RU2183118C1 - Способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание - Google Patents
Способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание Download PDFInfo
- Publication number
- RU2183118C1 RU2183118C1 RU2001119299A RU2001119299A RU2183118C1 RU 2183118 C1 RU2183118 C1 RU 2183118C1 RU 2001119299 A RU2001119299 A RU 2001119299A RU 2001119299 A RU2001119299 A RU 2001119299A RU 2183118 C1 RU2183118 C1 RU 2183118C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disorders
- dose
- motion sickness
- rotation
- vegetative
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 47
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 title claims description 47
- 201000003152 motion sickness Diseases 0.000 title claims description 42
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 title description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 16
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 27
- 239000003176 neuroleptic agent Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000701 neuroleptic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 31
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 26
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- 238000011161 development Methods 0.000 description 17
- 229960003634 pimozide Drugs 0.000 description 13
- YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N pimozide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C(C=1C=CC(F)=CC=1)CCCN1CCC(N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 11
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 9
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 8
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 8
- 206010039424 Salivary hypersecretion Diseases 0.000 description 7
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 7
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 6
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 6
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 5
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 5
- 230000003555 analeptic effect Effects 0.000 description 5
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 229940063674 voltaren Drugs 0.000 description 5
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 4
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 4
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 4
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 4
- 208000027530 Meniere disease Diseases 0.000 description 4
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 4
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000004886 head movement Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 4
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 3
- 229960003529 diazepam Drugs 0.000 description 3
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 3
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000026451 salivation Diseases 0.000 description 3
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 3
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 2
- 208000006550 Mydriasis Diseases 0.000 description 2
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 2
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 2
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 2
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 229960000632 dexamfetamine Drugs 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027720 dry mucous membrane Diseases 0.000 description 2
- 229960002179 ephedrine Drugs 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004440 vestibular nuclei Anatomy 0.000 description 2
- 208000028048 Accommodation disease Diseases 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 241001263092 Alchornea latifolia Species 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 1
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004300 GABA-A Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000839 GABA-A Receptors Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 206010052904 Musculoskeletal stiffness Diseases 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- 206010062119 Sympathomimetic effect Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 102000034337 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000018300 basal ganglia disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003153 cholinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 210000000514 hepatopancreas Anatomy 0.000 description 1
- -1 indomethacin prostaglandin Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 229950001894 moxastine Drugs 0.000 description 1
- BBIMHFSPNXQFAH-UHFFFAOYSA-N moxastine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 BBIMHFSPNXQFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N quifenadine Chemical compound C1N(CC2)CCC2C1C(O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PZMAHNDJABQWGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004466 quifenadine Drugs 0.000 description 1
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 201000008210 space motion sickness Diseases 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам профилактики вестибуловегетативных расстройств в условиях воздействий, вызывающих укачивание. Способ включает пероральное введение нейролептика до начала воздействия разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений и одновременно с нейролептиком вводят ингибитор синтеза простагландинов и этимизол в минимальных терапевтических дозах. Способ позволяет улучшить общее состояние организма человека в условиях укачивания, повысить устойчивость внимания, скорость реакций на звуковой и световой стимулы, зрительно-моторную координацию и снизить побочное действие препаратов. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам профилактики вестибуловегетативных расстройств в условиях воздействий, вызывающих укачивание.
Наиболее эффективно изобретение может быть использовано для профилактики кинетозов у лиц, профессиональная деятельность которых связана с воздействием разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений (моряки, летчики, водители транспорта, спортсмены, монтажники-высотники и т.д.).
Изобретение также может быть использовано для предупреждения развития вестибуловегетативных расстройств у лиц, подверженных болезни движения, в том числе космических туристов, в начальном периоде космического полета и в первые дни реадаптации после космического полета.
Кроме того, изобретение может быть использовано в клинической медицине для профилактики приступов у больных с синдромом и болезнью Меньера и при различных кохлеовестибулопатиях.
В настоящее время известен ряд способов для профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание.
Известен способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, включающий пероральный прием комбинированного препарата "Кинедрил", состоящего из моксастина теоклата в дозе 0,025 г и кофеина в дозе 0,03 г, по 1 таблетке за 1 ч до начала и по 1/2 - 1 таблетке каждые 2-3 ч воздействия разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений, например, при полете на самолете или поездки на транспорте (Регистр лекарственных средств России 97/98, Изд. пятое, переработанное и дополненное. /Гл. ред. Ю.Ф.Крылов - М.: Ремако, 1997. - 880 с.).
Недостатком известного способа является то, что из-за быстрой биотрансформации используемого комбинированного препарата в организме человека возможно развитие вестибуловегетативных расстройств уже через 2-3 ч воздействий, вызывающих укачивание, а также то, что повторный прием известного препарата "Кинедрил" в связи с увеличением суммарной суточной дозы может привести к побочным действиям, таким как ощущение сухости слизистых оболочек, диспептические расстройства, заторможенность, сонливость, слабость, нарушение аккомодации и аллергические реакции, вызвать ухудшение самочувствия человека, снижение устойчивости внимания, скорости реакций на звук и свет и уровня зрительно-моторной координации в условиях, требующих повышенного внимания во время движения транспортных средств.
