RU2016113C1 - Способ получения вспененного металла - Google Patents
Способ получения вспененного металла Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016113C1 RU2016113C1 SU5042556A RU2016113C1 RU 2016113 C1 RU2016113 C1 RU 2016113C1 SU 5042556 A SU5042556 A SU 5042556A RU 2016113 C1 RU2016113 C1 RU 2016113C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melt
- foam
- gas
- metal
- mixture
- Prior art date
Links
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 32
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 2
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 41
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 23
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 14
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- -1 for example Substances 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910000048 titanium hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000006262 metallic foam Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910000568 zirconium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Continuous Casting (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к металлургии, в частности, к получению вспененного металла из расплава. В настоящем способе получения вспененного металла диспергируют расплав металла в потоке разреженного газа с непрерывным сжатием получаемой газометаллической смеси до атмосферного давления с образованием пены. Сущность заключается в том, что сжатие смеси производят за время, не превышающее время динамической релаксации формы частиц диспергированного расплава, а затем статическое давление в потоке полученной пены до ее затвердевания поддерживают равным атмосферному. При получении вспененного металла по данной технологии достигается пористость материала до 92%, однородность, дисперсность пор 2 - 3 мм, снижается себестоимость производства. 1 табл.
Description
Изобретение относится к металлургии, в частности к получению из расплава вспененного металла, например пеноалюминия.
Известен способ получения пеноалюминия, включающий увеличение вязкости расплава легированием металлическим кальцием при массовом отношении к расплаву 0,2-8% , вспенивание расплава замешиванием порошкообразного гидрида титана при весовом отношении к расплаву 1-3% и охлаждение образующегося вспененного расплава до затвердевания.
Недостатком способа является малая, неоднородная и нерегулируемая дисперсность пузырьков газа, обусловленная природной процесса термического разложения гидрида титана с выделением газа при перемешивании, а также высокая стоимость металлического кальция и гидрида титана.
Известен способ получения вспененного металла из жидких алюминиевых сплавов, включающий замешивание в расплав инертного или кислородсодержащего газа в дисперсном виде для увеличения вязкости расплава, вспенивание расплава добавлением при перемешивании порошкообразных гидридов титана, гафния или циркония и охлаждение вспененного расплава до затвердевания.
Известный способ выбран в качестве прототипа по технической сущности - использование газа в качестве загустителя расплава.
Недостатком способа являются малые дисперсность пузырьков газа и пористость, обусловленные способом ввода загущающего газа, основанном на относительном движении газа в расплаве, что приводит к неустойчивости системы.
Кроме того, загущающий газ выносит на свободную поверхность расплава часть вспенивающего газа, что увеличивает расход порообразующего вещества.
Замешивание в расплав металла газа (азота, аргона, воздуха, углекислого газа, водяного пара) увеличивает вязкость расплава.
Однако известные приемы осуществления этого способа не обеспечивают устойчивость системы, контролируемость и требуемых значений вязкости расплава, пористости и дисперсности пор.
Для повышения качества продукции за счет обеспечения оптимальной дисперсности пузырьков газа, пористости и структуры пор, а также для снижения себестоимости продукции, за счет исключения использования дорогостоящих материалов, предлагается следующая технология.
В способе получения вспененного металла, например пеноалюминия, включающем смешивание расплава металла с газом, вспенивание расплава и охлаждение до затвердевания, поток расплава диспергируют в потоке разреженного газа с непрерывным сжатием полученной смеси до атмосферного давления с образованием пены за время, не превышающее время динамической релаксации формы частиц диспергированного расплава, а затем статическое давление в потоке пены до затвердевания поддерживают равным атмосферному.
Техническая сущность предлагаемого технического решения заключается в образовании металлической пены регулируемого качества за счет быстрого сжатия дисперсной газожидкометаллической смеси до атмосферного давления в процессе ее образования с последующим поддержанием статического давления в потоке пены до ее отвердевания, равным атмосферному.
