RU2018120081A - Способы детекции аполипопротеинов - Google Patents
Способы детекции аполипопротеинов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018120081A RU2018120081A RU2018120081A RU2018120081A RU2018120081A RU 2018120081 A RU2018120081 A RU 2018120081A RU 2018120081 A RU2018120081 A RU 2018120081A RU 2018120081 A RU2018120081 A RU 2018120081A RU 2018120081 A RU2018120081 A RU 2018120081A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- apolipoprotein
- isoform
- antibody
- sample
- patient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6842—Proteomic analysis of subsets of protein mixtures with reduced complexity, e.g. membrane proteins, phosphoproteins, organelle proteins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/92—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving lipids, e.g. cholesterol, lipoproteins, or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/775—Apolipopeptides
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2821—Alzheimer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2828—Prion diseases
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2835—Movement disorders, e.g. Parkinson, Huntington, Tourette
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/32—Cardiovascular disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Ecology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Claims (29)
1. Способ детекции и/или количественного определения in vitro аполипопротеина, выбранного из группы, состоящей из apoAI, apoAIV, apoCI, apoCII, apoCIII, apoE и apoJ (кластерин), или его изоформы в образце, который включает:
(i) приведение в контакт образца с полистироловой или поликарбонатной поверхностью при подходящих условиях для связывания аполипопротеина или его изоформы с поверхностью, где поверхность не содержит антитела со специфичностью к указанному аполипопротеину или его изоформе, связанным с ней,
(ii) приведение в контакт поверхности, с которой связывают аполипопротеин или его изоформу, сформированной на стадии (i), с антителом со специфичностью к указанному аполипопротеину или к указанной его изоформе при подходящих условиях для формирования комплекса между антителом и аполипопротеином или его изоформой, и
(iii) детекцию комплексов, сформированных на стадии (ii),
где полистироловую поверхность или поликарбонатную поверхность не обрабатывают перед приведением в контакт с образцом или блокируют альбумином перед приведением в контакт с образцом.
2. Способ по п.1, в котором изоформа аполипопротеина представляет собой apoE4.
3. Способ определения in vitro относительного количества изоформы заданного аполипопротеина, выбранного из группы, состоящей из apoAI, apoAIV, apoCI, apoCII, apoCIII, apoE и apoJ (кластерин) относительно общего содержания указанного аполипопротеина в образце, который включает:
(i) приведение в контакт образца с полистироловой или поликарбонатной поверхностью при подходящих условиях для связывания аполипопротеина с поверхностью, где поверхность не содержит антитела со специфичностью к указанному аполипопротеину, связанному с ней,
(ii) приведение в контакт поверхности, с которой связывают аполипопротеин, сформированной на стадии (i), с первым антителом со специфичностью к указанной изоформе аполипопротеина и со вторым антителом, которое способно к связыванию со всеми изоформами указанного аполипопротеина, присутствующими в образце, где указанное приведение в контакт осуществляют в условиях, подходящих для формирования первого комплекса, содержащего первое антитело и изоформу аполипопротеина, и для формирования второго комплекса, содержащего второе антитело и все изоформы указанного аполипопротеина,
(iii) детекцию первого и второго комплексов, сформированных на стадии (ii) и
(iv) определение относительных количеств изоформы относительно общего содержания аполипопротеинов на основании уровней первого и второго комплекса, получаемых на стадии (iii)
где полистироловую поверхность или поликарбонатную поверхность не обрабатывают перед приведением в контакт с образцом или блокируют альбумином перед приведением в контакт с образцом.
4. Способ по п.3, в котором поверхность, используемую на стадии (i), формируют с помощью множества объектов, где приведение в контакт на стадии (ii) с первым антителом и со вторым антителом осуществляют в отдельных контейнерах, каждый контейнер содержит часть множества объектов, формирующих поверхность, и где обнаружение на стадии (iii) осуществляют отдельно в каждом контейнере.
5. Способ по п. 3 или 4, в котором аполипопротеин представляет собой apoE и изоформа аполипопротеина представляет собой apoE4.
