RU2018144248A - Схемы дозирования вортиоксетина для быстрого появления антидепрессивного эффекта - Google Patents
Схемы дозирования вортиоксетина для быстрого появления антидепрессивного эффекта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018144248A RU2018144248A RU2018144248A RU2018144248A RU2018144248A RU 2018144248 A RU2018144248 A RU 2018144248A RU 2018144248 A RU2018144248 A RU 2018144248A RU 2018144248 A RU2018144248 A RU 2018144248A RU 2018144248 A RU2018144248 A RU 2018144248A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vortioxetine
- pharmaceutical composition
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- administration
- Prior art date
Links
- 229960002263 vortioxetine Drugs 0.000 title claims 84
- YQNWZWMKLDQSAC-UHFFFAOYSA-N vortioxetine Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1SC1=CC=CC=C1N1CCNCC1 YQNWZWMKLDQSAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 84
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 66
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 45
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 22
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 claims 6
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 claims 5
- 239000008203 oral pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (31)
1. Способ лечения депрессии, причем указанный способ предусматривает одновременное введение двух фармацевтических композиций пациенту, нуждающемуся в этом, где первая фармацевтическая композиция представляет собой композицию, содержащую вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, предназначенные для перорального введения один раз в сутки, и вторая фармацевтическая композиция представляет собой композицию, содержащую вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, которая вместе с указанной первой композицией обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови указанного пациента в течение 36 часов от указанного одновременного введения, причем устойчивый уровень в плазме крови является практически таким же, как устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови, достигаемый посредством введения указанному пациенту указанной первой композиции отдельно.
2. Способ по п. 1, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и вторая фармацевтическая композиция представляет собой композицию, содержащую вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, которая вместе с указанной первой композицией обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
3. Способ по п. 1 или 2, где указанная вторая фармацевтическая композиция предназначена для внутривенного, назального, трансбуккального или ректального введения.
4. Способ по п. 1, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и указанная вторая фармацевтическая композиция предусматривает от 5 мг до 40 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенных для внутривенного введения, для обеспечения достижения устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл вортиоксетина, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
5. Способ по п. 1, включающий одновременное введение 10 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенных для перорального введения один раз в сутки, и одной дозы от 10 мг до 20 мг вортиоксетина, вводимой внутривенно с первой из указанных пероральных доз.
6. Фармацевтическая композиция для перорального применения, содержащая вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, предназначенные для перорального введения один раз в сутки для применения при лечении депрессии, где указанная фармацевтическая композиция для перорального применения вводится пациенту, нуждающемуся в этом, одновременно с фармацевтической композицией, содержащей вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, и где указанное одновременное введение обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови в течение 36 часов от указанного одновременного введения у указанного пациента, причем устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови является практически таким же, как устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови, достигаемый посредством введения указанному пациенту указанной фармацевтической композиции для перорального применения отдельно.
7. Фармацевтическая композиция для перорального применения по п. 6, причем композиция содержит от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где указанное одновременное введение обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
8. Фармацевтическая композиция для перорального применения по п. 6 или 7, где указанная фармацевтическая композиция предназначена для внутривенного, назального, трансбуккального или ректального введения.
9. Фармацевтическая композиция для перорального применения по п. 6, причем фармацевтическая композиция для перорального применения предусматривает от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и указанная фармацевтическая композиция представляет собой от 5 мг до 40 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенных для внутривенного введения, для обеспечения достижения устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл вортиоксетина, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
10. Фармацевтическая композиция для перорального применения по п. 6, причем фармацевтическая композиция для перорального применения содержит 10 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где одна доза, составляющая от 10 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, вводится внутривенно, вводится однократно одновременно с первой из указанных пероральных доз.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, предназначенная для применения при лечении депрессии, где указанная фармацевтическая композиция вводится пациенту, нуждающемуся в этом, одновременно с фармацевтической композицией для перорального применения, содержащей вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, предназначенные для введения один раз в сутки, и где указанное одновременное введение обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови в течение 36 часов от указанного одновременного введения у указанного пациента, причем устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови является практически таким же, как устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови, достигаемый посредством введения указанному пациенту указанной фармацевтической композиции для перорального применения отдельно.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, причем композиция вводится одновременно с вводимой один раз в сутки фармацевтической композицией для перорального применения, содержащей от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где указанное одновременное введение обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11 или 12, где указанная композиция предназначена для внутривенного, назального, трансбуккального или ректального введения.
