[go: up one dir, main page]

RU2011152377A - Плазмида без устойчивости к антибиотику - Google Patents

Плазмида без устойчивости к антибиотику Download PDF

Info

Publication number
RU2011152377A
RU2011152377A RU2011152377/10A RU2011152377A RU2011152377A RU 2011152377 A RU2011152377 A RU 2011152377A RU 2011152377/10 A RU2011152377/10 A RU 2011152377/10A RU 2011152377 A RU2011152377 A RU 2011152377A RU 2011152377 A RU2011152377 A RU 2011152377A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
drug
promoter
polynucleotide
free plasmid
protein
Prior art date
Application number
RU2011152377/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2548809C2 (ru
Inventor
Жан-Кристоф Одонне
Эдмон ЖОЛИВЭ
Original Assignee
Мериал Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мериал Лимитед filed Critical Мериал Лимитед
Publication of RU2011152377A publication Critical patent/RU2011152377A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2548809C2 publication Critical patent/RU2548809C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C12N15/73Expression systems using phage (lambda) regulatory sequences
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/635Externally inducible repressor mediated regulation of gene expression, e.g. tetR inducible by tetracyline
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00Nucleic acids vectors
    • C12N2800/10Plasmid DNA
    • C12N2800/106Plasmid DNA for vertebrates
    • C12N2800/107Plasmid DNA for vertebrates for mammalian
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00Nucleic acids vectors
    • C12N2800/24Vectors characterised by the absence of particular element, e.g. selectable marker, viral origin of replication

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Безлекарственная плазмида, содержащая полинуклеотид, кодирующий белок-репрессор cI.2. Безлекарственная плазмида по п.1, где полинуклеотид, кодирующий белок-репрессор cI, который обладает, по меньшей мере, 90% идентичностью последовательности с полипептидом, содержащим последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56 или 58.3. Безлекарственная плазмида по п.1, где полинуклеотид функционально связан с промотором.4. Безлекарственная плазмида по п.3, где промотор представляет собой промотор Р1 или нативный промотор cI.5. Безлекарственная плазмида по п.1, где полинуклеотид обладает, по меньшей мере, 90% идентичностью последовательности с полинуклеотидом, содержащим последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, or 59.6. Безлекарственная плазмида по любому из пп.1-5, где плазмида дополнительно содержит гетерологичный полинуклеотид, кодирующий иммуноген или белок.7. Безлекарственная плазмида по п.6, где гетерологичный полинуклеотид функционально связан с промотором, функциональным в эукариотических или прокариотических клетках.8. Безлекарственная плазмида по п.7, где промотор представляет собой промотор CMV или промотор, выделенный из грамотрицательной бактерии.9. Сконструированный штамм клеток-хозяев, относящихся к грамотрицательным бактериям, содержащий безлекарственную плазмиду по любому из пп.1-8.10. Бактериальный штамм клеток-хозяев по п.9, в котором бактериальные клетки-хозяева содержат один или несколько гетерологичных полинуклеотидов в несущественном участке бактериальной хромосомы, где гетерологичный полинуклеотид кодирует продукт, который токсичен по отношению к организму-хозяину.11. Бакте

Claims (24)

