[go: up one dir, main page]

RU2018118993A - Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов - Google Patents

Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов Download PDF

Info

Publication number
RU2018118993A
RU2018118993A RU2018118993A RU2018118993A RU2018118993A RU 2018118993 A RU2018118993 A RU 2018118993A RU 2018118993 A RU2018118993 A RU 2018118993A RU 2018118993 A RU2018118993 A RU 2018118993A RU 2018118993 A RU2018118993 A RU 2018118993A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding domain
amino acid
fcrn
antigen
neutral
Prior art date
Application number
RU2018118993A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018118993A3 (ru
Inventor
Томоюки ИГАВА
Ацухико МАЕДА
Фута МИМОТО
Тайти КУРАМОТИ
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/JP2012/058603 external-priority patent/WO2012133782A1/ja
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2018118993A publication Critical patent/RU2018118993A/ru
Publication of RU2018118993A3 publication Critical patent/RU2018118993A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2812—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (67)

1. Способ уменьшения связывающей активности в отношении существующего ADA у антигенсвязывающей молекулы, содержащей FcRn-связывающий домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, которая содержит FcRn-связывающий домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH; и
b) замены аминокислоты в FcRn-связывающем домене в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином с получением антигенсвязывающей молекулы, содержащей модифицированный FcRn-связывающий домен.

2. Способ уменьшения связывающей активности в отношении существующего ADA у антигенсвязывающей молекулы, содержащей FcRn-связывающий домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, которая содержит FcRn-связывающий домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH; и
b) замены аминокислоты в FcRn-связывающем домене в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином и в положении EU438 с получением антигенсвязывающей молекулы, содержащей модифицированный FcRn-связывающий домен.

3. Способ по п. 1, где стадия b) включает замену аминокислоты в FcRn-связывающем домене в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, состоящей из EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

4. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия b) включает введение аминокислотных замен в FcRn-связывающем домене, где аминокислотные замены представляют собой одно из сочетаний:
1 EU438R/EU440E 2 EU438R/EU440D 3 EU438K/EU440E 4 EU438K/EU440D

5. Способ увеличения общего числа антигенов, с которыми может связываться одна антигенсвязывающая молекула, без значительного повышения связывающей активности в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии a), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой и глутамином.

6. Способ по п. 5, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислот в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

7. Способ облегчения внеклеточного высвобождения не содержащей антигена антигенсвязывающей молекулы, которая была поглощена клетками в антиген-связанной форме, без значительного повышения связывающей активности указанной антигенсвязывающей молекулы в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена путем замены аминокислоты в последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436, и EU428; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой и глутамином.

8. Способ по п. 7, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислот в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

9. Способ повышения способности антигенсвязывающей молекулы удалять антиген из плазмы без значительного повышения связывающей активности в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434, EU436 и EU428; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином.

10. Способ по п. 9, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

11. Способ улучшения фармакокинетических характеристик антигенсвязывающей молекулы без значительного повышения связывающей активности в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена путем замены аминокислоты в последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином.

12. Способ по п. 11, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислот в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

13. Способ уменьшения концентрации общего или свободного антигена в плазме без значительного повышения связывающей активности в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен, где антигенсвязывающая молекула содержит антигенсвязывающий домен, который способен связываться с указанным антигеном,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином.

14. Способ по п. 13, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислот в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положений, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

15. Способ по любому из пп. 5-14, где аминокислотную замену, введенную на стадии а), осуществляют в трех или более положениях, в которых указанные три или более положения представляют собой одно из сочетаний:
a) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU286 b) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU308 c) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU286 и EU308 d) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU428 e) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU308 и EU428 f) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU250 и EU428 g) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU250 и EU308 h) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU250 и EU286 и EU308 i) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU250 и EU286 и EU308 и EU428

16. Способ по любому из пп. 5-14, где аминокислотную замену, введенную на стадии а), осуществляют в трех или более положениях, в которых указанные три или более положения представляют собой одно из сочетаний:
a) EU252/EU434/EU307/EU311/EU286 b) EU252/EU434/EU307/EU311/EU286/EU254 c) EU252/EU434/EU307/EU311/EU436 d) EU252/EU434/EU307/EU311/EU436/EU254 e) EU252/EU434/EU307/EU311/EU436/EU250 f) EU252/EU434/EU308/EU250 g) EU252/EU434/EU308/EU250/EU436 h) EU252/EU434/EU308/EU250/EU307/EU311

17. Способ по любому из пп. 5-14, где аминокислотную замену, введенную на стадии а), осуществляют в трех или более положениях, в которых указанные три или более положения представляют собой одно из сочетаний:
a) EU252/EU315/EU434 b) EU252/EU434/EU436 c) EU252/EU254/EU434/EU436

18. Способ по любому из пп. 5-14, где аминокислотную замену, введенную на стадии а), осуществляют в трех или более положениях, в которых указанные три или более положения представляют собой одно из сочетаний:
a) EU307/EU311/EU434 b) EU307/EU309/EU311/EU434 c) EU307/EU309/EU311/EU434 d) EU250/EU252/EU434/EU436

19. Способ по любому из пп. 5-14, где стадия с) включает введение одной из замен или сочетаний:
1 EU438R/EU440E 2 EU438R/EU440D 3 EU438K/EU440E 4 EU438K/EU440D

20. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, которая содержит Fc-домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и пониженной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH, где указанный способ, состоящий из стадии:
(a) обеспечения Fc-домена, обладающего повышенной связывающей активностью в отношении FcRn в нейтральных или кислых диапазонах значений pH и в отношении существующего ADA в нейтральных диапазонах значений pH,
(b) замены аминокислоты в аминокислотной последовательности Fc области
(i) в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином, и
(ii) в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438,
(c) изменения по меньшей мере одной аминокислоты в антигенсвязывающем домене с целью получения pH-зависимого антигенсвязывающего домена, или выбора ион кальция-зависимого антигенсвязывающего домена;
(d) получения гена, кодирующего антигенсвязывающую молекулу, в которой человеческий Fc-домен, полученный на стадии b), и антигенсвязывающий домен, полученный на стадии (с), связаны, и
(e) получения антигенсвязывающей молекулы с использованием гена, полученного на стадии (d).

21. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, содержащей Fc домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения Fc домена, обладающего повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и существующего ADA при нейтральных значениях pH;
b) замены аминокислоты в аминокислотной последовательности Fc области в положении EU438 глутаминовой кислотой, аргинином, серином или лизином и в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином;
с) замены по меньшей мере одной аминокислоты в антигенсвязывающем домене для получения рН-зависимого антигенсвязывающего домена, или выбора ион кальция-зависимого антигенсвязывающего домена;
d) получения гена, кодирующего антигенсвязывающую молекулу, в котором человеческий Fc домен, полученный на стадии b), и антигенсвязывающий домен, полученный на стадии с) связаны, и
е) получения антигенсвязывающей молекулы, используя ген, полученный на стадии d).

22. Способ по п. 20, где Fc-домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn и существующего ADA в нейтральных или кислых диапазонах значений pH и в отношении существующего ADA в нейтральных диапазонах значений pH, содержит аминокислотную замену в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436.

23. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, который включает стадии:
(a) выбора исходного FcRn-связывающего домена и изменения исходного FcRn заменой аминокислоты в аминокислотной последовательности на другую аминокислоту
(i) в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином, и
(ii) в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438;
(b) выбора антигенсвязывающего домена антигенсвязывающей молекулы и изменения по меньшей мере одной аминокислоты в антигенсвязывающем домене для получения pH-зависимого антигенсвязывающего домена или ион кальция-зависимого антигенсвязывающего домена;
(c) получения гена, кодирующего антигенсвязывающую молекулу, в которой человеческий FcRn-связывающий домен и антигенсвязывающий домен, полученные на стадиях (a) и (b), связаны; и
(d) получения антигенсвязывающей молекулы с использованием гена, полученного в пункте (c).

24. Способ по п. 23, где на стадии а) выбирают исходный FcRn-связывающий домен и изменяют исходный FcRn путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности другой аминокислотой в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436.
RU2018118993A 2011-09-30 2012-09-28 Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов RU2018118993A (ru)

Applications Claiming Priority (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-218736 2011-09-30
JP2011218736 2011-09-30
PCT/JP2012/058603 WO2012133782A1 (ja) 2011-03-30 2012-03-30 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法
JPPCT/JP2012/058603 2012-03-30
JP2012123781 2012-05-30
JP2012-123773 2012-05-30
JP1212-123782 2012-05-30
JP2012123773 2012-05-30
JP2012-123781 2012-05-30
JP2012123782 2012-05-30
JP2012139211 2012-06-20
JP2012-139211 2012-06-20
JP2012-177311 2012-08-09
JP2012177311 2012-08-09

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014117500/10A Division RU2014117500A (ru) 2011-09-30 2012-09-28 ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ FcRn-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018118993A true RU2018118993A (ru) 2018-11-07
RU2018118993A3 RU2018118993A3 (ru) 2019-04-25

Family

ID=47996560

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014117500/10A RU2014117500A (ru) 2011-09-30 2012-09-28 ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ FcRn-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ
RU2018118993A RU2018118993A (ru) 2011-09-30 2012-09-28 Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014117500/10A RU2014117500A (ru) 2011-09-30 2012-09-28 ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ FcRn-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ

Country Status (14)

Country Link
US (3) US10253100B2 (ru)
EP (3) EP4324850A3 (ru)
JP (5) JP6204350B2 (ru)
KR (1) KR20140069332A (ru)
CN (2) CN103958547B (ru)
AU (2) AU2012313670B2 (ru)
BR (1) BR112014007290A2 (ru)
CA (1) CA2850035A1 (ru)
HK (1) HK1257946A1 (ru)
MX (1) MX2014003891A (ru)
RU (2) RU2014117500A (ru)
SG (2) SG11201401098TA (ru)
TW (3) TW201817745A (ru)
WO (1) WO2013046704A2 (ru)