6. Способ определения аллельной дозы гаплотипов, связанных с экспрессией изоформы аполипопротеина для аполипопротеина, выбранного из группы, состоящей из apoAI, apoAIV, apoCI, apoCII, apoCIII, apoE и apoJ (кластерин), у пациента, который включает
(i) приведение в контакт белок-содержащего образца от указанного пациента, полученного из ткани, в которой экспрессирована изоформа аполипопротеина, с полистироловой или поликарбонатной поверхностью при подходящих условиях для связывания изоформы аполипопротеина с поверхностью, где поверхность не содержит антитела со специфичностью к указанной изоформе аполипопротеина, связанной с ней,
(ii) приведение в контакт поверхности, с которой связывают аполипопротеин, сформированной на стадии (i), с по меньшей мере одним антителом со специфичностью к изоформе аполипопротеина при подходящих условиях для формирования комплекса между антителом и изоформой аполипопротеина,
(iii) определение аллельной дозы изоформы аполипопротеина с помощью корреляции количества комплекса, формируемого на стадии (ii), с числом аллелей, кодирующих указанный генетический вариант,
где полистироловую поверхность или поликарбонатную поверхность не обрабатывают перед приведением в контакт с образцом или блокируют альбумином перед приведением в контакт с образцом.
7. Способ по п.6, в котором генетический вариант, кодирующий изоформу аполипопротеина, представляет собой ген, кодирующий изоформу аполипопротеина apoE4.
8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором полистироловую поверхность блокируют перед стадией связывания (i) и в котором альбумин представляет собой бычий сывороточный альбумин (BSA).
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором полистироловую поверхность обрабатывают промывающим раствором после стадии связывания (i).
10. Способ определения вероятности того, что у пациента развивается нейродегенеративное заболевание, который включает определение в образце от указанного пациента уровней изоформы E4 apoE посредством способа по любому из пп. 1-9, в котором, если уровни apoE E4 выше эталонного значения, то это указывает на то, что пациент имеет высокую вероятность развития нейродегенеративного заболевания.
11. Способ определения вероятности того, что у пациента развивается нейродегенеративное заболевание, который включает определение у указанного пациента аллельной дозы гаплотипа, кодирующего изоформу E4 apoE, посредством способа в соответствии с любым из пп. 6-10, где присутствие одного или двух аллелей apoE E4 в геноме пациента указывает на то, что пациент имеет высокую вероятность развития нейродегенеративного заболевания, и где отсутствие аллелей apoE E4 в геноме пациента указывает на то, что пациент имеет низкую вероятность развития нейродегенеративного заболевания.
12. Способ по любому из пп. 10 или 11, в котором нейродегенеративное заболевание выбирают из группы, состоящей из болезни Альцгеймера (AD), церебральной амилоидной ангиопатии (CAA), ассоциированной с синдромом Дауна деменции, сосудистой деменции, болезни Паркинсона, деменции с тельцами Леви и болезни Крейцфельда-Якоба.
13. Набор, содержащий полистироловую или поликарбонатную поверхность и антитело со специфичностью к аполипопротеину или его изоформе, где набор не содержит второе антитело со специфичностью к указанному аполипопротеину или его изоформе.
14. Набор по п.13, в котором, если антитело, присутствующее в наборе, обладает специфичностью к изоформе аполипопротеина, набор дополнительно содержит второе антитело, которое способно к связыванию со всеми изоформами указанного аполипопротеина.
15. Применение набора по любому из пп. 13 или 14 для детекции и/или количественного определения аполипопротеина, выбранного из группы, состоящей из apoAI, apoAIV, apoCI, apoCII, apoCIII, apoE и apoJ (кластерин), или его изоформы, где полистироловую или поликарбонатную поверхность блокируют альбумином.
