RU2018123741A - Бактерия, продуцирующая монофосфориллипид А, и способ получения монофосфориллипида с применением бактерии - Google Patents
Бактерия, продуцирующая монофосфориллипид А, и способ получения монофосфориллипида с применением бактерии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018123741A RU2018123741A RU2018123741A RU2018123741A RU2018123741A RU 2018123741 A RU2018123741 A RU 2018123741A RU 2018123741 A RU2018123741 A RU 2018123741A RU 2018123741 A RU2018123741 A RU 2018123741A RU 2018123741 A RU2018123741 A RU 2018123741A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacteria
- genus
- polypeptide
- bacterium
- gene encoding
- Prior art date
Links
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims 60
- 229940035032 monophosphoryl lipid a Drugs 0.000 title claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 29
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 29
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 29
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 17
- GZQKNULLWNGMCW-PWQABINMSA-N lipid A (E. coli) Chemical class O1[C@H](CO)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](OP(O)(O)=O)O1 GZQKNULLWNGMCW-PWQABINMSA-N 0.000 claims 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 3
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 claims 3
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 claims 3
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 3
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 3
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000006696 biosynthetic metabolic pathway Effects 0.000 claims 2
- 241000607534 Aeromonas Species 0.000 claims 1
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 claims 1
- 241000589173 Bradyrhizobium Species 0.000 claims 1
- 241000589562 Brucella Species 0.000 claims 1
- 241001453380 Burkholderia Species 0.000 claims 1
- 241000589876 Campylobacter Species 0.000 claims 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 claims 1
- 241001389325 Chlorobaculum Species 0.000 claims 1
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 claims 1
- 241000186216 Corynebacterium Species 0.000 claims 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims 1
- 241000589601 Francisella Species 0.000 claims 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 claims 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 claims 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 claims 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 claims 1
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 claims 1
- 241000721720 Magnetospirillum Species 0.000 claims 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 claims 1
- 241000191376 Pelodictyon Species 0.000 claims 1
- 241001671240 Phaeospirillum Species 0.000 claims 1
- 241000605894 Porphyromonas Species 0.000 claims 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims 1
- 241000589180 Rhizobium Species 0.000 claims 1
- 241000190967 Rhodospirillum Species 0.000 claims 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 claims 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 claims 1
- 241001148531 Syntrophobacter Species 0.000 claims 1
- 241000186423 Thermodesulfobacterium Species 0.000 claims 1
- 241000607734 Yersinia <bacteria> Species 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1025—Acyltransferases (2.3)
- C12N9/1029—Acyltransferases (2.3) transferring groups other than amino-acyl groups (2.3.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/12—Disaccharides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (20)
1. Рекомбинантная бактерия, которая продуцирует монофосфориллипид А (MLA), содержащая генетическую модификацию, которая повышает экспрессию гена, кодирующего полипептид LpxE, по сравнению с родительской бактериальной клеткой.
2. Бактерия по п. 1, где MLA содержит от 2 ацильных цепей до 7 ацильных цепей.
3. Бактерия по п. 1, где бактерия содержит по меньшей мере один экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид LpxE.
4. Бактерия по п. 1, где MLA предусматривает 1-дефосфолипид А, 1-дефосфотетраацилированный липид А, 1-дефосфопентаацилированный липид А или их комбинацию.
5. Бактерия по п. 1, дополнительно содержащая генетическую модификацию, которая повышает экспрессию гена, кодирующего полипептид LpxL, гена, кодирующего полипептид LpxM, или их комбинации по сравнению с родительской бактериальной клеткой.
6. Бактерия по п. 1, где бактерия содержит по меньшей мере один экзогенный полинуклеотид, кодирующий полипептид LpxL, ген, кодирующий полипептид LpxM, или их комбинацию.
7. Бактерия по п. 1, где полипептид LpxE принадлежит к ЕС 3.1.3.-.
8. Бактерия по п. 1, где полипептид LpxE представляет собой полипептид, характеризующийся приблизительно 90% или больше идентичностью последовательности по отношению к аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 9 или SEQ ID NO: 17.
9. Бактерия по п. 4, где полипептид LpxL принадлежит к ЕС 2.3.1.241, а полипептид LpxM принадлежит к ЕС 2.3.1.243.
