[go: up one dir, main page]

RU2017140467A - Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака - Google Patents

Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака Download PDF

Info

Publication number
RU2017140467A
RU2017140467A RU2017140467A RU2017140467A RU2017140467A RU 2017140467 A RU2017140467 A RU 2017140467A RU 2017140467 A RU2017140467 A RU 2017140467A RU 2017140467 A RU2017140467 A RU 2017140467A RU 2017140467 A RU2017140467 A RU 2017140467A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
igf
antibody
antigen
binding fragment
determining
Prior art date
Application number
RU2017140467A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017140467A3 (ru
RU2706967C2 (ru
Inventor
Александра ЖУАННО
Original Assignee
Пьер Фабр Медикамент
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пьер Фабр Медикамент filed Critical Пьер Фабр Медикамент
Publication of RU2017140467A publication Critical patent/RU2017140467A/ru
Publication of RU2017140467A3 publication Critical patent/RU2017140467A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706967C2 publication Critical patent/RU2706967C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2869—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against hormone receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6854—Immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4745—Insulin-like growth factor binding protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/575—Hormones
    • G01N2333/65—Insulin-like growth factors (Somatomedins), e.g. IGF-1, IGF-2
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (36)

1. Антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело содержит:
i) тяжелую цепь, содержащую CDR-H1 последовательности SEQ ID No. 1, CDR-H2 последовательности SEQ ID No. 2 и CDR-H3 последовательности SEQ ID No. 3; и
ii) легкую цепь, содержащую CDR-L1 последовательности SEQ ID No. 4, CDR-L2 последовательности SEQ ID No. 5 и CDR-L3 последовательности SEQ ID No. 6.
2. Антитело к IGF-1R- по п. 1, где антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи последовательности SEQ ID No. 7 или любой последовательности, по меньшей мере на 90% гомологичной с последовательностью SEQ ID No. 7; и/или вариабельный домен легкой цепи последовательности SEQ ID No. 8 или любой последовательности, по меньшей мере на 90% гомологичной с последовательностью SEQ ID No. 8.
3. Антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело секретировано гибридомой, депонированной в CNCM, Институт Пастера, Париж, 17 сентября 2014 г. под номером I-4894.
4. Антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 для применения в качестве агента для обнаружения опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R, или для определения уровня экспрессии опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R.
5. Антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 для применения в in vitro или ex vivo диагностике или прогнозировании онкогенного расстройства, связанного с экспрессией IGF-1R.
6. Антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3 для применения в определении того, будет ли для пациента с онкогенным расстройством предположительно полезным лечение ингибитором, нацеленным на путь IGF-1R, предпочтительно, антителом к IGF-1R как таковым, в составе комбинированной терапии или в виде конъюгата.
7. Способ обнаружения in vitro или ex vivo наличия и/или локализации опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R, у субъекта, при этом указанный способ включает стадии:
(a) контактирования биологического образца от указанного субъекта с антителом к IGF-1R или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-3; и
(b) обнаружения связывания указанного антитела к IGF-1R или его антигенсвязывающего фрагмента с указанным биологическим образцом.
8. Способ определения in vitro или ex vivo процента опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R, у субъекта, при этом указанный способ включает стадии:
(a) контактирования биологического образца от указанного субъекта с антителом к IGF-1R или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-3; и
(b) количественного измерения процента клеток, экспрессирующих IGF-1R, в биологическом образце.
9. Способ определения in vitro или ex vivo уровня экспрессии IGF-1R в опухолевых клетках у субъекта, при этом указанный способ включает стадии:
(a) контактирования биологического образца от указанного субъекта с антителом к IGF-1R или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-3; и
(b) количественного измерения уровня связывания указанного антитела к IGF-1R или его антигенсвязывающего фрагмента с IGF-1R в указанном биологическом образце.
10. Способ определения in vitro или ex vivo количественной оценки IGF-1R опухолевых клеток или опухоли у субъекта, при этом указанный способ включает стадии:
(a) контактирования биологического образца от указанного субъекта с антителом к IGF-1R или его антигенсвязывающим фрагментом по любому из пп. 1-3;
(b) количественного измерения с помощью сортировки клеток с активированной флуоресценцией (FACS) или иммуногистохимии (IHC) уровня связывания указанного антитела к IGF-1R или его антигенсвязывающего фрагмента с IGF-1R в указанном биологическом образце; и
(с) количественной оценки опухолевых клеток или опухоли путем сравнения количественного уровня, измеренного на стадии (b), с соответствующей шкалой, основанной на двух параметрах, которыми являются интенсивность окрашивания и процент положительных клеток.
11. Способ определения того, является ли онкогенное расстройство восприимчивым к лечению лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R, при этом указанный способ включает стадии:
(a) определения in vitro или ex vivo статуса IGF-1R опухолевых клеток или опухоли субъекта в соответствии со способом по п. 10, и
(b) определения того, что, если статус IGF-1R опухолевых клеток или опухоли является IGF-1R(+), онкогенное расстройство будет восприимчивым к лечению лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R.
12. Способ определения in vitro или ex vivo эффективности схемы лечения, предназначенной для облегчения онкогенного расстройства, связанного с IGF-1R, у субъекта, страдающего указанным расстройством, при этом способ включает стадии:
(a) определения первого уровня экспрессии IGF-1R по п. 9 в первом биологическом образце, при этом указанный первый биологический образец соответствует первому моменту времени указанного лечения;
(b) определения второго уровня экспрессии IGF-1R по п. 9 во втором биологическом образце, при этом указанный второй биологический образец соответствует второму, более позднему, моменту времени указанного лечения;
(c) вычисления соотношения первого уровня экспрессии, определенного на стадии (а), и второго уровня экспрессии, определенного на стадии (b); и
(d) определения того, что эффективность данной схемы лечения является высокой, если соотношение, вычисленное на стадии (с), больше 1; или определения того, что эффективность данной схемы лечения является низкой, если соотношение, вычисленное на стадии (с), меньше или равно 1.
13. Способ выбора пациента, больного раком, для которого определяют, будет ли полезным введение терапевтического количества лекарственного средства, содержащего антитело, нацеленного на путь IGF-1R, при этом способ включает стадии:
(a) определения уровня экспрессии IGF-1R в соответствии со способом по п. 9;
(b) сравнения уровня экспрессии, определенного на предыдущей стадии (а), с эталонным уровнем экспрессии; и
(c) выбора пациента, для которого лечение лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R, предположительно будет полезным, если соотношение уровня экспрессии, определенного на стадии (а), и эталонного уровня экспрессии больше 1; или
(d) выбора пациента, для которого лечение лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R, предположительно не будет полезным, если соотношение уровня экспрессии, определенного на стадии (а), и эталонного уровня экспрессии меньше или равно 1.
14. Набор для обнаружения опухолевых клеток, экспрессирующих IGF-1R, у пациента, где указанный набор содержит по меньшей мере антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3.
15. Набор для определения того, будет ли для пациента с онкогенным расстройством предположительно полезным лечение лекарственным средством, содержащим антитело, нацеленным на путь IGF-1R, где набор содержит по меньшей мере антитело к IGF-1R или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3.
RU2017140467A 2015-04-27 2016-04-27 Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака RU2706967C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15305642 2015-04-27
EP15305642.9 2015-04-27
PCT/EP2016/059338 WO2016174053A1 (en) 2015-04-27 2016-04-27 Igf-1r antibody and its use for the diagnosis of cancer

