[go: up one dir, main page]

RU2014125519A - Ацил-гидразоновые и оксадиазоловые соединения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение - Google Patents

Ацил-гидразоновые и оксадиазоловые соединения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2014125519A
RU2014125519A RU2014125519/04A RU2014125519A RU2014125519A RU 2014125519 A RU2014125519 A RU 2014125519A RU 2014125519/04 A RU2014125519/04 A RU 2014125519/04A RU 2014125519 A RU2014125519 A RU 2014125519A RU 2014125519 A RU2014125519 A RU 2014125519A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenyl
och
cell proliferation
diseases associated
compound
Prior art date
Application number
RU2014125519/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2664327C2 (ru
Inventor
Рикарду Жозе НУНЭШ
Алессандра МАСКАРЕЛЛУ
Розенду Аугусту ЮНЭШ
Таиза Регина СТУМПФ
Паулу Сезар ЛЕАЛ
Жозе Андрэш ЮНЭШ
ДЕ СОЗА МЕЛУ Каролина ПЕРЕЙРА
Рафаэль Ренатину КАНЕВАРОЛУ
ШИАРАДИА Луиз ДОМЕНЕГИНИ
СИЛВЕЙРА Андре БОРТОЛИНИ
Анжелу Брунелли Альбертони ЛАРАНЖЕЙРА
Original Assignee
Универсидаде Федераль Де Санта Катарина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Универсидаде Федераль Де Санта Катарина filed Critical Универсидаде Федераль Де Санта Катарина
Publication of RU2014125519A publication Critical patent/RU2014125519A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2664327C2 publication Critical patent/RU2664327C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/22Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/38Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245Oxadiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C243/00Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
    • C07C243/24Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
    • C07C243/38Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids with acylating carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/72Hydrazones
    • C07C251/86Hydrazones having doubly-bound carbon atoms of hydrazone groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/101,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/1071,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with two aryl or substituted aryl radicals attached in positions 2 and 5
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/36Nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/42Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms with nitro or nitroso radicals directly attached to ring carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Соединение, характеризующееся структурной формулой Iгде Кольцо B представляет собой заместитель, выбранный из группы, содержащей 4-NO-фенил; 3-OCH-4-OH-5-Br-фенил; 3-OCH-4-OH-5-I-фенил; 2,4,5-триOCH-фенил; 4-CH-фенил;; 3-NO-фенил; 4-N(CH)-фенил; 3-Cl-фенил; 2,6-диOCH-фенил;; 2-COOH-фенил; 3-OCHCH-4-OH-фенил; 3-OCH-фенил; 2-OH-4-Br-фенил; (3-OCH-4-OCHфенил)-фенил; и 3-CF-4-Cl-фенил.2. Применение соединения, характеризующееся структурной формулой Iгде Кольцо B представляет собой заместитель, выбранный из группы, содержащей 1-фенил; 4-Br-фенил; 3-OCH-4-OH-фенил;; 1-нафтил; 4-Cl-фенил; 2,5-диOCH-фенил; 3,4,5-триOCH-фенил; 4-O(CH)CH-фенил; и 4-CF-фенил, для получения лекарственного средства для лечения рака.3. Соединение, характеризующееся структурой IIгде Кольцо B представляет собой заместитель, выбранный из группы, содержащей 3-OCH-4-OH-5-Br-фенил, 3-OCH-4-OH-фенил и 1-нафтил.4. Фармацевтическая композиция, содержащая одно или более соединений, описанных в любом из пп. 1-3, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.5. Применение соединения, описанного в п. 1 или 3, для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией.6. Применение соединения формулы Iaдля получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией.7. Применение соединения формулы IIaдля получения лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией.8. Применение по любому из пп. 5-7, отличающееся тем, что указанные заболевания, связанные с клеточной пролиферацией, представляют собой острый лимфобластный лейкоз (ALL), опухоли и воспаление.9. Способ лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией, включающий введение соединения, о�

Claims (9)

