RU2179441C2 - Терпеноидные производные, полезные как противоопухолевые агенты - Google Patents
Терпеноидные производные, полезные как противоопухолевые агенты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2179441C2 RU2179441C2 RU97102163/14A RU97102163A RU2179441C2 RU 2179441 C2 RU2179441 C2 RU 2179441C2 RU 97102163/14 A RU97102163/14 A RU 97102163/14A RU 97102163 A RU97102163 A RU 97102163A RU 2179441 C2 RU2179441 C2 RU 2179441C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sarcodiktiin
- methyl
- benzocyclodecene
- octahydro
- imidazol
- Prior art date
Links
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 title abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 claims description 8
- -1 3,7-dihydroxy-6- (methoxycarbonyl) -1,10-dimethyl-4- (1-methylethyl) benzocyclodecene-11-yl Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 1
- 230000000118 anti-neoplastic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract description 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 8
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229930182947 sarcodictyin Natural products 0.000 description 4
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 3
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N (S)-colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQLACMBJVPINKE-UHFFFAOYSA-N 10-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]anthracen-9-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC=C21 MQLACMBJVPINKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 244000132059 Carica parviflora Species 0.000 description 1
- 235000014653 Carica parviflora Nutrition 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 208000008383 Wilms tumor Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 1
- 229940044684 anti-microtubule agent Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical class CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960004393 lidocaine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N lidocaine hydrochloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CC[NH+](CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000025090 microtubule depolymerization Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 201000008026 nephroblastoma Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000010206 sensitivity analysis Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000009496 sugar coating process Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к терпеноидным производным, известным как саркодиктиины, для использования в качестве терапевтических агентов и к содержащим их фармацевтическим композициям, полезными в качестве терапевтических антинеопластических агентов при лечении злокачественных опухолей человека и животных. Предложенные соединения могут быть использованы при опухолях, резистентных к другим цитостатикам. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к терпеноидным производным, известным как саркодиктиины (Sarcodictyins) (Helvetica Chimica Acta, том 70, 1987, 2019-2027 и Helvetica Chimica Acta, том 71, 1988, 964-976), которые могут быть полезными в качестве терапевтических агентов.
О возможном терапевтическом применении саркодиктиинов, упомянутых в настоящей заявке, ранее не сообщалось.
В частности, согласно настоящему изобретению, саркодиктиины ввиду их цитотоксической активности могут использоваться в качестве терапевтических антинеопластических агентов при лечении злокачественных опухолей человека или животных.
Соответственно, настоящее изобретение относится к соединению, выбранному из следующей группы:
(-)-(4R,4aR,7R,10S,11S,12aR,1Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин А);
(-)-(4R, 4aR, 7R,10S,11S,12aR,1Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-6-(этоксикарбонил)-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин В);
(-)-(3R,4S,4aS,7S,10R,11R,12aS,1Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-3,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метцлэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин С);
(-)-(3R, 4S,4aS,7S,10R,11R,12aS,1Z,5E,8Z)-3-ацетокси-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин D);
(+)-(3R,4S,4aS,7S,10R,11R,12aS,1Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-3,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Z)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктин Е); и
(+)-(1R,4R,4aR,7R,10S,11S,12aR,2Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-1,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-1,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин F);
для использования в качестве терапевтического агента.
(-)-(4R,4aR,7R,10S,11S,12aR,1Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин А);
(-)-(4R, 4aR, 7R,10S,11S,12aR,1Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-6-(этоксикарбонил)-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин В);
(-)-(3R,4S,4aS,7S,10R,11R,12aS,1Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-3,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метцлэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин С);
(-)-(3R, 4S,4aS,7S,10R,11R,12aS,1Z,5E,8Z)-3-ацетокси-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин D);
(+)-(3R,4S,4aS,7S,10R,11R,12aS,1Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-3,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Z)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктин Е); и
(+)-(1R,4R,4aR,7R,10S,11S,12aR,2Z,5E,8Z)-7,10-эпокси-1,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-1,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил (Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилат (саркодиктиин F);
для использования в качестве терапевтического агента.
