[go: up one dir, main page]

RU2167664C2 - Anti-inflammatory and immunomodulating agent - Google Patents

Anti-inflammatory and immunomodulating agent Download PDF

Info

Publication number
RU2167664C2
RU2167664C2 RU98123814A RU98123814A RU2167664C2 RU 2167664 C2 RU2167664 C2 RU 2167664C2 RU 98123814 A RU98123814 A RU 98123814A RU 98123814 A RU98123814 A RU 98123814A RU 2167664 C2 RU2167664 C2 RU 2167664C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inflammatory
agent
respiratory
induced
neutrophils
Prior art date
Application number
RU98123814A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU98123814A (en
Inventor
В.И. Щербаков
Н.И. Цирельников
И.М. Поздняков
Original Assignee
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН filed Critical Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН
Priority to RU98123814A priority Critical patent/RU2167664C2/en
Publication of RU98123814A publication Critical patent/RU98123814A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2167664C2 publication Critical patent/RU2167664C2/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: anti-inflammatory and immunomodulating agent has a homogenate fraction of cut-off placental villi dissolved in 0.95% sodium chloride solution. Invention can be used for treatment of patients with autoimmune diseases, chronic and acute inflammatory diseases associated with noncontrolled activation of respiratory "burst" of neutrophils. Proposed agent shows the purposeful effect providing inhibition of respiratory "burst". EFFECT: enhanced effectiveness of agent. 4 ex

Description

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения аутоиммунных заболеваний, хронических и острых воспалительных заболеваний, связанных с неконтролируемой активацией дыхательного "взрыва" нейтрофилов. The invention relates to medicine and can be used to treat autoimmune diseases, chronic and acute inflammatory diseases associated with uncontrolled activation of a respiratory “explosion” of neutrophils.

Известно средство противовоспалительного, иммуномодулирующего действия (1), содержащее в качестве активно действующего начала денатурированную пуповину, в качестве разбавителя - дистиллированную воду. Недостатком известного средства является множественный эффект на воспалительный процесс, непригодность средства для достижения целенаправленного воздействия на функции нейтрофила. A means of anti-inflammatory, immunomodulatory action (1) is known, containing denatured umbilical cord as an active principle, and distilled water as a diluent. A disadvantage of the known means is the multiple effect on the inflammatory process, the unsuitability of the means to achieve a targeted effect on the functions of the neutrophil.

Наиболее близким к заявляемому является средство противовоспалительного иммуномодулирующего действия (2), содержащее в качестве активно действующего начала освобожденную от грубых тканей часть гомогената плаценты с амниотической оболочкой. Недостатком известного средства является то, что оно не обеспечивает угнетения дыхательного "взрыва" нейтрофилов. Однако в клинической практике все более ощущается запрос на препараты целенаправленного действия, способные изменить те или иные функции клеток - эффекторов воспаления. Препараты широкого спектра действия имеют больше побочных эффектов при терапии, чем целенаправленные препараты. Closest to the claimed is an anti-inflammatory immunomodulatory agent (2), which contains, as an active principle, a part of the placental homogenate with amniotic membrane freed from coarse tissues. A disadvantage of the known means is that it does not suppress the respiratory "explosion" of neutrophils. However, in clinical practice, there is an increasing demand for targeted drugs that can change certain functions of cells - inflammation effectors. Broad-spectrum drugs have more side effects during therapy than targeted drugs.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является получение противовоспалительного иммуномодулирующего средства целенаправленного действия, обеспечивающего угнетение дыхательного "взрыва" нейтрофилов. The problem to which the invention is directed, is to obtain an anti-inflammatory immunomodulatory means of targeted action, providing inhibition of the respiratory "explosion" of neutrophils.

Поставленная задача достигаются тем, что средство содержит в качестве активно действующего начала растворимую в 0,95% растворе хлористого натрия фракцию гомогената ворсинчатой части плаценты. The task is achieved in that the product contains, as an active principle, a soluble fraction of the placental placenta homogenate soluble in a 0.95% sodium chloride solution.

Описание сущности изобретение
Средство противовоспалительного иммуномодулирующего действия содержит в качестве активно действующего вещества растворимую в 0,95% растворе хлористого натрия фракцию гомогената ворсинчатой части плаценты.
Description of the invention
The anti-inflammatory immunomodulatory agent contains, as an active substance, a fraction of the villous placenta homogenate soluble in a 0.95% sodium chloride solution.

