[go: up one dir, main page]

RU2020124944A - Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство - Google Patents

Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2020124944A
RU2020124944A RU2020124944A RU2020124944A RU2020124944A RU 2020124944 A RU2020124944 A RU 2020124944A RU 2020124944 A RU2020124944 A RU 2020124944A RU 2020124944 A RU2020124944 A RU 2020124944A RU 2020124944 A RU2020124944 A RU 2020124944A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody
amino acid
acid sequence
antigen
Prior art date
Application number
RU2020124944A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдвард Б. РЕЙЛЛИ
Эндрю К. ФИЛЛИПС
Лоренцо БЕНАТУИЛ
Фриц Г. БЬЮКАНАН
Джонатан А. МЬЮЛБРОК
Чунг-Минг ХСИЕХ
Дженнифер ПЕРЕС
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52997522&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2020124944(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2020124944A publication Critical patent/RU2020124944A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68033—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a maytansine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68035—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a pyrrolobenzodiazepine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6847—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a hormone or a hormone-releasing or -inhibiting factor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6857—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from lung cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6863—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from stomach or intestines cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6865—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from skin, nerves or brain cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3046—Stomach, Intestines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3053—Skin, nerves, brain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)

Claims (97)

1. Антитело против рецептора эпидермального фактора роста человека (против hEGFR) или его антигенсвязывающая часть, которые
a) связываются с эпитопом в аминокислотной последовательности CGADSYEMEEDGVRKC (SEQ ID NO: 45) или конкурируют со вторым антителом против hEGFR за связывание с вариантом III рецептора эпидермального фактора роста (EGFRvIII) (SEQ ID NO: 33) в конкурентном анализе связывания, где второе антитело против EGFR содержит вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 1, и вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 5;
b) связываются с EGFR(1-525) (SEQ ID NO: 47) с константной диссоциации (Kd) приблизительно 1×10-6 M или менее при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса; и
c) ингибируют рост опухоли в анализе с ксенотрансплантатом немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) человека in vivo с % ингибированием роста опухоли (TGI%) по меньшей мере приблизительно 50% относительно IgG-антитела человека, которое не является специфичным к EGFR, где IgG-антитело человека вводят в анализе с ксенотрансплантатом NSCLC в той же дозе и с той же частотой, что и антитело против hEGFR или его антигенсвязывающая часть.
2. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.1, которые связываются с EGFR (1-525) (SEQ ID NO: 47) c Kd от приблизительно 1×10-6 M до приблизительно 1×10-10 M при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
3. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.1, которые связываются с EGFR (1-525) (SEQ ID NO: 47) с Kd от приблизительно 1×10-6 M до приблизительно 1×10-7 M при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
4. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-3, которые связываются с EGFRvIII (SEQ ID NO: 33) с Kd приблизительно 8,2×10-9 M или менее при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
5. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-3, которые связываются с EGFRvIII (SEQ ID NO: 33) с Kd от приблизительно 8,2×10-9 M до приблизительно 6,3×10-10 M при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
6. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-3, которые связываются с EGFRvIII (SEQ ID NO: 33) с Kd от приблизительно 8,2×10-9 M до приблизительно 2,0×10-9 M при определении с использованием поверхностного плазмонного резонанса.
7. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-6, которые ингибируют рост опухоли по меньшей мере приблизительно на 60% в анализе с ксенотрансплантатом немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) человека in vivo относительно IgG-антитела человека, которое не является специфичным к EGFR.
8. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-6, которые ингибируют рост опухоли по меньшей мере приблизительно на 70% в анализе с ксенотрансплантатом немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) человека in vivo относительно IgG-антитела человека, которое не является специфичным к EGFR.
9. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-6, которые ингибируют рост опухоли по меньшей мере приблизительно на 80% в анализе с ксенотрансплантатом немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC) человека in vivo относительно IgG-антитела человека, которое не является специфичным к EGFR.
10. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-9, где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 12, домен CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 11, и домен CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 10; и домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 8, домен CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 7, и домен CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 6.
11. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из п.п.1-9, где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 9, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 5.
12. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-9, содержащее тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 15, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 13.
13. Антитело против hEGFR или его антигенсвязывающая часть, содержащие
домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 40, домен CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 39, и домен CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 38; и
домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 37, домен CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 36, и домен CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 35.
14. Антитело против hEGFR или его антигенсвязывающая часть, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76 и 78; и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из 51, 53, 55, 57, 59, 61, 63, 65, 67, 69, 71, 73, 75, 77 и 79.
15. Антитело против hEGFR или его антигенсвязывающая часть, содержащие
набор CDR тяжелой цепи (CDR1, CDR2 и CDR3), выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, 11 и 12; SEQ ID NO: 16, 17 и 18; SEQ ID NO: 10, 11 и 19; SEQ ID NO: 20, 11 и 12; SEQ ID NO: 21, 3 и 22; SEQ ID NO: 16, 17 и 19; SEQ ID NO: 2, 3 и 4; SEQ ID NO: 10, 3 и 12; SEQ ID NO: 80, 11 и 18; SEQ ID NO: 80, 3 и 18; SEQ ID NO: 20, 3 и 12; SEQ ID NO: 80, 11 и 12; и SEQ ID NO: 81, 11 и 22; и
набор CDR легкой цепи (CDR1, CDR2 и CDR3), выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO: 6, 7 и 8; SEQ ID NO: 23, 24 и 25; SEQ ID NO: 26, 27 и 28; SEQ ID NO: 29, 30 и 31; SEQ ID NO: 6, 7 и 84; SEQ ID NO: 82, 83 и 31; и SEQ ID NO: 82, 27 и 85,
где антитело или его антигенсвязывающая часть не содержат ни набора CDR тяжелой цепи SEQ ID NO: 2, 3 и 4, ни набора CDR легкой цепи SEQ ID NO: 6, 7 и 8.
16. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-15, содержащие константную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 41, и/или константную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 43.
17. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-15, где антитело или его антигенсвязывающая часть содержат константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина, выбранный из группы, состоящей из константного домена IgG человека, константного домена IgM человека, константного домена IgE человека и константного домена IgA человека.
18. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.17, где константный домен IgG выбран из группы, состоящей из константного домена IgG1, константного домена IgG2, константного домена IgG3 и константного домена IgG4.
19. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-18, где антитело представляет собой полиспецифическое антитело.
20. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-19, где его антигенсвязывающая часть выбрана из группы, состоящей из Fab, Fab', F(ab')2, Fv, связанного дисульфидной связью Fv, scFv, однодоменного антитела и диантитела.
21. Антитело или его антигенсвязывающая часть по любому из пп.1-20, где антитело или его антигенсвязывающая часть конъюгированы с визуализирующим средством.
22. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.21, где визуализирующее средство выбрано из группы, состоящей из радиоактивной метки, фермента, флуоресцентной метки, люминесцентной метки, биолюминесцентной метки, магнитной метки и биотина.
23. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п.22, где радиоактивная метка представляет собой индий.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающую часть по любому из пп.1-23 и фармацевтически приемлемый носитель.
25. Конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), содержащий антитело или его антигенсвязывающую часть по любому из пп.1-23, конъюгированные по меньшей мере с одним лекарственным средством.
26. ADC по п.25, где по меньшей мере одно лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из антиапоптотического средства, ингибитора митоза, противоопухолевого антибиотика, иммуномодулирующего средства, нуклеиновой кислоты для генной терапии, алкилирующего средства, антиангиогенного средства, антиметаболита, борсодержащего средства, хемопротективного средства, гормонального средства, антигормонального средства, кортикостероида, фотоактивного лекарственного средства, олигонуклеотида, радионуклидного средства, радиосенсибилизатора, ингибитора топоизомеразы и ингибитора тирозинкиназы.
27. ADC по п.26, где ингибитор митоза выбран из группы, состоящей из доластатина, ауристатина, майтанзиноида и алкалоида растений.
28. ADC по п.27, где ауристатин представляет собой монометилауристатин F (MMAF) или монометилауристатин E (MMAE).
29. ADC по п.27, где майтанзиноид выбран из группы, состоящей из DM1, DM2, DM3 и DM4.
30. ADC по п.26, где противоопухолевый антибиотик выбран из группы, состоящей из актиномицина, антрациклина, калихеамицина и дуокармицина.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь ADC, содержащую множество ADC по любому из пп.25-30 и фармацевтически приемлемый носитель.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, где смесь ADC имеет среднее соотношение лекарственного средства и антитела (DAR) от 2 до 4.
33. Фармацевтическая композиция по п.31, где смесь ADC содержит ADC, каждый из которых имеет DAR от 2 до 8.
34. Способ лечения индивидуума, имеющего злокачественную опухоль, включающий введение индивидууму фармацевтической композиции по любому из пп.24 или 31-33, так чтобы происходило лечение индивидуума, имеющего злокачественную опухоль.
35. Способ по п.34, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, рака толстого кишечника, рака головы и шеи и рака почки.
36. Способ по п.34, где злокачественная опухоль представляет собой плоскоклеточную карциному.
37. Способ по п.36, где плоскоклеточная карцинома представляет собой плоскоклеточный рак легкого или плоскоклеточный рак головы и шеи.
38. Способ по п.34, где злокачественная опухоль представляет собой тройной отрицательный рак молочной железы.
39. Способ по п.34, где злокачественная опухоль представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
40. Способ по любому из пп.34-39, где злокачественная опухоль характеризуется наличием сверхэкспрессии EGFR.
41. Способ ингибирования или снижения роста солидной опухоли у индивидуума, имеющего солидную опухоль, причем указанный способ включает введение фармацевтической композиции по любому из пп.24 или 31-33 индивидууму, имеющему солидную опухоль, так чтобы происходило ингибирование или снижение роста солидной опухоли.
42. Способ ингибирования или снижения роста солидной опухоли у индивидуума, имеющего солидную опухоль, причем указанный способ включает введение индивидууму, имеющему солидную опухоль, эффективного количества антитела или ADC по любому из пп.1-23 или 25-30, так чтобы происходило ингибирование или снижение роста солидной опухоли.
43. Способ по п.41 или 42, где солидная опухоль представляет собой солидную опухоль, экспрессирующую EGFR, или солидную опухоль, положительную по EGFRvIII.
44. Способ по п.41 или 42, где солидная опухоль представляет собой солидную опухоль, сверхэкспрессирующую EGFR.
45. Способ по любому из пп. 41-44, где солидная опухоль представляет собой немелкоклеточную карциному легких или глиобластому.
46. Способ по любому из пп.34-45, где антитело, ADC или фармацевтическую композицию вводят в комбинации с дополнительным средством или дополнительным способом терапии.
47. Способ по п.46, где дополнительное средство выбрано из группы, состоящей из антитела против PD1, антитела против CTLA-4, темозоломида, ингибитора bcl-xl, ибрутиниба, дувелисиба, иделалисиба, венетоклакса и ингибитора никотинамидфосфорибозилтрансферазы (NAMPT).
48. Способ по п.46, где дополнительная терапия представляет собой лучевую терапию.
49. Способ по п.46, где дополнительное средство представляет собой химиотерапевтическое средство.
50. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его антигенсвязывающую часть по любому из пп.1-23.
51. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.50.
52. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.51.
53. Клетка-хозяин по п.52, которая представляет собой прокариотическую или эукариотическую клетку.
54. Клетка-хозяин по п.53, где эукариотическая клетка выбрана из группы, состоящей из клетки животного, клетки простейшего, клетки растения и клетки гриба.
55. Клетка-хозяин по п.54, где клетка животного выбрана из группы, состоящей из клетки млекопитающего, клетки насекомого и клетки птицы.
56. Клетка-хозяин по п.55, где клетка млекопитающего выбрана из группы, состоящей из клетки CHO, клетки COS и клетки Sp2/0.
57. Конъюгат антитело против hEGFR-лекарственное средство (ADC), содержащий антитело против hEGFR, конъюгированное с ауристатином, где антитело содержит домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, домен CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, и домен CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; и домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, домен CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и домен CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6.
58. ADC по п.57, где антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 9, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
59. ADC по п.57 или 58, где антитело содержит константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина IgG.
60. ADC по п.59, где IgG представляет собой константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1 или IgG4.
61. ADC по любому из пп.57-60, где ауристатин представляет собой монометилауристатин F (MMAF) или монометилауристатин E (MMAE).
62. ADC по п.57 или 58, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15, и содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
63. ADC по п.61, где антитело ковалентно связано с ауристатином через линкер, содержащий малеимидокапроил, валин-цитруллин, п-аминобензиловый спирт (mc-vc-PABA).
64. ADC по любому из пп.57-63, где ADC содержит радиоактивную метку.
65. ADC по п.64, где радиоактивная метка представляет собой индий.
66. Фармацевтическая композиция, содержащая ADC по любому из пп.57-65 и фармацевтически приемлемый носитель.
67. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь ADC, содержащую ADC по любому из пп.57-65, где средний диапазон соотношений лекарственного средства и антитела (DAR) в смеси ADC составляет от 2 до 4.
68. Фармацевтическая композиция, содержащая смесь ADC, содержащую конъюгаты антитело против hEGFR-лекарственное средство (ADC), и фармацевтически приемлемый носитель, где смесь ADC имеет среднее соотношение лекарственного средства и антитела (DAR) от 2 до 4 и где указанный ADC содержит монометилауристатин E (MMAE), конъюгированный с антителом против hEGFR, содержащим домен CDR3 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12, домен CDR2 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, и домен CDR1 тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; и домен CDR3 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, домен CDR2 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и домен CDR1 легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6.
