RU2032498C1 - Способ получения сферических гранул - Google Patents
Способ получения сферических гранул Download PDFInfo
- Publication number
- RU2032498C1 RU2032498C1 RU92011831A RU92011831A RU2032498C1 RU 2032498 C1 RU2032498 C1 RU 2032498C1 RU 92011831 A RU92011831 A RU 92011831A RU 92011831 A RU92011831 A RU 92011831A RU 2032498 C1 RU2032498 C1 RU 2032498C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- granules
- temperature
- jet
- cooling medium
- crystallization
- Prior art date
Links
- 239000008187 granular material Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 17
- 239000002826 coolant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 4
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Glanulating (AREA)
Abstract
Сущность изобретения заключается в том, что сферические гранулы получают путем диспергирования струи расплава под действием регулярных возмущений. Для этого при помощи системы поддавливания расплава формируется ламинарная струя. Возбуждение струи и ее распад на капли одинакового размера производится системой возбуждения 3. Регулятором температуры 6 устанавливают оптимальное значение охлаждающей среды в теплообменной камере 5. Сбор гранул в период пуска гранулятора осуществляют в емкость сепаратора 7. После установления стационарного режима генерации происходит стабилизация всех параметров: скорости струи, температуры охлаждающей среды. Длину пролета гранул при этом устанавливают из соотношения l > w(τ1+τ2), где w - скорость гранул, τ1 - время кристаллизации; τ2 - время охлаждения гранул до температуры 0,5 Т кристаллизации. 3 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к способу производства монодисперсных сферических гранул металла путем вынужденного капиллярного распада струи расплава.
Известен способ получения гранул металла путем вынужденного капиллярного распада струи расплава под действием регулярных возмущений. По этому способу работает устройство [1] Основным недостатком способа является то, что не учитываются тепловые характеристики процесса, что влечет за собой низкое качество получаемых гранул по уровню сферичности и монодисперсности.
Наиболее близким является способ получения сферических гранул [2] В основе способа лежит эффект вынужденного капиллярного распада струи расплава. Образовавшиеся после распада струи капли одинакового размера, охлаждаются в оптимальном режиме инертным газом, заполняющим пролетную камеру. Затем гранулы попадают в емкость, заполненную разделительной жидкостью, где происходит их накопление и окончательное охлаждение. Этот способ обладает недостатком, связанным с низким качеством гранул, поскольку из разделительной жидкости происходит выделение пара и растворенного кислорода, что снижает стабильность процесса.
Техническое решение задачи направлено на повышение качества гранул.
Это достигается тем, что в способе получения сферических гранул, включающем диспергирование струи расплава под действием регулярных возмущений при оптимальной температуре охлаждающей среды и сбор гранул в выходной части теплообменной камеры, сбор гранул осуществляют после выхода на стационарный режим генерации, при этом длину пролета гранул выбирают из соотношения
l>W(τ1+τ2), где W скорость гранул, d диаметр гранул, ρ1 плотность материала гранул, g ускорение свободного падения, Cf коэффициент аэродинамического сопротивления шара, ρ2 плотность охлаж- дающей среды, τ1= время кристаллизации капли, r теплота плавления, α коэффициент теплоотдачи, Тк температура кристаллизации, Т температура охлаждающей среды, τ2= ln время охлаждения гранул до температуры равной 0,5 Тк, Ср теплоемкость материала гранул.
l>W(τ1+τ2), где W скорость гранул, d диаметр гранул, ρ1 плотность материала гранул, g ускорение свободного падения, Cf коэффициент аэродинамического сопротивления шара, ρ2 плотность охлаж- дающей среды, τ1= время кристаллизации капли, r теплота плавления, α коэффициент теплоотдачи, Тк температура кристаллизации, Т температура охлаждающей среды, τ2= ln время охлаждения гранул до температуры равной 0,5 Тк, Ср теплоемкость материала гранул.
На фиг. 1 изображено устройство, реализующее предлагаемый способ; на фиг. 2 гранулы, полученные при значении длины теплообменной камеры ниже предельной; на фиг. 3 гранулы, полученные при значении длины теплообменной камеры, находящейся в расчетном диапазоне.
Устройство, реализующее предлагаемый способ, содержит нагреваемый тигель с расплавом 1 и закрепленную на его дне фильеру 2, систему возбуждения струи 3, систему поддавливания расплава 4, теплообменную камеру 5, регулятор температуры охлаждающей среды 6 и сепаратор гранул 7.