1. Безлекарственная плазмида, содержащая полинуклеотид, кодирующий белок-репрессор cI.
2. Безлекарственная плазмида по п.1, где полинуклеотид, кодирующий белок-репрессор cI, который обладает, по меньшей мере, 90% идентичностью последовательности с полипептидом, содержащим последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56 или 58.
3. Безлекарственная плазмида по п.1, где полинуклеотид функционально связан с промотором.
4. Безлекарственная плазмида по п.3, где промотор представляет собой промотор Р1 или нативный промотор cI.
5. Безлекарственная плазмида по п.1, где полинуклеотид обладает, по меньшей мере, 90% идентичностью последовательности с полинуклеотидом, содержащим последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, or 59.
6. Безлекарственная плазмида по любому из пп.1-5, где плазмида дополнительно содержит гетерологичный полинуклеотид, кодирующий иммуноген или белок.
7. Безлекарственная плазмида по п.6, где гетерологичный полинуклеотид функционально связан с промотором, функциональным в эукариотических или прокариотических клетках.
8. Безлекарственная плазмида по п.7, где промотор представляет собой промотор CMV или промотор, выделенный из грамотрицательной бактерии.
9. Сконструированный штамм клеток-хозяев, относящихся к грамотрицательным бактериям, содержащий безлекарственную плазмиду по любому из пп.1-8.
10. Бактериальный штамм клеток-хозяев по п.9, в котором бактериальные клетки-хозяева содержат один или несколько гетерологичных полинуклеотидов в несущественном участке бактериальной хромосомы, где гетерологичный полинуклеотид кодирует продукт, который токсичен по отношению к организму-хозяину.
11. Бактериальный штамм по п.10, в котором полинуклеотид содержит ген sacB.
12. Бактериальный штамм по п.11, в котором ген sacB кодирует белок SacB, обладающий, по меньшей мере, 90% идентичностью последовательности с полипептидом, имеющим последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72 или 74.
13. Бактериальный штамм по п.9, в котором гетерологичный полинуклеотид функционально связан с промотором.
14. Бактериальный штамм по п.13, в котором промотор является промотором из фага λ.
15. Бактериальный штамм по п.9, в котором несущественный участок содержит ген deA или ген purN.
16. Бактериальный штамм по п.9, в котором ген sacB кодирует белок SacB, обладающий, по меньшей мере, 90% идентичностью последовательности с полипептидом, имеющим последовательность, представленную в SEQ ID NO: 4, и где ген sacB функционально связан с промотором, содержащим последовательность, представленную в SEQ ID NO: 5.
17. Бактериальный штамм по п.9, в котором бактериальный штамм содержит одну или несколько копий полинуклеотида, содержащего последовательность, представленную в SEQ ID NO: 75.
18. Бактериальный штамм по п.17, где бактериальный штамм содержит две копии полинуклеотида SEQ ID NO: 75, вставленного в ген deA и в ген purN хромосомы организма-хозяина.
19. Бактериальный штамм по любому из пп.10-18, в котором бактериальный штамм выбран из группы, состоящей из Avibacterium, Brucella, Escherichia coli, Haemophilus (например, Haemophilus suis), Salmonella (например, Salmonella enteridis, Salmonella typhimurium, Salmonella infantis), Shigella, Pasteurella и Rimeirella.
20. Композиция, содержащая безлекарственную плазмиду по любому из пп.1-8.
21. Композиция по п.20, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
22. Способ получения безлекарственной плазмиды, включающий стадии:
1) создания штамма клеток-хозяев, относящихся к грамотрицательным бактериям, содержащих гетерологичный полинуклеотид, вставленный путем аллельной замены в один или несколько несущественных участков хромосомы организма-хозяина;
2) конструирования ДНК-плазмиды, содержащей полинуклеотид, кодирующей белок-репрессор cI;
3) трансформации штамма бактериальных клеток-хозяев ДНК-плазмидой, содержащей ген, кодирующей белок-репрессор cI;
4) роста трансформированного штамма бактериальных клеток-хозяев в присутствии сахарозы при температуре в интервале от 30°С до 42°С; и
5) извлечения ДНК-плазмиды.
23. Способ получения белка или иммуногена, включающий стадии:
1) создания штамма клеток-хозяев, относящихся к грамотрицательным бактериям, содержащих гетерологичный полинуклеотид, вставленный путем аллельной замены в один или несколько несущественных участков хромосомы организма-хозяина;
2) конструирования ДНК-плазмиды, содержащей полинуклеотид, кодирующей белок-репрессор cI, и ген, кодирующий иммуноген или белок;
3) трансформации штамма бактериальных клеток-хозяев ДНК-плазмидой, содержащей полинуклеотид, кодирующий белок-репрессор cI, и ген, кодирующий иммуноген или белок;
4) роста трансформированного штамма бактериальных клеток-хозяев в присутствии сахарозы при температуре в интервале от 30°С до 42°С; и
5) извлечения иммуногена или белка.
24. Композиция, содержащая белок или иммуноген, полученный согласно способу по п.23.
RU2011152377/10A 2009-05-22 2010-05-24 Плазмида без устойчивости к антибиотику RU2548809C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18075509P 2009-05-22 2009-05-22
US61/180,755 2009-05-22
PCT/US2010/035979 WO2010135742A1 (en) 2009-05-22 2010-05-24 Antibiotic-free plasmid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011152377A true RU2011152377A (ru) 2013-06-27
RU2548809C2 RU2548809C2 (ru) 2015-04-20

