RU2027815C1 - Polyorganosiloxane antiadhesion composition - Google Patents
Polyorganosiloxane antiadhesion composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2027815C1 RU2027815C1 RU93018609A RU93018609A RU2027815C1 RU 2027815 C1 RU2027815 C1 RU 2027815C1 RU 93018609 A RU93018609 A RU 93018609A RU 93018609 A RU93018609 A RU 93018609A RU 2027815 C1 RU2027815 C1 RU 2027815C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- siloxane
- polyorganosiloxane
- platinum catalyst
- inhibitor
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 72
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 58
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 23
- -1 polydimethylvinylsiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 16
- SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1h-pyrazole Chemical compound CC=1C=C(C)NN=1 SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 18
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims description 10
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 229920004936 Lavsan® Polymers 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- UGPIIBDOUTZDQE-UHFFFAOYSA-L platinum(2+) dichloride hydrochloride Chemical compound Cl.[Pt+2].[Cl-].[Cl-] UGPIIBDOUTZDQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- AXTADRUCVAUCRS-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound OCCN1C(=O)C=CC1=O AXTADRUCVAUCRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical class O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000181 anti-adherent effect Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003058 platinum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к производству антиадгезионной композиции, применяемой для поверхностной обработки материалов с целью придания им антиадгезионных свойств, преимущественно бумаги. The invention relates to the production of release compositions used for surface treatment of materials in order to give them release properties, mainly paper.
Известна полиорганосилоксановая антиадгезионная композиция для бумаги, содержащая α,ω -дигидроксиполидиметилвинилсилоксан, полиэтилгидридсилоксан и платиновый катализатор [1], отверждаемая при 150-180оС в течение 30-60 с.Known polyorganosiloxane release composition for paper containing α, ω-dihydroxypolydimethylvinylsiloxane, polyethylsiloxane and a platinum catalyst [1], cured at 150-180 about C for 30-60 sec.
Использование данной композиции в производстве антиадгезионной бумаги позволяет улучшить качество бумаги за счет стабилизации антиадгезионных свойств. Этот эффект достигается в результате получения антиадгезионного покрытия с большой степенью сшивки и соответственно лучшими когезионными характеристиками. The use of this composition in the production of release paper allows you to improve the quality of paper by stabilizing release properties. This effect is achieved by obtaining a release coating with a high degree of crosslinking and, accordingly, better cohesive characteristics.
Недостатками этой композиции является ее высокая вязкость и нестабильность при комнатной температуре, что преодолевается путем применения органических растворителей (толуола, бензина, гептана). Однако нанесение силоксановых композиций из растворителя, являясь экологически менее чистым по сравнению с безрастворным, требует дополнительного оборудования и энергозатрат на улавливание вредных выбросов в атмосферу и регенерацию растворителя. The disadvantages of this composition is its high viscosity and instability at room temperature, which is overcome by the use of organic solvents (toluene, gasoline, heptane). However, the application of siloxane compositions from a solvent, being environmentally less clean than solvent-free, requires additional equipment and energy costs for trapping harmful emissions into the atmosphere and regeneration of the solvent.
Ближайшим к предлагаемому по технической сущности является полиорганосилоксановая антиадгезионная композиция, содержащая полидиметилорганосилоксан с концевыми винилдиметилсилоксановыми группами, гидридсодержащий полимер, платиновый катализатор и ингибитор [2]. The closest to the proposed technical essence is a polyorganosiloxane release composition containing polydimethylorganosiloxane with terminal vinyl dimethylsiloxane groups, a hydride polymer, a platinum catalyst and an inhibitor [2].
При этом вязкость базового силоксана равна 10-106 мм2/с, вязкость сшивающего агента 1-104 мм2/с. В качестве гидридсодержащего полимера используют полиметилгидридсилоксан, а в качестве ингибитора - соединения типа малеинимида или производные малеиновой кислоты. Композицию отверждают в диапазоне температур 60-180оС. Вязкость такой композиции не изменяется после выдерживания ее в течение 6 дней при комнатной температуре.The viscosity of the base siloxane is 10-10 6 mm 2 / s, the viscosity of the crosslinking agent 1-10 4 mm 2 / s Polymethylhydride siloxane is used as the hydride-containing polymer, and maleinimide compounds or maleic acid derivatives are used as the inhibitor. The composition was cured in the temperature range 60-180 C. The viscosity of the composition does not change after holding it for 6 days at room temperature.