Families Citing this family (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4001409A1 (en) 2006-03-31 2022-05-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
US9096651B2 (en) 2007-09-26 2015-08-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in CDR
CA2978687C (en) 2007-09-26 2020-02-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified antibody constant region
LT2708559T (lt) 2008-04-11 2018-06-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigeną surišanti molekulė, galinti pakartotinai prisijungti prie dviejų ar daugiau antigeno molekulių
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
SG190727A1 (en) 2010-11-30 2013-07-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
SG192945A1 (en) 2011-02-25 2013-09-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Fcgriib-specific fc antibody
EP4011913A1 (en) 2011-06-30 2022-06-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Heterodimerized polypeptide
KR102239138B1 (ko) 2011-09-30 2021-04-12 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 표적 항원에 대한 면역응답을 유도하는 항원 결합 분자
TW201817745A (zh) * 2011-09-30 2018-05-16 日商中外製藥股份有限公司 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
EP3939996A1 (en) 2011-09-30 2022-01-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities
EP3517550A1 (en) 2011-11-30 2019-07-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Drug containing carrier into cell for forming immune complex
EP2813568B1 (en) 2012-02-09 2025-04-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified fc region of antibody
CA2874721A1 (en) 2012-05-30 2013-12-05 Tomoyuki Igawa Target tissue-specific antigen-binding molecule
EP3892638A1 (en) * 2012-05-30 2021-10-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule for eliminating aggregated antigens
AU2013306700B2 (en) 2012-08-24 2019-05-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha FcgammaRIIb-specific Fc region variant
US11236168B2 (en) 2012-08-24 2022-02-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Mouse FcγammaRII-specific Fc antibody
EA035943B1 (ru) 2013-03-13 2020-09-03 Протена Биосайенсес Лимитед Антитело, связывающееся с тау-белком человека
US11267868B2 (en) 2013-04-02 2022-03-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fc region variant
JP6668241B2 (ja) 2013-09-05 2020-03-18 アムジエン・インコーポレーテツド 予測可能で、一貫性のある、且つ再現可能な糖型特性を示すＦｃ含有分子
CA2925256C (en) 2013-09-27 2023-08-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for producing polypeptide heteromultimer
DK3078744T3 (da) 2013-12-04 2020-09-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-bindende molekyler, antigen-bindingsaktiviteten af hvilke varierer i henhold til koncentrationen af forbindelser, og biblioteker af molekylerne
NZ711451A (en) 2014-03-07 2016-05-27 Alexion Pharma Inc Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics
WO2015164723A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and compositions for treating metastatic breast cancer and other cancers in the brain
DK3142750T3 (da) 2014-05-13 2020-09-14 Univ Pennsylvania Sammensætninger omfattende aav, som udtrykker dobbelt-antistofkonstrukter og anvendelser deraf
MA40764A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
RU2746356C2 (ru) 2014-12-19 2021-04-12 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антитела к с5 и способы их применения
TWI656133B (zh) 2014-12-19 2019-04-11 日商中外製藥股份有限公司 抗肌抑素之抗體、含變異Ｆｃ區域之多胜肽及使用方法
US10633433B2 (en) 2015-01-28 2020-04-28 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
US10464999B2 (en) 2015-01-28 2019-11-05 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
US9879080B2 (en) 2015-01-28 2018-01-30 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
MA41459A (fr) 2015-02-03 2017-12-12 Als Therapy Development Inst Anticorps anti-cd40l et méthodes pour traiter des maladies ou des troubles liés aux cd40l
CA2974547A1 (en) * 2015-02-05 2016-08-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibodies comprising an ion concentration dependent antigen-binding domain, fc region variants, il-8-binding antibodies, and uses thereof
TWI759261B (zh) 2015-02-27 2022-04-01 日商中外製藥股份有限公司 Ｉｌ－６受體抗體用於製備醫藥組成物的用途
FR3038517B1 (fr) 2015-07-06 2020-02-28 Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies Utilisation de fragments fc modifies en immunotherapie
FR3039832A1 (fr) * 2015-08-04 2017-02-10 Univ Francois Rabelais De Tours Igg1 et leur utilisation therapeutique
WO2017044424A1 (en) * 2015-09-08 2017-03-16 Theripion, Inc. Apoa-1 fusion polypeptides and related compositions and methods
CN113372443A (zh) 2015-09-18 2021-09-10 中外制药株式会社 Il-8-结合抗体及其应用
CN108779167A (zh) 2015-10-28 2018-11-09 宾夕法尼亚州大学信托人 鞘内施用腺伴随病毒载体用于基因治疗
MY189425A (en) 2015-12-18 2022-02-10 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use
EP3394098A4 (en) 2015-12-25 2019-11-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE
JP7155008B2 (ja) * 2016-03-14 2022-10-18 ウニヴァーシテテット イ オスロ 変化されたＦｃＲｎを有する改変された免疫グロブリン
US11332544B2 (en) * 2016-04-21 2022-05-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Glycan-based antibody-drug conjugates
CN109415432B (zh) 2016-05-02 2022-07-08 普罗塞纳生物科学有限公司 Tau免疫疗法
BR112018072389A2 (pt) 2016-05-02 2019-02-19 Prothena Biosciences Limited anticorpos que reconhecem tau
US20170342139A1 (en) 2016-05-27 2017-11-30 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods for Treatment of Refractory Generalized Myasthenia Gravis
EP3472200A4 (en) 2016-06-17 2020-04-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
KR102591955B1 (ko) 2016-07-29 2023-10-19 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 증강된 fviii 보인자 기능 대체 활성을 갖는 이중특이성 항체
CA3032820A1 (en) 2016-08-02 2018-03-22 Visterra, Inc. Engineered polypeptides and uses thereof
TWI693940B (zh) * 2016-08-05 2020-05-21 日商中外製藥股份有限公司 Ｉｌ-８相關疾病之治療用或預防用組成物
SG10201607778XA (en) 2016-09-16 2018-04-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use
KR102630923B1 (ko) * 2016-11-28 2024-01-30 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 항원 결합 도메인 및 운반 부분을 포함하는 폴리펩티드
TWI776827B (zh) 2016-11-28 2022-09-11 日商中外製藥股份有限公司 能夠調節配體結合活性的配體結合分子