Family

ID=42342694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011152377/10A RU2548809C2 (ru) 2009-05-22 2010-05-24 Плазмида без устойчивости к антибиотику

Country Status (19)

Country Link
US (2) US9217153B2 (ru)
EP (2) EP3124613B1 (ru)
JP (2) JP5918125B2 (ru)
KR (1) KR101719833B1 (ru)
AU (1) AU2010249325B2 (ru)
BR (1) BRPI1011048B1 (ru)
CA (1) CA2761964C (ru)
DK (1) DK2432884T3 (ru)
ES (1) ES2600612T3 (ru)
HR (1) HRP20161397T1 (ru)
HU (1) HUE031597T2 (ru)
LT (1) LT2432884T (ru)
MX (1) MX2011012234A (ru)
NZ (1) NZ596453A (ru)
PL (1) PL2432884T3 (ru)
PT (1) PT2432884T (ru)
RU (1) RU2548809C2 (ru)
SI (1) SI2432884T1 (ru)
WO (1) WO2010135742A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5966018B2 (ja) 2011-12-21 2016-08-10 バイオネット−エイジア,カンパニー・リミテッド 改変ボルデテラ・パータシス株
CN106170551B (zh) * 2013-12-16 2020-01-07 财团法人农业科技研究院 生产不耐热肠毒素b亚单位的质粒、方法及其套组
CA2956107A1 (en) * 2014-07-25 2016-01-28 Delphi Genetics Improved host cell for producing proteins
HUE051766T2 (hu) 2016-11-01 2021-03-29 Novo Nordisk As Tolerogén DNS vakcina
RU2705252C1 (ru) * 2018-06-08 2019-11-06 Селл энд Джин Терапи Лтд Генотерапевтический ДНК-вектор на основе генотерапевтического ДНК-вектора VTvaf17, несущий целевой ген CFTR, или NOS1, или AQ1, или AQ3, или AQ5, для лечения заболеваний, связанных с необходимостью повышения уровня экспрессии этих целевых генов, способ его получения и использования, штамм Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-CFTR, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-NOS1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-AQ1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-AQ3, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-AQ5, несущий генотерапевтический ДНК-вектор, способ его получения, способ производства в промышленных масштабах генотерапевтического ДНК-вектора
WO2020050744A1 (en) * 2018-09-04 2020-03-12 Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostju "Allel Tsentr Innovatsionnykh Biotekhnology" Gene therapy based on vector vtvaf17
RU2712838C1 (ru) * 2018-09-04 2020-01-31 Генетик Диагностик Энд Терапи 21 Лтд Генотерапевтический ДНК-вектор GDTT1.8NAS12, способ его получения, штамм Escherichia coli JM110-NAS, способ его получения, штамм Escherichia coli JM110-NAS/GDTT1.8NAS12, несущий генотерапевтический ДНК-вектор GDTT1.8NAS12, способ его получения, способ производства в промышленных масштабах генотерапевтического ДНК-вектора
RU2705256C1 (ru) * 2018-09-05 2019-11-06 Общество С Ограниченной Ответственностью "Прорывные Инновационные Технологии" Генотерапевтический ДНК-вектор на основе генотерапевтического ДНК-вектора VTvaf17, несущий целевой ген, выбранный из группы генов SKI, TGFB3, TIMP2, FMOD для повышения уровня экспрессии этих целевых генов, способ его получения и применения, штамм Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-SKI или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-TGFB3 или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-TIMP2 или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-FMOD, несущий генотерапевтический ДНК-вектор, способ его получения, способ производства в промышленных масштабах генотерапевтического ДНК-вектора
RU2730664C2 (ru) * 2018-12-27 2020-08-24 Селл энд Джин Терапи Лтд Генотерапевтический ДНК-вектор на основе генотерапевтического ДНК-вектора VTvaf17, несущий целевой ген, выбранный из группы генов ANG, ANGPT1, VEGFA, FGF1, HIF1α, HGF, SDF1, KLK4, PDGFC, PROK1, PROK2 для повышения уровня экспрессии этих целевых генов, способ его получения и применения, штамм Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-ANG, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-ANGPT1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-VEGFA, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-FGF1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-HIF1α, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-HGF, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-SDF1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-KLK4, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-PDGFC, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-PROK1, или Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-PROK2, несущий генотерапевтический ДНК-вектор, способ его получения, способ производства в промышленных масштабах генотерапевтического ДНК-вектора
RU2715314C1 (ru) * 2019-01-25 2020-02-26 Селл энд Джин Терапи Лтд Генотерапевтический ДНК-вектор VTvaf17-Act1-Cas9 на основе генотерапевтического ДНК-вектора VTvaf17, несущий целевой ген Cas9, для гетерологичной экспрессии этого целевого гена в клетках растений при геномном редактировании растений, способ получения и применения генотерапевтического ДНК-вектора, штамм Escherichia coli SCS110-AF/VTvaf17-Act1-Cas9, несущий генотерапевтический ДНК-вектор, способ его получения, способ производства в промышленных масштабах генотерапевтического ДНК-вектора
US11279745B2 (en) 2019-04-26 2022-03-22 Novo Nordisk A/S Tolerogenic DNA vaccine
WO2021240039A1 (es) 2020-05-28 2021-12-02 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Replicones de arn de coronavirus y su uso como vacunas
EP4019539A1 (en) * 2020-12-22 2022-06-29 Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Recombinant bacterium and uses thereof
US20250018027A1 (en) 2021-11-26 2025-01-16 Consejo Superior De Investigaciones Científicas Coronavirus derived rna replicons and their use as vaccines
JPWO2024096123A1 (ru) * 2022-11-04 2024-05-10
CN118374547A (zh) * 2023-01-13 2024-07-23 上海吉量医药工程有限公司 一种无抗微质粒及其制备方法和应用

