RU2018105614A - Производное 1,3,5-триазина и способ его применения - Google Patents
Производное 1,3,5-триазина и способ его применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018105614A RU2018105614A RU2018105614A RU2018105614A RU2018105614A RU 2018105614 A RU2018105614 A RU 2018105614A RU 2018105614 A RU2018105614 A RU 2018105614A RU 2018105614 A RU2018105614 A RU 2018105614A RU 2018105614 A RU2018105614 A RU 2018105614A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- cycloalkyl
- pharmaceutically acceptable
- idh2
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 21
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 101000599886 Homo sapiens Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial Proteins 0.000 claims 15
- 102100037845 Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial Human genes 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 14
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 13
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 125000006583 (C1-C3) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 6
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 3
- 206010004593 Bile duct cancer Diseases 0.000 claims 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000005243 Chondrosarcoma Diseases 0.000 claims 3
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 201000007224 Myeloproliferative neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000026900 bile duct neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/14—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom
- C07D251/16—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to only one ring carbon atom
- C07D251/18—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrogen or carbon atoms directly attached to at least one ring carbon atom to only one ring carbon atom with nitrogen atoms directly attached to the two other ring carbon atoms, e.g. guanamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/40—Nitrogen atoms
- C07D251/48—Two nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (55)
1. Соединение формулы I:
где
кольцо А выбирается из бензольного кольца или 5- или 6-членного гетероароматического кольца, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О и S;
X1 выбирается из NH или О;
R1 выбирается из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила и С3-6 циклоалкила, где алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил могут быть необязательно замещены одним или несколькими R6;
R2 выбирается из группы, состоящей из фенила, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О и S, бензила, С1-6 алкила, C1-6 алкокси и С3-6 циклоалкила, и может быть необязательно замещен одним или несколькими R7;
каждый R3 независимо выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, C1-3 галогеналкила, циано, C1-6 алкила и С3-6 циклоалкила;
R4 и R5 независимо выбираются из группы, состоящей из водорода, C1-6 алкила и С3-6 циклоалкила;
каждый R6 независимо выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, C1-3 галогеналкила, C1-6 алкила, С3-6 циклоалкила, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О и S, и фенил или гетероарил могут быть необязательно замещены одним или несколькими R8;
каждый R7 и каждый R8 независимо выбираются из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, C1-3 галогеналкила, циано, C1-6 алкила и С3-6 циклоалкила; и
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.
2. Соединение формулы II:
где
X1 выбирается из NH или О;
Х2 выбирается из N или СН;
R1 выбирается из группы, состоящей из водорода, С1-6 алкила, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила и С3-6 циклоалкила, где алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил могут быть необязательно замещены одним или несколькими R6;
R2 выбирается из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензила, С1-6 алкила, С1-6 алкокси и С3-6 циклоалкила, и может быть необязательно замещен одним или несколькими R7;
каждый R3 независимо выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, C1-3 галогеналкила, циано, C1-6 алкила и С3-6 циклоалкила;
каждый R6 независимо выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, C1-3 галогеналкила, C1-6 алкила, С3-6 циклоалкила, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О и S, и фенил или гетероарил могут быть необязательно замещены одним или несколькими R8;
каждый R7 и каждый R8 независимо выбираются из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, С1-3 галогеналкила, циано, С1-6 алкила и С3-6 циклоалкила; и
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.
3. Соединение по п. 1 или 2, в котором:
X1 выбирается из О;
Х2 выбирается из N или СН;
R1 выбирается из группы, состоящей из водорода, С1-6 алкила, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила и С3-6 циклоалкила, где алкил, алкенил, алкинил или циклоалкил могут быть необязательно замещены одним или несколькими R6;
R2 выбирается из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензила, С1-6 алкила, C1-6 алкокси и С3-6 циклоалкила, и может быть необязательно замещен одним или несколькими R7;
каждый R3 независимо выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, C1-3 галогеналкила, циано, C1-6 алкила и С3-6 циклоалкила;
каждый R6 независимо выбирается из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, C1-3 галогеналкила, C1-6 алкила, С3-6 циклоалкила, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О и S, и фенил или гетероарил могут быть необязательно замещены одним или несколькими R8;
каждый R7 и каждый R8 независимо выбираются из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, C1-3 галогеналкила, циано, C1-6 алкила и С3-6 циклоалкила; и
n представляет собой 0, 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.
