RU216162U1 - One-piece corpus cavernosum endoprosthesis with an intraoperative length adjustment system and a system for wearing comfort - Google Patents
One-piece corpus cavernosum endoprosthesis with an intraoperative length adjustment system and a system for wearing comfort Download PDFInfo
- Publication number
- RU216162U1 RU216162U1 RU2022121041U RU2022121041U RU216162U1 RU 216162 U1 RU216162 U1 RU 216162U1 RU 2022121041 U RU2022121041 U RU 2022121041U RU 2022121041 U RU2022121041 U RU 2022121041U RU 216162 U1 RU216162 U1 RU 216162U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- proximal
- distal
- phaloendoprosthesis
- semi
- ellipse
- Prior art date
Links
- 210000005226 corpus cavernosum Anatomy 0.000 title 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 claims description 5
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 6
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 6
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 210000001142 back Anatomy 0.000 description 1
- -1 consisting of distal Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000002695 general anesthesia Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 1
Images
Abstract
Полезная модель относится к медицинской технике и касается протезов, применяемых в лечении больных, страдающих эректильной дисфункцией. Техническим результатом заявленной полезной модели является повышение продольной жесткости промежуточной части при сохранении ее гибкости. Фалоэндопротез выполнен из эластичного биоинертного материала и состоит из дистальной, вогнутой промежуточной и проксимальной частей. При этом дистальная часть имеет цилиндрическую форму и заканчивается дистально полуэллипсом, в которой выполнены выемки, формирующие вторичные полуэллипсы, а проксимальная часть выполнена в виде усеченного конуса, сужающегося в проксимальном направлении и заканчивается полуэллипсом, причем проксимальная часть имеет поперечно расположенные кольцевидные углубления. Сужение в нижней части вогнутой промежуточной части больше, чем сужение в верхней и боковых частях вогнутой промежуточной части, при этом поперечное сечение промежуточной части меньше поперечных сечении дистальной или проксимальных частей. 2 з.п. ф-лы, 5 ил. The utility model relates to medical technology and concerns prostheses used in the treatment of patients suffering from erectile dysfunction. The technical result of the claimed utility model is to increase the longitudinal rigidity of the intermediate part while maintaining its flexibility. The phaloendoprosthesis is made of elastic bioinert material and consists of distal, concave intermediate and proximal parts. In this case, the distal part has a cylindrical shape and ends distally with a semi-ellipse, in which recesses are made, forming secondary semi-ellipses, and the proximal part is made in the form of a truncated cone, tapering in the proximal direction and ending with a semi-ellipse, and the proximal part has transversely located annular recesses. The narrowing in the lower part of the concave intermediate part is greater than the narrowing in the upper and lateral parts of the concave intermediate part, while the cross section of the intermediate part is smaller than the cross section of the distal or proximal parts. 2 w.p. f-ly, 5 ill.
Description
Полезная модель относится к медицине, в частности к урологии и сексопатологии, и касается протезов, применяемых в лечении больных, страдающих эректильной дисфункцией.The utility model relates to medicine, in particular to urology and sexopathology, and concerns prostheses used in the treatment of patients suffering from erectile dysfunction.
Установка эндопротезов в пещеристые тела является радикальным способом излечения эректильной дисфункции. Фалоэндопротезы бывают одно, двух и трех компонентными. Общепринято, что наиболее комфортными в повседневном ношении 3х компонентные. Основным недостатком однокомпонентных имплантов является меньший комфорт при повседневном ношении по сравнению с многокомпонентными эндопротезами.Installation of endoprostheses in the cavernous bodies is a radical way to cure erectile dysfunction. Phaloendoprostheses are one, two and three component. It is generally accepted that the most comfortable in everyday wear are 3-component. The main disadvantage of single-component implants is less comfort during everyday wear compared to multi-component endoprostheses.