1. Соединение, характеризующееся структурной формулой I
Figure 00000001
где Кольцо B представляет собой заместитель, выбранный из группы, содержащей 4-NO2-фенил; 3-OCH3-4-OH-5-Br-фенил; 3-OCH3-4-OH-5-I-фенил; 2,4,5-триOCH3-фенил; 4-CH3-фенил;
Figure 00000002
; 3-NO2-фенил; 4-N(CH3)2-фенил; 3-Cl-фенил; 2,6-диOCH3-фенил;
Figure 00000003
; 2-COOH-фенил; 3-OCH2CH3-4-OH-фенил; 3-OCH3-фенил; 2-OH-4-Br-фенил; (3-OCH3-4-OCH2фенил)-фенил; и 3-CF3-4-Cl-фенил.
2. Применение соединения, характеризующееся структурной формулой I
Figure 00000004
где Кольцо B представляет собой заместитель, выбранный из группы, содержащей 1-фенил; 4-Br-фенил; 3-OCH3-4-OH-фенил;
Figure 00000005
; 1-нафтил; 4-Cl-фенил; 2,5-диOCH3-фенил; 3,4,5-триOCH3-фенил; 4-O(CH2)3CH3-фенил; и 4-CF3-фенил, для получения лекарственного средства для лечения рака.
3. Соединение, характеризующееся структурой II
Figure 00000006
где Кольцо B представляет собой заместитель, выбранный из группы, содержащей 3-OCH3-4-OH-5-Br-фенил, 3-OCH3-4-OH-фенил и 1-нафтил.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая одно или более соединений, описанных в любом из пп. 1-3, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
5. Применение соединения, описанного в п. 1 или 3, для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией.
6. Применение соединения формулы Ia
Figure 00000007
для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией.
7. Применение соединения формулы IIa
Figure 00000008
для получения лекарственных средств для лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией.
8. Применение по любому из пп. 5-7, отличающееся тем, что указанные заболевания, связанные с клеточной пролиферацией, представляют собой острый лимфобластный лейкоз (ALL), опухоли и воспаление.
9. Способ лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией, включающий введение соединения, описанного в любом из пп. 1-3, или композиции, описанной в п. 4.
RU2014125519A 2011-11-25 2012-11-26 Ацил-гидразоновые и оксадиазоловые соединения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение RU2664327C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRPI1107312-8A BRPI1107312B1 (pt) 2011-11-25 2011-11-25 Composto de acil-hidrazona
BRPI1107312-8 2011-11-25
PCT/BR2012/000480 WO2013075199A1 (pt) 2011-11-25 2012-11-26 "compostos acil-hidrazonas e oxadiazóis, composições farmacêuticas compreendendo os mesmos e seus usos

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014125519A true RU2014125519A (ru) 2015-12-27
RU2664327C2 RU2664327C2 (ru) 2018-08-16

Family

ID=48468927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014125519A RU2664327C2 (ru) 2011-11-25 2012-11-26 Ацил-гидразоновые и оксадиазоловые соединения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20150191445A1 (ru)
EP (1) EP2784061B1 (ru)
JP (1) JP2015504432A (ru)
KR (1) KR102189562B1 (ru)
CN (1) CN104159887A (ru)
BR (2) BRPI1107312B1 (ru)
CA (1) CA2869807C (ru)
RU (1) RU2664327C2 (ru)
WO (1) WO2013075199A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101719541B1 (ko) 2015-08-13 2017-03-24 연세대학교 산학협력단 항암용 약학 조성물 및 ano1 활성억제제
KR20170141542A (ko) * 2016-06-15 2017-12-26 국립암센터 위암을 예방 및 치료하는 rhoa 억제제의 약학적 조성물
CN110498809B (zh) * 2018-05-17 2022-04-05 香港科技大学深圳研究院 基于酰腙配体类的有机硼化合物及其制备方法和应用
KR102131331B1 (ko) 2018-09-19 2020-07-07 연세대학교 산학협력단 항암용 신규 약학 조성물 및 ano1 활성억제제
CN113336729B (zh) * 2021-05-31 2022-05-27 四川大学华西医院 硝呋齐特类衍生物及其制备方法和用途

