[go: up one dir, main page]

RU2018126793A - Тетрагидропиранил амино-пирролопиримидинон и способы его применения - Google Patents

Тетрагидропиранил амино-пирролопиримидинон и способы его применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018126793A
RU2018126793A RU2018126793A RU2018126793A RU2018126793A RU 2018126793 A RU2018126793 A RU 2018126793A RU 2018126793 A RU2018126793 A RU 2018126793A RU 2018126793 A RU2018126793 A RU 2018126793A RU 2018126793 A RU2018126793 A RU 2018126793A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
carcinoma
leukemia
carcinomas
colon
Prior art date
Application number
RU2018126793A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018126793A3 (ru
RU2715421C2 (ru
Inventor
Жан-Марк ЛАПЬЕРР
Судхаршан ИТХИРАДЖ
Ниведита НАМДЕВ
Брайан ШВАРТЦ
Юсуке ОТА
Такаюки МОМОСЕ
Томоюки ЦУНЕМИ
Хироаки ИНАГАКИ
Кийоси НАКАЯМА
Original Assignee
Аркьюл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аркьюл, Инк. filed Critical Аркьюл, Инк.
Publication of RU2018126793A publication Critical patent/RU2018126793A/ru
Publication of RU2018126793A3 publication Critical patent/RU2018126793A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2715421C2 publication Critical patent/RU2715421C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (17)

