RU2153872C2 - Способ лечения дифтерии - Google Patents
Способ лечения дифтерии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2153872C2 RU2153872C2 RU97117735A RU97117735A RU2153872C2 RU 2153872 C2 RU2153872 C2 RU 2153872C2 RU 97117735 A RU97117735 A RU 97117735A RU 97117735 A RU97117735 A RU 97117735A RU 2153872 C2 RU2153872 C2 RU 2153872C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diphtheria
- treatment
- patients
- pds
- emoxipin
- Prior art date
Links
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 10
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 abstract description 2
- ROLNEHXLQIXNJZ-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpyridin-3-ol;hydrochloride Chemical compound Cl.CCC1=NC=CC=C1O ROLNEHXLQIXNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 6
- 208000009525 Myocarditis Diseases 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 3
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 3
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 3
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-4-phosphonooxyhexanedioic acid Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C(C(C1O)O)OC1COC1C(CO)OC(OC(C(O)C(OP(O)(O)=O)C(O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)C1O OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZUIXWYHQJZUOK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;chloride Chemical compound Cl.CCC1=NC(C)=CC=C1O KZUIXWYHQJZUOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 2
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 208000019629 polyneuritis Diseases 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 206010001367 Adrenal insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000186227 Corynebacterium diphtheriae Species 0.000 description 1
- 102000016607 Diphtheria Toxin Human genes 0.000 description 1
- 108010053187 Diphtheria Toxin Proteins 0.000 description 1
- 208000031969 Eye Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 description 1
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000017515 adrenocortical insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000003109 clavicle Anatomy 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000037020 contractile activity Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 208000009928 nephrosis Diseases 0.000 description 1
- 231100001027 nephrosis Toxicity 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 description 1
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002333 serotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 210000001584 soft palate Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и предназначено для лечения больных с распространенной и токсической формами дифтерии. Для этого одновременно с противодифтерийной сывороткой вводят ежедневно внутримышечно хлоргидрат - 2 -этил-6-метил-3-оксипиридин (эмоксипин) по 1,0 мл в течение 10 дней. Способ позволяет уменьшить токсическое поражение сердечно-сосудистой и нервной систем, надпочечников, почек. 10 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням, и предназначено для лечения больных с распространенной и токсической формами дифтерии.
Дифтерия остается одной из наиболее распространенных и опасных для жизни человека инфекционных болезней (Н.Д. Ющук с соавт. "Русский мед. журнал". 1995. Т. 5. N 4, С. 208 - 217). Известно, что клинические проявления этого заболевания, как местного (гиперемия, отек, налеты на миндалинах), так и общего характера (нарушение сократительной деятельности сердца, вазодилатация, надпочечная недостаточность, нарушение функции почек) обусловлены действием дифтерийного экзотоксина. В связи с этим, основным методом лечения больных дифтерией является введение антитоксической противодифтерийной сыворотки (ПДС). Дозы последней определяются клинической формой болезни и строго регламентированы действующими инструктивными документами (Н.Д. Ющук с соавт. "Клиника дифтерии у взрослых: методические рекомендации" с. 19 - 21, 1995). Между тем, клиницистам хорошо известно, что это количество ПДС не всегда является достаточным для нейтрализации экзотоксина у конкретного больного дифтерией. Врач, однако, не имеет права по своему усмотрению увеличивать дозу ПДС. Такая регламентация серотерапии при дифтерии представляется абсолютно необходимой. Это связано с тем, что при введении повышенного количества ПДС могут формироваться в большом количестве иммунные комплексы, способные провоцировать и усугублять развитие у больных дифтерией таких осложнений как миокардит, полинейропатия и нефроз (Н.Д. Ющук с соавт. "Дифтерия у взрослых: метод. рекомендации" с. 19 - 21, 1995).
В качестве прототипа взят способ лечения дифтерии, описанный Н.Д. Ющук с соавторами в методических рекомендациях "Дифтерия у взрослых" в 1995 году. Главным в лечении всех форм дифтерии является нейтрализация дифтерийного токсина введением антитоксической противодифтерийной сыворотки (ПДС). Доза и способ введения сыворотки зависит от формы дифтерии. Кроме ПДС при токсических формах заболевания назначаются антибиотики для воздействия на сопутствующую микробную флору, отягчающую течение болезни, а также патогенетические средства (десенсибилизирующие препараты, инфузионные средства, кортикостероидные гормоны), не оказывающие решающего воздействия на исход заболевания.
