RU2017111207A - Способ выделения этилбензола с увеличенным выходом - Google Patents
Способ выделения этилбензола с увеличенным выходом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017111207A RU2017111207A RU2017111207A RU2017111207A RU2017111207A RU 2017111207 A RU2017111207 A RU 2017111207A RU 2017111207 A RU2017111207 A RU 2017111207A RU 2017111207 A RU2017111207 A RU 2017111207A RU 2017111207 A RU2017111207 A RU 2017111207A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixtures
- methyl
- compound
- stream
- ethylbenzene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 16
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 8
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 6
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CFXQEHVMCRXUSD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-Trichloropropane Chemical compound ClCC(Cl)CCl CFXQEHVMCRXUSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutan-2-one Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-pentanone Chemical compound CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyacetophenone Chemical compound COC1=CC=C(C(C)=O)C=C1 NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N nonan-2-one Chemical compound CCCCCCCC(C)=O VKCYHJWLYTUGCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 1
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrachlorobenzene Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1 ZPQOPVIELGIULI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PPDFQRAASCRJAH-UHFFFAOYSA-N 2-methylthiolane 1,1-dioxide Chemical compound CC1CCCS1(=O)=O PPDFQRAASCRJAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 claims 1
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 claims 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 claims 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 claims 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 claims 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N pinacolone Chemical compound CC(=O)C(C)(C)C PJGSXYOJTGTZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 polychlorobenzenes Chemical compound 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/04—Purification; Separation; Use of additives by distillation
- C07C7/05—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
- C07C7/08—Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by extractive distillation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/002—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by condensation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
- C07C15/073—Ethylbenzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (20)
1. Способ дистилляционного отделения этилбензола от смеси, которая содержит этилбензол и по меньшей мере одно другое C8 ароматическое соединение, который включает:
a) введение сырьевого потока, который содержит указанную смесь, в первую дистилляционную колонну,
b) введение первого потока, который содержит тяжелый растворитель, выше сырьевого потока в первую дистилляционную колонну,
c) введение водного потока ниже сырьевого потока в первую дистилляционную колонну.
2. Способ по п. 1, в котором тяжелый растворитель содержит по меньшей мере одно Cl-, S-, N- или O-содержащее соединение и их смеси.
3. Способ по п. 2, в котором Cl-содержащее соединение выбирают из 2,4-дихлорбензола, 1,2,4-трихлорбензола, 1,2,4,5-тетрахлорбензола, полихлорбензолов, гексахлорида бензола, 2,3,4,6-тетрахлорфенола, 1,2,3-трихлорпропана и их смесей, предпочтительно 1,2,4-трихлорбензола и 1,2,3-трихлорбензола.
4. Способ по п. 2 или 3, в котором S-содержащее соединение выбирают из диметилсульфоксида, сульфолана, метилсульфолана и их смесей.
5. Способ по любому из пп. 2-4, в котором N-содержащее соединение выбирают из N-формилморфолина, анилина, 2-пиролидинона, хинолина, н-метил-2-пирролидона, н-метиланилина, бензонитрила, нитробензола и их смесей.
6. Способ по любому из пп. 2-5, в котором O-содержащее соединение выбирают из метилсалицилата, метилбензоата, н-метил-2-пирролидона, 1,2-пропандиола (пропиленгликоля), 1,2-бутандиола, 1,3-бутандиола, бензальдегида, фенола, тетрагидрофурфурилового спирта, диэтилмалеата, этилацетоацетата, 4-метоксиацетофенона, изофорона, 5-метил-2-гексанона, 2-гептанона, циклогексанона, 2-октанона, 2-нонанона, 3-гептанона, диизобутилкетона, 5-нонанона, бензилового спирта и их смесей.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором водный поток представляет собой воду и/или пар.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором водный поток содержит воду и по меньшей мере один легкий растворитель, выбранный из Cl-, S-, N- или O-содержащего соединения и их смесей.
9. Способ по п. 8, в котором соединение Cl-содержащего легкого растворителя выбирают из хлороформа, тетрахлорида углерода и их смесей.
10. Способ по п. 8 или 9, в котором соединение N-содержащего легкого растворителя представляет собой диметиламин, диэтиламин, ацетонитрил и их смеси.
11. Способ по любому из пп. 8-10, в котором соединение O-содержащего легкого растворителя выбирают из ацетальдегида, 1-пропаналя, метилизопропилкетона, 3-метил-2-пентанона, 3,3-диметил-2-бутанона, 2-пентанона, 2-метилпропаналя, 1-бутаналя, циклопентанона, ацетона, этанола и их смесей.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором по меньшей мере одно другое C8 ароматическое соединение выбирают из п-ксилола, м-ксилола, о-ксилола и их смесей.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором подаваемая масса водного потока составляет от 0,5 до 25 мас.% на основании подаваемой массы тяжелого растворителя.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором массовое соотношение подачи тяжелого растворителя и сырья составляет от 1:1 до 10:1.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, который дополнительно включает
d) отведение второго потока, обогащенного этилбензолом, из первой дистилляционной колонны.
