RU2018138838A - Т-клеточные рецепторы - Google Patents
Т-клеточные рецепторы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018138838A RU2018138838A RU2018138838A RU2018138838A RU2018138838A RU 2018138838 A RU2018138838 A RU 2018138838A RU 2018138838 A RU2018138838 A RU 2018138838A RU 2018138838 A RU2018138838 A RU 2018138838A RU 2018138838 A RU2018138838 A RU 2018138838A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid residues
- sequence
- seq
- tcr
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- A61K38/1774—Immunoglobulin superfamily (e.g. CD2, CD4, CD8, ICAM molecules, B7 molecules, Fc-receptors, MHC-molecules)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/30—Cellular immunotherapy characterised by the recombinant expression of specific molecules in the cells of the immune system
- A61K40/32—T-cell receptors [TCR]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K40/00—Cellular immunotherapy
- A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
- A61K40/41—Vertebrate antigens
- A61K40/42—Cancer antigens
- A61K40/4267—Cancer testis antigens, e.g. SSX, BAGE, GAGE or SAGE
- A61K40/4268—MAGE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
- C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
- C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0636—T lymphocytes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
Claims (35)
1. T-клеточный рецептор (TCR), обладающий свойством связывания с GVYDGREHTV (SEQ ID NO: 1) в комплексе с HLA-A*0201 с константой диссоциации приблизительно от 0,05 мкМ приблизительно до 20,0 мкМ при измерении с использованием поверхностного плазмонного резонанса при 25°C и при pH между 7,1 и 7,5, используя растворимую форму TCR, и имеет по меньшей мере 10-кратную избирательность связывания с SEQ ID NO: 1 в комплексе с HLA-A*0201 относительно связывания с GVYDGEEHSV (SEQ ID NO: 2) в комплексе с HLA-A*0201, где TCR содержит вариабельный домен α-цепи TCR и вариабельный домен β-цепи TCR и где вариабельные домены TCR образуют контакты по меньшей мере с остатками V2, Y3 и D4 в GVYDGREHTV (SEQ ID NO: 1).
2. TCR по п. 1, который представляет собой αβ гетеродимер, имеющий последовательность константного домена TRAV10+TRAC α-цепи и последовательность константного домена TRBV24-1+TRBC-2 β-цепи.
3. TCR по п. 1, который находится в одноцепочечном формате типа Vα-L-Vβ, Vβ-L-Vα, Vα-Cα-L-Vβ или Vα-L-Vβ-Cβ, где Vα и Vβ представляют собой вариабельные области α и β TCR, соответственно, Cα и Cβ представляют собой константные области α и β TCR, соответственно, и L представляет собой линкерную последовательность.
4. TCR по любому из предшествующих пунктов, который связывают с поддающейся обнаружению меткой, терапевтическим средством или модифицирующим ФК фрагментом.
5. TCR по любому из предшествующих пунктов, в котором вариабельный домен α-цепи содержит аминокислотную последовательность, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 1-105 из SEQ ID NO: 3, и имеет следующую мутацию:
со ссылкой на нумерацию, приведенную в SEQ ID NO: 3, и/или вариабельный домен β-цепи содержит аминокислотную последовательность, которая обладает по меньшей мере 80% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 1-105 из SEQ ID NO: 4, и имеет по меньшей мере одну из следующих мутаций:
со ссылкой на нумерацию, приведенную в SEQ ID NO: 4.
6. TCR по любому из предшествующих пунктов, в котором вариабельный домен α-цепи содержит аминокислотную последовательность из аминокислотных остатков 1-105 из SEQ ID NO: 3 или 5 или 7-8 или
аминокислотную последовательность, в которой ее аминокислотные остатки 1-27, 34-47 и 54-90 обладают по меньшей мере 90% или 95% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 1-27, 34-47 и 54-90, соответственно, из SEQ ID NO: 3 или 5 или 7-8, и где аминокислотные остатки 28-34, 48-53 и 91-105 обладают по меньшей мере 90% или 95% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 28-33, 48-53 и 91-105, соответственно, из SEQ ID NO: 3 или 5 или 7-8.
