[go: up one dir, main page]

RU2143270C1 - Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities - Google Patents

Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities Download PDF

Info

Publication number
RU2143270C1
RU2143270C1 RU98122355A RU98122355A RU2143270C1 RU 2143270 C1 RU2143270 C1 RU 2143270C1 RU 98122355 A RU98122355 A RU 98122355A RU 98122355 A RU98122355 A RU 98122355A RU 2143270 C1 RU2143270 C1 RU 2143270C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bark
fold
anticoagulant
powder
dried
Prior art date
Application number
RU98122355A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М.С. Успенская
В.Е. Пасторова
В.С. Новиков
Л.А. Ляпина
А.М. Ульянов
Ю.А. Тарасов
Original Assignee
Успенская Марианна Сергеевна
Пасторова Валентина Ефимовна
Новиков Владимир Сергеевич
Ляпина Людмила Анисимовна
Ульянов Александр Михайлович
Тарасов Юрий Александрович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Успенская Марианна Сергеевна, Пасторова Валентина Ефимовна, Новиков Владимир Сергеевич, Ляпина Людмила Анисимовна, Ульянов Александр Михайлович, Тарасов Юрий Александрович filed Critical Успенская Марианна Сергеевна
Priority to RU98122355A priority Critical patent/RU2143270C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2143270C1 publication Critical patent/RU2143270C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, physiology, pathophysiology, pharmacology. SUBSTANCE: the end product is isolated from peony roots bark (Paeonia lutea). Roots are peeled, washed with cold water and dried at 36.5-37.5 C for 23-25 h. Dried bark is separated, milled to granular-powder-like state, poured with 40% ethyl alcohol (10 ml of alcohol per 1 g of powder) and infused for 5-7 days in dark. Precipitate is removed and supernatant is brought about to the initial volume with distilled water. After oral administration of the preparation to animals the total fibrinolytic activity is increased by 1.6-fold, activity of plasminogen activator - by 2-fold, activated partial thromboplastin time is increased by 1.4-fold and blood glucose content in development of experimental insulin-dependent diabetes mellitus is decreased. Invention can be used for preparing biologically active preparation showing an anticoagulant effect. EFFECT: broadened assortment of preparations and their spectrum of effects. 3 cl, 1 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к способам получения биологически активных препаратов и может быть использовано в фармакологии, медицинской и химико-фармацевтической промышленности, физиологии, патофизиологии. The invention relates to methods for biologically active preparations and can be used in pharmacology, medical and chemical-pharmaceutical industry, physiology, pathophysiology.

Известен способ получения антикоагулянта из растения, произрастающего в Южной Африке - Aspilia africana, заключающийся в экстракции биологически активной фракции, очистки ее путем гель-хроматографии на колонке с сефадексом G-50 (1). A known method of obtaining an anticoagulant from a plant growing in South Africa - Aspilia africana, which consists in extracting a biologically active fraction, purifying it by gel chromatography on a column with Sephadex G-50 (1).

Способ имеет следующие недостатки:
1. редкий ареал распространения вида растения;
2. имеются побочные эффекты от использования фракции;
3. трудоемкость процесса;
4. отсутствие фибринолитического действия препарата;
5. отсутствие антидиабетогенного действия препарата.
The method has the following disadvantages:
1. a rare habitat of a plant species;
2. there are side effects from the use of fractions;
3. the complexity of the process;
4. lack of fibrinolytic action of the drug;
5. lack of antidiabetogenic effect of the drug.

Известен способ получения вещества, обладающего антикоагулянтной активностью, из растения средней полосы европейской части России /таволги вязолистной - Filipendila ulmaria/, заключающийся в экстракции биологически активной фракции, инкубации ее в термостате, центрифугировании с последующим ультрацентрифугированием в градиенте плотности сахарозы (2). There is a method of obtaining a substance with anticoagulant activity from a plant of the middle band of the European part of Russia / meadowsweet filipend - Filipendila ulmaria /, which consists in extracting a biologically active fraction, incubating it in a thermostat, centrifuging, followed by ultracentrifugation in a sucrose density gradient (2).

