RU2010117018A - Антитела к gdf8 и их применения - Google Patents
Антитела к gdf8 и их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010117018A RU2010117018A RU2010117018/10A RU2010117018A RU2010117018A RU 2010117018 A RU2010117018 A RU 2010117018A RU 2010117018/10 A RU2010117018/10 A RU 2010117018/10A RU 2010117018 A RU2010117018 A RU 2010117018A RU 2010117018 A RU2010117018 A RU 2010117018A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid sequence
- gdf8
- seq
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Neurology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Антагонист, специфичный в отношении фактора роста и дифференцировки 8 (GDF8), где указанный антагонист представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, и где указанные антитело или антигенсвязывающий белок выбраны из группы, состоящей из поликлонального антитела; моноклонального антитела; моноспецифического антитела; полиспецифического антитела; гуманизированного антитела; тетрамерного антитела; тетравалентного антитела; полиспецифического антитела; одноцепочечного антитела; домен-специфического антитела; однодоменного антитела; антитела с делетированным доменом; слитого белка; слитого белка ScFc; одноцепочечного антитела; химерного антитела; синтетического антитела; рекомбинантного антитела; гибридного антитела; мутантного антитела; CDR-привитых антител; фрагмента антитела, содержащего Fab; F(ab')2; Fab'-фрагмента; Fv-фрагмента; одноцепочечного Fv-фрагмента (ScFv); Fd-фрагмента; фрагмента dAb; антигенсвязывающего белка, содержащего диатела; пептида CDR3; пептида, ограниченного FR3-CDR3-FR4; нанотела; бивалентного нанотела; малых модульных иммунофармацевтических средств (SMIP); вариабельного домена IgNAR акулы и миниантитела. ! 2. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22, аминокислотной посл
Claims (48)
1. Антагонист, специфичный в отношении фактора роста и дифференцировки 8 (GDF8), где указанный антагонист представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, и где указанные антитело или антигенсвязывающий белок выбраны из группы, состоящей из поликлонального антитела; моноклонального антитела; моноспецифического антитела; полиспецифического антитела; гуманизированного антитела; тетрамерного антитела; тетравалентного антитела; полиспецифического антитела; одноцепочечного антитела; домен-специфического антитела; однодоменного антитела; антитела с делетированным доменом; слитого белка; слитого белка ScFc; одноцепочечного антитела; химерного антитела; синтетического антитела; рекомбинантного антитела; гибридного антитела; мутантного антитела; CDR-привитых антител; фрагмента антитела, содержащего Fab; F(ab')2; Fab'-фрагмента; Fv-фрагмента; одноцепочечного Fv-фрагмента (ScFv); Fd-фрагмента; фрагмента dAb; антигенсвязывающего белка, содержащего диатела; пептида CDR3; пептида, ограниченного FR3-CDR3-FR4; нанотела; бивалентного нанотела; малых модульных иммунофармацевтических средств (SMIP); вариабельного домена IgNAR акулы и миниантитела.
2. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:28, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:29, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
3. Антагонист по п.2, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит тяжелую цепь, и где указанная тяжелая цепь содержит первую, вторую и третью область, определяющую комплементарность,
где первая область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25,
где вторая область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26,
и где третья область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27.
4. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:14 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:18.
5. Антагонист по п.2, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, и где указанная легкая цепь содержит первую, вторую и третью область, определяющую комплементарность,
где первая область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:28,
где вторая область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:29,
и где третья область, определяющая комплементарность, содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
6. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:16 и аминокислотной последовательности SEQ ID NO:17.
7. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14.
8. Антагонист по п.1, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18.
9. Полинуклеотид, который кодирует аминокислоты, включающие антагонист GDF8 по любому из пп.1-8.
10. Клетка-хозяин, содержащая полинуклеотид по п.9, функциональным образом связанный с регуляторной последовательностью.
11. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.9.
12. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.11.
13. Способ получения антагониста GDF8, включающий культивирование клетки-хозяина, содержащей полинуклеотид по п.12, и выделение антагониста GDF8, экспрессируемого указанной клеткой-хозяином.
14. Выделенный антагонист GDF8, полученный способом по п.13.
15. Анализ для определения присутствия GDF8 в образце от субъекта, включающий следующие стадии:
(а) объединение:
(1) образца;
(2) реагента для захвата, который специфически связывает GDF8;
(3) реагента для детекции, который специфически связывает GDF8; и
(б) детекцию того, происходит или нет специфическое связывание между реагентом для захвата и GDF8,
где детекция специфического связывания указывает на присутствие GDF8 в образце.
16. Анализ по п.15, дополнительно включающий объединение образца с кислым буфером перед объединением на стадии (а).
17. Анализ по п.16, где рН кислого буфера составляет от примерно рН 1,0 до рН 6,0.
18. Анализ по п.16, где рН кислого буфера составляет примерно рН 2,5.