Устройство работает следующим образом. Производится расплав слитков металла, подлежащих гранулированию. Затем при помощи системы поддавливания расплава 4 формируется ламинарная струя расплава. Возбуждение струи и распад ее на капли одинакового размера производится системой возбуждения 3. Затем регулятором температуры 6 устанавливают оптимальное значение температуры охлаждающей среды в теплообменной камере 5. Сбор гранул в период пуска гранулятора осуществляется во вспомогательную емкость сепаратора 7. После установления стационарного режима генерации (т.е. происходит стабилизация всех режимных параметров, как например, скорость струи, температура охлаждающей среды и т.д.) производится заполнение основной емкости сепаратора. Следует отметить, что для сепарации гранул могут использоваться различные методы. В частности, может быть использован метод зарядки образующихся капель и отклонения их в электрическом поле, метод аэродинамической сепарации.
В устройстве, реализующем предлагаемый способ гранулирования емкость, для сбора гранул заполнена инертным газом. В этом случае наблюдается высокий уровень устойчивости генерации капель и отпадает необходимость в очистке гранул от следов охлаждающей жидкости и последующей их просушки, как это было в способе прототипе. Однако, поскольку теплоотдача в газовой среде, которой заполнена теплообменная камера и емкости сбора гранул существенно ниже, чем в жидкости, то существует опасность диффузионной сварки гранул. Опыт показывает, что если температура гранул, попадающих в сборник гранул находится в диапазоне Т>0,5 Тк (Тк температура кристаллизации), то между гранулами возникает диффузионное взаимодействие (см. фиг. 2) и получить из образующихся конгломератов отдельные гранулы является затруднительной задачей. Поэтому в устройстве, реализующем предлагаемый способ, длина теплообменной камеры должна обеспечивать охлаждение гранул до уровня температуры Т<0,5 Тк, т.е. должно выполняться соотношение
l>lпред= W(τ1+τ2), (1) где W скорость падения гранул в теплообменной камере;
τ1 время, за которое от капли отводится тепло кристаллизации;
τ2 время охлаждения гранулы от Тк до 0,5 Тк.
l>lпред= W(τ1+τ2), (1) где W скорость падения гранул в теплообменной камере;
τ1 время, за которое от капли отводится тепло кристаллизации;
τ2 время охлаждения гранулы от Тк до 0,5 Тк.
Временем охлаждения от температуры расплава в тигле до температуры кристаллизации пренебрегаем, поскольку начальная температура струи близка к точке плавления (перегрев не превышает 50 К). Скорость падения гранул можно определить из условия равенства сил веса и аэродинамического сопротивления по соотношению
W где d диаметр гранул, ρ1 плотность материала гранул, g ускорение свободного падения, Сf коэффициент сопротивления шара, ρ2 плотность охлаждающей среды. Как показали оценки, погрешность, связанная с тем, что в действительности скорость капель меняется от начального значения до равновесного за определенный период времени является несущественной, поскольку этот период значительно меньше, чем время охлаждения и кристаллизации капли.
W где d диаметр гранул, ρ1 плотность материала гранул, g ускорение свободного падения, Сf коэффициент сопротивления шара, ρ2 плотность охлаждающей среды. Как показали оценки, погрешность, связанная с тем, что в действительности скорость капель меняется от начального значения до равновесного за определенный период времени является несущественной, поскольку этот период значительно меньше, чем время охлаждения и кристаллизации капли.
Время кристаллизации определяется из условия теплового баланса капли по формуле
τ1= где r теплота кристаллизации, α коэффициент теплоотдачи,
Т температура охлаждающей среды.
τ1= где r теплота кристаллизации, α коэффициент теплоотдачи,
Т температура охлаждающей среды.
Время охлаждения гранулы до температуры Т=0,5 Тк определяется соотношением
τ2= ln где Ср теплоемкость материала гранул.
τ2= ln где Ср теплоемкость материала гранул.
Данные по технологии получения гранул из свинца диаметром 150 мкм сведены в таблицу. В таблице приводятся: диаметр фильеры Д1; диаметр гранул Д2; температура металла в тигле Т1; избыточное давление газа в тигле Р1; температура охлаждающей среды (в данном случае использовался технический азот) Т; начальная скорость капель W1; равновесная скорость капель W2; предельная длина теплообменной камеры lпред.
