RU2020957C1 - Способ лечения персистирующих вирусных заболеваний - Google Patents
Способ лечения персистирующих вирусных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020957C1 RU2020957C1 SU4935625A RU2020957C1 RU 2020957 C1 RU2020957 C1 RU 2020957C1 SU 4935625 A SU4935625 A SU 4935625A RU 2020957 C1 RU2020957 C1 RU 2020957C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- months
- day
- interferon
- remission
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 title abstract description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title abstract description 3
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 22
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 22
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 7
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 claims description 6
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 claims description 6
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 claims description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 20
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000001723 curing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 11
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 10
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 5
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 5
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 5
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 5
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 4
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 3
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 3
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 3
- 206010010099 Combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 2
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 2
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N β-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C WGVKWNUPNGFDFJ-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 2
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000008962 Nezelof syndrome Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 201000001322 T cell deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 206010044314 Tracheobronchitis Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 230000009798 acute exacerbation Effects 0.000 description 1
- 208000016150 acute pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940066595 beta tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002977 hyperthermial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 201000009837 laryngotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000009256 replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 239000011590 β-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000007680 β-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения вирусных респираторных заболеваний и может быть использовано в клинической практике. Способ лечения персистирующих вирусных респираторных заболеваний включает введение экзогенного лейкоцитарного интерферона интраназально. При этом препарат вводят по 0,1 - 0,2 1 раз в день по утрам ежедневно в течение 2 - 2,5 мес. и одновременно перорально вводят антиосиданты к ретиноиды в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2, - 2,5 мес., а через 1,5 - 2,0 мес от начала введения экзогенного интерферона перорально вводят стимуляторы выработки эндогенного интерферона растительного происхождения в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2,0 - 2,5 мес. Положительный эффект. После лечения клиническая эффективность в 2,5 - 3 раза более выражена, чем при лечении по базовому способу, ремиссия наступает у 88% больных. Количество ОРЗ в год сократилось от 3,57 ± 0,19 . Достоверно увеличилась длительность ремисси до 97,83 ± 0,18 дней. 2 табл.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении персистирующих респираторных вирусных заболеваний у часто и длительно болеющих лиц (ЧДБ).
Острые респираторные заболевания занимают одно из ведущих мест в патологии человека. Некоторые респираторные вирусы, например аденовирусы, чаще поражают детей дошкольного возраста в силу целого ряда физиологических и анатомических особенностей организма и недостаточности иммунитета. Согласно наблюдениям каждый ребенок раннего возраста в организованных детских коллективах переносит вирусное заболевание в течение года в среднем 9-12 раз. От 15 до 20 % взрослого населения страны работоспособного возраста ежегодно болеет острыми респираторными заболеваниями от 3 до 6 раз. Все это приводит к большим экономическим потерям.
Известен способ лечения острых респираторных вирусных инфекций у новорожденных детей с гнойно-септическими заболеваниями, включающий антибактериальную, дезинтоксикационную, инфузионную терапию, интраназальное введение интерферона и ежедневное с момента начала интерференотерапии введение антиоксидантовитамина В(β -токоферолацетат) внутримышечно в течение 5 дней с разовой дозой 10 мг на новорожденного.
Недостатком известного способа является то, что он разработан для острых респираторных заболеваний и неэффективен у лиц из группы ЧДБ, так как не достигается быстрый выход в ремиссию и удлинение ее.
Известен способ лечения острых респираторных вирусных заболеваний путем интраназального введения интерферона по 0,5 мл 5 раз в день в течение 2 - 3 дней.
Недостатком известного способа является то, что он разработан для острых респираторных вирусных заболеваний и дает очень короткий клинический эффект (5 - 7 дней) и не позволяет выйти в длительную ремиссию.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявленному является способ лечения острых респираторных заболеваний у детей, часто болеющих острыми респираторными заболеваниями, путем интраназального введения интерферона в дозе 1 мл через каждые 2 дня в течение 5 недель, причем указанный курс лечения повтоpяют 3 раза через месяц.
Недостатком известного способа является короткая ремиссия и длительные сроки лечения - до 6 месяцев. Способ является заместительным и не способствует наработке собственного эндогенного интерферона.
Целью изобретения является сокращение сроков лечения, удлинение сроков ремиссии, уменьшение числа ОРЗ с 12 - 24 раз в год до 1 - 3 раз в год.