Таким образом, осуществляется инверсия (обращение) газожидкометаллической смеси, где сплошной средой является газ, а дисперсной - расплав, в динамически устойчивую пену требуемого регулируемого газосодержания без применения каких-либо добавочных порообразующих, увеличивающих вязкость или уменьшающих коэффициент поверхностного натяжения расплава веществ.
Действительно, диспергирование потока расплава в потоке разреженного газа с непрерывным сжатием полученной газожидкометаллической смеси до атмосферного давления, за счет действия внешних сил за время, не превышающее время динамической релаксации "лепестковой" формы частиц диспергированного расплава в сферическую, позволяет гарантированно обеспечить конпактирование смеси с захватом пузырьков газа, т. е. получить динамически устойчивую пену независимо от значения вязкости и коэффициента поверхностного натяжения диспергируемой жидкости. Качество пены определяется только плотностью потока вводимой внешней энергии при требуемом объемном соотношении расплава к газу.
Сжатие смеси в процессе ее получения (диспергирования) до атмосферного давления за счет действия внешних сил позволяет передать требуемую контролируемую энергию частицам расплава, обеспечить динамическую устойчивость и высокое качество пены.
Для алюминиевого расплава время динамической релаксации "лепестковой" формы частиц, полученной при диспергировании расплава, в сферическую за счет действия сил поверхностного натяжения составляет ≈5 ˙10-3 с. Кроме того, объемное соотношение расплава к газу при сжатии должно соответствовать максимальной возможной пористости расплава, например для алюминия 93%.
Предложенные необходимые и достаточные условия вспенивания металлического расплава обеспечиваются в полной мере применением, например, лопастного механизма типа воздушного винта с периферийным приводом при скорости вращения не менее 100 оборотов в 1 мин (1,7 с-1).
Диспергирование расплава в потоке разреженного газа позволяет увеличить дисперсность частиц и эффективность диспергирования. Кроме того, это единственная возможность обеспечить диспергирование расплава со сжатием смеси до атмосферного давления за счет действия внешних сил.
Разрежение может быть создано лопастным механизмом или, в общем случае, используется среда разреженного газа, создаваемая дополнительными средствами.
Степень диспергирования расплава может быть различной в зависимости от требуемой пористости и дисперсности пор материала и определяется скоростью вращения и конструкцией лопастного механизма.
В общем случае, высокая степень диспергирования расплава, быстрое, менее 10-2-10-3 с, сжатие смеси до атмосферного давления в процессе диспергирования, максимально способствуют высокому качеству вспенивания: динамической местной устойчивости пены, максимальной пористости, дисперсности и однородности пор.
Область сжатия (пена) распространяется далее с дозвуковой скоростью и необходимым условием устойчивости потока пены до ее затвердевания является поддержание в потоке пены статического давления, равного атмосферному.
Степень сжатия смеси до значения, равного атмосферному, необходима для повышения эффективности процесса, чтобы исключить промежуточную операцию снижения давления, приводящую к увеличению скорости потока пены при заливке в кристаллизатор и затрудняющую образование пены.
Допускается превышение атмосферного давления при сжатии на величину ≈ 5 кПа (в случае алюминиевого расплава), соответствующую весу пены в сливном канале для обеспечения заливочного потока пены. При литье в кокиль процесс диспергирования и смешивания осуществляют в периодическом режиме, соответствующем времени заполнения кокиля и компенсации усадки пенометалла при затвердевании.
Поддержание значения статического давления в потоке пены после сжатия, равного атмосферному, осуществляют, например, за счет сохранения величины сечения области сжатия по длине потока. При непрерывном (полунепрерывном) литье поток пены подают через формообразователь-холодильник на перемещающийся поддон или конвейерную ленту, проходящую через холодильник.
Динамическая устойчивость металлической пены, полученной по предложенному техническому решению, объясняется постоянным подводом внешней энергии на диспергирование расплава с непрерывным сжатием смеси до атмосферного давления, на поддержание статического давления в пене до отвердевания, равным атмосферному, и на поддержание необходимой скорости заливки пены в кристаллизатор.
Подвод внешней энергии в систему для указанных целей можно осуществить, например, вращением лопастного механизма, подбором типа которого и режима его работы достигаются необходимые показатели процесса.