14. Фармацевтическая композиция по п. 11, причем композиция содержит от 5 мг до 40 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли и предназначена для внутривенного введения одновременно с вводимой один раз в сутки фармацевтической композицией для перорального применения, содержащей от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, для обеспечения достижения устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл вортиоксетина, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
15. Фармацевтическая композиция по п. 11, причем композиция содержит от 10 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенных для разового внутривенного введения, причем композиция вводится одновременно с вводимой один раз в сутки фармацевтической композицией для перорального применения, содержащей 10 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где указанная внутривенная доза вводится однократно с первой из указанных пероральных доз.
16. Фармацевтическая композиция для применения при лечении депрессии, содержащая две фармацевтические композиции, причем композиции вводятся одновременно пациенту, нуждающемуся в этом, где первая фармацевтическая композиция представляет собой композицию, содержащую вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, предназначенные для перорального введения один раз в сутки, и вторая фармацевтическая композиция представляет собой композицию, содержащую вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, которая вместе с указанной первой композицией обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови указанного пациента в течение 36 часов от указанного одновременного введения, причем устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови является практически таким же, как устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови, достигаемый посредством введения указанному пациенту указанной первой композиции отдельно.
17. Фармацевтическая композиция по п. 16, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и вторая фармацевтическая композиция представляет собой композицию, содержащую вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, которая вместе с указанной первой композицией обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
18. Фармацевтическая композиция по п. 16 или 17, где указанная вторая фармацевтическая композиция предназначена для внутривенного, назального, трансбуккального или ректального введения.
19. Фармацевтическая композиция по п. 16, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и указанная вторая фармацевтическая композиция содержит от 5 мг до 40 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенных для внутривенного введения для обеспечения достижения устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл вортиоксетина, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
20. Фармацевтическая композиция по п. 16, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит 10 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенных для перорального введения один раз в сутки, и указанная вторая фармацевтическая композиция представляет собой одну дозу, составляющую от 10 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, вводимую внутривенно однократно одновременно с первым из указанных пероральных введений.
21. Применение вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли при изготовлении первой фармацевтической композиции, предназначенной для перорального введения один раз в сутки, для лечения депрессии, где указанная первая фармацевтическая композиция вводится пациенту одновременно со второй фармацевтической композицией, содержащей вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, и где указанное одновременное введение обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови в течение 36 часов от указанного одновременного введения у указанного пациента, причем устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови является практически таким же, как устойчивый уровень вортиоксетина, достигаемый посредством введения указанному пациенту указанной первой композиции отдельно.
22. Применение по п. 21, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где указанное одновременное введение обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл вортиоксетина, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
23. Применение по п. 21 или 22, где указанная вторая фармацевтическая композиция предназначена для внутривенного, назального, трансбуккального или ректального введения.
24. Применение по п. 21, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и указанная вторая фармацевтическая композиция предназначена для внутривенного введения и содержит от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли для обеспечения достижения устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл вортиоксетина, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
25. Применение по п. 21, где указанная первая фармацевтическая композиция содержит 10 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенных для перорального введения один раз в сутки, и указанная вторая фармацевтическая композиция предназначена для внутривенного введения и содержит от 10 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, вводимых однократно одновременно с первым из указанных пероральных введений.