4. Соединение по любому одному из пп. 1-3, в котором X1 представляет собой О; R1 выбирается из C1-6 алкила и может быть необязательно замещен одним или несколькими R6; и каждый R6 независимо выбирается из группы, состоящей из гидрокси, фенила и С3-6 циклоалкила; предпочтительно R1 выбирается из группы, состоящей из метила, этила, пропила и бутила, и может быть необязательно замещен одним или двумя R6; и каждый R6 независимо выбирается из группы, состоящей из гидрокси, фенила и циклопропила; или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.
5. Соединение по любому одному из пп. 1-4, в котором X1 представляет собой О; R2 выбирается из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензила, метила, этила, пропила, бутила, метокси, этокси, пропокси и бутокси, и может быть необязательно замещен одним или двумя R7; и каждый R7 независимо выбирается из группы, состоящей из гидрокси, C1-3 галогеналкила и C1-6 алкила; предпочтительно R2 выбирается из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензила, пропила, бутила и этокси, и может быть необязательно замещен одним или несколькими R7; и каждый R7 независимо выбирается из гидрокси или трифторметила; или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.
6. Соединение по любому одному из пп. 1-5, в котором X1 представляет собой О; n представляет собой 0 или 1; и R3 представляет собой C1-3 галогеналкил; предпочтительно, n представляет собой 0 или 1 и R3 выбирается из трифторметила; или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.
7. Соединение по п. 1 или 2, в котором соединение выбирается из следующих соединений:
или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому одному из пп. 1-7 или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат и один или более фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
9. Способ лечения рака, индуцированного мутацией IDH2, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, соединения по любому одному из пп. 1-7, или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат, или фармацевтическую композицию по п. 8.
10. Способ по п. 9, где мутация IDH2 представляет собой мутацию IDH2/R140Q или мутацию IDH2/R172K.
11. Способ по п. 9 или 10, где индуцированный мутацией IDH2 рак выбирается из группы, состоящей из глиобластомы, миелодиспластического синдрома, миелопролиферативного новообразования, острой миелогенной лейкемии, саркомы, меланомы, немелкоклеточного рака легкого, хондросаркомы, рака желчных протоков и ангиоиммунобластной неходжкинской лимфомы.
12. Применение соединения по любому одному из пп. 1-7, или его фармацевтически приемлемой соли или гидрата, или его фармацевтической композиции по п. 8 при получении лекарственного средства для лечения рака, вызванного мутациями IDH2.
13. Применение по п. 12, где мутация IDH2 представляет собой мутацию IDH2/R140Q или мутацию IDH2/R172K.
14. Применение по п. 12 или 13, где индуцированный мутацией IDH2 рак выбирается из группы, состоящей из глиобластомы, миелодиспластического синдрома, миелопролиферативного новообразования, острой миелогенной лейкемии, саркомы, меланомы, немелкоклеточного рака легкого, хондросаркомы, рака желчных протоков и ангиоиммунобластной неходжкинской лимфомы.
15. Соединение по любому одному из пп. 1-7, или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат, или его фармацевтическая композиция по п. 8 для применения в лечении рака, индуцированного мутацией IDH2.
16. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат, или его фармацевтическая композиция по п. 15, где мутация IDH2 представляет собой мутацию IDH2/R140Q или мутацию IDH2/R172K.
17. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль или гидрат, или его фармацевтическая композиция по п. 15 или 16, где индуцированный мутацией IDH2 рак выбирается из группы, состоящей из глиобластомы, миелодиспластического синдрома, миелопролиферативного новообразования, острой миелогенной лейкемии, саркомы, меланомы, немелкоклеточного рака легкого, хондросаркомы, рака желчных протоков и ангиоиммунобластной неходжкинской лимфомы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510459126 | 2015-07-30 | ||
| CN201510459126.X | 2015-07-30 | ||
| PCT/CN2016/092254 WO2017016513A1 (zh) | 2015-07-30 | 2016-07-29 | 1,3,5-三嗪衍生物及其使用方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018105614A true RU2018105614A (ru) | 2019-08-29 |
| RU2018105614A3 RU2018105614A3 (ru) | 2019-11-20 |
| RU2724333C2 RU2724333C2 (ru) | 2020-06-23 |
Family
ID=57884121
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018105614A RU2724333C2 (ru) | 2015-07-30 | 2016-07-29 | Производное 1,3,5-триазина и способ его применения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10745383B2 (ru) |
| EP (1) | EP3330258B1 (ru) |
| JP (1) | JP6786086B2 (ru) |
| KR (1) | KR102303011B1 (ru) |
| CN (2) | CN113307794A (ru) |
| AU (1) | AU2016299092B2 (ru) |
| CA (1) | CA2993687C (ru) |
| DK (1) | DK3330258T3 (ru) |
| ES (1) | ES2881695T3 (ru) |
| HU (1) | HUE056537T2 (ru) |
| PT (1) | PT3330258T (ru) |
| RU (1) | RU2724333C2 (ru) |
| TW (1) | TWI722004B (ru) |
| WO (1) | WO2017016513A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201801301B (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI757312B (zh) * | 2016-07-21 | 2022-03-11 | 大陸商南京聖和藥業股份有限公司 | 作為異檸檬酸脫氫酶抑制劑的化合物及其應用 |
| EP3572409B1 (en) * | 2017-01-22 | 2022-07-20 | Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. | 1,3,5-triazine derivative salt, crystal, preparation method, pharmaceutical composition and use thereof |
| CN109265444B (zh) * | 2017-07-17 | 2022-03-11 | 南京圣和药业股份有限公司 | 取代的三嗪类idh抑制剂的光学异构体及其应用 |
| CN109467538A (zh) * | 2017-09-07 | 2019-03-15 | 和记黄埔医药（上海）有限公司 | 环烯烃取代的杂芳环类化合物及其用途 |
| CN110054615B (zh) * | 2018-01-19 | 2021-06-15 | 南京圣和药业股份有限公司 | 三嗪类idh抑制剂甲磺酸盐的晶型 |
| CN110054616B (zh) * | 2018-01-19 | 2021-11-23 | 南京圣和药业股份有限公司 | 三嗪类idh抑制剂的制备方法 |
| CN110054614B (zh) * | 2018-01-19 | 2021-12-28 | 南京圣和药业股份有限公司 | 三嗪类idh抑制剂的可药用盐及其制备方法 |
| CN115715766A (zh) | 2018-09-03 | 2023-02-28 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 包含1,3,5-三嗪衍生物或其盐的固体药物组合物 |
| KR20210124569A (ko) * | 2020-04-03 | 2021-10-15 | 주식회사 하임바이오 | 암 치료를 위한 신규 화합물 및 이를 포함하는 조성물 |
| WO2022095756A1 (zh) * | 2020-11-09 | 2022-05-12 | 贝达药业股份有限公司 | 突变型idh1和idh2抑制剂及其应用 |
| CN118355008A (zh) * | 2022-01-11 | 2024-07-16 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种1,3,5-三嗪衍生物的制备方法 |
| US20250051301A1 (en) * | 2022-03-15 | 2025-02-13 | Betta Pharmaceuticals Co., Ltd | Mutant idh1 and idh2 inhibitor and application thereof |
| CN119486741A (zh) * | 2022-07-07 | 2025-02-18 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 1,3,5-三嗪衍生物的药物组合 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1001665A (en) * | 1961-06-05 | 1965-08-18 | American Cyanamid Co | Triazine derivatives and process for their preparation |
| JP3051896B2 (ja) * | 1991-03-20 | 2000-06-12 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| WO2006053109A1 (en) | 2004-11-10 | 2006-05-18 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Heteroaryl compounds |
| CA2803687C (en) | 2010-07-20 | 2019-04-30 | Vestaron Corporation | Insecticidal triazines and pyrimidines |
| AU2013207289B2 (en) * | 2012-01-06 | 2017-09-21 | Les Laboratoires Servier | Therapeutically active compounds and their methods of use |
| WO2015003360A2 (en) * | 2013-07-11 | 2015-01-15 | Agios Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutically active compounds and their methods of use |