16. Применение водного потока, вводимого ниже сырьевого потока, который содержит смесь этилбензола и по меньшей мере одного другого C8 ароматического соединения, при дистилляционном отделении этилбензола от указанной смеси для увеличения эффективности отделения.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US2014/054404 WO2016036392A1 (en) | 2014-09-05 | 2014-09-05 | Process for the enhanced separation of ethylbenzene |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017111207A3 RU2017111207A3 (ru) | 2018-10-05 |
| RU2017111207A true RU2017111207A (ru) | 2018-10-05 |
| RU2670963C2 RU2670963C2 (ru) | 2018-10-26 |
| RU2670963C9 RU2670963C9 (ru) | 2018-11-21 |
Family
ID=51589526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017111207A RU2670963C9 (ru) | 2014-09-05 | 2014-09-05 | Способ выделения этилбензола с увеличенным выходом |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10435340B2 (ru) |
| EP (1) | EP3189023B1 (ru) |
| JP (1) | JP6735752B2 (ru) |
| KR (1) | KR102275314B1 (ru) |
| CN (1) | CN107074687B (ru) |
| AR (1) | AR102062A1 (ru) |
| ES (1) | ES2887401T3 (ru) |
| PL (1) | PL3189023T3 (ru) |
| RU (1) | RU2670963C9 (ru) |
| SA (1) | SA517381022B1 (ru) |
| TW (1) | TWI675825B (ru) |
| WO (1) | WO2016036392A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2887401T3 (es) | 2014-09-05 | 2021-12-22 | Scg Chemicals Co Ltd | Procedimiento para la separación mejorada de etilbenceno |
| FR3039080B1 (fr) * | 2015-07-23 | 2019-05-17 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Methode de purification d'un gaz riche en hydrocarbures |
| KR102610993B1 (ko) * | 2017-02-17 | 2023-12-07 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 혼합 자일렌 내 에틸벤젠의 선택적 분리 방법 |
| WO2020018871A1 (en) * | 2018-07-20 | 2020-01-23 | Scg Chemicals Co., Ltd. | Process for the separation of ethylbenzene from other c8 aromatic compounds |
| TWI736941B (zh) | 2018-07-20 | 2021-08-21 | 泰商Ｓｃｇ化學股份有限公司 | 用於製造對-二甲苯之整合方法 |
| CN111036025A (zh) * | 2018-10-11 | 2020-04-21 | 中国石化工程建设有限公司 | 一种处理苯乙烯泄压排放气的方法和系统 |
| KR101952349B1 (ko) * | 2018-12-05 | 2019-02-26 | 부경대학교 산학협력단 | 추출증류를 이용한 ρ-자일렌 분리장치 및 이 장치를 이용한 분리방법 |
| WO2022026129A1 (en) | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Processes for producing high-octane-number fuel component |
| TWI887476B (zh) | 2020-08-26 | 2025-06-21 | 大陸商中國石油化工科技開發有限公司 | 吸附精餾分離乙苯的複合吸附劑及方法 |
| CN112920162A (zh) * | 2021-01-29 | 2021-06-08 | 临涣焦化股份有限公司 | 一种溶剂再生装置 |
| CN113318471B (zh) * | 2021-07-08 | 2024-05-31 | 山东友道化学有限公司 | 二甲苯氧化反应液的处理方法及系统 |
| CN115703023B (zh) * | 2021-08-05 | 2024-07-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种从c8芳烃中分离乙苯的复合溶剂及应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2532031A (en) * | 1948-04-06 | 1950-11-28 | Shell Dev | Separation of c8h10 aromatic hydrocarbons by extractive distillation |
| US3105017A (en) * | 1960-06-22 | 1963-09-24 | Exxon Research Engineering Co | Extractive distillation of ethylbenzene |
| US3522153A (en) | 1968-04-04 | 1970-07-28 | Badger Co | Method of separating xylene isomers by distillation with crystallization and isomerization of a side stream |
| GB1274784A (en) | 1969-02-17 | 1972-05-17 | Toray Industries | Recovery of aromatic hydrocarbons |
| IT972268B (it) * | 1972-11-29 | 1974-05-20 | Snam Progetti | Procedimento per la separazione di idrocarburi aromatici ad elevata purezza da miscele che li conten gono |
| IT1063231B (it) * | 1976-01-14 | 1985-02-11 | Snam Progetti | Impiego di n-metil-morfolin-3-one quale solvente per la separazione di idrocarburi |
| US4283587A (en) * | 1980-06-16 | 1981-08-11 | Uop Inc. | Adsorptive separation of aromatic isomers |
| US4299668A (en) | 1981-02-23 | 1981-11-10 | International Synthetic Rubber Co., Ltd. | Separation of ethylbenzene from para- and meta-xylenes by extractive distillation |
| US5135620A (en) * | 1991-09-04 | 1992-08-04 | Phillips Petroleum Company | Separation of ethylbenzene from xylenes by extractive distillation |