19. Анализ по п.15, где реагент для захвата выбран из группы, состоящей из антитела против GDF8 или антигенсвязывающего белка, GDF8-связывающего белка и GDF8-связывающего домена.
20. Анализ по п.19, где реагент для захвата представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок и выбран из группы, состоящей из RK35 и RK22.
21. Анализ по п.20, где реагент для захвата представляет собой RK35.
22. Анализ по п.20, где реагент для захвата представляет собой RK22.
23. Анализ по п.15, где реагент для детекции выбран из группы, состоящей из антитела против GDF8 или антигенсвязывающего белка, GDF8-связывающего белка и GDF8-связывающего домена.
24. Анализ по п.23, где реагент для детекции представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок и выбран из группы, состоящей из RK35 и RK22.
25. Анализ по п.24, где реагент для детекции представляет собой RK35.
26. Анализ по п.24, где реагент для детекции представляет собой RK22.
27. Анализ для количественного определения GDF8 в образце от субъекта, включающий следующие стадии:
(а) объединение:
(1) образца;
(2) реагента для захвата, который специфически связывает GDF8;
(3) реагента для детекции, который специфически связывает GDF8; и
(б) детекцию того, происходит или нет специфическое связывание между реагентом для захвата и GDF8, и
(в) количественное определение уровня GDF8;
где детекцию специфического связывания, которое указывает на присутствие GDF8 в образце, можно выполнить количественно.
28. Анализ по п.27, дополнительно включающий объединение образца с кислым буфером перед объединением на стадии (а).
29. Анализ по п.28, где рН кислого буфера составляет от примерно рН 1,0 до рН 6,0.
30. Анализ по п.28, где рН кислого буфера составляет примерно рН 2,5.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и антагонист GDF8, где указанный антагонист представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, где антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14.
33. Фармацевтическая композиция по п.31, где антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17.
34. Фармацевтическая композиция по п.31, где антитело против GDF8, которое специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:28, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:29, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
35. Способ лечения GDF8-ассоциированного расстройства у пациента-млекопитающего, включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества антагониста, специфичного в отношении GDF8, который имеет небольшую токсичность или не токсичен.
36. Способ по п.35, где антагонисты GDF8 представляют собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11.
37. Способ по п.36, где антагонист GDF8, представляющий собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14.
38. Способ по п.36, где антагонист GDF8, представляющий собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17.
39. Способ по п.36, где антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, содержит по меньшей мере одну область, определяющую комплементарность (CDR), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:19, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:20, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:21, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:22, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:23, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:24, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:25, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:26, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:27, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:28, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:29, аминокислотной последовательности SEQ ID NO:30.
40. Способ диагностики, прогнозирования или определения того, страдает ли субъект GDF8-ассоциированным расстройством, включающий стадии:
(а) получения первого образца от субъекта;
(б) объединения первого образца с антагонистом, как определено в п.9;
(в) определения присутствия GDF8 в первом образце;
(г) количественного определения уровня GDF8 в первом образце;
(д) получения второго образца от субъекта, не страдающего GDF8-ассоциированным расстройством;
(е) объединения второго образца с антагонистом;
(ж) определения уровня GDF8 во втором образце;
(з) количественного определения уровня GDF8 во втором образце и
(и) сравнения уровней GDF8 в первом и во втором образцах,
где увеличение, снижение или сходство уровня GDF8 в первом образце по сравнению со вторым образцом показывает, страдает ли субъект GDF8-ассоциированным расстройством.
41. Применение фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного средства для лечения GDF8-ассоциированного расстройства у пациента-млекопитающего, где указанная фармацевтическая композиция содержит фармацевтически приемлемый носитель и антагонист GDF8, где антагонист GDF8 представляет собой антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок, который специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11.
42. Набор для определения присутствия или количественного определения GDF8 в образце от субъекта, содержащий реагент для захвата, который специфически связывается с GDF8, и реагент для детекции, который специфически связывается с GDF8, где детекция специфического связывания GDF8 с реагентами для захвата и для детекции указывает на присутствие GDF8 в образце.
43. Набор по п.42, который дополнительно содержит кислый буфер.
44. Антитело, специфичное в отношении фактора роста и дифференцировки 8 (GDF8), где антитело против GDF8 или антигенсвязывающий белок специфически связывается с GDF8 и не связывается специфически с ВМР11, и где антитело или антигенсвязывающий белок выбраны из группы, состоящей из поликлонального антитела; моноклонального антитела; моноспецифического антитела; полиспецифического антитела; гуманизированного антитела; тетрамерного антитела; тетравалентного антитела; полиспецифического антитела; одноцепочечного антитела; домен-специфического антитела; однодоменного антитела; антитела с делетированным доменом; слитого белка; слитого белка ScFc; одноцепочечного антитела; химерного антитела; синтетического антитела; рекомбинантного антитела; гибридного антитела; мутантного антитела; CDR-привитых антител; фрагмента антитела, содержащего Fab; F(ab')2; Fab'-фрагмента; Fv-фрагмента; одноцепочечного Fv-фрагмента (ScFv); Fd-фрагмента; фрагмента dAb; антигенсвязывающего белка, содержащего диатела; пептида CDR3; пептида, ограниченного FR3-CDR3-FR4; нанотела; бивалентного нанотела; малых модульных иммунофармацевтических средств (SMIP); вариабельного домена IgNAR акулы и миниантитела.