Также важной проблемой является сложность индивидуального подбора оптимальной длины фаллоэндопротеза, так как до операции хирург не всегда точно знает, на какую длину ему удастся во время операции пробужировать пещеристые тела. Как правило современные протезы изменяют длину путем присоединения элементов. Так это происходит например в имплантах «СПЕКТРА» компании АМС, эндопротез «Genesis» от компании Coloplast, и других. При этом образуются скрытые полости. Наличие скрытых полостей в имплантационных устройствах нежелательно, так как повышается риск гнойных осложнений.Another important problem is the difficulty of individual selection of the optimal length of the phalloendoprosthesis, since before the operation the surgeon does not always know exactly how long he will be able to awaken the cavernous bodies during the operation. As a rule, modern prostheses change their length by attaching elements. This is how it happens, for example, in the SPECTRA implants from AMC, the Genesis endoprosthesis from Coloplast, and others. This creates hidden cavities. The presence of hidden cavities in implant devices is undesirable, as the risk of purulent complications increases.
Есть и альтернативные системы настройки длины импланта как описано в патентах RU 2622379 и RU 2673915 С1.There are alternative systems for adjusting the length of the implant as described in patents RU 2622379 and RU 2673915 C1.
Конструктивно наиболее близким аналогом нашего патента является имплант по патенту RU 202561.Structurally, the closest analogue of our patent is the implant according to patent RU 202561.
Данное устройство выбрано в качестве прототипа.This device is selected as a prototype.
Описание прототипа:Description of the prototype:
Фаллоэндопротез, выполненный из эластичного биоинертного материала, состоящий из дистальной, промежуточной и проксимальных частей, при этом промежуточная часть выполнена вогнутой с сечением меньше проксимальной и дистальной частей, отличающаяся тем, что дистальная часть имеет цилиндрическую форму и заканчивается дистально полуэлипсом, при этом в дистальной части имеется одна или более пар выемок, формирующих вторичные полуэлипсы, а проксимальная часть выполнена в виде усеченного конуса сужающегося в проксимальном направлении и заканчивается полуэлипсом.Phalloendoprosthesis made of elastic bioinert material, consisting of distal, intermediate and proximal parts, while the intermediate part is concave with a section smaller than the proximal and distal parts, characterized in that the distal part has a cylindrical shape and ends distally with a semi-ellipse, while in the distal part there is one or more pairs of recesses forming secondary semi-ellipses, and the proximal part is made in the form of a truncated cone tapering in the proximal direction and ends with a semi-ellipse.
Также Фаллоэндопротез отличается тем, что проксимальная часть имеет более одного поперечно расположенного кольцевидного углубления, которые расположены с равным шагом от проксимального конца.Also, the Phalloendoprosthesis is characterized in that the proximal part has more than one transverse annular recess, which are located with equal spacing from the proximal end.
Прототип при клиническом применении оказался очень удобен в настройке длины. Однако выявлены и недостатки, а именно повышенная изгибаемость дистальной части на уровне выемок, формирующих вторичные полуэлипсы. Также требуется доработка системы для удобства ношения, а именно повысить ее твердость при интроекции, (то есть увеличить площадь сечения в самом узком месте) при этом не снизив гибкость, необходимую для удобства ношения. Данный недостаток унаследован от более ранних прототипов.The prototype in clinical use proved to be very convenient in adjusting the length. However, disadvantages have also been identified, namely, the increased bending of the distal part at the level of the recesses that form the secondary semi-ellipses. Further refinement of the system for wearing comfort is also required, namely, to increase its hardness during introjection (that is, to increase the sectional area at the narrowest point) while not reducing the flexibility necessary for wearing comfort. This disadvantage is inherited from earlier prototypes.
Указанные недостатки решается в заявляемом нами полезной модели.These shortcomings are solved in the claimed utility model.
Задачей полезной модели является создание однокомпонентного фаллоэндопротеза в пещеристые тела с усовершенствованной системой для удобства ношения и доработкой системы настройки длины в дистальной части.The objective of the utility model is to create a single-component phalloendoprosthesis in the cavernous bodies with an improved system for wearing comfort and refinement of the length adjustment system in the distal part.
Техническим результатом заявленной полезной модели является повышение продольной жесткости промежуточной части, при сохранении ее гибкости.The technical result of the claimed utility model is to increase the longitudinal rigidity of the intermediate part, while maintaining its flexibility.