Структурные формулы вышеперечисленных соединений представлены в таблице 1, ниже, со ссылкой на следующие формулы:
В приведенных выше формулах символ * представляет хиральный центр.
В приведенных выше формулах символ * представляет хиральный центр.
В таблице 1
символ Me означает метил;
символ Et означает этил;
символ оАс означает ОСОСН3;
символы (Е)u и (Z)u представляют соответственно (Е) и (Z) уроканоильный фрагмент формулы
В частности, вышеперечисленные саркодиктиины A-F могут быть полезны в качестве терапевтических агентов при лечении злокачественных опухолей человека и животных благодаря их цитотоксической противоопухолевой активности. Злокачественная опухоль может представлять собой саркомы, карциномы, лимфомы, нейробластомы, меланомы, миеломы, опухоль Вильмса, лейкемии и аденокарциномы.
символ Me означает метил;
символ Et означает этил;
символ оАс означает ОСОСН3;
символы (Е)u и (Z)u представляют соответственно (Е) и (Z) уроканоильный фрагмент формулы
В частности, вышеперечисленные саркодиктиины A-F могут быть полезны в качестве терапевтических агентов при лечении злокачественных опухолей человека и животных благодаря их цитотоксической противоопухолевой активности. Злокачественная опухоль может представлять собой саркомы, карциномы, лимфомы, нейробластомы, меланомы, миеломы, опухоль Вильмса, лейкемии и аденокарциномы.
Саркодиктиины настоящего изобретения могут получаться выделением из средиземноморского образующего столоны коралла "Sarcodictyon Roseum" (Rolandia rosea) (Forbes 1847), согласно методике, описанной в Helvetica Chimica Acta, том 70, 1987, стр.2025.
Биологическая активность саркодиктиинов настоящего изобретения была продемонстрирована с помощью (а) испытания in vitro по оценке их активности в отношении стимулирования сборки тубулина и (b) испытания in vitro по оценке их цитотоксической активности в отношении как клеток L 1210, так и клеток L 1210, резистентных к доксорубицину (L 1210/Dx).
В качестве примера активность саркодиктиина А (внутренний код FCE 29123) и саркодиктиина С (внутренний код FCE 29119) оценивали согласно методикам, описанным в испытаниях (а) и (b).
(а) испытание по сборке тубулина
Тубулин из мозга теленка приготавливали посредством двух циклов сборки-деструктурирования (Shelanski, M. L. , Gaskin F. and Cantor C.R., Proc. Natl. Acad.Sci. USA 70, 765-768, 1973) и хранили в жидком азоте в МАВ (0.1 М MES, 2.5% мМ EGTA, 0.5 мМ MgSO4, 0.1 мМ EDTA, 0.1 мМ DTT, рН 6.4).
Тубулин из мозга теленка приготавливали посредством двух циклов сборки-деструктурирования (Shelanski, M. L. , Gaskin F. and Cantor C.R., Proc. Natl. Acad.Sci. USA 70, 765-768, 1973) и хранили в жидком азоте в МАВ (0.1 М MES, 2.5% мМ EGTA, 0.5 мМ MgSO4, 0.1 мМ EDTA, 0.1 мМ DTT, рН 6.4).
Все эксперименты выполнялись на белке, который хранился менее 4 недель.
Перед каждым экспериментом тубулин хранился в течение 30 минут при 4oС. Сборку оценивали по методу Gaskin et al. (Gaskin F., Cantor C.R. and Shelanski M.L., J.Molec.Biol. 89, 737-758, 1974).
Кювету (длина оптического пути 1 см), содержащую тубулин (1 мг/мл) и 1 мМ GTP, нагревали до 37oС и производили непрерывные измерения мутности при 340 нм на двухлучевом двухволновом спектрофотометре Perkin-Elmer 557, снабженном автоматическим регистратором и термостатически регулируемой камерой для образцов.
Спустя 30 минут добавляли 4 мМ CaCl2 и измеряли деполимеризацию в течение 10 минут по уменьшению мутности.