10. Бактерия по п. 4, где полипептид LpxL представляет собой полипептид, характеризующийся приблизительно 90% или больше идентичностью последовательности по отношению к аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 1, а полипептид LpxM представляет собой полипептид, характеризующийся приблизительно 90% или больше идентичностью последовательности по отношению к аминокислотной последовательности из SEQ ID NO: 5.
11. Бактерия по п. 1, где бактерия является грамотрицательной бактерией.
12. Бактерия по п. 1, где бактерия выбрана из группы, состоящей из бактерии рода Escherichia, бактерии рода Shigella, бактерии рода Salmonella, бактерии рода Campylobacter, бактерии рода Neisseria, бактерии рода Haemophilus, бактерии рода Aeromonas, бактерии рода Francisella, бактерии рода Yersinia, бактерии рода Klebsiella, бактерии рода Bordetella, бактерии рода Legionella, бактерии рода Corynebacterium, бактерии рода Citrobacter, бактерии рода Chlamydia, бактерии рода Brucella, бактерии рода Pseudomonas, бактерии рода Helicobacter, бактерии рода Burkholderia, бактерии рода Agrobacterium, бактерии рода Chlorobium, бактерии рода Rhodospirillum, бактерии рода Magnetospirillum, бактерии рода Chlorobaculum, бактерии рода Pelodictyon, бактерии рода Pseudovibro, бактерии рода Phaeospirillum, бактерии рода Syntrophobacter, бактерии рода Bradyrhizobium, бактерии рода Porphyromonas, бактерии рода Rhizobium, бактерии рода Mesorhizobium, бактерии рода Vibrio, бактерии рода Ralstonia, бактерии рода Limnohabitans и бактерии рода Thermodesulfobacterium.
13. Бактерия по п. 1, где бактерия дополнительно содержит генетическую модификацию, которая снижает экспрессию полинуклеотида, кодирующего полипептид, вовлеченный в путь биосинтеза Kdo.
14. Бактерия по п. 13, где полипептид, вовлеченный в путь биосинтеза Kdo, представляет собой полипептид, выбранный из группы, состоящей из KdtA, KdsB, KdsC, KdsA, GutQ, KpsF, KpsU и KdsD.
15. Бактерия по п. 1, в которой нарушен по меньшей мере один из следующих генов: ген, кодирующий полипептид KdtA, ген, кодирующий полипептид KdsB, ген, кодирующий полипептид KdsC, ген, кодирующий полипептид KdsA, ген, кодирующий полипептид GutQ, ген, кодирующий полипептид KpsF, ген, кодирующий полипептид KpsU, ген, кодирующий полипептид KdsD, или их комбинация.
16. Бактерия по п. 1, в которой нарушен по меньшей мере один из следующих генов: ген, кодирующий полипептид LpxT, ген, кодирующий полипептид PagP, ген, кодирующий полипептид KdtA, или их комбинация.
17. Способ получения MLA, предусматривающий культивирование бактерии по п. 1 с получением культуры и выделение MLA из культуры.
18. Способ по п. 17, при этом выделение предусматривает выделение MLA из бактериальной клетки.
19. Способ по п. 17, где культивирование предусматривает культивирование в периодическом режиме, культуре с подпиткой или в непрерывном режиме.