7. TCR по любому из из пп. 1-6, в котором вариабельный домен α-цепи содержит аминокислотную последовательность из аминокислотных остатков 1-105 из SEQ ID NO: 7 или 8 или аминокислотную последовательность, в которой ее аминокислотные остатки 1-27, 34-47 и 55-89 обладают по меньшей мере 90% или 95% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 1-27, 34-47 и 55-89, соответственно, из SEQ ID NO: 7 или 8, и где аминокислотные остатки 28-33, 48-53 и 91-105 обладают по меньшей мере 90% или 95% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 28-33, 48-53 и 91-105, соответственно, из SEQ ID NO: 7 или 8.
8. TCR по любому из предшествующих пунктов, в котором в вариабельном домене α-цепи последовательность
(i) ее аминокислотных остатков 1-27 (a) обладает по меньшей мере 90% идентичность с последовательностью из аминокислотных остатков 1-26 из SEQ ID NO: 3 или (b) имеет один, два или три аминокислотных остатка, вставленных или удаленных относительно последовательности из (a);
(ii) аминокислотных остатков 28-33 представляет собой VSPFSN;
(iii) ее аминокислотных остатков 34-47 (a) обладает по меньшей мере 90% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 34-47 из SEQ ID NO: 3 или (b) имеет один, два или три аминокислотных остатках, вставленных или удаленных относительно последовательности из (a);
(iv) аминокислотных остатков 48-53 представляет собой LTIMTF или LTRMTF или LTIVTF или LTILTF
(v) ее аминокислотных остатков 54-90 обладает по меньшей мере 90% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 55-89 из SEQ ID NO: 3 или имеет одну, две или три инсерции, делеции или замены относительно нее;
(vi) аминокислот 91-105 представляет собой CVVSGGTDSWGKLQF
9. TCR по любому из предшествующих пунктов, в котором вариабельный домен β-цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 или 6 или 9 или аминокислотную последовательность, в которой ее аминокислотные остатки 1-45, 51-67 и 74-109 обладают по меньшей мере 90% или 95% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 1-45, 51-67 и 74-109, соответственно, из SEQ ID NO: 4 или 6 или 9, и где аминокислотные остатки 46-50, 68-73 и 109-123 обладают по меньшей мере 90% или 95% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 46-50, 68-73 и 109-123, соответственно, из SEQ ID NO: 4 или 6 или 9.
10. TCR по любому из предшествующих пунктов, в котором в вариабельном домене β-цепи последовательность
(i) ее аминокислотных остатков 1-45 (a) обладает по меньшей мере 90% идентичностью с аминокислотной последовательностью остатков 1-26 из SEQ ID NO: 4 или (b) имеет один, два или три аминокислотных остатка, вставленных или удаленных относительно последовательности из (a);
(ii) аминокислотных остатков 46-50 представляет собой KGHDR;
(iii) ее аминокислотных остатков 51-67 (a) обладает по меньшей мере 90% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 51-67 из SEQ ID NO: 4 или (b) имеет один, два или три аминокислотных остатка, вставленных или удаленных относительно последовательности из (a);
(iv) аминокислотных остатков 68-73 представляет собой SFDVK;
(v) ее аминокислотных остатков 54-90 (a) обладает по меньшей мере 90% идентичностью с последовательностью из аминокислотных остатков 54-90 из SEQ ID NO: 4 или (b) имеет один, два или три аминокислотных остатка, вставленных или удаленных относительно последовательности из (a);
(vi) аминокислот 109-123 представляет собой CATSGQGAYNEQFF или CATSGQGAYREQFF
11. Нуклеиновая кислота, кодирующая TCR по любому из предшествующих пунктов.