Способ имеет следующие недостатки:
1. трудоемкость способа получения целевого продукта;
2. отсутствие антитромбоцитарных свойств;
3. отсутствие антидиабетогенного действия.
The method has the following disadvantages:
1. the complexity of the method of obtaining the target product;
2. lack of antiplatelet properties;
3. lack of antidiabetogenic action.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения биологически активного препарата, обладающего фибринолитической, тромболитической, антикоагулянтной и антидиабетогенной активностями. В качестве сырья используют кору корней пиона древовидного - Paeonia suffruticosa, которую измельчают и экстрагируют дистиллированной водой при соотношении сырье-экстрагент 1:5, прогревают на кипящей водяной бане при помешивании в течение 10-20 минут, после чего осадок удаляют центрифугированием при 1800-2000 об/мин в течение 20-30 минут, супернатант замораживают при -10-20oC и лиофильно высушивают (3).The closest in technical essence and the achieved result is a method of obtaining a biologically active drug with fibrinolytic, thrombolytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities. As the raw material, the bark of the roots of the tree peony - Paeonia suffruticosa, is used, which is crushed and extracted with distilled water at a ratio of raw materials-extractant 1: 5, heated in a boiling water bath with stirring for 10-20 minutes, after which the precipitate is removed by centrifugation at 1800-2000 rpm for 20-30 minutes, the supernatant is frozen at -10-20 o C and freeze-dried (3).

Технической задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента препаратов, обладающих противосвертывающим действием, а также расширение спектра его действия, поскольку препарат помимо фибринолитической, антикоагулянтной, антидиабетогенной активностей обладает антитромбоцитарным действием и повышает активность активатора плазминогена. The technical task of the present invention is to expand the range of drugs with anticoagulant effects, as well as expanding the spectrum of its action, since the drug in addition to fibrinolytic, anticoagulant, antidiabetogenic activities has antiplatelet effect and increases the activity of plasminogen activator.

Для решения поставленной задачи используют кору корней пиона - Paeonia lutea. Корни очищают, тщательно моют холодной водой, высушивают в термостате при 36,5-37,5oC в течение 23-25 часов, затем отделяют высушенную кору, измельчают в гомогенизаторе до порошкообразного состояния, порошок заливают 40% этиловым спиртом из расчета 1 г порошка - 10 мл спирта, выдерживают в темном месте при комнатной температуре в течение 5-7 дней, затем фильтруют через двойной слой марли. Полученный целевой продукт разбавляют дистиллированной водой до исходного объема - 10 мл.To solve this problem, use the bark of the peony roots - Paeonia lutea. The roots are cleaned, thoroughly washed with cold water, dried in an thermostat at 36.5-37.5 o C for 23-25 hours, then the dried bark is separated, crushed in a homogenizer to a powder state, the powder is poured with 40% ethyl alcohol at a rate of 1 g powder - 10 ml of alcohol, kept in a dark place at room temperature for 5-7 days, then filtered through a double layer of gauze. The resulting target product is diluted with distilled water to the original volume of 10 ml.

В таблице приведены материалы иллюстрирующие достижение цели. The table shows materials illustrating the achievement of the goal.

Предлагаемое изобретение имеет преимущества перед известными решениями подобного рода:
1. использование легкодоступного, экологически чистого растительного сырья,
2. полученный предложенным способом целевой продукт оказывает комплексное противосвертывающее и антидиабетогенное действие на организм.
The present invention has advantages over known solutions of this kind:
1. the use of readily available, environmentally friendly plant materials,
2. the target product obtained by the proposed method has a complex anticoagulant and antidiabetogenic effect on the body.

Пример N 1. Example No. 1.

Берут корень пиона Paeonia lutea, очищают, моют холодной водой, высушивают в термостате при 37oC в течение 23 часов, после чего кору отделяют, измельчают до порошкообразного состояния. Взвешивают 1 г порошка и заливают 10 мл 40%-го этилового спирта, оставляют в стеклянном плотно закрытом флаконе при комнатной температуре в темноте на 5 суток, затем настой фильтруют через двойной слой марли, доводят объем полученного целевого продукта до 10 мл дистиллированной водой.Take the root of the peony Paeonia lutea, clean it, wash it with cold water, dry it in an thermostat at 37 o C for 23 hours, after which it is separated, crushed to a powder state. 1 g of powder is weighed and poured 10 ml of 40% ethanol, left in a glass tightly closed bottle at room temperature in the dark for 5 days, then the infusion is filtered through a double layer of gauze, the volume of the obtained target product is adjusted to 10 ml with distilled water.