Способ осуществляется следующим образом. Экзогенный лейкоцитарный интерферон вводят по 0,1 - 0,2 мл 1 раз в день по утрам в течение 2 - 2,5 месяцев. Одновременно перорально вводят антиоксиданты, например витамин Е, в разовых возрастных дозах 3 раза в день после еды в течение 2 - 2,5 месяцев и ретиноиды, как иммуномодулирующие препараты, например витамин А, в разовых возрастных дозах 3 раза в день после еды в течение 2 - 2,5 месяцев. Через 1,5 - 2,0 месяца от начала введения экзогенного интерферона перорально начинают вводить стимуляторы выработки эндогенного интерферона, например настойку элеутерококка, в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2,0 - 2,5 месяцев.
Заявленное техническое решение имеет следующие отличительные признаки: интерферон вводят по 0,1 - 0,2 мл 1 раз в день по утрам ежедневно в течение 2 - 2,5 месяцев, одновременно перорально вводят антиоксиданты и ретиноиды в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2 - 2,5 месяцев, через 1,5 - 2,0 месяца от начала лечения перорально вводят стимуляторы выработки эндогенного интерферона растительного происхождения в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2,0 - 2,5 месяцев.
Введение эндогенного лейкоцитарного интерферона по 0,1 - 0,2 мл 1 раз в день по утрам ежедневно в течение 2 - 2,5 месяцев позволяет осуществить длительное противовирусное воздействие, которое, во-первых, помогает справиться с персистирующей вирусной инфекцией, во-вторых, предупреждает заражение вирусом, в-третьих, предотвращает ауто- и реинфицирование вследствие создания нормального интерферонового фона в организме, который возрастает за счет заместительной терапии интерфероном, а также за счет некоторой стимуляции выработки эндогенного интерферона, что делает возможным выход в ремиссию.
Введение антиоксидантов перорально в возрастных дозах 3 раза в течение 2 - 2,5 месяцев в день обеспечивает положительное влияние на дефектные иммунокомпетентные клетки (дефицит Т-лимфоцитов, депрессированные нейтрофилы) за счет восстановления их поврежденных мембран, что способствует более быстрому выходу в ремиссию.
Введение ретиноидов перорально в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2 - 2,5 месяцев помогает осуществить иммуномодулирующее воздействие на дефектную иммунную систему (Т- и В-лимфоциты, поврежденные нейтрофилы), что обеспечивает выход в стойкую длительную ремиссию.
Через 1,5 - 2,0 месяца от начала введения экзогенного лейкоцитарного интерферона перорально вводят стимуляторы выработки эндогенного интерферона что позволяет начать более интенсивную наработку эндогенного интерферона за 0,5 - 1,0 месяц до отмены заместительного введения экзогенного интерферона, что позволяет без осложнений в виде вирусного реинфицирования отменить экзогенный интерферон и, тем самым, обеспечивает выход в стойкую ремиссию и сокращение сроков лечения.
Введение стимулятора выработки эндогенного интерферона растительного происхождения в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2 - 2,5 месяцев позволяет добиться выхода в стойкую длительную ремиссию за счет повышения выработки эндогенного интерферона и сокращает сроки лечения.
Эффективность заявляемого способа определяли по сравнению со способом-прототипом. Были обследованы две группы детей, длительно и часто болеющих, в возрасте от 3 до 12 лет. Группы были сопоставлены по выраженности клинических проявлений и отклонениям в иммунограммах. В каждую группу вошло по 24 ребенка обоего пола. Дети болели ОРЗ до 12 - 24 раза в год. ОРЗ сопровождались повышением to до 38-39оС, длительно сохраняющими проявлениями назофарингита, затяжного ларинготрахеита и трахеобронхита. В ряде случаев (до 30 % детей) - явлениями обструктивного бронхита.
Первую группу детей лечили способом-прототипом, вторую - заявленным способом.
Клиническая эффективность лечения по способу-прототипу и заявляемому способу представлена в табл.1. Клиническая эффективность лечения выражена в баллах: 0 баллов - отсутствие эффекта; 1 балл - минимальный клинический эффект; 2 балла - удовлетворительный клинический эффект; 3 балла - хороший клинический эффект; 4 балла - отличный клинический эффект. Выраженность клинических проявлений показана следующим образом: "++++" - очень тяжелые клинические проявления; "+++" - тяжелые клинические проявления; "++" - средней тяжести клинические проявления; "+" - легкие клинические проявления; "-" - отсутствие клинических проявлений.
