[go: up one dir, main page]

RU2017134986A - Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов - Google Patents

Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2017134986A
RU2017134986A RU2017134986A RU2017134986A RU2017134986A RU 2017134986 A RU2017134986 A RU 2017134986A RU 2017134986 A RU2017134986 A RU 2017134986A RU 2017134986 A RU2017134986 A RU 2017134986A RU 2017134986 A RU2017134986 A RU 2017134986A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ring
alkyl
independently selected
atoms
haloalkyl
Prior art date
Application number
RU2017134986A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2710379C2 (ru
RU2017134986A3 (ru
Inventor
Эндрю Эдмунд Тагги
Джеймс Фрэнсис БЕРЕЗНАК
Эндрю Дункан САТТЕРФИЛД
Original Assignee
ЭфЭмСи Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭфЭмСи Корпорейшн filed Critical ЭфЭмСи Корпорейшн
Publication of RU2017134986A publication Critical patent/RU2017134986A/ru
Publication of RU2017134986A3 publication Critical patent/RU2017134986A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2710379C2 publication Critical patent/RU2710379C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/273—2-Pyrrolidones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/277—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (98)

1. Соединение, выбранное из соединения формулы 1, его N-оксидов и солей,
Figure 00000001
где
Q1 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены 1-4 заместителями, независимо выбранными из R7; или 5-6-членное гетероароматическое кольцо или 8-10-членную гетероароматическую бициклическую кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система содержат члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, причем не более 3 членов кольца, представляющих собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), а члены кольца, представляющие собой атом серы, независимо выбраны из S(=O)u(=NR8)v, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 4 заместителями, независимо выбранными из R7 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
Q2 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 5 заместителями, независимо выбранными из R10; или 5-6-членное гетероароматическое кольцо или 8-10-членную гетероароматическую бициклическую кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система содержат члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, причем не более 3 членов кольца, представляющих собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), а члены кольца, представляющие собой атом серы, независимо выбраны из S(=O)u(=NR8)v, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 5 заместителями, независимо выбранными из R10 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R11 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
T представляет собой J1-A-, при этом свободная связь, направленная вправо, рядом с A указывает на точку соединения J1-A- с Q1; или
T представляет собой R17ON=CR17a-, (R18)2C=NO-, (R19)2NN=CR17a-, (R18)2C=NNR20a-, R20N=CR17a-, (R18)2C=N-, R17ON=CR17aC(R23b)2- или (R18)2C=NOC(R24a)2-, при этом свободная связь, направленная вправо, указывает на точку соединения с Q1;
A представляет собой насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную цепь, содержащую 1-3 атома, выбранных из не более 3 атомов углерода, не более 1 атома O, не более 1 атома S и не более 2 атомов N, причем цепь необязательно замещена не более 2 заместителями, независимо выбранными из R15 при атомах углерода и R16 при атомах азота;
каждый из Y1 и Y2 независимо представляет собой O, S или NR12;
J1 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 5 заместителями, независимо выбранными из R7'; или 4-6-членное гетероциклическое кольцо или 8-10-членную гетероароматическую бициклическую кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система содержат члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, причем не более 3 членов кольца, представляющих собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), а члены кольца, представляющие собой атом серы, независимо выбраны из S(=O)u(=NR8)v, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 5 заместителями, независимо выбранными из R7' при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R9' при членах кольца, представляющих собой атом азота; или C4-C10циклоалкилалкокси, C4-C10циклоалкилалкил, C2-C8алкенилокси, C2-C8галогеналкенилокси, C2-C8алкоксиалкокси, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C1-C8алкилсульфонилокси, C1-C8галогеналкилсульфонилокси, C1-C8алкилтио, C1-C8галогеналкилтио, C3-C8циклоалкилтио, C1-C8алкилсульфинил, C1-C8галогеналкилсульфинил, C1-C8алкилсульфонил, C1-C8галогеналкилсульфонил, C2-C8алкинил, C2-C8галогеналкинил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C3-C8галогеналкоксиалкокси, C2-C8галогеналкоксигалогеналкил, C1-C8галогеналкил, C3-C8галогенциклоалкил, C2-C8алкилкарбонилокси или C2-C8галогеналкилкарбонилокси;
