RU2018113750A - Улучшенное выявление коротких гомополимерных повторов - Google Patents
Улучшенное выявление коротких гомополимерных повторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018113750A RU2018113750A RU2018113750A RU2018113750A RU2018113750A RU 2018113750 A RU2018113750 A RU 2018113750A RU 2018113750 A RU2018113750 A RU 2018113750A RU 2018113750 A RU2018113750 A RU 2018113750A RU 2018113750 A RU2018113750 A RU 2018113750A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- target sequence
- sequence
- homopolymer
- repeats
- nucleic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/6858—Allele-specific amplification
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
- B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
- C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
- C12N2310/313—Phosphorodithioates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/35—Nature of the modification
- C12N2310/351—Conjugate
- C12N2310/3517—Marker; Tag
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2527/00—Reactions demanding special reaction conditions
- C12Q2527/107—Temperature of melting, i.e. Tm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2537/00—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature
- C12Q2537/10—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature the purpose or use of
- C12Q2537/143—Multiplexing, i.e. use of multiple primers or probes in a single reaction, usually for simultaneously analyse of multiple analysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2565/00—Nucleic acid analysis characterised by mode or means of detection
- C12Q2565/10—Detection mode being characterised by the assay principle
- C12Q2565/102—Multiple non-interacting labels
- C12Q2565/1025—Multiple non-interacting labels labels being on the same oligonucleotide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2565/00—Nucleic acid analysis characterised by mode or means of detection
- C12Q2565/10—Detection mode being characterised by the assay principle
- C12Q2565/107—Alteration in the property of hybridised versus free label oligonucleotides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/158—Expression markers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Oncology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Road Signs Or Road Markings (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Pens And Brushes (AREA)
Claims (37)
1. Способ выявления изменений в числе нуклеотидов, присутствующих в последовательности гомополимерных нуклеотидных повторов, длина которой составляет 15 п. о. или меньше, при этом способ включает стадии:
- получения ампликонов путем амплификации последовательности нуклеиновой кислоты, содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов;
- нагревания полученных ампликонов в присутствии по меньшей мере одного генерирующего сигнал олигонуклеотидного зонда, содержащего последовательность, способную гибридизироваться с целевой последовательностью гомополимерных повторов, и выявления изменений в интенсивности сигнала, генерируемого указанным зондом, в зависимости от температуры с получением по меньшей мере одной кривой плавления; и
- установления числа нуклеотидов, присутствующих в целевой последовательности гомополимерных повторов, на основании по меньшей мере одной кривой плавления.
2. Способ по п. 1, где последовательность, способная гибридизироваться с целевой последовательностью гомополимерных повторов, предусматривает последовательность, идентичную или комплементарную мутантной форме последовательности, предусматривающей делецию по меньшей мере одного гомонуклеотида в указанной целевой последовательности гомополимерных повторов.
3. Способ по п. 1 или 2, где олигонуклеотидный зонд представляет собой олигонуклеотидный зонд типа «молекулярный маяк».
4. Способ по п. 3, где применяют по меньшей мере второй олигонуклеотидный зонд типа «молекулярный маяк», меченый другим способом, чем первый олигонуклеотидный зонд типа «молекулярный маяк», где указанный второй олигонуклеотидный зонд типа «молекулярный маяк» содержит последовательность, способную гибридизироваться со второй целевой последовательностью гомополимерных нуклеотидных повторов, отличающейся от первой целевой последовательности гомополимерных нуклеотидных повторов.
5. Способ по п. 4, где последовательность, способная гибридизироваться со второй целевой последовательностью гомополимерных нуклеотидных повторов, предусматривает последовательность, идентичную или комплементарную мутантной форме последовательности, предусматривающей делецию по меньшей мере одного гомонуклеотида в указанной второй целевой последовательности гомополимерных повторов.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, где стадию получения ампликонов выполняют с помощью ПЦР, предусматривающей полимеразу, обладающую 3’-5’ экзонуклеазной активностью.
7. Способ по п. 6, где по меньшей мере один генерирующий сигнал меченый олигонуклеотидный зонд имеет структурный признак или модификацию, обеспечивающие защиту указанного зонда от 3’-5’ экзонуклеазной активности полимеразы, при этом указанные структурный признак или модификация предпочтительно выбраны из:
- инвертированного dT на 3’-конце зонда;
- по меньшей мере одной фосфотиоатной связи, расположенной перед любым из последних трех нуклеотидов на 3’-конце зонда.