Антикоагулянтная активность целевого продукта при определении in vitro по тесту активированного частичного тромбопластинового времени свертывания плазмы крови крыс составляла 450 с, фибринолитическая неферментативная активность - 56 мм, антитромбоцитарная - 50% и активность активатора плазминогена - 36 мм. The anticoagulant activity of the target product when determined in vitro by the test of activated partial thromboplastin coagulation time of rat blood plasma was 450 s, fibrinolytic non-enzymatic activity - 56 mm, antiplatelet - 50% and plasminogen activator activity - 36 mm.

При пероральном введении белым крысам (6 самцов с массой тела 200 г) целевого продукта в течение 10 дней по 1,5 мл/кг массы тела в день в плазме крови животных через 24 часа после последнего введения установлено повышение суммарной фибринолитической активности в 1.6 раза, активности активатора плазминогена - в 2 раза, увеличение активированного частичного тромбопластинового времени - в 1.4 раза по сравнению с контрольной группой (6 крыс-самцов), получающих вместо целевого продукта тот же объем 0.85%-го раствора NaCl. Для определения антидиабетогенной активности целевого продукта обеим группам животных внутривенно вводили диабетогенную дозу аллоксана (37,5 мг/кг массы). Все животные опытной группы, которые получали целевой продукт, выживают (100%), при этом у них в крови наблюдается нормогликемия (99,3 мг%) на 7-е сутки опыта. В контрольной группе выживаемость составила 66.6%, а средний уровень сахара крови животных в этот же период опыта составил 159 мг%. When administered orally to white rats (6 males weighing 200 g) of the target product for 10 days, 1.5 ml / kg of body weight per day in animal blood plasma 24 hours after the last administration, a 1.6-fold increase in the total fibrinolytic activity was established, plasminogen activator activity — 2 times, an increase in activated partial thromboplastin time — 1.4 times compared with the control group (6 male rats) receiving the same volume of a 0.85% NaCl solution instead of the target product. To determine the antidiabetogenic activity of the target product, a diabetic dose of alloxan (37.5 mg / kg weight) was intravenously administered to both groups of animals. All animals of the experimental group that received the target product survive (100%), while they have normoglycemia (99.3 mg%) in their blood on the 7th day of the experiment. In the control group, the survival rate was 66.6%, and the average animal blood sugar level in the same experimental period was 159 mg%.

Пример 2. Example 2

Берут корень пиона Paeonia lutea, очищают, моют холодной водой, высушивают в термостате при 36.5oC в течение 25 часов, далее процесс ведут как и в примере N 1, настаивают в течение 6 суток. Получают целевой продукт с заданными свойствами.Take the root of the peony Paeonia lutea, clean, wash with cold water, dry in an oven at 36.5 o C for 25 hours, then the process is carried out as in example No. 1, insist for 6 days. Get the target product with the desired properties.

Пример N 3. Example No. 3.

Берут корень пиона Paeonia lutea, очищают, моют холодной водой, высушивают в термостате при 37.5oC в течение 24 часов, затем процесс ведут как в примере N 1, настаивают в течение 7 суток. Получают целевой продукт с заданными свойствами.Take the root of the peony Paeonia lutea, clean, wash with cold water, dry in an oven at 37.5 o C for 24 hours, then the process is carried out as in example No. 1, insist for 7 days. Get the target product with the desired properties.

Claims (3)

1. Способ получения препарата, обладающего фибринолитической, антитромботической, антикоагулянтной и антидиабетогенной активностями путем экстракции коры корней пиона, отличающийся тем, что используют кору корней пиона Paeonia lutea, их высушивают при 36,5 - 37,5oС в течение 23 - 25 ч, затем высушенную кору отделяют, измельчают до порошкообразного состояния и экстрагируют 40%-ным этиловым спиртом из расчета на 1 г порошка 10 мл спирта, далее настаивают в темноте в течение 5 - 7 суток, осадок отделяют, а надосадочную жидкость доводят до первоначального объема дистиллированной водой.1. The method of obtaining a drug having fibrinolytic, antithrombotic, anticoagulant and antidiabetogenic activities by extraction of the bark of the peony roots, characterized in that they use the bark of the roots of the peony Paeonia lutea, they are dried at 36.5 - 37.5 o C for 23 - 25 hours , then the dried bark is separated, crushed to a powder state and extracted with 40% ethyl alcohol per 1 g of powder 10 ml of alcohol, then insist in the dark for 5-7 days, the precipitate is separated, and the supernatant is brought to the original volume and distilled water. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что настаивание проводят при комнатной температуре. 2. The method according to claim 1, characterized in that the infusion is carried out at room temperature. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что осадок отделяют фильтрованием. 3. The method according to claim 1, characterized in that the precipitate is separated by filtration.
RU98122355A 1998-12-11 1998-12-11 Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities RU2143270C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98122355A RU2143270C1 (en) 1998-12-11 1998-12-11 Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98122355A RU2143270C1 (en) 1998-12-11 1998-12-11 Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2143270C1 true RU2143270C1 (en) 1999-12-27

