[go: up one dir, main page]

RU2170277C2 - Method of recovering silver from industrial silver chloride-containing products - Google Patents

Method of recovering silver from industrial silver chloride-containing products Download PDF

Info

Publication number
RU2170277C2
RU2170277C2 RU99115716/02A RU99115716A RU2170277C2 RU 2170277 C2 RU2170277 C2 RU 2170277C2 RU 99115716/02 A RU99115716/02 A RU 99115716/02A RU 99115716 A RU99115716 A RU 99115716A RU 2170277 C2 RU2170277 C2 RU 2170277C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silver
solution
sulfite
chloride
silver chloride
Prior art date
Application number
RU99115716/02A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU99115716A (en
Inventor
Е.Д. Мусин
А.И. Карпухин
Г.Г. Минеев
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Иргиредмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Иргиредмет" filed Critical Открытое акционерное общество "Иргиредмет"
Priority to RU99115716/02A priority Critical patent/RU2170277C2/en
Publication of RU99115716A publication Critical patent/RU99115716A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2170277C2 publication Critical patent/RU2170277C2/en

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

FIELD: precious metals technology. SUBSTANCE: starting material is dissolved in sulfite solution and heated. Reduction of silver is carried out in presence of alkali with paraformaldehyde reducing agent consumed in amounts of 0.27-0.35 g per 1 g silver. EFFECT: reduced residual concentration of silver in solution. 1 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к области металлургии благородных металлов, в частности к аффинажу серебра. The invention relates to the field of metallurgy of precious metals, in particular to silver refining.

В процессе переработки золотосеребряного сырья практически по любой технологии аффинажа серебро концентрируется в промпродуктах в виде хлорида серебра с разным содержанием золота. Данные промпродукты перерабатываются гидрометаллургическими или пирометаллургическими способами. Основой данных промпродуктов является хлорид серебра. В качестве растворителя хлорида серебра можно использовать сульфитный раствор щелочного металла, например сульфита натрия [1] , в результате чего образуется комплекс сульфитной соли серебра состава Na5[Ag(SO3)3] [2].In the process of processing gold and silver raw materials using almost any refining technology, silver is concentrated in industrial products in the form of silver chloride with different gold contents. These industrial products are processed by hydrometallurgical or pyrometallurgical methods. The basis of these intermediate products is silver chloride. An alkali metal sulfite solution, for example sodium sulfite, can be used as a silver chloride solvent [1], as a result of which a complex of silver sulfite salt of the composition Na 5 [Ag (SO 3 ) 3 ] [2] is formed.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению и принятым за прототип является способ получения серебра из хлорида серебра, включающий растворение хлорида серебра в растворе сульфита натрия с последующей термической обработкой данного раствора, в результате чего сульфитный комплекс соли серебра разлагается с получением металлического серебра [1]. Closest to the proposed technical solution and adopted as a prototype is a method for producing silver from silver chloride, comprising dissolving silver chloride in a solution of sodium sulfite, followed by heat treatment of this solution, as a result of which the sulfite complex of the silver salt decomposes to produce metallic silver [1].

Недостатками известного способа являются:
- высокая остаточная массовая концентрация серебра в растворе, которая составляет 6940 мг/л.
The disadvantages of this method are:
- high residual mass concentration of silver in solution, which is 6940 mg / L.

Задачей изобретения является повышение эффективности процесса, а именно повышение степени извлечения серебра из раствора. The objective of the invention is to increase the efficiency of the process, namely increasing the degree of extraction of silver from the solution.

Поставленная задача решается за счет достижения технического результата, который заключается в снижении остаточной массовой концентрации серебра в растворе. The problem is solved by achieving a technical result, which is to reduce the residual mass concentration of silver in solution.

Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе получения серебра из промпродуктов, содержащих хлорид серебра, включающем растворение в сульфитном растворе и нагревание с получением металлического серебра, согласно изобретению в раствор добавляют щелочь и параформальдегид в качестве восстановителя при его расходе 0.27 - 0.35 г на 1 г серебра. The specified technical result is achieved by the fact that in the known method for producing silver from intermediate products containing silver chloride, including dissolving in a sulfite solution and heating to obtain metallic silver, according to the invention, alkali and paraformaldehyde as a reducing agent are added to the solution at a flow rate of 0.27-0.35 g per 1 g of silver.