Указанные задачи решены в заявляемой полезной модели: Однокомпонентный эндопротез в пещеристые тела с системой интрооперационной настройки длины и системой для удобства ношения.These tasks are solved in the claimed utility model: A single-component endoprosthesis in the cavernous bodies with an intraoperative length adjustment system and a system for wearing comfort.
Как станет понятно из описания полезной модели, оно может осуществляться в разных вариантах, и некоторые детали могут изменяться в различных отношениях, не выходя за пределы полезной модели. Соответственно, чертежи и описание должны рассматриваться как иллюстративные материалы, не имеющие ограничительного значения, с учетом того, что объем притязаний определен в формуле полезной модели.As will become clear from the description of the utility model, it can be implemented in different ways, and some details can be changed in different ways without going beyond the scope of the utility model. Accordingly, the drawings and description are to be considered as illustrative materials without limiting value, given that the scope of claims is defined in the claims of the utility model.
Указанный заявленный результат достигается за счет того, что в заявленной полезной модели фалоэндопротез выполнен из эластичного биоинертного материала, состоящий из дистальной, вогнутой промежуточной и проксимальных частей. При этом дистальная часть имеет цилиндрическую форму и заканчивается дистально полуэлипсом, в которой выполнены одна или более пар выемок, формирующих вторичные полуэлипсы, а проксимальная часть выполнена в виде усеченного конуса, сужающегося в проксимальном направлении и заканчивается полуэлипсом, причем проксимальная часть имеет поперечно расположенные кольцевидные углубления. Сужение в нижней части вогнутой промежуточной части больше, чем сужение в верхней или боковых частях вогнутой промежуточной части, при этом поперечное сечение промежуточной части меньше поперечных сечении дистальной или проксимальных частей, а вдоль вторичных полуэлипсов дистальной части расположены ребра жесткости.This claimed result is achieved due to the fact that in the claimed utility model, the phaloendoprosthesis is made of an elastic bioinert material, consisting of a distal, concave intermediate and proximal parts. At the same time, the distal part has a cylindrical shape and ends distally with a semi-ellipse, in which one or more pairs of recesses are made, forming secondary semi-ellipses, and the proximal part is made in the form of a truncated cone, tapering in the proximal direction and ending with a semi-ellipse, and the proximal part has transversely located annular recesses . The narrowing in the lower part of the concave intermediate part is greater than the narrowing in the upper or lateral parts of the concave intermediate part, while the cross section of the intermediate part is smaller than the cross section of the distal or proximal parts, and stiffeners are located along the secondary semi-ellipses of the distal part.
Дистальная часть имеет продольные борозды вдоль дистальной части до пар выемок, формирующих вторичные полуэлипсы. Заявленный фалоэндопротез сохраняется возможность интрооперационной настройки его длины как с проксимальной, так и с дистальной стороны путем отсечения элементов. При этом не образуется скрытых полостей. Линия отсечения в дистальной части фалоэндопротеза проходит вдоль вторичного полуэлипса, ребро жесткости также отсекается, таким образом после отсечения дистальная часть фалоэндопротеза также заканчивается полуэлипсом, при этом дистальноя часть фалоэндопротеза становится короче. Отсечение с проксимальной стороны фалоэндопротеза производится также как на прототипе: гильотинно по проксимальной стороне кольцевидного углубления. Таким образом после отсечения проксимальная часть становится короче.The distal part has longitudinal furrows along the distal part up to pairs of notches forming secondary semi-ellipses. The claimed phaloendoprosthesis retains the possibility of intraoperative adjustment of its length both from the proximal and distal sides by cutting off the elements. This does not form hidden cavities. The cutting line in the distal part of the phaloendoprosthesis runs along the secondary half-ellipse, the stiffener is also cut off, so after cutting off the distal part of the phaloendoprosthesis also ends with a half-ellipse, while the distal part of the phaloendoprosthesis becomes shorter. Clipping from the proximal side of the phaloendoprosthesis is performed as well as on the prototype: guillotine on the proximal side of the annular recess. Thus, after clipping, the proximal part becomes shorter.
