RU2018134106A - Электропроводящие гидрофильные сополимеры - Google Patents
Электропроводящие гидрофильные сополимеры Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018134106A RU2018134106A RU2018134106A RU2018134106A RU2018134106A RU 2018134106 A RU2018134106 A RU 2018134106A RU 2018134106 A RU2018134106 A RU 2018134106A RU 2018134106 A RU2018134106 A RU 2018134106A RU 2018134106 A RU2018134106 A RU 2018134106A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- comonomers
- copolymer
- electronically active
- hydrophobic monomer
- Prior art date
Links
- 229920001480 hydrophilic copolymer Polymers 0.000 title claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 17
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical group N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 claims 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 2
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 claims 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 claims 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 2
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 claims 2
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 claims 2
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims 1
- QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(F)(F)F QTKPMCIBUROOGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FIQBJLHOPOSODG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxycarbonyl]benzoic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O FIQBJLHOPOSODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BESKSSIEODQWBP-UHFFFAOYSA-N 3-tris(trimethylsilyloxy)silylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCC[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)O[Si](C)(C)C BESKSSIEODQWBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000005399 allylmethacrylate group Chemical group 0.000 claims 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- WFYUNCXOGJSZPD-UHFFFAOYSA-N diazanium ethyl 2-methylprop-2-enoate sulfate Chemical compound C(C(=C)C)(=O)OCC.S(=O)(=O)([O-])[O-].[NH4+].[NH4+] WFYUNCXOGJSZPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 claims 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 claims 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 claims 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B33—ADDITIVE MANUFACTURING TECHNOLOGY
- B33Y—ADDITIVE MANUFACTURING, i.e. MANUFACTURING OF THREE-DIMENSIONAL [3-D] OBJECTS BY ADDITIVE DEPOSITION, ADDITIVE AGGLOMERATION OR ADDITIVE LAYERING, e.g. BY 3-D PRINTING, STEREOLITHOGRAPHY OR SELECTIVE LASER SINTERING
- B33Y70/00—Materials specially adapted for additive manufacturing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/40—Esters of unsaturated alcohols, e.g. allyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/42—Nitriles
- C08F220/44—Acrylonitrile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F271/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F273/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of sulfur-containing monomers as defined in group C08F28/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F281/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having carbon-to-carbon triple bonds as defined in group C08F38/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/18—Homopolymers or copolymers of aromatic monomers containing elements other than carbon and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
- C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
- H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances
- H01B1/122—Ionic conductors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B1/00—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors
- H01B1/06—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances
- H01B1/12—Conductors or conductive bodies characterised by the conductive materials; Selection of materials as conductors mainly consisting of other non-metallic substances organic substances
- H01B1/124—Intrinsically conductive polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/005—Electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/005—Electrodes
- H01G4/01—Form of self-supporting electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
- H01M10/08—Selection of materials as electrolytes
- H01M10/10—Immobilising of electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0085—Immobilising or gelification of electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Claims (39)
1. Способ образования сшитого электронно-активного гидрофильного сополимера, включающий следующие стадии:
a. смешивание электронно-активного по своей природе материала с водой с образованием промежуточной смеси;
b. добавление по меньшей мере одного гидрофильного мономера, по меньшей мере одного гидрофобного мономера и по меньшей мере одного сшивающего агента к промежуточной смеси с образованием смеси сомономеров;
c. полимеризация смеси сомономеров.
2. Способ по п. 1., отличающийся тем, что на стадии b по меньшей мере один гидрофильный мономер и по меньшей мере один гидрофобный мономер добавляют к промежуточной смеси перед добавлением сшивающего агента.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на стадии b по меньшей мере один гидрофильный мономер добавляют к промежуточной смеси перед добавлением по меньшей мере одного гидрофобного мономера.
4. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что электронно-активный по своей природе материал выбран из полиэтилендиокситиофен:полистиролсульфоната, полипиррола, полианилина, полиацетилена или их комбинации.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что электронно-активный по своей природе материал представляет собой полиэтилендиокситиофен:полистиролсульфонат.
6. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что по меньшей мере один гидрофильный мономер выбран из метакриловой кислоты, 2-гидроксиэтилметакрилата, этилакрилата, винилпирролидона, метилового эфира акриловой кислоты, монометакрилоилоксиэтилфталата, сульфатоэтилметакрилата аммония, поливинилового спирта или их комбинации.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что по меньшей мере один гидрофильный мономер выбран из винилпирролидона и гидроксиэтилметакрилата или их комбинации.
8. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что по меньшей мере один гидрофобный мономер выбран из метилметакрилата, аллилметакрилата, акрилонитрила, метакрилоксипропилтрис(триметилсилокси)силана, 2,2,2-трифторэтилметакрилата или их комбинации.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что по меньшей мере один гидрофобный мономер выбран из акрилонитрила и метилметакрилата или их комбинации.
10. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что сшивающий агент представляет собой аллилметакрилат или этиленгликольдиметакрилат.
11. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что как сшивающий агент, так и гидрофобный мономер представляет собой аллилметакрилат.
12. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что стадию полимеризации проводят посредством теплового, УФ или гамма-излучения.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что стадию полимеризации проводят посредством УФ или гамма-излучения.
14. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что смесь сомономеров дополнительно содержит инициатор полимеризации.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что инициатор полимеризации представляет собой азобисизобутиронитрил или 2-гидрокси-2-метилприофенон.
16. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что отношение по меньшей мере одного гидрофильного мономера к по меньшей мере одному гидрофобному мономеру составляет от 20:1 до 1:1 в смеси сомономеров.
17. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что отношение по меньшей мере одного гидрофильного мономера к по меньшей мере одному гидрофобному мономеру составляет от 20:1 до 5:1, предпочтительно 10:1 в смеси сомономеров.
18. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что соотношение по меньшей мере один гидрофильный мономер и по меньшей мере один гидрофобный мономер: электронно-активный по своей природе материал составляет от 30:1 до 2:1 в смеси сомономеров.
19. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что соотношение по меньшей мере один гидрофильный мономер и по меньшей мере один гидрофобный мономер: электронно-активный по своей природе материал составляет от 6:1 к 3:1 в смеси сомономеров.
20. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что отношение воды к электронно-активному по своей природе материалу составляет от 1:1 до 10:1 в смеси сомономеров.
21. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что отношение воды к электронно-активному по своей природе материалу составляет от 1:1 до 3:1, предпочтительно 2:1 в смеси сомономеров.
22. Способ по любому из предшествующих пп., дополнительно включающий стадию гидратирования сополимера после полимеризации.
23. Способ по любому из предшествующих пп., отличающийся тем, что сополимер хранят по меньшей мере 7 дней после гидратации.
24. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что сополимер гидратируют так, чтобы гидратированный сополимер содержал по меньшей мере 10 масс. % воды от общей массы гидратированного сополимера.
25. Гомогенный, изотропный, электронно-активный гидрофильный сополимер, получаемый способом по любому из предшествующих пп.
26. Смесь сомономеров, содержащая по меньшей мере один гидрофобный мономер, по меньшей мере один гидрофильный мономер, воду, по меньшей мере один сшивающий агент и электронно-активный по своей природе материал.
27. Смесь сомономеров по п. 26, содержащая любой из дополнительный признаков по пп. 2-11 или 14-21.
28. Применение смеси сомономеров по п. 26 или 27 в 3D печати, где смесь сомономеров полимеризуют для формирования 3D изображения.
29. Применение по п. 28, отличающееся тем, что в 3D печати применяется система трафаретной печати или система струйной печати.
30. Батарея, содержащая водный электролит и сополимер по п. 25.
31. Батарея по п. 30, отличающаяся тем, что батарея представляет собой свинцово-кислотную батарею.
32. Электрохимическая ячейка, содержащая воду или водный электролит и сополимер по п. 25.
33. Оптоэлектронное устройство отображения, содержащее сополимер по п. 25, где предпочтительно оптоэлектронное устройство отображения является гибким.
34. Экран мобильного телефона или экран компьютера, содержащий сополимер по п. 25.
35. Суперконденсатор, содержащий 2 электрода и сополимер по п. 25, расположенный между ними.