Целью изобретения является предотвращение тяжелого и осложненного течения дифтерии.
Эта цель достигается путем одновременного применения регламентированной дозы ПДС и хлоргидрата-2-этил-6-метил-3-оксипиридина (эмоксипина) в виде ежедневных внутримышечных инъекций в количестве 1,0 мл в течение 10 дней.
Теоретической предпосылкой такого технического решения явились показатели снижения функций ряда систем жизнеобеспечения организма, а именно сердечно-сосудистой, нервной, надпочечников, почек.
Из литературных источников известно, что препарат хлоргидрат-2-этил-6-метил-3-оксипиридин (эмоксипин) способен оказывать благоприятное действие на продолжительность жизни экспериментальных животных (Н.М. Эмануэль с соавт., 1976), а также обладает противогипоксической активностью (Ф.З. Меерсон с соавт. , патент N 990226 "Средство, обладающее противогипоксической активностью", 1981), защищает эритроциты от гемолиза при механической травме крови (В.И. Шумаков с соавт., патент N 667210 "Средство для защиты эритроцитов от гемолиза при механической травме крови", 1976), уменьшает проницаемость капилляров, снижает агрегацию тромбоцитов (Н.М. Эмануэль с соавт., патент N 1357021 A1 "Средство, уменьшающее проницаемость капилляров, снижающее агрегацию тромбоцитов, для лечения внутриглазных кровоизлияний", 1980), применяется для лечения ожогов сетчатой оболочки глаза (А.А.Шведова с соавт., патент N 1375259 A1 "Фотопротектор для лечения ожогов сетчатой оболочки глаза", 1983) и как антиоксиданта (М.Д. Машковский, 1993).
Поэтому было принято решение проверить эффективность его применения в комплексном лечении дифтерии путем введения ПДС в терапевтических дозах с одновременным внутримышечным введением эмоксипина в количестве 1 мл в течение 10 дней.
Для доказательства эффективности применения эмоксипина при дифтерии под наблюдение были взяты две группы больных с распространенной и токсической формами дифтерии, сформированных методом алфавитной рандомизации. В первую из них вошли пациенты (в количестве 60 человек), получившие только ПДС (контрольная группа, или группа сравнения). Больным второй группы (57 человек) одновременно с регламентированной дозой ПДС дополнительно вводили внутримышечно эмоксипин по 1,0 мл ежедневно в течение 10 дней.
В качестве плацебо в группе сравнения был использован 0,85% раствор NaCl в том же количестве и по той же схеме.
Как показали проверочные исследования, по своим исходным клиническим показателям сформированные группы больных были практически идентичными (табл. 1, 2, 3).
Проведенные исследования показали, что у больных дифтерией ротоглотки, получавших дополнительно к ПДС эмоксипин, отмечались более быстрые, чем в группе сравнения, нормализация температуры тела, исчезновение симптомов интоксикации, болей в горле и налетов на миндалинах (табл. 4).
Причем, положительный эффект наблюдался как у больных распространенной (табл. 5), так и токсической дифтерией (табл. 6).
Лечение эмоксипином способствовало и более легкому, течению таких осложнений токсической дифтерии как миокардит и нефрозонефрит, выявлявшихся у больных обеих групп уже на момент их обращения к врачу (табл. 7).
Значительно уменьшалась у леченных эмоксипином и частота такого осложнения, развивающегося со 2-3 недели заболевания как полиневрит (табл. 8).
Для того, чтобы дать интегративную оценку результатов эмоксипинотерапии у больных дифтерией была составлена шкала, на которой обозначили три варианта возможного лечебного эффекта: а) положительный; б) умеренно положительный и в) отсутствие такового. Каждый из указанных вариантов характеризовали вполне определенными клиническими признаками (табл. 9).