J2 представляет собой -CR2R3- или -CR2R3-CR2aR3a-, где фрагмент -CR2R3- соединен c N;
R1 представляет собой H, гидрокси, амино, циано, формил, C3-C8алкилкарбонилалкил, -CPh=N-O(C1-C4алкил), -C(C1-C4алкил)=N-O(C1-C4алкил), -C(O)NH2, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C6цианоалкил, C3-C6циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C2-C8алкоксиалкил, C3-C8алкоксиалкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C4-C10циклоалкилкарбонил, C2-C8алкоксикарбонил, C2-C8галогеналкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C4-C10циклоалкиламинокарбонил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C1-C6галогеналкилтио, C3-C8циклоалкилтио, C1-C6алкилсульфинил, C1-C6галогеналкилсульфинил, C3-C8циклоалкилсульфинил, C1-C6алкилсульфонил, C1-C6галогеналкилсульфонил, C3-C8циклоалкилсульфонил, C1-C6алкиламиносульфонил, C2-C8диалкиламиносульфонил, C3-C10триалкилсилил, фенилкарбонил или G1;
каждый из R2 и R3 независимо представляет собой H, галоген, гидрокси, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил или C1-C4алкокси; или
R2 и R3 взяты вместе с атомом углерода, с которым они связаны, с образованием C3-C7циклоалкильного кольца;
каждый из R2a и R3a независимо представляет собой H, галоген или C1-C4алкил; или
R2a и R3a взяты вместе с атомом углерода, с которым они связаны, с образованием C3-C7циклоалкильного кольца;
каждый из R4 и R5 независимо представляет собой H, галоген, гидроксил, C1-C4алкокси или C1-C4алкил;
R6 представляет собой H, гидрокси, амино, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C4-C10циклоалкилкарбонил, C2-C8алкоксикарбонил, C2-C8галогеналкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C4-C10циклоалкиламинокарбонил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C1-C6галогеналкилтио, C3-C8циклоалкилтио, C1-C6алкилсульфинил, C1-C6галогеналкилсульфинил, C3-C8циклоалкилсульфинил, C1-C6алкилсульфонил, C1-C6галогеналкилсульфонил, C3-C8циклоалкилсульфонил, C1-C6алкиламиносульфонил, C2-C8диалкиламиносульфонил, C3-C10триалкилсилил или G1;
каждый R7 независимо представляет собой галоген, гидроксил, циано, нитро, C1-C4алкил, C1-C4цианоалкил, C1-C4цианоалкокси, C1-C4галогеналкил, C2-C4алкенил, C2-C4галогеналкенил, C2-C4алкинил, C2-C4галогеналкинил, C1-C4нитроалкил, C2-C4нитроалкенил, C2-C4алкоксиалкил, C3-C8алкоксиалкоксиалкил, C2-C4галогеналкоксиалкил, C3-C4циклоалкил, C3-C4галогенциклоалкил, циклопропилметил, 1-метилциклопропил, 2-метилциклопропил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C2-C4алкенилокси, C2-C4галогеналкенилокси, C3-C4алкинилокси, C3-C4галогеналкинилокси, C3-C4циклоалкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4галогеналкилтио, C1-C4алкилсульфинил, C1-C4галогеналкилсульфинил, C1-C4алкилсульфонил, C1-C4галогеналкилсульфонил, гидрокси, -CHO, C2-C4алкилкарбонил, C2-C4алкилкарбонилокси, C1-C4алкилсульфонилокси, C1-C4галогеналкилсульфонилокси, амино, C1-C4алкиламино, C2-C4диалкиламино, формиламино, C2-C4алкилкарбониламино, -SF5, -SCN, C3-C4триалкилсилил, триметилсилилметил или триметилсилилметокси; или
два смежных R7 взяты вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, с образованием C3-C7циклоалкильного кольца;
каждый R10 независимо представляет собой галоген, гидроксил, циано, нитро, C1-C8алкил, C1-C8галогеналкил, C1-C8нитроалкил, C2-C8алкенил, C2-C4алкоксиалкил, C3-C8алкоксиалкоксиалкил, C1-C4цианоалкил, C1-C4цианоалкокси, C2-C8галогеналкенил, C2-C8нитроалкенил, C2-C8алкинил, C2-C8галогеналкинил, C4-C10циклоалкилалкил, C4-C10галогенциклоалкилалкил, C5-C12алкилциклоалкилалкил, C5-C12циклоалкилалкенил, C5-C12циклоалкилалкинил, C3-C8циклоалкил, C3-C8галогенциклоалкил, C4-C10алкилциклоалкил, C6-C12циклоалкилциклоалкил, C3-C8циклоалкенил, C3-C8галогенциклоалкенил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C4-C10циклоалкоксиалкил, C3-C10алкоксиалкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8алкиламиноалкил, C2-C8галогеналкиламиноалкил, C4-C10циклоалкиламиноалкил, C3-C10диалкиламиноалкил, -CHO, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C4-C10циклоалкилкарбонил, -C(=O)OH, C2-C8алкоксикарбонил, C2-C8галогеналкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C5-C12циклоалкилалкоксикарбонил, -C(=O)NH2, C2-C8алкиламинокарбонил, C4-C10циклоалкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, гидрокси, C1-C8алкокси, C1-C8галогеналкокси, C2-C8алкоксиалкокси, C2-C8алкенилокси, C2-C8галогеналкенилокси, C3-C8алкинилокси, C3-C8галогеналкинилокси, C3-C8циклоалкокси, C3-C8галогенциклоалкокси, C4-C10циклоалкилалкокси, C3-C10алкилкарбонилалкокси, C2-C8алкилкарбонилокси, C2-C8галогеналкилкарбонилокси, C4-C10циклоалкилкарбонилокси, C1-C8алкилсульфонилокси, C1-C8галогеналкилсульфонилокси, C1-C8алкилтио, C1-C8галогеналкилтио, C3-C8циклоалкилтио, C1-C8алкилсульфинил, C1-C8галогеналкилсульфинил, C1-C8алкилсульфонил, C1-C8галогеналкилсульфонил, C3-C8циклоалкилсульфонил, амино, C1-C8алкиламино, C1-C6галогеналкиламино, C3-C8циклоалкиламино, C2-C8диалкиламино, C2-C8галогендиалкиламино, формиламино, C2-C8алкилкарбониламино, C2-C8галогеналкилкарбониламино, C1-C6алкилсульфониламино, C1-C6галогеналкилсульфониламино, -SF5, -SCN, C3-C12триалкилсилил, C4-C12триалкилсилилалкил, C4-C12триалкилсилилалкокси или G2; или
два смежных R10 взяты вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, с образованием C3-C7циклоалкильного кольца;
каждый R7' независимо представляет собой галоген, гидроксил, циано, нитро, C1-C8алкил, C2-C4алкоксиалкил, C3-C8алкоксиалкоксиалкил, C1-C4цианоалкил, C1-C4цианоалкокси, C1-C8галогеналкил, C1-C8нитроалкил, C2-C8алкенил, C2-C8галогеналкенил, C2-C8нитроалкенил, C2-C8алкинил, C2-C8галогеналкинил, C4-C10циклоалкилалкил, C4-C10галогенциклоалкилалкил, C5-C12алкилциклоалкилалкил, C5-C12циклоалкилалкенил, C5-C12циклоалкилалкинил, C3-C8циклоалкил, C3-C8галогенциклоалкил, C4-C10алкилциклоалкил, C6-C12циклоалкилциклоалкил, C3-C8циклоалкенил, C3-C8галогенциклоалкенил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C4-C10циклоалкоксиалкил, C3-C10алкоксиалкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8алкиламиноалкил, C2-C8галогеналкиламиноалкил, C4-C10циклоалкиламиноалкил, C3-C10диалкиламиноалкил, -CHO, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C4-C10циклоалкилкарбонил, -C(=O)OH, C2-C8алкоксикарбонил, C2-C8галогеналкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C5-C12циклоалкилалкоксикарбонил, -C(=O)NH2, C2-C8алкиламинокарбонил, C4-C10циклоалкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, гидрокси, C1-C8алкокси, C1-C8галогеналкокси, C2-C8алкоксиалкокси, C2-C8алкенилокси, C2-C8галогеналкенилокси, C3-C8алкинилокси, C3-C8галогеналкинилокси, C3-C8циклоалкокси, C3-C8галогенциклоалкокси, C4-C10циклоалкилалкокси, C3-C10алкилкарбонилалкокси, C2-C8алкилкарбонилокси, C2-C8галогеналкилкарбонилокси, C4-C10циклоалкилкарбонилокси, C1-C8алкилсульфонилокси, C1-C8галогеналкилсульфонилокси, C1-C8алкилтио, C1-C8галогеналкилтио, C3-C8циклоалкилтио, C1-C8алкилсульфинил, C1-C8галогеналкилсульфинил, C1-C8алкилсульфонил, C1-C8галогеналкилсульфонил, C3-C8циклоалкилсульфонил, амино, C1-C8алкиламино, C1-C6галогеналкиламино, C3-C8циклоалкиламино, C2-C8диалкиламино, C2-C8галогендиалкиламино, формиламино, C2-C8алкилкарбониламино, C2-C8галогеналкилкарбониламино, C1-C6алкилсульфониламино, C1-C6галогеналкилсульфониламино, -SF5, -SCN, C3-C12триалкилсилил, C4-C12триалкилсилилалкил, C4-C12триалкилсилилалкокси; или
два смежных R7' взяты вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, с образованием C3-C7циклоалкильного кольца;
каждый R8 независимо представляет собой H, циано, C2-C3алкилкарбонил или C2-C3галогеналкилкарбонил;
каждый из R9, R9' и R11 независимо представляет собой циано, C1-C3алкил, C2-C3алкенил, C2-C3алкинил, C3-C6циклоалкил, C2-C3алкоксиалкил, C1-C3алкокси, C2-C3алкилкарбонил, C2-C3алкоксикарбонил, C2-C3алкиламиноалкил или C3-C4диалкиламиноалкил;
каждый R12 независимо представляет собой H, циано, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, -(C=O)CH3 или -(C=O)CF3;
каждый G1 независимо представляет собой фенил, фенилметил, пиридинилметил, фенилкарбонил, фенокси, фенилэтинил, фенилсульфонил, фенилкарбонилалкил или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, причем каждый из них необязательно замещен по членам кольца не более 5 заместителями, независимо выбранными из R13;
каждый G2 независимо представляет собой фенил, фенилметил, пиридинилметил, фенилкарбонил, фенилкарбонилалкил, фенокси, фенилэтинил, фенилсульфонил или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, причем каждый из них необязательно замещен по членам кольца не более 5 заместителями, независимо выбранными из R14;