С регулярными интервалами в 15 минут добавляли масштабные дозы испытуемых соединений и оценивали изменения мутности.
Данные выражали в виде процента реполимеризации, вызванной испытуемыми соединениями. Полученные результаты представлены в таблице 2.
Вышеприведенные табличные данные ясно показывают, что испытуемые саркодиктиины способны стимулировать реполимеризацию тубулина даже в присутствии CaCl2, который обычно ингибирует сборку тубулина.
Хорошо известно, что микротрубочки являются одними из наиболее стратегически важных субклеточных мишеней противоопухолевых химиопрепаратов (Rowinsky et al., Review, том 82, 15, 1 августа 1990).
В отличие от классических агентов, действующих против микротрубочек, таких как колхицин и винка алкалоиды, которые вызывают деполимеризацию микротрубочек, саркодиктиины, как представляется, обладают механизмом действия, сходным с таковым таксола, одного из наиболее интересных противораковых агентов, появившихся в результате скрининга природных продуктов, который заключается в индуцировании полимеризации тубулина и образовании чрезвычайно стабильных, не способных функционировать микротрубочек.
Таким образом, саркодиктиины могут использоваться как терапевтические антинеопластические агенты при лечении злокачественных опухолей человека и животных ввиду их способности катализировать быстрое образование и стабилизацию микротрубочек, что приводит к приостановке деления опухолевых клеток.
(b) культуры клеток и анализ чувствительности к лекарству
Клеточные линии мышиной лейкемии L1210 и L1210/Dx (устойчивые к доксорубицину) выращивали in vitro в виде стационарной культуральной суспензии в среде RPMI 1640 (GIBCO, Grand island, NY) с добавлением 10% сыворотки плода коровы (Flow, Irvine, UK), 2 мМ L-глутамина (Gibco Europe, Glasgow, UK), 10 мкМ β-меркаптоэтанола, 100 ЕД/мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина.
Клеточные линии мышиной лейкемии L1210 и L1210/Dx (устойчивые к доксорубицину) выращивали in vitro в виде стационарной культуральной суспензии в среде RPMI 1640 (GIBCO, Grand island, NY) с добавлением 10% сыворотки плода коровы (Flow, Irvine, UK), 2 мМ L-глутамина (Gibco Europe, Glasgow, UK), 10 мкМ β-меркаптоэтанола, 100 ЕД/мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина.
Экспоненциально растущие клетки высевали (1•105 клеток/мл) на 12-луночные планшеты (Costar, Cambridge, MA) и сразу же после высевания добавляли испытуемые соединения в различных концентрациях.
Планшеты инкубировали в течение 48 ч при 37oС в увлажненной атмосфере с содержанием 5% СO2.
Ингибирование клеточного роста оценивали путем подсчета выживших клеток на счетчике ZBI Coulter (Hialeah, FL). 50% ингибирующую концентрацию (IС50) расчитывали по полученной кривой зависимости концентрация-ответ. Для каждой концентрации испытуемого соединения использовали дубликатные культуры.
Полученные результаты представлены в таблице 3.
Как видно из приведенных в таблице данных, саркодиктиины демонстрировали хорошую цитотоксическую активность in vitro в отношении клеток L1210, а также в отношении клеток L1210, устойчивых к доксорубицину (L1210/DX).
В силу их эффективности в отношении клеток L1210/DX саркодиктиины могут быть полезны при лечении опухолей, резистентных к химиотерапевтическим агентам, таким как, например, антрациклиновые гликозиды, в частности доксорубицин.
Человека или животное можно лечить способом, который включает введение ему фармацевтически эффективного количества соединения, выбранного из саркодиктиина А, саркодиктиина В, саркодиктиина С, саркодиктиина D, саркодиктиина Е и саркодиктиина F. Посредством этого состояние человека или животного может улучшаться.
