[go: up one dir, main page]

RU201746U1 - Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов - Google Patents

Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов Download PDF

Info

Publication number
RU201746U1
RU201746U1 RU2019139774U RU2019139774U RU201746U1 RU 201746 U1 RU201746 U1 RU 201746U1 RU 2019139774 U RU2019139774 U RU 2019139774U RU 2019139774 U RU2019139774 U RU 2019139774U RU 201746 U1 RU201746 U1 RU 201746U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tissue
samples
block
tissues
histological
Prior art date
Application number
RU2019139774U
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Константинович Гранстрем
Ксения Александровна Баранова
Сергей Владимирович Анисимов
Виталий Юрьевич Пруцкий
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Национальный БиоСервис"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Национальный БиоСервис" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Национальный БиоСервис"
Priority to RU2019139774U priority Critical patent/RU201746U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU201746U1 publication Critical patent/RU201746U1/ru

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Полезная модель относится к области гистологического, иммуно-гистохимического, молекулярно-генетического анализа образцов нормальных и патологических тканей человека или животных и используется для производства тканевых микрочипов - организованных на одном предметном стекле гистологических срезов, включающих образцы тканей, подлежащих анализу в одних условиях. Позволяет производить гистологические срезы без существенных потерь качества элементов матричного блока при изготовлении гистологических препаратов и повысить повторяемость результатов анализов полученных гистологических срезов. Блок представляет собой параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру кернами образцов различных тканей человека или животного. В пределах одного блока представлены наиболее твердые соединительнотканые образцы, практически не содержащие жирового и паренхиматозного компонентов - костная и мышечная ткани, кожа, сосуды, каналы половой системы.