Средство получают следующим образом. В качестве исходного сырья используют ворсинчатую часть плаценты человека, которую отсекают после предварительного осмотра, забирая неизмененную часть плаценты (без признаков патологических изменений: без некрозов, ишемии, признаков воспаления). После этого плаценту отмывают в стерильном физиологическом растворе и просушивают, например, на фильтровальной бумаге. Затем ткань плаценты гомогенезируют (диспергируют) до получения однородной массы, например, путем растирания в ступке в небольшом количестве физиологического раствора, который впоследствии доводят до конечной концентрации не менее чем 1:10 (1 часть гомогената : 10 частей физраствора). Полученную взвесь центрифугируют при комнатной температуре 15 минут при 3000 об/мин. Полученный супернатант (надосадочную жидкость) сливают и используют в качестве средства с противовоспалительным иммуномодулирующим действием. Средство хранят в морозильнике при температуре 20oC и используют по назначению.The tool is prepared as follows. As a raw material, the villous part of the human placenta is used, which is cut off after a preliminary examination, taking the unchanged part of the placenta (without signs of pathological changes: without necrosis, ischemia, signs of inflammation). After this, the placenta is washed in sterile saline and dried, for example, on filter paper. Then the placental tissue is homogenized (dispersed) until a homogeneous mass is obtained, for example, by grinding in a mortar in a small amount of physiological saline, which is subsequently adjusted to a final concentration of not less than 1:10 (1 part of homogenate: 10 parts of saline). The resulting suspension is centrifuged at room temperature for 15 minutes at 3000 rpm. The resulting supernatant (supernatant) is drained and used as an anti-inflammatory immunomodulatory agent. The product is stored in a freezer at a temperature of 20 o C and used as intended.

Доказательство работоспособности технического решения
Для доказательства технического эффекта полученное средство тестировали в модельной системе с помощью стандартного НСТ-теста, проводимого в 96-луночном планшете для иммунологических реакций, где в первой лунке ставили спонтанный НСТ-тест, во второй - индуцированный НСТ-тест с зимозаном, в третьей - индуцированный НСТ-тест с добавлением заявленного средства, в четвертой - заявленное средство добавляли к пробе крови пациента, после чего проводили инкубирование при 3-7oC 10 мин и вносили стандартную дозу зимозана. В данном случае зимозан использовали как активатор "дыхательного взрыва" нейтрофилов для сопоставления с эффектом заявленного средства.
Proof of technical solution
To prove the technical effect, the obtained agent was tested in a model system using a standard HCT test, carried out in a 96-well immunological reaction plate, where a spontaneous HCT test was put in the first well, the induced HCT test with zymosan in the second, and the third induced HCT test with the addition of the claimed agent; in the fourth, the claimed agent was added to the patient’s blood sample, after which they were incubated at 3-7 ° C for 10 minutes and a standard dose of zymosan was added. In this case, zymosan was used as an activator of the "respiratory explosion" of neutrophils to compare with the effect of the claimed drug.

Полученные результаты тестирования
Пример 1. Андреева С.А. Диагноз - тяжелый гестоз. Показатели НСТ-теста: спонтанный - 27%, индуцированный с зимозаном - 59%, индуцированный НСТ-тест с добавлением заявленного средства - 11%.
Test Results
Example 1. Andreeva S.A. The diagnosis is severe gestosis. Indicators of the HCT test: spontaneous - 27%, induced with zymosan - 59%, induced HCT test with the addition of the claimed funds - 11%.

Пример 2. Паутенко А.А. Диагноз - тяжелый гестоз. Показатели НСТ-теста: спонтанный - 26%, индуцированный с зимозаном - 45%, индуцированный с добавлением заявленного средства - 17%. Example 2. Pautenko A.A. The diagnosis is severe gestosis. Indicators of the HCT test: spontaneous - 26%, induced with zymosan - 45%, induced with the addition of the claimed funds - 17%.

Пример 3. Кононова М.Н. Диагноз - гестоз средней степени тяжести. Показатели НСТ-теста: спонтанный - 30%, индуцированный с зимозаном - 61%, индуцированный с добавлением заявленного средства - 16%. Example 3. Kononova M.N. The diagnosis is gestosis of moderate severity. Indicators of the HCT test: spontaneous - 30%, induced with zymosan - 61%, induced with the addition of the claimed funds - 16%.