Саркодиктиины изобретения можно назначать для приема в виде множества лекарственных форм, например, перорально в форме таблеток, капсул, таблеток, покрытых сахаром или пленкой, жидких растворов или суспензий; ректально в форме суппозиториев; парентерально, например внутримышечно, или путем внутривенных инъекций или инфузий.
Доза зависит от возраста, веса, состояния пациента и способа введения; например, доза, предназначенная для перорального приема взрослыми, например, для типичного соединения настоящего изобретения, FCE 29213 (саркодиктиина А), может варьировать приблизительно от 0.01 г до 1 г в день.
Настоящее изобретение включает также фармацевтические композиции, содержащие саркодиктиин настоящего изобретения в качестве активного ингредиента в сочетании с фармацевтически приемлемым эксципиентом (которым может быть носитель или разбавитель).
Фармацевтические композиции, содержащие соединения настоящего изобретения, обычно приготавливают стандартными способами и назначают для приема в фармацевтически подходящей форме.
Например, твердые формы для перорального приема могут содержать, помимо активного соединения, разбавители, например лактозу, декстрозу, сахарозу, целлюлозу, кукурузный или картофельный крахмал; смазывающие агенты, например диоксид кремния, тальк, стеариновую кислоту, стеарат магния или кальция и/или полиэтиленгликоли; связующие агенты, например крахмалы, аравийскую камедь, желатин, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу или поливинилпирролидон; дезагрегирующие агенты, например крахмал, альгиновую кислоту, альгинаты или гликолят натрий-крахмала; шипучие смеси; красители; подсластители; увлажняющие агенты, такие как лецитин, полисорбаты, лаурилсульфаты и обычные нетоксичные и фармакологически неактивные вещества, которые используются в фармацевтических рецептурах.
Указанные фармацевтические препараты могут производиться известными способами, например посредством процессов смешения, гранулирования, таблетирования, нанесения пленки или покрытия из сахара.
Жидкие дисперсии для перорального приема могут представлять собой, например, сиропы, эмульсии и суспензии.
Сиропы могут содержать в качестве носителя, например, сахарозу или сахарозу с глицерином и/или маннит и/или сорбит.
Суспензии и эмульсии могут содержать в качестве носителя, например, природную смолу, агар, альгинат натрия, пектин, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу или поливиниловый спирт.
Суспензия или раствор для внутримышечных инъекций может содержать, например, вместе с активным соединением фармацевтически приемлемый носитель, например стерильную воду, оливковое масло, этилолеат, гликоли, например пропиленгликоль, и, если это желательно, подходящее количество гидрохлорида лидокаина.
Растворы для внутривенных инъекций или инфузии могут содержать в качестве носителя, например, стерильную воду или предпочтительно могут находиться в виде стерильных водных изотонических солевых растворов.
Суппозитории могут содержать вместе с активным соединением фармацевтически приемлемый носитель, например масло какао, полиэтиленгликоль, сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана в качестве поверхностно-активного вещества или лецитин.
Claims (5)
1. Применение соединения, выбранного из группы, состоящей из
(-) - (4R, 4аR, 7R, 10S, 11S, 12аR, 1Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин А);
(-) - (4R, 4аR, 7R, 10S, 11S, 12аR, 1Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-6-(этоксикарбонил)-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин В);
(-) - (3R, 4S, 4аS, 7S, 10R, 11R, 12аS, 1Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-3,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин С);
(-) - (3R, 4S, 4аS, 7S, 10R, 11R, 12аS, 1Z, 5Е, 8Z)-3-ацетокси-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин D);
(+) - (3R, 4S, 4аS, 7S, 10R, 11R, 12аS, 1Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-3,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Z)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин Е);
(+) - (1R, 4R, 4аR, 7R, 10S, 11S, 12аR, 2Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-1,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-1,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин F)
в качестве терапевтического антинеопластического агента для лечения злокачественных опухолей человека или животных.