Description

Относится к области гистологического, иммуногистохимического, молекулярно-генетического анализа образцов нормальных тканей человека или животных и используется для производства тканевых микрочипов - организованных на одном предметном стекле гистологических срезов, включающих образцы тканей, подлежащих анализу в одних условиях.
Известен матричный блок для производства тканевых микрочипов по европейскому патенту ЕР 1238286 (G01N 1/31, G01N 35/00, приор. 13.12.2000 г.). Блок представляет собой параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру цилиндрами (биоптатами, кернами) различных тканей человека или животного, взятых из парафиновых блоков требуемых тканей. Блок предназначен для производства гистологических срезов, включающих образцы всех тканей, подлежащих анализу.
Для выполнения задач анализа с учетом требований регулирующих организаций необходим, как правило, набор как минимум 37 тканей, полученный от 3 различных доноров, и каждый образец должен быть представлен в двух повторах и иметь диаметр среза около 2 мм. Один матричный блок с выемками диаметром 2 мм обычно включает 60 образцов, что позволяет разместить в пределах одного блока 10 тканей в необходимом количестве повторов. Таким образом, для анализа 37 тканей необходимо создание не одного, а нескольких матричных блоков с разным набором тканей (обычно 4 блока). Для качественного анализа необходимо, чтобы в изготовленном из блока посредством микротомии гистологическом срезе отсутствовали дефекты включенных в него образцов тканей.
Техническая проблема состоит в том, что различные ткани существенно различаются по своим физико-химическим свойствам. Соответственно, при случайном наборе тканей в пределах блока часто возникают проблемы из-за неодинаковой вязкости и твердости составляющих его компонентов тканей. В процессе изготовления гистологических срезов и помещения их на предметное стекло, образцы донорских тканей могут выпадать из среза, деформироваться, крошиться, рваться, смещаться по расположению, накладываться одна на другую.
Существенно усложняет как процесс пробоподготовки, так и микротомии наличие жировой ткани, содержание которой в образце определяет вязкость образца при прохождении через него ножа микротома. Кроме того, расположенные ниже по ходу движения микротомного ножа образцы могут быть повреждены вследствие попадания на лезвие частиц от расположенных выше более твердых образцов либо за счет затупления режущей поверхности лезвия вышерасположенными тканями. Это приводит к существенным затруднениям при проведении последующих манипуляций с гистологическими срезами (депарафинизация, окраска тканевых объектов, обработка их многочисленными реагентами) и анализе окрашенных срезов, а также к необходимости многочисленных повторов.
Ставится задача создания матричного блока, позволяющего производить гистологические срезы без потери качества, и повысить повторяемость результатов анализов.
Задача решается за счет того, что для размещения в пределах одного матричного блока для изготовления тканевых микрочипов, представляющего собой прямоугольный параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру цилиндрами различных тканей человека или животного, в набор включаются наиболее твердые соединительнотканые образцы, практически не содержащие жирового и паренхиматозного компонентов, - костная и мышечная ткани, кожа, сосуды, каналы половой системы. То есть для объединения в одном блоке, ткани должны быть возможно более близки, в первую очередь, по содержанию жировой ткани, которое определяет вязкость образца. Кроме того, на качество гистологического среза влияет соотношение содержаний в отбираемых для блока образцах паренхимы и стромальной соединительной ткани, которые существенно отличаются по твердости. Минимальные различия по этим показателям у образцов в пределах одного матричного блока способствуют равномерности резки при микротомии. Другим вариантом набора тканей в пределах одного матричного блока может быть набор, в который входят ткани с преобладанием паренхимы и высоким содержанием жира, и, соответственно, наиболее вязкие и мягкие, в третий набор могут входить образцы из органов, в которых содержание паренхиматозной и стромальной тканей сопоставимо, в четвертый набор включаются ткани, обладающие средней гистологической твердостью, в которых стромальный компонент преобладает над паренхиматозным. Содержание в ткани жирового, паренхиматозного и стромального компонентов зависит от ее морфо-функциональных характеристик, поэтому из всего набора образцов для размещения в одном блоке отобраны ткани, имеющие близкие физико-химические свойства, определяющиеся их строением и функцией.
Технический результат заключается в том, что заявленная полезная модель позволит производить гистологические препараты без существенных потерь качества составляющих элементов при изготовлении гистологических срезов с матричного блока и повысить повторяемость результатов анализов.
Изготовленные из такого блока тканевые микрочипы будут содержать необходимые для последующих исследований ткани в пригодном для гистологических и иммуно-гистохимических окрасок, выявления молекулярно-генетических повреждений, а также для анализа и обобщений, состоянии. Преимущество использования таких тканевых микрочипов состоит в том, что для полноценных разнообразных морфологических исследований требуется меньшее количество гистологических срезов (соответственно, самих микрочипов), при этом существенно сокращение времени на выполнение работ и значительная экономия реагентов, расходных материалов, других ресурсов. Это ведет к повышению качества результатов исследований и последующего их анализа за счет того, что все образцы (биоптаты) тканей обрабатываются одновременно одинаковым способом с использованием установленных (рекомендованных) протоколов (концентрация реагентов, время инкубации, температурные режимы, состав растворов).
Одним из оптимальных вариантов состава твердых тканей в таком наборе может быть, например, кожа, костный мозг, цервикальный канал, фаллопиева труба, кровеносные сосуды, сердце, мышцы.
На фиг. 1. представлена фотография матричного блока составленного из гистологически твердых тканей.
На фотографии (фиг. 1) показан матричный блок, образцы тканей в котором имеют близкие физико-химические свойства, что достигнуто группировкой тканей исходя из их морфо-функциональных характеристик, а именно сочетанием в пределах одного блока наиболее твердых соединительнотканых образцов: кожа, костный мозг, цервикальный канал, фаллопиева труба, кровеносные сосуды, сердце, мышцы, что, в свою очередь, позволяет производить гистологические срезы с использованием микротома без потери качества элементов среза.
Это достигается выполнением условий, декларируемых в качестве особенностей полезной модели: сочетания в пределах одного блока образцов из набора тканей, близких друг к другу по морфо-функциональным характеристикам, определяющим их поведение при прохождении через них ножа микротома, что и позволяет производить гистологические срезы с использованием микротома без потери качества элементов среза.