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4506013A (en) * 1980-10-03 1985-03-19 Eli Lilly And Company Stabilizing and selecting recombinant DNA host cells
DE3584341D1 (de) 1984-08-24 1991-11-14 Upjohn Co Rekombinante dna-verbindungen und expression von polypeptiden wie tpa.
US5059529A (en) * 1984-08-27 1991-10-22 Bio-Technology General Corp. Stabilized expression vectors containing λPL promoter and the gene for the cI434 repressor, plasmids containing the vectors, hosts containing the plasmids and related methods
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4968615A (en) 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
US4963481A (en) 1985-12-18 1990-10-16 Genetics Institute Inc Promoter system
EP0260148A3 (en) 1986-09-12 1989-06-07 Genentech, Inc. Improved recombinant expression method, vector and transformed cells
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
DE3743138A1 (de) 1987-12-18 1989-09-14 Mayr Christian Gmbh & Co Kg Schleifringlose, elektromagnetische ueberlastkupplung
US5300431A (en) * 1991-02-26 1994-04-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Positive selection vector for the bacteriophage P1 cloning system
EP0826063A1 (en) 1995-04-25 1998-03-04 Vical Incorporated Single-vial formulations of dna/lipid complexes
US5846946A (en) 1996-06-14 1998-12-08 Pasteur Merieux Serums Et Vaccins Compositions and methods for administering Borrelia DNA
DK0963439T3 (da) * 1997-02-19 2007-09-03 Enol Energy Inc Genmanipulerede Cyanobakterier til fremstilling af ethanol
AU6511000A (en) 1999-08-02 2001-02-19 Baylor College Of Medicine Novel vectors and system for selectable targeted integration of transgenes into a chromosome without antibiotic resistance markers
GB0211459D0 (en) 2002-05-18 2002-06-26 Cobra Therapeutics Ltd Plasmid stabilisation in vivo
US7468273B2 (en) 2003-05-01 2008-12-23 Meial Limited Canine GHRH gene, polypeptides and methods of use
TWI311152B (en) * 2004-09-17 2009-06-21 Boehringer Ingelheim Rcv Gmbh & Co K Host-vector system for antibiotic-free cole1 plasmid propagation
RU2312146C1 (ru) * 2006-03-30 2007-12-10 Николай Викторович Равин Вектор на основе репликона бактериофага n15 и рекомбинантный вектор для регулируемой экспрессии целевого гена в клетках escherichia coli, штамм escherichia coli, обеспечивающий возможность регуляции числа копий вектора, и система экспрессии