Известен способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, включающий пероральный прием М-холинолитика скополамина в дозе 0,035 г одновременно с симпатомиметиком d-амфетамином в дозе 0,005 г за 2-5 ч до начала воздействий, например, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений, вызывающих развитие вестибуловегетативных расстройств (С.D.Wood, J.E.Manno, M.J.Wood et al. /Mechanisms of antimotion sickness drugs// Aviat. Space Environ. Med. 1987. V. 58, 9, Suppl. - P. A262-A265).
Недостатком известного способа является то, что из-за угнетающего влияния скополамина на периферические холинорецепторы могут появиться побочные действия, такие как ощущение сухости слизистых оболочек, снижение моторики кишечника, нарушение аккомодации, возможно привыкание к d-амфетамину с последующим развитием абстинентного синдрома и депрессии после окончания времени действия препарата у человека, что ухудшает его самочувствие и может вызвать снижение устойчивости внимания, скорости реакций на звук и свет и зрительно-моторной координации в условиях, требующих выполнения точных операций, например, при управлении самолетом.
Известен способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, включающий пероральный прием транквилизатора диазепама в дозе 0,005-0,01 г на ночь в начальный период воздействия, например, невесомости (Olson J.E. Recomendations for motion sickness research //In.: Homick J.L. ed. Space motion sickness. Workshop Proceedings, June 21-22 1982. JSC 18681. P. 47-49).
Недостатком известного способа является то, что диазепам оказывает влияние в основном на бензодиазепиновые рецепторы вестибулярных ядер при незначительном воздействии на центральные М-холинорецепторы, что может привести к развитию у человека вестибуловегетативных расстройств в условиях острого периода адаптации к невесомости.
Кроме того, из-за угнетающего действия диазепама на центральную нервную систему (ЦНС) в результате побочных эффектов может появиться сонливость и снижение реактивности при физической и психической деятельности, что может привести к ухудшению устойчивости внимания, скорости реакций и зрительно-моторной координации во время космического полета.
Известен способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, включающий пероральный прием комплексного препарата Р2 - сиднокарба в дозе 0,01 г, скополамина в дозе 0,0005 г, фенкарола в дозе 0,05 г, пиридоксальфосфата в дозе 0,05 г и эфедрина в дозе 0,025 г за 1,5 ч до воздействия прецессионных ускорений (Фармакологическая профилактика вестибуловегетативного синдрома (болезни движения) в модельных исследованиях /B.C.Шашков, В.В.Яснецов, А.В.Шашков, С. Л. Ильина, P.P.Галле, В.В.Сабаев, М.Г.Потапов // Авиакосмич. и экологическая медицина, 2000, т. 34, 4, с. 8-13).
Недостатком известного способа является то, что скополамин может вызвать побочные действия, такие как расширение зрачков, паралич аккомодации, учащение сердечных сокращений, расслабление гладких мышц, уменьшение секреции пищеварительных и потовых желез, уменьшение двигательной активности и амнезию из-за его периферического и центрального холинолитического действия, а эфедрин может вызвать сужение сосудов, повышение артериального давления, торможение перистальтики кишечника, расширение зрачков, нервное возбуждение, бессонницу, дрожание конечностей, задержку мочи и рвоту в связи с его симпатомиметическим действием, что также может ослабить устойчивость внимания, зрительно-моторную координацию и снизить скорость реакций при их использовании в условиях воздействий, вызывающих укачивание.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, включающий пероральный прием нейролептика пимозида в дозе 0,002-0,006 г один раз в сутки за 3 ч до начала воздействия разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений (В. В. Яснецов, И.А.Ничипорук, Ю.В.Дрозд и др. / Сравнительное исследование вестибулопротекторных свойств нейролептика пимозида и других нейротропных средств // Тез. докл. Всесоюзного симпозиума "Химия, фармакология и клиника нейролептиков" Тарту, 1986. - С. 172-174.).
Недостатком известного способа является то, что использование одного нейролептика пимозида, обладающего дофаминоблокирующим действием и слабым влиянием на вестибулярные ядра и на центральные М-холинорецепторы, может вызвать развитие выраженных вестибуловегетативных расстройств (пространственных иллюзий, тошноты, рвоты), приводящих к ухудшению общего состояния организма человека уже через 10 мин воздействий, вызывающих укачивание.
Кроме того, пимозид может также вызвать экстрапирамидные расстройства (дрожь, ригидность мышц), слюнотечение, потливость и снижение артериального давления за счет выраженного дофаминоблокирующего действия препарата, что может привести к снижению устойчивости внимания, скорости реакций и зрительно-моторной координации в условиях выполнения точных и ответственных операций.
Технический результат предлагаемого изобретения выражается:
- в возможности предупредить вестибуловегетативные расстройства и улучшить общее состояние организма человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание;
- в возможности повысить устойчивость внимания, скорость реакций на звуковой и световой стимулы и зрительно-моторную координацию;
- в возможности снизить побочное действие препаратов.
- в возможности предупредить вестибуловегетативные расстройства и улучшить общее состояние организма человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание;
- в возможности повысить устойчивость внимания, скорость реакций на звуковой и световой стимулы и зрительно-моторную координацию;
- в возможности снизить побочное действие препаратов.