12. Выделенная или не встречающаяся в природе клетка, в частности, T-клетка, презентирующая TCR по любому из пп. 1-10.
13. Клетка, несущая
(a) экспрессирующий TCR вектор, который содержит нуклеиновую кислоту по п. 13 в одной открытой рамке считывания или двух отдельных открытых рамках считывания, которые кодируют α-цепь и β-цепь, соответственно; или
(b) первый экспрессирующий вектор, который содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую α-цепь TCR по любому из пп. с 1 до 12, и второй экспрессирующий вектор, который содержит нуклеиновую кислоту, кодирующую β-цепь TCR по любому из пп. с 1 до 12.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая TCR по любому из пп. 1-10, нуклеиновую кислоту по п. 11 или клетку по п. 12 или 13 вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями или эксципиентами.
15. Применение TCR по любому из пп. 1-10, нуклеиновой кислоты по п. 11 или клетки по п. 12 или 13 в медицине.
16. Применение по п. 15 для лечения злокачественной опухоли.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1606177.2 | 2016-04-08 | ||
| GB201606177 | 2016-04-08 | ||
| PCT/EP2017/058580 WO2017174824A1 (en) | 2016-04-08 | 2017-04-10 | T cell receptors |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018138838A true RU2018138838A (ru) | 2020-05-14 |
| RU2018138838A3 RU2018138838A3 (ru) | 2020-07-30 |
Family
ID=58701592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018138838A RU2018138838A (ru) | 2016-04-08 | 2017-04-10 | Т-клеточные рецепторы |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US11286289B2 (ru) |
| EP (2) | EP3988565A1 (ru) |
| JP (2) | JP7240176B2 (ru) |
| KR (2) | KR102523449B1 (ru) |
| CN (2) | CN109476725B (ru) |
| AU (2) | AU2017248122B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018070625A2 (ru) |
| CA (1) | CA3020058A1 (ru) |
| CY (1) | CY1124664T1 (ru) |
| DK (1) | DK3440106T3 (ru) |
| ES (1) | ES2891321T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20211493T1 (ru) |
| HU (1) | HUE056433T2 (ru) |
| IL (1) | IL262128B2 (ru) |
| LT (1) | LT3440106T (ru) |
| MX (2) | MX395611B (ru) |
| PL (1) | PL3440106T3 (ru) |
| PT (1) | PT3440106T (ru) |
| RS (1) | RS62623B1 (ru) |
| RU (1) | RU2018138838A (ru) |
| SG (1) | SG11201808751SA (ru) |
| SI (1) | SI3440106T1 (ru) |
| SM (1) | SMT202100564T1 (ru) |
| WO (1) | WO2017174824A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201806866B (ru) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HRP20211754T1 (hr) | 2014-12-23 | 2022-03-04 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novi peptidi i kombinacije peptida za upotrebu u imunoterapiji protiv hepatocelularnog karcinoma (hcc) i drugih rakova |
| GB201501017D0 (en) | 2014-12-23 | 2015-03-04 | Immatics Biotechnologies Gmbh | Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against hepatocellular carcinoma (HCC) and other cancers |
| SMT202100564T1 (it) | 2016-04-08 | 2022-01-10 | Adaptimmune Ltd | Recettori di cellule t |