Заявленный фалоэндопротез имеет дистальную, проксимальную и промежуточную части, выполненные из эластичного биоинертного материала, например имплантационного силикона. Все части между собой связаны неразрывно и представляют монолит. Промежуточная часть фалоэндопротеза представляет собой сужение импланта, при этом сужение по бокам и сверху менее выражено чем с низу. В поперечном сечении в самом узком месте промежуточная часть может представлять собой например эллипс или иную более сложную фигуру, однако площадь поперечного сечения этой фигуры меньше чем площадь поперечного сечения дистальной или проксимальных частей, на уровне границы с промежуточной частью. Дистальная часть выполнена в виде цилиндра и заканчивается дистально полуэлипсом. Через равные промежутки, например с шагом 1 сантиметр имеются пары выемок, формирующие вторичные полуэлипсы. Выемки являются не сквозными. Для увеличения жесткости в данном месте расположены продольные ребра жесткости. Вторичных полуэлипсов может быть несколько, например два.The claimed phaloendoprosthesis has distal, proximal and intermediate parts made of elastic bioinert material, such as implantation silicone. All parts are interconnected inextricably and represent a monolith. The intermediate part of the phaloendoprosthesis is a narrowing of the implant, while the narrowing on the sides and top is less pronounced than from the bottom. In cross section at its narrowest point, the intermediate part may be, for example, an ellipse or other more complex figure, however, the cross-sectional area of \u200b\u200bthis figure is less than the cross-sectional area of \u200b\u200bthe distal or proximal parts, at the border with the intermediate part. The distal part is made in the form of a cylinder and ends distally with a semi-ellipse. At regular intervals, for example, with a step of 1 centimeter, there are pairs of notches that form secondary semi-ellipses. The recesses are not through. To increase rigidity, longitudinal stiffeners are located in this place. There can be several secondary semi-ellipses, for example two.
Проксимальная часть выполнена в виде усеченного конуса сужающегося в проксимальном направлении и заканчивается полуэлипсом. Для снижения вероятности вращения фалоэндопротеза внутри пробужированного канала имеются продольные борозды вдоль дистальной части до пар выемок, формирующих вторичные полуэлипсы.The proximal part is made in the form of a truncated cone tapering in the proximal direction and ends with a semi-ellipse. To reduce the probability of rotation of the phaloendoprosthesis inside the awakened canal, there are longitudinal grooves along the distal part up to pairs of notches that form secondary semi-ellipses.
Для укорочения длинны проксимального конца фалоэндопротеза, она имеет поперечно расположенные кольцевидные углубления, например десять поперечных кольцевидных углублений через каждые 5 миллиметров.To shorten the length of the proximal end of the phaloendoprosthesis, it has transverse annular recesses, for example, ten transverse annular recesses every 5 millimeters.
Углубления могут быть выполнены так, что диаметр проксимальной части углубления меньше чем диаметр дистальной части углубления.The recesses can be made so that the diameter of the proximal part of the recess is less than the diameter of the distal part of the recess.