Таким образом, процесс получения пенометалла по предлагаемой технологии осуществляется без применения специальных порообразующих, а также увеличивающих вязкость и уменьшающих коэффициент поверхностного натяжения расплава добавок. Себестоимость производства пеноалюминия по предлагаемой технологии на 40% ниже, чем по базовой технологии при более высоком качестве продукции, обусловленном отсутствием примесей, высокой пористостью, ≈ 90%, при высокой однородной дисперсности пор, 2-3 мм.
П р и м е р. В лабораторных условиях осуществляли процесс получения пеноалюминия с использованием предлагаемой технологии. Для сравнения использовали показатели продукции по базовой технологии, освоенной промышленностью Японии с торговой маркой "Альпорас": пористость 90%, дисперсность пор 2-7 мм.
Поток расплава алюминия при 750оС с расходом 40 кг/ч диспергировали в потоке разреженного азота с непрерывным сжатием смеси до атмосферного давления. Расход азота 0,1 нм3/ч. Для осуществления процесса использовали обогреваемый смеситель, содержащий воздушный винт с периферийным приводом, и кристаллизатор в виде кокиля объемом 2,3 л.
Воздушный винт всасывает азот из емкости и диспергирует расплав в потоке азота с непрерывным сжатием смеси. При постоянных вышеуказанных параметрах изменяли скорость вращения винта в интервале 50-2000 об/мин, изменяя тем самым степень диспергирования расплава и степень сжатия смеси. В каждой из серий опытов разрежение в азоте поддерживали 0,07; 0,05; 0,01 МПа соответственно. Статическое давление в потоке пены устанавливали равным атмосферному и больше атмосферного применением сливного канала различного профиля: постоянного круглого сечения и расширяющегося конического. Соответственно изменялась и скорость литья.
Контролировали скорость вращения пропеллера, разрежение в газе, статическое давление при сжатии смеси и в потоке пены на сливном участке, скорость литья; пористость проб пеноалюминия взвешиванием, интервал дисперсности пор увеличительным измерительным инструментом. В каждом эксперименте было получено по 2,3 л пеноалюминия.
Результаты исследований приведены в таблице.
Установлено, что при механическом диспергировании потока расплавленного алюминия в потоке разреженного азота с непрерывным сжатием смеси с увеличением плотности вводимой энергии (скорости вращения пропеллера) увеличивается пористость, уменьшаются размеры пор и интервал дисперсности пор в пеноалюминии.
Оптимальное давление сжатия газожидкометаллической смеси при ее обращении в пену и статическое давление в потоке пены на сливном участке равно атмосферному. При этом достигаются наилучшие технологические условия, скорость литья 200-300 мм в 1 мин, максимальная устойчивость пены и максимальные показатели качества изделий: пористость до 92%, интервал дисперсности пор 1-2 мм.
Увеличивать давление сжатие более 0,1 МПа нецелесообразно, так как образуется пенометалл товарного качества при высокой, более 1,0 см/с скорости литья, соответствующей давлению более 0,1 МПа. Также, при обеспечении снижения давления в потоке пены, ее скорость еще более увеличивается, а при снижении скорости потока, до приемлемой в расширяющемся диффузоре, статическое давление в потоке пены еще более возрастает, что полностью ее дестабилизирует.
Воздушный винт при скорости вращения более 100 об/мин обеспечивает диспергирование расплава в газе с непрерывным сжатием смеси за время, меньшее 5 ˙10-3 с, т. е. не превышающее время динамической релаксации "лепестковой" формы частиц диспергированного расплава в сферическую.
Полученный пеноалюминий позволяет обеспечить широкий спектр конструкционных, функциональных (звукопоглощение, виброизоляция, амортизация ударов, малый удельный вес, плавучесть, теплоизоляция, поглощение электромагнитных волн) и декоративных свойств в конструкциях для различных отраслей промышленности при высокой технологичности и эффективности производства.
При высоких потребительских свойствах получаемого по предлагаемой технологии вспененного материала на 40% снижается себестоимость его производства, по сравнению с известной промышленно освоенной технологией ("Альпорас").
