RU2068455C1 - Способ получения пеноалюминия - Google Patents
Способ получения пеноалюминия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2068455C1 RU2068455C1 SU5042890A RU2068455C1 RU 2068455 C1 RU2068455 C1 RU 2068455C1 SU 5042890 A SU5042890 A SU 5042890A RU 2068455 C1 RU2068455 C1 RU 2068455C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melt
- gas
- aerosol
- foam
- dispersed
- Prior art date
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 239000006260 foam Substances 0.000 title abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 8
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title abstract 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims description 7
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 claims description 5
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 17
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 description 11
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- -1 titanium hydride Chemical compound 0.000 description 6
- 229910000048 titanium hydride Inorganic materials 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006262 metallic foam Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N hafnium atom Chemical compound [Hf] VBJZVLUMGGDVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000008275 solid aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910000568 zirconium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Использование: получение пеноалюминия. Изобретение позволяет получить пеноалюминий с регулируемой пористостью до 90% (дисперсия пор 1-3 мм). Поток расплава диспергируют в потоке аэрозоля, содержащего ультрадисперсные частицы твердого адсорбирующего газ вещества, а статистическое давление в потоке диспергированной смеси перед охлаждением увеличивают до атмосферного. В качестве дисперсной фазы аэрозоля используют, например, двуокись кремния в виде аэросила. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к металлургии, в частности, к получению из расплава пеноалюминия.
Известен способ получения пеноалюминия, включающий увеличение вязкости расплава легированием металлическим кальцием при весовом отношении к расплаву 0,2-8% вспенивание расплава замешиванием порошкообразного гидрида титана при весовом отношении 1-3% охлаждение образующего пористого расплава до затвердевания [1]
Недостатком способа является малая и нерегулируемая дисперсия пузырьков, обусловленная природой процесса термического разложения гидрида титана с выделением газа при перемешивании, а также высокая стоимость металлического кальция и гидрида титана.
Недостатком способа является малая и нерегулируемая дисперсия пузырьков, обусловленная природой процесса термического разложения гидрида титана с выделением газа при перемешивании, а также высокая стоимость металлического кальция и гидрида титана.
Известен способ получения пеноалюминия, включающий замешивание в расплав инертного по отношению к алюминию или кислородсодержащего газа в дисперсном виде для увеличения вязкости расплава, вспенивание расплава добавлением при перемешивании порошкообразных гидридов титана, гафния или циркония и охлаждение пористого расплава до затвердевания [2]
Известный способ выбран в качестве прототипа по технической сущности: использование газа в качестве загустителя расплава.
Известный способ выбран в качестве прототипа по технической сущности: использование газа в качестве загустителя расплава.
Недостатком способа является малая дисперсия пузырьков и пористость, обусловленные способом ввода загущающего газа, основанном на относительном движении газа в расплаве, что приводит к неустойчивости системы. Кроме того, загущающий газ выносит на свободную поверхность расплава часть вспенивающего газа, что увеличивает расход порообразующего вещества.
Замешивание в расплав алюминия газа (азота, аргона, воздуха, углекислого газа, водяного пара) или высокодисперсного порошка вещества, обладающего температурой плавления более высокой, чем у алюминия, увеличивает вязкость расплава.
Однако, известные приемы осуществления этих способов не обеспечивают устойчивость системы, требуемых значений вязкости расплава и пористости, их контролируемость без применения специальных порообразующих веществ.
Для повышения качества продукции за счет обеспечения оптимальной дисперсии пузырьков, пористости и структуры пор, а также для снижения себестоимости продукции, за счет исключения использования дорогостоящих материалов, предлагается следующая технология. В способе получения пеноалюминия, включающем смешивание расплава металла с газом, вспенивание расплава и охлаждение до затвердевания, поток расплава диспергируют в потоке аэрозоля, содержащего ультрадисперсные частицы твердого адсорбирующего газ вещества, а статическое давление в потоке диспергированной смеси перед охлаждением увеличивают до атмосферного.
Кроме того, в качестве дисперсной фазы аэрозоля используют двуокись кремния в виде аэросила.
Техническая сущность предлагаемого технического решения заключается в образовании газожидкометаллической смеси регулируемого качества, где сплошной средой является газ, а дисперсной расплав, с последующей контролируемой инверсией смеси в расплав, насыщенный пузырьками газа, где сплошная среда - расплав, а дисперсная газ.
Процесс получения пеноалюминия, как все процессы в природе, является энергетическим. Плотность потока поступающей энергии и эффективность ее трансформации ограничены физическими свойствами среды и граничными условиями. Эффективность трансформации энергии определяет перспективность технологии и качество продукции, а значение ограничений по вводимой энергии определяет производительность технологии.