26. Применение вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли при изготовлении фармацевтической композиции для лечения депрессии, где указанная фармацевтическая композиция вводится пациенту одновременно с вводимой один раз в сутки фармацевтической композицией для перорального применения, содержащей вортиоксетин или его фармацевтически приемлемую соль, и где указанное одновременное введение обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови указанного пациента в течение 36 часов от указанного одновременного введения, причем устойчивый уровень вортиоксетина в плазме крови является практически таким же, как устойчивый уровень вортиоксетина, достигаемый посредством введения отдельно указанной фармацевтической композиции для перорального применения указанному пациенту.
27. Применение по п. 26, где указанная фармацевтическая композиция вводится одновременно с вводимой один раз в сутки фармацевтической композицией для перорального применения, содержащей от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где указанное одновременное введение обеспечивает достижение устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл вортиоксетина, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
28. Применение по п. 26 или 27, где указанная фармацевтическая композиция предназначена для внутривенного, назального, трансбуккального или ректального введения.
29. Применение по п. 26, где указанная фармацевтическая композиция представляет собой композицию для внутривенного введения, содержащую от 5 мг до 40 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где указанная фармацевтическая композиция предназначена для одновременного введения с вводимой один раз в сутки композицией для перорального применения, содержащей от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли для обеспечения достижения устойчивого уровня вортиоксетина в плазме крови, составляющего от 68 нг⋅ч./мл до 1625 нг⋅ч./мл вортиоксетина, у указанного пациента в течение 24 часов от указанного одновременного введения.
30. Применение по п. 26, где указанная фармацевтическая композиция предназначена для внутривенного введения и содержит от 14 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где указанная фармацевтическая композиция вводится пациенту одновременно с вводимой один раз в сутки фармацевтической композицией для перорального применения, содержащей 10 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, и где указанная фармацевтическая композиция вводится однократно вместе с первым из указанных пероральных введений.
31. Набор, содержащий фармацевтическую композицию для перорального применения, содержащую от 5 мг до 20 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли, предназначенных для перорального введения один раз в сутки, и фармацевтическую композицию для IV-введения, содержащую от 5 мг до 40 мг вортиоксетина или его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662357722P | 2016-07-01 | 2016-07-01 | |
| US62/357722 | 2016-07-01 | ||
| PCT/EP2017/065958 WO2018002115A1 (en) | 2016-07-01 | 2017-06-28 | Vortioxetine dosing regimes for fast onset of antidepressant effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018144248A true RU2018144248A (ru) | 2020-08-03 |
Family
ID=59239917
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018144248A RU2018144248A (ru) | 2016-07-01 | 2017-06-28 | Схемы дозирования вортиоксетина для быстрого появления антидепрессивного эффекта |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US9820984B1 (ru) |
| EP (1) | EP3478289A1 (ru) |
| JP (1) | JP2019524682A (ru) |
| KR (1) | KR20190025556A (ru) |
| CN (1) | CN109310691A (ru) |
| AU (1) | AU2017288456A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018003930A2 (ru) |
| CA (1) | CA3026728A1 (ru) |
