RU2147240C1 - Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран - Google Patents
Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2147240C1 RU2147240C1 RU98103858A RU98103858A RU2147240C1 RU 2147240 C1 RU2147240 C1 RU 2147240C1 RU 98103858 A RU98103858 A RU 98103858A RU 98103858 A RU98103858 A RU 98103858A RU 2147240 C1 RU2147240 C1 RU 2147240C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wounds
- treatment
- wound
- agent
- nipazole
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims description 25
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims description 25
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title claims description 6
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 9
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 8
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 2
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 4
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 3
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, может быть использовано в производстве лекарственных средств и касается создания препарата для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран. Состав препарата, мас.%: сангвиритрин 1,0-1,2, новокаин 0,5-0,6, глицерин 5,0, масло оливковое 15,0-20,0, ланолин безводный 2,0-2,5, аубазидан 0,5, моноглицериды дистиллированные (МГД) 1,0, нипагин 0,1, нипазол 0,1, вода дистиллированная до 100,0. Использование препарата обеспечивает высокий терапевтический эффект без побочных явлений. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, может быть использовано в производстве лекарственных средств и касается создания препарата для лечения атопических дерматозов и экзем.
Известно применение сангвиритрина для лечения длительно незаживающих инфицированных язы и ран.
Однако применение наружно сангвиритрина [1] в виде 1%-ного линимента вызывает жжение, гиперемию кожи вокруг язвы и значительный дискомфорт у больного.
Цель изобретения - разработать препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран без побочных эффектов с максимальным терапевтическим действием. Препарат содержит сангвиритрин и жировую основу, отличающуюся тем, что носителем является полисахаридная основа: масло оливковое, МГД, ланолин безводный, стабилизированная аубазиданом и дополнительно содержит глицерин, новокаин, консервант - нипагин: нипазол и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сангвиритрин - 1,0 - 1,2
Новокаин - 0,5 - 0,6
Глицерин - 5,0
Масло оливковое - 15,0 - 20,0
Ланолин безводный - 2,0 - 2,5
Аубазидан - 0,5
МГД - 1,0
Нипагин - 0,1
Нипазол - 0,1
Вода дистиллированная - До 100,0
Технологический процесс приготовления мази осуществляется следующим образом. При централизованной линии дистиллированная вода поступала в мерник, откуда необходимое количество ее сливали в смеситель. В этот же смеситель вносили путем наслаивания взвешенный азубазидан, оставляли на 40 минут, сюда же загружали взвешенный нипагин, глицерин, сангвиритрин, включили обогрев смесителя, т. е. подачу в рубашку горячей воды и мешалку. Температуру смеси доводили до 50oC и перемешивание продолжали до полного растворения входящих компонентов. После растворения компонентов добавляли предварительно растворенный в дистиллированной воде новокаин, температуру смеси доводили до 65 - 70oC и перекачивали в эмульгатор, в котором температуру поддерживали на заданном уровне (65 - 70oC). Одновременно при работающей мешалке перекачивали небольшими порциями жидкую фазу - оливковое масло, ланолин безводный, МГД и нипазол из смесителя. Процесс эмульгирования в эмульгаторе осуществляли при скорости мешалки 1400 - 1500 оборотов в минуту в течение 25 - 30 минут. Полученную эмульсионную систему с помощью вакуума или сжатого воздуха пропускали через коллоидную мельницу, откуда готовую эмульсию транспортировали в аппарат, где она охлаждалась при малой скорости вращения мешалки (60 - 100 оборотов в минуту) до температуры окружающей среды. Полученная таким образом мазь представляет собой водно-эмульсионную систему мягкой, нежной консистенции, приятную и удобную для нанесения на кожу и отвечает всем требованиям, предъявляемым к подобным системам (см.табл.1).