WO2018139623A1 (en) 2017-01-30 2018-08-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-sclerostin antibodies and methods of use
PE20200695A1 (es) 2017-05-02 2020-06-16 Prothena Biosciences Ltd Anticuerpos que reconocen tau
JP7185884B2 (ja) 2017-05-02 2022-12-08 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター Ｉｌ－６及び好中球の関連する疾患の治療効果の予測及び判定方法
WO2018209242A1 (en) * 2017-05-12 2018-11-15 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Recombinant follistatin-fc fusion proteins and use in treating duchenne muscular dystrophy
EP3630843A2 (en) * 2017-05-24 2020-04-08 ALS Therapy Development Institute Therapeutic anti-cd40 ligand antibodies
AR111830A1 (es) 2017-05-25 2019-08-21 Bristol Myers Squibb Co Anticuerpos monoclonales antagonistas contra cd40 y sus usos
US11365241B2 (en) 2017-07-27 2022-06-21 Alexion Pharmaceuticals, Inc. High concentration anti-C5 antibody formulations
AU2018314257B2 (en) * 2017-08-11 2025-03-27 Research Development Foundation Engineered antibody Fc variants for enhanced serum half life
MX2020003043A (es) 2017-10-06 2020-10-05 Prothena Biosciences Ltd Métodos para detectar transtiretina.
MX2020003041A (es) 2017-10-06 2020-10-05 Prothena Biosciences Ltd Anticuerpos anti-transtiretina.
AU2018354404B2 (en) 2017-10-26 2025-10-30 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) and Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS)
EP3710589A4 (en) 2017-11-14 2021-11-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha ANTI-C1S ANTIBODIES AND METHODS OF USE
WO2019107384A1 (ja) 2017-11-28 2019-06-06 中外製薬株式会社 リガンド結合活性が調整可能なリガンド結合分子
WO2019107380A1 (ja) 2017-11-28 2019-06-06 中外製薬株式会社 抗原結合ドメインおよび運搬部分を含むポリペプチド
JOP20200132A1 (ar) 2017-11-29 2022-10-30 Prothena Biosciences Ltd [Ie/Ie] صيغة مجففة بالتبريد من جسم مضاد أحادي النسيلة ضد ترانس ثيرتين
US11629198B2 (en) 2017-12-05 2023-04-18 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Fusion proteins and antibodies targeting human red blood cell antigens
SG11202009010RA (en) 2018-03-15 2020-10-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-dengue virus antibodies having cross-reactivity to zika virus and methods of use
US12077577B2 (en) 2018-05-30 2024-09-03 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Polypeptide comprising aggrecan binding domain and carrying moiety
JP7520725B2 (ja) 2018-05-31 2024-07-23 アレクシオン ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 小児患者における発作性夜間ヘモグロビン尿症（ｐｎｈ）の治療のための抗ｃ５抗体の用量および投与
US12460012B2 (en) 2018-06-04 2025-11-04 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) in pediatric patients
EP3805400A4 (en) 2018-06-04 2022-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule showing changed half-life in cytoplasm
EP3814373A1 (en) 2018-06-28 2021-05-05 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods of producing anti-c5 antibodies
PE20210343A1 (es) 2018-08-10 2021-02-23 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Molecula de union al antigeno anti grupo de diferenciacion 137 (cd137) y su uso
SG11202103313RA (en) 2018-09-06 2021-04-29 Cidara Therapeutics Inc Compositions and methods for the treatment of viral infections
WO2020092549A1 (en) 2018-10-30 2020-05-07 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Subcutaneous dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh)
PE20211867A1 (es) * 2018-11-01 2021-09-21 Shandong New Time Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpos biespecificos y su uso
AR117091A1 (es) 2018-11-19 2021-07-07 Bristol Myers Squibb Co Anticuerpos monoclonales antagonistas contra cd40 y sus usos
AR117453A1 (es) * 2018-12-20 2021-08-04 Genentech Inc Fc de anticuerpos modificados y métodos para utilizarlas
CN119371527A (zh) 2019-03-03 2025-01-28 普罗塞纳生物科学有限公司 识别tau的抗体
WO2020189748A1 (ja) 2019-03-19 2020-09-24 中外製薬株式会社 Ｍｔａ依存的に抗原に対する結合活性が変化する抗原結合ドメインを含む抗原結合分子及び当該抗原結合ドメイン取得用ライブラリ
TW202509054A (zh) 2019-04-10 2025-03-01 日商中外製藥股份有限公司 Fc區域改變抗體的純化方法
MX2021013646A (es) * 2019-05-09 2022-01-31 Merus Nv Dominios variantes para las proteínas multimerizantes y su separación.
BR112021021689A2 (pt) 2019-05-15 2022-03-22 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Molécula de ligação a antígeno, composição farmacêutica, e método
CA3141471A1 (en) * 2019-07-02 2021-01-07 Michael Paul Wheatcroft Antibodies for binding psma with reduced affinity for the neonatal fc receptor
KR20220038432A (ko) * 2019-07-25 2022-03-28 젠자임 코포레이션 FcRn 길항제를 이용한 항체-매개 장애의 치료 방법
KR20220066276A (ko) * 2019-08-22 2022-05-24 시다라 세라퓨틱스, 인코포레이티드 변이체 fc 도메인 및 이의 용도
TWI861205B (zh) 2019-09-06 2024-11-11 美商席達拉醫療有限公司 用於治療病毒感染之組合物及方法
KR20220113791A (ko) 2019-12-18 2022-08-16 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중특이적 항-ccl2 항체
IL294226B2 (en) * 2019-12-27 2025-05-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-CTLA-4 antibodies and their use
EP4090736A4 (en) * 2020-01-11 2024-02-21 Yale University COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT, RELIEF AND/OR PREVENTION OF ILLNESSES OR DISORDERS ASSOCIATED WITH DNASE1 AND/OR DNASE1L3 DEFICIENCY
US20230072197A1 (en) * 2020-01-29 2023-03-09 Korea University Research And Business Foundation Ph-sensitive fc variants
CA3167808A1 (en) 2020-02-12 2021-08-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-cd137 antigen-binding molecule for use in cancer treatment
CA3184423A1 (en) * 2020-06-29 2022-01-06 Hanall Biopharma Co., Ltd. Formulation for anti-fcrn antibody
JP7731359B2 (ja) 2020-08-28 2025-08-29 中外製薬株式会社 ヘテロ二量体Ｆｃポリペプチド
CN113063949B (zh) * 2021-03-23 2024-11-15 中国医学科学院输血研究所 一种血浆中特异性IgM抗体的定量测定方法
AR125344A1 (es) 2021-04-15 2023-07-05 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-c1s
CN117321219A (zh) 2021-05-19 2023-12-29 中外制药株式会社 预测分子的体内药代动力学的方法
KR20240021859A (ko) 2021-06-18 2024-02-19 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중특이적 항-ccl2 항체
CR20240026A (es) 2021-06-25 2024-03-14 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-ctla-4
TWI879694B (zh) 2021-06-25 2025-04-01 日商中外製藥股份有限公司 抗ctla-4抗體的用途
US12448451B2 (en) 2021-06-25 2025-10-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-CTLA-4 antibody and use thereof
CN120769862A (zh) 2022-10-25 2025-10-10 赛斯米克治疗公司 变体IgG FC多肽及其用途