| CL (1) | CL2018003707A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018013792A2 (ru) |
| IL (1) | IL263584A (ru) |
| MA (1) | MA45532A (ru) |
| MX (1) | MX2018015759A (ru) |
| RU (1) | RU2018144248A (ru) |
| SG (1) | SG11201810644TA (ru) |
| TW (1) | TW201806599A (ru) |
| WO (1) | WO2018002115A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109310691A (zh) * | 2016-07-01 | 2019-02-05 | H.隆德贝克有限公司 | 用于快速开始抗抑郁作用的给药方案 |
| US20210393621A1 (en) | 2018-10-26 | 2021-12-23 | The Research Foundation For The State University Of New York | Combination serotonin specific reuptake inhibitor and serotonin 1a receptor partial agonist for reducing l-dopa-induced dyskinesia |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA81749C2 (ru) | 2001-10-04 | 2008-02-11 | Х. Луннбек А/С | производные фенилпиперазина как ингибиторы обратного захвата серотонинА |
| AR061481A1 (es) | 2006-06-16 | 2008-08-27 | Lundbeck & Co As H | Compuestos con actividad combinada sobre sert, 5-ht3 y 5-ht1a |
| CA2656057C (en) | 2006-06-16 | 2012-10-02 | H. Lundbeck A/S | Crystalline forms of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)-phenyl]piperidine with combined serotonin and norepinephrine reuptake inhibition for the treatment of neuropathic pain |
| TWI432194B (zh) | 2007-03-20 | 2014-04-01 | Lundbeck & Co As H | ４-〔２-（４-甲基苯硫基）苯基〕哌啶之新穎治療用途 |
| TW200848411A (en) | 2007-03-20 | 2008-12-16 | Lundbeck & Co As H | Novel therapeutic uses of 1-[2-(2, 4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]-piperazine |
| TW200932233A (en) | 2007-11-13 | 2009-08-01 | Lundbeck & Co As H | Therapeutic uses of compounds having combined SERT, 5-HT3 and 5-HT1a activity |
| TW201033181A (en) | 2009-02-17 | 2010-09-16 | Lundbeck & Co As H | Purification of 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine |
| CA2759456C (en) | 2009-04-24 | 2017-10-31 | H. Lundbeck A/S | Liquid formulations of salts of 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine |
| CA2769872A1 (en) | 2009-08-24 | 2011-03-03 | H. Lundbeck A/S | New compositions of 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)-phenyl]piperazine |
| TW201212918A (en) | 2010-08-23 | 2012-04-01 | Lundbeck & Co As H | Therapeutic uses of 1-[2-(2,4-dimethyl-phenylsulfanyl)phenyl]piperazine |
| CN104011034B (zh) | 2012-01-03 | 2016-08-17 | H.隆德贝克有限公司 | 用于生产1-[2-(2,4-二甲基-苯基硫烷基)-苯基]-哌嗪的方法 |
| JP6257641B2 (ja) | 2012-12-13 | 2018-01-10 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | ボルチオキセチンとドネペジルとを含む組成物 |
| MX362355B (es) | 2013-02-22 | 2019-01-14 | H Lundbeck As | Proceso de fabricacion de vortioxetina. |
| US10376506B2 (en) * | 2013-12-20 | 2019-08-13 | H. Lundbeck A/S | Use of an opioid receptor antagonist with kappa-activity and vortioxetine for treatment of depressive disorder with melancholic features |
| JO3456B1 (ar) | 2015-05-13 | 2020-07-05 | H Lundbeck As | فيروتيوكسيتين بيروجلوتامات |
| CN109310691A (zh) * | 2016-07-01 | 2019-02-05 | H.隆德贝克有限公司 | 用于快速开始抗抑郁作用的给药方案 |
-
2017
- 2017-06-28 CN CN201780033672.4A patent/CN109310691A/zh active Pending
- 2017-06-28 MX MX2018015759A patent/MX2018015759A/es unknown
- 2017-06-28 CA CA3026728A patent/CA3026728A1/en not_active Abandoned
- 2017-06-28 AU AU2017288456A patent/AU2017288456A1/en not_active Abandoned
- 2017-06-28 EP EP17733829.0A patent/EP3478289A1/en not_active Withdrawn
- 2017-06-28 KR KR1020187036532A patent/KR20190025556A/ko not_active Withdrawn
- 2017-06-28 WO PCT/EP2017/065958 patent/WO2018002115A1/en not_active Ceased
- 2017-06-28 SG SG11201810644TA patent/SG11201810644TA/en unknown
- 2017-06-28 RU RU2018144248A patent/RU2018144248A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-06-28 JP JP2018568721A patent/JP2019524682A/ja active Pending