Недостатком известной полиорганосилоксановой антиадгезионной композиции является увеличение времени структурирования композиции на поверхности основы под воздействием температуры в процессе ее хранения. Кроме того, применение такой композиции не позволяет получить достаточно стабильные во времени антиадгезионные свойства. A disadvantage of the known polyorganosiloxane release composition is the increase in the time of structuring the composition on the surface of the substrate under the influence of temperature during storage. In addition, the use of such a composition does not allow to obtain sufficiently stable over time release properties.
Новым техническим результатом является снижение времени структурирования композиции при улучшении стабильности антиадгезионных свойств готового покрытия. A new technical result is to reduce the time of structuring the composition while improving the stability of the release properties of the finished coating.
Для этого полиорганосилоксановая антиадгезионная композиция преимущественно для покрытия бумаги, включающая полидиметилсилоксан с концевыми винилдиметилсилоксановыми группами, гидридсодержащий полимер, платиновый катализатор и ингибитор, в качестве гидридсодержащего полимера содержит полидиметилэтилгидридсилоксан, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Полидиметилвинил- силоксан 100
Гидридсодержащий полимер 5-10
Платиновый катализатор (в пересчете на платину) 25-50 Ингибитор 0,003-0,03 Вязкость базового силоксана предлагаемой композиции находится в пределах 1800-3200 мм2/с, вязкость сшивающего агента 30-60 мм2/с.To do this, the polyorganosiloxane release composition mainly for coating paper, including polydimethylsiloxane with terminal vinyl dimethylsiloxane groups, a hydride-containing polymer, a platinum catalyst and an inhibitor, contains hydride-containing polymer polydimethylethylhydride siloxane, in the following ratio, wt.
Polydimethylvinyl siloxane 100
Hydride-containing polymer 5-10
Platinum catalyst (in terms of platinum) 25-50 Inhibitor 0.003-0.03 The viscosity of the base siloxane of the proposed composition is in the range of 1800-3200 mm 2 / s, the viscosity of the crosslinking agent is 30-60 mm 2 / s.
Применение в антиадгезионной полиорганосилоксановой композиции полидиметилэтилгидридсилоксана позволяет получить высокие и более стабильные во времени антиадгезионные характеристики по сравнению с композицией, содержащей полиметилгидридсилоксан в качестве гидридсодержащего полимера. Это достигается вследствие лучшей совместимости применяемых полимеров, приводящей к более быстрому и полному процессу формирования полиорганосилоксанового покрытия на поверхности основы. The use of polydimethylethylsiloxidoxane in the release agent polyorganosiloxane composition allows one to obtain higher and more stable release characteristics in time compared to a composition containing polymethylhydridosiloxane as a hydride-containing polymer. This is achieved due to better compatibility of the polymers used, leading to a faster and more complete process of forming a polyorganosiloxane coating on the surface of the substrate.
Вводимые в полиорганосилоксановую композицию ингибиторы блокируют реакционно-способные группы полиорганосилоксановой антиадгезионной композиции, препятствуя при комнатной температуре взаимодействию их между собой в присутствии катализатора, что приводит к увеличению "времени жизни" композиции. При нагревании композиции временно образовавшиеся связи ингибитора с компонентами композиции разрушаются и не препятствуют протеканию реакции структурирования между основным полимером и сшивающим агентом в присутствии платинового катализатора. Использование в качестве ингибитора 3,5-диметилпиразола позволяет получить стабильную при комнатной температуре полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, сохраняющую способность к структурированию при повышенных температурах. Эффективность 3,5-диметилпиразола на порядок выше по сравнению с применяемыми в качестве ингибиторов производными малеиновой кислоты. The inhibitors introduced into the polyorganosiloxane composition block the reactive groups of the polyorganosiloxane release composition, preventing them from interacting at room temperature in the presence of a catalyst, which leads to an increase in the "lifetime" of the composition. When the composition is heated, the temporarily formed bonds of the inhibitor with the components of the composition are destroyed and do not interfere with the crosslinking reaction between the main polymer and the crosslinking agent in the presence of a platinum catalyst. The use of 3,5-dimethylpyrazole as an inhibitor makes it possible to obtain a polyorganosiloxane release agent that is stable at room temperature and retains the ability to structure at elevated temperatures. The effectiveness of 3,5-dimethylpyrazole is an order of magnitude higher compared to maleic acid derivatives used as inhibitors.