В основу изобретения положена задача создания способа профилактики вестибуловегетативных расстройств путем введения комплекса лекарственных препаратов предлагаемого изобретения в условиях воздействий, вызывающих укачивание у людей, находящихся в наземном автотранспорте, самолете, космическом корабле, на морских и речных судах и т.д., что позволяет предупредить развитие вестибуловегетативных расстройств и обеспечить комфортное состояние, особенно у лиц, занимающихся управлением движущимися объектами.
Поставленная задача достигается тем, что способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, включающий пероральное введение нейролептика один раз в сутки за 3 ч до начала воздействия разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений, а согласно изобретению одновременно с нейролептиком вводят ингибитор синтеза простагландинов и этимизол в малых терапевтических дозах с возможностью введения препаратов до двух раз в сутки при появлении первых признаков укачивания и до их исчезновения.
Таким образом, в изобретении предложена новая совокупность существенных признаков. Все предложенные признаки существенны, поскольку влияют на достигаемый технический результат, т.е. находятся в причинно-следственной связи с указанным результатом.
Так, например, в предпочтительном варианте одновременно с нейролептиком вводят ингибитор синтеза простагландинов и этимизол.
Применение ингибитора синтеза простагландинов при развитии вестибуловегетативных расстройств известно (Sunahara F.A., Farewell J., Mintz L., Johnson W.H. / Pharmacological interventions for motion sickness: cardiovascular effects // Aviat. Space Environ. Med. 1987. - V. 58, 9, Suppl - P. A270-A276).
Однако в предлагаемом изобретении впервые появилась возможность использовать для профилактики вестибуловегетативных расстройств в условиях, вызывающих укачивание у человека, одновременное введение ингибитора синтеза простагландинов с нейролептиком и этимизолом, что неизвестно.
В связи с этим появилась возможность предупредить развитие вестибуловегетативных расстройств, таких как пространственные иллюзии, тошнота, рвота, и улучшить общее состояние организма человека за счет умеренной активации ЦНС, непрямой стимуляции коры надпочечников и секреции дополнительного количества глюкокортикоидов, обладающих адаптогенным эффектом.
Следует отметить, что для достижения поставленной цели могут быть использованы любые нейролептики и ингибиторы синтеза простагландинов в малых терапевтических дозах.
Целесообразно, что ингибитор синтеза простагландинов, нейролептик и этимизол, вводят в малых терапевтических дозах, в связи с чем появилась возможность предупредить вестибуловегетативные расстройства и избежать побочного действия препаратов за счет их эффективного взаимодействия при одновременном введении минимальных доз, что привело к повышению устойчивости внимания, скорости реакций на звук и свет и зрительно-моторной координации в условиях, вызывающих укачивание.
Вполне разумно, что при снижении терапевтической концентрации препаратов в организме человека возможно их введение до двух раз в сутки при появлении первых признаков (предвестников) укачивания, таких как бледность кожных покровов, усиление потливости, повышение слюноотделения и до их исчезновения, в связи с чем появилась возможность избежать развития выраженных вестибуловегетативных расстройств, в частности дискомфорта в эпигастральной области, чувства жара, пространственных иллюзий, тошноты и рвоты в условиях продолжающихся воздействий, вызывающих укачивание, что позволяет использовать предлагаемый способ при любой продолжительности воздействий, вызывающих укачивание.
Таким образом, отличительные признаки предлагаемого технического решения непосредственно влияют на достижение технического результата, полученного при реализации изобретения.
Способ осуществляют следующим образом
Условия, вызывающие развитие укачивания у человека, моделируют в клинической лаборатории. Шесть здоровых мужчин добровольцев, прошедших специальный отбор и признанных врачебно-экспертной комиссией годными к участию в экспериментах, в возрасте от 27 до 39 лет (средний 32±2 года), весом от 60 до 90 кг (средний 77,7±9,3 кг), ростом от 172 до 196 см (средний 176,3±4,8 см), помещают в медленно вращающуюся комнату со скоростью 6 оборотов в минуту на 7 суток. Испытуемые каждый час за исключением периода ночного сна, приема пищи и проведения санитарно-гигиенических процедур в течение 5 мин выполняют дозированные движения головой, провоцирующие развитие вестибуловегетативных расстройств. За 3 ч до начала вращения испытуемые независимо от приема пищи перорально в малых терапевтических дозах принимают суточную дозу комплекса препаратов следующего состава: нейролептик по 1 таблетке (например, тиоридазин в дозе 0,01 г, или модитен в дозе 0,001 г, или пимозид в дозе 0,002 г) одновременно с ингибитором синтеза простагландинов по 1 таблетке (например, индометацином в дозе 0,025 г, или вольтареном в дозе 0,025 г, или напроксеном в дозе 0,25 г) и 1 таблетку аналептика этимизола в дозе 0,1 г.