8. Способ по п. 7, где специфический в отношении последовательности зонд представляет собой олигонуклеотидный зонд типа «молекулярный маяк», и где указанные структурный признак или модификация представляют собой устойчивый к 3’-5’ экзонуклеазной активности «стебель».
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, где стадии:
- получения ампликонов путем амплификации последовательности нуклеиновой кислоты, содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов;
- нагревания полученных ампликонов в присутствии по меньшей мере одного генерирующего сигнал олигонуклеотидного зонда и выявления изменений в интенсивности указанного сигнала в зависимости от температуры с получением по меньшей мере одной кривой плавления; и
- установления числа нуклеотидов, присутствующих в целевой последовательности гомополимерных повторов, на основании по меньшей мере одной кривой плавления,
выполняют в автоматизированной системе.
10. Способ по п. 9, при этом указанному способу предшествует любая из следующих стадий:
- обеспечение источника нуклеиновой кислоты, вероятно содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов, при этом указанный источник предпочтительно представляет собой биологический образец;
- обеспечение высвобождения и/или выделение нуклеиновой кислоты, вероятно содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов, из источника нуклеиновой кислоты;
- обеспечение указанной высвобожденной и/или очищенной нуклеиновой кислоты, вероятно содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов, для стадии получения ампликонов;
где по меньшей мере стадии:
- обеспечения высвобождения и/или выделения нуклеиновой кислоты, вероятно содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов, из источника нуклеиновой кислоты;
- обеспечения указанной высвобожденной и/или очищенной нуклеиновой кислоты, вероятно содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов, для стадии получения ампликонов;
также выполняют в автоматизированной системе.
11. Способ по п. 10, где по меньшей мере стадии:
- обеспечения высвобождения и/или выделения нуклеиновой кислоты, вероятно содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов, из источника нуклеиновой кислоты;
- обеспечения указанной высвобожденной и/или очищенной нуклеиновой кислоты, вероятно содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов, для стадии получения ампликонов;
- получения ампликонов путем амплификации последовательности нуклеиновой кислоты, содержащей целевую последовательность гомополимерных повторов; и
- нагревания полученных ампликонов в присутствии генерирующего сигнал олигонуклеотидного зонда и выявления изменений в интенсивности указанного сигнала в зависимости от температуры с получением по меньшей мере одной кривой плавления;
выполняют в картридже, выполненном с возможностью взаимодействия с указанной автоматизированной системой.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, где установление числа нуклеотидов, присутствующих в целевой последовательности гомополимерных повторов, на основании по меньшей мере одной кривой плавления выполняют путем оценки положения или относительного положения по меньшей мере одного пика исходя из первой производной указанной кривой плавления, и предпочтительно выполняют автоматизированным способом.
13. Набор для выявления изменений в числе нуклеотидов, присутствующих в целевой последовательности гомополимерных нуклеотидных повторов, длина которой составляет 15 п. о. или меньше, при этом указанный набор содержит по меньшей мере один, предпочтительно множество олигонуклеотидных зондов типа «молекулярный маяк», каждый из которых содержит последовательность, способную гибридизироваться с последовательностью, содержащей отличающуюся целевую последовательность гомополимерных повторов, длина которой составляет 15 п. о. или меньше; и предпочтительно указанный набор дополнительно содержит корректирующую полимеразу.
14. Набор по п. 13, где указанные по меньшей мере один, предпочтительно множество олигонуклеотидных зондов типа «молекулярный маяк», и предпочтительно также корректирующая полимераза предусмотрены в картридже, выполненном с возможностью взаимодействия с автоматизированной системой.
15. Применение способа по любому из пп. 1-12 для выявления микросателлитной нестабильности (MSI), предпочтительно в образце, полученном от пациента, у которого диагностирован рак или который предположительно страдает им.
