RU2017106014A - Способ производства блок-сополимера пропилена - Google Patents
Способ производства блок-сополимера пропилена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017106014A RU2017106014A RU2017106014A RU2017106014A RU2017106014A RU 2017106014 A RU2017106014 A RU 2017106014A RU 2017106014 A RU2017106014 A RU 2017106014A RU 2017106014 A RU2017106014 A RU 2017106014A RU 2017106014 A RU2017106014 A RU 2017106014A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group containing
- alkyl group
- linear
- allyl
- Prior art date
Links
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 10
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 title claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 62
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 8
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 3
- KOFGHHIZTRGVAF-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-triethoxysilylethanamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)N(CC)CC KOFGHHIZTRGVAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QLXYCGCVGODGGB-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-triethoxysilylmethanamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)N(C)C QLXYCGCVGODGGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGZGKDQVCBHSGI-UHFFFAOYSA-N butyl(triethoxy)silane Chemical compound CCCC[Si](OCC)(OCC)OCC XGZGKDQVCBHSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SXPLZNMUBFBFIA-UHFFFAOYSA-N butyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCC[Si](OC)(OC)OC SXPLZNMUBFBFIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- ATGKAFZFOALBOF-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1CCCCC1 ATGKAFZFOALBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MGGAITMRMJXXMT-UHFFFAOYSA-N cyclopentyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1CCCC1 MGGAITMRMJXXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBRXLTRZCJVAPH-UHFFFAOYSA-N ethyl(trimethoxy)silane Chemical compound CC[Si](OC)(OC)OC SBRXLTRZCJVAPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims 1
- ASEHKQZNVUOPRW-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C(C)(C)C ASEHKQZNVUOPRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HXLWJGIPGJFBEZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C(C)(C)C HXLWJGIPGJFBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(ethyl)silane Chemical compound CCO[Si](CC)(OCC)OCC DENFJSAFJTVPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N triethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OCC)(OCC)OCC NBXZNTLFQLUFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYJRNCYWTVGEEG-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(2-methylpropyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(C)C XYJRNCYWTVGEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OC HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/06—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type
- C08F297/08—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type polymerising mono-olefins
- C08F297/083—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type polymerising mono-olefins the monomers being ethylene or propylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/06—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the coordination type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
- C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
Claims (24)
1. Способ получения блок-сополимера пропилена, включающий приведение катализатора полимеризации олефинов в контакт с пропиленом или пропиленом и α-олефином, отличным от этилена, и приведение электронодонорного соединения (IV) в контакт с полученным продуктом; где катализатор полимеризации олефинов включает твердый каталитический компонент для полимеризации олефинов, содержащий титан, магний, галоген и внутреннее электронодонорное соединение, алюминийорганическое соединение, представленное общей формулой (I) и внешнее электронодонорное соединение, представленное общей формулой (II) или внешнее электронодонорное соединение, представленное общей формулой (III)
где
R1 представляет собой гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,
р - действительное число, такое что 0<р≤3, при условии, что
множество R1 являются одинаковыми или отличными друг от друга, когда множество R1 присутствует, и
Q представляет собой атом водорода, гидрокарбилокси-группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода или атом галогена, при условии, что множество Q являются одинаковыми или отличными друг от друга, когда множество Q присутствует;
где R2 представляет собой атом водорода, линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; разветвленную алкильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода; винил; аллил; линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 20 атомов углерода; циклоалкенил, содержащий от 3 до 20 атомов углерода; ароматический углеводород, содержащий от 6 до 24 атомов углерода; включающую атом азота углеводородную группу, содержащую от 2 до 24 атомов углерода, которая заканчивается атомом углерода; или аминогруппу, содержащую от 2 до 24 атомов углерода; и
R3 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; разветвленную алкильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода; винил; аллил; линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 20 атомов углерода; циклоалкенил, содержащий от 3 до 20 атомов углерода; или ароматический углеводород, содержащий от 6 до 24 атомов углерода, при условии, что три R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга;
где R4 и R5 представляют собой атом водорода, линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; разветвленную алкильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода; винил; аллил; линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 20 атомов углерода; циклоалкенил, содержащий от 3 до 20 атомов углерода; ароматический углеводород, содержащий от 6 до 24 атомов углерода; включающую атом азота углеводородную группу, содержащую от 2 до 24 атомов углерода, которая заканчивается атомом углерода, или аминогруппу, содержащую от 2 до 24 атомов углерода; при условии, что R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и необязательно связаны друг с другом с образованием кольца;
и R6 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода; разветвленную алкильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода; винил; аллил; линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 3 до 20 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 20 атомов углерода; циклоалкенил, содержащий от 3 до 20 атомов углерода; или ароматический углеводород, содержащий от 6 до 24 атомов углерода, при условии, что три R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга.