(-) - (4R, 4аR, 7R, 10S, 11S, 12аR, 1Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин А);
(-) - (4R, 4аR, 7R, 10S, 11S, 12аR, 1Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-6-(этоксикарбонил)-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин В);
(-) - (3R, 4S, 4аS, 7S, 10R, 11R, 12аS, 1Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-3,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин С);
(-) - (3R, 4S, 4аS, 7S, 10R, 11R, 12аS, 1Z, 5Е, 8Z)-3-ацетокси-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-7-гидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин D);
(+) - (3R, 4S, 4аS, 7S, 10R, 11R, 12аS, 1Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-3,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-3,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Z)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин Е);
(+) - (1R, 4R, 4аR, 7R, 10S, 11S, 12аR, 2Z, 5Е, 8Z)-7,10-эпокси-1,4,4а, 7,10,11,12,12а-октагидро-1,7-дигидрокси-6-(метоксикарбонил)-1,10-диметил-4-(1-метилэтил)бензоциклодецен-11-ил(Е)-3-(1-метил-1Н-имидазол-4-ил)акрилата (саркодиктиин F)
в качестве терапевтического антинеопластического агента для лечения злокачественных опухолей человека или животных.
2. Фармацевтическая цитотоксическая и антинеопластическая композиция, которая включает в качестве активного ингредиента соединение, выбранное из соединений, перечисленных в п. 1, и фармацевтически приемлемый носитель и/или разбавитель.
3. Фармацевтическая композиция по п. 2 для использования в качестве активатора сборки тубулина, вызывающего приостановку деления опухолевых клеток.
4. Фармацевтическая композиция по п. 2 для использования в качестве противоопухолевого средства.
5. Фармацевтическая композиция по п. 2 для использования в качестве терапевтического антинеопластического средства при лечении злокачественных опухолей человека или животных.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9509888.5A GB9509888D0 (en) | 1995-05-16 | 1995-05-16 | Terpenoidic derivatives useful as antitumour agents |
| GB9509888.5 | 1995-05-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97102163A RU97102163A (ru) | 1999-02-27 |
| RU2179441C2 true RU2179441C2 (ru) | 2002-02-20 |
Family
ID=10774540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97102163/14A RU2179441C2 (ru) | 1995-05-16 | 1996-04-23 | Терпеноидные производные, полезные как противоопухолевые агенты |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5869514A (ru) |
| EP (1) | EP0773782B1 (ru) |
| JP (1) | JPH10503218A (ru) |
| KR (1) | KR100420018B1 (ru) |
| AT (1) | ATE199641T1 (ru) |
| AU (1) | AU717028B2 (ru) |
| CA (1) | CA2194463A1 (ru) |
| DE (1) | DE69612056T2 (ru) |
| DK (1) | DK0773782T3 (ru) |
| ES (1) | ES2159357T3 (ru) |
| GB (1) | GB9509888D0 (ru) |
| GR (1) | GR3035982T3 (ru) |
| HU (1) | HUP9702443A3 (ru) |
| IL (1) | IL118218A (ru) |
| MX (1) | MX9700359A (ru) |
| NO (1) | NO312614B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ307540A (ru) |
| PL (1) | PL183644B1 (ru) |
| PT (1) | PT773782E (ru) |
| RU (1) | RU2179441C2 (ru) |
| UA (1) | UA45974C2 (ru) |
| WO (1) | WO1996036335A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA963784B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5965718A (en) * | 1997-10-24 | 1999-10-12 | The Scripps Research Institute | Analogs of sarcodictyin and eleutherobin |
| US6172205B1 (en) * | 1997-12-11 | 2001-01-09 | The Trustees Of Columbia In The City Of New York | Synthetic process toward total synthesis of eleutherobin and its analogues and uses thereof |
| AU755273B2 (en) * | 1998-03-16 | 2002-12-05 | Cytovia, Inc. | Dipeptide caspase inhibitors and the use thereof |