Проведя сравнительный анализ результатов лечения больных дифтерией, получавших дополнительно к ПДС и не получавших эмоксипин, мы окончательно убедились в терапевтической эффективности последнего (табл. 10).
Использование способа иллюстрируется двумя клиническими примерами.
Пример 1. Больная Л., (и.б. N 1802-95) 31 года, поступила на 3-й день болезни с жалобами на резкую общую слабость, боли в горле, затруднение глотания, головную боль. При объективном исследовании выявлено: кожа бледная, отек шейной клетчатки ниже ключиц, миндалины гиперемированы, резко увеличены, отек паратонзиллярных тканей, на миндалинах, мягком небе, язычке грубые серые налеты с участками геморрагий, при попытке отделения налетов подлежащие ткани кровоточат. Заболевание было квалифицировано как токсическая дифтерия ротоглотки III степени. Больная получила 200 тыс. ед. противодифтерийной сыворотки в/м. Кроме того, ей были назначены ампициллин по 1,0 г х 4 раза в сутки в/м, гемодез, глюкокортикостероиды из расчета 60 мг/сутки per os, рибоксин по 10,0 мл в/в). Однако на 8-й день с момента поступления несмотря на предпринятые меры наступил летальный исход вследствие развития тяжелого миокардита.
Пример 2. Больная К., (и.б. N 1591-96), 37 лет, поступила в 5 инфекционное отделение БСМП-1 на 2-й день болезни с жалобами на боли в горле, общую слабость. Объективно: состояние тяжелое. Температура тела - 39,0oC. Определяется отек паратонзиллярных тканей и подкожной клетчатки, опускающийся до середины шеи. На миндалинах и дужках - серые, трудноснимаемые налеты. Квалифицирована токсическая дифтерия I ст. В последующем диагноз был подтвержден выделением из ротоглотки C.diphtheriae gravis tox+.
Больной была назначена противодифтерийная антитоксическая сыворотка (120 тыс. ME) в комбинации с эмоксипином (по 1,0 мл в/м в течение 10 дней), антибиотики и патогенетические средства.
Под влиянием комплексной терапии с использованием эмоксипина к 3-му дню от начала лечения у пациентки нормализовалась температура и исчезли симптомы интоксикации, к 5-му дню - "растаяли" пленки и сошел отек.
Если в первом анализе мочи (при поступлении больной в стационар) обнаруживались изменения, свойственные дифтерийному нефрозонефриту, то во втором, спустя 7 дней лечения, какой-либо патологии выявлено не было.
В процессе лечения ни миокардит, ни полиневрит, ни другие осложнения, часто регистрируемые при токсической форме дифтерии, у больной не развились, и она была выписана на 22-й день пребывания в стационаре в удовлетворительном состоянии.
Все это позволило квалифицировать действительно благоприятное влияние эмоксипина на течение заболевания и предотвратить появление осложнений.
Предлагаемый способ апробирован кафедрой инфекционных болезней и обеспечивает предотвращение появления осложнений у больных дифтерией.