45. Антитело по п.44, где антитело или антигенсвязывающий белок представляют собой моноклональное антитело.
46. Антитело по п.45, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:16, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14.
47. Антитело по п.44, где антитело или антигенсвязывающий белок представляет собой гуманизированное антитело.
48. Антитело по п.47, где антитело или антигенсвязывающий белок содержит легкую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:17, и где антитело дополнительно содержит тяжелую цепь, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US178307P | 2007-11-01 | 2007-11-01 | |
| US61/001,783 | 2007-11-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010117018A true RU2010117018A (ru) | 2011-12-10 |
| RU2447084C2 RU2447084C2 (ru) | 2012-04-10 |
Family
ID=40303702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010117018/10A RU2447084C2 (ru) | 2007-11-01 | 2008-10-31 | Антитела к gdf8 и их применения |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8415459B2 (ru) |
| EP (2) | EP2805970A3 (ru) |
| JP (1) | JP5756291B2 (ru) |
| KR (1) | KR20100074321A (ru) |
| CN (1) | CN101970487A (ru) |
| AR (1) | AR069157A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008319265A1 (ru) |
| CA (1) | CA2704315C (ru) |
| CO (1) | CO6270358A2 (ru) |
| ES (1) | ES2514518T3 (ru) |
| IL (1) | IL205448A0 (ru) |
| MX (1) | MX2010004915A (ru) |
| PA (1) | PA8802601A1 (ru) |
| PE (1) | PE20091163A1 (ru) |
| RU (1) | RU2447084C2 (ru) |
| SA (1) | SA08290697B1 (ru) |
| TW (1) | TW200934510A (ru) |
| WO (1) | WO2009058346A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201003876B (ru) |
Families Citing this family (90)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2005266875B2 (en) * | 2004-07-23 | 2012-07-26 | Acceleron Pharma Inc. | ActRII receptor polypeptides, methods and compositions |
| CN105001320A (zh) | 2005-11-23 | 2015-10-28 | 阿塞勒隆制药公司 | Activin-ActRIIa拮抗剂及其促进骨骼生长的应用 |
| US8128933B2 (en) * | 2005-11-23 | 2012-03-06 | Acceleron Pharma, Inc. | Method of promoting bone growth by an anti-activin B antibody |
| CA2647846C (en) | 2006-03-31 | 2016-06-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies |
| US20100028332A1 (en) * | 2006-12-18 | 2010-02-04 | Acceleron Pharma Inc. | Antagonists of actriib and uses for increasing red blood cell levels |
| US8895016B2 (en) * | 2006-12-18 | 2014-11-25 | Acceleron Pharma, Inc. | Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels |
| AU2007334333B2 (en) * | 2006-12-18 | 2013-05-30 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-ActRII antagonists and uses for increasing red blood cell levels |
| CN101835485B (zh) * | 2007-02-01 | 2016-10-26 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素-actriia拮抗剂及在治疗或预防乳腺癌中的用途 |
| TW201940502A (zh) | 2007-02-02 | 2019-10-16 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 衍生自ActRIIB的變體與其用途 |
| JP5574711B2 (ja) * | 2007-02-09 | 2014-08-20 | アクセルロン ファーマ, インコーポレイテッド | 癌患者における骨成長を促進するためのアクチビン−actriiaアンタゴニストおよびその使用 |
| EP3243524A1 (en) | 2007-09-18 | 2017-11-15 | Acceleron Pharma Inc. | Activin-actriia antagonists and uses for decreasing or inhibiting fsh secretion |
| PL2202245T3 (pl) | 2007-09-26 | 2017-02-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Sposób modyfikowania punktu izoelektrycznego przeciwciała poprzez podstawienie aminokwasu w cdr |
| PE20091163A1 (es) * | 2007-11-01 | 2009-08-09 | Wyeth Corp | Anticuerpos para gdf8 |
| KR102269708B1 (ko) | 2008-04-11 | 2021-06-25 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 복수 분자의 항원에 반복 결합하는 항원 결합 분자 |
| EP2315602A4 (en) * | 2008-06-26 | 2011-11-02 | Acceleron Pharma Inc | METHOD OF DOSING AN ACTRIIB ANTAGONIST AND MONITORING TREATED PATIENTS |
