperthermia Download PDF

Info

Publication number
RU2186550C2
RU2186550C2 RU99117273/14A RU99117273A RU2186550C2 RU 2186550 C2 RU2186550 C2 RU 2186550C2 RU 99117273/14 A RU99117273/14 A RU 99117273/14A RU 99117273 A RU99117273 A RU 99117273A RU 2186550 C2 RU2186550 C2 RU 2186550C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hyperthermia
temperature
patient
human body
eeg
Prior art date
Application number
RU99117273/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU99117273A (en
Inventor
В.П. Шевченко
Н.Г. Фомичев
И.П. Верещагин
Е.В. Быкова
А.Л. Кривошапкин
Original Assignee
Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии filed Critical Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии
Priority to RU99117273/14A priority Critical patent/RU2186550C2/en
Publication of RU99117273A publication Critical patent/RU99117273A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2186550C2 publication Critical patent/RU2186550C2/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, anesthesiology, revivification, pathology, prophylaxis. SUBSTANCE: rmometry is conducted at simultaneous EEG registration, at the moment of registered short-time cessation of temperature increase and simultaneous registration for electric activity oppression of encephalitic cortex the moment of achieved critical biological site is established. Hyperthermia effect is maintained for 5-20 min depending upon hemodynamic values and oxygen saturation level. The method could be used in patients with oncological, neurological and infectious pathologies for further prediction of curative results and prophylaxis of complications at hyperthermia. EFFECT: higher accuracy in conducting hyperthermia. 1 cl, 1 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано у больных с онкологической, неврологической и инфекционной патологией дня прогнозирования лечебного эффекта и профилактики осложнений при гипертермии. The invention relates to medicine, namely to anesthesiology and intensive care, and can be used in patients with oncological, neurological and infectious pathology of the day to predict the therapeutic effect and prevention of complications of hyperthermia.

Известны способы искусственной гипертермии с согреванием тела человека от умеренных (42oС) до высоких температур (42,5-44oС) с различной экспозицией и пиком гипертермии от 35 мин до 4-5 ч (Глейм Г.К. RU 2112471 "Способ общего разогрева организма").Known methods of artificial hyperthermia with warming the human body from moderate (42 o C) to high temperatures (42.5-44 o C) with different exposures and peak hyperthermia from 35 minutes to 4-5 hours (Gleym G.K. RU 2112471 " The method of general heating of the body

В способах субъективно выбирается уровень максимального согревания и продолжительности "пика" гипертермии. In the methods, the level of maximum warming and the duration of the “peak” of hyperthermia are subjectively selected.

В результате лечебный эффект может быть не достигнут, так как высокотемпературная биологическая переломная точка имеет индивидуально различный температурный диапазон, поэтому в практике выбор режимов гипертермии осуществляют произвольно. Недостижение биологической переломной точки не позволяет реализовать должный лечебный эффект гипертермии, а превышение температурного барьера может повлечь опасные осложнения, необоснованные трудозатраты и расход фармакологических препаратов. As a result, the therapeutic effect may not be achieved, since the high-temperature biological turning point has an individually different temperature range, therefore, in practice, the choice of hyperthermia regimes is carried out arbitrarily. Failure to reach the biological tipping point does not allow the proper therapeutic effect of hyperthermia to be realized, and exceeding the temperature barrier can lead to dangerous complications, unreasonable labor costs and the consumption of pharmacological preparations.

Наиболее близким к заявленному является способ искусственной гипертермии (Суверенев А. В. Заявка 98107893/14 (009521) "Способ общей управляемой гипертермии человеческого организма"), при котором для прогнозирования лечебного эффекта используют термометрию в средней трети пищевода, слепой кишке и наружном слуховом проходе. Пациента согревают в ванне с водой в темпе 1oC за 5 мин до температуры в пищеводе 42,5-44oС.Closest to the claimed is a method of artificial hyperthermia (A. Suverenev, Application 98107893/14 (009521) "Method of General Controlled Hyperthermia of the Human Body"), in which thermometry in the middle third of the esophagus, cecum and external auditory canal is used to predict the therapeutic effect . The patient is warmed in a bath of water at a rate of 1 o C for 5 minutes to a temperature in the esophagus of 42.5-44 o C.