36. Сенсорная система, содержащая сополимер по п. 25 с химическим компонентом, диспергированным по всей его структуре, причем указанный химический компонент способен обнаруживать конкретное соединение.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1604248.3A GB201604248D0 (en) | 2016-03-11 | 2016-03-11 | Electrically conducting hydrophilic co-polymers |
| GB1604248.3 | 2016-03-11 | ||
| PCT/GB2016/053752 WO2017153705A1 (en) | 2016-03-11 | 2016-11-30 | Electrically conducting hydrophilic co-polymers |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018134106A true RU2018134106A (ru) | 2020-04-13 |
| RU2018134106A3 RU2018134106A3 (ru) | 2020-06-30 |
| RU2739453C2 RU2739453C2 (ru) | 2020-12-24 |
Family
ID=55952238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018134106A RU2739453C2 (ru) | 2016-03-11 | 2016-11-30 | Электропроводящие гидрофильные сополимеры |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10941233B2 (ru) |
| EP (1) | EP3426704A1 (ru) |
| JP (1) | JP6995766B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180124038A (ru) |
| CN (1) | CN109071734A (ru) |
| AU (1) | AU2016397050B2 (ru) |
| CA (1) | CA3015282A1 (ru) |
| GB (1) | GB201604248D0 (ru) |
| MX (1) | MX2018010646A (ru) |
| NZ (1) | NZ745578A (ru) |
| RU (1) | RU2739453C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017153705A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201805662B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109728302A (zh) * | 2018-12-27 | 2019-05-07 | 清远佳致新材料研究院有限公司 | 一种基于光固化凝胶的正极浆料、制备方法、正极片和锂离子电池 |
| CN109728303B (zh) * | 2018-12-28 | 2021-11-05 | 浙江中科立德新材料有限公司 | 一种适用于锂离子电池硅基负极材料的水性导电粘结剂及其制备方法 |
| GB201905107D0 (en) | 2019-04-10 | 2019-05-22 | Superdielectrics Ltd | Process |
| US12019372B2 (en) * | 2019-05-09 | 2024-06-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Directly photo-patternable, stretchable, electrically conductive polymer |
| CN110158159B (zh) * | 2019-05-30 | 2020-10-27 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种纺丝用丙烯腈聚合物溶液的制备方法 |
| GB2591987B (en) | 2019-12-19 | 2024-07-17 | Superdielectrics Ltd | Process |
| GB202213660D0 (en) | 2022-09-16 | 2022-11-02 | Superdielectrics Supercap Ltd | Method of cell construction |
| KR102612926B1 (ko) * | 2022-12-05 | 2023-12-13 | 주식회사 한솔케미칼 | 분리막용 공중합체 조성물 및 이를 포함하는 이차전지 |
| GB202313728D0 (en) | 2023-09-08 | 2023-10-25 | Superdielectrics Supercap Ltd | Energy storage cell |
| GB202405910D0 (en) * | 2024-04-26 | 2024-06-12 | Superdielectrics Supercap Ltd | Ink Composition |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6593399B1 (en) | 1999-06-04 | 2003-07-15 | Rohm And Haas Company | Preparing conductive polymers in the presence of emulsion latexes |
| GB2379317A (en) * | 2001-08-30 | 2003-03-05 | Cambridge Display Tech Ltd | Optoelectronic display operating by photoluminescence quenching |
| US7318972B2 (en) * | 2001-09-07 | 2008-01-15 | Itm Power Ltd. | Hydrophilic polymers and their use in electrochemical cells |
| DE112004000611T5 (de) | 2003-04-11 | 2006-03-09 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polyanilinhaltige Zusammensetzung |
| RU2252468C2 (ru) | 2003-04-25 | 2005-05-20 | Кущ Сергей Дмитриевич | Добавка к электролиту свинцово-кислотного аккумулятора, электролит для свинцово-кислотного аккумулятора и свинцово-кислотный аккумулятор |
| GB201005947D0 (en) * | 2010-04-09 | 2010-05-26 | Highgate Donald J | Improvements to electrochemical systems |
| JP6138509B2 (ja) * | 2013-02-14 | 2017-05-31 | テイカ株式会社 | 透明導電性パターン形成用の導電性高分子含有塗料、透明導電性パターン形成物およびその製造方法 |
| HUE059358T2 (hu) | 2013-03-06 | 2022-11-28 | Hoffmann La Roche | Eljárás egy analit érzékelésére Mn2O3 katalizátorral rendelkezõ szenzor használatával |
| JP5935820B2 (ja) * | 2013-04-19 | 2016-06-15 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 導電性組成物、蓄電デバイス用下地層付き集電体、蓄電デバイス用電極、及び蓄電デバイス |