Сангвиритрин - 1,0 - 1,2
Новокаин - 0,5 - 0,6
Глицерин - 5,0
Масло оливковое - 15,0 - 20,0
Ланолин безводный - 2,0 - 2,5
Аубазидан - 0,5
МГД - 1,0
Нипагин - 0,1
Нипазол - 0,1
Вода дистиллированная - До 100,0
Технологический процесс приготовления мази осуществляется следующим образом. При централизованной линии дистиллированная вода поступала в мерник, откуда необходимое количество ее сливали в смеситель. В этот же смеситель вносили путем наслаивания взвешенный азубазидан, оставляли на 40 минут, сюда же загружали взвешенный нипагин, глицерин, сангвиритрин, включили обогрев смесителя, т. е. подачу в рубашку горячей воды и мешалку. Температуру смеси доводили до 50oC и перемешивание продолжали до полного растворения входящих компонентов. После растворения компонентов добавляли предварительно растворенный в дистиллированной воде новокаин, температуру смеси доводили до 65 - 70oC и перекачивали в эмульгатор, в котором температуру поддерживали на заданном уровне (65 - 70oC). Одновременно при работающей мешалке перекачивали небольшими порциями жидкую фазу - оливковое масло, ланолин безводный, МГД и нипазол из смесителя. Процесс эмульгирования в эмульгаторе осуществляли при скорости мешалки 1400 - 1500 оборотов в минуту в течение 25 - 30 минут. Полученную эмульсионную систему с помощью вакуума или сжатого воздуха пропускали через коллоидную мельницу, откуда готовую эмульсию транспортировали в аппарат, где она охлаждалась при малой скорости вращения мешалки (60 - 100 оборотов в минуту) до температуры окружающей среды. Полученная таким образом мазь представляет собой водно-эмульсионную систему мягкой, нежной консистенции, приятную и удобную для нанесения на кожу и отвечает всем требованиям, предъявляемым к подобным системам (см.табл.1).
Использование полисахаридной основы в технологии заявляемого состава мази позволяет получить высокоэффективный препарат, в котором основа играет активную роль. Полисахарид - аубазидан обладает специфической биологической активностью и наличием значительной гелеобразующей способности, термостабильностью, вязкостью и пластичностью.
Качественное состояние мази в процессе хранения определяли по следующим показателя: pH среды, дисперсности, устойчивости и его активности. На основании проведенных исследований установлена высокая стабильность мази в процессе хранения (табл.2).
Экспериментальное исследование эффективности заявляемого средства выполнено на 96 белых беспородистых крысах-самцах массой 160 - 220 г.
Нами выбрана модель гнойной раны на фоне сахарного диабета, поскольку сроки заживления такой раны резко замедлены, сама рана изначально является инфицированной, а вокруг такой раны, как правило, наблюдаются явления воспаления кожи и экзематизации, что достаточно полно соответствует состоянию тканей в длительно незаживающих инфицированных язвах и ранах в клинической врачебной практике.
Диабет вызывался внутрибрюшинным введением аллаксана в дозе 200 мг/кг массы тела животного, модель гнойной раны на спине создавалась по модифицированной методике гранулемного мешка [3]. Все животные были разделены на три группы (n = 32 в каждой). Животные 1-ой группы никаких лечебных воздействий на рану не получали (контроль эксперимента). Животным 2-ой группы на поверхность ран наносили 1%-ный линимент сангвиритрина в лозе 0,5 г/см2, ежедневно, до полного заживления раны. Животным 3-ей группы на рану наносили заявляемое средство в дозе 0,5 г/см2, ежедневно, до ее полного заживления.
С целью морфологического контроля животных выводили из опыта путем интраперитонеального введения миорелаксантов короткого действия согласно Приказу МЗ СССР N 755 от 12.08.77 [4] на 3, 5, 7, 9, 12, 15, 21, 30 и 40-е сутки. Гистологические срезы (из парафиновой заливки) окрашивали гематоксилином и эозином, пикрофуксином и метиленовым синим, изучали в световом микроскопе. Помимо этого, ежедневно измеряли площадь ран, отмечали сроки их лечения, уменьшения и исчезновения околораневого инфильтра, появления грануляции и эпителизации (вплоть до полного заживления раны).
Сравнительная макро- и микроскопическая характеристика заживления ран у лабораторных животных в зависимости от метода воздействия представлена в таблице 3.