Способ имеет следующие недостатки:
- не конкретизирована объективным способом температура, при которой проявляется лечебный эффект гипертермии;
- временной интервал пребывания пациента на высоте гипертермии устанавливается произвольно;
- нет прогнозирования лечебного эффекта гипертермии на этапе ее реализации.
The method has the following disadvantages:
- the temperature at which the therapeutic effect of hyperthermia is manifested is not specified in an objective way;
- the time interval for the patient to be at the height of hyperthermia is set arbitrarily;
- there is no prediction of the therapeutic effect of hyperthermia at the stage of its implementation.

Задачей изобретения является определение объективного критерия прогнозирования лечебного эффекта гипертермии и установление срока экспозиции достигнутого "пика" гипертермии. The objective of the invention is to determine the objective criterion for predicting the therapeutic effect of hyperthermia and establishing the exposure time of the reached "peak" of hyperthermia.

При решении поставленной задачи достигается положительный лечебный эффект: искусственная гипертермия объективно устанавливается в момент регистрации "переломной биологической точки", что свидетельствует о начале лечебного эффекта гипертермии. При этом определяется предельный уровень гипертермии, контролируемо поддерживается продолжительность пика искусственной гипертермии, прекращается использование фармакологических препаратов для полдержания гипертермии в пределах выбранного режима ее проведения. When solving this problem, a positive therapeutic effect is achieved: artificial hyperthermia is objectively established at the time of registration of the "critical biological point", which indicates the onset of the therapeutic effect of hyperthermia. In this case, the limiting level of hyperthermia is determined, the duration of the peak of artificial hyperthermia is controlled, the use of pharmacological preparations to maintain hyperthermia within the selected regimen is stopped.

Поставленная задача решается за счет того, что проводят термометрию с одновременной регистрацией ЭЭГ и в момент кратковременного прекращения повышения температуры и одновременной регистрации угнетения электрической активности коры головного мозга устанавливают момент достижения переломной биологической точки. Эффект гипертермии поддерживают 5-20 мин в зависимости от показателей гемодинамики и уровня сатурации кислорода. The problem is solved due to the fact that they perform thermometry with simultaneous registration of EEG and at the moment of a short termination of temperature increase and simultaneous registration of inhibition of electrical activity of the cerebral cortex, the moment of reaching a critical biological point is established. The effect of hyperthermia is maintained for 5-20 minutes, depending on the hemodynamic parameters and the level of oxygen saturation.

Способ осуществляют следующим образом. После установления показаний к проведению искусственной гипертермии, выявления (с помощью традиционных подходов) отклонений показателей гомеостаза, приступают к кратковременной предпроцедурной подготовке пациента. Для этого осуществляют коррекцию волемических и реологических нарушений путем внутривенной инфузии реополиглюкина (5 мл/кг) и 10% раствора глюкозы (10 мл/кг) с инсулином (4-8 ЕД) и препаратами калия (4% - 60-80 мл). Индукция в наркоз осуществляется пропофолом в дозе, выключающей сознание. Датчики электротермометра устанавливаются в нижней трети пищевода и прямой кишке. Устанавливается ларингеальная маска и после миоплегии (ардуан - 4 мг) начинается ИВЛ, поддерживающая сатурацию 97-100%. Для регистрации ЭЭГ используется 16-канальный электроэнцефалограф. Электроды устанавливаются в лобной, височной и затылочной областях. Пациент (кроме головы) погружается в ванну с водой с температурой 46-47oС. Повышение температуры в пищеводе и прямой кишке происходит в темпе 1oС за 5 мин. Далее следят за появлением эффекта "замирания" температуры и исчезновением α-ритма, а затем λ-ритма на ЭЭГ. Эти эффекты могут регистрироваться в интервале 42,5-43,8oС. С этого момента в зависимости от клинической ситуации (характер патологии, стабильность гемодинамики и др.) поддерживают достигнутый эффект гипертермии в течение 5-20 мин, после чего извлекают пациента из ванны и приступают к восстановлению нормотермии.The method is as follows. After establishing indications for artificial hyperthermia, identifying (using traditional approaches) deviations in homeostasis, they proceed to short-term pre-treatment preparation of the patient. To do this, correction of volemic and rheological disorders is carried out by intravenous infusion of reopoliglukin (5 ml / kg) and 10% glucose solution (10 ml / kg) with insulin (4-8 units) and potassium preparations (4% - 60-80 ml). Induction in anesthesia is carried out by propofol in a dose that turns off consciousness. Electrothermometer sensors are installed in the lower third of the esophagus and rectum. A laryngeal mask is established and after myoplegia (arduan - 4 mg), mechanical ventilation begins, which supports saturation of 97-100%. To record the EEG, a 16-channel electroencephalograph is used. Electrodes are installed in the frontal, temporal and occipital areas. The patient (except the head) is immersed in a bath of water with a temperature of 46-47 o C. An increase in temperature in the esophagus and rectum occurs at a rate of 1 o C for 5 minutes. Next, monitor the appearance of the effect of "fading" temperature and the disappearance of the α-rhythm, and then the λ-rhythm on the EEG. These effects can be recorded in the range 42.5-43.8 o C. From this moment, depending on the clinical situation (the nature of the pathology, the stability of hemodynamics, etc.), the achieved effect of hyperthermia is maintained for 5-20 minutes, after which the patient is removed from baths and begin to restore normothermia.