Условия, вызывающие развитие укачивания у человека, моделируют в клинической лаборатории. Шесть здоровых мужчин добровольцев, прошедших специальный отбор и признанных врачебно-экспертной комиссией годными к участию в экспериментах, в возрасте от 27 до 39 лет (средний 32±2 года), весом от 60 до 90 кг (средний 77,7±9,3 кг), ростом от 172 до 196 см (средний 176,3±4,8 см), помещают в медленно вращающуюся комнату со скоростью 6 оборотов в минуту на 7 суток. Испытуемые каждый час за исключением периода ночного сна, приема пищи и проведения санитарно-гигиенических процедур в течение 5 мин выполняют дозированные движения головой, провоцирующие развитие вестибуловегетативных расстройств. За 3 ч до начала вращения испытуемые независимо от приема пищи перорально в малых терапевтических дозах принимают суточную дозу комплекса препаратов следующего состава: нейролептик по 1 таблетке (например, тиоридазин в дозе 0,01 г, или модитен в дозе 0,001 г, или пимозид в дозе 0,002 г) одновременно с ингибитором синтеза простагландинов по 1 таблетке (например, индометацином в дозе 0,025 г, или вольтареном в дозе 0,025 г, или напроксеном в дозе 0,25 г) и 1 таблетку аналептика этимизола в дозе 0,1 г.
При появлении первых признаков (предвестников) укачивания в текущие сутки возможно повторное введение препаратов в указанных дозах (суммарно 2 раза в сутки). При этом в последующие сутки возможен прием комплекса препаратов 2 раза в сутки по показаниям - до исчезновения первых признаков укачивания.
До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемых измеряют частоту сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД) по методу Короткова, оценивают выраженность вестибуловегетативных расстройств, измеряют скорость непосредственной реакции на звуковой и световой стимулы, оценивают устойчивость внимания и зрительно-моторную координацию.
В контрольной серии испытаний шесть здоровых мужчин принимают один нейролептик пимозид в дозе 0,002-0,006 г один раз в сутки за 3 ч до начала вращения, согласно прототипу.
Оценку выраженности вестибуловегетативных расстройств производят по балльной системе - шкале Грейбила (Graybiel A., Wood G.D., Knepton J. et al. Human assay of anti-motion sickness drugs. Aviat. Space Environ. Med., 1975, Vol. 46, p. 1107-1118), оценку влияния препаратов на реактивность испытуемых осуществляют по скорости непосредственной реакции на звуковой и световой стимулы.
Устойчивость внимания и зрительно-моторную координацию оценивают
- с помощью компьютерной методики "Прицеливание" - визуального определения на экране монитора и указания манипулятором "мышь" центров предъявляемых в течение 180 с окружностей диаметром 10-40 мм;
- с помощью компьютерной методики "Сенсор" - визуального определения на экране монитора различий в размерах попарно предъявляемых геометрических фигур на различном цветовом фоне монитора в течение 10 мин.
- с помощью компьютерной методики "Прицеливание" - визуального определения на экране монитора и указания манипулятором "мышь" центров предъявляемых в течение 180 с окружностей диаметром 10-40 мм;
- с помощью компьютерной методики "Сенсор" - визуального определения на экране монитора различий в размерах попарно предъявляемых геометрических фигур на различном цветовом фоне монитора в течение 10 мин.
Точность зрительно-моторной координации оценивают по формуле
Кт=n:m•100%,
где Кт - коэффициент точности; n - общее количество выполненных заданий (определения центров окружностей); m - количество правильно определенных центров окружностей с погрешностью не более 2 мм.
Кт=n:m•100%,
где Кт - коэффициент точности; n - общее количество выполненных заданий (определения центров окружностей); m - количество правильно определенных центров окружностей с погрешностью не более 2 мм.
Ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) оценивают по формуле
Ко=r:n•100%,
где Ко - коэффициент ошибочности; r - количество ошибок, допущенных испытуемым; n - общее количество предъявленных элементов.
Ко=r:n•100%,
где Ко - коэффициент ошибочности; r - количество ошибок, допущенных испытуемым; n - общее количество предъявленных элементов.
Пример 1 из медицинской карты.
Испытуемого П-ва, 33 лет, весом 67 кг, ростом 175 см, поместили в медленно вращающуюся комнату со скоростью 6 оборотов в минуту на 7 суток. Испытуемый каждый час, за исключением периода ночного сна, приема пищи и проведения санитарно-гигиенических процедур, в течение 5 мин выполнял дозированные движения головой, провоцирующие развитие вестибуловегетативных расстройств. Для оценки скорости реакций, устойчивости внимания и зрительно-моторной координации он каждые 4 ч выполнял методики "Прицеливание" -визуальное определение на экране монитора и указание манипулятором "мышь" центров предъявляемых в течение 180 с окружностей диаметром 10-40 мм, и "Сенсор" - визуальное определение на экране монитора различий в размерах попарно предъявляемых геометрических фигур на различном цветовом фоне монитора в течение 10 мин.
За 3 ч до начала вращения испытуемый перорально принял суточную дозу комплекса препаратов следующего состава: 1 таблетку нейролептика сонапакса в дозе 0,01 г (номер Госреестра П-8-242 008275 от 14.05.97 г.) одновременно с 1 таблеткой ингибитора синтеза простагландинов индометацина в дозе 0,025 г (номер Госреестра П-8-242 002507 от 09.06.92 г.) и 1 таблетку аналептика этимизола в дозе 0,1 г (номер Госреестра 69/446/15 от 20.05.97 г.).
