RU2028159C1 - Method of treating critically burnt patients - Google Patents
Method of treating critically burnt patients Download PDFInfo
- Publication number
- RU2028159C1 RU2028159C1 SU4946498A RU2028159C1 RU 2028159 C1 RU2028159 C1 RU 2028159C1 SU 4946498 A SU4946498 A SU 4946498A RU 2028159 C1 RU2028159 C1 RU 2028159C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- effect
- patients
- conflict
- days
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims abstract description 8
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims abstract description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 206010004053 Bacterial toxaemia Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000013222 Toxemia Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 208000003656 Electric Burns Diseases 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003571 opsonizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к трансфузиологии и комбустиологии, и может быть использовано для лечения и профилактики инфекционных осложнений у больных с обширными и глубокими ожогами. The invention relates to medicine, in particular to transfusiology and combustiology, and can be used for the treatment and prevention of infectious complications in patients with extensive and deep burns.
Известны способы лечения и профилактики инфекционных осложнений ожоговой болезни путем комбинаций различных антибиотиков и применения иммунных препаратов (Яругский Е. Е. , 1986; Мороз А.Ф. и соавт., 1988; Jones R.J., 1983). Known methods for the treatment and prevention of infectious complications of burn disease by combinations of various antibiotics and the use of immune drugs (Yarugsky E.E., 1986; Moroz A.F. et al., 1988; Jones R.J., 1983).
Прототипом по патогенетической сущности и достигаемому эффекту является способ лечения, заключающийся в экстракорпоральном подключении свиной селезенки (ЭКПСС) (Н. Е. Повстяной с соавт. Клин. хирургия N 3, 1990 г., с. 9-10). The prototype according to the pathogenetic essence and the achieved effect is a method of treatment consisting in extracorporeal connection of a pig spleen (EKSS) (N. E. Povstyanoy et al. Clin. Surgery No. 3, 1990, pp. 9-10).
Недостатком этого способа является кратковременность эффекта, что требует повторных сеансов ЭКПСС. В то же время многократное проведение процедуры (более двух подключений одному больному) провоцирует развитие иммунологического конфликта. The disadvantage of this method is the short duration of the effect, which requires repeated sessions of EKSS. At the same time, multiple procedures (more than two connections to one patient) provoke the development of an immunological conflict.
Проведенные нами исследования показали, что после второй перфузии через ксеноселезенку, выполненной в более поздние сроки, а также при многократном подключении, несмотря на соблюдение временных интервалов между сеансами, титр нормальных гетероантител реципиента к эритроцитам донора (животного) возрастает до значительных цифр - 1:1024, 1-2048. Это является причиной возникновения иммунологического конфликта, проявляющегося развитием "сосудистой блокады" в ксенооргане (Жидков К.П, с соавт., 1986 г.). В большом числе наблюдений данные титры гетероантител сохранялись в течение длительного времени (до нескольких недель). Исходные титры гетероантител (перед 1-м подключением) в большинстве случаев не превышали 1:32, 1:64. При этих показателях сеансы спленоперфузий проходили без признаков иммунологического конфликта. Our studies showed that after the second perfusion through the xenosepleen performed at a later date, as well as with repeated connection, despite observing the time intervals between the sessions, the titer of the normal recipient heteroantibodies to the red blood cells of the donor (animal) increases to significant figures - 1: 1024 , 1-2048. This is the reason for the occurrence of an immunological conflict, manifested by the development of "vascular blockade" in the xenoorgan (Zhidkov K.P. et al., 1986). In a large number of observations, these heteroantibody titers persisted for a long time (up to several weeks). The initial titers of heteroantibodies (before the 1st connection) in most cases did not exceed 1:32, 1:64. With these indicators, splenoperfusion sessions were performed without signs of an immunological conflict.
Целью предлагаемого изобретения является повышение иммунобиологической защиты организма тяжелообожженного и снижение риска иммунологического конфликта. The aim of the invention is to increase the immunobiological protection of a heavily burnt organism and reduce the risk of immunological conflict.
Поставленная цель достигается тем, что проводят ограниченное число гемоспленоперфузий (не более 2-х) c дополнительным внутривенным введением донорского иммуноглобулина человека нормального. This goal is achieved by the fact that spend a limited number of hemosplenoperfusion (no more than 2) with additional intravenous administration of normal human donor immunoglobulin.
Сущность предлагаемого решения поясняется следующим. В ранних сроках острой ожоговой токсемии больным включают в комплексное лечение сеанс гемоспленоперфузии и при необходимости процедуру повторяют не позже чем через 2-4 дня. The essence of the proposed solution is explained as follows. In the early stages of acute burn toxemia, patients are included in the complex treatment session hemosplenoperfusion and, if necessary, the procedure is repeated no later than 2-4 days.