16. Применение по п.15, где альбумин представляет собой бычий сывороточный альбумин (BSA).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15382537.7 | 2015-11-02 | ||
| EP15382537.7A EP3163303A1 (en) | 2015-11-02 | 2015-11-02 | Methods for apolipoprotein detection |
| PCT/EP2016/076457 WO2017076919A2 (en) | 2015-11-02 | 2016-11-02 | Methods for apolipoprotein detection |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018120081A true RU2018120081A (ru) | 2019-12-05 |
| RU2018120081A3 RU2018120081A3 (ru) | 2020-03-10 |
| RU2763404C2 RU2763404C2 (ru) | 2021-12-28 |
Family
ID=54608470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018120081A RU2763404C2 (ru) | 2015-11-02 | 2016-11-02 | Способы детекции аполипопротеинов |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180313854A1 (ru) |
| EP (3) | EP3163303A1 (ru) |
| JP (1) | JP6994718B2 (ru) |
| KR (1) | KR102630558B1 (ru) |
| CN (2) | CN108700593A (ru) |
| AU (1) | AU2016348558B2 (ru) |
| CA (1) | CA3003837A1 (ru) |
| DK (1) | DK3274725T3 (ru) |
| ES (1) | ES2728268T3 (ru) |
| HU (1) | HUE042606T2 (ru) |
| MX (1) | MX382446B (ru) |
| PL (1) | PL3274725T3 (ru) |
| PT (1) | PT3274725T (ru) |
| RU (1) | RU2763404C2 (ru) |
| TR (1) | TR201904846T4 (ru) |
| WO (1) | WO2017076919A2 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3488241B1 (en) * | 2016-07-21 | 2025-02-26 | Cleveland Heartlab, Inc. | Hdl-associated protein biomarker panel detection |
| JP7109596B2 (ja) | 2018-06-01 | 2022-07-29 | ラボラトリー コーポレイション オブ アメリカ ホールディングス | Ｌｃ－ｍｓ／ｍｓプロテオーム遺伝子型解析のための方法およびシステム |
| CN109212218A (zh) * | 2018-11-07 | 2019-01-15 | 李玉民 | 基于apoa4蛋白胃癌检测试剂盒、及其使用方法 |
| US20220326258A1 (en) * | 2019-09-13 | 2022-10-13 | Northwestern University | Biomarkers for amyotrophic lateral sclerosis (als) and motor neuron diseases |
| CN110780071A (zh) * | 2019-11-11 | 2020-02-11 | 彭涛 | 一种乙肝相关肝细胞癌的预后检测试剂盒 |
| CN112375138B (zh) * | 2020-11-13 | 2022-12-13 | 中元汇吉生物技术股份有限公司 | 一种重组载脂蛋白e和应用 |
| CN115541568B (zh) * | 2021-06-29 | 2025-07-11 | 厦门红观生物科技有限公司 | 一种泪液试纸上ApoJ提取和定量检测方法及其试剂盒和应用 |
| CN117886933A (zh) * | 2023-12-28 | 2024-04-16 | 上海良润生物医药科技有限公司 | 一种载脂蛋白e检测试剂及其应用 |
| WO2025219956A1 (en) * | 2024-04-18 | 2025-10-23 | Comed Therapeutics Ltd. | Compositions and methods for rna delivery to cells |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4772549A (en) * | 1986-05-30 | 1988-09-20 | Biotechnology Research Partners, Ltd. | Polymorphisms related to lipid metabolism: ApoB, ApoCII, ApoE, ApoAIV |
| US5945289A (en) | 1996-12-20 | 1999-08-31 | Lehrer; Steven | Method for detecting prostate cancer by apolipoprotein E (Apo-E) genotyping |
| JP3397066B2 (ja) * | 1996-12-27 | 2003-04-14 | 富士レビオ株式会社 | 免疫学的測定方法を用いたアポ蛋白ｅフェノタイプの同定方法 |
| WO2000055635A1 (en) * | 1999-03-16 | 2000-09-21 | Serex Inc. | Method and device for detection of apo a, apo b and the ratio thereof in saliva |
| WO2003031971A1 (fr) | 2001-10-04 | 2003-04-17 | Immuno-Biological Laboratories Co., Ltd. | Reactif pour detecter un facteur de risque de la maladie d'alzheimer, necessaire de detection a cet effet, et procede de detection du facteur de risque de la maladie d'alzheimer au moyen de ce necessaire |
| WO2003070169A2 (en) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Ilex Products, Inc. | Aminodiphosphonate apolipoprotein e modulators |