До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 72±3 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 120±5 и 85±3 мм рт. ст.
После приема разовой дозы препаратов во время вращения и после его окончания у испытуемого не отмечались вестибуловегетативные расстройства (выраженность вестибуловегетативных реакций 0 баллов). Во время вращения у испытуемого отмечалась высокая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 254±10 мс, на световой стимул - 272±8 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 96±2%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 3±0,5%, общее состояние организма было хорошее, жалоб не предъявлял.
Контрольный пример по прототипу
В испытаниях с прототипом у испытуемого П-ва, принявшего 2 таблетки нейролептика пимозида (номер Госреестра В-8-242 2706 от 12.10.94 г.) в суммарной дозе 0,004 г один раз в сутки за 3 ч до вращения, после 4,5 ч вращения развились выраженные вестибуловегетативные расстройства в виде пространственных иллюзий, чувства усиливающегося дискомфорта в эпигастральной области, перешедшего в тошноту и многократную рвоту (выраженность вестибуловегетативных реакций 14 баллов -максимальное значение), вращение было остановлено. До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 76±3 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 108±5 и 70±5 мм рт. ст. Во время вращения у испытуемого отмечалась низкая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 296±10 мс, на световой стимул 327±5 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 72±5%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 33±1,5%, общее состояние организма было плохое. У испытуемого, кроме признаков выраженных вестибуловегетативных расстройств, были жалобы на дрожь в руках, слюнотечение и повышенную потливость. Эксперимент был остановлен по медицинским показаниям из-за выраженного укачивания и побочного действия пимозида.
В испытаниях с прототипом у испытуемого П-ва, принявшего 2 таблетки нейролептика пимозида (номер Госреестра В-8-242 2706 от 12.10.94 г.) в суммарной дозе 0,004 г один раз в сутки за 3 ч до вращения, после 4,5 ч вращения развились выраженные вестибуловегетативные расстройства в виде пространственных иллюзий, чувства усиливающегося дискомфорта в эпигастральной области, перешедшего в тошноту и многократную рвоту (выраженность вестибуловегетативных реакций 14 баллов -максимальное значение), вращение было остановлено. До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 76±3 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 108±5 и 70±5 мм рт. ст. Во время вращения у испытуемого отмечалась низкая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 296±10 мс, на световой стимул 327±5 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 72±5%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 33±1,5%, общее состояние организма было плохое. У испытуемого, кроме признаков выраженных вестибуловегетативных расстройств, были жалобы на дрожь в руках, слюнотечение и повышенную потливость. Эксперимент был остановлен по медицинским показаниям из-за выраженного укачивания и побочного действия пимозида.
Пример 2 из медицинской карты.
Испытуемого И-ва, 39 лет, весом 75 кг, ростом 172 см, поместили в медленно вращающуюся комнату со скоростью 6 оборотов в минуту на 7 суток. Испытуемый каждый час, за исключением периода ночного сна, приема пищи и проведения санитарно-гигиенических процедур, в течение 5 мин выполнял дозированные движения головой, провоцирующие развитие вестибуловегетативных расстройств. Для оценки скорости реакций, устойчивости внимания и зрительно-моторной координации он каждые 4 ч выполнял методики "Прицеливание" - визуальное определение на экране монитора и указание манипулятором "мышь" центров предъявляемых в течение 180 с окружностей диаметром 10-40 мм, и "Сенсор" - визуальное определение на экране монитора различий в размерах попарно предъявляемых геометрических фигур на различном цветовом фоне монитора в течение 10 мин.
За 3 ч до начала воздействия испытуемый перорально принял суточную дозу комплекса препаратов следующего состава: 1 таблетку нейролептика модитена в дозе 0,001 г (номер Госреестра П-8-242 006646 от 19.02.96) одновременно с 1 таблеткой ингибитора синтеза простагландинов вольтарена в дозе 0,025 г (номер Госреестра П-8-242 008051 от 10.11.96) и 1 таблетку аналептика этимизола в дозе 0,1 г (номер Госреестра 69/446/15 от 20.05.97 г.).
До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 68±5 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 123±7 и 80±5 мм рт. ст.
Через 10 ч в первые сутки вращения у испытуемого развились первые признаки (предвестники) укачивания - бледность кожных покровов, появились жалобы на усиление потливости, повышение слюноотделения (выраженность вестибуловегетативных реакций составляла 4 балла), что потребовало повторного введения препаратов в текущие сутки: 1 таблетку модитена в дозе 0,001 г (номер Госреестра П-8-242 006646 от 19.02.96) одновременно с 1 таблеткой ингибитора синтеза простагландинов вольтарена в дозе 0,025 г (номер Госреестра П-8-242 008051 от 10.11.96) и 1 таблетку аналептика этимизола в дозе 0,1 г (номер Госреестра 69/446/15 от 20.05.97 г.). После приема препаратов (суммарно 2 раза в сутки) у испытуемого через 1,5 ч исчезли первые признаки укачивания и до окончания вращения - до 7-х суток - у него не отмечались вестибуловегетативные расстройства (выраженность вестибуловегетативных реакций 0 баллов). Дополнительного приема препаратов больше не потребовалось. Во время всего периода вращения у испытуемого отмечалась высокая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 262±11 мс, на световой стимул 280±12 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 93±3%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 7±1,5%.