69. Фармацевтическая композиция по п.68, где вариабельная область тяжелой цепи антитела содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 9, и вариабельная область легкой цепи антитела против EGFR содержит аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 5.
70. Фармацевтическая композиция по п.68 или 69, где антитело содержит константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина IgG.
71. Фармацевтическая композиция по п.70, где IgG представляет собой константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1 или IgG4.
72. Фармацевтическая композиция по п.68 или 69, где антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 15, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13.
73. Фармацевтическая композиция по любому из пп.68-72, где MMAE конъюгирован с антителом через линкер, содержащий малеимидокапроил, val-cit, PABA.
74. Способ лечения индивидуума, имеющего злокачественную опухоль, включающий введение индивидууму фармацевтической композиции по любому из п.п.68-73, так чтобы происходило лечение индивидуума, имеющего злокачественную опухоль.
75. Способ по п.74, где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака молочной железы, рака легкого, глиобластомы, рака предстательной железы, рака поджелудочной железы, рака толстого кишечника, рака головы и шеи и рака почки.
76. Способ по п.74, где злокачественная опухоль представляет собой плоскоклеточную карциному.
77. Способ по п.76, где плоскоклеточная карцинома представляет собой плоскоклеточный рак легкого или плоскоклеточный рак головы и шеи.
78. Способ по п.74, где злокачественная опухоль представляет собой тройной отрицательный рак молочной железы.
79. Способ по п.74, где злокачественная опухоль представляет собой немелкоклеточный рак легкого.
80. Способ по любому из пп.74-79, где злокачественная опухоль характеризуется наличием сверхэкспрессии EGFR.
81. Способ ингибирования или снижения роста солидной опухоли у индивидуума, имеющего солидную опухоль, причем указанный способ включает введение фармацевтической композиции по любому из пп.66-73 индивидууму, имеющему солидную опухоль, так чтобы происходило ингибирование или снижение роста солидной опухоли.
82. Способ по п.81, где солидная опухоль представляет собой немелкоклеточную карциному легких или глиобластому.
83. Способ по п.81, где солидная опухоль представляет собой плоскоклеточную карциному.
84. Способ по любому из пп.81-83, где солидная опухоль представляет собой положительную по EGFRvIII солидную опухоль или представляет собой экспрессирующую EGFR солидную опухоль.
85. Способ по любому из пп.81-83, где солидная опухоль сверхэкспрессирует EGFR.
86. Способ по любому из пп.74-85, где фармацевтическую композицию вводят в комбинации с дополнительным средством или дополнительной терапией.
87. Способ по п.86, где дополнительное средство выбрано из группы, состоящей из антитела против PD1, антитела против CTLA-4, темозоломида, ингибитора bcl-xl, ибрутиниба, дувелисиба, иделалисиба, венетоклакса и ингибитора никотинамидфосфорибозилтрансферазы (NAMPT).
88. Способ по п.86, где дополнительная терапия представляет собой лучевую терапию.
89. Способ по п.86, где дополнительное средство представляет собой химиотерапевтическое средство.
RU2020124944A 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство RU2020124944A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461968819P 2014-03-21 2014-03-21
US61/968,819 2014-03-21

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016141267A Division RU2016141267A (ru) 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020124944A true RU2020124944A (ru) 2020-08-27

Family

ID=52997522

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124944A RU2020124944A (ru) 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство
RU2016141267A RU2016141267A (ru) 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016141267A RU2016141267A (ru) 2014-03-21 2015-03-20 Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство

Country Status (22)

Country Link
US (7) US9493568B2 (ru)
EP (2) EP4218929A1 (ru)
JP (6) JP2017511376A (ru)
KR (3) KR20220123560A (ru)
CN (5) CN110841074B (ru)
AR (2) AR099812A1 (ru)
AU (4) AU2015231001A1 (ru)
CA (1) CA2942101A1 (ru)
CL (3) CL2016002359A1 (ru)
CR (2) CR20160487A (ru)
DO (2) DOP2016000252A (ru)
EC (1) ECSP16082556A (ru)
IL (2) IL295906A (ru)
MX (2) MX385853B (ru)
PE (2) PE20211798A1 (ru)
PH (2) PH12021552141A1 (ru)
RU (2) RU2020124944A (ru)
SG (3) SG11201607746QA (ru)
TW (5) TWI684600B (ru)
UA (1) UA125575C2 (ru)
UY (1) UY36041A (ru)
WO (1) WO2015143382A1 (ru)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8193182B2 (en) 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
DK2240451T3 (da) 2008-01-04 2017-11-20 Intellikine Llc Isoquinolinonderivater substitueret med en purin, der er anvendelig som pi3k-inhibitorer
PE20180318A1 (es) 2011-01-10 2018-02-09 Infinity Pharmaceuticals Inc Procedimiento para preparar isoquinolinonas y formas solidas de isoquinolinonas
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
LT2914296T (lt) 2012-11-01 2018-09-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Vėžio gydymas, panaudojant p13 kinazės izoformos moduliatorius
EP2970378B1 (en) 2013-03-15 2021-05-26 Biogen MA Inc. Hydrophobic interaction protein chromatography under no-salt conditions
CA2942101A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 Abbvie Inc. Anti-egfr antibodies and antibody drug conjugates
US20150320755A1 (en) 2014-04-16 2015-11-12 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
KR20200000495A (ko) * 2014-05-14 2020-01-02 카르스젠 테라퓨틱스 리미티드 키메라 항원 수용체 단백질을 코딩하는 핵산 및 키메라 항원 수용체 단백질을 발현하는 t 림프구
EP3110447B1 (en) * 2014-09-16 2020-04-29 Synermore Biologics Co., Ltd. Anti-egfr antibody and uses of same
SG10201913762QA (en) 2015-05-04 2020-03-30 Cytomx Therapeutics Inc Anti-cd71 antibodies, activatable anti-cd71 antibodies, and methods of use thereof
KR101776238B1 (ko) * 2015-06-12 2017-09-12 사회복지법인 삼성생명공익재단 교모세포종 환자에서 이브루티닙 감수성과 관련된 유전자 및 그 용도
AU2016286898B2 (en) * 2015-06-29 2022-12-08 Daiichi Sankyo Company, Limited Method for selectively manufacturing antibody-drug conjugate
US11583593B2 (en) 2016-01-14 2023-02-21 Synthis Therapeutics, Inc. Antibody-ALK5 inhibitor conjugates and their uses
US11957732B2 (en) * 2016-01-26 2024-04-16 Raghoottama Pandurangi Compositions and methods for sensitizing low responsive tumors to cancer therapy
MX394623B (es) 2016-02-04 2025-03-24 Ads Therapeutics Llc Tecnología de sinergismo anticuerpo-fármaco para el tratamiento de enfermedades.