| WO2005072152A2 (en) * | 2004-01-22 | 2005-08-11 | Genaissance Pharmaceuticals, Inc. | Apoc1 genetic markers associated with age of onset of alzheimer's disease |
| JP5229789B2 (ja) * | 2007-02-27 | 2013-07-03 | プリマハム株式会社 | 新規ストレスバイオマーカー及びその用途 |
| WO2009108073A1 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | Auckland Uniservices Limited | Biomarkers for prediction of preeclampsia and/or cardiovascular disease |
| ES2364169B1 (es) * | 2010-02-09 | 2012-07-10 | CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Titular al 50%) | Uso de las isoformas de apo j como biomarcadores de lesión tisular. |
| WO2011109246A1 (en) * | 2010-03-01 | 2011-09-09 | The J. David Gladstone Institutes | Antibody specific for apolipoprotein and methods of use thereof |
| US20120009125A1 (en) * | 2010-07-06 | 2012-01-12 | Lombard Jay L | Apoe4 and apoj biomarker-based prevention and treatment of dementia |
| WO2013170057A2 (en) * | 2012-05-09 | 2013-11-14 | President And Fellows Of Harvard College | Quantification of lipoproteins |
| EP2770326B1 (en) * | 2013-02-26 | 2019-09-11 | Instituto Oftalmologico Fernandez - Vega, S.L. | Method for the diagnosis of glaucoma based on the determination of serum protein levels |
-
2015
- 2015-11-02 EP EP15382537.7A patent/EP3163303A1/en not_active Withdrawn
-
2016
- 2016-11-02 HU HUE16794966A patent/HUE042606T2/hu unknown
- 2016-11-02 MX MX2018005448A patent/MX382446B/es unknown
- 2016-11-02 PT PT16794966T patent/PT3274725T/pt unknown
- 2016-11-02 ES ES16794966T patent/ES2728268T3/es active Active
- 2016-11-02 RU RU2018120081A patent/RU2763404C2/ru active
- 2016-11-02 PL PL16794966T patent/PL3274725T3/pl unknown
- 2016-11-02 DK DK16794966.8T patent/DK3274725T3/en active
- 2016-11-02 KR KR1020187015716A patent/KR102630558B1/ko active Active
- 2016-11-02 EP EP18201037.1A patent/EP3457140A1/en not_active Withdrawn
- 2016-11-02 TR TR2019/04846T patent/TR201904846T4/tr unknown
- 2016-11-02 US US15/772,515 patent/US20180313854A1/en active Pending
- 2016-11-02 JP JP2018541536A patent/JP6994718B2/ja active Active
- 2016-11-02 EP EP16794966.8A patent/EP3274725B1/en active Active
- 2016-11-02 WO PCT/EP2016/076457 patent/WO2017076919A2/en not_active Ceased
- 2016-11-02 CA CA3003837A patent/CA3003837A1/en active Pending
- 2016-11-02 CN CN201680077646.7A patent/CN108700593A/zh active Pending
- 2016-11-02 CN CN202411019355.5A patent/CN119199154A/zh active Pending
- 2016-11-02 AU AU2016348558A patent/AU2016348558B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUE042606T2 (hu) | 2019-07-29 |
| WO2017076919A2 (en) | 2017-05-11 |
| KR20180081545A (ko) | 2018-07-16 |
| AU2016348558B2 (en) | 2022-02-24 |
| EP3163303A1 (en) | 2017-05-03 |
| WO2017076919A3 (en) | 2017-06-15 |
| US20180313854A1 (en) | 2018-11-01 |
| PL3274725T3 (pl) | 2019-08-30 |
| CN119199154A (zh) | 2024-12-27 |
| PT3274725T (pt) | 2019-04-30 |
| RU2018120081A3 (ru) | 2020-03-10 |
| DK3274725T3 (en) | 2019-04-23 |
| BR112018008749A2 (pt) | 2018-10-30 |
| TR201904846T4 (tr) | 2019-04-22 |
| MX382446B (es) | 2025-03-13 |
| MX2018005448A (es) | 2019-04-04 |
| AU2016348558A1 (en) | 2018-06-21 |
| EP3457140A1 (en) | 2019-03-20 |
| JP2018533022A (ja) | 2018-11-08 |
| CA3003837A1 (en) | 2017-05-11 |
| JP6994718B2 (ja) | 2022-01-14 |
| CN108700593A (zh) | 2018-10-23 |
| EP3274725B1 (en) | 2019-01-09 |
| KR102630558B1 (ko) | 2024-01-26 |
| EP3274725A2 (en) | 2018-01-31 |