В предлагаемой композиции используют полидиметилэтилгидридсилоксан, синтезированный по следующей методике. In the proposed composition using polydimethylethylhydride siloxane, synthesized by the following method.
В реакционную емкость загружают смесь, содержащую 162 мас.ч. гексаметилдисилоксана, 1480 мас.ч. октаметилциклотетрасилоксана и 1480 мас.ч. полиэтилгидридсилоксана. Затем в реакционную смесь вводят 30 мас.ч. сухого сульфокатионита КУ-23 и нагревают при 90оС при перемешивании в течение 8 ч. После завершения реакции отделяют сульфокатионит фильтрованием и в вакууме при 1 мм рт.ст., 90оС в течение 10 ч отгоняют низкокипящие продукты. После реакции получают 2720 мас.ч. (90% от расчетного) полидиметилэтилгидридсилоксана
В качестве катализатора для структурирования кремнийорганических композиций применяют платиновый катализатор КСК, выпускаемый по ТУ 13-0281020-106-91, или платиновый катализатор, представляющий собой платиновое соединение в изопропиловом спирте. As a catalyst for structuring organosilicon compositions, a KSK platinum catalyst manufactured according to TU 13-0281020-106-91, or a platinum catalyst, which is a platinum compound in isopropyl alcohol, is used.
В качестве ингибитора применяют химическое соединение 3,5-диметилпиразол, выпускаемое по ТУ 6-09-09-255-85. As an inhibitor, the chemical compound 3,5-dimethylpyrazole, manufactured according to TU 6-09-09-255-85, is used.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.
П р и м е р 1. Полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, включающую, мас.ч.:
Полидиметивинил- силоксан 100
Полидиметилэтил- гидридсилоксан 5
Платиновый катализатор
КП-1 (в пересчете на Pt), ppm 25 3,5-диметилпиразол 0,003 готовят путем смешения всех компонентов.PRI me R 1. Polyorganosiloxane release composition, including, by weight:
Polydimethivinyl Siloxane 100
Polydimethylethyl Hydride Siloxane 5
Platinum catalyst
KP-1 (in terms of Pt), ppm 25 3,5-dimethylpyrazole 0.003 is prepared by mixing all the components.
Полученную композицию делят на части и наблюдают за изменением начальной вязкости композиции и времени ее структурирования через различные промежутки времени в процессе ее хранения при комнатной температуре. При этом максимальным считают такое время хранения композиции, по истечении которого вязкость композиции начинает резко возрастать, что препятствует нормальному нанесению покрытия на основу. За оптимальное "время жизни" композиции принимают такое время хранения композиции, в течение которого вязкость и время структурирования композиции остается неизменным. The resulting composition is divided into parts and observe the change in the initial viscosity of the composition and the time of its structuring at various time intervals during storage at room temperature. At the same time, the storage time of the composition is considered maximum, after which the viscosity of the composition begins to increase sharply, which prevents the normal application of the coating on the substrate. For the optimal “life time” of the composition, such a storage time of the composition is taken that the viscosity and structuring time of the composition remain unchanged.
Композицию наносят на бумагу без предварительной обработки марки КВМСУ-080, выпускаемую по ГОСТ 645-79, и отверждают при 163оС (325оF), фиксируя время, необходимое для полного структурирования композиции.The composition is applied to paper without any pretreatment brand KVMSU-080, manufactured according to GOST 645-79, and cured at 163 ° C (about 325 F), fixing the time required to complete the structuring composition.