Family Cites Families (235)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4769320A (en) 1982-07-27 1988-09-06 New England Medical Center Hospitals, Inc. Immunoassay means and methods useful in human native prothrombin and human abnormal prothorombin determinations
JPS58201994A (ja) 1982-05-21 1983-11-25 Hideaki Hagiwara 抗原特異的ヒト免疫グロブリンの生産方法
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
JPH06104071B2 (ja) 1986-08-24 1994-12-21 財団法人化学及血清療法研究所 第▲ｉｘ▼因子コンホメ−シヨン特異性モノクロ−ナル抗体
US4801687A (en) 1986-10-27 1989-01-31 Bioprobe International, Inc. Monoclonal antibody purification process using protein A
US4851341A (en) 1986-12-19 1989-07-25 Immunex Corporation Immunoaffinity purification system
US5004697A (en) 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
US4803247A (en) 1987-10-27 1989-02-07 Allied-Signal Inc. Polyamide compositions having nitrile rubber and copolymer of ethylene and alpha-olefin therein
JPH01144991A (ja) 1987-12-02 1989-06-07 Kagaku Oyobi Ketsusei Riyouhou Kenkyusho 血液凝固第８因子の精製方法
US5322678A (en) 1988-02-17 1994-06-21 Neorx Corporation Alteration of pharmacokinetics of proteins by charge modification
JPH0636741B2 (ja) 1989-11-08 1994-05-18 帝人株式会社 ヒト・プロテインｃの分離方法
DK0585287T3 (da) 1990-07-10 2000-04-17 Cambridge Antibody Tech Fremgangsmåde til fremstilling af specifikke bindingsparelementer
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1993012227A1 (en) 1991-12-17 1993-06-24 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
CA2089661C (en) 1990-08-29 2007-04-03 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ATE181575T1 (de) 1991-04-25 1999-07-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Rekombinierte humane antikörper gegen den humanen interleukin 6-rezeptor
DE69229477T2 (de) 1991-09-23 1999-12-09 Cambridge Antibody Technology Ltd., Melbourn Methoden zur Herstellung humanisierter Antikörper
ATE463573T1 (de) 1991-12-02 2010-04-15 Medimmune Ltd Herstellung von autoantikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken
CA2131151A1 (en) 1992-03-24 1994-09-30 Kevin S. Johnson Methods for producing members of specific binding pairs
SG48760A1 (en) 1992-07-24 2003-03-18 Abgenix Inc Generation of xenogenetic antibodies
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
JPH08511423A (ja) 1993-06-10 1996-12-03 ジェネティック セラピー，インコーポレイテッド 血友病治療のためのアデノウイルスベクター
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
GB9314271D0 (en) 1993-07-09 1993-08-18 Inst Of Cancer The Research Cell growth factor receptors
FR2707189B1 (fr) 1993-07-09 1995-10-13 Gradient Ass Procédé de traitement de résidus de combustion et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé.
IL107742A0 (en) 1993-11-24 1994-02-27 Yeda Res & Dev Chemically-modified binding proteins
US6214613B1 (en) 1993-12-03 2001-04-10 Ashai Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Expression screening vector
AU690171B2 (en) 1993-12-03 1998-04-23 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
US6074642A (en) 1994-05-02 2000-06-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis
EP0770628B9 (en) 1994-07-13 2007-02-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human interleukin-8
US6309636B1 (en) 1995-09-14 2001-10-30 Cancer Research Institute Of Contra Costa Recombinant peptides derived from the Mc3 anti-BA46 antibody, methods of use thereof, and methods of humanizing antibody peptides
ATE552012T1 (de) 1994-10-07 2012-04-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Hemmung des abnormalen wachstums von synovialzellen durch il-6-antagonisten als wirkstoff
HU227708B1 (en) 1994-10-21 2011-12-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Use of anti-interleukin-6-receptor antibodies mr-16 and pm-1 and derivatives thereof for producing pharmaceutical preparation for treating diseases caused by il-6 production
US6485943B2 (en) 1995-01-17 2002-11-26 The University Of Chicago Method for altering antibody light chain interactions
KR100654645B1 (ko) 1995-04-27 2007-04-04 아브게닉스, 인크. 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체
WO1996034096A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
AU728657B2 (en) 1996-03-18 2001-01-18 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
NZ333650A (en) 1996-07-19 2000-02-28 Amgen Inc Analogs of cationic proteins like NT-3 (neurotrophin-3) and BDNF (brain derived neurotrophic factor) that are circulated more readily due to a lower isoelectric point and a lower protein charge relative to the native protein
WO1998013388A1 (en) 1996-09-26 1998-04-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody against human parathormone related peptides
US5990286A (en) 1996-12-18 1999-11-23 Techniclone, Inc. Antibodies with reduced net positive charge
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US7365166B2 (en) 1997-04-07 2008-04-29 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
FR2761994B1 (fr) 1997-04-11 1999-06-18 Centre Nat Rech Scient Preparation de recepteurs membranaires a partir de baculovirus extracellulaires
US5897781A (en) 1997-06-06 1999-04-27 Waters Investments Limited Active pump phasing to enhance chromatographic reproducibility
ES2293691T3 (es) 1997-10-03 2008-03-16 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anticuerpo humano natural.
PL343322A1 (en) 1998-04-03 2001-08-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Humanized antibody against human tissue factor (tf) and process for constructing humanized antibody
DK1071700T3 (da) 1998-04-20 2010-06-07 Glycart Biotechnology Ag Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
WO2000009560A2 (en) 1998-08-17 2000-02-24 Abgenix, Inc. Generation of modified molecules with increased serum half-lives
US6475718B2 (en) 1998-09-08 2002-11-05 Schering Aktiengesellschaft Methods and compositions for modulating the interaction between the APJ receptor and the HIV virus
HK1044159A1 (zh) 1998-12-01 2002-10-11 蛋白质设计实验室股份有限公司 抗γ-干扰素的人化抗体
US7183387B1 (en) * 1999-01-15 2007-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
CN1763097B (zh) 1999-01-15 2011-04-13 杰南技术公司 具有改变的效应功能的多肽变体
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US6972125B2 (en) 1999-02-12 2005-12-06 Genetics Institute, Llc Humanized immunoglobulin reactive with B7-2 and methods of treatment therewith
EP2278003B2 (en) 1999-04-09 2020-08-05 Kyowa Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
SK782002A3 (en) 1999-07-21 2003-08-05 Lexigen Pharm Corp FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens
SE9903895D0 (sv) 1999-10-28 1999-10-28 Active Biotech Ab Novel compounds
FR2807767B1 (fr) 2000-04-12 2005-01-14 Lab Francais Du Fractionnement Anticorps monoclonaux anti-d
AU2001266272B2 (en) 2000-05-03 2005-09-15 Medigene Ag Cationic diagnostic, imaging and therapeutic agents associated with activated vascular sites
ES2609583T3 (es) 2000-06-16 2017-04-21 Human Genome Sciences, Inc. Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS
ATE448301T1 (de) 2000-09-08 2009-11-15 Univ Zuerich Sammlung von proteinen mit sich wiederholenden sequenzen (repeat proteins), die repetitive sequenzmodule enthalten
ES2620359T3 (es) 2000-10-06 2017-06-28 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Células que producen unas composiciones de anticuerpo
JP2004526419A (ja) 2000-10-16 2004-09-02 フィロス インク． 抗体模倣物および他の結合タンパク質のためのタンパク質骨格
JP4336498B2 (ja) 2000-12-12 2009-09-30 メディミューン，エルエルシー 延長した半減期を有する分子ならびにその組成物および用途
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030003097A1 (en) 2001-04-02 2003-01-02 Idec Pharmaceutical Corporation Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII
CA2443903C (en) 2001-04-13 2018-03-20 Biogen, Inc. Antibodies to vla-1
