RU2143270C1 - Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities - Google Patents
Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities Download PDFInfo
- Publication number
- RU2143270C1 RU2143270C1 RU98122355A RU98122355A RU2143270C1 RU 2143270 C1 RU2143270 C1 RU 2143270C1 RU 98122355 A RU98122355 A RU 98122355A RU 98122355 A RU98122355 A RU 98122355A RU 2143270 C1 RU2143270 C1 RU 2143270C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bark
- fold
- anticoagulant
- powder
- dried
- Prior art date
Links
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 title claims description 10
- 230000002098 anti-diabetogenic effect Effects 0.000 title claims description 8
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 title claims description 6
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 title claims description 5
- 230000014508 negative regulation of coagulation Effects 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 5
- 230000001382 anti-thrombocytic effect Effects 0.000 title 1
- -1 antithrombocytic Substances 0.000 title 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 241000124445 Paeonia lutea Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000736199 Paeonia Species 0.000 claims abstract description 3
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 2
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 4
- 102000001938 Plasminogen Activators Human genes 0.000 abstract description 4
- 108010001014 Plasminogen Activators Proteins 0.000 abstract description 4
- 229940127126 plasminogen activator Drugs 0.000 abstract description 4
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 abstract description 3
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 abstract description 3
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 abstract description 3
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 abstract description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract 1
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 240000005001 Paeonia suffruticosa Species 0.000 description 2
- 235000003889 Paeonia suffruticosa Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 241000347119 Aspilia Species 0.000 description 1
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 230000006502 antiplatelets effects Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002537 thrombolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам получения биологически активных препаратов и может быть использовано в фармакологии, медицинской и химико-фармацевтической промышленности, физиологии, патофизиологии. The invention relates to methods for biologically active preparations and can be used in pharmacology, medical and chemical-pharmaceutical industry, physiology, pathophysiology.
Известен способ получения антикоагулянта из растения, произрастающего в Южной Африке - Aspilia africana, заключающийся в экстракции биологически активной фракции, очистки ее путем гель-хроматографии на колонке с сефадексом G-50 (1). A known method of obtaining an anticoagulant from a plant growing in South Africa - Aspilia africana, which consists in extracting a biologically active fraction, purifying it by gel chromatography on a column with Sephadex G-50 (1).
Способ имеет следующие недостатки:
1. редкий ареал распространения вида растения;
2. имеются побочные эффекты от использования фракции;
3. трудоемкость процесса;
4. отсутствие фибринолитического действия препарата;
5. отсутствие антидиабетогенного действия препарата.The method has the following disadvantages:
1. a rare habitat of a plant species;
2. there are side effects from the use of fractions;
3. the complexity of the process;
4. lack of fibrinolytic action of the drug;
5. lack of antidiabetogenic effect of the drug.
Известен способ получения вещества, обладающего антикоагулянтной активностью, из растения средней полосы европейской части России /таволги вязолистной - Filipendila ulmaria/, заключающийся в экстракции биологически активной фракции, инкубации ее в термостате, центрифугировании с последующим ультрацентрифугированием в градиенте плотности сахарозы (2). There is a method of obtaining a substance with anticoagulant activity from a plant of the middle band of the European part of Russia / meadowsweet filipend - Filipendila ulmaria /, which consists in extracting a biologically active fraction, incubating it in a thermostat, centrifuging, followed by ultracentrifugation in a sucrose density gradient (2).