Пример конкретного выполнения способа. An example of a specific implementation of the method.

Больной К. , 1978 года рождения, и/б 902. Поступил 26.04.99 года с ДЗ: Токсическая энцефалопатия. Наркотическая зависимость (героин). Абстинентный синдром. Patient K., born in 1978, and / b 902. Received April 26, 1999 with DZ: Toxic encephalopathy. Drug addiction (heroin). Withdrawal syndrome.

Сеанс общей управляемой гипертермии проведен 26 апреля 1999 года. A session of general controlled hyperthermia was held on April 26, 1999.

Перед процедурой проведена плановая инфузионная подготовка:
Реополиглюкин - 400,0 + Гепарин - 10000 Ед. Физиологический р-р - 400.0+ Уротропин 40% - 10.0, Глюкоза 5% - 400.0 + Хлористый калий 4% - 30,0. Проведена запись ЭЭГ.
Before the procedure, a planned infusion preparation was carried out:
Reopoliglyukin - 400.0 + Heparin - 10000 Units. Physiological solution - 400.0+ Urotropin 40% - 10.0, Glucose 5% - 400.0 + Potassium chloride 4% - 30.0. EEG recorded.

Вводный наркоз проведен Тиопенталом натрия 2,5% 500 мг после в/в введения Атропина 0,1% - 1,0. После введения 200 мг Листенона проведена интубация трахеи, установка термодатчиков и закрепление электродов для записи ЭЭГ на голове. Introductory anesthesia was performed with sodium thiopental 2.5% 500 mg after iv administration of atropine 0.1% - 1.0. After the introduction of 200 mg of Listenon, tracheal intubation, installation of temperature sensors and fixing electrodes for recording EEG on the head were performed.

Вентиляция легких осуществлялась аппаратом EV-801 воздушно-кислородной смесью 1: 1 стандартной МОД. The ventilation of the lungs was carried out by the device EV-801 air-oxygen mixture 1: 1 standard MOD.

После введения 4 мг Ардуана и подключения инфузии Дипривана 200 г через ДШП-1 со скоростью 40 мл/ч. After the introduction of 4 mg of Arduan and the connection of the infusion of Diprivan 200 g through DShP-1 at a speed of 40 ml / h.

Начата инфузия Глюкозы 10% - 400,0 с Рибоксином 2% - 10,0 и Панангином 10,0. Glucose infusion started 10% - 400.0 with Riboxin 2% - 10.0 and Panangin 10.0.

Осуществлено погружение больного в ванны с температурой воды 46oС.The patient was immersed in baths with a water temperature of 46 o C.