Физико-химическая сущность заявляемого способа основывается на восстановлении серебра из сульфитного комплекса по следующей реакции:

Figure 00000001

Применение данного восстановителя для осаждения серебра из сульфитного комплекса позволяет повысить эффективность процесса восстановления серебра из раствора за счет снижения его остаточной массовой концентрации в растворе.The physico-chemical nature of the proposed method is based on the recovery of silver from a sulfite complex by the following reaction:
Figure 00000001

The use of this reducing agent for the deposition of silver from a sulfite complex can increase the efficiency of the process of recovering silver from a solution by reducing its residual mass concentration in the solution.

Сопоставительный анализ заявляемого способа с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что в сульфитный раствор добавляют щелочь и параформальдегид в качестве восстановителя. Таким образом, заявляемое техническое решение соответствует критерию "новизна". A comparative analysis of the proposed method with the prototype shows that the claimed method differs from the known one in that alkali and paraformaldehyde are added to the sulfite solution as a reducing agent. Thus, the claimed technical solution meets the criterion of "novelty."

Для доказательства соответствия заявляемого изобретения критерию "изобретательский уровень" проводилось сравнение с другими техническими решениями, известными из источников, включенных в уровень техники. To prove compliance of the claimed invention with the criterion of "inventive step", a comparison was made with other technical solutions known from sources included in the prior art.

Заявляемый способ получения серебра из промпродуктов, содержащих хлорид серебра соответствует требованию "изобретательского уровня", так как использование в качестве восстановителя параформальдегида в присутствии щелочи обеспечивает повышение извлечения серебра в конечный продукт, что не следует явным образом из известного уровня техники. The inventive method for producing silver from intermediate products containing silver chloride meets the requirement of "inventive step", since the use of paraformaldehyde as a reducing agent in the presence of alkali provides an increase in silver recovery in the final product, which is not obvious from the prior art.

Для доказательства критерия "промышленное применение" достаточно сказать, что прорабатывается вопрос об его использовании на Колымском аффинажном заводе. To prove the criterion of "industrial use" it is enough to say that the question of its use at the Kolyma refinery is being worked out.

Для экспериментальной проверки использовали хлорид серебра. Масса навески составляла 10 г. Выщелачивание проводили раствором сульфита натрия при Ж: Т= 18: 1 и

Figure 00000002
Хлорид серебра растворялся без остатка полностью в течение 30 минут. Концентрация серебра в растворе после растворения составляла 41 г/л.For experimental verification used silver chloride. The weight of the sample was 10 g. Leaching was carried out with a solution of sodium sulfite at W: T = 18: 1 and
Figure 00000002
Silver chloride was completely dissolved without residue within 30 minutes. The concentration of silver in the solution after dissolution was 41 g / L.

Полученный сульфитный раствор подвергали термической выдержке при температурах 90 и 100oC в течение двух часов. Отмечено, что осаждение серебра начинается при температуре не менее 80oC. Остаточная концентрация серебра в растворе составила 7430 мг/л при 90oC, и 6940 мг/л при 100oC.The obtained sulfite solution was subjected to thermal aging at temperatures of 90 and 100 o C for two hours. It is noted that the deposition of silver begins at a temperature of at least 80 o C. The residual concentration of silver in the solution was 7430 mg / l at 90 o C, and 6940 mg / l at 100 o C.

Таким образом, сравнивая полученные данные заявляемого способа и способа прототипа, следует отметить, что в способе прототипе остаточная массовая концентрация серебра составляет 7430 мг/л и 6940 мг/л, а в заявляемом - 3,5 мг/л. Отсюда видно, что применение в качестве восстановителя серебра из сульфитных растворов параформальдегида способствует повышению эффективности процесса получения серебра, а именно повышению степени извлечения серебра. Thus, comparing the obtained data of the proposed method and the prototype method, it should be noted that in the prototype method, the residual mass concentration of silver is 7430 mg / l and 6940 mg / l, and in the claimed - 3.5 mg / l. From this it can be seen that the use of paraformaldehyde as a silver reducing agent from sulfite solutions increases the efficiency of the process for producing silver, namely, to increase the degree of silver recovery.