Способ имеет следующие недостатки:
1. трудоемкость способа получения целевого продукта;
2. отсутствие антитромбоцитарных свойств;
3. отсутствие антидиабетогенного действия.The method has the following disadvantages:
1. the complexity of the method of obtaining the target product;
2. lack of antiplatelet properties;
3. lack of antidiabetogenic action.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения биологически активного препарата, обладающего фибринолитической, тромболитической, антикоагулянтной и антидиабетогенной активностями. В качестве сырья используют кору корней пиона древовидного - Paeonia suffruticosa, которую измельчают и экстрагируют дистиллированной водой при соотношении сырье-экстрагент 1:5, прогревают на кипящей водяной бане при помешивании в течение 10-20 минут, после чего осадок удаляют центрифугированием при 1800-2000 об/мин в течение 20-30 минут, супернатант замораживают при -10-20oC и лиофильно высушивают (3).The closest in technical essence and the achieved result is a method of obtaining a biologically active drug with fibrinolytic, thrombolytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities. As the raw material, the bark of the roots of the tree peony - Paeonia suffruticosa, is used, which is crushed and extracted with distilled water at a ratio of raw materials-extractant 1: 5, heated in a boiling water bath with stirring for 10-20 minutes, after which the precipitate is removed by centrifugation at 1800-2000 rpm for 20-30 minutes, the supernatant is frozen at -10-20 o C and freeze-dried (3).
Технической задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента препаратов, обладающих противосвертывающим действием, а также расширение спектра его действия, поскольку препарат помимо фибринолитической, антикоагулянтной, антидиабетогенной активностей обладает антитромбоцитарным действием и повышает активность активатора плазминогена. The technical task of the present invention is to expand the range of drugs with anticoagulant effects, as well as expanding the spectrum of its action, since the drug in addition to fibrinolytic, anticoagulant, antidiabetogenic activities has antiplatelet effect and increases the activity of plasminogen activator.
Для решения поставленной задачи используют кору корней пиона - Paeonia lutea. Корни очищают, тщательно моют холодной водой, высушивают в термостате при 36,5-37,5oC в течение 23-25 часов, затем отделяют высушенную кору, измельчают в гомогенизаторе до порошкообразного состояния, порошок заливают 40% этиловым спиртом из расчета 1 г порошка - 10 мл спирта, выдерживают в темном месте при комнатной температуре в течение 5-7 дней, затем фильтруют через двойной слой марли. Полученный целевой продукт разбавляют дистиллированной водой до исходного объема - 10 мл.To solve this problem, use the bark of the peony roots - Paeonia lutea. The roots are cleaned, thoroughly washed with cold water, dried in an thermostat at 36.5-37.5 o C for 23-25 hours, then the dried bark is separated, crushed in a homogenizer to a powder state, the powder is poured with 40% ethyl alcohol at a rate of 1 g powder - 10 ml of alcohol, kept in a dark place at room temperature for 5-7 days, then filtered through a double layer of gauze. The resulting target product is diluted with distilled water to the original volume of 10 ml.
В таблице приведены материалы иллюстрирующие достижение цели. The table shows materials illustrating the achievement of the goal.
Предлагаемое изобретение имеет преимущества перед известными решениями подобного рода:
1. использование легкодоступного, экологически чистого растительного сырья,
2. полученный предложенным способом целевой продукт оказывает комплексное противосвертывающее и антидиабетогенное действие на организм.The present invention has advantages over known solutions of this kind:
1. the use of readily available, environmentally friendly plant materials,
2. the target product obtained by the proposed method has a complex anticoagulant and antidiabetogenic effect on the body.
Пример N 1. Example No. 1.
Берут корень пиона Paeonia lutea, очищают, моют холодной водой, высушивают в термостате при 37oC в течение 23 часов, после чего кору отделяют, измельчают до порошкообразного состояния. Взвешивают 1 г порошка и заливают 10 мл 40%-го этилового спирта, оставляют в стеклянном плотно закрытом флаконе при комнатной температуре в темноте на 5 суток, затем настой фильтруют через двойной слой марли, доводят объем полученного целевого продукта до 10 мл дистиллированной водой.Take the root of the peony Paeonia lutea, clean it, wash it with cold water, dry it in an thermostat at 37 o C for 23 hours, after which it is separated, crushed to a powder state. 1 g of powder is weighed and poured 10 ml of 40% ethanol, left in a glass tightly closed bottle at room temperature in the dark for 5 days, then the infusion is filtered through a double layer of gauze, the volume of the obtained target product is adjusted to 10 ml with distilled water.