Пример 4. Дронова Л.Г. Диагноз - гестоз средней степени тяжести. Показатели НСТ-теста: спонтанный - 23%, индуцированный с зимозаном - 58%, индуцированный с добавлением заявленного средства - 9%, индуцированный с добавлением заявленного средства + зимозан - 26%. Example 4. Dronova L.G. The diagnosis is gestosis of moderate severity. Indicators of the HCT test: spontaneous - 23%, induced with zymosan - 58%, induced with the addition of the claimed agent - 9%, induced with the addition of the claimed agent + zymosan - 26%.

Как видно из представленных примеров, показатели НСТ-теста, характеризующего кислородзависимый микробицидный потенциал нейтрофилов, после введения заявленного средства снижаются в 2-2,5 раза. Из последнего примера видно, что заявленное средство блокирует не только спонтанную, но и индуцированную зимозаном активацию нейтрофилов. Таким образом, средство позволяет угнетать "дыхательный взрыв" нейтрофилов. As can be seen from the presented examples, the performance of the HCT test characterizing the oxygen-dependent microbicidal potential of neutrophils, after the introduction of the claimed funds are reduced by 2-2.5 times. From the last example it can be seen that the claimed agent blocks not only spontaneous, but also zymosan-induced activation of neutrophils. Thus, the tool allows you to inhibit the "respiratory explosion" of neutrophils.

Список использованных источников
1. Патент РФ N 2035910, A 61 K 35/50, Бюл. N 15, 1995 г.
List of sources used
1. RF patent N 2035910, A 61 K 35/50, Bull. N 15, 1995

2. Патент РФ N 2063761, A 61 K 35/50, Бюл. N 20, 1996 г. 2. RF patent N 2063761, A 61 K 35/50, Bull. N 20, 1996

Claims (1)

Средство противовоспалительного, иммуномодулирующего действия, содержащее в качестве активно действующего начала гомогенат плаценты, отличающееся тем, что оно содержит растворимую в 0,95%-ном растворе хлористого натрия фракцию гомогената отсеченных от плаценты ворсин. An anti-inflammatory, immunomodulating action agent containing placenta homogenate as an active principle, characterized in that it contains a soluble fraction of the homogenate of the villi cut off from the placenta in a 0.95% sodium chloride solution.
RU98123814A 1998-12-28 1998-12-28 Anti-inflammatory and immunomodulating agent RU2167664C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98123814A RU2167664C2 (en) 1998-12-28 1998-12-28 Anti-inflammatory and immunomodulating agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98123814A RU2167664C2 (en) 1998-12-28 1998-12-28 Anti-inflammatory and immunomodulating agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98123814A RU98123814A (en) 2000-09-27
RU2167664C2 true RU2167664C2 (en) 2001-05-27

Family

ID=20214094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98123814A RU2167664C2 (en) 1998-12-28 1998-12-28 Anti-inflammatory and immunomodulating agent

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2167664C2 (en)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990012584A1 (en) * 1989-04-21 1990-11-01 Kishinevsky Selskokhozyaistvenny Institut Imeni M.V.Frunze Preparation with an anti-inflammatory, lactogenous and stimulating action, and method of obtaining it
WO1991000098A1 (en) * 1989-06-23 1991-01-10 Kishinevsky Selskokhozyaistvenny Institut Imeni M.V.Frunze Anti-inflammatory preparation and method of obtaining it
RU2033797C1 (en) * 1992-10-01 1995-04-30 Воробьева Татьяна Ивановна Method for producing biologically active compounds of placenta
RU2036650C1 (en) * 1991-04-05 1995-06-09 Геннадий Гаврилович Шитов Method for manufacture of biogenic stimulator
RU2063761C1 (en) * 1991-11-22 1996-07-20 Юрий Геннадьевич Пилипенко Method for obtaining antiinflammatory and immunostimulating substance from placenta
WO1997048405A1 (en) * 1996-06-21 1997-12-24 Jury Evgenievich Belyaev Semi-finished product for producing drug bases, bases obtained using the same and variants, and drugs obtained using these bases and variants