Двухкратного введения препаратов было достаточно для предупреждения выраженных вестибуловегетативных расстройств. При этом общее состояние организма испытуемого было хорошее, жалоб не предъявлял.
Контрольный пример по прототипу
В испытаниях с прототипом у испытуемого И-ва, принявшего 3 таблетки нейролептика пимозида (номер Госреестра В-8-242 2706 от 12.10.94 г.) в суммарной дозе 0,006 г один раз в сутки за 3 ч до вращения, после 5 ч вращения развились выраженные вестибуловегетативные расстройства в виде пространственных иллюзий, чувства дискомфорта в эпигастральной области, перешедшего в тошноту и многократную рвоту (выраженность вестибуловегетативных реакций 14 баллов - максимальное значение), вращение было остановлено. До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 65±5 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 115±7 и 80±5 мм рт. ст. Во время вращения у испытуемого отмечалась низкая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 305±10 мс, на световой стимул 330±5 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 70±5%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 29±2%, общее состояние организма было плохое. У испытуемого, кроме признаков выраженных вестибуловегетативных расстройств, были жалобы на дрожь в кистях рук, слюнотечение и повышение потливости. Эксперимент был остановлен по медицинским показаниям из-за выраженного укачивания и побочного действия пимозида.
В испытаниях с прототипом у испытуемого И-ва, принявшего 3 таблетки нейролептика пимозида (номер Госреестра В-8-242 2706 от 12.10.94 г.) в суммарной дозе 0,006 г один раз в сутки за 3 ч до вращения, после 5 ч вращения развились выраженные вестибуловегетативные расстройства в виде пространственных иллюзий, чувства дискомфорта в эпигастральной области, перешедшего в тошноту и многократную рвоту (выраженность вестибуловегетативных реакций 14 баллов - максимальное значение), вращение было остановлено. До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 65±5 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 115±7 и 80±5 мм рт. ст. Во время вращения у испытуемого отмечалась низкая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 305±10 мс, на световой стимул 330±5 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 70±5%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 29±2%, общее состояние организма было плохое. У испытуемого, кроме признаков выраженных вестибуловегетативных расстройств, были жалобы на дрожь в кистях рук, слюнотечение и повышение потливости. Эксперимент был остановлен по медицинским показаниям из-за выраженного укачивания и побочного действия пимозида.
Пример 3 из медицинской карты.
Испытуемого Р-на, 29 лет, весом 65 кг, ростом 172 см, поместили в медленно вращающуюся комнату со скоростью 6 оборотов в минуту на 7 суток. Испытуемый каждый час за исключением периода ночного сна, приема пищи и проведения санитарно-гигиенических процедур, в течение 5 мин выполнял дозированные движения головой, провоцирующие развитие вестибуловегетативных расстройств. Для оценки скорости реакций, устойчивости внимания и зрительно-моторной координации он каждые 4 ч выполнял методики "Прицеливание" - визуальное определение на экране монитора и указание манипулятором "мышь" центров предъявляемых в течение 180 с окружностей диаметром 10-40 мм, и "Сенсор" - визуальное определение на экране монитора различий в размерах попарно предъявляемых геометрических фигур на различном цветовом фоне монитора в течение 10 мин.
За 3 ч до начала воздействия испытуемый перорально принял суточную дозу комплекса препаратов следующего состава: 1 таблетку нейролептика пимозида (номер Госреестра В-8-242 2706 от 12.10.94 г.) в дозе 0,002 г одновременно с 1 таблеткой ингибитора синтеза простагландинов вольтарена в дозе 0,025 г (номер Госреестра П-8-242 008051 от 10.11.96) и 1 таблетку аналептика этимизола в дозе 0,1 г (номер Госреестра 69/446/15 от 20.05.97 г.).
До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 66±5 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 125±5 и 80±5 мм рт. ст.
Через 8 ч в первые сутки вращения у испытуемого развились первые признаки (предвестники) укачивания - бледность кожных покровов, появились жалобы на повышение слюноотделения, усиление потливости (выраженность вестибуловегетативных реакций составляла 4 балла), что потребовало повторного введения препаратов в текущие сутки: 1 таблетку нейролептика пимозида (номер Госреестра В-8-242 2706 от 12.10.94 г.) в дозе 0,002 г одновременно с 1 таблеткой ингибитора синтеза простагландинов вольтарена в дозе 0,025 г (номер Госреестра П-8-242 008051 от 10.11.96) и 1 таблетку аналептика этимизола в дозе 0,1 г (номер Госреестра 69/446/15 от 20.05.97 г.). После приема препаратов (суммарно 2 раза в первые сутки вращения) у испытуемого на 2-е и 3-и сутки вращения сохранялись первые признаки укачивания в виде бледности кожных покровов и повышенного слюноотделения (выраженность вестибуловегетативных реакций составляла 3 балла), что потребовало дополнительного (по два раза в сутки) введения препаратов до исчезновения первых признаков укачивания к концу 3-х суток вращения. Начиная с 4-х суток и до окончания вращения - до 7-х суток - у него не отмечались вестибуловегетативные расстройства (выраженность вестибуловегетативных реакций 0 баллов). Дополнительного приема препаратов больше не потребовалось. Во время всего периода вращения у испытуемого отмечалась высокая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 267±10 мс, на световой стимул - 285±10 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 94±2%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 6±1,5%.