| MX2018012265A (es) * | 2016-04-08 | 2019-02-07 | Adaptimmune Ltd | Receptores de celulas t. |
| KR20190065189A (ko) * | 2016-04-08 | 2019-06-11 | 어댑티뮨 리미티드 | T 세포 수용체 |
| AU2018346719A1 (en) | 2017-10-06 | 2020-04-23 | Oslo Universitetssykehus Hf | Chimeric antigen receptors |
| CN109777778B (zh) * | 2017-11-14 | 2023-07-18 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 一种基因改造的γδT细胞 |
| GB201803750D0 (en) | 2018-03-08 | 2018-04-25 | Immunocore Ltd | Method |
| EP3714941A1 (en) * | 2019-03-27 | 2020-09-30 | Medigene Immunotherapies GmbH | Mage-a4 tcrs |
| MA55911A (fr) * | 2019-05-08 | 2022-03-16 | 2Seventy Bio Inc | Lymphocytes t génétiquement modifiés |
| WO2020257288A2 (en) * | 2019-06-18 | 2020-12-24 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Mage-a4 t cell receptors and methods of use thereof |
| AU2020301161B2 (en) | 2019-06-25 | 2023-10-26 | Gilead Sciences, Inc. | FLT3L-Fc fusion proteins and methods of use |
| CA3150818A1 (en) | 2019-08-13 | 2021-02-18 | King's College London | Immunoresponsive cells armoured with spatiotemporally restricted activity of cytokines of the il-1 superfamily |
| US11987632B2 (en) | 2019-12-18 | 2024-05-21 | Hoffmann-La Roche Inc. | Antibodies binding to HLA-A2/MAGE-A4 |
| BR112022014623A2 (pt) | 2020-02-14 | 2022-09-13 | Jounce Therapeutics Inc | Anticorpos e proteínas de fusão que se ligam a ccr8 e usos dos mesmos |
| GB202006903D0 (en) * | 2020-05-11 | 2020-06-24 | Adaptimmune Ltd | Modified iPSCs |
| EP4153633A1 (en) | 2020-05-19 | 2023-03-29 | Amgen Inc. | Mageb2 binding constructs |
| TW202406932A (zh) | 2020-10-22 | 2024-02-16 | 美商基利科學股份有限公司 | 介白素2-Fc融合蛋白及使用方法 |
| WO2022190007A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Cdr-Life Ag | Rabbit-derived antigen binding protein nucleic acid libraries |
| CA3210289A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Anna Maria SOBIERAJ | Mage-a4 peptide-mhc antigen binding proteins |
| US20220389394A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-12-08 | Gilead Sciences, Inc. | METHODS OF USING FLT3L-Fc FUSION PROTEINS |
| EP4091627A1 (en) | 2021-05-21 | 2022-11-23 | Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft | Tcr constructs specific for magea4-derived epitopes |
| JP2024539273A (ja) * | 2021-10-25 | 2024-10-28 | ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム | Mage-a4抗原を標的とするペプチドおよび操作されたt細胞受容体ならびに使用の方法 |
| EP4423078A1 (en) | 2021-10-28 | 2024-09-04 | Gilead Sciences, Inc. | Pyridizin-3(2h)-one derivatives |
| EP4422756A1 (en) | 2021-10-29 | 2024-09-04 | Gilead Sciences, Inc. | Cd73 compounds |
| JP2024546851A (ja) | 2021-12-22 | 2024-12-26 | ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド | Ikarosジンクフィンガーファミリー分解剤及びその使用 |
| AU2022417491A1 (en) | 2021-12-22 | 2024-05-23 | Gilead Sciences, Inc. | Ikaros zinc finger family degraders and uses thereof |
| TW202340168A (zh) | 2022-01-28 | 2023-10-16 | 美商基利科學股份有限公司 | Parp7抑制劑 |
| US12358887B2 (en) | 2022-03-17 | 2025-07-15 | Gilead Sciences, Inc. | IKAROS Zinc Finger Family degraders and uses thereof |