Пример использования заявляемого способа
Для экспериментальной проверки использовали хлорид серебра. Масса навески составляла 10 г. Выщелачивание проводили раствором сульфита натрия при Ж: Т= 18:1 и

Figure 00000003
. Хлорид серебра растворялся без остатка полностью в течение 30 минут. Концентрация серебра в растворе после растворения составляла 41 г/л.An example of using the proposed method
For experimental verification used silver chloride. The weight of the sample was 10 g. Leaching was carried out with a solution of sodium sulfite at W: T = 18: 1 and
Figure 00000003
. Silver chloride was completely dissolved without residue within 30 minutes. The concentration of silver in the solution after dissolution was 41 g / L.

Опыты по осаждению серебра из раствора проводили в зависимости от температуры и расхода реагентов. Время выдержки составляло 2 часа. Полученные экспериментальные данные представлены в таблице. Experiments on the deposition of silver from a solution were carried out depending on the temperature and consumption of reagents. The exposure time was 2 hours. The obtained experimental data are presented in the table.

Оптимальными условиями являются выдержка в течение 2 часов при температуре 60oC и загрузке реагентов на 1 г получаемого серебра в количестве 0,80 г NaOH и 0,27 г параформальдегида, поскольку с повышением температуры относительно комнатной и при данном расходе реагентов достигается минимальная остаточная концентрация серебра в растворе, которая составляет 3,5 мг/л. Извлечение при этом серебра в осадок составляет 99,991%.The optimal conditions are holding for 2 hours at a temperature of 60 o C and loading reagents per 1 g of silver obtained in an amount of 0.80 g of NaOH and 0.27 g of paraformaldehyde, since with a rise in temperature relative to room temperature and at a given flow rate of the reagents, the minimum residual concentration silver in solution, which is 3.5 mg / L. The recovery of silver in the sediment is 99.991%.

Пример использования способа-прототипа
Для сравнения показателей заявляемого способа и способа-прототипа провели опыты по осаждению серебра из сульфитного раствора в соответствии с операциями и режимами способа по прототипу.
An example of using the prototype method
To compare the performance of the proposed method and the prototype method, experiments were conducted on the deposition of silver from a sulfite solution in accordance with the operations and modes of the prototype method.

Источники информации
1. Металлургия благородных металлов, зарубежный опыт. Под ред. Меретукова М.А., Орлова А.М. - М: Металлургия, 1991, с. 219.
Sources of information
1. Metallurgy of precious metals, foreign experience. Ed. Meretukova M.A., Orlova A.M. - M: Metallurgy, 1991, p. 219.

2. Назаретян А.М., Андрющенко Ф.К. Изучение сульфитного комплекса, серебра //Украинский химический журнал. Киев 1963, т. 29, N 5, с. 484. 2. Nazaretyan A.M., Andryushchenko F.K. The study of sulfite complex, silver // Ukrainian Chemical Journal. Kiev 1963, t. 29, N 5, p. 484.

Claims (1)

Способ получения серебра из промпродуктов, содержащих хлорид серебра, включающий растворение в сульфитном растворе и нагревание с получением металлического серебра, отличающийся тем, что при нагревании в раствор добавляют щелочь и параформальдегид в качестве восстановителя при его расходе 0,27 - 0,35 г на 1 г серебра. A method of producing silver from intermediate products containing silver chloride, including dissolving in a sulfite solution and heating to obtain metallic silver, characterized in that when heated, alkali and paraformaldehyde are added to the solution as a reducing agent at a flow rate of 0.27-0.35 g per 1 g of silver.
RU99115716/02A 1999-07-15 1999-07-15 Method of recovering silver from industrial silver chloride-containing products RU2170277C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99115716/02A RU2170277C2 (en) 1999-07-15 1999-07-15 Method of recovering silver from industrial silver chloride-containing products

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99115716/02A RU2170277C2 (en) 1999-07-15 1999-07-15 Method of recovering silver from industrial silver chloride-containing products