1. Соединение формулы (I):
Figure 00000001
(I)
или его фармацевтически приемлемая соль, таутомер, пролекарство, сольват, метаболит, полиморф, аналог или производное.
2. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль, таутомер, пролекарство, сольват, метаболит, полиморф, аналог или его производное и фармацевтически приемлемый разбавитель, эксципиент или носитель.
3. Способ лечения BTK-опосредованного расстройства, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли, таутомера, пролекарства, сольвата, метаболита, полиморфа, аналога или производного или фармацевтической композиции по п. 2.
4. Способ по п. 3, где ВТК-опосредованное расстройство выбрано из иммунного расстройства, рака, сердечно-сосудистых заболеваний, вирусных инфекций, воспаления, нарушения обмена веществ/функции эндокринной системы и неврологических расстройств.
5. Способ по п. 4, где рак выбран из рака молочной железы, яичника, шейки матки, предстательной железы, яичка, мочеполового тракта, пищевода, гортани, глиобластомы, нейробластомы, желудка, кожи, кератоакантомы, легкого, эпидермоидной карциномы, крупноклеточной карциномы, немелкоклеточной карциномы легких (NSCLC), мелкоклеточной карциномы, аденокарциномы легких, рака кости, толстой кишки, аденомы, поджелудочной железы, аденокарциномы, щитовидной железы, фолликулярной карциномы, недифференцированной карциномы, папиллярной карциномы, семиномы, меланомы, саркомы, карциномы мочевого пузыря, карциномы печени и желчных путей, карциномы почек, поджелудочной железы, миелоидных расстройств, лимфомы, рака ворсистых клеток, буккальной полости, носоглотки, глотки, губы, языка, рта, тонкого кишечника, толстой и прямой кишки, толстого кишечника, прямой кишки, головного мозга и центральной нервной системы, лейкоза Ходжкина, бронха, щитовидной железы, печени и внутрипеченочного желчного протока, гепатоцеллюлярного рака, желудочного рака, глиомы/глиобластомы, рака эндометрия, меланомы, почек и почечной лоханки, мочевого пузыря, тела матки, шейки матки, множественной миеломы, острого миелогенного лейкоза, хронического миелогенного лейкоза, лимфоцитарного лейкоза, хронического лимфоидного лейкоза (CLL), миелоидного лейкоза, полости рта и глотки, неходжкинской лимфомы, меланомы и ворсинчатой аденомы толстой кишки.
6. Способ по п. 4, где расстройство представляет собой ревматоидный артрит, системное и местное воспаление, артрит, воспаление, связанное с подавлением иммунитета, отторжение органа при трансплантации, аллергии, язвенный колит, болезнь Крона, дерматит, астму, системную красную волчанку, синдром Шегрена, рассеянный склероз, склеродермию/системный склероз, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру (ITP), васкулит антинейтрофильных цитоплазматических антител (ANCA), хроническое обструктивное заболевание легких (COPD) или псориаз.
7. Способ модуляции BTK, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту эффективного количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли, таутомера, пролекарства, сольвата, метаболита, полиморфа, аналога или производного или фармацевтической композиции по п. 2.
8. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, таутомер, пролекарство, сольват, метаболит, полиморф, аналог или производное или фармацевтическая композиция по п. 2 для применения в способе лечения BTK-опосредованного расстройства или модуляции BTK.
9. Соединение или композиция по п. 8, где ВТК-опосредованное расстройство выбрано из иммунного расстройства, рака, сердечно-сосудистых заболеваний, вирусных инфекций, воспаления, нарушения обмена веществ/функции эндокринной системы и неврологических расстройств.
10. Соединение или композиция по п. 9, где рак выбран из рака молочной железы, яичника, шейки матки, предстательной железы, яичка, мочеполового тракта, пищевода, гортани, глиобластомы, нейробластомы, желудка, кожи, кератоакантомы, легкого, эпидермоидной карциномы, крупноклеточной карциномы, немелкоклеточной карциномы легких (NSCLC), мелкоклеточной карциномы, аденокарциномы легких, рака кости, толстой кишки, аденомы, поджелудочной железы, аденокарциномы, щитовидной железы, фолликулярной карциномы, недифференцированной карциномы, папиллярной карциномы, семиномы, меланомы, саркомы, карциномы мочевого пузыря, карциномы печени и желчных путей, карциномы почек, поджелудочной железы, миелоидных расстройств, лимфомы, рака ворсистых клеток, буккальной полости, носоглотки, глотки, губы, языка, рта, тонкого кишечника, толстой и прямой кишки, толстого кишечника, прямой кишки, головного мозга и центральной нервной системы, лейкоза Ходжкина, бронха, щитовидной железы, печени и внутрипеченочного желчного протока, гепатоцеллюлярного рака, желудочного рака, глиомы/глиобластомы, рака эндометрия, меланомы, почек и почечной лоханки, мочевого пузыря, тела матки, шейки матки, множественной миеломы, острого миелогенного лейкоза, хронического миелогенного лейкоза, лимфоцитарного лейкоза, хронического лимфоидного лейкоза (CLL), миелоидного лейкоза, полости рта и глотки, неходжкинской лимфомы, меланомы и ворсинчатой аденомы толстой кишки.