Перед установкой фалоэндопротеза в тело пациента замеряют длину пробужированного канала в проксимальном и дистальном направлении. Иными словами измеряется длина пробужированого канала от основания полового члена до конца в проксимальном направлении, она должна соответствовать длине проксимальной части фалоэндопротеза плюс половина промежуточной части, а длина пробужированного канала от основания в дистальном направлении должна соответствовать длине дистальной части фалоэндопротеза плюс половина промежуточной части. При необходимости, фалоэндопротез укорачивают. Проксимальную часть фалоэндопротеза укорачивают скальпелем гильотинно по проксимальной стороне кольцевидного углубления. Укорочение возможно кратно шагу поперечно расположеных кольцевидных углублений. Укорочение дистальной части фалоэндопротеза осуществляется кратно шагу расположения вторичных полуэлипсов. Скальпелем или закруглеными ножницами отсекают излишнюю длину по дистальной границе вторичного полуэлипса. Также отсекаются ребра жесткости убираемого сегмента. Таким образом дистальный конец фалоэндопротеза после укорочения вновь принимает форму полуэлипса. Фалоэндопротез устанавливается в пробужированый канал, при этом проксимальный конец фалоэндопротеза направлен соответственно в проксимальном направлении а дистальный конец фалоэндопротеза направлен в дистальном направлении в сторону головки полового члена. Внутри пробужированного канала фалоэндопротез поворачивают таким образом, чтобы промежуточная часть своей самой узкой частью была сориентирована вниз. Аналогично устанавливают фалоэндопротез с противоположной стороны.Before installing the phaloendoprosthesis in the patient's body, the length of the awakened canal is measured in the proximal and distal direction. In other words, the length of the awakened canal from the base of the penis to the end in the proximal direction is measured, it must correspond to the length of the proximal part of the phaloendoprosthesis plus half of the intermediate part, and the length of the awakened canal from the base in the distal direction must correspond to the length of the distal part of the phaloendoprosthesis plus half of the intermediate part. If necessary, the phaloendoprosthesis is shortened. The proximal part of the phaloendoprosthesis is shortened with a guillotine scalpel along the proximal side of the annular recess. The shortening is possible in multiples of the pitch of the transverse annular recesses. The shortening of the distal part of the phaloendoprosthesis is carried out in multiples of the step of the location of the secondary semi-ellipses. With a scalpel or rounded scissors, the excess length is cut along the distal border of the secondary semi-ellipse. The stiffening ribs of the removed segment are also cut off. Thus, the distal end of the phaloendoprosthesis after shortening again takes the form of a semi-ellipse. The phaloendoprosthesis is installed in the awakened canal, while the proximal end of the phaloendoprosthesis is directed, respectively, in the proximal direction, and the distal end of the phaloendoprosthesis is directed in the distal direction towards the glans penis. Inside the awakened canal, the phaloendoprosthesis is rotated so that the intermediate part, with its narrowest part, is oriented downwards. Similarly, a phaloendoprosthesis is installed on the opposite side.
Полезная модель сопровождается чертежами, где на фиг. 1 изображен фаллоэндопротез вид сбоку, на фиг. 2 изображен увеличенный фрагмент поперечно расположенного кольцевидного углубления, на фиг. 3 изображен фалоэндопротеза вид сверху, на фиг. 4 показан поперечный срез промежуточной части эндопротеза, на фиг. 5 показан общий вид фалоэндопротеза.The utility model is accompanied by drawings, where in Fig. 1 shows a side view of a phalloendoprosthesis, FIG. 2 shows an enlarged fragment of a transverse annular recess, in Fig. 3 shows a top view of a phaloendoprosthesis, FIG. 4 shows a cross section of the intermediate part of the endoprosthesis, FIG. 5 shows a general view of the phaloendoprosthesis.
Фаллоэндопротез содержит: проксимальную часть 1, промежуточную часть 2, диетальную часть 3, на которой имеются вторичные полуэлипсы 4, с ребрами жесткости 5. В проксимальной части 1 расположены поперечно расположенные кольцевидные углубления 6, которые имеют проксимальный край 7 и дистальный край 8. Дистальная длина фалоэндопротеза 9 складывается из длины дистальной части 3 и половины длины промежуточной части 2. Проксимальная длина фалоэндопротеза 10 складывается из длины проксимальной части 1 и половины длины промежуточной части 2. Промежуточная часть 2 на поперечном сечении может иметь форму эллипса, при этом продольная ось 11 фалоэндопротеза смещена вниз. Для предотвращения вращения эндопротеза в пробужированном канале вдоль дистальной части 3 могут быть расположены продольные борозды 12The phalloendoprosthesis contains: a
Фаллоэндопротез выполняется из эластичного биоинертного материала.Phalloendoprosthesis is made of elastic bioinert material.
Установка фаллоэндопротезов осуществляется следующим образом.Installation of phalloendoprothesis is carried out as follows.