| US6858598B1 (en) | 1998-12-23 | 2005-02-22 | G. D. Searle & Co. | Method of using a matrix metalloproteinase inhibitor and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia |
| US6833373B1 (en) | 1998-12-23 | 2004-12-21 | G.D. Searle & Co. | Method of using an integrin antagonist and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia |
| CA2290316A1 (en) | 1999-11-24 | 2001-05-24 | The University Of British Columbia | Novel source of eleutherobin and related antimitotic diterpenes |
| AU2002214649A1 (en) * | 2000-10-16 | 2002-04-29 | Neopharm, Inc. | Liposomal formulation of mitoxantrone |
| WO2003000711A1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-03 | The University Of British Columbia | Antimitotic eleuthesides |
| GB0122257D0 (en) * | 2001-09-14 | 2001-11-07 | Pharmacia & Upjohn Spa | Simplified sarcodictyin derivatives |
| GB0131034D0 (en) * | 2001-12-28 | 2002-02-13 | Pharmacia & Upjohn Spa | Benzocyclodecane derivatives with antitumor activity |
| JP4364554B2 (ja) * | 2002-06-07 | 2009-11-18 | 株式会社ルネサステクノロジ | スイッチング電源装置及びスイッチング電源システム |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4861776A (en) * | 1987-01-30 | 1989-08-29 | Syntex (U.S.A) Inc. | Heterocyclic aminoalkyl esters of mycophenolic acid and derivatives thereof, compositions and use |
| IL91542A0 (en) * | 1988-10-06 | 1990-04-29 | Erba Carlo Spa | N-imidazolyl-and n-imidazolyl-methyl derivatives of substituted bicyclic compounds,their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
-
1995
- 1995-05-16 GB GBGB9509888.5A patent/GB9509888D0/en active Pending
-
1996
- 1996-04-23 NZ NZ307540A patent/NZ307540A/en unknown
- 1996-04-23 MX MX9700359A patent/MX9700359A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 KR KR1019970700287A patent/KR100420018B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-23 PT PT96914976T patent/PT773782E/pt unknown
- 1996-04-23 RU RU97102163/14A patent/RU2179441C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 AU AU56917/96A patent/AU717028B2/en not_active Ceased
- 1996-04-23 PL PL96318130A patent/PL183644B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 CA CA002194463A patent/CA2194463A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-23 JP JP8534492A patent/JPH10503218A/ja not_active Withdrawn
- 1996-04-23 US US08/765,436 patent/US5869514A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-23 AT AT96914976T patent/ATE199641T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 EP EP96914976A patent/EP0773782B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 HU HU9702443A patent/HUP9702443A3/hu unknown
- 1996-04-23 UA UA97020639A patent/UA45974C2/uk unknown
- 1996-04-23 DK DK96914976T patent/DK0773782T3/da active
- 1996-04-23 ES ES96914976T patent/ES2159357T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 WO PCT/EP1996/001688 patent/WO1996036335A1/en not_active Ceased
- 1996-04-23 DE DE69612056T patent/DE69612056T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-10 IL IL11821896A patent/IL118218A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-05-13 ZA ZA9603784A patent/ZA963784B/xx unknown
-
1997
- 1997-01-15 NO NO19970178A patent/NO312614B1/no unknown
-
1998
- 1998-08-07 US US09/131,290 patent/US5922750A/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-05-31 GR GR20010400833T patent/GR3035982T3/el not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. БД ЕРОДОС, ХР 000601545, D' Ambrosio M., et al., Sarcodictyin A and Sarcodictyin B novel diterpenoidic alcohols, Helvetica Chimica Acta, 1987, vol.70, № 8, р.2019-2027. 2. БД ЕРОДОС, ХР 002093408, D' Ambrosio M., et al., Jsolation from the Mediterrahean stoloniferan coral Sarcodictyon roseum of Sarcodictyin C, D, Е, F, novel diterpenoidic alcohols esterified by (Е) - or (Z) - N(1) - methylurocanic acid, Helvetica Chimica Asta, 1988, vol.71, № 5, р.964-976. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT773782E (pt) | 2001-08-30 |