11. Соединение или композиция по п. 9, где расстройство представляет собой ревматоидный артрит, системное и местное воспаление, артрит, воспаление, связанное с подавлением иммунитета, отторжение органа при трансплантации, аллергии, язвенный колит, болезнь Крона, дерматит, астму, системную красную волчанку, синдром Шегрена, рассеянный склероз, склеродермию/системный склероз, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру (ITP), васкулит антинейтрофильных цитоплазматических антител (ANCA), хроническое обструктивное заболевание легких (COPD) или псориаз.
12. Применение соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли, таутомера, пролекарства, сольвата, метаболита, полиморфа, аналога или производного или фармацевтической композиции по п. 2 для получения лекарственного средства для лечения BTK-опосредованного расстройства или для модуляции BTK.
13. Применение по п. 12, где ВТК-опосредованное заболевание или расстройство выбрано из иммунного расстройства, рака, сердечно-сосудистых заболеваний, вирусных инфекций, воспаления, нарушения обмена веществ/функции эндокринной системы и неврологических расстройств.
14. Применение по п. 13, где рак выбран из рака молочной железы, яичника, шейки матки, предстательной железы, яичка, мочеполового тракта, пищевода, гортани, глиобластомы, нейробластомы, желудка, кожи, кератоакантомы, легкого, эпидермоидной карциномы, крупноклеточной карциномы, немелкоклеточной карциномы легких (NSCLC), мелкоклеточной карциномы, аденокарциномы легких, рака кости, толстой кишки, аденомы, поджелудочной железы, аденокарциномы, щитовидной железы, фолликулярной карциномы, недифференцированной карциномы, папиллярной карциномы, семиномы, меланомы, саркомы, карциномы мочевого пузыря, карциномы печени и желчных путей, карциномы почек, поджелудочной железы, миелоидных расстройств, лимфомы, рака ворсистых клеток, буккальной полости, носоглотки, глотки, губы, языка, рта, тонкого кишечника, толстой и прямой кишки, толстого кишечника, прямой кишки, головного мозга и центральной нервной системы, лейкоза Ходжкина, бронха, щитовидной железы, печени и внутрипеченочного желчного протока, гепатоцеллюлярного рака, желудочного рака, глиомы/глиобластомы, рака эндометрия, меланомы, почек и почечной лоханки, мочевого пузыря, тела матки, шейки матки, множественной миеломы, острого миелогенного лейкоза, хронического миелогенного лейкоза, лимфоцитарного лейкоза, хронического лимфоидного лейкоза (CLL), миелоидного лейкоза, полости рта и глотки, неходжкинской лимфомы, меланомы и ворсинчатой аденомы толстой кишки.
15. Применение по п. 13, где расстройство представляет собой ревматоидный артрит, системное и местное воспаление, артрит, воспаление, связанное с подавлением иммунитета, отторжение органа при трансплантации, аллергии, язвенный колит, болезнь Крона, дерматит, астму, системную красную волчанку, синдром Шегрена, рассеянный склероз, склеродермию/системный склероз, идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру (ITP), васкулит антинейтрофильных цитоплазматических антител (ANCA), хроническое обструктивное заболевание легких (COPD) или псориаз.
RU2018126793A 2015-12-23 2015-12-23 Тетрагидропиранил амино-пирролопиримидинон и способы его применения RU2715421C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2015/000285 WO2017111787A1 (en) 2015-12-23 2015-12-23 Tetrahydropyranyl amino-pyrrolopyrimidinone and methods of use thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020107306A Division RU2747991C1 (ru) 2020-02-18 2020-02-18 Тетрагидропиранил амино-пирролопиримидинон и способы его применения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018126793A true RU2018126793A (ru) 2020-01-23
RU2018126793A3 RU2018126793A3 (ru) 2020-01-23
RU2715421C2 RU2715421C2 (ru) 2020-02-28