| GB202205572D0 (en) | 2022-04-14 | 2022-06-01 | Adaptimmune Ltd | Engineered T cells |
| PE20250157A1 (es) | 2022-04-21 | 2025-01-22 | Gilead Sciences Inc | Compuestos de modulacion de kras g12d |
| US20240116928A1 (en) | 2022-07-01 | 2024-04-11 | Gilead Sciences, Inc. | Cd73 compounds |
| KR20250067130A (ko) | 2022-09-14 | 2025-05-14 | 씨디알-라이프 아게 | Mage-a4 펩티드 이중 t 세포 연결체 |
| CN120302989A (zh) * | 2022-10-05 | 2025-07-11 | 帝斯肯医疗公司 | Magea1免疫原性肽、识别magea1免疫原性肽的结合蛋白和其用途 |
| KR20250080890A (ko) * | 2022-10-05 | 2025-06-05 | 티스캔 테라퓨틱스, 인크. | Prame 면역원성 펩티드, prame 면역원성 펩티드를 인식하는 결합 단백질 및 이의 용도 |
| AU2023409398A1 (en) | 2022-12-22 | 2025-06-05 | Gilead Sciences, Inc. | Prmt5 inhibitors and uses thereof |
| CN120882725A (zh) | 2023-04-11 | 2025-10-31 | 吉利德科学公司 | Kras调节化合物 |
| AU2024259556A1 (en) | 2023-04-21 | 2025-10-23 | Gilead Sciences, Inc. | Prmt5 inhibitors and uses thereof |
| US20250042922A1 (en) | 2023-06-30 | 2025-02-06 | Gilead Sciences, Inc. | Kras modulating compounds |
| US20250066328A1 (en) | 2023-07-26 | 2025-02-27 | Gilead Sciences, Inc. | Parp7 inhibitors |
| WO2025024811A1 (en) | 2023-07-26 | 2025-01-30 | Gilead Sciences, Inc. | Parp7 inhibitors |
| US20250109147A1 (en) | 2023-09-08 | 2025-04-03 | Gilead Sciences, Inc. | Kras g12d modulating compounds |
| WO2025054347A1 (en) | 2023-09-08 | 2025-03-13 | Gilead Sciences, Inc. | Kras g12d modulating compounds |
| US20250154172A1 (en) | 2023-11-03 | 2025-05-15 | Gilead Sciences, Inc. | Prmt5 inhibitors and uses thereof |
| WO2025137640A1 (en) | 2023-12-22 | 2025-06-26 | Gilead Sciences, Inc. | Azaspiro wrn inhibitors |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000502079A (ja) * | 1995-12-08 | 2000-02-22 | スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー | アテローム性動脈硬化症の治療のための単環β―ラクタム誘導体 |
| US7521197B2 (en) | 1998-06-05 | 2009-04-21 | Alexis Biotech Limited | Method for producing cytotoxic T-cells |
| EP1117679B9 (en) * | 1998-10-02 | 2010-07-07 | Ludwig Institute For Cancer Research | Tumor antigens and ctl clones isolated by a novel procedure |
| US7157091B1 (en) * | 1999-06-18 | 2007-01-02 | Ludwig Institute For Cancer Research | MAGE-A1 peptides presented by HLA class II molecules |
| US6867283B2 (en) | 2001-05-16 | 2005-03-15 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Peptides capable of binding to MHC molecules, cells presenting such peptides, and pharmaceutical compositions comprising such peptides and/or cells |
| US7049413B2 (en) | 2001-05-18 | 2006-05-23 | Ludwig Institute For Cancer Research | MAGE-A3 peptides presented by HLA class II molecules |
| ES2239246T3 (es) | 2001-08-31 | 2005-09-16 | Avidex Limited | Receptor soluble de celulas t. |
| KR100467944B1 (ko) | 2002-07-15 | 2005-01-24 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 반사투과형 액정표시장치 및 그의 제조방법 |
| RU2355703C2 (ru) | 2002-10-09 | 2009-05-20 | Медиджен Лимитед | Одноцепочечные рекомбинантные т-клеточные рецепторы |
| GB0304068D0 (en) * | 2003-02-22 | 2003-03-26 | Avidex Ltd | Substances |