каждый из R13 и R14 независимо представляет собой галоген, циано, гидрокси, амино, нитро, -CHO, -C(=O)OH, -C(=O)NH2, -SO2NH2, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C2-C8алкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C5-C12циклоалкилалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C8алкилкарбонилокси, C1-C6алкилтио, C1-C6галогеналкилтио, C1-C6алкилсульфинил, C1-C6галогеналкилсульфинил, C1-C6алкилсульфонил, C1-C6галогеналкилсульфонил, C1-C6алкиламиносульфонил, C2-C8диалкиламиносульфонил, C3-C10триалкилсилил, C1-C6алкиламино, C2-C8диалкиламино, C2-C8алкилкарбониламино, C1-C6алкилсульфониламино, фенил, пиридинил или тиенил;
каждый R15 независимо представляет собой галоген, циано, гидрокси, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C2-C4алкоксиалкил, C2-C4алкилкарбонил, C2-C4алкоксикарбонил или C3-C6циклоалкил;
каждый R16 независимо представляет собой циано, C1-C4алкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C2-C4алкилкарбонил, C2-C4алкоксикарбонил или C3-C6циклоалкил;
каждый R17 независимо представляет собой H, C1-C6алкил, C3-C8циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C4-C10циклоалкилкарбонил, C2-C8алкоксикарбонил, C2-C8галогеналкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C4-C10циклоалкиламинокарбонил, C1-C6алкилсульфинил, C1-C6галогеналкилсульфинил, C3-C8циклоалкилсульфинил, C1-C6алкилсульфонил, C1-C6галогеналкилсульфонил, C3-C8циклоалкилсульфонил, C1-C6алкиламиносульфонил, C2-C8диалкиламиносульфонил, C3-C10триалкилсилил или G1;
каждый R17a независимо представляет собой H, C1-C6алкил, C3-C8циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C1-C6галогеналкилтио, C3-C8циклоалкилтио, C3-C10триалкилсилил или G1;
каждый R18 независимо представляет собой H, гидрокси, C1-C6алкил, C3-C8циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C4-C10циклоалкилкарбонил, C2-C8алкоксикарбонил, C2-C8галогеналкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C4-C10циклоалкиламинокарбонил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C1-C6галогеналкилтио, C3-C8циклоалкилтио, C1-C6алкилсульфинил, C1-C6галогеналкилсульфинил, C3-C8циклоалкилсульфинил, C1-C6алкилсульфонил, C1-C6галогеналкилсульфонил, C3-C8циклоалкилсульфонил, C1-C6алкиламиносульфонил, C2-C8диалкиламиносульфонил, C3-C10триалкилсилил или G1;
каждый R19 независимо представляет собой H, C1-C6алкил, C3-C8циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C4-C10циклоалкилкарбонил, C2-C8алкоксикарбонил, C2-C8галогеналкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C4-C10циклоалкиламинокарбонил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилсульфинил, C1-C6галогеналкилсульфинил, C3-C8циклоалкилсульфинил, C1-C6алкилсульфонил, C1-C6галогеналкилсульфонил, C3-C8циклоалкилсульфонил, C1-C6алкиламиносульфонил, C2-C8диалкиламиносульфонил, C3-C10триалкилсилил или G1;
каждый R20 независимо представляет собой H, гидрокси, амино, C1-C6алкил, C3-C8циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8алкилкарбонил, C2-C8галогеналкилкарбонил, C4-C10циклоалкилкарбонил, C2-C8алкоксикарбонил, C2-C8галогеналкоксикарбонил, C4-C10циклоалкоксикарбонил, C2-C8алкиламинокарбонил, C3-C10диалкиламинокарбонил, C4-C10циклоалкиламинокарбонил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилсульфинил, C1-C6галогеналкилсульфинил, C3-C8циклоалкилсульфинил, C1-C6алкилсульфонил, C1-C6галогеналкилсульфонил, C3-C8циклоалкилсульфонил, C1-C6алкиламиносульфонил, C2-C8диалкиламиносульфонил, C3-C10триалкилсилил или G1;
каждый R20a независимо представляет собой H, C1-C6алкил, C3-C8циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C1-C6алкоксиC3-C10триалкилсилил или G1;
каждый R23b независимо представляет собой H, галоген, циано, гидрокси, C1-C4алкил, C3-C8циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C2-C4алкоксиалкил, C2-C4алкилкарбонил, C2-C4алкоксикарбонил или C3-C6циклоалкил;
каждый R24a независимо представляет собой H, C1-C4алкил, C3-C8циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил, C1-C4галогеналкил, C1-C4алкокси, C1-C4галогеналкокси, C2-C4алкоксиалкил, C2-C4алкилкарбонил, C2-C4алкоксикарбонил или C3-C6циклоалкил;
каждый из u и v независимо равняется 0, 1 или 2 в каждом случае S(=O)u(=NR8)v, при условии, что сумма u и v равняется 0, 1 или 2;
при условии, что если
a) J1 представляет собой незамещенное фенильное кольцо, A является отличным от -CH2-, -O-, -C≡C-, -C(=O)- или -SO2-; или
b) J1 представляет собой незамещенное пиридинильное кольцо, A является отличным от -CH2-;
c) J1 представляет собой С4-C10циклоалкилалкил, A является отличным от алкила; или
d) J1-A- находится в пара-положении Q1, A является отличным от O, а J1 является отличным от 2-фуранилметила.
2. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное 1-4 заместителями, независимо выбранными из R7; или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, необязательно замещенное не более 4 заместителями, независимо выбранными из R7 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
Q2 представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное не более 5 заместителями, независимо выбранными из R10; или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, необязательно замещенное не более 5 заместителями, независимо выбранными из R10 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R11 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
J1 представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное не более 5 заместителями, независимо выбранными из R7'; или 4-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 4 атомов N, необязательно замещенное не более 5 заместителями, независимо выбранными из R7' при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R9' при членах кольца, представляющих собой атом азота;
R1 представляет собой H, гидрокси, амино, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6алкинил, C2-C6цианоалкил, C3-C6циклоалкил или C4-C8циклоалкилалкил; и
A представляет собой насыщенную, частично ненасыщенную или полностью ненасыщенную цепь, содержащую 2-3 атома, выбранных из не более 3 атомов углерода, не более 1 атома O, не более 1 атома S и не более 1 атома N, причем цепь необязательно замещена не более 2 заместителями, независимо выбранными из R15 при атомах углерода и R16 при атомах азота.
3. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены 1-4 заместителями, независимо выбранными из R7;
Q2 представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное 1-5 заместителями, независимо выбранными из R10; и
J1 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 4 заместителями, независимо выбранными из R7'.
4. Соединение по п. 3, где
A представляет собой -CH2-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH=CH-, -C≡C-, -NH-, -O-, -S-, -SO- или -SO2-;
каждый R7 независимо представляет собой галоген, циано, C1-C2алкил, C1-C3галогеналкил или C1-C3алкилсульфонил;
каждый R10 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C2алкил, C1-C3галогеналкил или C1-C3алкилсульфонил;
каждый R7' независимо представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C8алкил или C1-C8галогеналкил;
как Y1, так и Y2 представляет собой O.
5. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены 1-4 заместителями, независимо выбранными из R7;
Q2 представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное 1-5 заместителями, независимо выбранными из R10; и J1 представляет собой 4-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-3 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 3 атомов N, причем не более 2 членов кольца, представляющих собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), а члены кольца, представляющие собой атом серы, независимо выбраны из S(=O)u(=NR8)v, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 3 заместителями, независимо выбранными из R7' при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R9' при членах кольца, представляющих собой атом азота.
6. Соединение по п. 5, где
A представляет собой -CH2-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH=CH-, -C≡C-, -NH-, -O-, -S-, -SO- или -SO2-;
каждый R7 независимо представляет собой галоген, циано, C1-C2алкил, C1-C3галогеналкил или C1-C3алкилсульфонил;
каждый R10 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C2алкил, C1-C3галогеналкил или C1-C3алкилсульфонил;
каждый R7' независимо представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C8алкил или C1-C8галогеналкил; и
как Y1, так и Y2 представляет собой O.
7. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой 5-6-членное гетероароматическое кольцо или 8-10-членную гетероароматическую бициклическую кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 4 заместителями, независимо выбранными из R7 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
Q2 представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное 1-5 заместителями, независимо выбранными из R10; и
J1 представляет собой 4-6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-3 гетероатомов, независимо выбранных из не более 2 атомов O, не более 2 атомов S и не более 3 атомов N, причем не более 2 членов кольца, представляющих собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), а члены кольца, представляющие собой атом серы, независимо выбраны из S(=O)u(=NR8)v, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 3 заместителями, независимо выбранными из R7' при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R9' при членах кольца, представляющих собой атом азота.
8. Соединение по п. 7, где
A представляет собой -CH2-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH=CH-, -C≡C-, -NH-, -O-, -S-, -SO- или -SO2-;
каждый R7 независимо представляет собой галоген, циано, C1-C2алкил, C1-C3галогеналкил или C1-C3алкилсульфонил;
каждый R10 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C2алкил, C1-C3галогеналкил или C1-C3алкилсульфонил;
каждый R7' независимо представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C8алкил или C1-C8галогеналкил; и
как Y1, так и Y2 представляет собой O.
9. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой 5-6-членное гетероароматическое кольцо или 8-10-членную гетероароматическую бициклическую кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 4 заместителями, независимо выбранными из R7 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
Q2 представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное 1-5 заместителями, независимо выбранными из R10; и
J1 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более 4 заместителями, независимо выбранными из R7'.