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990012584A1 (en) * 1989-04-21 1990-11-01 Kishinevsky Selskokhozyaistvenny Institut Imeni M.V.Frunze Preparation with an anti-inflammatory, lactogenous and stimulating action, and method of obtaining it
WO1991000098A1 (en) * 1989-06-23 1991-01-10 Kishinevsky Selskokhozyaistvenny Institut Imeni M.V.Frunze Anti-inflammatory preparation and method of obtaining it
RU2036650C1 (en) * 1991-04-05 1995-06-09 Геннадий Гаврилович Шитов Method for manufacture of biogenic stimulator
RU2063761C1 (en) * 1991-11-22 1996-07-20 Юрий Геннадьевич Пилипенко Method for obtaining antiinflammatory and immunostimulating substance from placenta
RU2033797C1 (en) * 1992-10-01 1995-04-30 Воробьева Татьяна Ивановна Method for producing biologically active compounds of placenta
WO1997048405A1 (en) * 1996-06-21 1997-12-24 Jury Evgenievich Belyaev Semi-finished product for producing drug bases, bases obtained using the same and variants, and drugs obtained using these bases and variants

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gerdin et al. Dynamic role of hyaluronan (HYA) in connective tissue activation and inflammation
Waldenström et al. Accumulation of hyaluronan and tissue edema in experimental myocardial infarction.
Li et al. A cannabinoid receptor 2 agonist prevents thrombin-induced blood–brain barrier damage via the inhibition of microglial activation and matrix metalloproteinase expression in rats
BR112021000631A2 (en) COMPOSITIONS, SYSTEMS AND METHODS WITH LOW ENDOTOXIN CONTENT
Nishimura et al. Biochemical evaluation of postsurgical wound repair: prevention of intraperitoneal adhesion formation with ibuprofen
Gormsen et al. Kidney biopsy in acute anuria with a case of acute, bilateral cortical necrosis
Wang et al. Necrostatin-1 mitigates endoplasmic reticulum stress after spinal cord injury
Hamzawy et al. 22-oxacalcitriol prevents acute kidney injury via inhibition of apoptosis and enhancement of autophagy
Gao et al. Effect of splenectomy on attenuation of LPS-induced AKI through GTS-21-induced cholinergic anti-inflammatory pathway
Pickering Reversibility of malignant hypertension: Follow-up of three cases
Hersle et al. AUTDERYTHROCYTE SEXSITIZATION SYNDROME (PAINFUL BRUISING SYNDROME) REPORT OF TWO CASES AND REVIEW OF THE LITERATURE
RU2167664C2 (en) Anti-inflammatory and immunomodulating agent
RU2193778C1 (en) Method for predicting pyo-inflammatory complications
RU2275924C2 (en) Method for preparing complex of biologically active polypeptides for normalization of brain function and pharmaceutical agent based on thereof
Dieter et al. Studies on an undetermined circulating anticoagulant. Case report and laboratory findings
Elman ACUTE PROTEIN DEFICIENCY (HYPOPROTEINEMIA) IN SURGICAL SHOCK: DUE TO SEVERE HEMORRHAGE AND IN BURNS, INTESTINAL OBSTRUCTION AND GENERAL PERITONITIS, WITH SPECIAL REFERENCE TO THE USE OF PLASMA AND HYDROLIZED PROTEIN
Hu et al. Ulinastatin improved cardiac dysfunction after cardiac arrest in New Zealand rabbits
Galli et al. Rheumatoid arthritis and plasmacytomatosis
Jablonska et al. Immunologic phenomena in herpes gestationis
RU2104704C1 (en) Pharmacologically active substance of organism-protection material, method of preparation thereof, and therapeutic application
JPH10503472A (en) Use of biopolymers for muscle treatment
P. Sarapultsev et al. Effect of a new class of compounds of the group of substituted 5R1, 6H2-1, 3, 4-thiadiazine-2-amines on the inflammatory and cytokine response in experimental myocardial infarction
RU2205658C1 (en) Method of correction of biochemical and immunological disturbances at condition of experimental acute toxic hepatopathy accompanying with enhancement of immunological reactivity
RU2303995C1 (en) Agent possessing immunoregulatory property and its using in treatment of autoimmune diseases
RU2701566C1 (en) Protein-peptide complex having a protective action on the state of tissues of the posterior eye - scleral shell, retina, pigment epithelium, choroid