Масса покрытия составляет около 1 г/м2.The coating weight is about 1 g / m 2 .
Результаты испытания представлены в таблице. The test results are presented in the table.
П р и м е р 2. Полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, содержащую, мас.ч.:
Полидиметилвинил- силоксан 100
Полидиметилэтил- гидридсилоксан 5
Платиновый катализатор
(в пересчете на платину), ppm 50 3,5-диметилпиразол 0,005 готовят путем смешения всех компонентов. В качестве платинового катализатора используют 1%-й раствор платинохлористоводородной кислоты (H2PtCl6˙6H2O)в изопропиловом спирте.PRI me R 2. Polyorganosiloxane release composition containing, by weight:
Polydimethylvinyl siloxane 100
Polydimethylethyl Hydride Siloxane 5
Platinum catalyst
(in terms of platinum), ppm 50 3,5-dimethylpyrazole 0.005 is prepared by mixing all the components. As a platinum catalyst, a 1% solution of platinum chloride hydrochloric acid (H 2 PtCl 6 ˙ 6H 2 O) in isopropyl alcohol is used.
Полученную композицию делят на части, выдерживают при комнатной температуре и наносят на лавсан марки ЛП-40, выпускаемый по ТУ 6-43-1039. П-91, аналогично примеру 1. The resulting composition is divided into parts, kept at room temperature and applied to the lavsan brand LP-40, manufactured according to TU 6-43-1039. P-91, analogously to example 1.
Масса покрытия составляет около 1 г/м2.The coating weight is about 1 g / m 2 .
Результаты испытания представлены в таблице. The test results are presented in the table.
П р и м е р 3. Полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, содержащую, мас.ч.:
Полидиметилвинил- силоксан 100
Полидиметилэтил- гидридсилоксан 5
Платиновый катализатор (в пересчете на платину), ppm 50 Малеиновый ангидрид 0,005 готовят путем смешения всех компонентов.PRI me R 3. Polyorganosiloxane release composition containing, by weight:
Polydimethylvinyl siloxane 100
Polydimethylethyl Hydride Siloxane 5
Platinum catalyst (in terms of platinum), ppm 50 Maleic anhydride 0.005 is prepared by mixing all the components.
В качестве платинового катализатора используют 1%-й раствор платинохлористоводородной кислоты (H2PtCl6˙6H2O) в изопропиловом спирте.As a platinum catalyst, a 1% solution of platinum chloride hydrochloric acid (H 2 PtCl 6 ˙ 6H 2 O) in isopropyl alcohol is used.
Полученную композицию делят на части, выдерживают при комнатной температуре и наносят на лавсан марки ЛП-40, выпускаемый по ТУ 6-43-1039. П-91, аналогично примеру 1. The resulting composition is divided into parts, kept at room temperature and applied to the lavsan brand LP-40, manufactured according to TU 6-43-1039. P-91, analogously to example 1.
Масса покрытия составляет около 1 г/м2.The coating weight is about 1 g / m 2 .
Результаты испытания приведены в таблице. The test results are shown in the table.
П р и м е р 4. Полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, содержащую, мас.ч.:
Полидиметилвинил- силоксан 100
Полидиметилэтил- гидридсилоксан 5 3,5-диметилпиразол 0,003
Платиновый катализатор (в пересчете на платину), ppm 25 Органический растворитель 900 готовят путем смешения всех компонентов. В качестве органического растворителя применяют этилацетат.PRI me
Polydimethylvinyl siloxane 100
Platinum catalyst (in terms of platinum), ppm 25 Organic solvent 900 is prepared by mixing all the components. Ethyl acetate is used as an organic solvent.
Полученную композицию делят на части, выдерживают при комнатной температуре и наносят на бумагу, аналогично примеру 1. The resulting composition is divided into parts, kept at room temperature and applied to paper, analogously to example 1.
Масса покрытия составляет около 1 г/м2.The coating weight is about 1 g / m 2 .
Результаты испытания представлены в таблице. The test results are presented in the table.