Исходное АД 136/81 torr, пульс 82 уд/мин. В течение 35 мин осуществлялось постепенное повышение температуры пациента до 43,3oС. АД максимально повышалось до 175/70 torr, тахикардия до 178 уд/мин. За время процедуры дробно введено 14 мл 0,005% р-ра Фентанила и дополнительно 200 мг Дипривана. Инфузионный объем составил 1200,0 Глюкозы 10% с Панангином 50,0 и Рибоксином 2% 50,0, витамин С 5% - 50,0, витамин В 5% - 40,0.Initial BP 136/81 torr, pulse 82 beats / min. Over a period of 35 minutes, the patient's temperature was gradually increased to 43.3 o C. The blood pressure increased as much as 175/70 torr, tachycardia to 178 beats / min. During the procedure, 14 ml of 0.005% Fentanyl solution and an additional 200 mg of Diprivan were fractionally administered. The infusion volume was 1200.0 Glucose 10% with Panangin 50.0 and Riboxin 2% 50.0, vitamin C 5% - 50.0, vitamin B 5% - 40.0.

На момент достижения температуры тела 42oС в/в ведены Уротропин 20% - 20,0 и Магнезия 25% - 10.0.At the time of reaching a body temperature of 42 o C / in, Urotropin 20% - 20.0 and Magnesia 25% - 10.0 were administered.

После извлечения больного из ванны ему перелито СЗП 480.0 для компенсации снижения АД до 95/40 torr. АД стабилизировалось на цифрах 124/49 torr через 6 мин. After removing the patient from the bath, SZP 480.0 was transferred to him to compensate for a decrease in blood pressure to 95/40 torr. HELL stabilized at 124/49 torr after 6 minutes.

Через 44 мин температура тела пациента снизилась до 38oС, в этот момент больному повторно введены Магнезия и Уротропин в той же дозе, но внутримышечно.After 44 minutes, the patient's body temperature decreased to 38 o C, at which point the patient was reintroduced Magnesia and Urotropin in the same dose, but intramuscularly.

После восстановления адекватного сознания и самостоятельного дыхания (через 1,5 ч после извлечения больного из ванны) больной экстубирован. Еще через 30 мин больной самостоятельно встал. After restoration of adequate consciousness and independent breathing (1.5 hours after removing the patient from the bath), the patient is extubated. After another 30 minutes, the patient stood up independently.

Утром больной переведен из реанимационного отделения в удовлетворительном состоянии. In the morning, the patient was transferred from the intensive care unit in a satisfactory condition.

Claims (1)

Способ проведения общей управляемой гипертермии человеческого организма, включающий погружение человека в горячую воду (кроме головы) с температурой воды 46-47oС до повышения температуры в пищеводе со скоростью разогрева тела 1oС за 5 мин с обеспечением сатурации легких 97-100% и плановой инфузионной подготовки, отличающийся тем, что дополнительно измеряют температуру в прямой кишке, регистрируют ЭЭГ, устанавливая электроды в лобной, височной и затылочной областях, и при исчезновении α-ритмов и λ-ритмов на ЭЭГ при регистрации температуры 42,5-43,8oС достигнутый эффект поддерживают в зависимости от патологии, стабильности гемодинамики в течение 5-20 мин, после чего пациента извлекают из ванны и приступают к восстановительной нормотермии.A method for carrying out general controlled hyperthermia of the human body, including immersing a person in hot water (except for the head) with a water temperature of 46-47 o C to increase the temperature in the esophagus with a body warming rate of 1 o C for 5 min with a lung saturation of 97-100% and planned infusion preparation, characterized in that the temperature in the rectum is additionally measured, the EEG is recorded, installing electrodes in the frontal, temporal and occipital regions, and when the α-rhythms and λ-rhythms disappear on the EEG when the temperature is recorded 42.5-4 3.8 o With the achieved effect is supported depending on the pathology, hemodynamic stability for 5-20 minutes, after which the patient is removed from the bath and proceed to restorative normothermia.
RU99117273/14A 1999-08-06 1999-08-06 Method for conducting total managed human body hyperthermia RU2186550C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99117273/14A RU2186550C2 (en) 1999-08-06 1999-08-06 Method for conducting total managed human body hyperthermia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99117273/14A RU2186550C2 (en) 1999-08-06 1999-08-06 Method for conducting total managed human body hyperthermia