Claims (1)

  1. Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов, представляющий собой параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру кернами образцов различных тканей человека или животного, отличающийся тем, что в него включены образцы из набора тканей, в который входят костная и мышечная ткани, кожа, сосуды, каналы половой системы.
RU2019139774U 2019-12-04 2019-12-04 Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов RU201746U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019139774U RU201746U1 (ru) 2019-12-04 2019-12-04 Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2019139774U RU201746U1 (ru) 2019-12-04 2019-12-04 Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019119301U Division RU196594U1 (ru) 2019-06-19 2019-06-19 Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU201746U1 true RU201746U1 (ru) 2020-12-31

Family

ID=74106340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019139774U RU201746U1 (ru) 2019-12-04 2019-12-04 Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU201746U1 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1238286A1 (en) * 1999-12-13 2002-09-11 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES High-throughput tissue microarray technology and applications
RU176694U1 (ru) * 2016-11-18 2018-01-25 Общество с ограниченной ответственностью "Национальный БиоСервис" Реципиентный блок для производства тканевых микрочипов

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1238286A1 (en) * 1999-12-13 2002-09-11 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES High-throughput tissue microarray technology and applications
RU176694U1 (ru) * 2016-11-18 2018-01-25 Общество с ограниченной ответственностью "Национальный БиоСервис" Реципиентный блок для производства тканевых микрочипов

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HOWAT W.J. et al. Resin Tissue Microarrays: a Universal Format for Immunohistochemistry // Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 2005, V.53, pp.1189-1197. *
MOBASHERI A. et al. Expression of the AQP-1 water channel in normal human tissues: a semiquantitative study using tissue microarray technology // Am. J. Physiol. Cell Physiol., 2004, V.286, pp.529-537. *
MOBASHERI A. et al. Expression of the AQP-1 water channel in normal human tissues: a semiquantitative study using tissue microarray technology // Am. J. Physiol. Cell Physiol., 2004, V.286, pp.529-537. HOWAT W.J. et al. Resin Tissue Microarrays: a Universal Format for Immunohistochemistry // Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 2005, V.53, pp.1189-1197. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69737684T2 (de) Präzise wirksamkeitsbestimmungsmethode für wirkstoffe einschliesslich chemotherapeutika
DE69932607T2 (de) Verfahren und vorrichtung zur erstellung eines arrays für schnelle molekulare profilidentifizierungen
US11609175B2 (en) Method and device for identifying platelet aggregation and cell analyzer
CN109871735A (zh) 图像解析方法、装置、程序及学习完了深层学习算法的制造方法
Wheeler The Growth of the Egg in the Dab (Pleuronectos limanda)
DE3304795A1 (de) Verfahren zur differentiellen bestimmung der entwicklungsstufen neutrophiler, granulozytischer zellen und anderer leukozyten mittels metachromatischer frabstoffadsorption und einer fluoreszenzlicht-emissionseinrichtung
DE3854326T2 (de) Aufbereitungstechnik für vollblutmuster.
RU176694U1 (ru) Реципиентный блок для производства тканевых микрочипов
Golberg et al. Application of histochemical stains in anatomical research: A brief overview of the methods
EP3229007A1 (en) Method for preparing liquid-state dropping or coating pathological quality control product, and uses thereof
FREUD A new histological method for the study of nerve-tracts in the brain and spinal chord
Pujol-Moix et al. Platelet ultrastructural morphometry for diagnosis of partial delta-storage pool disease in patients with mild platelet dysfunction and/or thrombocytopenia of unknown origin. A study of 24 cases
RU201746U1 (ru) Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов
Zajac et al. Fluorescence microscopy methods for the determination of somatic cell count in raw cow's milk.
Shiu-Mei et al. Simplified techniques for determination of polyploidy in ginbuna Carassius auratus langsdorfi
RU196594U1 (ru) Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов
Choji et al. Histoarchitectural evaluation of conventional versus two rapid microwave processing techniques
Baygeldi et al. Colorimetric evaluation of cross‐sectional silicone plastination of the Total head region of sheep and Deplastination of the histological sections of brain tissue
Harvey On the relation of the Mitochondria and Golgi Apparatus to yolk-formation in the Egg-cells of the common Earthworm, Lumbricus torrestris
Moss A Cytochemical Study of DNA, RNA, and Protein in the Developing Maize Anther: I. Methods
WO2020256580A1 (ru) Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов
DE2416391A1 (de) Verfahren und apparat zur fraktionierung und identifizierung von eiweissen durch staerkegelelektrophorese
Nivedhita et al. Analysis of Papanicolaou stain on peripheral smear compared to Leishman’s stain: A prospective study
Bonsembiante et al. Impression cytology of the healthy equine ocular surface: Inter‐observer agreement, filter preservation over time and comparison with the cytobrush technique
Martín-Martín et al. Nuclear DNA content estimation of seaweed by fluorimetry analysis