Двухкратного введения препаратов в течение 3-х суток (суммарно 6 раз) было достаточно для предупреждения выраженных вестибуловегетативных расстройств. При этом общее состояние организма испытуемого было удовлетворительное, жалоб не предъявлял.
Контрольный пример по прототипу
В испытаниях с прототипом у испытуемого Р-на, принявшего 1 таблетку нейролептика пимозида (номер Госреестра В-8-242 2706 от 12.10.94 г.) в дозе 0,002 г один раз в сутки за 3 ч до вращения, после 2 ч вращения развились выраженные вестибуловегетативные расстройства в виде пространственных иллюзий, чувства дискомфорта в эпигастральной области, перешедшего в тошноту и многократную рвоту (выраженность вестибуловегетативных реакций 14 баллов - максимальное значение), вращение было остановлено. До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 68±5 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 125±6 и 85±5 мм рт. ст. Во время вращения у испытуемого отмечалась низкая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 310±10 мс, на световой стимул - 340±5 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 70±6%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 32±4%, общее состояние организма было плохое. Эксперимент был остановлен по медицинским показаниям из-за выраженного укачивания.
В испытаниях с прототипом у испытуемого Р-на, принявшего 1 таблетку нейролептика пимозида (номер Госреестра В-8-242 2706 от 12.10.94 г.) в дозе 0,002 г один раз в сутки за 3 ч до вращения, после 2 ч вращения развились выраженные вестибуловегетативные расстройства в виде пространственных иллюзий, чувства дискомфорта в эпигастральной области, перешедшего в тошноту и многократную рвоту (выраженность вестибуловегетативных реакций 14 баллов - максимальное значение), вращение было остановлено. До начала вращения, через каждые 2 ч и в конце вращения у испытуемого измеряли частоту сердечных сокращений, которая составляла 68±5 уд/мин, и артериальное давление, которое составляло 125±6 и 85±5 мм рт. ст. Во время вращения у испытуемого отмечалась низкая эффективность операторской деятельности - скорость непосредственной реакции на звуковой стимул была 310±10 мс, на световой стимул - 340±5 мс, точность зрительно-моторной координации составляла 70±6%, ошибочность внимания (снижение уровня устойчивости внимания) - 32±4%, общее состояние организма было плохое. Эксперимент был остановлен по медицинским показаниям из-за выраженного укачивания.
Проведение испытаний в течение 7 суток достаточно, т.к. в результате использования предлагаемого способа появилась возможность профилактики выраженных вестибуловегетативных расстройств у большинства обследуемых после приема разовой дозы, а введение препаратов при появлении первых признаков (предвестников) укачивания до двух раз в сутки вызывало их полное исчезновение через трое суток без последующего развития вестибуловегетативных расстройств до окончания исследований.
Таким образом, в результате применения предлагаемого способа впервые появилась возможность профилактики вестибуловегетативных расстройств вне зависимости от индивидуальных особенностей вестибулярного анализатора человека.
Результаты исследований представлены в таблице.
Как видно из таблицы, предложенный способ эффективнее прототипа, т.к. при его применении появилась возможность купировать развитие симптомов непереносимости воздействий, вызывающих укачивание. У испытуемых, по сравнению с прототипом, полностью отсутствуют вестибуловегетативные расстройства, оцениваемые по балльной системе, такие как дискомфорт в эпигастральной области, чувство жара, пространственные иллюзии, тошнота и рвота, при этом наблюдается снижение количества ошибок при выполнении операций, отмечается повышение скорости реакций на звуковой и световой стимулы.
В результате применения предлагаемого способа по сравнению с прототипом достоверно повысились уровень устойчивости внимания в 4-4,5 раза, скорость реакций на звуковой и световой стимулы на 20-30%, точность зрительно-моторной координации на 15-20% при отсутствии побочного действия препаратов.
Таким образом, предложенное техническое решение позволило предупредить вестибуловегетативные расстройства и улучшить общее состояние организма человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, повысить устойчивость внимания, скорость реакций на звуковой и световой стимулы и зрительно-моторную координацию, избежать побочного действия препаратов и повысить эффективность операторской деятельности в условиях воздействия разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений, вызывающих укачивание.
Способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, может найти применение:
- для профилактики кинетозов у лиц, профессиональная деятельность которых связана с воздействием разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений (моряки, летчики, водители транспорта, спортсмены, монтажники-высотники и т.д.);
- для предупреждения развития вестибуловегетативных расстройств у лиц, подверженных болезни движения, в том числе космических туристов, в начальном периоде космического полета и в первые дни реадаптации после космического полета;
- в клинической медицине для профилактики приступов у больных с синдромом и болезнью Меньера и при различных кохлеовестибулопатиях.