| US5425855A (en) | 1994-04-08 | 1995-06-20 | Lloyd Berg | Separation of ethyl benzene from p-xylene by extractive distillation |
| ZA972966B (en) * | 1996-05-21 | 1997-11-21 | Glitsch Int Inc | Recovery of styrene from purolysis gasoline by extractive distillation. |
| CN101808704B (zh) | 2007-09-28 | 2012-11-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 从烃混合物中获得芳烃的方法 |
| ES2887401T3 (es) | 2014-09-05 | 2021-12-22 | Scg Chemicals Co Ltd | Procedimiento para la separación mejorada de etilbenceno |
-
2014
- 2014-09-05 ES ES14772013T patent/ES2887401T3/es active Active
- 2014-09-05 EP EP14772013.0A patent/EP3189023B1/en active Active
- 2014-09-05 JP JP2017533157A patent/JP6735752B2/ja active Active
- 2014-09-05 KR KR1020177008977A patent/KR102275314B1/ko active Active
- 2014-09-05 RU RU2017111207A patent/RU2670963C9/ru active
- 2014-09-05 WO PCT/US2014/054404 patent/WO2016036392A1/en not_active Ceased
- 2014-09-05 US US15/505,590 patent/US10435340B2/en active Active
- 2014-09-05 PL PL14772013T patent/PL3189023T3/pl unknown
- 2014-09-05 CN CN201480081611.1A patent/CN107074687B/zh active Active
-
2015
- 2015-08-26 TW TW104127865A patent/TWI675825B/zh active
- 2015-09-04 AR ARP150102842A patent/AR102062A1/es active IP Right Grant
-
2017
- 2017-03-02 SA SA517381022A patent/SA517381022B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3189023B1 (en) | 2021-08-04 |
| TW201609630A (zh) | 2016-03-16 |
| SA517381022B1 (ar) | 2021-02-07 |
| AR102062A1 (es) | 2017-02-01 |
| US20170247303A1 (en) | 2017-08-31 |
| JP2017527624A (ja) | 2017-09-21 |
| US10435340B2 (en) | 2019-10-08 |
| RU2017111207A3 (ru) | 2018-10-05 |
| RU2670963C2 (ru) | 2018-10-26 |
| WO2016036392A1 (en) | 2016-03-10 |
| TWI675825B (zh) | 2019-11-01 |
| CN107074687A (zh) | 2017-08-18 |
| RU2670963C9 (ru) | 2018-11-21 |
| PL3189023T3 (pl) | 2021-12-27 |
| EP3189023A1 (en) | 2017-07-12 |
| ES2887401T3 (es) | 2021-12-22 |
| JP6735752B2 (ja) | 2020-08-05 |
| CN107074687B (zh) | 2020-07-31 |
| KR102275314B1 (ko) | 2021-07-12 |
| KR20170058953A (ko) | 2017-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017111207A (ru) | Способ выделения этилбензола с увеличенным выходом | |
| RU2017111206A (ru) | Способ отделения смеси c8 ароматических соединений | |
| PE20190434A1 (es) | PROCESO DE PRODUCCION DE rAAV A BASE DE COLUMNAS COMPLETAMENTE ESCALABLE | |
| AR058336A1 (es) | Un metodo para producir un aromatico alquilado usando un catalizador de liquido ionico acido | |
| JP2019151644A5 (ru) | ||
| RU2017111205A (ru) | Способ отделения этилбензола | |
| DK1910258T3 (da) | Oprensning af fluormethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluorisopropylether (sevofluran) | |
| KR20180095301A (ko) | 혼합 자일렌 내 에틸벤젠의 선택적 분리 방법 | |
| WO2014102310A3 (de) | Verfahren zur aufreinigung eines recycle-stromes aus einer anlage zur herstellung von polyarylenethersulfonen | |
| JP6824325B2 (ja) | Ｃ８芳香族混合物のための分離方法 | |
| AR085828A1 (es) | Proceso de produccion de etanol que utiliza corrientes de ventilacion depuradas mediante el uso de solventes | |
| WO2014122596A3 (pt) | Processo de remoção de compostos nitrofenólicos na produção de nitrobenzeno | |
| WO2017176391A8 (en) | Oxidation of methyl-substituted biphenyl compounds | |
| RU2013144911A (ru) | Способ алкилирования бензола | |
| RU2014109823A (ru) | Способ выделения бензола из смесей с неароматическими углеводородами | |
| RU2008118377A (ru) | Способ выделения бензола из смесей с неароматическими углеводородами | |
| TH168110A (th) | "กระบวนการสำหรับแยกเอทิลเบนซีนที่ดีขึ้น" | |
| TH96582A (th) | กระบวนการสำหรับการแยกฟลูออโรโอลีฟินจาก hf โดยการสกัดของเหลวด้วยของเหลว | |
| WO2014102309A3 (de) | Verfahren zur aufreinigung eines recycle-stromes aus einer anlage zur herstellung von polyarylenethersulfonen | |
| WO2014102307A3 (de) | Verfahren zur aufreinigung eines recycle-stromes aus einer anlage zur herstellung von polyarylenethersulfonen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210726 |