| WO2010019261A1 (en) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Acceleron Pharma Inc. | Use of gdf traps to increase red blood cell levels |
| US8216997B2 (en) | 2008-08-14 | 2012-07-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators |
| US20100136584A1 (en) * | 2008-09-22 | 2010-06-03 | Icb International, Inc. | Methods for using antibodies and analogs thereof |
| US20100092470A1 (en) * | 2008-09-22 | 2010-04-15 | Icb International, Inc. | Antibodies, analogs and uses thereof |
| EP2387412A4 (en) | 2009-01-13 | 2013-04-03 | Acceleron Pharma Inc | PROCESS FOR INCREASING THE ADIPONECTIN MIRROR |
| US8178488B2 (en) | 2009-06-08 | 2012-05-15 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing thermogenic adipocytes |
| BRPI1010704B1 (pt) | 2009-06-12 | 2021-12-14 | Acceleron Pharma Inc | Polipeptídeo recombinante, proteína de fusão recombinante, preparação farmacêutica e uso da mesma |
| CN102803964A (zh) * | 2009-06-26 | 2012-11-28 | 阿特拉斯抗体有限公司 | 免疫可检测性的改善 |
| KR20210029836A (ko) * | 2009-09-09 | 2021-03-16 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | ActRIIb 길항제들와 이의 투약 및 용도 |
| ES2869864T3 (es) * | 2009-11-03 | 2021-10-26 | Acceleron Pharma Inc | Procedimientos para el tratamiento de la enfermedad del hígado graso |
| JP6267425B2 (ja) * | 2009-11-17 | 2018-01-24 | アクセルロン ファーマ, インコーポレイテッド | 筋ジストロフィー治療のためのユートロフィン誘導に関するactriibタンパク質およびその改変体およびその使用 |
| JO3340B1 (ar) * | 2010-05-26 | 2019-03-13 | Regeneron Pharma | مضادات حيوية لـعامل تمايز النمو 8 البشري |
| US8512950B2 (en) | 2010-07-21 | 2013-08-20 | Saint Louis University | Biolayer interferometry measurement of biological targets |
| EA201390242A1 (ru) * | 2010-08-16 | 2013-07-30 | Амген Инк. | Антитела, связывающие миостатин, композиции и способы |
| AU2011326586A1 (en) | 2010-11-08 | 2013-05-30 | Acceleron Pharma, Inc. | ActRIIA binding agents and uses thereof |
| EP4231014A3 (en) | 2010-11-30 | 2024-08-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly |
| CN103561771B (zh) | 2011-03-17 | 2019-01-04 | 伯明翰大学 | 重新定向的免疫治疗 |
| DK2780368T3 (en) | 2011-11-14 | 2018-02-05 | Regeneron Pharma | COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR INCREASING MUSCLE MASS AND MUSCLE STRENGTH BY SPECIFIC ANTAGONIZATION OF GDF8 AND / OR ACTIVIN A |
| TW201823460A (zh) * | 2012-05-29 | 2018-07-01 | 美商再生元醫藥公司 | 生產細胞株增強子 |
| NZ702269A (en) * | 2012-06-15 | 2017-07-28 | Pfizer | Improved antagonist antibodies against gdf-8 and uses therefor |
| EP2889376A4 (en) | 2012-08-24 | 2016-11-02 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | ANTIBODIES Fc SPECIFIC TO FCTRII OF MOUSE |
| SG10201709559PA (en) | 2012-08-24 | 2017-12-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Fcγriib-specific fc region variant |
| SG11201501741YA (en) | 2012-09-13 | 2015-04-29 | Bristol Myers Squibb Co | Fibronectin based scaffold domain proteins that bind to myostatin |
| NZ707477A (en) | 2012-11-02 | 2019-09-27 | Celgene Corp | Activin-actrii antagonists and uses for treating bone and other disorders |
| CN105246914B (zh) | 2013-04-02 | 2021-08-27 | 中外制药株式会社 | Fc区变体 |
| SG10201800800YA (en) | 2013-05-06 | 2018-03-28 | Scholar Rock Inc | Compositions and methods for growth factor modulation |
| TWI655207B (zh) | 2013-07-30 | 2019-04-01 | 再生元醫藥公司 | 抗活化素a之抗體及其用途 |
| EP2853898B1 (en) | 2013-09-27 | 2017-01-04 | Medizinische Hochschule Hannover | Analysis of myostatin in serum |
| AP2017009674A0 (en) | 2014-06-13 | 2017-01-31 | Acceleron Pharma Inc | Methods and compositions for treating ulcers |
| MA41052A (fr) | 2014-10-09 | 2017-08-15 | Celgene Corp | Traitement d'une maladie cardiovasculaire à l'aide de pièges de ligands d'actrii |
| WO2016073879A2 (en) * | 2014-11-06 | 2016-05-12 | Scholar Rock, Inc. | Transforming growth factor-related antibodies and uses thereof |
| EP3215175A4 (en) | 2014-11-06 | 2018-06-27 | Scholar Rock, Inc. | Anti-pro/latent-myostatin antibodies and uses thereof |