2. Способ получения блок-сополимера пропилена по п. 1, в котором электронодонорное соединение (IV) представляет собой спирт.
3. Способ получения блок-сополимера пропилена по п. 1 или 2, в котором электронодонорное соединение (IV) представляет собой метанол или этанол.
4. Способ получения блок-сополимера пропилена по любому из пп. 1-3, в котором внешнее электронодонорное соединение, представленное общей формулой (II), представляет собой внешнее электронодонорное соединение, представленное общей формулой (IIa), или внешнее электронодонорное соединение, представленное общей формулой (III), представляет собой внешнее электронодонорное соединение, представленное общей формулой (IIIa),
где R7 представляет собой атом водорода, линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; разветвленную алкильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода; винил; аллил; линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода; циклоалкенил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода; ароматический углеводород, содержащий от 6 до 12 атомов углерода; включающую атом азота углеводородную группу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода, которая заканчивается атомом углерода;, или аминогруппу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода;
и R8 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; разветвленную алкильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода; винил; аллил; линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода; циклоалкенил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода; или ароматический углеводород, содержащий от 6 до 12 атомов углерода; при условии, что три R8 являются одинаковыми или отличными друг от друга;
где R9 и R10 представляют собой атом водорода, линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; разветвленную алкильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода; винил; аллил; линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода; циклоалкенил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода; ароматический углеводород, содержащий от 6 до 12 атомов углерода; включающую атом азота углеводородную группу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода, которая заканчивается атомом углерода; или аминогруппу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода; при условии, что R9 и R10 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и необязательно связаны друг с другом с образованием кольца;
и R11 представляет собой линейную алкильную группу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода; разветвленную алкильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода; винил; аллил; линейную или разветвленную алкенильную группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода; циклоалкил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода; циклоалкенил, содержащий от 3 до 12 атомов углерода; или ароматический углеводород, содержащий от 6 до 12 атомов углерода; при условии, что три R11 являются одинаковыми или отличными друг от друга.
5. Способ получения блок-сополимера пропилена по любому из пп. 1-3, в котором внешнее электронодонорное соединение (II) представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из изопропилтриэтоксисилана, изопропилтриметоксисилана, н-пропилтриэтоксисилана, н-пропилтриметоксисилана, метилтриэтоксисилана, метилтриметоксисилана, этилтриэтоксисилана, этилтриметоксисилана, н-бутилтриэтоксисилана, н-бутилтриметоксисилана, изобутилтриэтоксисилана, изобутилтриметоксисилана, третбутилтриэтоксисилана, третбутилтриметоксисилана, циклопентилтриэтоксисилана, циклогексилтриэтоксисилана, фенилтриметоксисилана и фенилтриэтоксисилана.
6. Способ получения блок-сополимера пропилена по любому из пп. 1-3, в котором внешнее электронодонорное соединение (III) представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из диэтиламинотриэтоксисилана, диэтиламинотриметоксисилана, диметиламинотриэтоксисилана и диметиламинотриметоксисилана.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-171860 | 2014-08-26 | ||