Also Published As

Publication number Publication date
LT2432884T (lt) 2016-11-10
US20160312231A1 (en) 2016-10-27
HRP20161397T1 (hr) 2016-12-16
HUE031597T2 (en) 2017-07-28
EP2432884B1 (en) 2016-08-03
BRPI1011048B1 (pt) 2019-01-29
EP3124613B1 (en) 2020-03-11
SI2432884T1 (sl) 2016-11-30
DK2432884T3 (en) 2016-08-22
EP3124613A1 (en) 2017-02-01
US20100298419A1 (en) 2010-11-25
US9217153B2 (en) 2015-12-22
CN102482679A (zh) 2012-05-30
AU2010249325B2 (en) 2014-12-18
ES2600612T3 (es) 2017-02-10
JP2012527249A (ja) 2012-11-08
JP5918125B2 (ja) 2016-05-18
RU2548809C2 (ru) 2015-04-20
KR101719833B1 (ko) 2017-03-24
US10487334B2 (en) 2019-11-26
CA2761964A1 (en) 2010-11-25
JP2015221050A (ja) 2015-12-10
BRPI1011048A2 (pt) 2016-08-02
CA2761964C (en) 2018-11-27
KR20120016661A (ko) 2012-02-24
MX2011012234A (es) 2012-03-07
WO2010135742A1 (en) 2010-11-25
AU2010249325A1 (en) 2011-12-08
EP2432884A1 (en) 2012-03-28
PL2432884T3 (pl) 2017-01-31
NZ596453A (en) 2013-09-27
PT2432884T (pt) 2016-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011152377A (ru) Плазмида без устойчивости к антибиотику
CN110325545B (zh) 基于减毒细菌的蛋白递送
Capeness et al. Activity of Bdellovibrio hit locus proteins, Bd0108 and Bd0109, links Type IVa pilus extrusion/retraction status to prey-independent growth signalling
Sala et al. TAC from Mycobacterium tuberculosis: a paradigm for stress-responsive toxin–antitoxin systems controlled by SecB-like chaperones
Lee et al. Lon protease modulates virulence traits in Erwinia amylovora by direct monitoring of major regulators and indirectly through the Rcs and Gac‐Csr regulatory systems
Anton et al. Complete genome sequence of ER2796, a DNA methyltransferase-deficient strain of Escherichia coli K-12
Weaver The par toxin-antitoxin system from Enterococcus faecalis plasmid pAD1 and its chromosomal homologs
Rieder et al. Experimental tools to identify RNA-protein interactions in Helicobacter pylori
Le Rhun et al. RNA sequencing uncovers antisense RNAs and novel small RNAs in Streptococcus pyogenes
US10745730B2 (en) Modified bacterial protein expression system
CN110195070B (zh) 大肠杆菌全局调控因子的突变基因crp及应用
CN109988802A (zh) 一种高效分泌表达人源fgf21蛋白的表达盒及其应用
Goebel et al. Regulation of Virulence Genes in Pathogenic Listeria spp.
Wu et al. Mu transposition complex mutagenesis in Lactococcus lactis–identification of genes affecting nisin production
Navarre H-NS as a defence system
Albanna et al. Comparison 2D flagellar proteins structure in gram positive vs. gram-negative motile bacteria
De la Cruz et al. The transcriptional regulator Lrp activates the expression of genes involved in tilivalline enterotoxin biosynthesis in Klebsiella oxytoca
JP2023547955A (ja) 細菌に基づくタンパク質送達
López Muñoz DELECIÓN DE UN ARN REGULADOR PEQUEÑO (SDSR) EN DOS CEPAS PATÓGENAS DE ESCHERICHIA COLI (CFT073 Y EDL933) Y SU INFLUENCIA EN LA RECUPERACIÓN DEL CRECIMIENTO Y VIABILIDAD BACTERIANA
CN103130879B (zh) 跨膜转运蛋白及其编码基因和它们的应用
CN103130882B (zh) 甜菜碱转运蛋白及其编码基因和它们的应用
Siddaramappa Histophilus somni genomics and genetics
CN103087160B (zh) 一种鞭毛运动蛋白及其编码基因和它们的应用
CN103087158B (zh) 鞭毛运动蛋白及其编码基因和它们的应用
Rathore et al. Insilico analysis of novel hipAB, ccdBA, and yoeB-yefM toxin-antitoxin homolog’s from the genome of Xenorhabdus nematophila

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20170504