16. Применение набора по любому из пп. 13-14 для выявления микросателлитной нестабильности (MSI), предпочтительно в образце, полученном от пациента, у которого диагностирован рак или который предположительно страдает им.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15186341 | 2015-09-22 | ||
| EP15186341.2 | 2015-09-22 | ||
| PCT/EP2016/072605 WO2017050934A1 (en) | 2015-09-22 | 2016-09-22 | Improved detection of short homopolymeric repeats |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018113750A true RU2018113750A (ru) | 2019-10-23 |
| RU2018113750A3 RU2018113750A3 (ru) | 2020-03-11 |
| RU2730622C2 RU2730622C2 (ru) | 2020-08-24 |
Family
ID=54196858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018113750A RU2730622C2 (ru) | 2015-09-22 | 2016-09-22 | Улучшенное выявление коротких гомополимерных повторов |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11028431B2 (ru) |
| EP (2) | EP4299763A2 (ru) |
| JP (1) | JP6906504B2 (ru) |
| KR (1) | KR102648647B1 (ru) |
| CN (1) | CN108350506A (ru) |
| CA (1) | CA2999403A1 (ru) |
| ES (1) | ES2950346T3 (ru) |
| RU (1) | RU2730622C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017050934A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019011971A1 (en) * | 2017-07-12 | 2019-01-17 | Institut Curie | METHOD FOR DETECTING MUTATION IN A MICROSATELLITE SEQUENCE |
| CN114717313A (zh) * | 2018-01-23 | 2022-07-08 | 拜奥卡蒂斯生物股份有限公司 | 检测癌症中微卫星不稳定性的生物标志物组和方法 |
| JP2021510547A (ja) | 2018-01-23 | 2021-04-30 | バイオカルティス エン フェー | 解離融解曲線データの分析方法 |
| WO2019156983A1 (en) * | 2018-02-06 | 2019-08-15 | Ultima Genomics, Inc. | Methods for nucleic acid detection |
| EP3815092A2 (en) * | 2018-06-29 | 2021-05-05 | F. Hoffmann-La Roche AG | Detection of microsatellite instability |
| CN114286865A (zh) * | 2019-05-13 | 2022-04-05 | 潘塔贝斯公司 | 检测变体核酸的解链温度方法、试剂盒和报告寡核苷酸 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5925517A (en) * | 1993-11-12 | 1999-07-20 | The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. | Detectably labeled dual conformation oligonucleotide probes, assays and kits |
| JPH08238100A (ja) * | 1995-03-03 | 1996-09-17 | Eiken Chem Co Ltd | 所定の配列を有する核酸を特異的に検出する方法、並びに該方法に使用されるプローブ及びキット |
| DE60113945T2 (de) | 2000-11-15 | 2006-06-29 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Analyse von Wiederkehrenden PCR-Podukten, das auf der Analyse von DNS-Schmelzkurven basiert |
| US6818420B2 (en) * | 2002-02-27 | 2004-11-16 | Biosource International, Inc. | Methods of using FET labeled oligonucleotides that include a 3′-5′ exonuclease resistant quencher domain and compositions for practicing the same |
| KR20050010902A (ko) * | 2002-06-12 | 2005-01-28 | 카이론 코포레이션 | Ａ형 간염 바이러스 핵산의 포획, 검출 및 정량을 위한올리고뉴클레오티드의 동정방법 |
| AU2003288474A1 (en) * | 2002-06-24 | 2004-03-19 | Exiqon A/S | Methods and systems for detection and isolation of a nucleotide sequence |
| WO2006136990A2 (en) | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Cartridge, system and method for automated medical diagnostics |
| CN101213022B (zh) | 2005-06-30 | 2010-06-09 | 拜欧卡蒂斯股份公司 | 自动医学诊断盒体 |
| US7977108B2 (en) * | 2005-07-25 | 2011-07-12 | Roche Molecular Systems, Inc. | Method for detecting a mutation in a repetitive nucleic acid sequence |
| US8778637B2 (en) * | 2006-03-28 | 2014-07-15 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | Method and apparatus for applying continuous flow and uniform temperature to generate thermal melting curves in a microfluidic device |
| ES2843836T3 (es) | 2009-04-14 | 2021-07-20 | Biocartis Nv | Tratamiento de una muestra con energía acústica focalizada |
| WO2010129787A2 (en) * | 2009-05-08 | 2010-11-11 | The Johns Hopkins University | Single molecule spectroscopy for analysis of cell-free nucleic acid biomarkers |