Под общим обезболиванием или проводниковой анестезией по тыльной поверхности полового члена у его основания производят продольный средний разрез кожи длиной в 3 см. Тупо отслаивают кожу и подлежащие оболочки по боковой поверхности правого кавернозного тела. Белочную оболочку берут на две держалки и продольно рассекают на 1,5-2 см. Калибровочным бужом, типа Гегара, имеющим метрическую разметку, осуществляют тоннелизацию, сначала в дистальном направлении к верхушке кавернозного тела, затем в проксимальном направлении. Измеряется длина пробужированых каналов в проксимальном и дистальном направлениях. Исходная дистальная длина 9 и исходная проксимальная длина 10 эндопротеза указана производителем и известна до операции. При этом исходная проксимальная длина 10 фалоэндопротеза как правило ПО мм, исходная дистальная длина 9 фалоэндопротеза выбирается исходя из анатомических особенностей пациента. При этом длина пробужированых каналов может быть либо равна этим цифрам, если удалось пробужировать пещеристое тело полностью, либо меньше, (если не удалось полностью пробужировать). Таким образом подобранный заранее фалоэндопротез иногда необходимо укоротить.Under general anesthesia or conduction anesthesia, a longitudinal
Из проксимальной длины 10 вычитают длину пробужированного канала в проксимальном направлении, округляют результат до 5 мм. Таким образом получают длину, на которую необходимо укоротить фалоэндопротез.From the
На проксимальной части 1 фалоэндопротеза, с проксимальной стороны нанесены поперечно расположенные кольцевидные углубления 6 с шагом 5 мм. Таким образом отсечение по первому поперечно расположенному кольцевидному углублению 6 укоротит фалоэндопротез на 5 мм, по второму на 10 мм и т.д. Отсекать необходимо скальпелем по проксимальному краю 7 поперечно расположенного кольцевидного углубления 6.On the
После укорочения проксимальной части 1 фалоэндопротеза переходят к укорочению дистальной части 3, если в этом возникает необходимость. Из дистальной длины 9 фалоэндопротеза вычитают длину пробужированного канала в дистальном направлении и округляют до 1 см. Укорочение фалоэндопротеза с дистальной стороны производят по дистальной границе вторичного полуэлипса 4, при этом ребра жесткости 5 убираемого сегмента также иссекаются. Вторичные полуэлипсы 4 расположены с шагом 1 см.After shortening the
Таким образом отсечение по первой дистальной границе вторичного полуэлипса 4 дает укорочение дистальной части 3 фалоэндопротеза на 1 см.Thus, cutting along the first distal border of the
Эндопротез вводят в полученные пробужированные каналы, дистальную часть 3 направив в дистальном направлении, а проксимальную часть 1 в проксимальном направлении. Внутри пробужированного канала фалоэндопротез ориентируют таким образом, чтобы промежуточная часть 2 своей самой узкой частью была обращена вниз. Для предотвращения самопроизвольного вращения фалоэндопротеза служат продольные борозды 12.The endoprosthesis is introduced into the obtained awakened canals, directing the
Далее послойно ушивают операционную рану.Next, the surgical wound is sutured in layers.
Такую же операцию выполняют и на левом кавернозном теле.The same operation is performed on the left cavernous body.
Жесткость промежуточной части (необходимую во время фикций) обеспечивается благодаря тому, что площадь сечения самой узкой части промежуточной части выполнена больше, чем у прототипа, при этом удобство ношения не пострадало, так как возможность сгибания вниз сохранилось за счет смещения промежуточной части вверх относительно продольной оси, т.е. за счет того, что сужение промежуточной части снизу больше чем сверху или по бокамThe rigidity of the intermediate part (necessary during fictions) is ensured due to the fact that the cross-sectional area of the narrowest part of the intermediate part is larger than that of the prototype, while wearing comfort is not affected, since the possibility of bending down is preserved due to the displacement of the intermediate part upward relative to the longitudinal axis , i.e. due to the fact that the narrowing of the intermediate part from below is greater than from above or on the sides
Заявленный фаллоэндопротез является относительно простым и дешевым в изготовлении. Операция по установке фаллоэндопротеза малотравматична и может быть выполнена любым оперирующим урологом.The claimed phalloendoprosthesis is relatively simple and cheap to manufacture. The operation to install a phalloendoprosthesis is less traumatic and can be performed by any operating urologist.