20. Способ по п. 17, где MLA предусматривает 1-дефосфолипид А, 1-дефосфопентаацилированный липид А, 1-дефосфотетраацилированный липид А или их комбинацию.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2016-0001708 | 2016-01-06 | ||
| KR1020160001708A KR101761348B1 (ko) | 2016-01-06 | 2016-01-06 | 헥사 아실화된 모노포스포릴 지질 a를 생산하는 세균, 및 이를 이용한 헥사 아실화된 모노포스포릴 지질 a 생산 방법 |
| PCT/KR2016/014761 WO2017119628A1 (en) | 2016-01-06 | 2016-12-16 | Bacterium producing monophosphoryl lipid a and method of producing monophosphoryl lipid a by using bacterium |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018123741A true RU2018123741A (ru) | 2020-02-06 |
| RU2018123741A3 RU2018123741A3 (ru) | 2020-02-06 |
| RU2727014C2 RU2727014C2 (ru) | 2020-07-17 |
Family
ID=59235403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018123741A RU2727014C2 (ru) | 2016-01-06 | 2016-12-16 | Бактерия, продуцирующая монофосфориллипид А, и способ получения монофосфориллипида с применением бактерии |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10308945B2 (ru) |
| EP (1) | EP3400303B1 (ru) |
| JP (1) | JP6794453B2 (ru) |
| KR (1) | KR101761348B1 (ru) |
| CN (1) | CN109844117B (ru) |
| AU (1) | AU2016385281B2 (ru) |
| CA (1) | CA3010573C (ru) |
| ES (1) | ES2883256T3 (ru) |
| RU (1) | RU2727014C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017119628A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102019331B1 (ko) * | 2017-07-05 | 2019-09-09 | 한국과학기술연구원 | 모노포스포릴 지질 ａ를 구성적으로 생산하는 세균, 및 이를 이용한 모노포스포릴 지질 ａ 생산 방법 |
| CN110804617B (zh) * | 2019-09-27 | 2020-09-22 | 黑龙江伊品生物科技有限公司 | 一种kdtA基因改造的重组菌株及其构建方法与应用 |
| WO2021040414A1 (ko) | 2019-08-29 | 2021-03-04 | 주식회사 유바이오로직스 | 모노포스포릴 지질 ａ를 생산하는 방법 |
| US20220396761A1 (en) * | 2020-02-14 | 2022-12-15 | Inbiose N.V. | Viable bacterial host cell |
| US20230174991A1 (en) | 2020-02-14 | 2023-06-08 | Inbiose N.V. | Kdo-free production hosts for oligosaccharide synthesis |
| CN115678869B (zh) * | 2021-07-28 | 2025-08-29 | 梅花(上海)生物科技有限公司 | 一株重组菌株及其生产氨基酸的方法 |
| CN115216478B (zh) * | 2022-06-01 | 2024-03-26 | 华南农业大学 | 一种禽多杀性巴氏杆菌内毒素减毒灭活疫苗菌株的构建方法及应用 |
| CN118956712B (zh) * | 2024-08-06 | 2025-04-29 | 国药中生生物技术研究院有限公司 | 一种产生吡喃葡萄糖基脂质a或其衍生物的细菌 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030031684A1 (en) * | 2001-03-30 | 2003-02-13 | Corixa Corporation | Methods for the production of 3-O-deactivated-4'-monophosphoryl lipid a (3D-MLA) |
| US8303964B2 (en) | 2006-01-19 | 2012-11-06 | Research Corporation Technologies, Inc. | Viable non-toxic gram-negative bacteria |
| CN102399736A (zh) | 2011-10-18 | 2012-04-04 | 江南大学 | 一种产单磷酸类脂a的基因工程菌及其构建方法和应用 |
| EP2820133B1 (en) | 2012-02-28 | 2017-08-02 | The Board of Regents of The University of Texas System | Synthetic lipid biology for combinatorial engineering of endotoxin |
| KR101694941B1 (ko) * | 2014-09-04 | 2017-01-10 | 한국과학기술연구원 | 모노포스포릴 지질 a를 생산하는 세균, 및 이를 이용한 모노포스포릴 지질 a 생산 방법 |
| CN104388368B (zh) * | 2014-10-30 | 2017-02-15 | 四川农业大学 | 一株低内毒素大肠杆菌原核表达工程菌突变株及构建方法 |
| CN104844665B (zh) | 2015-05-28 | 2018-03-16 | 江南大学 | 一种低毒含五条脂肪酸链的Kdo2‑单磷酸类脂A的制备与应用 |
-
2016
- 2016-01-06 KR KR1020160001708A patent/KR101761348B1/ko active Active
- 2016-12-14 US US15/378,681 patent/US10308945B2/en active Active
- 2016-12-16 AU AU2016385281A patent/AU2016385281B2/en active Active
- 2016-12-16 WO PCT/KR2016/014761 patent/WO2017119628A1/en not_active Ceased
- 2016-12-16 JP JP2018535313A patent/JP6794453B2/ja active Active
- 2016-12-16 CN CN201680078202.5A patent/CN109844117B/zh active Active
- 2016-12-16 CA CA3010573A patent/CA3010573C/en active Active