Результаты, демонстрирующие эффективность лечения, позволяют сделать заключение о том, что при лечении больных заявляемым способом клиническая эффективность была в 3 раза выше, чем при лечении по способу-прототипу, количество ОРЗ в год сократилось до 3,57 ± 0,19, тогда как при лечении по способу-прототипу - до 8,51 ± 0,58, длительность ОРЗ сократилась до 5,12 ± 0,43 против 9,36 ± 0,87, т.е. значительно ускорился выход в ремиссию, достоверно увеличилась длительность ремиссии - 36,32 ± 0,87 дня при лечении по способу-прототипу и 97,83 ± 0,18 - при лечении по заявляемому способу, т.е. в 2,5 раза. Заметно уменьшилась выраженность и тяжесть клинических проявлений ОРЗ при лечении заявляемым способом, а также частота осложнений по сравнению со способом-прототипом (см. табл.1).
В табл.2 приведены данные, демонстрирующие иммунологическую эффективность лечения по способу-прототипу и заявляемому способу.
Как показывают результаты, иммунологическая эффективность заявляемого способа по сравнению со способом-прототипом выражена в более значительном улучшении показателей Т-системы иммунитета (Р1 < <0,001), четкой тенденции к нормализации показателей гуморального иммунитета: В - лимфоциты, IgA, IgM, IgG (P2 < 0,05; Р3 < 0,05; Р4 < 0,001; Р5 < 0,001); полном восстановлении фагоцитарной активности нейтрофилов (Р6 < 0,001).
П р и м е р 1. Больной К., возраст 6 лет, вес 23 кг, диагноз персистирующая респираторная вирусная инфекция, вторичное комбинированное иммунодефицитное состояние. Ребенок страдает постоянно рецидивирующими респираторными вирусными заболеваниями с 3-месячного возраста. Относится к группе часто и длительно болеющих детей, так как бывают ОРЗ от 18 до 24 раз в году. Почти всегда ОРЗ сопровождаются синдромом обструктивного бронхита. Находится под наблюдением участкового педиатра. На фоне обострения получает антибактериальные и антигистаминные препараты, сульфаниламиды, бронхолитины, получил 2 курса гистоглобулина в Краевом аллергологическом центре. Эффекта от лечения не было. Под нашим наблюдением находится с возраста 4 г. 3 мес. в связи с ухудшением общего состояния. Из анамнеза выяснено, что ОРЗ длятся долго до 14 - 18 дней, протекают тяжело, сопровождаются гипертермическим синдромом в первые 4 - 5 дней заболевания, осложняются синдромом обструктивного бронхита в 80 % случаев. Длительность ремиссии не превышает 10 - 14 дней. Клиническая эффективность проводимого лечения - минимальная. При осмотре отмечалась бледность и сухость кожных покровов, симптомы хронической интоксикации. Лимфоаденопатии выявлено не было. Печень и селезенка - в пределах возрастной нормы. В иммунограмме выявлено снижение Т-лимфоцитов до 31 % , пангипоиммуноглобулинемия: IgA 35 мг %; IgM 47 мг.%; IgG 550 мг.%; снижение фагоцитарной активности НГ до 38%.
Ребенку назначено следующее лечение: экзогенный лейкоцитарный интерферон по 0,1 мл интраназально 1 раз в день по утрам в течение 2,5 месяцев, одновременно с антиоксидантом витамином Е по 4 капли 3 раза в день и ретиноидом витамином А по 4 капли 3 раза в день. Через 2 месяца от начала лечения начато пероральное введение адаптогена: настойка элеутерококка по 4 капли 3 раза в день.
После проведенного лечения состояние ребенка значительно улучшилось: впервые наблюдался выход в длительную ремиссию до 96 дней, при обострении ОРЗ длилось всего 4 дня, не сопровождалось гипертермией и обструктивным синдромом. В контрольной иммунограмме установлены тенденция к нормализации иммунного статуса: Т-лимфоциты 51%; IgA 10 мг %; IgM 95 мг %; IgG 920 мг %; фагоцитарная активность нейтрофилов 65 %.
Через 1,5 года от начала лечения состояние ребенка удовлетворительное. Жалоб нет. ОРЗ болел 3 раза. Заболевания протекали в легкой форме, не сопровождались гипертермией и синдромом обструктивного бронхита, длились 3-4 дня. Сроки длительности ремиссии от 96 до 125 дней. В иммунограмме - нормограмма. Таким образом, выявлена высокая клинико-иммунологическая эффективность заявляемого метода.
П р и м е р 2. Ребенок С., 12 лет, вес 38 кг, диагноз персистирующая респираторная вирусная инфекция, вторичное комбинированное иммунодефицитное состояние.