Claims (1)
- Способ лечения дифтерии путем введения противодифтерийной сыворотки, отличающийся тем, что одновременно вводят ежедневно внутримышечно 1,0 мл эмоксипина (2-этил-6-метил-3-оксипиридина) в течение 10 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97117735A RU2153872C2 (ru) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | Способ лечения дифтерии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97117735A RU2153872C2 (ru) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | Способ лечения дифтерии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97117735A RU97117735A (ru) | 1999-07-10 |
| RU2153872C2 true RU2153872C2 (ru) | 2000-08-10 |
Family
ID=20198411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97117735A RU2153872C2 (ru) | 1997-10-15 | 1997-10-15 | Способ лечения дифтерии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2153872C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007017713A1 (fr) * | 2004-05-12 | 2007-02-15 | Marvel Lifesciences Limited | Substance possedant un effet antioxydant, geroprotecteur et anti-ischemique et procede de fabrication correspondant |
| RU2379034C1 (ru) * | 2008-11-17 | 2010-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Способ лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1734754A1 (ru) * | 1986-08-22 | 1992-05-23 | Научно-Исследовательский Институт Неврологии Амн Ссср | Ноотропное средство |
| RU2093179C1 (ru) * | 1994-06-24 | 1997-10-20 | Научно-исследовательский институт детских инфекций | Способ лечения токсических форм дифтерии у детей |
-
1997
- 1997-10-15 RU RU97117735A patent/RU2153872C2/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1734754A1 (ru) * | 1986-08-22 | 1992-05-23 | Научно-Исследовательский Институт Неврологии Амн Ссср | Ноотропное средство |
| RU2093179C1 (ru) * | 1994-06-24 | 1997-10-20 | Научно-исследовательский институт детских инфекций | Способ лечения токсических форм дифтерии у детей |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. ЮЩУК Н.Д. с соавт. Дифтерия у взрослых. Методические рекомендации. - М., 1995, с.19 - 21. 2. * |
| 5. Инфекционные болезни. /Под ред. ПОКРОВСКОГО В.И. - М.: Медицина, 1996, с. 354 - 557. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007017713A1 (fr) * | 2004-05-12 | 2007-02-15 | Marvel Lifesciences Limited | Substance possedant un effet antioxydant, geroprotecteur et anti-ischemique et procede de fabrication correspondant |
| CN101233110B (zh) * | 2004-05-12 | 2011-09-14 | 马韦尔生命科学有限公司 | 具有抗氧化、老年保护和抗局部缺血活性的物质及其制备方法 |
| US8044210B2 (en) | 2004-05-12 | 2011-10-25 | Marvel Lifesciences Limited | Substance having antioxidant, geroprotective and anti-ischemic activity and method for the preparation thereof |
| RU2379034C1 (ru) * | 2008-11-17 | 2010-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" | Способ лечения геморрагической лихорадки с почечным синдромом |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wolf et al. | Effects of placebo administration and occurrence of toxic reactions | |
| Hunter et al. | Amantadine in parkinsonism | |
| WO2002003910A2 (en) | Antibacterial, antioxidant, immunomoduling and anticancerogenic preparation and method for using said preparation | |
| JP2885517B2 (ja) | 運動失調を処置するための医薬組成物 | |
| Phillips | Treatment of chronic typhoid carriers with ampicillin | |
| RU2238076C1 (ru) | Способ лечения и профилактики заболеваний воздействием на биологически активные точки и зоны | |
| RU2153872C2 (ru) | Способ лечения дифтерии | |
| Khan et al. | Primary cutaneous Actinomycosis: a diagnostic enigma | |
| Collentine et al. | Treatment of burns with intensive antibiotic therapy and exposure | |
| Braff | Amoxicillin in the treatment of gonorrhea | |
| CN106539815A (zh) | 环二核苷酸在防治多发性硬化症中的应用 | |
| Zegarelli et al. | Antihistaminic agents in the treatment of recurrent aphthous stomatitis | |
| Bain et al. | The treatment of essential hypertension with pentolinium tartrate combined with Rauwolfia alkaloids | |
| RU2175565C2 (ru) | Способ лечения хронического тонзиллита | |
| RU2193892C2 (ru) | Способ лечения миастении | |
| Birjandi et al. | Treating Plantar Fasciitis: Platelet-Rich Plasma or Corticosteroids? A Single-Center Clinical Trial | |
| WO2003037372A1 (en) | Method for restoring disordered physiological processes and a medicament for carrying out said method | |
| RU2093179C1 (ru) | Способ лечения токсических форм дифтерии у детей | |
| RU1836947C (ru) | Способ лечени ожогового шока | |
| Hurwitz | NONALLERGIC ASTHMA—Differential Diagnosis and Treatment | |
| SU1156682A1 (ru) | Способ лечени хал зиона | |
| SU1482694A1 (ru) | Способ лечени компенсированной первичной открытоугольной глаукомы | |
| Yuriivna | USING THE PHYSICAL METHODS IN THE TREATMENT OF PYOINFLAMMATORY COMPLICATIONS IN PATIENTS WITH DIABETES MELLITUS | |
| RU2397771C2 (ru) | Способ лечения осложненных форм воспалительных заболеваний придатков матки | |
| RU2019174C1 (ru) | Способ лечения гиперкинезов у детей |