| JP2014171860 | 2014-08-26 | ||
| PCT/JP2015/072958 WO2016031600A1 (ja) | 2014-08-26 | 2015-08-14 | プロピレン系ブロック共重合体の製造方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017106014A true RU2017106014A (ru) | 2018-10-01 |
| RU2017106014A3 RU2017106014A3 (ru) | 2019-01-24 |
| RU2692484C2 RU2692484C2 (ru) | 2019-06-25 |
Family
ID=55399497
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017106014A RU2692484C2 (ru) | 2014-08-26 | 2015-08-14 | Способ производства блок-сополимера пропилена |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10487169B2 (ru) |
| EP (1) | EP3187518B1 (ru) |
| JP (1) | JP6662781B2 (ru) |
| KR (1) | KR102387872B1 (ru) |
| CN (1) | CN106795257B (ru) |
| BR (1) | BR112017003452B1 (ru) |
| ES (1) | ES2704078T3 (ru) |
| RU (1) | RU2692484C2 (ru) |
| SA (1) | SA517380897B1 (ru) |
| SG (2) | SG11201701049WA (ru) |
| TW (1) | TWI665222B (ru) |
| WO (1) | WO2016031600A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7024714B2 (ja) | 2016-08-03 | 2022-02-24 | 住友化学株式会社 | ヘテロファジックプロピレン重合材料の製造方法 |
| WO2021105373A1 (en) * | 2019-11-29 | 2021-06-03 | Thai Polyethylene Co., Ltd. | Catalyst composition for the polymerization of olefins |
| CN119841981B (zh) * | 2023-10-18 | 2025-12-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合方法 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6169822A (ja) | 1984-09-12 | 1986-04-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | プロピレンブロツク共重合体の製造方法 |
| JPS63225613A (ja) | 1987-03-14 | 1988-09-20 | Mitsubishi Kasei Corp | プロピレンブロツク共重合体の製造方法 |
| JPH06228223A (ja) | 1993-01-29 | 1994-08-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | オレフィン重合用固体触媒成分、該触媒成分からなる触媒及び該触媒を用いるオレフィン重合体の製造方法 |
| JPH083215A (ja) | 1994-04-22 | 1996-01-09 | Ube Ind Ltd | α−オレフィンの重合方法 |
| JP3357191B2 (ja) | 1994-08-29 | 2002-12-16 | 三菱化学株式会社 | オレフィン重合体の製造法 |
| DE69600346T2 (de) | 1995-03-28 | 1998-12-17 | Tonen Corp., Tokio/Tokyo | Katalysator für die Olefinpolymerisation und Verfahren zur Olefinpolymerisation unter Anwendung desselben |
| JP3361651B2 (ja) | 1995-03-28 | 2003-01-07 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | プロピレン共重合体の製造方法 |
| JPH0987329A (ja) | 1995-09-19 | 1997-03-31 | Ube Ind Ltd | プロピレンブロック共重合体の製造方法 |
| JP3834386B2 (ja) | 1997-07-23 | 2006-10-18 | 出光興産株式会社 | オレフィン重合体の製造方法 |
| US6191232B1 (en) * | 1997-10-02 | 2001-02-20 | Mitsubishi Chemical Corporation | Propylene block copolymer |
| EP1094083A3 (en) * | 1999-10-19 | 2001-12-12 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Catalyst for olefin polymerization, method for producing olefin polymer, and olefin polymer |
| BRPI0313639B1 (pt) | 2002-08-19 | 2016-03-15 | Toho Titanium Co Ltd | constituinte de catalisador, seu catalisador para polimerização ou copolimerização de alfa-olefina, método para polimerizar alfa-olefina, e método para produzir copolímeros em blocos ou aleatórios da alfa-olefina |
| JP2006131915A (ja) | 2002-08-19 | 2006-05-25 | Ube Ind Ltd | α−オレフィン重合体 |
| JP4903360B2 (ja) * | 2002-11-19 | 2012-03-28 | 住友化学株式会社 | プロピレンブロック共重合体製造用固体触媒成分、プロピレンブロック共重合体製造用触媒、およびプロピレンブロック共重合体の製造方法 |
| EP1586589A4 (en) * | 2003-01-22 | 2008-02-06 | Idemitsu Kosan Co | OLEFIN POLYMERIZATION CATALYSTS AND METHODS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER |
| JP5454107B2 (ja) * | 2008-12-25 | 2014-03-26 | 住友化学株式会社 | プロピレン系ブロック共重合体の製造方法 |
| RU2411253C2 (ru) * | 2009-04-03 | 2011-02-10 | ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "СИБУР Холдинг" | Способ получения блок-сополимера пропилена и этилена |
| JP5448702B2 (ja) * | 2009-10-14 | 2014-03-19 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン系ブロック共重合体の製造方法 |
| JP5368349B2 (ja) | 2010-03-18 | 2013-12-18 | 三井化学株式会社 | プロピレン系樹脂組成物およびこれらから得られる成形体 |
| JP2012214556A (ja) | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Japan Polypropylene Corp | プロピレンエチレンブロック共重合用触媒およびプロピレンエチレンブロック共重合体の製造方法 |
| JP5624680B2 (ja) * | 2011-09-20 | 2014-11-12 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分、オレフィン類重合用触媒及びオレフィン類重合体の製造方法 |
-
2015