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60105621A (ja) * 1983-11-14 1985-06-11 Agency Of Ind Science & Technol 細胞の分化誘導作用を有する生理活性物質およびその製法
IL94389A0 (en) * 1989-06-01 1991-03-10 Health Research Inc Monoclonal antibody reactive to a unique antigen widely present on various human leukemia and lymphoma cells and method of using same for diagnosis and treatment
US5372808A (en) * 1990-10-17 1994-12-13 Amgen Inc. Methods and compositions for the treatment of diseases with consensus interferon while reducing side effect
US6197806B1 (en) * 1995-12-20 2001-03-06 Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. Eliminating agent for activated oxygen and free radicals
CA2400996A1 (en) 2002-09-03 2004-03-03 Lisa Mckerracher 1,4-substituted cyclohexane derivatives
WO2005063765A1 (en) 2003-12-23 2005-07-14 Gpc Biotech, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases, compositions and uses related thereto
DE102004010207A1 (de) 2004-03-02 2005-09-15 Aventis Pharma S.A. Neue 4-Benzimidazol-2-yl-pyridazin-3-on-Derivate
BRPI0508180A (pt) * 2004-04-01 2007-08-07 Aventis Pharma Inc 1,3,4-oxadiazol-2-onas como moduladores de ppar delta e seu uso deste
AR052660A1 (es) 2005-01-21 2007-03-28 Astex Therapeutics Ltd Derivados de pirazol para inhibir la cdk's y gsk's
US7662824B2 (en) 2005-03-18 2010-02-16 Janssen Pharmaceutica Nv Acylhydrazones as kinase modulators
CN1824657A (zh) * 2006-04-05 2006-08-30 贵州大学 3-取代-2-芳基取代-5-(3,4,5-三烷氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物及制备方法和用途
US20110189306A1 (en) * 2010-01-13 2011-08-04 Norbert Kartner COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR V-ATPase RELATED DISEASES

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI1107312A2 (pt) 2016-09-20
BRPI1107312B1 (pt) 2021-09-08
WO2013075199A1 (pt) 2013-05-30
CA2869807C (en) 2021-03-09
KR102189562B1 (ko) 2020-12-14
CN104159887A (zh) 2014-11-19
EP2784061A1 (en) 2014-10-01
EP2784061B1 (en) 2018-11-07
JP2015504432A (ja) 2015-02-12
KR20140112489A (ko) 2014-09-23
BR112014012582A2 (pt) 2017-06-06
US20150191445A1 (en) 2015-07-09
RU2664327C2 (ru) 2018-08-16
CA2869807A1 (en) 2013-05-30
EP2784061A4 (en) 2015-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI3788047T3 (fi) Fgft-estäjän kiinteitä muotoja ja menetelmiä niiden valmistamiseksi
RU2010133489A (ru) Применение ингибиторов гамма-секретазы для лечения рака
RU2014141362A (ru) Комбинированная терапия пролиферативных нарушений
RU2014111069A (ru) Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение
JP2013510123A5 (ru)
JP2019521988A5 (ru)
JP2014515373A5 (ru)
RU2014125519A (ru) Ацил-гидразоновые и оксадиазоловые соединения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение
RU2015126661A (ru) Пероральная комбинация для предотвращения и лечения патологий мочевого пузыря, органов малого таза и мочеполового аппарата
AU2016202594B2 (en) Scheme for administering N-hydroxy-4-{2-[3-(N,N-dimethylaminomethyl)­benzofuran-2-ylcarbonylamino]ethoxy}benzamide
AR090885A1 (es) Uso de laquinimod en alta dosis para el tratamiento de la esclerosis multiple
RU2016148887A (ru) Пиридиновые соединения пладиенолида и способы применения
RU2013127655A (ru) Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk
WO2020047487A1 (en) Methods for treating cancer with rorgamma inhibitors and statins
RU2014129508A (ru) Новая комбинация
RU2015117647A (ru) Новые производные пиразола
RU2016116789A (ru) Комбинация энзалутамида и афурезертиба для лечения рака
RU2016109085A (ru) Применение иммунорегуляторного белка ганодерма (rlz-8) в получении лекарственного средства для лечения меланомы
RU2015114967A (ru) Производные ингенола, применяемые для лечения рака
RU2012108144A (ru) Противораковая терапия, направленная против раковых стволовых клеток и форм рака, устойчивых к лечению лекарственными препаратами
RU2017137008A (ru) Антагонисты толл-подобного рецептора 4 и применение при аутоиммунных заболеваниях печени
RU2016110546A (ru) Комбинированная лекарственная терапия
RU2016116915A (ru) Комбинация
RU2020108631A (ru) Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты
JP2017530132A5 (ru)