| CN101287831B (zh) * | 2005-09-13 | 2013-05-15 | 国立大学法人三重大学 | T细胞受体和编码该受体的核酸 |
| WO2010114129A1 (ja) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | 国立大学法人愛媛大学 | T細胞レセプター及び該レセプターをコードする核酸 |
| EP3213765B1 (en) * | 2010-09-20 | 2019-08-28 | BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH | Antigen-specific t cell receptors and t cell epitopes |
| WO2012054825A1 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Anti-mage-a3 t cell receptors and related materials and methods of use |
| EP2755997B1 (en) | 2011-09-15 | 2018-07-04 | The United States of America, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services | T cell receptors recognizing hla-a1- or hla-cw7-restricted mage |
| CA2850961A1 (en) * | 2011-10-14 | 2013-04-18 | Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. | Antibodies to cd1d |
| EP4411378A3 (en) | 2013-03-13 | 2024-10-23 | Imaginab, Inc. | Antigen binding constructs to cd8 |
| GB201417803D0 (en) | 2014-10-08 | 2014-11-19 | Adaptimmune Ltd | T cell receptors |
| US9855298B2 (en) | 2015-05-28 | 2018-01-02 | Kite Pharma, Inc. | Methods of conditioning patients for T cell therapy |
| SG11201802966TA (en) | 2015-10-20 | 2018-05-30 | Kite Pharma Inc | Methods of preparing t cells for t cell therapy |
| CN106749620B (zh) | 2016-03-29 | 2020-09-25 | 广东香雪精准医疗技术有限公司 | 识别mage-a1抗原短肽的t细胞受体 |
| MX2018012265A (es) | 2016-04-08 | 2019-02-07 | Adaptimmune Ltd | Receptores de celulas t. |
| SMT202100564T1 (it) | 2016-04-08 | 2022-01-10 | Adaptimmune Ltd | Recettori di cellule t |
| KR20190065189A (ko) | 2016-04-08 | 2019-06-11 | 어댑티뮨 리미티드 | T 세포 수용체 |
| GB201616238D0 (en) | 2016-09-23 | 2016-11-09 | Adaptimmune Ltd | Modified T cells |
| EA201992131A1 (ru) | 2017-03-15 | 2020-02-06 | Фред Хатчинсон Кэнсер Рисерч Сентер | Высокоаффинные специфичные к mage-a1 tcr и их применение |
| GB201713078D0 (en) | 2017-08-15 | 2017-09-27 | Adaptimmune Ltd | T Cell Modification |
| JP7558151B2 (ja) | 2018-09-05 | 2024-09-30 | アダプティミューン・リミテッド | T細胞改変 |
-
2017
- 2017-04-10 SM SM20210564T patent/SMT202100564T1/it unknown
- 2017-04-10 EP EP21193647.1A patent/EP3988565A1/en active Pending
- 2017-04-10 EP EP17723016.6A patent/EP3440106B1/en active Active
- 2017-04-10 AU AU2017248122A patent/AU2017248122B2/en active Active
- 2017-04-10 BR BR112018070625-6A patent/BR112018070625A2/pt active Search and Examination
- 2017-04-10 PT PT177230166T patent/PT3440106T/pt unknown
- 2017-04-10 SI SI201730915T patent/SI3440106T1/sl unknown
- 2017-04-10 CN CN201780031710.2A patent/CN109476725B/zh active Active
- 2017-04-10 RS RS20211132A patent/RS62623B1/sr unknown
- 2017-04-10 LT LTEPPCT/EP2017/058580T patent/LT3440106T/lt unknown
- 2017-04-10 CA CA3020058A patent/CA3020058A1/en active Pending
- 2017-04-10 KR KR1020187032168A patent/KR102523449B1/ko active Active
- 2017-04-10 HR HRP20211493TT patent/HRP20211493T1/hr unknown
- 2017-04-10 JP JP2018552872A patent/JP7240176B2/ja active Active
- 2017-04-10 PL PL17723016T patent/PL3440106T3/pl unknown