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99115716A RU99115716A (en) 2001-06-20
RU2170277C2 true RU2170277C2 (en) 2001-07-10

Family

ID=20222880

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99115716/02A RU2170277C2 (en) 1999-07-15 1999-07-15 Method of recovering silver from industrial silver chloride-containing products

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2170277C2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9637806B2 (en) 2012-08-31 2017-05-02 Corning Incorporated Silver recovery methods and silver products produced thereby
US9670564B2 (en) 2012-08-31 2017-06-06 Corning Incorporated Low-temperature dispersion-based syntheses of silver and silver products produced thereby
US9982322B2 (en) 2012-08-30 2018-05-29 Corning Incorporated Solvent-free syntheses of silver products produced thereby

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU76733A1 (en) * 1948-12-09 1949-11-30 В.А. Казанская The method of obtaining pure silver
US3311468A (en) * 1963-12-26 1967-03-28 Davidoff Charles Silver recovery process
GB1066799A (en) * 1962-11-15 1967-04-26 Tesla Np Method of preparation of powdered silver
GB1294203A (en) * 1969-09-19 1972-10-25 Siemens Ag Improvements in or relating to highly active silver catalysts
GB1343004A (en) * 1972-06-15 1974-01-10 Du Pont Silver powders

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU76733A1 (en) * 1948-12-09 1949-11-30 В.А. Казанская The method of obtaining pure silver
GB1066799A (en) * 1962-11-15 1967-04-26 Tesla Np Method of preparation of powdered silver
US3311468A (en) * 1963-12-26 1967-03-28 Davidoff Charles Silver recovery process
GB1294203A (en) * 1969-09-19 1972-10-25 Siemens Ag Improvements in or relating to highly active silver catalysts
GB1343004A (en) * 1972-06-15 1974-01-10 Du Pont Silver powders

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МЕРЕТУКОВ М.А. и др. Металлургия благородных металлов. Зарубежный опыт. - М.: Металлургия, 1991, с. 219, *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9982322B2 (en) 2012-08-30 2018-05-29 Corning Incorporated Solvent-free syntheses of silver products produced thereby
US9637806B2 (en) 2012-08-31 2017-05-02 Corning Incorporated Silver recovery methods and silver products produced thereby
US9670564B2 (en) 2012-08-31 2017-06-06 Corning Incorporated Low-temperature dispersion-based syntheses of silver and silver products produced thereby

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2494159C1 (en) Method of noble metal extraction
JP3086655B2 (en) Method for producing reduced silver
CA1257970A (en) Process to manufacture silver chloride
Dönmez et al. A study on recovery of gold from decopperized anode slime
US5160711A (en) Cyanide leaching method for recovering platinum group metals from a catalytic converter catalyst
AU2004270530B2 (en) Method of separation/purification for high-purity silver chloride and process for producing high-purity silver by the same
RU2170277C2 (en) Method of recovering silver from industrial silver chloride-containing products
JPH09316560A (en) Recovering method of platinum
JP2017133084A (en) Method of treating gold and silver slag
JP7198079B2 (en) Method for treating acidic liquids containing precious metals, selenium and tellurium
JP7337209B2 (en) Iridium recovery method
CN114317997A (en) Novel process for purifying high-purity platinum
RU2185452C2 (en) Method for obtaining silver from industrial products containing silver chloride
JP4406745B2 (en) Method for processing Sn, Pb, Cu-containing material
JP4595082B2 (en) Precious metal recovery method
JPS6059975B2 (en) Method for concentrating silver from copper electrolytic slime
JP2024031675A (en) Ruthenium and iridium recovery method
JP4403259B2 (en) Method for recovering platinum group elements
JP3938909B2 (en) Method for selectively recovering platinum and palladium from a sample containing platinum and palladium
JP2022130015A (en) Tin recovery method
US4840776A (en) Method for removing sodium and ammonia from cobalt
JP2003247030A (en) Method for recovering noble metal
JP2022123879A (en) Method for recovering platinum group metal
AU777317B2 (en) Method of removal of impurities from gold concentrate containing sulfides
RU2663394C1 (en) Method of dissolving concentrate of noble metals

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110716