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU216162U1 true RU216162U1 (en) | 2023-01-19 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2071298C1 (en) * | 1994-09-27 | 1997-01-10 | Виктор Васильевич Красулин | Phalloendoprosthesis |
| RU2673915C1 (en) * | 2017-08-30 | 2018-12-03 | Мария Михайловна Кожевникова | Composite adjustable endoprosthesis for cavernous bodies with simplified joint system of components in operative field |
| RU202561U1 (en) * | 2020-11-06 | 2021-02-25 | Михаил Александрович Кожевников | SINGLE-COMPONENT ENDOPROTHESIS IN THE CAVEAL BODY WITH A SYSTEM OF INTRAOPERATIVE LENGTH ADJUSTMENT |
| RU205290U1 (en) * | 2021-03-22 | 2021-07-07 | ООО "Мужская сила" | Two-piece endoprosthesis into the corpus cavernosum with intraoperative length adjustment system and volume change system |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2071298C1 (en) * | 1994-09-27 | 1997-01-10 | Виктор Васильевич Красулин | Phalloendoprosthesis |
| RU2673915C1 (en) * | 2017-08-30 | 2018-12-03 | Мария Михайловна Кожевникова | Composite adjustable endoprosthesis for cavernous bodies with simplified joint system of components in operative field |
| RU202561U1 (en) * | 2020-11-06 | 2021-02-25 | Михаил Александрович Кожевников | SINGLE-COMPONENT ENDOPROTHESIS IN THE CAVEAL BODY WITH A SYSTEM OF INTRAOPERATIVE LENGTH ADJUSTMENT |
| RU205290U1 (en) * | 2021-03-22 | 2021-07-07 | ООО "Мужская сила" | Two-piece endoprosthesis into the corpus cavernosum with intraoperative length adjustment system and volume change system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Finney | New hinged silicone penile implant | |
| US3875594A (en) | Surgically implantable prosthetic joint having load distributing flexible hinge | |
| US4313232A (en) | An elastomeric mesh hinge primarily for replacement of the finger joints | |
| ES2987787T3 (en) | Device to facilitate the formation of new bone tissue | |
| WO2012100054A1 (en) | Subtalar implant | |
| US20150335367A1 (en) | Medical grade cotton and evans osteotomy wedges | |
| US12478476B2 (en) | Orbital floor implant | |
| RU202561U1 (en) | SINGLE-COMPONENT ENDOPROTHESIS IN THE CAVEAL BODY WITH A SYSTEM OF INTRAOPERATIVE LENGTH ADJUSTMENT | |
| ES2832739T3 (en) | Talar ankle implant | |
| RU2673915C1 (en) | Composite adjustable endoprosthesis for cavernous bodies with simplified joint system of components in operative field | |
| JP2013517834A (en) | Surface reinforcement implant | |
| BRPI0708802B1 (en) | preformed intracorneal implant for corneal abnormalities or dystrophies | |
| RU216162U1 (en) | One-piece corpus cavernosum endoprosthesis with an intraoperative length adjustment system and a system for wearing comfort | |
| US7008455B2 (en) | Lip implant, instrumentation and method for insertion | |
| DE9317395U1 (en) | Amputation stump endoprosthesis | |
| ES2958767T3 (en) | Bone Implant Insertion System | |
| CN222708462U (en) | One-piece intracavitary penile prosthesis with intraoperative length adjustment system and wearing comfort system | |
| RU2627351C1 (en) | Method for external nasal valve reconstruction in case of its dysfunction | |
| Finney | Finney flexirod prosthesis | |
| RU2622379C2 (en) | One-component controlled phalloendoprosthesis | |
| Won et al. | Revision rhinoplasty using autologous rib cartilage in Asians | |
| Bridger | Split rib graft for alar collapse | |
| DE202023104371U1 (en) | One-piece endoprosthesis in the erectile tissue area with intraoperative length adjustment system and wearing comfort system | |
| RU213248U1 (en) | One-piece guided phalloendoprosthesis with a double length adjustment system | |
| RU202343U1 (en) | COMPOSITE REGULATED ENDOPROTHESIS IN CAVITY BODIES WITH A DISTAL ELEMENT HAVING A HARDNESS GRADIENT |