Антикоагулянтная активность целевого продукта при определении in vitro по тесту активированного частичного тромбопластинового времени свертывания плазмы крови крыс составляла 450 с, фибринолитическая неферментативная активность - 56 мм, антитромбоцитарная - 50% и активность активатора плазминогена - 36 мм. The anticoagulant activity of the target product when determined in vitro by the test of activated partial thromboplastin coagulation time of rat blood plasma was 450 s, fibrinolytic non-enzymatic activity - 56 mm, antiplatelet - 50% and plasminogen activator activity - 36 mm.
При пероральном введении белым крысам (6 самцов с массой тела 200 г) целевого продукта в течение 10 дней по 1,5 мл/кг массы тела в день в плазме крови животных через 24 часа после последнего введения установлено повышение суммарной фибринолитической активности в 1.6 раза, активности активатора плазминогена - в 2 раза, увеличение активированного частичного тромбопластинового времени - в 1.4 раза по сравнению с контрольной группой (6 крыс-самцов), получающих вместо целевого продукта тот же объем 0.85%-го раствора NaCl. Для определения антидиабетогенной активности целевого продукта обеим группам животных внутривенно вводили диабетогенную дозу аллоксана (37,5 мг/кг массы). Все животные опытной группы, которые получали целевой продукт, выживают (100%), при этом у них в крови наблюдается нормогликемия (99,3 мг%) на 7-е сутки опыта. В контрольной группе выживаемость составила 66.6%, а средний уровень сахара крови животных в этот же период опыта составил 159 мг%. When administered orally to white rats (6 males weighing 200 g) of the target product for 10 days, 1.5 ml / kg of body weight per day in animal blood plasma 24 hours after the last administration, a 1.6-fold increase in the total fibrinolytic activity was established, plasminogen activator activity — 2 times, an increase in activated partial thromboplastin time — 1.4 times compared with the control group (6 male rats) receiving the same volume of a 0.85% NaCl solution instead of the target product. To determine the antidiabetogenic activity of the target product, a diabetic dose of alloxan (37.5 mg / kg weight) was intravenously administered to both groups of animals. All animals of the experimental group that received the target product survive (100%), while they have normoglycemia (99.3 mg%) in their blood on the 7th day of the experiment. In the control group, the survival rate was 66.6%, and the average animal blood sugar level in the same experimental period was 159 mg%.
Пример 2. Example 2
Берут корень пиона Paeonia lutea, очищают, моют холодной водой, высушивают в термостате при 36.5oC в течение 25 часов, далее процесс ведут как и в примере N 1, настаивают в течение 6 суток. Получают целевой продукт с заданными свойствами.Take the root of the peony Paeonia lutea, clean, wash with cold water, dry in an oven at 36.5 o C for 25 hours, then the process is carried out as in example No. 1, insist for 6 days. Get the target product with the desired properties.
Пример N 3. Example No. 3.