JP2019521114A (ja) * 2016-06-08 2019-07-25 アッヴィ・インコーポレイテッド 抗ｅｇｆｒ抗体薬物コンジュゲート
RU2018147224A (ru) * 2016-06-08 2020-07-14 Эббви Инк. Конъюгаты антитела к egfr и лекарственного средства
BR112018075645A2 (pt) * 2016-06-08 2019-04-09 Abbvie Inc. conjugados de anticorpo fármaco anti-egfr
IL300274A (en) 2016-06-08 2023-04-01 Abbvie Inc Antibodies against B7–H3 and conjugates of drug and antibody
CN107522785B (zh) * 2016-06-22 2020-05-08 北京大学 抗egfr突变体iii单克隆抗体、制备方法及其应用
UA125216C2 (uk) 2016-06-24 2022-02-02 Інфініті Фармасьютікалз, Інк. Комбінована терапія
TWI750194B (zh) * 2016-07-05 2021-12-21 大陸商江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 Ｅｇｆｒ抗體-藥物偶聯物及其在醫藥上的應用
ES2837755T3 (es) 2016-09-14 2021-07-01 Abbvie Biotherapeutics Inc Anticuerpos anti-PD-1
JP2020533269A (ja) 2016-12-14 2020-11-19 デベロップメント センター フォー バイオテクノロジー 抗体−薬物複合体およびその使用
JP2020526584A (ja) * 2017-06-28 2020-08-31 ザ ロックフェラー ユニバーシティー 抗ｍｅｒｔｋアゴニスト抗体−薬物コンジュゲートおよびその使用
AU2018316343B2 (en) * 2017-08-11 2025-06-12 Genentech, Inc. Anti-CD8 antibodies and uses thereof
WO2019046858A1 (en) * 2017-09-02 2019-03-07 Abbvie Inc. ANTI-EGFR-DRUG ANTIBODY (ADC) CONJUGATES AND USES THEREOF
WO2019046859A1 (en) * 2017-09-02 2019-03-07 Abbvie Inc. ANTI-EGFR-DRUG ANTIBODY (ADC) CONJUGATES AND USES THEREOF
CN111565752A (zh) * 2017-11-18 2020-08-21 恩佐拉·德马加尔海斯 在肿瘤治疗中使用基于gc7(n1-甲脒基-1,7-二氨基庚烷)的抗原结合缀合物的产品和方法
CN109912716B (zh) * 2017-12-13 2022-08-23 凯惠科技发展(上海)有限公司 一种egfr抗体及其制备方法和应用
WO2019114804A1 (zh) * 2017-12-13 2019-06-20 凯惠科技发展(上海)有限公司 一种EGFRvIII抗体及其偶联物、制备方法和应用
US12070506B2 (en) * 2018-01-08 2024-08-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Steroids and antibody-conjugates thereof
CA3089754A1 (en) * 2018-01-31 2019-08-08 Bayer Aktiengesellschaft Antibody drug conjugates (adcs) with nampt inhibitors
AU2019216982B2 (en) * 2018-02-11 2024-07-04 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Non-HLA restricted T cell receptors and uses thereof
IL277095B2 (en) * 2018-03-07 2025-10-01 Pfizer Preparations containing anti-PD-1 antibody
EP3773632A4 (en) 2018-04-06 2022-05-18 The Regents of The University of California Methods of treating egfrviii expressing glioblastomas
AU2019249221A1 (en) 2018-04-06 2020-10-22 The Regents Of The University Of California Methods of treating glioblastomas
AR114789A1 (es) * 2018-04-18 2020-10-14 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-hla-g y uso de los mismos
WO2019211708A1 (en) * 2018-05-04 2019-11-07 Kashiv Biosciences, Llc Stable pharmaceutical compositions of dianhydrogalactitol
US11987629B2 (en) 2018-06-01 2024-05-21 Tayu Huaxia Biotech Medical Group Co., Ltd. Compositions and uses thereof for treating disease or condition
WO2019227490A1 (en) 2018-06-01 2019-12-05 Tayu Huaxia Biotech Medical Group Co., Ltd. Compositions and methods for imaging
KR20210044207A (ko) 2018-07-15 2021-04-22 이노치안 바이오파마, 인코포레이티드 암 치료를 위한 재조합 수지상 세포를 사용하는 방법 및 조성물
EP3826673A4 (en) * 2018-07-26 2022-03-09 Tayu Huaxia Biotech Medical Group Co., Ltd. COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMAGING
EP3849538A4 (en) 2018-09-10 2022-06-29 Mirati Therapeutics, Inc. Combination therapies
CN109200291B (zh) * 2018-10-24 2021-06-08 中国医学科学院医药生物技术研究所 一种靶向于egfr的抗体偶联药物及其制备方法和其用途
CN113795511B (zh) 2019-01-23 2024-07-23 大有华夏生物医药集团有限公司 抗pd-l1双抗体及其用途
US12109273B2 (en) 2019-02-15 2024-10-08 Wuxi Xdc Singapore Private Limited Process for preparing antibody-drug conjugates with improved homogeneity
US11478553B2 (en) 2019-02-15 2022-10-25 Wuxi Biologies Ireland Limited Process for preparing antibody-drug conjugates with improved homogeneity
EP3952885A4 (en) * 2019-04-12 2023-01-18 The Trustees of The University of Pennsylvania Compositions and methods comprising a high affinity chimeric antigen receptor (car) with cross-reactivity to clinically-relevant egfr mutated proteins
WO2020256721A1 (en) * 2019-06-19 2020-12-24 Synthis, Llc Antib0dy-alk5 inhibitor conjugates and their uses
CN110845623B (zh) * 2019-10-11 2021-07-09 厦门大学 一种egfr特异性嵌合抗原受体及其应用
CN116034113A (zh) * 2019-12-30 2023-04-28 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 一种增强型t细胞受体star及其应用
WO2021218883A1 (zh) * 2020-04-28 2021-11-04 神州细胞工程有限公司 一种TGFβR2胞外区截短分子、其与抗EGFR抗体的融合蛋白及其抗肿瘤用途
IL299352A (en) * 2020-06-24 2023-02-01 Sapreme Tech Bv Conjugates of saponin, antibody and active substance, preparations containing them and their use
EP4117730A1 (en) * 2020-06-24 2023-01-18 Sapreme Technologies B.V. Conjugate of saponin and single-domain antibody, pharmaceutical composition comprising said conjugate, therapeutic use thereof
JP2023536627A (ja) 2020-08-05 2023-08-28 ドラゴンフライ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｅｇｆｒを標的とする抗体およびその使用
WO2022068870A1 (zh) 2020-09-30 2022-04-07 中国科学院动物研究所 靶向egfr的嵌合抗原受体
CN112442355B (zh) * 2020-11-28 2022-04-05 江西师范大学 一种稀土-透明质酸配位聚合物包覆的vs2纳米结构及其制备方法和应用
US11883432B2 (en) 2020-12-18 2024-01-30 Century Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptor system with adaptable receptor specificity
AR124681A1 (es) 2021-01-20 2023-04-26 Abbvie Inc Conjugados anticuerpo-fármaco anti-egfr
US20230027739A1 (en) 2021-05-10 2023-01-26 Entrada Therapeutics, Inc. Antigen-binding and antigen degradation constructs
CN114044826B (zh) * 2021-10-12 2023-11-17 南京融捷康生物科技有限公司 针对EGFRvIII的单域抗体及其衍生蛋白和应用
WO2023107954A1 (en) 2021-12-08 2023-06-15 Dragonfly Therapeutics, Inc. Antibodies targeting 5t4 and uses thereof
AU2024210908A1 (en) 2023-01-18 2025-08-21 Tyligand Bioscience (Shanghai) Limited Antibody-drug conjugate and use thereof
CN117659203B (zh) * 2023-12-06 2024-08-13 科弈(浙江)药业科技有限公司 一种抗met/egfr双特异性抗体及其药物偶联物