| JP6768651B2 (ja) | 2014-11-24 | 2020-10-14 | ソマロジック, インコーポレイテッドSomaLogic, Inc. | 増殖分化因子11と結合するための核酸化合物 |
| JP2018501307A (ja) | 2014-12-03 | 2018-01-18 | セルジーン コーポレイション | アクチビン−ActRIIアンタゴニスト及び貧血を治療するための使用 |
| IL278014B2 (en) | 2014-12-19 | 2023-10-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variable FC regions and methods of use |
| WO2016120647A2 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Debreceni Egyetem | Muscle regeneration |
| WO2016120652A1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Debreceni Egyetem | Muscle differentiation |
| CN107108729A (zh) | 2015-02-05 | 2017-08-29 | 中外制药株式会社 | 包含离子浓度依赖性的抗原结合结构域的抗体,fc区变体,il‑8‑结合抗体,及其应用 |
| MX2017013267A (es) | 2015-04-15 | 2018-08-15 | Regeneron Pharma | Metodos para aumentar la fuerza y funcionalidad con inhibidores del factor de diferenciacion y crecimiento 8 (gdf8). |
| JP6959487B2 (ja) | 2015-04-22 | 2021-11-02 | バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. | 筋消耗疾患治療用の新規なハイブリッドactriibリガンド捕集タンパク質 |
| ES3030258T3 (en) | 2015-09-15 | 2025-06-27 | Scholar Rock Inc | Anti-pro/latent-myostatin antibodies and uses thereof |
| WO2017083451A1 (en) * | 2015-11-10 | 2017-05-18 | Medimmune, Llc | Binding molecules specific for asct2 and uses thereof |
| KR102709693B1 (ko) * | 2015-12-18 | 2024-09-24 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항-마이오스타틴 항체, 변이체 Fc 영역을 함유하는 폴리펩타이드, 및 사용 방법 |
| EP3394098A4 (en) | 2015-12-25 | 2019-11-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | ANTI-MYOSTATIN ANTIBODIES AND METHODS OF USE |
| JP2019504064A (ja) | 2016-01-08 | 2019-02-14 | スカラー ロック インコーポレイテッドScholar Rock,Inc. | 抗プロ/潜在型ミオスタチン抗体およびその使用方法 |
| JP2019509759A (ja) * | 2016-01-14 | 2019-04-11 | ビーピーエス バイオサイエンス、インク.Bps Bioscience, Inc. | 抗pd−1抗体及びその使用 |
| EA201891909A1 (ru) | 2016-03-11 | 2019-02-28 | Сколар Рок, Инк. | TGFβ1-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ |
| KR102271635B1 (ko) | 2016-06-13 | 2021-07-06 | 스칼러 락, 인크. | 미오스타틴 억제제의 용도 및 조합 요법 |
| KR102680483B1 (ko) * | 2016-06-17 | 2024-07-01 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항-마이오스타틴 항체 및 사용 방법 |
| CA2971303A1 (en) | 2016-06-21 | 2017-12-21 | Bamboo Therapeutics, Inc. | Optimized mini-dystrophin genes and expression cassettes and their use |
| TWI831965B (zh) | 2016-08-05 | 2024-02-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | Il-8相關疾病之治療用或預防用組成物 |
| JOP20190085A1 (ar) | 2016-10-20 | 2019-04-17 | Biogen Ma Inc | طرق علاج الضمور العضلي ومرض العظام باستخدام بروتينات احتجاز مركب ترابطي actriib هجين حديثة |
| JP7157744B2 (ja) | 2017-01-06 | 2022-10-20 | スカラー ロック インコーポレイテッド | アイソフォーム特異的な、コンテクスト寛容TGFβ1阻害剤およびその使用 |
| HUE061656T2 (hu) | 2017-01-06 | 2023-07-28 | Scholar Rock Inc | Metabolikus betegségek kezelése a miosztatin aktiválás gátlásával |
| JP7579706B2 (ja) | 2018-03-01 | 2024-11-08 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 体組成を変更するための方法 |
| EP4596043A3 (en) | 2018-04-06 | 2025-10-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | A leptin receptor agonist antibody for use in increasing bone mass in a subject suffering from metabolic dysfunction or hypoleptinemia |
| EP3820896A1 (en) | 2018-07-11 | 2021-05-19 | Scholar Rock, Inc. | TGFbeta1 INHIBITORS AND USE THEREOF |
| AU2019302679A1 (en) | 2018-07-11 | 2021-02-11 | Scholar Rock, Inc. | High-affinity, isoform-selective TGFbeta1 inhibitors and use thereof |
| SI3677278T1 (sl) | 2018-07-11 | 2022-01-31 | Scholar Rock, Inc. | Izoformno selektivni zaviralci TGFBETA1 in uporaba le-teh |
| AU2019402097A1 (en) | 2018-12-17 | 2021-06-10 | Revitope Limited | Twin immune cell engager |
| KR20210104744A (ko) | 2018-12-18 | 2021-08-25 | 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 렙틴 수용체, gdf8 및 액티빈 a에 대한 길항제를 사용하여 체중 및 제지방 근육량을 향상시키기 위한 조성물 및 방법 |