- 2017-06-28 BR BR112018003930A patent/BR112018003930A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-06-28 US US15/636,238 patent/US9820984B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-06-28 MA MA045532A patent/MA45532A/fr unknown
- 2017-06-28 TW TW106121573A patent/TW201806599A/zh unknown
- 2017-09-13 US US15/703,572 patent/US9913839B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-02-06 US US15/890,006 patent/US10258617B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2018-12-09 IL IL263584A patent/IL263584A/en unknown
- 2018-12-19 CO CONC2018/0013792A patent/CO2018013792A2/es unknown
- 2018-12-20 CL CL2018003707A patent/CL2018003707A1/es unknown
-
2019
- 2019-03-04 US US16/291,865 patent/US20200030319A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019524682A (ja) | 2019-09-05 |
| MX2018015759A (es) | 2019-03-21 |
| US20200030319A1 (en) | 2020-01-30 |
| US20180153881A1 (en) | 2018-06-07 |
| WO2018002115A1 (en) | 2018-01-04 |
| TW201806599A (zh) | 2018-03-01 |
| US20180000815A1 (en) | 2018-01-04 |
| CO2018013792A2 (es) | 2019-01-18 |
| AU2017288456A1 (en) | 2018-12-13 |
| SG11201810644TA (en) | 2018-12-28 |
| CL2018003707A1 (es) | 2019-02-15 |
| EP3478289A1 (en) | 2019-05-08 |
| IL263584A (en) | 2019-01-31 |
| US9913839B2 (en) | 2018-03-13 |
| KR20190025556A (ko) | 2019-03-11 |
| CA3026728A1 (en) | 2018-01-04 |
| US10258617B2 (en) | 2019-04-16 |
| US9820984B1 (en) | 2017-11-21 |
| MA45532A (fr) | 2019-05-08 |
| CN109310691A (zh) | 2019-02-05 |
| BR112018003930A2 (pt) | 2018-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12090145B2 (en) | Combination therapy for treating or preventing depression or other mood diseases | |
| RU2007132181A (ru) | ПРОТИВОРАКОВОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ α,α,α-ТРИФТОРТИМИДИН И ИНГИБИТОР ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗЫ | |
| RU2010141579A (ru) | Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1 | |
| RU2017134443A (ru) | Способ лечения с применением традипитанта | |
| FI3577124T3 (fi) | Nukleotidihemisulfaattisuola hepatiitti C -viruksen hoitoon | |
| FI3493812T3 (fi) | Imetelstaatin ja venetoklaksin yhdistelmiä akuutin myelooisen leukemian hoitoa varten | |
| JP2013518124A5 (ru) | ||
| JP2018507243A5 (ru) | ||
| JP2015522033A5 (ru) | ||
| PE20221338A1 (es) | Metodos de tratamiento del cancer de pulmon de celulas pequenas con formulaciones de lurbinectedina | |
| HRP20192189T1 (hr) | Doziranja i terapijske primjene l-4-klorokinurenina | |
| RU2020134307A (ru) | Режимы дозирования мелфлуфена для раковых заболеваний | |
| JP5514123B2 (ja) | 卵巣癌を治療するための、パクリタキセルを含む配合剤 | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| RU2013108390A (ru) | Фармацевтическая композиция для предотвращения периоперационной артериальной гипотензии у человека | |
| JP2019511506A5 (ru) | ||
| JP2008517991A5 (ru) | ||
| RU2018144248A (ru) | Схемы дозирования вортиоксетина для быстрого появления антидепрессивного эффекта | |
| WO2012020785A1 (ja) | 肝細胞がんの予防及び／又は治療のための医薬 | |
| RU2017137008A (ru) | Антагонисты толл-подобного рецептора 4 и применение при аутоиммунных заболеваниях печени | |
| RU2014125519A (ru) | Ацил-гидразоновые и оксадиазоловые соединения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение | |
| RU2020108631A (ru) | Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты | |
| WO2014210369A2 (en) | Reversal of cysteine-inactivated neuromuscular blocking drugs with combinations of reversal agents | |
| JP2019535830A5 (ru) | ||
| BRPI0418743A (pt) | métodos de tratamento, prevenção ou controle de uma sìndrome mielodisplásica, de redução ou evitação de um efeito adverso associado com a administração de um segundo ingrediente ativo em um paciente sofrendo de uma sìndrome mielodisplásica, composição farmacêutica, forma de dosagem unitária única, e, kit |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200629 |