Следует отметить, что верхнего предела у длины теплообменной камеры не существует, поскольку после полной кристаллизации гранулы и охлаждения до температуры Т<0,5 Тк они могут как угодно долго падать в камере при равновесной скорости. Как показала практика длина теплообменной камеры l= 2lпред с достаточным запасом обеспечивает условие затухания диффузионных процессов между гранулами.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКИХ ГРАНУЛ, включающий диспергирование струи расплава под действием регулярных возмущений при оптимальной температуре охлаждающей среды и сбор гранул в выходной части теплообменной камеры, отличающийся тем, что сбор гранул осуществляют после выхода на стационарный режим генерации, причем длину l пролета гранул устанавливают по соотношению
l > W(τ1+τ2),
где
скорость гранул;
d диаметр гранул;
ρ1 плотность материала гранул;
g ускорение свободного падения;
Cf коэффициент аэродинамического сопротивления шара;
ρ2 плотность охлаждающей среды;
время кристаллизации гранулы;
r теплота плавления;
α коэффициент теплоотдачи;
Tк температура кристаллизации;
T температура охлаждающей среды;
время охлаждения гранул до температуры, равной 0,5 · Tк;
Cр теплоемкость материала гранул.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92011831A RU2032498C1 (ru) | 1992-12-14 | 1992-12-14 | Способ получения сферических гранул |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU92011831A RU2032498C1 (ru) | 1992-12-14 | 1992-12-14 | Способ получения сферических гранул |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2032498C1 true RU2032498C1 (ru) | 1995-04-10 |
| RU92011831A RU92011831A (ru) | 1995-04-20 |
Family
ID=20133612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU92011831A RU2032498C1 (ru) | 1992-12-14 | 1992-12-14 | Способ получения сферических гранул |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2032498C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6284015B1 (en) | 1997-07-15 | 2001-09-04 | Moskovsky Energetichesky Institut | Method for producing mono-dispersed spherical granules |
| RU2174060C1 (ru) * | 2000-07-28 | 2001-09-27 | Московский энергетический институт (Технический университет) | Способ получения монодисперсных сферических гранул |
| RU2601983C1 (ru) * | 2015-06-24 | 2016-11-10 | Юрий Николаевич Кульчин | Способ изготовления металлических порошков |
| RU2604079C1 (ru) * | 2015-06-24 | 2016-12-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу) | Способ изготовления металлических порошков |
-
1992
- 1992-12-14 RU RU92011831A patent/RU2032498C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 532472, кл. B 22F 9/08, 1975. * |
| 2. Авторское свидетельство СССР N 1764824, кл. B 22F 9/08, 1992. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6284015B1 (en) | 1997-07-15 | 2001-09-04 | Moskovsky Energetichesky Institut | Method for producing mono-dispersed spherical granules |
| RU2174060C1 (ru) * | 2000-07-28 | 2001-09-27 | Московский энергетический институт (Технический университет) | Способ получения монодисперсных сферических гранул |
| DE10132914C2 (de) * | 2000-07-28 | 2003-06-26 | Ankudinov Vasily Borisovich | Verfahren zur Herstellung monodisperser sphärischer Granalien |
| RU2601983C1 (ru) * | 2015-06-24 | 2016-11-10 | Юрий Николаевич Кульчин | Способ изготовления металлических порошков |
| RU2604079C1 (ru) * | 2015-06-24 | 2016-12-10 | Федеральное Государственное Автономное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Дальневосточный Федеральный Университет" (Двфу) | Способ изготовления металлических порошков |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4428894A (en) | Method of production of metallic granules, products obtained and a device for the application of the said method | |
| US3845805A (en) | Liquid quenching of free jet spun metal filaments | |
| Naumann et al. | Materials processing in space: early experiments | |
| JP4793872B2 (ja) | 微粒子の製造方法及び製造装置 | |
| Gillessen et al. | Crystal nucleation and glass-forming ability of Cu Zr in a containerless state | |
| RU2032498C1 (ru) | Способ получения сферических гранул | |
| US6569378B2 (en) | Apparatus for manufacturing solder balls | |
| Gillies et al. | Effect of residual accelerations during microgravity directional solidification of mercury cadmium telluride on the USMP-2 mission | |
| US2923033A (en) | Method for pelleting | |
| RU2115514C1 (ru) | Способ получения монодисперсных сферических гранул | |
| JP2001226706A (ja) | 微細金属球製造装置 | |
| KR100442184B1 (ko) | 솔더볼의제조방법및그장치 | |
| US6461403B1 (en) | Apparatus and method for the formation of uniform spherical particles | |
| US4321086A (en) | Preparation of micron sized metal droplets | |
| Gillessen et al. | Glass formation by containerless solidification of metallic droplets in drop tube experiments | |
| JPH11151434A (ja) | 湿式造粒方法及び装置 | |
| JPS63111101A (ja) | 金属もしくは合金粉末の球状化方法 | |
| JP4074931B2 (ja) | シリコン球状体の製造方法及びその製造装置 | |
| RU2174060C1 (ru) | Способ получения монодисперсных сферических гранул | |
| JPH0326359B2 (ru) | ||
| Lu et al. | 513 Modeling and characterization of the solidification of mono-size copper droplets | |
| JPH06107580A (ja) | ビスフェノールaプリルの製造方法 | |
| JPS61295306A (ja) | 金属微粉末の製造方法およびその装置 | |
| Xia et al. | Solidification pathways of ternary Cu62. 5Fe27. 5Sn10 alloy modulated through liquid undercooling and containerless processing | |
| JPH0437121B2 (ru) |