| EP3990030A1 (en) | 2019-06-27 | 2022-05-04 | Pfizer Inc. | Methods of treating duchenne muscular dystrophy using aav mini-dystrophin gene therapy |
| EP4010368A4 (en) | 2019-08-07 | 2023-09-06 | Aqualung Therapeutics Corp. | Anti-nampt antibodies and uses thereof |
| WO2021142448A2 (en) | 2020-01-11 | 2021-07-15 | Scholar Rock,Inc. | Tgf-beta inhibitors and use thereof |
| TW202135862A (zh) | 2020-01-11 | 2021-10-01 | 美商供石公司 | TGFβ抑制劑及其用途 |
| WO2022204581A2 (en) | 2021-03-26 | 2022-09-29 | Scholar Rock, Inc. | Tgf-beta inhibitors and use thereof |
| WO2022256723A2 (en) | 2021-06-03 | 2022-12-08 | Scholar Rock, Inc. | Tgf-beta inhibitors and therapeutic use thereof |
| US20240293443A1 (en) * | 2021-06-11 | 2024-09-05 | Philip L.S.M GORDTS | Heparan sulfate mimetics to improve glucose clearance |
| CN114181908B (zh) * | 2021-07-23 | 2023-11-17 | 无锡傲锐东源生物科技有限公司 | 抗人s100b蛋白鼠单克隆抗体及其应用 |
| AU2023227877A1 (en) * | 2022-03-03 | 2024-09-19 | The Brigham And Women´S Hospital, Inc. | Humanized and affinity-matured anti-ceacam1 antibodies and methods of use |
| KR20250075642A (ko) | 2022-09-21 | 2025-05-28 | 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. | 비만, 당뇨병 및 간 기능 장애를 치료하는 방법 |
| US11802870B1 (en) * | 2022-12-13 | 2023-10-31 | Panazee | Kinetic immunoassay systems and methods |
| US12030053B1 (en) | 2023-05-05 | 2024-07-09 | Panazee Inc. | Multi-step kinetic immunoassay systems and methods |
| AU2023413166A1 (en) | 2022-12-22 | 2025-07-03 | Scholar Rock, Inc. | Selective and potent inhibitory antibodies of myostatin activation |
| WO2025149667A1 (en) | 2024-01-12 | 2025-07-17 | Pheon Therapeutics Ltd | Antibody drug conjugates and uses thereof |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1247080A (en) * | 1983-03-08 | 1988-12-20 | Commonwealth Serum Laboratories Commission | Antigenically active amino acid sequences |
| US4816567A (en) * | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| AU600575B2 (en) | 1987-03-18 | 1990-08-16 | Sb2, Inc. | Altered antibodies |
| ES2087911T3 (es) | 1989-04-28 | 1996-08-01 | Riker Laboratories Inc | Dispositivo de inhalacion de polvo seco. |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| US5565332A (en) * | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
| NZ255101A (en) | 1992-07-24 | 1997-08-22 | Cell Genesys Inc | A yeast artificial chromosome (yac) vector containing an hprt minigene expressible in murine stem cells and genetically modified rodent therefor |
| US5951974A (en) | 1993-11-10 | 1999-09-14 | Enzon, Inc. | Interferon polymer conjugates |
| DK0776337T3 (da) * | 1994-07-08 | 2005-12-12 | Univ Johns Hopkins Med | Vækstdifferentieringsfaktor-11 |
| US5562332A (en) | 1994-12-27 | 1996-10-08 | Hss Industries, Inc. | Lobby table for lockable boxes with handicapped shelf |
| US6030613A (en) | 1995-01-17 | 2000-02-29 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Receptor specific transepithelial transport of therapeutics |
| US5695760A (en) | 1995-04-24 | 1997-12-09 | Boehringer Inglehiem Pharmaceuticals, Inc. | Modified anti-ICAM-1 antibodies and their use in the treatment of inflammation |
| ATE390933T1 (de) | 1995-04-27 | 2008-04-15 | Amgen Fremont Inc | Aus immunisierten xenomäusen stammende menschliche antikörper gegen il-8 |
| WO1996034096A1 (en) | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| SE9502800D0 (sv) | 1995-08-10 | 1995-08-10 | Astra Ab | Disposable inhaler |
| KR19990063648A (ko) | 1995-09-21 | 1999-07-26 | 프레드한 아룬디프 에스 | 글루타민산 데카복실라제에 대한 항체와 폴리(에틸렌 글리콜)공액물을 섬세포에 제공하는 방법 |
| US6656475B1 (en) | 1997-08-01 | 2003-12-02 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor receptors, agonists and antagonists thereof, and methods of using same |