| ES2728268T3 (es) | 2019-10-23 |
| BR112018008749A8 (pt) | 2019-02-26 |
| RU2763404C2 (ru) | 2021-12-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018120081A (ru) | Способы детекции аполипопротеинов | |
| Nakatochi et al. | Genome-wide meta-analysis identifies multiple novel loci associated with serum uric acid levels in Japanese individuals | |
| Wildburger et al. | Diversity of amyloid-beta proteoforms in the Alzheimer’s disease brain | |
| Wouters et al. | Genetic variants in CDC42 and NXPH1 as susceptibility factors for constipation and diarrhoea predominant irritable bowel syndrome | |
| Riemenschneider et al. | Prion protein codon 129 polymorphism and risk of Alzheimer disease | |
| Hjuler Nielsen et al. | Elevated atherosclerosis-related gene expression, monocyte activation and microparticle-release are related to increased lipoprotein-associated oxidative stress in familial hypercholesterolemia | |
| Van Hees et al. | Stopping nucleos (t) ide analogue treatment in Caucasian hepatitis B patients after HB eAg seroconversion is associated with high relapse rates and fatal outcomes | |
| Le Guen et al. | Multiancestry analysis of the HLA locus in Alzheimer’s and Parkinson’s diseases uncovers a shared adaptive immune response mediated by HLA-DRB1* 04 subtypes | |
| Zhao et al. | Prediction of prognosis and recurrence of bladder cancer by ECM‐related genes | |
| Gomaraschi et al. | eNOS activation by HDL is impaired in genetic CETP deficiency | |
| Montañola et al. | ApoA1, ApoJ and ApoE plasma levels and genotype frequencies in cerebral amyloid angiopathy | |
| Konialis et al. | The APOE E4 allele confers increased risk of ischemic stroke among Greek carriers | |
| T. Vicente et al. | C-terminal TMEM106B fragments in human brain correlate with disease-associated TMEM106B haplotypes | |
| Ashby et al. | Investigation of A β phosphorylated at serine 8 (p A β) in A lzheimer's disease, dementia with L ewy bodies and vascular dementia | |
| Marcovina | Lipoprotein (a): a genetically determined risk factor for Cardiovascular disease | |
| Ravindran et al. | Translatome profiling reveals Itih4 as a novel smooth muscle cell–specific gene in atherosclerosis | |
| Wakil et al. | A common variant association study reveals novel susceptibility loci for low HDL‐cholesterol levels in ethnic Arabs | |
| Wong et al. | APOE genotype differentially modulates plasma lipids in healthy older individuals, with relevance to brain health | |
| Tabrez et al. | Estimation of Interleukin‐1β Promoter (− 31 C/T and− 511 T/C) Polymorphisms and Its Level in Coronary Artery Disease Patients | |
| Tabara et al. | Association of C hr17q25 with cerebral white matter hyperintensities and cognitive impairment: the J‐SHIPP study | |
| Mishra et al. | Vascular endothelial growth factor single‐nucleotide polymorphism in gall bladder cancer | |
| Hein et al. | Polymorphisms in the RANK/RANKL genes and their effect on bone specific prognosis in breast cancer patients | |
| Mostafa et al. | Toll-like receptor 4 gene polymorphisms and susceptibility to schizophrenia: a case-control study | |
| Briani et al. | Vascular endothelial growth factor helps differentiate neuropathies in rare plasma cell dyscrasias | |
| Machado et al. | Iron homeostasis and H63D mutations in alcoholics with and without liver disease |