US7667004B2 (en) 2001-04-17 2010-02-23 Abmaxis, Inc. Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor
US20030157561A1 (en) 2001-11-19 2003-08-21 Kolkman Joost A. Combinatorial libraries of monomer domains
ES2399028T3 (es) 2001-06-22 2013-03-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Inhibidores de la proliferación celular que contienen anticuerpo anti-glipicano 3
JP4303105B2 (ja) 2001-06-28 2009-07-29 ドマンティス リミテッド 二重特異性リガンドとその利用
US20040161741A1 (en) 2001-06-30 2004-08-19 Elazar Rabani Novel compositions and processes for analyte detection, quantification and amplification
US20030049203A1 (en) 2001-08-31 2003-03-13 Elmaleh David R. Targeted nucleic acid constructs and uses related thereto
DK2308888T3 (en) 2001-11-14 2017-06-06 Janssen Biotech Inc Anti-IL-6 Antibodies, Compositions, Methods and Uses
EP3960855A1 (en) 2001-12-28 2022-03-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for stabilizing proteins
BR0307548A (pt) 2002-02-11 2006-01-17 Genentech Inc Método de produção de uma variante de anticorpo, variante de anticorpo, composição, ácido nucléico isolado, vetor, célula hospedeira, processo para a produção de uma variante de anticorpo e método de determinação do coeficiente de associação de antìgeno de um anticorpo
AR038568A1 (es) 2002-02-20 2005-01-19 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-a beta y su uso
US8188231B2 (en) 2002-09-27 2012-05-29 Xencor, Inc. Optimized FC variants
US7662925B2 (en) 2002-03-01 2010-02-16 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US20040110226A1 (en) 2002-03-01 2004-06-10 Xencor Antibody optimization
US20080199471A1 (en) 2002-03-01 2008-08-21 Bernett Matthew J Optimized cd40 antibodies and methods of using the same
US7317091B2 (en) 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US20060141456A1 (en) 2002-06-12 2006-06-29 Cynthia Edwards Methods and compositions for milieu-dependent binding of a targeted agent to a target
AU2003248652A1 (en) 2002-06-12 2003-12-31 Genencor International, Inc. Methods for improving a binding characteristic of a molecule
US8193318B2 (en) 2002-08-14 2012-06-05 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
AU2003264009A1 (en) 2002-08-15 2004-03-03 Epitomics, Inc. Humanized rabbit antibodies
EP2042517B1 (en) 2002-09-27 2012-11-14 Xencor, Inc. Optimized FC variants and methods for their generation
RU2390527C2 (ru) 2002-09-27 2010-05-27 Ксенкор, Инк. АНТИТЕЛО, СОДЕРЖАЩЕЕ Fc-ВАРИАНТНУЮ ЧАСТЬ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНТИТЕЛО, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
EP1562972B1 (en) 2002-10-15 2010-09-08 Facet Biotech Corporation ALTERATION OF FcRn BINDING AFFINITIES OR SERUM HALF-LIVES OF ANTIBODIES BY MUTAGENESIS
JP2006523090A (ja) 2002-12-27 2006-10-12 ドマンティス リミテッド リガンドに、そしてリガンド受容体に特異的な二重特異性単一ドメイン抗体
US7960512B2 (en) 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
WO2004068931A2 (en) 2003-02-07 2004-08-19 Protein Design Labs Inc. Amphiregulin antibodies and their use to treat cancer and psoriasis
EP1601697B1 (en) 2003-02-28 2007-05-30 Lonza Biologics plc Antibody purification by Protein A and ion exchange chromatography
US8388955B2 (en) 2003-03-03 2013-03-05 Xencor, Inc. Fc variants
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
GB2401040A (en) 2003-04-28 2004-11-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for treating interleukin-6 related diseases
RU2337107C2 (ru) 2003-05-02 2008-10-27 Ксенкор, Инк. ОПТИМИЗИРОВАННЫЕ Fc-ВАРИАНТЫ, ИМЕЮЩИЕ ИЗМЕНЕННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С FcγR, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
PL1631313T3 (pl) 2003-06-05 2015-08-31 Genentech Inc Terapia skojarzona zaburzeń z komórek B
WO2005003175A2 (en) 2003-06-13 2005-01-13 Biogen Idec Ma Inc. Aglycosyl anti-cd154 (cd40 ligand) antibodies and uses thereof
US20050152894A1 (en) 2003-09-05 2005-07-14 Genentech, Inc. Antibodies with altered effector functions
JP2005101105A (ja) 2003-09-22 2005-04-14 Canon Inc 位置決め装置、露光装置、デバイス製造方法
US8101720B2 (en) 2004-10-21 2012-01-24 Xencor, Inc. Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions
WO2005035753A1 (ja) 2003-10-10 2005-04-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 機能蛋白質を代替する二重特異性抗体
JP2007531707A (ja) 2003-10-15 2007-11-08 ピーディーエル バイオファーマ， インコーポレイテッド ＩＧの重鎖定常領域の位置２５０、３１４および／または４２８の変異誘発によるＦｃ融合タンパク質血清半減期の改変
US20050164301A1 (en) 2003-10-24 2005-07-28 Avidia Research Institute LDL receptor class A and EGF domain monomers and multimers
PT1689777E (pt) 2003-11-05 2007-05-31 Ares Trading Sa Processo para a purificação da proteína de ligação a il-18
EP1697415A1 (en) * 2003-11-12 2006-09-06 Biogen Idec MA Inc. NEONATAL Fc RECEPTOR (FcRn)-BINDING POLYPEPTIDE VARIANTS, DIMERIC Fc BINDING PROTEINS AND METHODS RELATED THERETO
LT2418220T (lt) 2003-12-10 2017-10-10 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Interferono-alfa antikūnai ir jų panaudojimas
US20050249723A1 (en) * 2003-12-22 2005-11-10 Xencor, Inc. Fc polypeptides with novel Fc ligand binding sites
MX350383B (es) 2004-01-09 2017-09-04 Pfizer Anticuerpos contra madcam.
KR101149242B1 (ko) 2004-01-12 2012-05-25 어플라이드 몰리큘라 에볼류션, 인코포레이티드 Ｆｃ 영역 변이체
CA2561264A1 (en) 2004-03-24 2005-10-06 Xencor, Inc. Immunoglobulin variants outside the fc region
US20050260711A1 (en) 2004-03-30 2005-11-24 Deepshikha Datta Modulating pH-sensitive binding using non-natural amino acids
WO2005123780A2 (en) 2004-04-09 2005-12-29 Protein Design Labs, Inc. Alteration of fcrn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
WO2005112564A2 (en) 2004-04-15 2005-12-01 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Germline and sequence variants of humanized antibodies and methods of making and using them
AU2005247301B2 (en) 2004-04-16 2011-08-18 Macrogenics, Inc. FCγRIIB-specific antibodies and methods of use thereof
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
MXPA06014684A (es) 2004-06-18 2007-02-12 Ambrx Inc Novedosos polipeptidos de enlace antigeno y sus usos.
EP1773391A4 (en) 2004-06-25 2009-01-21 Medimmune Inc INCREASING THE PRODUCTION OF RECOMBINANT ANTIBODIES IN MAMMALIAN CELLS BY MUTAGENESIS ON THE SITE
DE102004032634A1 (de) 2004-07-06 2006-02-16 Sms Demag Ag Verfahren und Einrichtung zum Messen und Regeln der Planheit und/oder der Bandspannungen eines Edelstahlbandes oder einer Edelstahlfolie beim Kaltwalzen in einem Vielwalzengerüst, insbesondere in einem 20-Walzen-Sendizimir-Walzwerk
EP1919950A1 (en) 2004-07-15 2008-05-14 Xencor, Inc. Optimized fc variants
EA012464B1 (ru) * 2004-08-04 2009-10-30 Эпплайд Молекьюлар Эволюшн, Инк. Антитело против cd20 и его применение
WO2006016644A1 (ja) 2004-08-11 2006-02-16 Mitsubishi Chemical Corporation 抗体及びその利用
JP2008510007A (ja) 2004-08-16 2008-04-03 メディミューン，インコーポレーテッド 抗体依存性細胞性細胞傷害活性が増強されたＥｐｈ受容体Ｆｃ変異体
AU2005285347A1 (en) 2004-08-19 2006-03-23 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
CA2580319A1 (en) 2004-09-14 2006-03-23 National Institute For Biological Standards And Control Vaccine
US7563443B2 (en) 2004-09-17 2009-07-21 Domantis Limited Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof
WO2006050166A2 (en) 2004-10-29 2006-05-11 Medimmune, Inc. Methods of preventing and treating rsv infections and related conditions
US7462697B2 (en) 2004-11-08 2008-12-09 Epitomics, Inc. Methods for antibody engineering
CA2587766A1 (en) 2004-11-10 2007-03-01 Macrogenics, Inc. Engineering fc antibody regions to confer effector function
EP2325207B1 (en) * 2004-11-12 2017-03-15 Xencor, Inc. FC variants with altered binding to FCRN
CN101098890B (zh) * 2004-11-12 2012-07-18 赞科股份有限公司 对FcRn的结合被改变的Fc变体