П р и м е р 5. Полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, содержащую, мас.ч.:
Полидиметилвинил- силоксан 100
Полидиметилэтил- гидридсилоксан 10
Платиновый катализатор (в пересчете на платину), ppm 50 3,5-диметилпиразол 0,03 готовят путем смешения всех компонентов.PRI me
Polydimethylvinyl siloxane 100
Polydimethylethyl hydridosiloxane 10
A platinum catalyst (in terms of platinum), ppm 50 3,5-dimethylpyrazole 0.03 is prepared by mixing all the components.
Полученную композицию делят на части, выдерживают при комнатной температуре и наносят на синтетическую бумагу "Контур" (ТУ 6-43-1032. П-90) аналогично примеру 1. The resulting composition is divided into parts, kept at room temperature and applied to synthetic paper "Contour" (TU 6-43-1032. P-90) analogously to example 1.
Масса покрытия составляет около 1 г/м2.The coating weight is about 1 g / m 2 .
Результаты испытаний представлены в таблице. The test results are presented in the table.
П р и м е р 6. Полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, содержащую, мас.ч.:
Полидиметилвинил- силоксан 100
Полидиметилэтил- гидридсилоксан 8
Платиновый катализатор (в пересчете на Pt), ppm 30 3,5-диметилпиразол 0,01 готовят путем смешения всех компонентов.PRI me
Polydimethylvinyl siloxane 100
Polydimethylethyl Hydridosiloxane 8
A platinum catalyst (in terms of Pt),
Полученную композицию делят на части, выдерживают при комнатной температуре и наносят на мелованную бумагу, покрытую поливиниловым спиртом (ТУ 13-7309005-514-83), аналогично примеру 1. The resulting composition is divided into parts, kept at room temperature and applied to coated paper coated with polyvinyl alcohol (TU 13-7309005-514-83), analogously to example 1.
Масса покрытия составляет около 1 г/м2.The coating weight is about 1 g / m 2 .
Результаты испытания представлены в таблице. The test results are presented in the table.
П р и м е р 7 (по прототипу). Полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, содержащую, мас.ч.:
Полидиметилвинил- силоксан 100
Полиметилгидрид- силоксан 2
Платиновый катализатор (в пересчете на pt), ppm 5
N-2-гидроксиэтил- малеинимид 0,06 готовят путем смешения всех компонентов.PRI me R 7 (prototype). Polyorganosiloxane release composition containing, by weight:
Polydimethylvinyl siloxane 100
Polymethylhydride-siloxane 2
Platinum catalyst (in terms of pt),
N-2-hydroxyethyl-maleimide 0.06 is prepared by mixing all the components.
Полученную композицию делят на части, выдерживают при комнатной температуре и наносят на бумагу аналогично примеру 1. The resulting composition is divided into parts, kept at room temperature and applied to paper analogously to example 1.
Масса покрытия составляет около 1 г/м2.The coating weight is about 1 g / m 2 .
Результаты испытаний представлены в таблице. The test results are presented in the table.
П р и м е р 8 (контрольный). Полиорганосилоксановую антиадгезионную композицию, содержащую, мас.ч.:
Полидиметилвинил- силоксан 100
Полиэтилгидрид- силоксан 8
Платиновый катализатор (в пересчете на Рt) 30 3,5-диметилпиразол 0,01 готовят путем последовательного смешения всех компонентов.PRI me R 8 (control). Polyorganosiloxane release composition containing, by weight:
Polydimethylvinyl siloxane 100
Polyethylhydride-siloxane 8
A platinum catalyst (in terms of PT) 30 3,5-dimethylpyrazole 0.01 is prepared by sequential mixing of all components.
Полученную композицию делят на части, выдерживают при комнатной температуре и наносят на мелованную бумагу, покрытую поливиниловым спиртом (ТУ-13-7309005-514-83), аналогично примеру 1. The resulting composition is divided into parts, kept at room temperature and applied to coated paper coated with polyvinyl alcohol (TU-13-7309005-514-83), analogously to example 1.
Масса покрытия составляет около 1 г/м2.The coating weight is about 1 g / m 2 .