Family

ID=59090991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018126793A RU2715421C2 (ru) 2015-12-23 2015-12-23 Тетрагидропиранил амино-пирролопиримидинон и способы его применения

Country Status (28)

Country Link
EP (2) EP3394065B1 (ru)
JP (1) JP6634520B2 (ru)
KR (2) KR102746900B1 (ru)
CN (2) CN108699062B (ru)
AU (3) AU2015417922B2 (ru)
CA (1) CA3008446C (ru)
CY (1) CY1124210T1 (ru)
DK (2) DK3394065T3 (ru)
ES (2) ES2868884T3 (ru)
FI (1) FI3882250T3 (ru)
HR (2) HRP20230379T1 (ru)
HU (2) HUE061761T2 (ru)
IL (2) IL259938B (ru)
LT (2) LT3394065T (ru)
MA (1) MA56553B1 (ru)
MD (1) MD3882250T2 (ru)
MX (1) MX384022B (ru)
MY (1) MY193177A (ru)
PH (1) PH12018501390B1 (ru)
PL (2) PL3394065T3 (ru)
PT (2) PT3394065T (ru)
RS (2) RS61887B1 (ru)
RU (1) RU2715421C2 (ru)
SA (1) SA518391836B1 (ru)
SG (1) SG11201805154YA (ru)
SI (2) SI3394065T1 (ru)
WO (1) WO2017111787A1 (ru)
ZA (1) ZA201804091B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2019108280A (ru) * 2016-08-24 2020-09-25 Аркьюл, Инк. Аминопирролопиримидиноновые соединения и способы их применения
CN109956870A (zh) * 2017-12-14 2019-07-02 南京卡文迪许生物工程技术有限公司 一种罗沙司他的合成方法及其中间体化合物
BR112021023607A2 (pt) * 2019-05-31 2022-01-04 Fochon Pharmaceuticals Ltd Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina e pirazolo[3,4-b]piridina substituídos por inibidores de proteína quinase
US12378253B2 (en) 2019-11-13 2025-08-05 Zhejiang Longcharm Bio-Tech Pharma. Co., Ltd. Pyrrolopyrimidine compound as BTK inhibitor and use thereof
CN112812100B (zh) * 2019-11-18 2022-04-05 四川海思科制药有限公司 一种具有降解btk激酶的化合物及其制备方法和药学上的应用
CN112608318B (zh) * 2019-12-16 2023-09-08 成都海博为药业有限公司 一种作为蛋白质激酶抑制剂的化合物及其用途
JP7011638B2 (ja) * 2019-12-16 2022-02-10 アークル インコーポレイテッド テトラヒドロピラニルアミノ-ピロロピリミジノンおよびその使用の方法
CN120118089A (zh) 2020-01-02 2025-06-10 迪哲(江苏)医药股份有限公司 Btk抑制剂
CN116568686A (zh) * 2020-11-17 2023-08-08 重庆复尚源创医药技术有限公司 作为蛋白激酶抑制剂的取代的吡咯并[2,3-b]吡啶及吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物
CN112574200B (zh) * 2021-02-26 2021-06-11 安润医药科技(苏州)有限公司 Btk和/或btk的突变体c481s的小分子抑制剂
CN115028633B (zh) * 2021-03-08 2023-12-22 药雅科技(上海)有限公司 吡咯并嘧啶类化合物的制备及其应用
WO2022213932A1 (zh) * 2021-04-06 2022-10-13 广州必贝特医药股份有限公司 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
CN114761410B (zh) * 2021-04-06 2023-08-25 广州必贝特医药股份有限公司 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
KR20240004588A (ko) 2021-05-12 2024-01-11 제지앙 롱샴 바이오-테크 파르마. 씨오., 엘티디. 피롤로피리미딘류 화합물의 결정형 및 이의 제조 방법
MX2024007328A (es) 2021-12-14 2024-09-30 Crossfire Oncology Holding B V Inhibidores macrociclicos de btk.
CN114409654A (zh) * 2021-12-30 2022-04-29 安徽普利药业有限公司 一种btk抑制剂的中间体合成方法
CN115894500B (zh) * 2022-11-02 2024-05-28 中国药科大学 一种作为btk激酶抑制剂的化合物及其制备方法与用途
CN118702697A (zh) * 2023-03-18 2024-09-27 山东新时代药业有限公司 苯甲酰基吡咯并嘧啶类衍生物及其用途和制备方法
CN116375715B (zh) * 2023-04-06 2025-04-04 中国药科大学 一种作为非共价btk激酶抑制剂的化合物及其生物用途
WO2024245578A1 (en) 2023-06-02 2024-12-05 Netherlands Translational Research Center Holding B.V. Therapeutic combinations of an irreversible btk inhibitor and a macrocyclic reversible btk inhibitor
WO2024246287A1 (en) 2023-06-02 2024-12-05 Crossfire Oncology Holding B.V. Medical use of a macrocyclic reversible btk inhibitor
WO2024245577A1 (en) 2023-06-02 2024-12-05 Netherlands Translational Research Center Holding B.V. Therapeutic combinations of an irreversible btk inhibitor and a reversible btk inhibitor
WO2024256568A1 (en) 2023-06-13 2024-12-19 Crossfire Oncology Holding B.V. Salt and crystal forms of a macrocyclic btk inhibitor
WO2024256574A1 (en) 2023-06-13 2024-12-19 Crossfire Oncology Holding B.V. Process for preparing macrocyclic btk inhibitors

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
BR112012011792A2 (pt) * 2009-11-18 2015-10-13 Plexxikon Inc "compostos e métodos para modulação de quinases, e indicações para os mesmos"
US8377946B1 (en) * 2011-12-30 2013-02-19 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors
US9012466B2 (en) * 2013-03-12 2015-04-21 Arqule Inc. Substituted tricyclic pyrazolo-pyrimidine compounds
WO2014152114A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Heteroaromatic compounds as btk inhibitors
GB201309085D0 (en) * 2013-05-20 2013-07-03 Redx Pharma Ltd Compounds
GB201410430D0 (en) * 2014-06-11 2014-07-23 Redx Pharma Ltd Compounds