| UA121021C2 (uk) * | 2013-08-02 | 2020-03-25 | Аджіос Фармасьютікалз, Інк. | Терапевтично активні сполуки і способи їх застосування |
| WO2015076801A1 (en) * | 2013-11-21 | 2015-05-28 | Ptc Therapeutics, Inc. | Substituted triazine bmi-1 inhibitors |
-
2016
- 2016-07-29 RU RU2018105614A patent/RU2724333C2/ru active
- 2016-07-29 AU AU2016299092A patent/AU2016299092B2/en active Active
- 2016-07-29 TW TW105124242A patent/TWI722004B/zh active
- 2016-07-29 CN CN202110544440.3A patent/CN113307794A/zh active Pending
- 2016-07-29 JP JP2018504253A patent/JP6786086B2/ja active Active
- 2016-07-29 DK DK16829878.4T patent/DK3330258T3/da active
- 2016-07-29 EP EP16829878.4A patent/EP3330258B1/en active Active
- 2016-07-29 CN CN201680043893.5A patent/CN107922358B/zh active Active
- 2016-07-29 WO PCT/CN2016/092254 patent/WO2017016513A1/zh not_active Ceased
- 2016-07-29 CA CA2993687A patent/CA2993687C/en active Active
- 2016-07-29 ES ES16829878T patent/ES2881695T3/es active Active
- 2016-07-29 KR KR1020187005756A patent/KR102303011B1/ko active Active
- 2016-07-29 HU HUE16829878A patent/HUE056537T2/hu unknown
- 2016-07-29 PT PT168298784T patent/PT3330258T/pt unknown
- 2016-07-29 US US15/748,795 patent/US10745383B2/en active Active
-
2018
- 2018-02-26 ZA ZA2018/01301A patent/ZA201801301B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3330258A4 (en) | 2019-01-02 |
| CN113307794A (zh) | 2021-08-27 |
| EP3330258A1 (en) | 2018-06-06 |
| ZA201801301B (en) | 2020-07-29 |
| RU2018105614A3 (ru) | 2019-11-20 |
| DK3330258T3 (da) | 2021-08-16 |
| HUE056537T2 (hu) | 2022-02-28 |
| ES2881695T3 (es) | 2021-11-30 |
| US20190062308A1 (en) | 2019-02-28 |
| US10745383B2 (en) | 2020-08-18 |
| TW201704224A (zh) | 2017-02-01 |
| TWI722004B (zh) | 2021-03-21 |
| PT3330258T (pt) | 2021-08-19 |
| RU2724333C2 (ru) | 2020-06-23 |
| KR102303011B1 (ko) | 2021-09-16 |
| CN107922358A (zh) | 2018-04-17 |
| HK1246292A1 (zh) | 2018-09-07 |
| KR20180031036A (ko) | 2018-03-27 |
| CA2993687C (en) | 2023-09-26 |
| AU2016299092A1 (en) | 2018-02-22 |
| JP2018521104A (ja) | 2018-08-02 |
| AU2016299092B2 (en) | 2020-08-20 |
| EP3330258B1 (en) | 2021-07-14 |
| CN107922358B (zh) | 2021-05-07 |
| CA2993687A1 (en) | 2017-02-02 |
| BR112018001780A2 (pt) | 2018-09-11 |
| JP6786086B2 (ja) | 2020-11-18 |
| WO2017016513A1 (zh) | 2017-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018105614A (ru) | Производное 1,3,5-триазина и способ его применения | |
| JP2016522266A5 (ru) | ||
| JP2015504067A5 (ru) | ||
| RU2019119893A (ru) | Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования | |
| CY1121320T1 (el) | Χρηση ενος παραγοντα τροποποιησης ορμονων των επινεφριδιων | |
| JP2017503000A5 (ru) | ||
| JP2015535277A5 (ru) | ||
| JO3261B1 (ar) | مشتق بيريدين أحادي الحلقة | |
| RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы | |
| ES2659222T3 (es) | 7-azabicíclicos sustituidos y su uso para moduladores de receptores de orexina | |
| RU2017111200A (ru) | Циклогексилэтилзамещенные диаза- и триаза-трициклические соединения в качестве антагонистов индоламин-2,3-диоксигеназы для лечения рака | |
| JP2017502994A5 (ru) | ||
| JP2015501833A5 (ru) | ||
| IN2014DN07283A (ru) | ||
| MX2015004762A (es) | Composiciones y compuestos terapéuticos. | |
| EA201591745A1 (ru) | 3-пиримидин-4-ил-оксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантого idh | |
| EA201301302A1 (ru) | Производные пиридина и пиразина | |
| JP2014510147A5 (ru) | ||
| JP2016506961A5 (ru) | ||
| JO3811B1 (ar) | مركبات غير متجانسة حلقياً ثلاثية الحلقات ملتحمة تعمل في صورة مثبطات انزيم إنتيجراز hiv | |
| RU2016134751A (ru) | Соединения | |
| JP2016040288A5 (ru) | ||
| JP2014502988A5 (ru) | ||
| BR112012001031A8 (pt) | Compostos espiro amino adequados para o tratamento de inter alia distúrbios do sono e toxicodependência | |
| EA201301301A1 (ru) | Производные тиазола |