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017140467A true RU2017140467A (ru) 2019-05-27
RU2017140467A3 RU2017140467A3 (ru) 2019-05-31
RU2706967C2 RU2706967C2 (ru) 2019-11-21

Family

ID=53039833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017140467A RU2706967C2 (ru) 2015-04-27 2016-04-27 Антитело к igf-1r и его применение для диагностики рака

Country Status (31)

Country Link
US (2) US10753937B2 (ru)
EP (1) EP3288979B1 (ru)
JP (2) JP2018516877A (ru)
KR (1) KR102350251B1 (ru)
CN (1) CN107690439B (ru)
AR (1) AR104413A1 (ru)
AU (1) AU2016254661B2 (ru)
BR (1) BR112017022974A2 (ru)
CA (1) CA2983548C (ru)
CY (1) CY1124070T1 (ru)
DK (1) DK3288979T3 (ru)
ES (1) ES2875753T3 (ru)
HR (1) HRP20210858T1 (ru)
HU (1) HUE054402T2 (ru)
IL (1) IL255273B (ru)
LT (1) LT3288979T (ru)
MA (1) MA41987B1 (ru)
MX (1) MX382055B (ru)
MY (1) MY187583A (ru)
NZ (1) NZ736924A (ru)
PL (1) PL3288979T3 (ru)
PT (1) PT3288979T (ru)
RS (1) RS62024B1 (ru)
RU (1) RU2706967C2 (ru)
SA (1) SA517390248B1 (ru)
SI (1) SI3288979T1 (ru)
TN (1) TN2017000451A1 (ru)
TW (1) TWI740824B (ru)
UA (1) UA121047C2 (ru)
WO (1) WO2016174053A1 (ru)
ZA (1) ZA201707249B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2016344663B2 (en) * 2015-10-26 2023-09-07 Pierre Fabre Medicament Composition for the treatment of IGF-1R expressing cancer
US20200140572A1 (en) * 2017-05-23 2020-05-07 Kaohsiung Medical University Conditional internalization of pegylated agents by pretargeting bi-specific peg-binding antibodies for diagnosis and therapy
RU2713795C1 (ru) * 2019-06-13 2020-02-07 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования возможности озлокачествления опухоли яичника у женщин репродуктивного возраста