- 2016-12-16 EP EP16884011.4A patent/EP3400303B1/en active Active
- 2016-12-16 RU RU2018123741A patent/RU2727014C2/ru active
- 2016-12-16 ES ES16884011T patent/ES2883256T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017119628A1 (en) | 2017-07-13 |
| KR101761348B1 (ko) | 2017-07-26 |
| EP3400303A1 (en) | 2018-11-14 |
| RU2727014C2 (ru) | 2020-07-17 |
| CN109844117A (zh) | 2019-06-04 |
| JP2019500882A (ja) | 2019-01-17 |
| EP3400303A4 (en) | 2019-05-15 |
| CA3010573C (en) | 2021-08-17 |
| ES2883256T3 (es) | 2021-12-07 |
| EP3400303B1 (en) | 2021-08-04 |
| KR20170082387A (ko) | 2017-07-14 |
| AU2016385281B2 (en) | 2020-06-18 |
| RU2018123741A3 (ru) | 2020-02-06 |
| JP6794453B2 (ja) | 2020-12-02 |
| CN109844117B (zh) | 2022-11-11 |
| CA3010573A1 (en) | 2017-07-13 |
| US10308945B2 (en) | 2019-06-04 |
| US20170191071A1 (en) | 2017-07-06 |
| AU2016385281A1 (en) | 2018-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018123741A (ru) | Бактерия, продуцирующая монофосфориллипид А, и способ получения монофосфориллипида с применением бактерии | |
| Hoff et al. | Vibrio natriegens: an ultrafast‐growing marine bacterium as emerging synthetic biology chassis | |
| Spring et al. | Characterization of the first cultured representative of Verrucomicrobia subdivision 5 indicates the proposal of a novel phylum | |
| US20210071159A1 (en) | Tuning microbial populations with programmable nucleases | |
| Xu et al. | RNA‐seq‐based monitoring of gene expression changes of viable but non‐culturable state of Vibrio cholerae induced by cold seawater | |
| RU2751357C1 (ru) | Бактерия, конститутивно продуцирующая монофосфориллипид А, и способ получения монофосфориллипида А с использованием бактерии | |
| Hanford et al. | Bacterial nucleomodulins: A coevolutionary adaptation to the eukaryotic command center | |
| Wu et al. | Effects of cascaded vgb promoters on poly (hydroxybutyrate)(PHB) synthesis by recombinant Escherichia coli grown micro-aerobically | |
| Williams et al. | Cold adaptation of the Antarctic haloarchaea Halohasta litchfieldiae and Halorubrum lacusprofundi | |
| SI3010523T1 (en) | Flagellin Roseburie and immune modulation | |
| Wang et al. | Deletion of the genes waaC, waaF, or waaG in Escherichia coli W3110 disables the flagella biosynthesis | |
| RU2011152377A (ru) | Плазмида без устойчивости к антибиотику | |
| Zainuddin et al. | CRISPR‐based curing and analysis of metabolic burden of cryptic plasmids in Escherichia coli Nissle 1917 | |
| Wang et al. | Truncating the structure of lipopolysaccharide in Escherichia coli can effectively improve poly-3-hydroxybutyrate production | |
| HRP20171624T1 (hr) | Biotehnološka proizvodnja hondroitina | |
| Arhar et al. | CnRed: Efficient, Marker-free Genome Engineering of Cupriavidus necator H16 by Adapted Lambda Red Recombineering | |
| Liu et al. | Production level of tetrodotoxin in Aeromonas is associated with the copy number of a plasmid | |
| Chen et al. | An automatic lytic system for downstream purification of PHA produced by Halomonas | |
| Söderberg et al. | Mediators of lipid A modification, RNA degradation, and central intermediary metabolism facilitate the growth of Legionella pneumophila at low temperatures | |
| CN103911337B (zh) | 高粘附性丁酸梭菌及其制备方法 | |
| Dangi | Submitted to the | |
| CN115948402A (zh) | 产5-氨基乙酰丙酸的重组希瓦氏菌及其应用 | |
| Zhao et al. | Construction of a novel Escherichia coli expression system: relocation of lpxA from chromosome to a constitutive expression vector | |
| CN110062807A (zh) | 聚羟基链烷酸酯的制造方法及微生物 | |
| CN102482651A (zh) | 重组微生物和利用其生产脂肪族聚酯的方法 |