Берут корень пиона Paeonia lutea, очищают, моют холодной водой, высушивают в термостате при 37.5oC в течение 24 часов, затем процесс ведут как в примере N 1, настаивают в течение 7 суток. Получают целевой продукт с заданными свойствами.Take the root of the peony Paeonia lutea, clean, wash with cold water, dry in an oven at 37.5 o C for 24 hours, then the process is carried out as in example No. 1, insist for 7 days. Get the target product with the desired properties.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98122355A RU2143270C1 (en) | 1998-12-11 | 1998-12-11 | Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98122355A RU2143270C1 (en) | 1998-12-11 | 1998-12-11 | Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2143270C1 true RU2143270C1 (en) | 1999-12-27 |
Family
ID=20213266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98122355A RU2143270C1 (en) | 1998-12-11 | 1998-12-11 | Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2143270C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199331C1 (en) * | 2001-10-24 | 2003-02-27 | Успенская Марианна Сергеевна | Method of preparing agent eliciting anticoagulant, fibrinolytic, antiplateletic, antithrombotic and thrombolytic effect |
| RU2403284C1 (en) * | 2009-11-25 | 2010-11-10 | Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Тринита" | Method of producing anticoagulative collagenase inhibitor from king crab hepatopancreas |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2055591C1 (en) * | 1993-06-30 | 1996-03-10 | Биологический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова | Method of preparing complex showing fibrinolytic, thrombolytic and anticoagulative activities |
-
1998
- 1998-12-11 RU RU98122355A patent/RU2143270C1/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2055591C1 (en) * | 1993-06-30 | 1996-03-10 | Биологический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова | Method of preparing complex showing fibrinolytic, thrombolytic and anticoagulative activities |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Niemetz Hanna. Thromb. Research. 1987, v 47, p. 401 - 407 2. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2199331C1 (en) * | 2001-10-24 | 2003-02-27 | Успенская Марианна Сергеевна | Method of preparing agent eliciting anticoagulant, fibrinolytic, antiplateletic, antithrombotic and thrombolytic effect |
| RU2403284C1 (en) * | 2009-11-25 | 2010-11-10 | Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Тринита" | Method of producing anticoagulative collagenase inhibitor from king crab hepatopancreas |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4559683B2 (en) | Echinacea supplement and method for producing the same | |
| FR2633182A1 (en) | ANTI-CANCER PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF USING THE INVENTION | |
| CN118221842B (en) | A purified polysaccharide from pyracantha fruit with significant resistance to light damage, and its preparation and application in anti-light damage drugs | |
| CN104163847A (en) | Housefly larvae active protein peptide preparation method and housefly larvae active protein peptide prepared thereby and purpose of housefly larvae active protein peptide | |
| JPH10182703A (en) | Low molecular fucans and its pharmaceutical composition | |
| CN100377734C (en) | dendrobium stem extract, preparation method and application thereof | |
| RU2143270C1 (en) | Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities | |
| JP2022551319A (en) | American cockroach extract, formulation, preparation method and use thereof | |
| JP2013503821A (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of thrombosis, and its preparation method and use | |
| KR100699790B1 (en) | Pharmaceutical composition having the effect of preventing and treating liver disease, including the extract | |
| CH635748A5 (en) | PROCESS FOR OBTAINING PLACENTAL CELLS OF SHEEP. | |
| JP4422573B2 (en) | Nirayama Dendrobois rice extract and method for preparing the same | |
| CN1209155C (en) | Balsam pear products containing multiple hypoglycemic active composition and preparation thereof | |
| EP1052996B1 (en) | Medicine for treating apoptosis dysfunction containing oligosaccharides | |
| KR100829057B1 (en) | Hypoglycemic food composition containing propolis and herbal medicine and its manufacturing method | |
| FR2522266A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FIBRINOLYTICALLY ACTIVE AGENT AND AGENT OBTAINED | |
| KR100602924B1 (en) | A skin external preparation containing the dung of jujube tree scarlet sky larva as an active ingredient | |
| RU2710261C1 (en) | Method for complex treatment fresh fruits of hawthorn | |
| KR20050087498A (en) | Composition having an extract of akebia quinata seed for treating or preventing cancer, and preparation method thereof | |
| US8603548B2 (en) | Anti-avian influenza virus agent, and product containing anti-avian influenza virus agent | |
| RU2055591C1 (en) | Method of preparing complex showing fibrinolytic, thrombolytic and anticoagulative activities | |
| JP4413510B2 (en) | Agaricus polysaccharide protein composition by low temperature extraction and its production method | |
| CN104161799B (en) | Compound red sage root extract and its preparing method | |
| RU2199331C1 (en) | Method of preparing agent eliciting anticoagulant, fibrinolytic, antiplateletic, antithrombotic and thrombolytic effect | |
| CN111700903B (en) | Application of a kind of laver polysaccharide and preparation method of laver polysaccharide |