Результаты испытаний представлены в таблице. The test results are presented in the table.
Как видно из таблицы, применение полидиметилэтилгидридсилоксана в качестве гидридсодержащего полимера предлагаемой композиции позволяет получить полиорганосилоксановое покрытие с высокими и более стабильными антиадгезионными характеристиками. Измеренные после старения антиадгезионные свойства готового покрытия свидетельствуют об их стабильности в процессе хранения при нормальных условиях в течение года. Этого нельзя сказать о покрытии, сформированном при использовании полиорганосилоксановых композиций с другими гидридсодержащими полимерами в качестве сшивающих агентов (примеры 7 и 8). As can be seen from the table, the use of polydimethylethylhydride siloxane as a hydride-containing polymer of the proposed composition allows to obtain a polyorganosiloxane coating with higher and more stable release characteristics. The anti-adhesive properties of the finished coating, measured after aging, indicate their stability during storage under normal conditions for a year. This can not be said about the coating formed using polyorganosiloxane compositions with other hydride-containing polymers as crosslinking agents (examples 7 and 8).
Применение 3,5-диметилпиразола в качестве ингибитора в предлагаемой композиции на порядок эффективнее по сравнению с использованными производными малеиновой кислоты. При необходимости "время жизни" композиции при комнатной температуре можно варьировать от нескольких часов до нескольких недель путем добавления в композицию 0,003-0,03 мас.ч. 3,5-диметилпиразола на 100 мас. ч. основного полимера. Минимальным количеством 3,5-диметилпиразола, удовлетворяющее условиям переработки композиции в промышленности, является более узкий диапазон (0,003-0,005 мас.ч.). Использование такого количества ингибитора исключает нарастание вязкости в течение 6-11 ч при сохранении высокой скорости структурирования композиции под воздействием повышенной температуры на первоначальном уровне (примеры 1-2). The use of 3,5-dimethylpyrazole as an inhibitor in the proposed composition is an order of magnitude more effective compared to the used derivatives of maleic acid. If necessary, the "lifetime" of the composition at room temperature can be varied from several hours to several weeks by adding to the composition of 0.003-0.03 wt.h. 3,5-dimethylpyrazole per 100 wt. including the main polymer. The minimum amount of 3,5-dimethylpyrazole that meets the processing conditions of the composition in industry is a narrower range (0.003-0.005 parts by weight). The use of such an amount of inhibitor eliminates the increase in viscosity over 6-11 hours while maintaining a high rate of structuring of the composition under the influence of elevated temperature at the initial level (examples 1-2).
Несмотря на достаточно длительное максимальное "время жизни" композиции по прототипу, ее оптимальное "время жизни" без ухудшения способности композиции к структурированию меньше по сравнению с предлагаемой композицией. Despite the rather long maximum "life time" of the composition according to the prototype, its optimal "life time" without compromising the ability of the composition to structure is less than the proposed composition.
Формирование силоксанового покрытия при использовании данной композиции происходит за 10-12 с, что в 3 раза быстрее, чем при использовании композиции по прототипу. Следовательно, переработку такой композиции в промышленности можно осуществлять с большой производительностью. The formation of a siloxane coating when using this composition takes 10-12 seconds, which is 3 times faster than when using the composition of the prototype. Therefore, the processing of such a composition in industry can be carried out with high productivity.
Время структурирования композиции, содержащей в качестве сшивающего агента полиэтилгидридсилоксан, больше (19-20 с, пример 8), чем время структурирования заявляемой композиции (10-12 с, пример 6), при этом компоненты обеих композиций взяты в одинаковом соотношении. Вязкость в предлагаемой композиции в процессе хранения нарастает медленнее, чем в контрольной композиции. The structuring time of a composition containing polyethylhydride siloxane as a crosslinking agent is longer (19-20 s, example 8) than the structuring time of the claimed composition (10-12 s, example 6), while the components of both compositions are taken in the same ratio. The viscosity in the proposed composition during storage increases more slowly than in the control composition.