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
US8802820B2 (en) 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
EP2208783A1 (en) 2004-12-22 2010-07-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of producing an antibody using a cell in which the function of fucose transporter is inhibited
JP2008525327A (ja) 2004-12-23 2008-07-17 ノヴォ ノルディスク アクティーゼルスカブ 抗体結合親和性リガンド
US20060263357A1 (en) 2005-05-05 2006-11-23 Tedder Thomas F Anti-CD19 antibody therapy for autoimmune disease
CA2603408C (en) 2005-03-31 2018-08-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for producing polypeptides by regulating polypeptide association
EP1871808A2 (en) 2005-03-31 2008-01-02 Xencor, Inc. Fc VARIANTS WITH OPTIMIZED PROPERTIES
SI1876236T1 (sl) 2005-04-08 2014-11-28 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Protitelo, ki funkcionalno nadomesti faktor viii za koagulacijo krvi
EP1874816A4 (en) 2005-04-26 2010-08-25 Medimmune Inc MODULATION OF THE ANTIBODY EFFECTOR FUNCTION BY "HINGE" DOMENGINE ENGINEERING
EP1896503B1 (en) 2005-05-31 2014-10-29 Board of Regents, The University of Texas System IgG1 ANTIBODIES WITH MUTATED Fc PORTION FOR INCREASED BINDING TO FcRn RECEPTOR AND USES TEHEREOF
ES2579602T3 (es) 2005-08-10 2016-08-12 Macrogenics, Inc. Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos
SI1915397T1 (sl) 2005-08-19 2015-05-29 Wyeth Llc Antagonistična protitelesa proti GDF-8 in uporabe pri zdravljenju ALS in drugih obolenj, povezanih z GDF-8
WO2007041635A2 (en) 2005-10-03 2007-04-12 Xencor, Inc. Fc variants with optimized fc receptor binding properties
EP2465870A1 (en) 2005-11-07 2012-06-20 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences
WO2007060411A1 (en) 2005-11-24 2007-05-31 Ucb Pharma S.A. Anti-tnf alpha antibodies which selectively inhibit tnf alpha signalling through the p55r
US20080292637A1 (en) 2005-11-30 2008-11-27 Pnina Fishman Therapeutic Uses of A3 Adenosine Receptor Antibodies
US7935344B2 (en) 2005-12-29 2011-05-03 Centocor Ortho Biotech Inc. Human anti-IL-23 antibodies, compositions, methods and uses
EP1988922A4 (en) 2006-02-03 2010-06-02 Medimmune Llc PROTEIN FORMULATIONS
EP4001409A1 (en) 2006-03-31 2022-05-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies
CN105177091A (zh) 2006-03-31 2015-12-23 中外制药株式会社 用于纯化双特异性抗体的抗体修饰方法
TWI395754B (zh) 2006-04-24 2013-05-11 Amgen Inc 人類化之ｃ-ｋｉｔ抗體
US7786270B2 (en) 2006-05-26 2010-08-31 Macrogenics, Inc. Humanized FcγRIIB-specific antibodies and methods of use thereof
SI2047863T1 (sl) 2006-06-08 2013-11-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Sredstvo za preprečevanje ali zdravljenje vnetne bolezni
CA2656224C (en) 2006-06-26 2018-01-09 Macrogenics, Inc. Combination of fc.gamma.riib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof
CA2658557C (en) 2006-08-14 2015-12-01 Xencor, Inc. Optimized antibodies that target cd19
AU2007319576B2 (en) 2006-10-06 2014-01-16 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Prevention of tissue ischemia, related methods and compositions
US20100034194A1 (en) 2006-10-11 2010-02-11 Siemens Communications Inc. Eliminating unreachable subscribers in voice-over-ip networks
WO2008140603A2 (en) 2006-12-08 2008-11-20 Macrogenics, Inc. METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE USING IMMUNOGLOBULINS HAVING FC REGIONS WITH ALTERED AFFINITIES FOR FCγR ACTIVATING AND FCγR INHIBITING
EP2436696B8 (en) 2007-01-05 2017-12-13 University of Zurich Anti-beta-amyloid antibody and uses thereof
CA2669412A1 (en) 2007-01-23 2008-07-31 Xencor, Inc. Optimized cd40 antibodies and methods of using the same
WO2008092117A2 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Xencor, Inc. Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region
EP2087111A2 (en) 2007-03-19 2009-08-12 Medimmune Limited Polypeptide variants
WO2009011941A2 (en) 2007-04-04 2009-01-22 The Government Of U.S.A., As Represented By The Secretary, Departmetnt Of Health & Human Services Monoclonal antibodies against dengue and other viruses with deletion in fc region
WO2008143954A2 (en) 2007-05-14 2008-11-27 Biogen Idec Ma Inc. Single-chain fc (scfc) regions, binding polypeptides comprising same, and methods related thereto
EP2708557A1 (en) 2007-05-30 2014-03-19 Xencor, Inc. Method and compositions for inhibiting CD32B expressing cells
CN101796408B (zh) 2007-06-29 2014-05-07 奎斯特诊断投资公司 用液相层析-质谱法分析体液内的氨基酸
WO2009008529A1 (ja) 2007-07-06 2009-01-15 Tokyo Metropolitan Organization For Medical Research Ｔｄｐ－４３凝集物に特異的に結合する抗体
US9096651B2 (en) 2007-09-26 2015-08-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in CDR
EP2206775B1 (en) 2007-09-26 2016-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-il-6 receptor antibody
CA2978687C (en) 2007-09-26 2020-02-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified antibody constant region
WO2009041062A1 (ja) 2007-09-28 2009-04-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 血漿中動態が改善されたグリピカン３抗体
JP2011500756A (ja) 2007-10-22 2011-01-06 メルク セローノ ソシエテ アノニム Ｆｃ融合タンパク質を精製する方法
WO2009062080A1 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Pikamab, Inc. Methods for doing business using biomarkers
EP2235058A2 (en) 2007-12-21 2010-10-06 Amgen, Inc Anti-amyloid antibodies and uses thereof
BR122021010656B1 (pt) 2007-12-26 2022-07-19 Xencor, Inc Anticorpo anti-tnf e composição farmacêutica
CA2712432C (en) 2008-01-29 2018-09-25 Ablynx N.V. Methods to stabilize single variable domains
LT2708559T (lt) 2008-04-11 2018-06-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigeną surišanti molekulė, galinti pakartotinai prisijungti prie dviejų ar daugiau antigeno molekulių
CA2722600C (en) 2008-05-01 2014-01-21 Amgen Inc. Anti-hepcidin antibodies and methods of use
EP2310412B1 (en) 2008-06-20 2018-02-21 Novartis AG Immunoglobulins with reduced aggregation
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
JP5028372B2 (ja) 2008-09-26 2012-09-19 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 画像処理装置、画像処理方法及び画像処理プログラム
ES2828721T3 (es) 2008-10-14 2021-05-27 Genentech Inc Variantes de inmunoglobulina y usos de las mismas
JP5807300B2 (ja) 2008-11-18 2015-11-10 株式会社シノテスト 試料中のｃ反応性蛋白質の測定方法及び測定試薬
EP2385955B1 (en) 2009-01-12 2020-08-12 CytomX Therapeutics, Inc. Modified antibody compositions, methods of making and using thereof
US20120100140A1 (en) * 2009-01-23 2012-04-26 Biogen Idec Ma Inc. Stabilized fc polypeptides with reduced effector function and methods of use
US20100292443A1 (en) 2009-02-26 2010-11-18 Sabbadini Roger A Humanized platelet activating factor antibody design using anti-lipid antibody templates
WO2010107109A1 (ja) 2009-03-19 2010-09-23 中外製薬株式会社 抗体定常領域改変体
EP2233500A1 (en) * 2009-03-20 2010-09-29 LFB Biotechnologies Optimized Fc variants
AU2010201495B2 (en) 2009-04-16 2012-04-12 Accenture Global Services Limited Touchpoint customization system
NZ599148A (en) 2009-10-06 2014-08-29 Medimmune Ltd Rsv-specific binding molecule
US8568726B2 (en) * 2009-10-06 2013-10-29 Medimmune Limited RSV specific binding molecule
RU2583298C2 (ru) * 2009-10-07 2016-05-10 Макродженикс, Инк. ПОЛИПЕПТИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ Fc-УЧАСТОК, КОТОРЫЕ ДЕМОНСТРИРУЮТ ПОВЫШЕННУЮ ЭФФЕКТОРНУЮ ФУНКЦИЮ БЛАГОДАРЯ ИЗМЕНЕНИЯМ СТЕПЕНИ ФУКОЗИЛИРОВАНИЯ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
EP2528948B1 (en) 2010-01-28 2018-09-19 AB Biosciences, Inc. Novel lowered affinity antibodies and methods of making the same
ES2826894T3 (es) 2010-02-19 2021-05-19 Xencor Inc Nuevas inmunoadhesinas CTLA4-IG
JP2011184418A (ja) 2010-03-11 2011-09-22 Tokyo Institute Of Technology 親和性可変抗体
KR20150002894A (ko) 2010-03-11 2015-01-07 리나트 뉴로사이언스 코프. ｐＨ 의존성 항원 결합을 갖는 항체