После проведения одно-, двукратного подключения свиной селезенки в указанном режиме больным назначают курс пассивной иммунотерапии путем внутривенного введения донорского иммуноглобулина человека нормального в количестве от 400 до 850 мл (8-15 мл/кг веса тела) в зависимости от массы тела и возраста обожженного. After a single, double connection of the pig spleen in the indicated mode, patients are prescribed a course of passive immunotherapy by intravenous administration of a human donor immunoglobulin normal in an amount of 400 to 850 ml (8-15 ml / kg body weight) depending on body weight and age of the burned.
Исследования проведены на базе областного ожогового центра ОКТБ у 11-ти больных. The studies were carried out on the basis of the regional burn center of OKTB in 11 patients.
Результаты исследования представлены в табл.1 сопоставительного анализа. The results of the study are presented in table 1 of the comparative analysis.
Данные некоторых иммунологических показателей представлены в табл.2. The data of some immunological parameters are presented in table.2.
Как видно из представленных таблиц, проведенные исследования выявили после лечения предложенным способом выраженный клинический эффект, заключающийся в улучшении общего самочувствия, снижении температуры тела, уменьшении интоксикации, сокращении сроков предоперационной подготовки ран к аутодермопластике, а также положительную динамику иммунологических показателей. As can be seen from the presented tables, the studies revealed after treatment by the proposed method a pronounced clinical effect consisting in improving overall well-being, lowering body temperature, reducing intoxication, shortening the time for preoperative preparation of wounds for autodermoplasty, as well as positive dynamics of immunological parameters.
П р и м е р 1. История болезни N 5183, больной С., 20 лет. Диагноз: электроожог вольтовой дугой головы, туловища, рук, ног. Индекс тяжести поражения 145 ед.PRI me R 1. The history of the disease N 5183, patient S., 20 years. Diagnosis: electric burn with a volt arc head, torso, arms, legs. The severity index of 145 lesions.
На 5-е сутки после ожога проведен сеанс гемоспленоперфузии. Селезенку подключали по вено-венозному контуру. Длительность перфузии 45 мин со скоростью объемного кровотока 30-40 мл/мин. Ввиду большой площади и глубины ожога, и тяжести токсемии через 4 дня проведен второй сеанс. После двух подключений отмечено временное улучшение состояния больного и положительная динамика иммунологических показателей, представленная в табл.3. Эффект ЭКПСС связан с иммуностимуляцией организма, обожженного за счет выброса в сосудистое русло биологически активных веществ ксеноселезенки. On the 5th day after the burn, a hemosplenoperfusion session was performed. The spleen was connected along the venous-venous circuit. The duration of perfusion is 45 minutes with a flow rate of 30-40 ml / min. Due to the large area and depth of the burn, and the severity of toxemia, a second session was performed after 4 days. After two connections, a temporary improvement in the patient's condition and positive dynamics of immunological parameters, shown in Table 3, were noted. The effect of EKSS is associated with immunostimulation of the body, burned due to the release of biologically active xenospleen substances into the vascular bed.
Однако через 7 сут. после проведения курса гемоспленоперфузий отмечалось повторное снижение иммунологических показателей. However, after 7 days. after the course of hemosplenoperfusion, a repeated decrease in immunological parameters was noted.
Больному назначали пассивную иммунозаместительную терапию путем внутривенного введения донорского иммуноглобулина человека нормального, который обладает опсонизирующим эффектом, правда, в меньшей степени, чем подключение ксеноселезенки, но в то же время лишен отрицательных свойств последней - не обладает гетероспецифичностью. Доза иммуноглобулина на курс составила 420 мл. Исход заболевания благоприятный. The patient was prescribed passive immunosubstitution therapy by intravenous administration of a normal human donor immunoglobulin, which has an opsonizing effect, although to a lesser extent than the connection of xenosepleen, but at the same time lacks the negative properties of the latter - it does not have heterospecificity. The dose of immunoglobulin per course was 420 ml. The outcome of the disease is favorable.
П р и м е р 2. История болезни N 53, б-й Н., 29 лет. Диагноз: ожог пламенем лица, шеи, туловища, в/конечностей. Ожог дыхательных путей. Индекс тяжести поражения 145 ед.PRI me
На 20-е сутки после ожога проведено первое подключение ксеноселезенки. Через 6 дней ввиду некупировавшихся явлений эндотоксемии произведено повторное подключение. On the 20th day after the burn, the first connection of the xenosepleen was carried out. After 6 days, due to non-stopping phenomena of endotoxemia, reconnection was made.