Family Cites Families (180)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US319A (en) 1837-07-31 Improvement in machines for breaking and dressing hemp and flax
US938A (en) 1838-09-22 Improvement in paddle-wheels for propelling boats
US8236A (en) 1851-07-22 Hanging cakriage-body
US4526A (en) 1846-05-16 Improvement in the mode o
US4434150A (en) 1981-10-19 1984-02-28 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Immunological reagents employing polymeric backbone possessing reactive functional groups
US4486414A (en) 1983-03-21 1984-12-04 Arizona Board Of Reagents Dolastatins A and B cell growth inhibitory substances
US4943533A (en) 1984-03-01 1990-07-24 The Regents Of The University Of California Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US5128326A (en) 1984-12-06 1992-07-07 Biomatrix, Inc. Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same
US4980286A (en) 1985-07-05 1990-12-25 Whitehead Institute For Biomedical Research In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4880935A (en) 1986-07-11 1989-11-14 Icrf (Patents) Limited Heterobifunctional linking agents derived from N-succinimido-dithio-alpha methyl-methylene-benzoates
FR2601675B1 (fr) 1986-07-17 1988-09-23 Rhone Poulenc Sante Derives du taxol, leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2, Inc., Danville, Calif. Geänderte antikörper.
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
US4816444A (en) 1987-07-10 1989-03-28 Arizona Board Of Regents, Arizona State University Cell growth inhibitory substance
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
IL89220A (en) 1988-02-11 1994-02-27 Bristol Myers Squibb Co Anthracycline immunoconjugates, their production and pharmaceutical compositions containing them
US4942184A (en) 1988-03-07 1990-07-17 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Water soluble, antineoplastic derivatives of taxol
US5157049A (en) 1988-03-07 1992-10-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services Method of treating cancers sensitive to treatment with water soluble derivatives of taxol
US5076973A (en) 1988-10-24 1991-12-31 Arizona Board Of Regents Synthesis of dolastatin 3
ATE102631T1 (de) 1988-11-11 1994-03-15 Medical Res Council Klonierung von immunglobulin sequenzen aus den variabelen domaenen.
US4978744A (en) 1989-01-27 1990-12-18 Arizona Board Of Regents Synthesis of dolastatin 10
US4960790A (en) 1989-03-09 1990-10-02 University Of Kansas Derivatives of taxol, pharmaceutical compositions thereof and methods for the preparation thereof
US4879278A (en) 1989-05-16 1989-11-07 Arizona Board Of Regents Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear depsipeptide dolastatin 15
US4986988A (en) 1989-05-18 1991-01-22 Arizona Board Of Regents Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear depsipeptides dolastatin 13 and dehydrodolastatin 13
WO1991003489A1 (en) 1989-09-08 1991-03-21 The Johns Hopkins University Structural alterations of the egf receptor gene in human gliomas
AU6430190A (en) 1989-10-10 1991-05-16 Pitman-Moore, Inc. Sustained release composition for macromolecular proteins
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
EP0550436A1 (en) 1989-11-06 1993-07-14 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Protein microspheres and methods of using them
US5138036A (en) 1989-11-13 1992-08-11 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Isolation and structural elucidation of the cytostatic cyclodepsipeptide dolastatin 14
US5124471A (en) 1990-03-26 1992-06-23 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Bifunctional dtpa-type ligand
WO1991016350A1 (en) 1990-04-20 1991-10-31 Ludwig Institute For Cancer Research Aberrant, epidermal growth factor receptor dna, rna and protein forms and method
US5407683A (en) 1990-06-01 1995-04-18 Research Corporation Technologies, Inc. Pharmaceutical solutions and emulsions containing taxol
US5278324A (en) 1990-08-28 1994-01-11 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Water soluble derivatives of taxol
US5399363A (en) 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
TW205553B (ru) 1991-04-25 1993-05-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd
ATE221379T1 (de) 1991-05-01 2002-08-15 Jackson H M Found Military Med Verfahren zur behandlung infektiöser respiratorischer erkrankungen
US6287792B1 (en) 1991-06-17 2001-09-11 The Regents Of The University Of California Drug delivery of antisense oligonucleotides and peptides to tissues in vivo and to cells using avidin-biotin technology
FR2678833B1 (fr) 1991-07-08 1995-04-07 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouvelles compositions pharmaceutiques a base de derives de la classe des taxanes.
US5622929A (en) 1992-01-23 1997-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Thioether conjugates
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5912015A (en) 1992-03-12 1999-06-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Modulated release from biocompatible polymers
PT706373E (pt) 1992-03-23 2000-11-30 Univ Georgetown Taxol encapsulado num liposoma e um metodo
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
GB9213077D0 (en) 1992-06-19 1992-08-05 Erba Carlo Spa Polymerbound taxol derivatives
CA2086874E (en) 1992-08-03 2000-01-04 Renzo Mauro Canetta Methods for administration of taxol
FR2696458B1 (fr) 1992-10-05 1994-11-10 Rhone Poulenc Rorer Sa Procédé de préparation de dérivés du taxane.
FR2697752B1 (fr) 1992-11-10 1995-04-14 Rhone Poulenc Rorer Sa Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane.
FR2698543B1 (fr) 1992-12-02 1994-12-30 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouvelles compositions à base de taxoides.