TWI667346B (zh) 2010-03-30 2019-08-01 中外製藥股份有限公司 促進抗原消失之具有經修飾的FcRn親和力之抗體
WO2012033953A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Halozyme, Inc. Methods for assessing and identifying or evolving conditionally active therapeutic proteins
SG190727A1 (en) 2010-11-30 2013-07-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly
SG192945A1 (en) 2011-02-25 2013-09-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Fcgriib-specific fc antibody
WO2012132067A1 (ja) 2011-03-30 2012-10-04 中外製薬株式会社 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法
EP2686345B1 (en) 2011-03-16 2018-04-25 Amgen Inc. Fc variants
EP3825325A3 (en) 2011-03-30 2021-10-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Retention of antigen-binding molecules in blood plasma and method for modifying immunogenicity
WO2012162277A1 (en) 2011-05-25 2012-11-29 Merck Sharp & Dohme Corp. METHOD FOR PREPARING Fc-CONTAINING POLYPEPTIDES HAVING IMPROVED PROPERTIES
UA117901C2 (uk) * 2011-07-06 2018-10-25 Ґенмаб Б.В. Спосіб посилення ефекторної функції вихідного поліпептиду, його варіанти та їх застосування
TW201817745A (zh) * 2011-09-30 2018-05-16 日商中外製藥股份有限公司 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
US20140335089A1 (en) 2011-09-30 2014-11-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule for promoting elimination of antigens
KR102239138B1 (ko) 2011-09-30 2021-04-12 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 표적 항원에 대한 면역응답을 유도하는 항원 결합 분자
SG11201401102VA (en) * 2011-09-30 2014-09-26 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Ion concentration-dependent binding molecule library
EP3939996A1 (en) 2011-09-30 2022-01-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities
EP3617313A1 (en) 2011-10-05 2020-03-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule for promoting clearance from plasma of antigen comprising saccharide chain receptor-binding domain
EP3517550A1 (en) 2011-11-30 2019-07-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Drug containing carrier into cell for forming immune complex
EP2813568B1 (en) 2012-02-09 2025-04-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Modified fc region of antibody
ES2795419T3 (es) 2012-02-24 2020-11-23 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Molécula de unión al antígeno que promueve la desaparición del antígeno vía Fc RIIB
CA2874721A1 (en) 2012-05-30 2013-12-05 Tomoyuki Igawa Target tissue-specific antigen-binding molecule
EP3892638A1 (en) 2012-05-30 2021-10-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule for eliminating aggregated antigens
AU2013302925B2 (en) 2012-08-13 2018-07-05 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-PCSK9 antibodies with pH-dependent binding characteristics
AU2013306700B2 (en) 2012-08-24 2019-05-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha FcgammaRIIb-specific Fc region variant
US11236168B2 (en) 2012-08-24 2022-02-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Mouse FcγammaRII-specific Fc antibody
TW201418707A (zh) 2012-09-21 2014-05-16 Alexion Pharma Inc 補體組分ｃ５拮抗劑之篩選分析
CN105143261B (zh) 2013-01-31 2021-04-09 首尔大学校产学协力团 C5抗体以及用于预防和治疗补体-相关的疾病的方法
US20160032014A1 (en) 2013-03-15 2016-02-04 Amgen Inc. Human antigen binding proteins that bind to proprotein convertase subtilisin kexin type 9
US9321686B2 (en) 2013-03-15 2016-04-26 Forta Corporation Reinforcement fiber coating compositions, methods of making and treating, and uses for improved adhesion to asphalt and portland cement concrete
US11267868B2 (en) 2013-04-02 2022-03-08 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fc region variant
NZ711451A (en) 2014-03-07 2016-05-27 Alexion Pharma Inc Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics
US10183994B2 (en) 2014-06-30 2019-01-22 Merck Patent Gmbh Anti-TNFα antibodies with pH-dependent antigen binding for improved target clearence
RU2746356C2 (ru) * 2014-12-19 2021-04-12 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антитела к с5 и способы их применения
CA2974547A1 (en) * 2015-02-05 2016-08-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibodies comprising an ion concentration dependent antigen-binding domain, fc region variants, il-8-binding antibodies, and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP6541730B2 (ja) 2019-07-10
CA2850035A1 (en) 2013-04-04
CN108948197A (zh) 2018-12-07
US20240117059A1 (en) 2024-04-11
WO2013046704A3 (en) 2013-05-23
JP2014528906A (ja) 2014-10-30
RU2014117500A (ru) 2015-11-10
EP3549956A3 (en) 2020-01-08
AU2012313670A1 (en) 2014-03-27
JP2019206526A (ja) 2019-12-05
WO2013046704A2 (en) 2013-04-04
JP2022034037A (ja) 2022-03-02
SG11201401098TA (en) 2014-04-28
CN103958547A (zh) 2014-07-30
TW201817744A (zh) 2018-05-16
SG10201808187TA (en) 2018-10-30
HK1257946A1 (zh) 2019-11-01
BR112014007290A2 (pt) 2017-03-28
EP4324850A3 (en) 2024-11-20
EP4324850A2 (en) 2024-02-21
US20140363428A1 (en) 2014-12-11
JP6204350B2 (ja) 2017-09-27
TW201817745A (zh) 2018-05-16
JP2018048120A (ja) 2018-03-29
EP2760890B1 (en) 2019-07-24
US20190233525A1 (en) 2019-08-01
EP3549956A2 (en) 2019-10-09
AU2017216587B2 (en) 2019-01-31
TW201326209A (zh) 2013-07-01
US10253100B2 (en) 2019-04-09
KR20140069332A (ko) 2014-06-09
AU2017216587A1 (en) 2017-09-07
RU2018118993A3 (ru) 2019-04-25
EP2760890A2 (en) 2014-08-06
JP2024097064A (ja) 2024-07-17
MX2014003891A (es) 2014-11-26
CN103958547B (zh) 2018-08-03
AU2012313670B2 (en) 2017-06-15
JP7001637B2 (ja) 2022-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018118993A (ru) Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов
RU2510400C9 (ru) Способ модификации изоэлектрической точки антитела с помощью аминокислотных замен в cdr
Khan et al. Structure of the core ectodomain of the hepatitis C virus envelope glycoprotein 2
RU2014149681A (ru) Антитела с множественной специфичностью
RU2018121428A (ru) Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
EP2522724A4 (en) POLYPEPTIDE MODIFYING METHOD FOR PURIFYING POLYPEPTIDE MULTIMERS
ES2689080T3 (es) Anticuerpos que se unen a TL1A y sus usos
EA200700751A1 (ru) Способы и композиции для улучшения продуцирования рекомбинантного белка
RU2014122028A (ru) Антигенсвязывающая молекула с регулируемой конъюгацией между тяжелой цепью и легкой цепью
EA201890039A1 (ru) Антитела, специфичные к гиперфосфорилированному тау-белку, и способы их применения
NZ599100A (en) Isolation and purification of anti-il-13 antibodies using protein a affinity chromatography
HRP20191446T1 (hr) Postupci i sredstva za proizvodnju heterodimernih ig-sličnih molekula
HRP20140419T1 (hr) Molekule za vezanje koje mogu neutralizirati virus bjesnoä†e i njihova uporaba
AU2013310924A8 (en) Method for producing antibody molecules having inter-species, intra-target cross-reactivity
RU2012146098A (ru) АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ
RU2014142680A (ru) Способ улучшения функциональных свойств антитела или его антигенсвязывающего фрагмента
RU2013105769A (ru) Биологические материалы и их применение
EA201590631A1 (ru) Антигенсвязывающие белки, способные связывать тимусный стромальный лимфопоэтин
JP2014516540A5 (ru)
RU2012101485A (ru) Биспецифические четырехвалентные антигенсвязывающие белки
EP3539982A3 (en) Engineered antibody constant regions for site-specific conjugation and methods and uses therefor
EA201491564A1 (ru) Осаждение фракции i-iv-1 иммуноглобулинов из плазмы
EA201491851A1 (ru) Композиции и способы для лечения болезни альцгеймера
JP2014528906A5 (ru)
EA201100668A1 (ru) Способы продуцирования антител из плазматических клеток

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20191106