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99117273A RU99117273A (en) 2001-06-10
RU2186550C2 true RU2186550C2 (en) 2002-08-10

Family

ID=20223664

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99117273/14A RU2186550C2 (en) 1999-08-06 1999-08-06 Method for conducting total managed human body hyperthermia

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2186550C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2594430C1 (en) * 2015-04-14 2016-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) Method of general controlled human body hyperthermia
RU2646569C2 (en) * 2016-07-05 2018-03-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) Method for treating methadone addiction

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2080843C1 (en) * 1991-04-30 1997-06-10 Российский научный центр реабилитации и физиотерапии Method for treating cases of constipation
RU2098053C1 (en) * 1994-09-13 1997-12-10 Российский научный центр реабилитации и физиотерапии Method for treating osteoarthrosis aggravated or nonaggravated by synovitis and periarthritis
RU2126667C1 (en) * 1998-05-05 1999-02-27 Сувернев Алексей Витальевич Method of common controlled hyperthermia of human organism

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2080843C1 (en) * 1991-04-30 1997-06-10 Российский научный центр реабилитации и физиотерапии Method for treating cases of constipation
RU2098053C1 (en) * 1994-09-13 1997-12-10 Российский научный центр реабилитации и физиотерапии Method for treating osteoarthrosis aggravated or nonaggravated by synovitis and periarthritis
RU2126667C1 (en) * 1998-05-05 1999-02-27 Сувернев Алексей Витальевич Method of common controlled hyperthermia of human organism

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2594430C1 (en) * 2015-04-14 2016-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) Method of general controlled human body hyperthermia
RU2646569C2 (en) * 2016-07-05 2018-03-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "ННИИТО им. Я.Л. Цивьяна" Минздрава России) Method for treating methadone addiction

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7567024B2 (en) Methods for intravenous DMT administration for DMT-assisted psychotherapy
Kurz et al. Postoperative hemodynamic and thermoregulatory consequences of intraoperative core hypothermia
ES2317196T3 (en) METHOD FOR TREATING AND DIAGNOSING THE IRREGULAR BREATH DURING THE DREAM USING ZONISAMIDE AND A MEANS TO CARRY OUT THE METHOD.
RU2186550C2 (en) Method for conducting total managed human body hyperthermia
RU2288717C2 (en) Method for treating the cases of drug addiction
Omprakash et al. Comparision of thiopentone sodium and propofol in ECT anaesthesia
RU2099029C1 (en) Method for treating oncological diseases
Hollinger et al. Acupuncture anesthesia for open heart surgery: a report of 800 cases
Vretzakis et al. Influence of an external pacemaker on bispectral index
Batra et al. Ketamine pretreatment with venous occlusion attenuates pain on injection with propofol
RU2142762C1 (en) Method for alleviating abstinence syndrome in narcomaniac patients
Utting et al. BENZOCTAMINE–A STUDY OF THE RESPIRATORY EFFECTS OF ORAL DOSES IN HUMAN VOLUNTEERS AND INTERACTIONS WITH MORPHINE IN MICE
IMPASTATO et al. PM-GM SUCCINYLCHOLINE-MODIFIED ELECTRO-SHOCKTHERAPY WITHOUT BARBITURATES
RU2300351C1 (en) Method for treating patients for optic nerve and retina diseases
RU2646569C2 (en) Method for treating methadone addiction
RU2594430C1 (en) Method of general controlled human body hyperthermia
RU2194538C2 (en) Method grot for applying accelerated stress protection type opioid detoxication
Kato et al. Melatonin treatment for rhythm disorder
Nishimura et al. Increase in parasympathetic nerve activity during the nighttime following bright light exposure during the daytime
SU1242186A1 (en) Method of treatment of tobacco smoking
Biziere et al. Living with Parkinson's disease
SU906577A1 (en) Psicosis treatment method
Carballo Aborted malignant hyperthermia: case report
Brozovic et al. Anaphylactic reaction after rocuronium
RU2293565C2 (en) Method for treating cerebral lesions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20050807