- 2015-08-14 EP EP15836727.6A patent/EP3187518B1/en active Active
- 2015-08-14 ES ES15836727T patent/ES2704078T3/es active Active
- 2015-08-14 CN CN201580045510.3A patent/CN106795257B/zh active Active
- 2015-08-14 RU RU2017106014A patent/RU2692484C2/ru active
- 2015-08-14 US US15/504,482 patent/US10487169B2/en active Active
- 2015-08-14 WO PCT/JP2015/072958 patent/WO2016031600A1/ja not_active Ceased
- 2015-08-14 SG SG11201701049WA patent/SG11201701049WA/en unknown
- 2015-08-14 BR BR112017003452-2A patent/BR112017003452B1/pt active IP Right Grant
- 2015-08-14 JP JP2016545443A patent/JP6662781B2/ja active Active
- 2015-08-14 SG SG10201901657R patent/SG10201901657RA/en unknown
- 2015-08-14 KR KR1020177005209A patent/KR102387872B1/ko active Active
- 2015-08-21 TW TW104127342A patent/TWI665222B/zh active
-
2017
- 2017-02-14 SA SA517380897A patent/SA517380897B1/ar unknown
-
2018
- 2018-12-07 US US16/213,349 patent/US10479856B2/en active Active - Reinstated
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201615672A (zh) | 2016-05-01 |
| US20190112408A1 (en) | 2019-04-18 |
| BR112017003452A2 (pt) | 2017-12-05 |
| CN106795257B (zh) | 2019-05-10 |
| SG10201901657RA (en) | 2021-10-28 |
| SA517380897B1 (ar) | 2020-02-26 |
| KR102387872B1 (ko) | 2022-04-18 |
| SG11201701049WA (en) | 2017-03-30 |
| BR112017003452B1 (pt) | 2021-10-13 |
| EP3187518A1 (en) | 2017-07-05 |
| TWI665222B (zh) | 2019-07-11 |
| RU2017106014A3 (ru) | 2019-01-24 |
| US10487169B2 (en) | 2019-11-26 |
| KR20170045227A (ko) | 2017-04-26 |
| JPWO2016031600A1 (ja) | 2017-06-08 |
| US20170240682A1 (en) | 2017-08-24 |
| CN106795257A (zh) | 2017-05-31 |
| EP3187518A4 (en) | 2018-04-25 |
| EP3187518B1 (en) | 2018-10-31 |
| WO2016031600A1 (ja) | 2016-03-03 |
| US10479856B2 (en) | 2019-11-19 |
| ES2704078T3 (es) | 2019-03-14 |
| RU2692484C2 (ru) | 2019-06-25 |
| JP6662781B2 (ja) | 2020-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016131855A (ru) | Твердый компонент катализатора для применения при полимеризации олефинов, способ его получения, катализатор для применения при полимеризации олефинов и способ получения олефинового полимера | |
| EA201500779A1 (ru) | Каталитическая композиция для полимеризации олефинов | |
| RU2015136253A (ru) | Способ получения блок-сополимера пропилена | |
| RU2017106014A (ru) | Способ производства блок-сополимера пропилена | |
| RU2016147087A (ru) | Металлокомплексный катализатор, способы полимеризации с его использованием и полученные полимерные продукты | |
| MY196468A (en) | Method to Prepare Ethylene Copolymers | |
| RU2010122325A (ru) | Способ и устройство для размещения пилот-сигналов | |
| EA201692489A1 (ru) | Прокатализатор полимеризации олефинов, содержащий сложный моноэфир и амидобензоатный внутренний донор | |
| RU2017103513A (ru) | Амин для низкоэмиссионных композиций эпоксидных смол | |
| JP2017516911A5 (ru) | ||
| BR112021006521A2 (pt) | composto, método de síntese do composto, solução do composto, sistema de catalisador, e, método de produção de um polímero de poliolefina | |
| SA520410979B1 (ar) | محفز أوليجومرية أوليفين وطريقة لإنتاج أوليجومر أوليفين في وجود نفس المحفز | |
| JP2015536376A5 (ru) | ||
| BR112017023776A2 (pt) | componentes de catalisador para a polimerização de olefinas | |
| RU2012108226A (ru) | Способ получения полимеров этилена с узким молекулярно-массовым распределением | |
| RU2019113132A (ru) | Композиция прокатализатора, полученная с комбинацией внутренних доноров электронов | |
| RU2013140837A (ru) | Металлические комплексные катализаторы и способы полимеризации с их применением | |
| EA201990805A1 (ru) | Прокатализатор для полимеризации олефинов | |
| JP2006521429A5 (ru) | ||
| ATE519787T1 (de) | Komponenten und katalysatoren für die polymerisation von olefinen | |
| RU2018104667A (ru) | Газофазный способ полимеризации пропилена | |
| JP2014193846A5 (ru) | ||
| WO2018111542A8 (en) | EFFICIENT METHOD OF CONVERTING METHANOL TO GASOLINE | |
| EA201990812A1 (ru) | Прокатализатор для полимеризации олефинов | |
| RU2014131730A (ru) | Функционализированный полимер |