10. Соединение по п. 9, где
A представляет собой -CH2-, -CH2O-, -CH2NH-, -CH=CH-, -C≡C-, -NH-, -O-, -S-, -SO- или -SO2-;
каждый R7 независимо представляет собой галоген, циано, C1-C2алкил, C1-C3галогеналкил или C1-C3алкилсульфонил;
каждый R10 независимо представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C2алкил, C1-C3галогеналкил или C1-C3алкилсульфонил;
каждый R7' независимо представляет собой галоген, циано, нитро, C1-C8алкил или C1-C8галогеналкил; и
как Y1, так и Y2 представляет собой O.
11. Соединение по п. 1, выбранное из группы, состоящей из
N-(2,4-дифторфенил)-2-оксо-4-[3-(феноксиметил)фенил]-3-пирролидинкарбоксамида и
2-оксо-4-[3-(2-пиридинилокси)фенил]-N-(2,3,4-трифторфенил)-3-пирролидинкарбоксамида.
12. Гербицидная композиция, содержащая соединение по п. 1 и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, твердых разбавителей и жидких разбавителей.
13. Гербицидная композиция, содержащая соединение по п. 1, по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из других гербицидов и антидотов гербицидов, и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, твердых разбавителей и жидких разбавителей.
14. Гербицидная смесь, содержащая (a) соединение по п. 1 и (b) по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, выбранный из (b1) ингибиторов фотосистемы II, (b2) ингибиторов синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), (b3) ингибиторов ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCазы), (b4) миметиков ауксина, (b5) ингибиторов 5-енол-пирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, (b6) диверторов электронов фотосистемы I, (b7) ингибиторов протопорфириноген-оксидазы (PPO), (b8) ингибиторов глутамин-синтетазы (GS), (b9) ингибиторов элонгазы жирных кислот с очень длинной цепью (VLCFA), (b10) ингибиторов транспорта ауксина, (b11) ингибиторов фитоен-десатуразы (PDS), (b12) ингибиторов 4-гидроксифенил-пируватдиоксигеназы (HPPD), (b13) ингибиторов гомогентизат-соленезил-трансферазы (HST), (b14) ингибиторов биосинтеза целлюлозы, (b15) других гербицидов, в том числе средств, прерывающих митоз, органических мышьяковистых соединений, асулама, бромобутида, цинметилина, кумилурона, дазомета, дифензоквата, димрона, этобензанида, флуренола, фосамина, фосамин-аммония, гидантоцидина, метама, метилдимрона, олеиновой кислоты, оксазикломефона, пеларгоновой кислоты и пирибутикарба, и (b16) антидотов гербицидов; и солей соединений (b1)-(b16).
15. Способ контроля роста нежелательной растительности, предусматривающий приведение в контакт растительности или окружающей ее среды с гербицидно-эффективным количеством соединения по п. 1.
RU2017134986A 2015-04-10 2016-03-29 Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов RU2710379C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562145598P 2015-04-10 2015-04-10
US62/145,598 2015-04-10
PCT/US2016/024669 WO2016164201A1 (en) 2015-04-10 2016-03-29 Substituted cyclic amides as herbicides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017134986A true RU2017134986A (ru) 2019-04-10
RU2017134986A3 RU2017134986A3 (ru) 2019-05-21
RU2710379C2 RU2710379C2 (ru) 2019-12-26

Family

ID=55795176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017134986A RU2710379C2 (ru) 2015-04-10 2016-03-29 Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10405547B2 (ru)
EP (1) EP3280709B1 (ru)
JP (1) JP6956637B2 (ru)
CN (1) CN107466290B (ru)
AR (1) AR104214A1 (ru)
AU (1) AU2016246410B2 (ru)
BR (1) BR112017017945B1 (ru)
CA (1) CA2978014A1 (ru)
RU (1) RU2710379C2 (ru)
TW (1) TWI703127B (ru)
UY (1) UY36619A (ru)
WO (1) WO2016164201A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11589583B2 (en) 2013-12-03 2023-02-28 Fmc Corporation Pyrrolidinones herbicides
MY181117A (en) 2013-12-03 2020-12-18 Fmc Corp Pyrrolidinone herbicides
EP3164386B1 (en) 2014-07-02 2020-10-07 FMC Corporation Piperidinone herbicides
SG11201702924WA (en) 2014-12-08 2017-05-30 Du Pont 3-oxo-3-(arylamino)propanoates, a process for their preparation, and their use in preparing pyrrolidinones
EP3288928B1 (en) 2015-04-27 2021-10-13 FMC Corporation Butyrolactones as herbicides
CA2980643C (en) 2015-05-12 2023-10-17 E I Du Pont De Nemours And Company Aryl substituted bicyclic compounds as herbicides
JP6869192B2 (ja) 2015-05-29 2021-05-12 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤としての置換環状アミド
RU2017142979A (ru) 2015-06-02 2019-07-15 ЭфЭмСи Корпорейшн Замещенные циклические амиды и их применение в качестве гербицидов