- 2017-04-10 MX MX2018012269A patent/MX395611B/es unknown
- 2017-04-10 CN CN202310190624.3A patent/CN116217703A/zh active Pending
- 2017-04-10 SG SG11201808751SA patent/SG11201808751SA/en unknown
- 2017-04-10 WO PCT/EP2017/058580 patent/WO2017174824A1/en not_active Ceased
- 2017-04-10 ES ES17723016T patent/ES2891321T3/es active Active
- 2017-04-10 DK DK17723016.6T patent/DK3440106T3/da active
- 2017-04-10 RU RU2018138838A patent/RU2018138838A/ru unknown
- 2017-04-10 KR KR1020237007661A patent/KR102747867B1/ko active Active
- 2017-04-10 HU HUE17723016A patent/HUE056433T2/hu unknown
-
2018
- 2018-10-04 IL IL262128A patent/IL262128B2/en unknown
- 2018-10-05 MX MX2022011309A patent/MX2022011309A/es unknown
- 2018-10-08 US US16/154,192 patent/US11286289B2/en active Active
- 2018-10-15 ZA ZA2018/06866A patent/ZA201806866B/en unknown
-
2020
- 2020-10-16 ZA ZA2020/06432A patent/ZA202006432B/en unknown
-
2021
- 2021-10-05 CY CY20211100860T patent/CY1124664T1/el unknown
- 2021-10-14 US US17/501,122 patent/US11725040B2/en active Active
-
2022
- 2022-08-17 US US17/820,529 patent/US11572400B1/en active Active
- 2022-10-20 AU AU2022256177A patent/AU2022256177B2/en active Active
-
2023
- 2023-03-03 JP JP2023032695A patent/JP7577149B2/ja active Active
- 2023-06-22 US US18/339,663 patent/US12180260B2/en active Active
-
2024
- 2024-11-21 US US18/955,832 patent/US20250084146A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018138838A (ru) | Т-клеточные рецепторы | |
| RU2018138837A (ru) | Т-клеточные рецепторы | |
| RU2018138836A (ru) | Т-клеточные рецепторы | |
| JP2017533698A5 (ru) | ||
| CN111148756B (zh) | T细胞受体 | |
| US11084862B2 (en) | T cell receptors | |
| JP2020127406A5 (ru) | ||
| RU2017115932A (ru) | T-клеточные рецепторы | |
| EP3555124B1 (en) | Nyeso tcr | |
| CN109476723B (zh) | Ny-eso-1肿瘤抗原hla-a*02复合物的特异性t细胞受体 | |
| HRP20220865T1 (hr) | T stanični receptori | |
| SA521430398B1 (ar) | Ph20 تركيبة صيدلانية، تشمل متغير ودواء هيالورونيداز البشرى، للحقن تحت الجلد | |
| EP3714941A1 (en) | Mage-a4 tcrs | |
| JP2016156828A5 (ru) | ||
| TWI850360B (zh) | 黑色素瘤相關抗原1(magea1)特異性t細胞受體及其用途 | |
| HRP20231645T1 (hr) | T stanični receptori | |
| KR20120054644A (ko) | 이량체화 펩티드 | |
| EA201892217A1 (ru) | Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, КОТОРЫЕ РАСПОЗНАЮТ МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ СО СДВИГОМ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ TGFβRII | |
| JP2019517790A5 (ru) | ||
| CN115052885A (zh) | 特异性结合分子 | |
| AR110857A1 (es) | Péptidos y combinaciones de péptidos para el uso en la inmunoterapia contra el cáncer de ovario y otros tipos de cáncer | |
| Croft et al. | Peptidomimetics: modifying peptides in the pursuit of better vaccines | |
| ATE512160T1 (de) | T-cell-epitope aus dem unreifen lamininrezeptorprotein (oncofoetal antigen) und deren medizinische verwendungen | |
| JP7174144B2 (ja) | Ha-1特異的t細胞受容体およびその使用 | |
| EA201390811A1 (ru) | Пептиды tomm34 и содержащие их вакцины |