| EP2439283B1 (en) * | 2009-05-26 | 2014-12-31 | Xiamen University | Method for the detection of multiple single nucleotide variations or single nucleotide polymorphisms in a single tube |
| US9114399B2 (en) * | 2010-08-31 | 2015-08-25 | Canon U.S. Life Sciences, Inc. | System and method for serial processing of multiple nucleic acid assays |
| JP5917248B2 (ja) * | 2011-05-09 | 2016-05-11 | アークレイ株式会社 | ＨＧＦ遺伝子のｐｏｌｙＡｒｅｐｅａｔ数変異多型検出用プローブおよびその用途 |
| WO2013128281A1 (en) * | 2012-02-28 | 2013-09-06 | Population Genetics Technologies Ltd | Method for attaching a counter sequence to a nucleic acid sample |
| CN104379765A (zh) * | 2012-04-10 | 2015-02-25 | 非营利性组织佛兰芒综合大学生物技术研究所 | 用于检测癌症中的微卫星不稳定性和测定与dna碱基切除修复途径抑制的合成致死性的新标记 |
| AU2014205110A1 (en) * | 2013-01-13 | 2015-08-27 | Unitaq Bio | Methods and compositions for PCR using blocked and universal primers |
-
2016
- 2016-09-22 EP EP23177250.0A patent/EP4299763A2/en not_active Withdrawn
- 2016-09-22 CN CN201680062656.3A patent/CN108350506A/zh active Pending
- 2016-09-22 US US15/756,806 patent/US11028431B2/en active Active
- 2016-09-22 ES ES16770028T patent/ES2950346T3/es active Active
- 2016-09-22 KR KR1020187011263A patent/KR102648647B1/ko active Active
- 2016-09-22 JP JP2018515055A patent/JP6906504B2/ja active Active
- 2016-09-22 CA CA2999403A patent/CA2999403A1/en active Pending
- 2016-09-22 EP EP16770028.5A patent/EP3353320B1/en active Active
- 2016-09-22 WO PCT/EP2016/072605 patent/WO2017050934A1/en not_active Ceased
- 2016-09-22 RU RU2018113750A patent/RU2730622C2/ru active
-
2021
- 2021-04-26 US US17/240,592 patent/US20210246499A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3353320C0 (en) | 2023-06-07 |
| CN108350506A (zh) | 2018-07-31 |
| EP4299763A2 (en) | 2024-01-03 |
| RU2730622C2 (ru) | 2020-08-24 |
| US11028431B2 (en) | 2021-06-08 |
| US20180371537A1 (en) | 2018-12-27 |
| EP3353320A1 (en) | 2018-08-01 |
| US20210246499A1 (en) | 2021-08-12 |
| KR102648647B1 (ko) | 2024-03-18 |
| CA2999403A1 (en) | 2017-03-30 |
| JP2018528780A (ja) | 2018-10-04 |
| EP3353320B1 (en) | 2023-06-07 |
| RU2018113750A3 (ru) | 2020-03-11 |
| WO2017050934A1 (en) | 2017-03-30 |
| ES2950346T3 (es) | 2023-10-09 |
| KR20180053743A (ko) | 2018-05-23 |
| JP6906504B2 (ja) | 2021-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018113750A (ru) | Улучшенное выявление коротких гомополимерных повторов | |
| CN107849603B (zh) | 利用有限核苷酸组成的引物扩增 | |
| CN107075581B (zh) | 由靶向测序进行数字测量 | |
| KR101440404B1 (ko) | 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드 | |
| JP2018514230A5 (ru) | ||
| US20170051343A1 (en) | Strand exchange hairpin primers that give high allelic discrimination | |
| JP2012245004A5 (ru) | ||
| KR101110013B1 (ko) | 서열 내에 어베이직 부분을 포함하는 ｐｃｒ 증폭용프라이머 | |
| JP2018516569A (ja) | 次世代ゲノムウォーキングのための方法ならびに関連する組成物およびキット | |
| RU2012129362A (ru) | Обнаружение мишени tsg праймером | |
| JP2017504360A5 (ru) | ||
| JP2017510244A5 (ru) | ||
| JP7738921B2 (ja) | 全血からの血漿分離の効率を判定する方法およびキット | |
| JP2013509871A5 (ru) | ||
| RU2014140118A (ru) | Последовательности для обнаружения и распознавания устойчивого к метициллину золотистого стафилококка (staphylococcus aureus) (mrsa) с mrej типа xxi | |
| US10801056B2 (en) | Kit and method for detection of microRNA | |
| JP6611206B2 (ja) | 標的核酸を検出する方法およびそれに用いる核酸プローブ | |
| AR090558A1 (es) | Evento de maiz dp-004114-3 y metodos para su deteccion | |
| KR20140123858A (ko) | 폴리뉴클레오티드 및 그의 용도 | |
| EP3325671B1 (en) | Methods for using long ssdna polynucleotides as primers in pcr assays | |
| US20180346974A1 (en) | Methods and kits for nucleic acid detection | |
| JP2007275067A (ja) | 核酸のハイブリダイゼーション方法、及び標的核酸の増幅方法 | |
| KR20160009397A (ko) | 약제 내성 결핵균을 검출하는 방법 | |
| JP2005323565A (ja) | 標的ｄｎａ配列において一塩基変異多型の存在を検出する方法及びキット | |
| CN110603328B (zh) | 定量pcr扩增引物对及其应用 |