Из анамнеза известно, что ребенок страдает постоянно рецидивирующими вирусными респираторными инфекциями с 3-летнего возраста (начал посещать детский коллектив). Относится к группе часто и длительно болеющих детей. ОРЗ болеет от 16 до 19 раз в году. ОРЗ длятся долго - до 14 - 18 дней, сопровождаются явлениями острого ринита и фарингита, повышением tо до 37,8 - 38,1оС. Длительность ремиссии составляет 15 - 18 дней. Клиническая эффективность лечения антибиотиками, сульфаниламидными препаратами, витаминами, проводимого участковым педиатром - минимальная.
При осмотре отмечалась сухость и бледность кожных покровов, признаки интоксикации, воспалительные изменения со стороны носоглотки, умеренное увеличение задне-гнойных и тонзиллирных лимфоузлов. В иммунограмме выявлен комбинированный вторичный иммунодефицит: T-лимфоцитов 24 %; пангиноиммуноглобулинемия: IgA 43 мг %; IgM 37 мг %; IgG 400 мг %; фагоцитарная активность нейтрофилов 47 %.
Ребенку провели следующее лечение: экзогенный лейкоцитарный интерферон по 0,2 мл интраназально 1 раз в день по утрам в течение 2 месяцев, одновременно с антиоксидантом витамином Е по 10 кап. 3 раза в день и ретиноидом витамином А по 10 капель 3 раза в день. Через 1,5 месяца от начала лечения начато пероральное введение адаптогена: настойка элеутерококка по 4 капли 3 раза в день.
После проведения лечения состояние ребенка значительно улучшилось: наблюдался выход в длительную ремиссию до 124 дней, при обострении ОРЗ длилось 3 дня, не сопровождалось гипертермией, протекало легко.
В контрольной иммунограмме - нормограмма: Т-лимфоциты 65%; IgA 120 мг % ; Ig M 130 мг %; Ig G 1100 мг %; фагоцитарная активность 68 %.
Через 1 год от начала лечения состояние ребенка удовлетворительное. При осмотре жалоб не предъявляет. В течение года ОРЗ перенес 2 раза. Заболевание протекало легко. Длилось от 3 до 4 дней. Сроки длительности ремиссии от 124 до 156 дней. В иммунограммах - нормограммы. Таким образом, подтверждена высокая эффективность заявляемого метода.
Claims (1)
- СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРСИСТИРУЮЩИХ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ путем интраназального введения лейкоцитарного интерферона, отличающийся тем, что интерферон вводят по 0,1 - 0,2 мл 1 раз в день ежедневно по утрам в течение 2 - 2,5 мес. и дополнительно одновременно перорально вводят антиоксиданты и ретиноиды в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2 - 2,5 мес., а через 1,5 - 2 мес. от начала лечения перорально вводят стимуляторы выработки эндогенного интерферона растительного происхождения в возрастных дозах 3 раза в день в течение 2 - 2,5 мес.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4935625 RU2020957C1 (ru) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | Способ лечения персистирующих вирусных заболеваний |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4935625 RU2020957C1 (ru) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | Способ лечения персистирующих вирусных заболеваний |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020957C1 true RU2020957C1 (ru) | 1994-10-15 |
Family
ID=21574190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4935625 RU2020957C1 (ru) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | Способ лечения персистирующих вирусных заболеваний |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2020957C1 (ru) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2119343C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-09-27 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n 1 лекарственных трав, обладающий общеукрепляющим действием |
| RU2119344C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-09-27 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n 4 лекарственных трав, обладающих общеукрепляющим действием |
| RU2119346C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-09-27 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n5 лекарственных трав, обладающий общеукрепляющим действием |
| RU2119342C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-09-27 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n 2 лекарственных трав, обладающий общеукрепляющим действием |
| RU2119798C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-10-10 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n3 лекарственных трав, обладающий общеукрепляющим действием |
| RU2141819C1 (ru) * | 1997-07-15 | 1999-11-27 | Пермское научно-производственное объединение "Биомед" | Мазь с интерфероном человеческим лейкоцитарным "интерон" |
| RU2144832C1 (ru) * | 1999-05-17 | 2000-01-27 | Лобачев Николай Васильевич | Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство |
| RU2146943C1 (ru) * | 1996-07-09 | 2000-03-27 | Борута Светлана Анатольевна | Способ лечения легкого течения острой пневмонии |
| WO2000054798A1 (en) * | 1999-01-25 | 2000-09-21 | Gaponjuk Petr Yakovlevich | Antiviral agent in the form of nose drops |
| RU2204385C2 (ru) * | 1995-04-18 | 2003-05-20 | Дзе Бутс Компани ПЛС | 2,4-дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол против вич-инфекции |
-
1991
- 1991-05-14 RU SU4935625 patent/RU2020957C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Иммунология. М.: Медицина, N 2. 1987, с.65-66. * |
| Инструкция по применению интерферона человеческого лейкоцитарного. Утв. зам.министра здравоохранения СССР П.Н.Бургасовым 10.10.80, Минмедприбором СССР. * |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2204385C2 (ru) * | 1995-04-18 | 2003-05-20 | Дзе Бутс Компани ПЛС | 2,4-дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол против вич-инфекции |
| RU2119343C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-09-27 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n 1 лекарственных трав, обладающий общеукрепляющим действием |
| RU2119344C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-09-27 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n 4 лекарственных трав, обладающих общеукрепляющим действием |
| RU2119346C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-09-27 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n5 лекарственных трав, обладающий общеукрепляющим действием |
| RU2119342C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-09-27 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n 2 лекарственных трав, обладающий общеукрепляющим действием |
| RU2119798C1 (ru) * | 1996-02-06 | 1998-10-10 | Валерий Николаевич Коновалов | Сбор n3 лекарственных трав, обладающий общеукрепляющим действием |
| RU2146943C1 (ru) * | 1996-07-09 | 2000-03-27 | Борута Светлана Анатольевна | Способ лечения легкого течения острой пневмонии |
| RU2141819C1 (ru) * | 1997-07-15 | 1999-11-27 | Пермское научно-производственное объединение "Биомед" | Мазь с интерфероном человеческим лейкоцитарным "интерон" |
| WO2000054798A1 (en) * | 1999-01-25 | 2000-09-21 | Gaponjuk Petr Yakovlevich | Antiviral agent in the form of nose drops |
| US6635243B1 (en) | 1999-01-25 | 2003-10-21 | Petr Jakovlevich Gaponyuk | Antiviral nasal drops comprising recombinant interferon a biocompatible polymer and an antioxidant |
| RU2144832C1 (ru) * | 1999-05-17 | 2000-01-27 | Лобачев Николай Васильевич | Противовирусное, противомикробное и противокандидозное средство |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Leung et al. | Thymopentin therapy reduces the clinical severity of atopic dermatitis | |
| RU2014844C1 (ru) | Способ лечения вирусных диарей | |
| RU2020957C1 (ru) | Способ лечения персистирующих вирусных заболеваний | |
| Ayuso Gutierrez et al. | Tryptophan and an MAOI (Nialamide) in the treatment of depression | |
| Stafford et al. | The use of acyclovir in Ramsay Hunt syndrome | |
| Gupta et al. | Periodontal disease in the rice rat: IV. The effects of antibiotics on the incidence of periodontal lesions | |
| SARNAT et al. | Effective treatment of infantile myasthenia gravis by combined prednisone and thymectomy | |
| KR100302994B1 (ko) | 약독화된비면역원성폭스바이러스또는파라폭스바이러스로부터멀티포텐트파라폭스면역유발인자의약제로서이용하는새로운적용 | |
| JPH02117622A (ja) | 免疫抑制を行なう方法 | |
| EP0615750A2 (en) | Treatment of a group of related disorders | |
| Leibowitz et al. | Interferon system in acute transient synovitis. | |
| Bush | Antibiotic paralysis | |
| Willcox | Gastric disorders in the services | |
| Fairley | Immunotherapy in the management of leukaemia | |
| Richards | Shingles in one family practice | |
| RU2521272C1 (ru) | Лекарственный препарат в суппозиториях для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных вирусом простого герпеса 1-го типа и цитомегаловирусом и способ лечения им детей | |
| RU2538083C1 (ru) | Способ лечения поражения вегетативных парасимпатических узлов головы герпесвирусной этиологии | |
| Verhelst et al. | Pneumococcal osteomyelitis and cellulitis in an adult patient with diabetes mellitus | |
| SU1673118A1 (ru) | Средство дл повышени иммунологической реактивности организма | |
| RU2170587C1 (ru) | Способ лечения острых респираторных вирусных инфекций у детей | |
| Smith | Hypervitaminosis A: report of a case | |
| EG | THE PRESENT STATUS OF STEROID TREATMENT IN RHEUMATOID ARTHRITIS. | |
| RU2200579C1 (ru) | Способ профилактики и лечения респираторных болезней телят | |
| Slater | Combined Aspirin and Cortisone Treatment of Acute Rheumatic Fever: A Controlled Trial in Young Men | |
| RU1803118C (ru) | Способ лечени дизентерии |