Family

ID=20213266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98122355A RU2143270C1 (en) 1998-12-11 1998-12-11 Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2143270C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2199331C1 (en) * 2001-10-24 2003-02-27 Успенская Марианна Сергеевна Method of preparing agent eliciting anticoagulant, fibrinolytic, antiplateletic, antithrombotic and thrombolytic effect
RU2403284C1 (en) * 2009-11-25 2010-11-10 Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Тринита" Method of producing anticoagulative collagenase inhibitor from king crab hepatopancreas

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055591C1 (en) * 1993-06-30 1996-03-10 Биологический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова Method of preparing complex showing fibrinolytic, thrombolytic and anticoagulative activities

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2055591C1 (en) * 1993-06-30 1996-03-10 Биологический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова Method of preparing complex showing fibrinolytic, thrombolytic and anticoagulative activities

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Niemetz Hanna. Thromb. Research. 1987, v 47, p. 401 - 407 2. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2199331C1 (en) * 2001-10-24 2003-02-27 Успенская Марианна Сергеевна Method of preparing agent eliciting anticoagulant, fibrinolytic, antiplateletic, antithrombotic and thrombolytic effect
RU2403284C1 (en) * 2009-11-25 2010-11-10 Закрытое акционерное общество Научно-производственное предприятие "Тринита" Method of producing anticoagulative collagenase inhibitor from king crab hepatopancreas

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4559683B2 (en) Echinacea supplement and method for producing the same
FR2633182A1 (en) ANTI-CANCER PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD OF USING THE INVENTION
CN118221842B (en) A purified polysaccharide from pyracantha fruit with significant resistance to light damage, and its preparation and application in anti-light damage drugs
CN104163847A (en) Housefly larvae active protein peptide preparation method and housefly larvae active protein peptide prepared thereby and purpose of housefly larvae active protein peptide
JPH10182703A (en) Low molecular fucans and its pharmaceutical composition
CN100377734C (en) dendrobium stem extract, preparation method and application thereof
RU2143270C1 (en) Method of preparing preparation showing fibrinolytic, antithrombocytic, anticoagulant and antidiabetogenic activities
JP2022551319A (en) American cockroach extract, formulation, preparation method and use thereof
JP2013503821A (en) Pharmaceutical composition for the treatment of thrombosis, and its preparation method and use
KR100699790B1 (en) Pharmaceutical composition having the effect of preventing and treating liver disease, including the extract
CH635748A5 (en) PROCESS FOR OBTAINING PLACENTAL CELLS OF SHEEP.
JP4422573B2 (en) Nirayama Dendrobois rice extract and method for preparing the same
CN1209155C (en) Balsam pear products containing multiple hypoglycemic active composition and preparation thereof
EP1052996B1 (en) Medicine for treating apoptosis dysfunction containing oligosaccharides
KR100829057B1 (en) Hypoglycemic food composition containing propolis and herbal medicine and its manufacturing method
FR2522266A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FIBRINOLYTICALLY ACTIVE AGENT AND AGENT OBTAINED
KR100602924B1 (en) A skin external preparation containing the dung of jujube tree scarlet sky larva as an active ingredient
RU2710261C1 (en) Method for complex treatment fresh fruits of hawthorn
KR20050087498A (en) Composition having an extract of akebia quinata seed for treating or preventing cancer, and preparation method thereof
US8603548B2 (en) Anti-avian influenza virus agent, and product containing anti-avian influenza virus agent
RU2055591C1 (en) Method of preparing complex showing fibrinolytic, thrombolytic and anticoagulative activities
JP4413510B2 (en) Agaricus polysaccharide protein composition by low temperature extraction and its production method
CN104161799B (en) Compound red sage root extract and its preparing method
RU2199331C1 (en) Method of preparing agent eliciting anticoagulant, fibrinolytic, antiplateletic, antithrombotic and thrombolytic effect
CN111700903B (en) Application of a kind of laver polysaccharide and preparation method of laver polysaccharide