При анализе результатов экспериментального исследования выявлено, что применение 1%-ного линимента сангвиритрина (животные 2-ой группы) достоверно (p < 0,05) ускоряет заживление гнойных ран у крыс на фоне аллоксанового диабета на 5, 6 суток (с 37,8 ± 1,3 до 32,2 ± 2,0) как за счет более раннего появления грануляционной ткани (в среднем на 2,1 суток, p < 0,05), так и за счет несколько более раннего начала эпителизации с краев раны (p < 0,05), однако околораневый инфильтрат не только не рассасывается быстрее, но и имеет (хотя и не достоверную) тенденцию к более длительному существованию (см. табл. 3), что связано, по-видимому, с описанными побочными эффектами применения 1%-ного линимента сангвиритрина [1] . В 3-ей группе животных, получавших аппликации на раны заявляемого средства, отмечалось достоверное (по сравнению с контролем и 2-ой группой p 1,3 < 0,01 и p 2,3 < 0,05 соответственно) ускорение заживления ран, причем не только за счет более раннего появления грануляционной ткани и эпителизации с краев раны, но и за счет более быстрого очищения последней от некротических масс (p 1,3 и p 2,3 < 0,01) и более быстрого рассасывания инфильтрата (pl 1,3 и p 2,3 < 0,05), хотя микроскопически отмечалось полнокровие сосудов в околораневых тканях, что можно объяснить, на наш взгляд, одним из механизмов ранозаживляющего действия самого сангвиритрина.
Таким образом, заявляемое средство оказывает высокое терапевтическое действие при лечении длительно незаживающих инфицированных язв и ран, достоверно уменьшая сроки течения репаративных и регенеративных процессов в них как за счет более раннего образования и созревания грануляционной ткани, активизации краевой эпителизации, так и за счет более раннего и активного очищения раны от некротических масс.
Источники информации
1.Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.:Медицина, 1984.
1.Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.:Медицина, 1984.
2. Чичкун А.Д. Исследования в области технологии эмульсий, стабилизированных некоторыми микробными полисахаридами.-Диссертация кандидата фармацевтических наук.-Харьков.-1981.
3.Веряев М.И.,Гаусман Б.Я.,Денисов И.Н.,Чумаченко П.А. Применение лазеров в медицине.-М., 1985.-выпуск 1 (220).-с.21-22.
4. Приказ МЗ СССР N 755 от 12.08.77 "О гуманном обращении с экпериментальными животными."к
Claims (1)
- Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран, содержащий сангвиритрин и жировую основу, отличающийся тем, что носителем является полисахаридная основа: масло оливковое, моноглицериды дистиллированные (МГД), ланолин безводный, стабилизированная аубазиданом, и дополнительно содержит глицерин, новокаин, консервант - нипагин:нипазол и воду дистиллированную при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сангвиритрин - 1,0 - 1,2
Новокаин - 0,5 - 0,6
Глицерин - 5,0
Масло оливковое - 15,0 - 20,0
Ланолин безводный - 2,0 - 2,5
Аубазидан - 0,5
Моноглицериды дистиллированные (МГД) - 1,0
Нипагин - 0,1
Нипазол - 0,1
Вода дистиллированная - До 100,0
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98103858A RU2147240C1 (ru) | 1998-02-16 | 1998-02-16 | Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98103858A RU2147240C1 (ru) | 1998-02-16 | 1998-02-16 | Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98103858A RU98103858A (ru) | 1999-11-10 |
| RU2147240C1 true RU2147240C1 (ru) | 2000-04-10 |
Family
ID=20202919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98103858A RU2147240C1 (ru) | 1998-02-16 | 1998-02-16 | Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2147240C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2202341C2 (ru) * | 2001-06-07 | 2003-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений | Лекарственное средство - кишечно-растворимые таблетки сангвиритрина |