- для профилактики кинетозов у лиц, профессиональная деятельность которых связана с воздействием разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений (моряки, летчики, водители транспорта, спортсмены, монтажники-высотники и т.д.);
- для предупреждения развития вестибуловегетативных расстройств у лиц, подверженных болезни движения, в том числе космических туристов, в начальном периоде космического полета и в первые дни реадаптации после космического полета;
- в клинической медицине для профилактики приступов у больных с синдромом и болезнью Меньера и при различных кохлеовестибулопатиях.
Claims (1)
- Способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание, включающий пероральное введение нейролептика до начала воздействия разнонаправленных линейных, угловых, прецессионных и кориолисовых ускорений, отличающийся тем, что одновременно с нейтролептиком вводят ингибитор синтеза простагландинов и этимизол в минимальных терапевтических дозах.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001119299A RU2183118C1 (ru) | 2001-07-12 | 2001-07-12 | Способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001119299A RU2183118C1 (ru) | 2001-07-12 | 2001-07-12 | Способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2183118C1 true RU2183118C1 (ru) | 2002-06-10 |
Family
ID=20251634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001119299A RU2183118C1 (ru) | 2001-07-12 | 2001-07-12 | Способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2183118C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2135179C1 (ru) * | 1993-06-04 | 1999-08-27 | Пфайзер Инк. | Способ лечения или профилактики рвоты у млекопитающих и человека с использованием некоторых хинуклидиновых пиперидиновых, азанорборнановых, этилендиаминовых производных и родственных им соединений |
| US6051599A (en) * | 1995-08-02 | 2000-04-18 | Smithkline Beecham Corporation | Endothelin receptor antagonists |
-
2001
- 2001-07-12 RU RU2001119299A patent/RU2183118C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2135179C1 (ru) * | 1993-06-04 | 1999-08-27 | Пфайзер Инк. | Способ лечения или профилактики рвоты у млекопитающих и человека с использованием некоторых хинуклидиновых пиперидиновых, азанорборнановых, этилендиаминовых производных и родственных им соединений |
| US6051599A (en) * | 1995-08-02 | 2000-04-18 | Smithkline Beecham Corporation | Endothelin receptor antagonists |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЯСНЕЦОВ В.В. и др. Сравнительное исследование вестибулопротекторных свойств пимозида и других нейротропных средств. Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума "Химия, фармакология и клиника нейролептиков". - Тарту, 1986, с.172-174. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Duvoisin et al. | Parkinson's disease: A guide for patient and family | |
| Corah et al. | Psychological stress reduction during dental procedures | |
| Zeltzer et al. | The management of pain associated with pediatric procedures | |
| Hallonsten et al. | EAPD guidelines on sedation in paediatric dentistry | |
| Druckman et al. | Laughter in epilepsy | |
| Defechereux et al. | Hypnoanesthesia for endocrine cervical surgery: a statement of practice | |
| Banner et al. | Failure of naloxone to reverse clonidine toxic effect | |
| Berger et al. | Oral myanesin in treatment of spastic and hyperkinetic disorders | |
| Shanmugaavel et al. | Comparison of behavior and dental anxiety during intranasal and sublingual midazolam sedation–A randomized controlled trial | |
| Gowdey | A guide to the pharmacology of placebos | |
| Rissardo et al. | Unraveling belly dancer’s dyskinesia and other puzzling diagnostic contortions: A narrative literature review | |
| AU2018254219B2 (en) | The use of a H3R inverse agonist for the treatment of shift work disorder | |
| McGrath | Intervention and management | |
| Omura | Normal and abnormal relationship between brain circulation estimated by supraorbital temperature measurements and grasping force of the corresponding hands: their clinical application for diagnosis and evaluation of various modes of treatment. Part 1 | |
| Vranić et al. | Medical emergencies in pediatric dentistry | |
| RU2183118C1 (ru) | Способ профилактики вестибуловегетативных расстройств у человека в условиях воздействий, вызывающих укачивание | |
| RU2007117C1 (ru) | Способ индивидуального подбора веществ для коррекции нарушений в организме | |
| Korey | The effects of benzedrine sulfate on the behavior of psychopathic and neurotic juvenile delinquents | |
| Beisel et al. | Symptomatic therapy in viral illness: A controlled study of effects on work performance | |
| Lu et al. | Sedating Pediatric Dental Patients by Oral Ketamine with Alternating Bi-lateral Stimulation of Eye Movement Desensitization and minimizing Adverse Reaction of Ketamine by Acupuncture and Bi-Digital O-Ring Test | |
| MARTLAND et al. | AGRANULOCYTOSIS AFTER ANTIHISTAMINIC THERAPY: Report of a Case Following the Prolonged Use of Tripelennamine (Pyribenzamine®) Hydrochloride | |
| PERLZWEIG et al. | Studies in Nicotinic Acid Metabolism: V. A Test for Nicotinic Acid Deficiency in Man | |
| Negovetić Vranić et al. | Hitna stanja u dječjoj stomatologiji | |
| KRIS | Simplifying chlorpromazine maintenance therapy | |
| Davis | Don't let placebos fool you |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100713 |