JP6937290B2 (ja) 2015-07-31 2021-09-22 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤として有用な環状ｎ−カルボキサミド化合物
JP6754899B2 (ja) * 2016-07-12 2020-09-16 広東衆生睿創生物科技有限公司Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ Ｒａｙｎｏｖｅｎｔ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． Ｐｐａｒアゴニストであるピロリジン誘導体
GB201617062D0 (en) * 2016-10-07 2016-11-23 Syngenta Participations Ag Herbicidal mixtures
CN110312712B (zh) 2016-12-21 2023-06-23 Fmc公司 硝酮除草剂
US11919859B2 (en) 2017-03-21 2024-03-05 Fmc Corporation Herbicidal mixture, composition and method
JP7201609B2 (ja) 2017-03-21 2023-01-10 エフ エム シー コーポレーション ピロリジノン及びこれらを調製するためのプロセス
WO2018177837A1 (de) 2017-03-30 2018-10-04 Bayer Aktiengesellschaft 4-cyclopentyl- und 4-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-3-carboxami d-derivate und verwandte verbindungen als herbizide pflanzenschutzmittel
WO2018177836A1 (de) 2017-03-30 2018-10-04 Bayer Aktiengesellschaft N-cyclopropyl-2-oxopyrrolidin-3-carboxamid-derivate und verwandte verbindungen als herbizide pflanzenschutzmittel
AR111839A1 (es) 2017-05-30 2019-08-21 Fmc Corp Lactamas 3-sustituidas herbicidas
AR111967A1 (es) * 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas
WO2019025156A1 (de) 2017-08-03 2019-02-07 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte pyrrolidinone sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
WO2020064260A1 (de) * 2018-09-24 2020-04-02 Bayer Aktiengesellschaft Substituierte 5-(sulfanyl)-3,4-dihydro-2h-pyrrol-4-carboxamide sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe
US11034669B2 (en) 2018-11-30 2021-06-15 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
CN113543852A (zh) 2019-03-06 2021-10-22 第一三共株式会社 吡咯并吡唑衍生物
EP4483714A3 (en) 2021-12-15 2025-04-23 Adama Agan Ltd. Compounds useful for the preparation of various agrochemicals and markers thereof

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
DE1262277B (de) 1962-12-05 1968-03-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Pyrrolidonen
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3741989A (en) 1970-10-27 1973-06-26 Abbott Lab Lactonic acetals
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
JPS5356288A (en) 1976-10-30 1978-05-22 Matsushita Electric Works Ltd Preparation of phenolic resin
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
JPS5488114A (en) 1977-12-26 1979-07-13 Fuji Photo Film Co Ltd Manufacturing device for photograph seal
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US4594094A (en) 1983-04-04 1986-06-10 Shell Oil Company Oxacycloalkane-alpha-(thio)carboxylic acid derivatives and use as plant growth regulators and herbicides
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US4874422A (en) * 1988-12-27 1989-10-17 Ici Americas Inc. 1-Phenyl-3-carboxyamidopyrrolidones and their use as herbicides
ES2166919T3 (es) 1989-08-30 2002-05-01 Kynoch Agrochemicals Proprieta Preparacion de un dispositivo dosificador.
JPH05504964A (ja) 1990-03-12 1993-07-29 イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 熱―活性化結合剤からの水分散性又は水溶性有害生物防除剤顆粒
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
GB9225377D0 (en) * 1992-12-04 1993-01-27 Ici Plc Herbicides
JP3487669B2 (ja) 1995-03-28 2004-01-19 積水化学工業株式会社 不飽和ポリエステル樹脂組成物
AU5195999A (en) 1998-08-11 2000-03-06 Takeda Chemical Industries Ltd. Cyclic amide compounds, process for producing the same, intermediates thereof and herbicides
WO2003016304A1 (en) * 2001-08-15 2003-02-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ortho-heterocyclic substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
US20040242671A1 (en) 2001-10-08 2004-12-02 Renee Grimee Use of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives for the preparation of a drug
US7355053B2 (en) 2002-10-18 2008-04-08 Basf Aktiengesellschaft 1-phenylpyrrolidine-2-one-3-carboxamides
KR100614422B1 (ko) 2002-11-15 2006-08-21 주식회사디엔에이링크 베타-니트로스티렌계 화합물 및 이를 함유하는 항암 조성물
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
RU2007132260A (ru) 2005-01-28 2009-03-10 Айрм Ллк (Bm) Синтез арилпирролидонов
US20070123508A1 (en) 2005-05-27 2007-05-31 Roger Olsson PAR2-modulating compounds and their use
US8293926B2 (en) 2005-12-09 2012-10-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Method of producing optically active 4-amino-3-substituted phenylbutanoic acid
WO2008013622A2 (en) * 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
ES2304220B1 (es) 2007-03-02 2009-09-11 Universidad De Zaragoza Composicion para el tratamiento de enfermedades infecciosas.