Also Published As

Publication number Publication date
SA518391836B1 (ar) 2022-06-19
KR102547188B1 (ko) 2023-06-26
PH12018501390A1 (en) 2019-02-27
PT3882250T (pt) 2023-04-21
SI3394065T1 (sl) 2021-08-31
HUE055221T2 (hu) 2021-11-29
MA56553B1 (fr) 2023-04-28
ZA201804091B (en) 2019-03-27
AU2015417922B2 (en) 2018-12-20
RS64141B1 (sr) 2023-05-31
ES2868884T3 (es) 2021-10-22
AU2020203690B2 (en) 2021-08-05
MA56553A (fr) 2022-04-27
RU2018126793A3 (ru) 2020-01-23
PL3394065T3 (pl) 2021-08-02
IL282572B (en) 2022-04-01
NZ743384A (en) 2024-05-31
PT3394065T (pt) 2021-05-06
KR102746900B1 (ko) 2024-12-24
EP3882250A1 (en) 2021-09-22
CY1124210T1 (el) 2022-05-27
WO2017111787A1 (en) 2017-06-29
HRP20210844T1 (hr) 2021-07-09
KR20180096753A (ko) 2018-08-29
JP2018538349A (ja) 2018-12-27
MY193177A (en) 2022-09-26
AU2019201737B2 (en) 2020-03-05
MX384022B (es) 2025-03-14
PL3882250T3 (pl) 2023-09-11
AU2019201737A1 (en) 2019-04-04
CN113307811B (zh) 2023-11-14
CN108699062A (zh) 2018-10-23
CA3008446A1 (en) 2017-06-29
ES2942743T3 (es) 2023-06-06
HUE061761T2 (hu) 2023-08-28
DK3394065T3 (da) 2021-05-31
EP3394065A4 (en) 2019-07-10
SG11201805154YA (en) 2018-07-30
EP3394065A1 (en) 2018-10-31
IL282572A (en) 2021-06-30
KR20230098690A (ko) 2023-07-04
EP3882250B1 (en) 2023-02-15
HRP20230379T1 (hr) 2023-06-23
MX2018007815A (es) 2019-07-04
FI3882250T3 (fi) 2023-04-27
JP6634520B2 (ja) 2020-01-22
EP3394065B1 (en) 2021-04-07
LT3882250T (lt) 2023-05-25
PH12018501390B1 (en) 2022-06-10
RU2715421C2 (ru) 2020-02-28
BR112018012828A2 (pt) 2018-12-04
DK3882250T3 (da) 2023-05-22
AU2020203690A1 (en) 2020-06-25
IL259938A (en) 2018-07-31
MD3882250T2 (ro) 2023-06-30
CN113307811A (zh) 2021-08-27
AU2015417922A1 (en) 2018-06-28
SI3882250T1 (sl) 2023-07-31
CN108699062B (zh) 2021-06-29
IL259938B (en) 2021-05-31
RS61887B1 (sr) 2021-06-30
LT3394065T (lt) 2021-06-25
CA3008446C (en) 2023-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018126793A (ru) Тетрагидропиранил амино-пирролопиримидинон и способы его применения
Barnes Kinases as novel therapeutic targets in asthma and chronic obstructive pulmonary disease
JP2020125349A5 (ru)
JP2016528246A5 (ru)
JP2015529235A5 (ru)
RU2014147105A (ru) 5-[[4-[[морфолин-2-ил]метиламино]-5-(трифторметил)-2-пиридил]амино]пиразин-2-карбонитрил, его терапевтические применения
HRP20201821T1 (hr) Inhibitori arginaze i njihove terapeutske primjene
HRP20150858T1 (hr) Inhibitori bromodomena i njihove uporabe
JP2018505193A5 (ru)
HRP20201954T1 (hr) Metode liječenja kolestatskih i fibrotičnih bolesti
RU2015143717A (ru) 2-Аминопиримидин-6-оны и аналоги, проявляющие противораковые и антипролиферативные действия
HRP20200681T1 (hr) Ciklički eter pirazol-4-il-heterociklil-karboksamidni spojevi i postupci njihove upotrebe
RU2016150650A (ru) Комбинированная терапия для лечения рака
RU2016108667A (ru) Комбинированная терапия для лечения рака
JP2020504716A5 (ru)
JP2011132222A5 (ru)
HRP20171763T1 (hr) Derivati piridin-4-ila
HRP20211652T1 (hr) Pirimidopirimidinoni korisni kao inhibitor wee-1 kinaze
JP2018516994A5 (ru)
RU2016148887A (ru) Пиридиновые соединения пладиенолида и способы применения
RU2014142057A (ru) Комплексная терапия
JP2015524414A5 (ru)
HRP20230659T1 (hr) Sastavi i metode za osjetljivost na viruse
JP2024096821A (ja) 癌または炎症性疾患の治療のためのヘテロ二環式カルボキシ酸
ES2825798T3 (es) Moduladores de canales de Ca2+ activados por liberación de Ca2+ (CRAC) y usos farmacéuticos de los mismos