| UA45974C2 (uk) | 2002-05-15 |
| AU717028B2 (en) | 2000-03-16 |
| WO1996036335A1 (en) | 1996-11-21 |
| DE69612056T2 (de) | 2001-08-23 |
| IL118218A0 (en) | 1996-09-12 |
| GR3035982T3 (en) | 2001-08-31 |
| IL118218A (en) | 1999-10-28 |
| ATE199641T1 (de) | 2001-03-15 |
| EP0773782B1 (en) | 2001-03-14 |
| HUP9702443A3 (en) | 2000-08-28 |
| DE69612056D1 (de) | 2001-04-19 |
| KR970704436A (ko) | 1997-09-06 |
| PL318130A1 (en) | 1997-05-12 |
| ES2159357T3 (es) | 2001-10-01 |
| CA2194463A1 (en) | 1996-11-21 |
| NO312614B1 (no) | 2002-06-10 |
| JPH10503218A (ja) | 1998-03-24 |
| KR100420018B1 (ko) | 2004-05-31 |
| NZ307540A (en) | 1998-02-26 |
| DK0773782T3 (da) | 2001-06-25 |
| ZA963784B (en) | 1997-11-13 |
| GB9509888D0 (en) | 1995-07-12 |
| PL183644B1 (pl) | 2002-06-28 |
| AU5691796A (en) | 1996-11-29 |
| HUP9702443A2 (hu) | 1998-06-29 |
| NO970178L (no) | 1997-01-15 |
| MX9700359A (es) | 1997-04-30 |
| EP0773782A1 (en) | 1997-05-21 |
| NO970178D0 (no) | 1997-01-15 |
| US5922750A (en) | 1999-07-13 |
| US5869514A (en) | 1999-02-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6469061B1 (en) | Jasmonate pharmaceutical composition for treatment of cancer | |
| US5985876A (en) | Nucleophile substituted ecteinascidins and N-oxide ecteinascidins | |
| RU2179441C2 (ru) | Терпеноидные производные, полезные как противоопухолевые агенты | |
| EP1938816B1 (en) | Analogues of Apogossypol for use in the treatment of cancer | |
| KR20040025895A (ko) | 에포틸론 유도체를 사용하는 치료불응성 종양의 치료 | |
| US5049396A (en) | Pharmaceutical compositions with anti-cancer activity and method for the treatment of cancer sensitive to treatment | |
| KR20040028720A (ko) | 치료불응성 종양 치료용 에포틸론 유도체 | |
| ES2399348T3 (es) | Composición farmacéutica que comprende un agente antiparasitario y una sustancia activa elegida entre timol, eugenol y carvacrol | |
| EP0424193B1 (en) | Use of actinonin for the manufacture of a medicament for angiogenesis inhibition | |
| US5643887A (en) | Daunomycin derivative with reduced cytotoxicity toward normal cells | |
| RU2195937C1 (ru) | Комбинированный противотуберкулезный препарат (ризобутол) | |
| EP1607091B1 (en) | Antihepatitis c virus agent and anti-hiv agent | |
| EP3782620B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising 1,2-naphthoquinone derivative for use in preventing or treating acute myeloid or lymphoblastic leukemia | |
| CA2321265C (en) | Antibacterial compositions with synergistic effect, drugs and remedies for digestive diseases containing the same, process for the production thereof and preparations associated therewith | |
| CN1155839A (zh) | 用作抗癌剂的萜类衍生物 | |
| US20050187288A1 (en) | Beta-lapachone and methods of treating cancer | |
| CA2030158A1 (en) | Cancer treatments | |
| RU2784809C2 (ru) | Комбинированный продукт, содержащий дициклоплатин, и способ его получения и применения | |
| EP3777852A1 (en) | Pharmaceutical composition including 1,2-naphthoquinone derivative compound for prevention or treatment of solid cancers or blood cancers | |
| US20080248134A1 (en) | Oral compositions, use and combinations of N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,6 dimethyl-1-oxo-1,2-dihydrobenzo[b]-1,6-naphthyridine-4-carboxamide and closely related analogues thereof | |
| KR20120020655A (ko) | 계지를 포함하는 전립선암 치료용 조성물 | |
| IL158281A (en) | Jasmonate pharmaceutical composition for treatment of cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060424 |