EP2065380A1 (en) 2007-08-22 2009-06-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer
CN101412711A (zh) 2007-10-15 2009-04-22 上海恒瑞医药有限公司 氨基甲酸酯类衍生物及其在医药上的应用
KR101667063B1 (ko) 2008-09-02 2016-10-17 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 오르토 치환 할로알킬술폰아닐리드 유도체 및 제초제
LT2603513T (lt) 2010-08-10 2020-05-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterociklinis junginys ir jo panaudojimas kaip ampa receptoriaus teigiamo alosterinio moduliatoriaus
US8946216B2 (en) 2010-09-01 2015-02-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as ERK inhibitors
CN102531918B (zh) 2012-01-18 2013-10-02 安阳工学院 一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法
KR20130142477A (ko) 2012-06-19 2013-12-30 순천향대학교 산학협력단 키랄 나이트로사이클로프로판 유도체의 제조방법
US20160137639A1 (en) 2012-10-26 2016-05-19 Japan Tobacco Inc. Triazole-isoxazole compound and medical use thereof
MY181117A (en) * 2013-12-03 2020-12-18 Fmc Corp Pyrrolidinone herbicides
GB201321743D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
RU2555370C1 (ru) 2014-02-12 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Способ энантиоселективного синтеза диэтил[3-метил-(1s)-(нитрометил)бутил]малоната формулы i
EP3164386B1 (en) 2014-07-02 2020-10-07 FMC Corporation Piperidinone herbicides
SG11201702924WA (en) 2014-12-08 2017-05-30 Du Pont 3-oxo-3-(arylamino)propanoates, a process for their preparation, and their use in preparing pyrrolidinones
EP3288928B1 (en) 2015-04-27 2021-10-13 FMC Corporation Butyrolactones as herbicides
CA2980643C (en) 2015-05-12 2023-10-17 E I Du Pont De Nemours And Company Aryl substituted bicyclic compounds as herbicides
JP6869192B2 (ja) 2015-05-29 2021-05-12 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤としての置換環状アミド
RU2017142979A (ru) 2015-06-02 2019-07-15 ЭфЭмСи Корпорейшн Замещенные циклические амиды и их применение в качестве гербицидов
JP6937290B2 (ja) 2015-07-31 2021-09-22 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤として有用な環状ｎ−カルボキサミド化合物
CN110312712B (zh) 2016-12-21 2023-06-23 Fmc公司 硝酮除草剂
JP7201609B2 (ja) 2017-03-21 2023-01-10 エフ エム シー コーポレーション ピロリジノン及びこれらを調製するためのプロセス
US11919859B2 (en) 2017-03-21 2024-03-05 Fmc Corporation Herbicidal mixture, composition and method

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017017945A2 (pt) 2018-04-10
UY36619A (es) 2016-11-30
AU2016246410A1 (en) 2017-08-31
US10405547B2 (en) 2019-09-10
EP3280709B1 (en) 2021-05-26
TWI703127B (zh) 2020-09-01
CA2978014A1 (en) 2016-10-13
AU2016246410B2 (en) 2020-11-05
TW201639813A (zh) 2016-11-16
US20180049437A1 (en) 2018-02-22
CN107466290B (zh) 2021-08-03
RU2710379C2 (ru) 2019-12-26
BR112017017945B1 (pt) 2021-06-08
AR104214A1 (es) 2017-07-05
EP3280709A1 (en) 2018-02-14
JP6956637B2 (ja) 2021-11-02
JP2018513857A (ja) 2018-05-31
RU2017134986A3 (ru) 2019-05-21
CN107466290A (zh) 2017-12-12
WO2016164201A1 (en) 2016-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017134986A (ru) Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов
JP2017506210A5 (ru)
JP2018518470A5 (ru)
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
JP2018517700A5 (ru)
JP2018522832A5 (ru)
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
JP2018513857A5 (ru)
JP2020522496A5 (ru)
RU2019143102A (ru) Гербицидные амиды
JP2020522493A5 (ru)
JP2021138742A5 (ru)
RU2017142979A (ru) Замещенные циклические амиды и их применение в качестве гербицидов
AR104618A1 (es) Herbicidas derivados de compuestos bicíclicos sustituidos con arilo
AR104808A1 (es) Amidas cíclicas sustituidas como herbicidas
RU2019122791A (ru) Гербициды на основе нитрона
RU2014143025A (ru) Соединения тетразолинона и их применение в качестве пестицидов
JP2017522374A5 (ru)
RU2018104971A (ru) Арилоксипиримидиниловые эфиры в качестве гербицидов
JP2018521958A5 (ru)
JP2014080415A5 (ru)
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
JP2018520122A5 (ru)
JP2017504624A5 (ru)
RU2011147993A (ru) Комбинации гербицидов с синергетическим действием, содержащие темботрион