US6034065A (en) 1992-12-03 2000-03-07 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of antineoplastic tetrapeptide phenethylamides of dolastatin 10
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5380751A (en) 1992-12-04 1995-01-10 Bristol-Myers Squibb Company 6,7-modified paclitaxels
US5410024A (en) 1993-01-21 1995-04-25 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
WO1994016729A1 (en) 1993-01-28 1994-08-04 Neorx Corporation Targeted nitric oxide pathway or nitric oxide synthase modulation
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
US5433364A (en) 1993-02-19 1995-07-18 Dynetics Engineering Corporation Card package production system with burster and carrier verification apparatus
US6214345B1 (en) 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates
US5415869A (en) 1993-11-12 1995-05-16 The Research Foundation Of State University Of New York Taxol formulation
WO1995015770A1 (en) 1993-12-09 1995-06-15 Neorx Corporation Pretargeting methods and compounds
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
IT1275043B (it) 1994-07-21 1997-07-29 Agerbioss Snc Di Zanin R & C Metodo e relativo prodotto per la difesa delle piante dai parassiti vegetali
US5504191A (en) 1994-08-01 1996-04-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide methyl esters
US5530097A (en) 1994-08-01 1996-06-25 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory peptide amides
US5521284A (en) 1994-08-01 1996-05-28 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide amides and esters
US5554725A (en) 1994-09-14 1996-09-10 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Synthesis of dolastatin 15
US5599902A (en) 1994-11-10 1997-02-04 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Cancer inhibitory peptides
ATE262586T1 (de) 1994-11-28 2004-04-15 Univ Jefferson Fusion junction typ iii mutant egf rezeptor peptid-tumorvakzin
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
CA2207961A1 (en) 1995-01-05 1996-07-11 Robert J. Levy Surface-modified nanoparticles and method of making and using same
US5840929A (en) 1995-04-14 1998-11-24 Bristol-Myers Squibb Company C4 methoxy ether derivatives of paclitaxel
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US5705503A (en) 1995-05-25 1998-01-06 Goodall; Brian Leslie Addition polymers of polycycloolefins containing functional substituents
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6127977A (en) 1996-11-08 2000-10-03 Cohen; Nathan Microstrip patch antenna with fractal structure
CA2230494A1 (en) 1995-08-31 1997-03-06 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Composition for sustained release of an agent
US6090382A (en) 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
JP2000503639A (ja) 1995-12-22 2000-03-28 ブリストル―マイヤーズ スクイブ カンパニー 分枝ヒドラゾンのリンカー類
DK0929578T3 (da) 1996-02-09 2003-08-25 Abbott Lab Bermuda Ltd Humane antistoffer, der binder human TNFalfa
IT1282692B1 (it) 1996-02-27 1998-03-31 San Raffaele Centro Fond Citochine modificate per l'uso in terapia
EP0885002B1 (en) 1996-03-04 2011-05-11 The Penn State Research Foundation Materials and methods for enhancing cellular internalization
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
AU3740997A (en) 1996-08-26 1998-03-19 Bristol-Myers Squibb Company Sulfenamide taxane derivatives
US5773464A (en) 1996-09-30 1998-06-30 Bristol-Myers Squibb Company C-10 epoxy taxanes
AU4966597A (en) 1996-11-19 1998-06-10 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Taxol derivatives
US5977386A (en) 1996-12-24 1999-11-02 Bristol-Myers Squibb Company 6-thio-substituted paclitaxels
EP0954282B1 (en) 1997-01-16 2005-01-19 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
PL336231A1 (en) 1997-02-13 2000-06-19 Bone Care International System for aimed therapeutic delivery of vitamin d compounds
WO1998036765A1 (en) 1997-02-25 1998-08-27 Arizona Board Of Regents Isolation and structural elucidation of the cytostatic linear and cyclo-depsipeptides dolastatin 16, dolastatin 17, and dolastatin 18
US7288665B1 (en) 1997-08-18 2007-10-30 Florida State University Process for selective derivatization of taxanes
JPH1192468A (ja) 1997-09-17 1999-04-06 Yakult Honsha Co Ltd 新規なタキサン誘導体
US5989463A (en) 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
DE69729128T2 (de) 1997-10-08 2005-04-28 Bio Research Corporation Of Yokohama, Yokohama Taxoid-derivate und verfahren zu ihrer herstellung
US6555367B1 (en) 1997-10-10 2003-04-29 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Complex of biotinylated viral vector and ligand for targeted gene delivery
SE512663C2 (sv) 1997-10-23 2000-04-17 Biogram Ab Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer
AU747231B2 (en) 1998-06-24 2002-05-09 Alkermes, Inc. Large porous particles emitted from an inhaler
AU2472400A (en) 1998-10-20 2000-05-08 City Of Hope CD20-specific redirected T cells and their use in cellular immunotherapy of CD20+ malignancies
AU3672800A (en) 1999-04-09 2000-11-14 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
WO2001009785A1 (en) 1999-07-31 2001-02-08 Kyu Jin Park Study method and apparatus using digital audio and caption data
US6323315B1 (en) 1999-09-10 2001-11-27 Basf Aktiengesellschaft Dolastatin peptides
WO2001090198A1 (en) 2000-05-24 2001-11-29 Ludwig Institute For Cancer Research Multicomponent conjugates which bind to target molecules and stimulate cell lysis
US7449308B2 (en) 2000-06-28 2008-11-11 Glycofi, Inc. Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes
US7029872B2 (en) 2000-06-28 2006-04-18 Glycofi, Inc Methods for producing modified glycoproteins
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
US20030083263A1 (en) 2001-04-30 2003-05-01 Svetlana Doronina Pentapeptide compounds and uses related thereto
US20110313230A1 (en) 2001-05-11 2011-12-22 Terrance Grant Johns Specific binding proteins and uses thereof
EP2163256B1 (en) 2001-05-11 2015-09-02 Ludwig Institute for Cancer Research Ltd. Specific binding proteins and uses thereof
US20100056762A1 (en) * 2001-05-11 2010-03-04 Old Lloyd J Specific binding proteins and uses thereof
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
JP2005503789A (ja) 2001-08-17 2005-02-10 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 抗Ａβ抗体
ATE430580T1 (de) 2001-10-25 2009-05-15 Genentech Inc Glycoprotein-zusammensetzungen
US20040028687A1 (en) 2002-01-15 2004-02-12 Waelti Ernst Rudolf Methods and compositions for the targeted delivery of therapeutic substances to specific cells and tissues
US6867007B2 (en) 2002-05-01 2005-03-15 Trellis Bioscience, Inc. Binary or polynary targeting and uses thereof
US7696320B2 (en) 2004-08-24 2010-04-13 Domantis Limited Ligands that have binding specificity for VEGF and/or EGFR and methods of use therefor
SI2357006T1 (sl) 2002-07-31 2016-01-29 Seattle Genetics, Inc. Konjugati zdravil in njihova uporaba za zdravljenje raka, avtoimunske bolezni ali infekcijske bolezni
ES2361739T3 (es) 2002-08-16 2011-06-21 Immunogen, Inc. Reticulantes con elevada reactividad y solubilidad y su uso en la preparación de conjugados para el suministro dirigido de fármacos de molécula pequeña.