Claims (1)
Полидиметилвинилсилоксан - 100
Полидиметилэтилгидридсилоксан - 5 - 10
Платиновый катализатор (в пересчете на платину) - 25 - 50
Ингибитор - 0,003 - 0,030
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве ингибитора она содержит 3,5-диметилпиразол.1. POLYORGANOSILOXANE ANTIADHESION COMPOSITION mainly for coating paper, including polydimethylvinylsiloxane with terminal vinyldimethylsiloxane groups, a hydride-containing polymer, a platinum catalyst and an inhibitor, characterized in that as the hydride-containing polymer, it contains the following:
Polydimethylvinylsiloxane - 100
Polydimethylethyl Hydride Siloxane - 5 - 10
Platinum catalyst (in terms of platinum) - 25 - 50
Inhibitor - 0.003 - 0.030
2. The composition according to claim 1, characterized in that it contains 3,5-dimethylpyrazole as an inhibitor.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93018609A RU2027815C1 (en) | 1993-04-13 | 1993-04-13 | Polyorganosiloxane antiadhesion composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93018609A RU2027815C1 (en) | 1993-04-13 | 1993-04-13 | Polyorganosiloxane antiadhesion composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2027815C1 true RU2027815C1 (en) | 1995-01-27 |
| RU93018609A RU93018609A (en) | 1997-04-20 |
Family
ID=20140039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93018609A RU2027815C1 (en) | 1993-04-13 | 1993-04-13 | Polyorganosiloxane antiadhesion composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2027815C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2264266C1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ПКФ ВОСТОК-ПЛЮС" | Method and device for release siliconized paper production |
-
1993
- 1993-04-13 RU RU93018609A patent/RU2027815C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР N 1500708, кл. D 21H 1/40, 1989. * |
| 2. Патент США N 4530989, кл. C 08G 77/06, 1985. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2264266C1 (en) * | 2004-06-17 | 2005-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ПКФ ВОСТОК-ПЛЮС" | Method and device for release siliconized paper production |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3814731A (en) | Agents for the manufacture of non-stick coatings | |
| JP3021544B2 (en) | Hydrosilation method | |
| CN101688010B (en) | Release coating composition and method of forming the same | |
| US4526953A (en) | Modified silicone release coating compositions | |
| FI109914B (en) | Silicone systems such as modified adhesion and its use for the manufacture of hardening tack-free compositions | |
| NO854042L (en) | Organpolysiloxane ANTI ADHESIVE. | |
| US4066594A (en) | Process for preparing a polysiloxane | |
| US4252933A (en) | Self-bonding silicone coating composition | |
| US4876152A (en) | Water-proofing composition | |
| JPS6346784B2 (en) | ||
| CN105980498B (en) | Can photoactivation hydrosilylation inhibition system | |
| EP0197863B1 (en) | Process for preparing organosilazanes and organopoly(disilyl)silazanes with an enhanced heat stability, and their use in preparing ceramic materials | |
| EP3980429B1 (en) | Bridged frustrated lewis pairs as thermal trigger for reactions between si-h and si-or | |
| KR20220016899A (en) | Thermally Initiated Acid Catalyzed Reaction of Silyl Hydride with Siloxane | |
| KR870010104A (en) | Organopolysiloxane Composition | |
| US4830924A (en) | Modified silicone release coating compositions | |
| JP2021535244A (en) | Composition for silicone rubber ingot | |
| JPH07188562A (en) | Silicone release composition | |
| JPH01100181A (en) | Polyalkoxysilylalkylenedisilazane and silylamine, manufacture and use | |
| FR2509737A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ORGANO-SILICIC COMPOSITION WITH CURING INHIBITOR PRODUCT IN SITU AND COMPOSITION THUS PRODUCED | |
| RU2027815C1 (en) | Polyorganosiloxane antiadhesion composition | |
| US3992427A (en) | Preparation of organosilicon compounds | |
| JPH05262986A (en) | Heat curable platinum catalyst-containing silicone coating composition | |
| KR880000520A (en) | Polyaddition organopolysiloxane composition for coating flexible materials | |
| JPS5827823B2 (en) | Composition containing organosiloxane polymer |