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВСПЕНЕННОГО МЕТАЛЛА, включающий смешивание расплава и охлаждение до затвердевания, отличающийся тем, что смешивание и вспенивание расплава осуществляют диспергированием в потоке разреженного газа с непрерывным сжатием получаемой смеси до атмосферного давления и в течение времени, не превышающего время релаксации формы частиц диспергированного расплава, с последующим поддержанием статического давления в потоке диспергированного расплава равным атмосферному.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5042556 RU2016113C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения вспененного металла |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5042556 RU2016113C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения вспененного металла |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016113C1 true RU2016113C1 (ru) | 1994-07-15 |
Family
ID=21604421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5042556 RU2016113C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения вспененного металла |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2016113C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426619C1 (ru) * | 2010-02-10 | 2011-08-20 | Открытое акционерное общество Акционерная холдинговая компания "Всероссийский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт металлургического машиностроения имени академика Целикова" (ОАО АХК "ВНИИМЕТМАШ") | Способ и устройство для производства пористой металлической полосы |
| RU2604540C1 (ru) * | 2015-05-21 | 2016-12-10 | Акционерное общество "Военно-промышленная корпорация "Научно-производственное объединение машиностроения" | Отсек боевого оснащения летательного аппарата |
-
1992
- 1992-05-20 RU SU5042556 patent/RU2016113C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Заявка Великобритании N 1287994, кл. C 22C 1/08, 1972. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426619C1 (ru) * | 2010-02-10 | 2011-08-20 | Открытое акционерное общество Акционерная холдинговая компания "Всероссийский научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт металлургического машиностроения имени академика Целикова" (ОАО АХК "ВНИИМЕТМАШ") | Способ и устройство для производства пористой металлической полосы |
| RU2604540C1 (ru) * | 2015-05-21 | 2016-12-10 | Акционерное общество "Военно-промышленная корпорация "Научно-производственное объединение машиностроения" | Отсек боевого оснащения летательного аппарата |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100592533B1 (ko) | 연속식 발포금속 제조방법 및 장치 | |
| US5112697A (en) | Stabilized metal foam body | |
| US4426068A (en) | Rotary gas dispersion device for the treatment of a bath of liquid metal | |
| US5334236A (en) | Process for producing shaped slabs of particle stabilized foamed metal | |
| JP2635817B2 (ja) | 粒子で補強した金属発泡体の製法 | |
| US2983597A (en) | Metal foam and method for making | |
| EP0680520B1 (en) | Production of particle-stabilized metal foams | |
| Avinash et al. | Pore size control in aluminium foam by standardizing bubble rise velocity and melt viscosity | |
| RU2016113C1 (ru) | Способ получения вспененного металла | |
| Wang et al. | The cell size reduction of aluminum foam with dynamic gas injection based on the improved foamable melt | |
| CN109536766B (zh) | 一种基于吹气法的半固态浆料制备泡沫铝的方法及装置 | |
| RU2026394C1 (ru) | Способ получения вспененного алюминия | |
| CA2084038A1 (en) | Method and apparatus for producing cellular metal | |
| RU2032757C1 (ru) | Устройство для получения вспененного металла | |
| RU2068455C1 (ru) | Способ получения пеноалюминия | |
| CN1225532C (zh) | 带气泡皂的制造方法 | |
| US6881241B2 (en) | Method for manufacturing closed-wall cellular metal | |
| RU2055058C1 (ru) | Газообразователь для поризации бетонных смесей | |
| CN110438360B (zh) | 泡沫铝或铝合金材料的制备方法 | |
| CA1254691A (en) | Method of making two phase material of high molecular weight polymer and fine particles dispersed therein | |
| JPH04158952A (ja) | 半凝固金属スラリーの保持方法 | |
| JPS6389418A (ja) | 多孔質球状塩基性炭酸マグネシウムの製造方法 | |
| CN216266726U (zh) | 一种生产加气混凝土坯体的浇注装置 | |
| RU2166489C2 (ru) | Способ приготовления пенобетонной смеси | |
| WO2014195545A1 (es) | Procedimiento de obtención de una espuma metálica |