US7388079B2 (en) 2002-11-27 2008-06-17 The Regents Of The University Of California Delivery of pharmaceutical agents via the human insulin receptor
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
WO2004078140A2 (en) 2003-03-05 2004-09-16 Halozyme, Inc. SOLUBLE HYALURONIDASE GLYCOPROTEIN (sHASEGP), PROCESS FOR PREPARING THE SAME, USES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEREOF
CN104059147A (zh) * 2003-06-27 2014-09-24 艾默根佛蒙特有限公司 针对表皮生长因子受体的缺失突变体的抗体及其使用
EP1660534A2 (en) 2003-08-22 2006-05-31 MedImmune, Inc. Humanization of antibodies
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
US7767792B2 (en) 2004-02-20 2010-08-03 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Antibodies to EGF receptor epitope peptides
JP2007528725A (ja) 2004-02-20 2007-10-18 ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア 結合ペルオキシダーゼ模倣物及びその使用
ES2398975T3 (es) 2004-03-01 2013-03-25 Spirogen Sàrl Derivados de 11-hidroxi-5H-pirrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-ona como intermedios clave para la preparación de pirrolobenzodiazepinas sustituidas en C2
US20050226882A1 (en) 2004-04-08 2005-10-13 Awdalla Essam T Method and multicomponent conjugates for treating cancer
AU2005233387B2 (en) 2004-04-15 2011-05-26 Glycofi, Inc. Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes
RU2402548C2 (ru) 2004-05-19 2010-10-27 Медарекс, Инк. Химические линкеры и их конъюгаты
BRPI0510883B8 (pt) 2004-06-01 2021-05-25 Genentech Inc composto conjugado de droga e anticorpo, composição farmacêutica, método de fabricação de composto conjugado de droga e anticorpo e usos de uma formulação, de um conjugado de droga e anticorpo e um agente quimioterapêutico e de uma combinação
CN101438252A (zh) 2004-10-07 2009-05-20 爱莫里大学 多功能纳米粒子共轭体及其应用
US7263946B2 (en) 2004-11-01 2007-09-04 Craig Worthy System for measuring chain or rope deployment
EP1695717A1 (en) 2005-02-23 2006-08-30 Ludwig-Maximilians-Universität Transport of nano-and macromolecular structures into cytoplasm and nucleus of cells
SI1879901T1 (sl) 2005-04-21 2010-04-30 Spirogen Ltd Pirolobenzodiazepini
US7447597B2 (en) 2005-05-06 2008-11-04 Exxonmobil Research And Engineering Company Data processing/visualization method for two (multi) dimensional separation gas chromatography xmass spectrometry (GCxMS) technique with a two (multiply) dimensional separation concept as an example
SI3248613T1 (sl) 2005-07-18 2022-04-29 Seagen Inc. Konjugati beta-glukuronidni linker-zdravilo
CA2690973A1 (en) 2006-06-23 2007-12-27 Paul M. Simon Targeted immune conjugates
US20090280503A1 (en) 2006-09-15 2009-11-12 James Fiore Method for detecting and treating skin disorders
US7598028B2 (en) 2006-11-28 2009-10-06 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for detecting and treating prostate disorders
MX338185B (es) * 2007-01-25 2016-04-05 Dana Farber Cancer Inst Inc Uso de anticuerpos anti-egfr en el tratamiento de enfermedad mediada por egfr mutante.
MX2009008140A (es) 2007-02-02 2009-10-26 Baylor Res Inst Vacunas a base de antigeno dirigido a dcir expresado en celulas que presentan antigeno.
TWI422594B (zh) 2007-02-02 2014-01-11 Baylor Res Inst 經由樹狀細胞去唾液酸糖蛋白受體（ｄｃ-ａｓｇｐｒ）接合抗原呈現細胞之藥劑
HRP20131113T1 (hr) 2007-02-16 2014-01-17 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Protutijela protiv erbb3 i njihova uporaba
CA2715919C (en) 2007-02-23 2020-04-21 Baylor Research Institute Activation of human antigen-presenting cells through dendritic cell lectin-like oxidized ldl receptor-1 (lox-1)
TW200900078A (en) 2007-02-23 2009-01-01 Baylor Res Inst Activation of human antigen-presenting cells through CLEC-6
EP2134854B1 (en) 2007-03-15 2015-04-15 Ludwig Institute for Cancer Research Ltd. Treatment method using egfr antibodies and src inhibitors and related formulations
JP5394246B2 (ja) * 2007-03-30 2014-01-22 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗体及びイムノコンジュゲートとこれらの使用方法
EP2856876B1 (en) 2007-03-30 2018-01-31 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Constitutive expression of costimulatory ligands on adoptively transferred T lymphocytes
EP1985633A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 LFB Biotechnologies Kit of parts for the treatment of cancer or infectious diseases
DK2208737T3 (en) 2007-05-03 2017-09-18 Lysomab Gmbh Complement factor H-derived short-consensus repeat antibody constructs
WO2009023265A1 (en) 2007-08-14 2009-02-19 Ludwig Institute For Cancer Research Monoclonal antibody 175 targeting the egf receptor and derivatives and uses thereof
EP2240581B1 (en) 2008-01-15 2016-05-11 AbbVie Inc. Improved mammalian expression vectors and uses thereof
FR2931243A1 (fr) 2008-05-14 2009-11-20 Inst Francais Du Petrole Procede pour determiner des proprietes physico-chimiques d'un echantillon petrolier a partir de chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle
US20090285757A1 (en) 2008-05-16 2009-11-19 Northeastern University Methods of targeting cells for diagnosis and therapy
US8822647B2 (en) 2008-08-26 2014-09-02 City Of Hope Method and compositions using a chimeric antigen receptor for enhanced anti-tumor effector functioning of T cells
CA2754531A1 (en) 2009-03-06 2010-09-30 Seattle Genetics, Inc. Antibody drug conjugates (adc) that bind to 24p4c12 proteins
JP5830460B2 (ja) 2009-03-23 2015-12-09 クォーク ファーマシューティカルズ インコーポレーティッドＱｕａｒｋ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． 癌および線維性疾患を治療する化合物、組成物、および方法
DE102009026075A1 (de) 2009-06-30 2011-01-05 Röhm Gmbh Bohrvorrichtung
US20110076232A1 (en) 2009-09-29 2011-03-31 Ludwig Institute For Cancer Research Specific binding proteins and uses thereof
WO2011057216A1 (en) 2009-11-06 2011-05-12 The Pennsylvania State Research Foundation Bioconjugation of calcium phosphosilicate nanoparticles for selective targeting of cells in vivo
GB0919751D0 (en) 2009-11-11 2009-12-30 King S College Hospital Nhs Fo Conjugate molecule
US20110217363A1 (en) 2010-03-05 2011-09-08 Bionanox Two-step targeted tumor therapy with prodrug encapsulated in nanocarrier
BR112012026213B1 (pt) 2010-04-15 2021-12-28 Medimmune Limited Compostos de pirrolobenzodiazepinas, conjugado das mesmas, composição farmacêutica compreendendo o conjugado e uso do mesmo para o tratamento de uma doença proliferativa
NZ602932A (en) 2010-04-15 2014-08-29 Seattle Genetics Inc Targeted pyrrolobenzodiazapine conjugates
RS56599B1 (sr) * 2010-06-15 2018-02-28 Genmab As Konjugati humanog antitela sa lekom protiv tkivnog faktora
WO2012027494A1 (en) 2010-08-24 2012-03-01 Regents Of The University Of Minnesota Bispecific targeting reagents
IL319612A (en) * 2010-09-29 2025-05-01 Seagen Inc Antibody drug conjugates (ADC) that bind to 191P4D12 proteins
CA2815277A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Immunogen, Inc. Novel egfr-binding molecules and immunoconjugates thereof
PH12013501201A1 (en) 2010-12-09 2013-07-29 Univ Pennsylvania Use of chimeric antigen receptor-modified t cells to treat cancer
MX2014006087A (es) * 2011-11-21 2014-08-01 Immunogen Inc Metodo de tratamiento de tumores que son resistentes a terapias contra el receptor del factor de crecimiento epidermico (egfr) con agentes citotoxicos conjugados con anticuerpos dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidermico.