| US6696260B1 (en) * | 1997-08-01 | 2004-02-24 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Methods to identify growth differentiation factor (GDF) binding proteins |
| US6506559B1 (en) | 1997-12-23 | 2003-01-14 | Carnegie Institute Of Washington | Genetic inhibition by double-stranded RNA |
| WO2000043781A2 (en) | 1999-01-21 | 2000-07-27 | Metamorphix, Inc. | Growth differentiation factor inhibitors and uses therefor |
| JP2004508183A (ja) | 2000-09-13 | 2004-03-18 | マイクロリス・コーポレイシヨン | 液体濾過装置 |
| US7829084B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-11-09 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding constructs and methods for use thereof |
| US20030133939A1 (en) | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US20040058445A1 (en) * | 2001-04-26 | 2004-03-25 | Ledbetter Jeffrey Alan | Activation of tumor-reactive lymphocytes via antibodies or genes recognizing CD3 or 4-1BB |
| ES2337986T3 (es) | 2001-08-10 | 2010-05-03 | Aberdeen University | Dominios de union de antigenos de peces. |
| US7320789B2 (en) * | 2001-09-26 | 2008-01-22 | Wyeth | Antibody inhibitors of GDF-8 and uses thereof |
| IL163525A0 (en) | 2002-02-21 | 2005-12-18 | Wyeth Corp | A follistatin domain containing protein |
| PL374966A1 (en) * | 2002-02-21 | 2005-11-14 | Wyeth | Follistatin domain containing proteins |
| US7261893B2 (en) * | 2002-10-22 | 2007-08-28 | Wyeth | Neutralizing antibodies against GDF-8 and uses therefor |
| US20040223966A1 (en) | 2002-10-25 | 2004-11-11 | Wolfman Neil M. | ActRIIB fusion polypeptides and uses therefor |
| MXPA05012965A (es) | 2003-06-02 | 2006-03-09 | Wyeth Corp | Uso de inhibidores de miostatina (gdf8) en conjuncion con corticoesteroides para el tratamiento de desordenes neuromusculares y composiciones farmaceuticas para ello. |
| CN1934266A (zh) * | 2004-03-23 | 2007-03-21 | 伊莱利利公司 | 抗肌肉生长抑素抗体 |
| ATE557042T1 (de) * | 2004-03-23 | 2012-05-15 | Lilly Co Eli | Anti-myostatin-antikörper |
| WO2006040153A2 (en) | 2004-10-13 | 2006-04-20 | Ablynx N.V. | Single domain camelide anti -amyloid beta antibodies and polypeptides comprising the same for the treatment and diagnosis of degenarative neural diseases such as alzheimer's disease |
| EP1864139A2 (en) | 2005-03-23 | 2007-12-12 | Wyeth | Detection of an immune response to gdf-8 modulating agents |
| BRPI0609449A2 (pt) | 2005-03-23 | 2010-04-06 | Wyeth Corp | detecção de agentes de modulação de gdf-8 |
| AU2006239860B2 (en) * | 2005-04-25 | 2012-01-19 | Amgen Fremont Inc. | Antibodies to myostatin |
| MX2008002367A (es) | 2005-08-19 | 2008-03-18 | Wyeth Corp | Anticuerpos antagonistas contra el factor 8 de crecimiento y diferenciacion y usos en el tratamiento de esclerosis lateral amiotrofica y otros trastornos relacionados con el factor 8 de crecimiento y diferenciacion. |
| US7635760B2 (en) | 2005-10-06 | 2009-12-22 | Eli Lilly And Company | Anti-myostatin antibodies |
| UA92504C2 (en) | 2005-10-12 | 2010-11-10 | Эли Лилли Энд Компани | Anti-myostatin monoclonal antibody |
| UA98308C2 (en) * | 2006-09-05 | 2012-05-10 | Эли Лилли Энд Компани | Anti-myostatin antibody |
| PE20091163A1 (es) * | 2007-11-01 | 2009-08-09 | Wyeth Corp | Anticuerpos para gdf8 |
| US8841340B2 (en) * | 2012-08-17 | 2014-09-23 | Gilead Sciences, Inc. | Solid forms of an antiviral compound |
-
2008
- 2008-10-30 PE PE2008001853A patent/PE20091163A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-31 TW TW097142277A patent/TW200934510A/zh unknown
- 2008-10-31 AU AU2008319265A patent/AU2008319265A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-31 PA PA20088802601A patent/PA8802601A1/es unknown
- 2008-10-31 KR KR1020107011942A patent/KR20100074321A/ko not_active Ceased
- 2008-10-31 JP JP2010532058A patent/JP5756291B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-31 AR ARP080104796A patent/AR069157A1/es unknown