| RU2576425C2 (ru) | 2014-06-24 | 2016-03-10 | Руслан Анатольевич Корешков | Устройство для воздействия на сенсорный экран электронного устройства |
| CN104252973B (zh) | 2014-09-04 | 2017-01-11 | 复旦大学 | 一种可变色的纤维状超级电容器及其制备方法 |
| MY185218A (en) * | 2014-09-29 | 2021-04-30 | Univ Putra Malaysia | Flexible supercapacitor and method of fabricating the same |
| EP3221404B8 (en) * | 2014-11-19 | 2019-05-15 | Biotectix LLC | Conductive polymer coatings for three dimensional substrates |
-
2016
- 2016-03-11 GB GBGB1604248.3A patent/GB201604248D0/en not_active Ceased
- 2016-11-30 MX MX2018010646A patent/MX2018010646A/es unknown
- 2016-11-30 WO PCT/GB2016/053752 patent/WO2017153705A1/en not_active Ceased
- 2016-11-30 NZ NZ745578A patent/NZ745578A/en unknown
- 2016-11-30 JP JP2018547449A patent/JP6995766B2/ja active Active
- 2016-11-30 CN CN201680083157.2A patent/CN109071734A/zh active Pending
- 2016-11-30 US US16/081,630 patent/US10941233B2/en active Active
- 2016-11-30 RU RU2018134106A patent/RU2739453C2/ru active
- 2016-11-30 KR KR1020187026134A patent/KR20180124038A/ko not_active Ceased
- 2016-11-30 EP EP16819355.5A patent/EP3426704A1/en active Pending
- 2016-11-30 CA CA3015282A patent/CA3015282A1/en active Pending
- 2016-11-30 AU AU2016397050A patent/AU2016397050B2/en active Active
-
2018
- 2018-08-24 ZA ZA2018/05662A patent/ZA201805662B/en unknown
-
2021
- 2021-03-05 US US17/193,199 patent/US12091481B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2016397050A1 (en) | 2018-09-13 |
| US20210269571A1 (en) | 2021-09-02 |
| MX2018010646A (es) | 2019-01-30 |
| AU2016397050B2 (en) | 2021-08-19 |
| CN109071734A (zh) | 2018-12-21 |
| US20190062482A1 (en) | 2019-02-28 |
| RU2739453C2 (ru) | 2020-12-24 |
| KR20180124038A (ko) | 2018-11-20 |
| JP6995766B2 (ja) | 2022-02-04 |
| ZA201805662B (en) | 2025-02-26 |
| GB201604248D0 (en) | 2016-04-27 |
| US10941233B2 (en) | 2021-03-09 |
| NZ745578A (en) | 2022-08-26 |
| US12091481B2 (en) | 2024-09-17 |
| WO2017153705A1 (en) | 2017-09-14 |
| EP3426704A1 (en) | 2019-01-16 |
| JP2019513171A (ja) | 2019-05-23 |
| CA3015282A1 (en) | 2017-09-14 |
| RU2018134106A3 (ru) | 2020-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018134106A (ru) | Электропроводящие гидрофильные сополимеры | |
| CN103474697B (zh) | 一种凝胶聚合物锂离子电池 | |
| JP7385694B2 (ja) | 電気活性親水性バイオポリマー | |
| US9884296B2 (en) | Composite membrane utilized in membrane distillation | |
| Wang et al. | Zwitterionic ionogels with water-mediated stiffness transition for shape memory and moisture electric generation | |
| JP2021185227A (ja) | 改善された親水性組成物 | |
| GB1499134A (en) | Method for the preparation of hydrophilic ion exchangers | |
| Herber et al. | Study of chemically induced pressure generation of hydrogels under isochoric conditions using a microfabricated device | |
| RU2016129056A (ru) | Пигментные пасты, включающие водную дисперсию сополимера | |
| CN1804666A (zh) | 驱动电压降低了的可变焦液体透镜 | |
| JP7532408B2 (ja) | 導電性架橋ポリマー膜に導電性ナノ粒子材料を統合するプロセス | |
| ES2620133T3 (es) | Preparaciones cosméticas que contienen una combinación de un copolímero y al menos un polímero anfótero | |
| JPH10101886A (ja) | ゲル状組成物および電池 | |
| WO2016035752A1 (ja) | 参照電極用素子及びイオンセンサ装置 | |
| ATE386755T1 (de) | Lösemittelarme, oh-funktionelle dispersionen | |
| RU2021130594A (ru) | Способ введения электропроводящего материала в форме наночастиц в электропроводящую сшитую полимерную мембрану | |
| GB2625950A (en) | Process | |
| EP4078635A1 (en) | Integrated polymer materials for use in electrochemical cells | |
| Tudor et al. | Multi-responsive semi-interpenetrating network hydrogels | |
| JPH0629918B2 (ja) | 酸素透過性コンタクトレンズ材料 | |
| Dunne et al. | Ph and photo-responsive hydrogel actuators | |
| IL270644B2 (en) | An intraocular lens containing a polymer functionalized with 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl, and methods for its preparation |