JP2015520752A (ja) 2012-05-11 2015-07-23 アッヴィ・インコーポレイテッド Ｎａｍｐｔ阻害薬としてのピリダジンおよびピリジン誘導体
CN111139256A (zh) 2013-02-20 2020-05-12 诺华股份有限公司 使用人源化抗EGFRvIII嵌合抗原受体治疗癌症
WO2014153164A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-25 The California Institute For Biomedical Research Targeting agent antibody conjugates and uses thereof
KR20150132864A (ko) 2013-03-15 2015-11-26 애브비 인코포레이티드 항체 약물 접합체(adc) 정제
US20140286969A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Abbvie Inc. Anti-egfr antibody drug conjugate formulations
KR102357968B1 (ko) * 2013-10-15 2022-02-03 더 스크립스 리서치 인스티튜트 키메라 항원 수용체 t 세포 스위치 및 이의 용도
CA2942101A1 (en) 2014-03-21 2015-09-24 Abbvie Inc. Anti-egfr antibodies and antibody drug conjugates

Also Published As

Publication number Publication date
CR20160487A (es) 2017-04-26
US20220288221A1 (en) 2022-09-15
AU2015231001A1 (en) 2016-09-29
US10098968B2 (en) 2018-10-16
CN111378041A (zh) 2020-07-07
US9493568B2 (en) 2016-11-15
MX2021010471A (es) 2021-10-01
US20180125999A1 (en) 2018-05-10
MX385853B (es) 2025-03-18
US20250163159A1 (en) 2025-05-22
CN110845616A (zh) 2020-02-28
BR112016021717A2 (pt) 2018-07-10
CL2021000458A1 (es) 2021-07-19
CN110845615A (zh) 2020-02-28
TW202214691A (zh) 2022-04-16
DOP2016000252A (es) 2016-11-15
JP2020039360A (ja) 2020-03-19
SG10201808837RA (en) 2018-11-29
AU2025204009A1 (en) 2025-06-19
AU2023203573A1 (en) 2023-07-06
KR20220025946A (ko) 2022-03-03
PH12016501828A1 (en) 2016-12-19
PE20161211A1 (es) 2016-11-27
US9827330B2 (en) 2017-11-28
CN106459200B (zh) 2019-12-06
JP2024102229A (ja) 2024-07-30
EP3126006A1 (en) 2017-02-08
CL2016002359A1 (es) 2017-05-12
KR20160138177A (ko) 2016-12-02
JP2021104030A (ja) 2021-07-26
CR20210097A (es) 2022-04-27
TWI684600B (zh) 2020-02-11
RU2016141267A3 (ru) 2018-11-14
UA125575C2 (uk) 2022-04-27
US20150337042A1 (en) 2015-11-26
CN106459200A (zh) 2017-02-22
MX2016012207A (es) 2017-04-06
PH12021552141A1 (en) 2022-10-24
JP2017511376A (ja) 2017-04-20
RU2016141267A (ru) 2018-04-24
NZ724184A (en) 2023-12-22
JP2023062162A (ja) 2023-05-02
WO2015143382A1 (en) 2015-09-24
SG10201908460YA (en) 2019-11-28
CN110841074B (zh) 2023-07-18
TW201623332A (zh) 2016-07-01
AR099812A1 (es) 2016-08-17
KR20220123560A (ko) 2022-09-07
TW202039576A (zh) 2020-11-01
CN110841074A (zh) 2020-02-28
TWI731535B (zh) 2021-06-21
NZ762843A (en) 2023-12-22
JP2025143392A (ja) 2025-10-01
CL2018001000A1 (es) 2018-12-21
TW202330606A (zh) 2023-08-01
PE20211798A1 (es) 2021-09-13
DOP2021000023A (es) 2021-03-15
AR121749A2 (es) 2022-07-06
IL295906A (en) 2022-10-01
CN111378041B (zh) 2024-08-02
UY36041A (es) 2015-09-30
US20170072065A1 (en) 2017-03-16
US20190134216A1 (en) 2019-05-09
TW202515912A (zh) 2025-04-16
AU2020250319A1 (en) 2020-11-12
SG11201607746QA (en) 2016-10-28
CA2942101A1 (en) 2015-09-24
US20200405878A1 (en) 2020-12-31
ECSP16082556A (es) 2018-05-31
CN110845615B (zh) 2023-10-20
EP4218929A1 (en) 2023-08-02
IL247936A0 (en) 2016-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020124944A (ru) Антитела против egfr и конъюгаты антитело-лекарственное средство
KR102190548B1 (ko) 항-her2 항체-약물 접합체
AU2025201016A1 (en) Therapy for drug-resistant cancer by administration of anti-HER2 antibody/drug conjugate
JP2015523961A5 (ru)
JP2012522513A5 (ru)
JP2017510559A5 (ru)
RU2014148162A (ru) Анти-pmel17 антитела и их иммуноконъюгаты
CN115551889A (zh) 抗cd73抗体及其用途
JP2018534933A5 (ru)
JP2016098233A5 (ru)
JP2015509947A5 (ru)
JP2017511376A5 (ru)
JP2023022328A5 (ru)
JP2012522512A5 (ru)
JP2013524777A5 (ru)
IL278574B1 (en) Compounds acting on glycans and methods of using them
KR20200136052A (ko) 항her3 항체-약물 콘주게이트
JP2017534253A5 (ru)
RU2011144141A (ru) АНТИТЕЛА К FcRH5, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2019109452A (ru) АНТИ-FcRH5 АНТИТЕЛА
JP2020527332A5 (ru)
HRP20180262T1 (hr) Monoklonska anti-gt468 protutijela za liječenje karcinoma
SI2125897T1 (en) MONOCOLONIAL PROTITELES AGAINST GT 468 FOR CARRYING CANCER
CN106999606A (zh) 抗体药物偶联物
JP2019512262A5 (ru)