В результате 2-х подключений отмечено улучшение состояния больного и положительная динамика иммунологических показателей, представленная в табл. 4. As a result of 2 connections, an improvement in the patient's condition and positive dynamics of immunological parameters, presented in table. 4.
Однако, напряженность иммунитета была менее выраженной и продолжительной, чем при сочетании подключения ксеноселезенки с внутривенным введением донорского иммуноглобулина. However, the intensity of the immune system was less pronounced and lasting than with the combination of xenosepleen and intravenous administration of donor immunoglobulin.
Уже через неделю после курса спленоперфузий имело место снижение некоторых иммунологических показателей, продолжавшееся и через 3-4 недели после ЭКПСС. Перед выпиской отмечена тенденция к нормализации показателей. Однако все они были существенно ниже, чем в случае сочетанного применения спленоперфузий и внутривенного введения донорского иммуноглобулина. A week after the course of splenoperfusion, there was a decrease in some immunological parameters, which continued 3-4 weeks after EKSS. Before discharge, there was a tendency to normalize indicators. However, all of them were significantly lower than in the case of the combined use of splenoperfusion and intravenous administration of donor immunoglobulin.
Таким образом, предлагаемый способ лечения тяжелообожженных обеспечивает значительный рост показателей клеточного и гуморального иммунитета, что обусловливает снижение летальности пострадавших и снижает риск иммунологического конфликта. Thus, the proposed method of treatment of severely burned provides a significant increase in indicators of cellular and humoral immunity, which leads to a decrease in mortality of victims and reduces the risk of immunological conflict.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4946498 RU2028159C1 (en) | 1991-06-17 | 1991-06-17 | Method of treating critically burnt patients |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4946498 RU2028159C1 (en) | 1991-06-17 | 1991-06-17 | Method of treating critically burnt patients |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2028159C1 true RU2028159C1 (en) | 1995-02-09 |
Family
ID=21579810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4946498 RU2028159C1 (en) | 1991-06-17 | 1991-06-17 | Method of treating critically burnt patients |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2028159C1 (en) |
-
1991
- 1991-06-17 RU SU4946498 patent/RU2028159C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Н.В.Повстяной и др. Эффективность экстракорпорального подключения селезенки свиньи при ранних и поздних септических осложнениях у больных с ожогами. Клин. Хирургия, 1990, N 3, с.9-1. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Seales et al. | Acute hemorrhagic leukoencephalitis: a successful recovery | |
| Cameron et al. | Peritoneal dialysis in hypercatabolic acute renal failure | |
| Aguilera et al. | Lymphocytaplasmapheresis in Devic's syndrome | |
| RU2028159C1 (en) | Method of treating critically burnt patients | |
| Balda et al. | Extracorporeal photochemotherapy as an effective treatment modality in chronic graft‐versus‐host disease | |
| Budd | The use of the opiate antagonist, naloxone, in the treatment of intractable pain | |
| PERLZWEIG et al. | Studies in Nicotinic Acid Metabolism: V. A Test for Nicotinic Acid Deficiency in Man | |
| HALL et al. | Trichinosis: report of a small outbreak with observations of thiabendazole therapy | |
| US5409901A (en) | Therapeutic compositions comprising nucleoproteins as the active agents, and methods of producing and using such compositions | |
| RU2192264C2 (en) | Method for obtaining the powder of swine spleen | |
| RU2129011C1 (en) | Method of interferon-inducing or interferon-activated therapy and an agent for its realization | |
| RU2166960C2 (en) | Method for preventing early stage sepsis in children having severe burns | |
| RU2196576C1 (en) | Method of treatment of patients with hemorrhagic fever and renal syndrome | |
| RU2189811C2 (en) | Method for prophylaxis and treatment of respiratory diseases in calves | |
| RU2003344C1 (en) | Method for burn disease treatment | |
| SU1391654A1 (en) | Method of treatment of chronic gastroduodenits | |
| RU2153872C2 (en) | Method of treatment of patients with diphtheria | |
| SU1641350A1 (en) | Method for treatment of pio-inflammatory diseases of the liver and bile passages | |
| RU2187316C2 (en) | Method of treatment and prophylaxis of immune insufficiency | |
| Hunter | Old unhappy far off things. Some reflections on the significance of the early work on shock | |
| SU1734764A1 (en) | Immunostimulation method | |
| RU1819587C (en) | Method of prophylaxis and treatment of traumatic shock after operation in the brain sheep | |
| STEIGMANN | ADVANCES IN THE MANAGEMENT OF JAUNDICE: Experiences with 500 Jaundiced Patients | |
| RU2173171C1 (en) | Method of treatment of patients with tick-borne encephalitis | |
| EG | THE PRESENT STATUS OF STEROID TREATMENT IN RHEUMATOID ARTHRITIS. |