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101415728A (zh) * 2006-03-28 2009-04-22 比奥根艾迪克Ma公司 抗-igf-1r抗体及其用途
JP2009532027A (ja) * 2006-03-28 2009-09-10 バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド 抗ｉｇｆ−１ｒ抗体およびその使用
FR2906533B1 (fr) * 2006-09-28 2013-02-22 Pf Medicament Procede de generation d'anticorps actifs contre un antigene de resistance,anticorps obtenus par ledit procede et leurs utilisations
TW200833711A (en) * 2006-12-22 2008-08-16 Genentech Inc Antibodies to insulin-like growth factor receptor
US20130084243A1 (en) * 2010-01-27 2013-04-04 Liliane Goetsch Igf-1r specific antibodies useful in the detection and diagnosis of cellular proliferative disorders
CN101842117A (zh) * 2007-08-28 2010-09-22 比奥根艾迪克Ma公司 抗igf-1r抗体及其用途
EP2172485A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-07 Pierre Fabre Medicament Novel anti CXCR4 antibodies and their use for the treatment of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017022974A2 (pt) 2018-07-24
LT3288979T (lt) 2021-05-10
JP2018516877A (ja) 2018-06-28
CA2983548C (en) 2021-12-14
HUE054402T2 (hu) 2021-09-28
TN2017000451A1 (en) 2019-04-12
US20190049457A1 (en) 2019-02-14
ZA201707249B (en) 2020-03-25
EP3288979A1 (en) 2018-03-07
KR20170138466A (ko) 2017-12-15
IL255273B (en) 2020-04-30
EP3288979B1 (en) 2021-03-17
MY187583A (en) 2021-09-30
CA2983548A1 (en) 2016-11-03
MA41987A (fr) 2018-03-07
RU2017140467A3 (ru) 2019-05-31
MX2017013808A (es) 2018-06-13
AU2016254661B2 (en) 2020-04-23
NZ736924A (en) 2022-05-27
WO2016174053A1 (en) 2016-11-03
KR102350251B1 (ko) 2022-01-11
JP2020143122A (ja) 2020-09-10
CN107690439A (zh) 2018-02-13
TW201643191A (zh) 2016-12-16
SI3288979T1 (sl) 2021-09-30
TWI740824B (zh) 2021-10-01
SA517390248B1 (ar) 2021-12-02
JP6977105B2 (ja) 2021-12-08
PL3288979T3 (pl) 2021-09-13
UA121047C2 (uk) 2020-03-25
RU2706967C2 (ru) 2019-11-21
ES2875753T3 (es) 2021-11-11
RS62024B1 (sr) 2021-07-30
MX382055B (es) 2025-03-13
DK3288979T3 (da) 2021-04-26
HRP20210858T1 (hr) 2021-07-23
CY1124070T1 (el) 2022-05-27
MA41987B1 (fr) 2021-05-31
US20210018508A1 (en) 2021-01-21
PT3288979T (pt) 2021-04-30
CN107690439B (zh) 2021-10-29
IL255273A0 (en) 2017-12-31
US10753937B2 (en) 2020-08-25
HK1243434A1 (zh) 2018-07-13
AU2016254661A1 (en) 2017-11-23
AR104413A1 (es) 2017-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2947932C (en) Pd-l1 antibodies and uses thereof
RU2012109004A (ru) Антитело против смет и его применение для определения и диагностики рака
RU2014103054A (ru) Применение антитела i-3859 для выявления и диагностики рака
JP2020522261A5 (ru)
RU2013103029A (ru) Новое антитело для диагностики и(или) прогнозирования рака
RU2015139698A (ru) Способы диагностики и лечения, связанные с ингибированием тн2
JP2018508462A5 (ru)
RU2012140451A (ru) Композиции и способы для диагностики и лечения опухолей
RU2014106658A (ru) Новое антитело к cxcr4 и его применение для выявления и диагностики рака
RU2017116847A (ru) Антитела к pd-1
JP2015533788A5 (ru)
JP2014523920A5 (ru)
RU2018108048A (ru) Новые анти-pd-1 антитела
CA2749846A1 (en) Methods of determining patient response by measurement of her-3
FI3332006T3 (fi) Uusia anti-PD-L1-vasta-aineita
RU2015132142A (ru) Композиции и способы для диагностики и лечения опухоли
CA2777691A1 (en) Monoclonal antibodies to progastrin and their uses
JP2021500916A5 (ru)
RU2010117018A (ru) Антитела к gdf8 и их применения
JP2018514550A5 (ru)
RU2015105168A (ru) Метод диагностики рака
RU2016144178A (ru) Антитело против muc1 или его антигенсвязывающий фрагмент и его применение
RU2015112024A (ru) Способы диагностики и лечения воспалительного заболевания кишечника
JP2018520668A5 (ru)
RU2014145633A (ru) Композиции и способы для диагностики и лечения опухолей