- 2008-10-31 CN CN2008801237727A patent/CN101970487A/zh active Pending
- 2008-10-31 MX MX2010004915A patent/MX2010004915A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-31 ES ES08843606.8T patent/ES2514518T3/es active Active
- 2008-10-31 CA CA2704315A patent/CA2704315C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-31 RU RU2010117018/10A patent/RU2447084C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-31 WO PCT/US2008/012338 patent/WO2009058346A1/en not_active Ceased
- 2008-10-31 EP EP14179630.0A patent/EP2805970A3/en not_active Withdrawn
- 2008-10-31 EP EP08843606.8A patent/EP2215118B1/en not_active Not-in-force
- 2008-10-31 US US12/262,712 patent/US8415459B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-01 SA SA8290697A patent/SA08290697B1/ar unknown
-
2010
- 2010-04-29 IL IL205448A patent/IL205448A0/en unknown
- 2010-04-30 CO CO10051492A patent/CO6270358A2/es not_active Application Discontinuation
- 2010-05-31 ZA ZA2010/03876A patent/ZA201003876B/en unknown
-
2013
- 2013-03-08 US US13/791,700 patent/US9409981B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-08-07 US US15/230,430 patent/US9850301B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-12-16 US US15/844,526 patent/US10189896B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20180265578A1 (en) | 2018-09-20 |
| PA8802601A1 (es) | 2009-06-23 |
| JP2011504096A (ja) | 2011-02-03 |
| EP2805970A2 (en) | 2014-11-26 |
| JP5756291B2 (ja) | 2015-07-29 |
| AU2008319265A1 (en) | 2009-05-07 |
| AR069157A1 (es) | 2009-12-30 |
| CO6270358A2 (es) | 2011-04-20 |
| US20170145084A1 (en) | 2017-05-25 |
| IL205448A0 (en) | 2010-12-30 |
| US20140023638A1 (en) | 2014-01-23 |
| EP2215118A1 (en) | 2010-08-11 |
| ZA201003876B (en) | 2011-04-28 |
| CA2704315A1 (en) | 2009-05-07 |
| PE20091163A1 (es) | 2009-08-09 |
| US9409981B2 (en) | 2016-08-09 |
| WO2009058346A1 (en) | 2009-05-07 |
| RU2447084C2 (ru) | 2012-04-10 |
| US9850301B2 (en) | 2017-12-26 |
| CA2704315C (en) | 2016-05-24 |
| MX2010004915A (es) | 2010-05-27 |
| KR20100074321A (ko) | 2010-07-01 |
| US10189896B2 (en) | 2019-01-29 |
| EP2215118B1 (en) | 2014-08-06 |
| US8415459B2 (en) | 2013-04-09 |
| CN101970487A (zh) | 2011-02-09 |
| ES2514518T3 (es) | 2014-10-28 |
| EP2805970A3 (en) | 2015-03-04 |
| SA08290697B1 (ar) | 2012-02-12 |
| TW200934510A (en) | 2009-08-16 |
| US20090148436A1 (en) | 2009-06-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010117018A (ru) | Антитела к gdf8 и их применения | |
| JP2017524725A5 (ru) | ||
| CN111566214B (zh) | 抗人IgG4单克隆抗体及利用该抗体的人IgG4测定试剂 | |
| JP2011530514A5 (ru) | ||
| JP6129956B2 (ja) | 抗c−Met抗体 | |
| RU2014106658A (ru) | Новое антитело к cxcr4 и его применение для выявления и диагностики рака | |
| RU2013109173A (ru) | АНТИТЕЛА ПРОТИВ IgG1 ЧЕЛОВЕКА | |
| CN113214393A (zh) | Il-6抗体或其抗原结合片段及包含其的检测试剂盒 | |
| KR102427948B1 (ko) | 다발성 골수종에서 m-단백질 반응의 임상 평가 | |
| JP7359390B2 (ja) | チクングニアウイルスに対する抗体またはその抗原結合断片、およびその用途 | |
| JPWO2020158857A1 (ja) | 生物学的試料中の遊離aimの免疫学的分析方法及び測定キット | |
| KR20210093961A (ko) | Amh에 대해 특이적인 항체 및 이의 용도 | |
| JP5412579B2 (ja) | 速度因子 | |
| JP2020515286A5 (ru) | ||
| RU2765809C2 (ru) | Усовершенствованные фармакокинетические анализы для одиночных вариабельных доменов иммуноглобулина | |
| EP3932944A1 (en) | Hsv ge antibodies | |
| RU2835543C1 (ru) | Анти-il31 антитела для применения в ветеринарии | |
| CN116535511B (zh) | 一种用于检测pd-l1的免疫组化抗体及其应用 | |
| US12449421B1 (en) | Anti-CD79B protein monoclonal antibody, products containing the same, and uses thereof | |
| WO2025107037A1 (en) | Aminopeptidase antibodies | |
| JP5448424B2 (ja) | ヒトIgGのFcを含有するタンパク質の測定試薬 | |
| JP4689521B2 (ja) | 抗鉛モノクローナル抗体 | |
| CN102597772B (zh) | 5.9kDa肽的免疫学测定方法 | |
| TW202428605A (zh) | 抗體表徵方法 | |
| CN110891604B (zh) | 靶向人TAXILINα的单克隆抗体及其使用方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121101 |