| RU2504396C1 (ru) * | 2012-09-10 | 2014-01-20 | Леонид Леонидович Клопотенко | Фармацевтическая композиция, содержащая ферменты: коллагеназу и лизоцим и/или сангвиритрин |
| RU2521329C2 (ru) * | 2006-12-11 | 2014-06-27 | Коуда Терапьютикс, Инк. | Композиции и способы лечения плохо заживающих ран |
| RU2542471C2 (ru) * | 2006-11-15 | 2015-02-20 | Коуда Терапьютикс, Инк. | Улучшенные способы и композиции для заживления ран |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1733001A1 (ru) * | 1990-04-27 | 1992-05-15 | О.А.Коновалова, А И.Багинска , К.С.Рыбалко, С.Я.Соколов, Г И.Климахин и Л.И.Ар- сюхина | Способ получени средства, обладающего противовоспалительным и ранозаживл ющим действием |
-
1998
- 1998-02-16 RU RU98103858A patent/RU2147240C1/ru active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1733001A1 (ru) * | 1990-04-27 | 1992-05-15 | О.А.Коновалова, А И.Багинска , К.С.Рыбалко, С.Я.Соколов, Г И.Климахин и Л.И.Ар- сюхина | Способ получени средства, обладающего противовоспалительным и ранозаживл ющим действием |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1984. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2202341C2 (ru) * | 2001-06-07 | 2003-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений | Лекарственное средство - кишечно-растворимые таблетки сангвиритрина |
| RU2542471C2 (ru) * | 2006-11-15 | 2015-02-20 | Коуда Терапьютикс, Инк. | Улучшенные способы и композиции для заживления ран |
| RU2521329C2 (ru) * | 2006-12-11 | 2014-06-27 | Коуда Терапьютикс, Инк. | Композиции и способы лечения плохо заживающих ран |
| RU2504396C1 (ru) * | 2012-09-10 | 2014-01-20 | Леонид Леонидович Клопотенко | Фармацевтическая композиция, содержащая ферменты: коллагеназу и лизоцим и/или сангвиритрин |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3081766B2 (ja) | 角質貯留型抗真菌外用組成物 | |
| CZ284097A3 (en) | Topic applicable pharmaceutical composition, process of its preparation and use | |
| EP0072462A2 (en) | Pharmaceutical preparations | |
| JP2000327557A (ja) | 乳化組成物 | |
| JPH05501881A (ja) | エステラーゼ産生微生物抑制剤としての芳香族ベンゾエートの誘導体 | |
| RU2147240C1 (ru) | Препарат для лечения длительно незаживающих инфицированных язв и ран | |
| JPS6185316A (ja) | 局部適用のための経皮的麻酔剤組成物 | |
| JP2006348035A (ja) | 外用に適する組成物 | |
| EP0831851A1 (en) | Use of pseudopterosins for promoting wound healing | |
| JPH07557B2 (ja) | 皮膚炎に対する治療用組成物 | |
| JPH01242521A (ja) | 経皮吸収性を高めた消炎鎮痛薬組成物 | |
| RU2233151C2 (ru) | Применение тозилхлорамидов для лечения заболеваний кожи и слизистой оболочки | |
| CA2285012C (en) | Remedy for external application, and use of an oil-in-water emulsion for said remedy | |
| RU2160092C2 (ru) | Антимикробный препарат для лечения инфицированных ран | |
| EP0603405A1 (en) | Composition for treating acne vulgaris | |
| FR2686251A1 (fr) | Composition pour la cicatrisation d'une plaie. | |
| RU2160091C2 (ru) | Ранозаживляющее средство | |
| RU2146922C1 (ru) | Препарат для лечения трофических язв | |
| RU2146921C1 (ru) | Мазевая композиция, стимулирующая регенерацию эпителия | |
| RU2036640C1 (ru) | Мазь для лечения заболеваний с нарушением керотинизации и целостности кожи | |
| RU2144816C1 (ru) | Ранозаживляющая композиция "леста" | |
| JPS61268632A (ja) | 経皮吸収性を高めた皮膚外用剤 | |
| JP2844245B2 (ja) | 癒合助長用組成物 | |
| RU2182478C1 (ru) | Стимулятор роста волос | |
| RU2837443C1 (ru) | Гель для снятия зуда и раздражения кожи после укуса насекомых |