В процессе, по прототипу, в расплав вводится тепловая энергия загущающего и вспенивающего газа, механическая энергия перемешивания которая трансформируется в упругую и поверхностную энергию пены. При этом, плотность потока вводимой энергии и эффективность ее трансформации ограничены энергией поверхностного натяжения свободной поверхности расплава, т.е. недопустимы разрывы поверхности. Такая система принципиально неустойчива, т. е. приведена в состояние с увеличенной поверхностной энергией, а технология малопроизводительная и ограничивает величину дисперсии пор и пористость.
Значительное увеличение плотности потока вводимой энергии и эффективность ее трансформации обеспечивается предлагаемым процессом, где диспергируют поток расплава в потоке аэрозоля, содержащего ультрадисперсные частицы твердого, адсорбирующего газ, вещества с последующей инверсией газожидкометаллической смеси в расплав, насыщенный пузырьками газа (пену), за счет увеличения статического давления в смеси.
Диспергирование потока расплава в потоке аэрозоля осуществляют, например, сдвиговой деформацией совместно текущих потоков на ограниченном участке с заданной частотой. При этом формируется поток однородной газожидкометаллической смеси с включением твердой фазы аэрозоля. Объемное соотношение расплава с газом при смешивании не должно быть менее 7:93, т.к. теоретически возможная степень пористости расплава алюминия 93% (1,2).
Величина плотности потока энергии, вводимой в данном случае в систему, ограничивается только технически, например, максимально возможной окружной скоростью вращения механического диспергатора 100 м/с, и по величине возможна в сотни раз больше, чем в процессе по прототипу.
Обеспечивается высокая заданная степень дисперсности расплава и получение динамически устойчивой газожидкостной смеси. Исключается проблема вязкости в процессе получения пеноалюминия, а сформированный поток газожидкостной смеси является структуроформирующей основой качества пеноалюминия.
Диспергирование расплава в потоке аэрозоля, диспергированная фаза которого содержит ультрадисперсные частицы твердого адсорбирующего газ вещества, приводит к компенсации сил поверхностного натяжения расплава, увеличению его вязкости и создает условия для устойчивости дисперсной газожидкометаллической системы. Подача ультрадисперсных частиц твердого вещества в зону смешивания с расплавом наиболее эффективно осуществляется в составе аэрозоля. Также, диспергирование потока расплава в потоке аэрозоля создает определенную структуроформирующую основу (в зависимости от концентрации твердой фазы аэрозоля) в газожидкометаллической смеси и пене.
Частицы твердой фазы аэрозоля должны быть минимально возможного размера, ультрадисперсные менее 1 мкм, для обеспечения однородного смешивания с расплавом, максимальной компенсации действия сил поверхностного натяжения и исключения концентрации напряжения в отвердевшей пене. Частицы должны быть дезагрегированы и сохранять твердость при температуре расплава алюминия в процессе. Для увеличения эффективности создания структурного барьера на поверхности дисперсной фазы расплава и увеличения вязкости газожидкометаллической смеси частицы твердой фазы аэрозоля должны обладать высокой способностью адсорбировать газ. Высокоэнергетическая обработка расплава, в т.ч. твердыми частицами, также уменьшает действие сил поверхностного натяжения. Газожидкометаллическая смесь с добавкой твердой фазы аэрозоля обладает меньшей энергией, а значит более устойчива.
Одним из видов вещества, удовлетворяющего указанным требованиям, является чистая ультрадисперсная двуокись кремния в виде аэросила (ГОСТ 14922-77/1).
Таким образом, диспергированием потока расплава в потоке аэрозоля, достигается получение газожидкометаллической смеси более высоких и регулируемых параметров, обладающей минимальной поверхностной энергией при высокой дисперсности, т.е. повышенной устойчивостью, и при увеличении производительности.
Характерным свойством полученной газожидкометаллической эмульсии является наличие разрывов (несплошность), т.е. газ в общем случае сплошная среда, а расплав дисперсная.
Для получения пенолалюминия осуществляют компактирование полученной газожидкометаллической смеси скачкообразным увеличением статического давления в потоке смеси перед охлаждением до атмосферного.
При скачкообразном увеличении статического давления в потоке газожидкометаллической смеси, т. е. уменьшении скорости потока, осуществляется инверсия смеси в пену, где расплав является сплошной средой, а газ дисперсной, вследствие интенсивных коллективных процессов, столкновений частиц расплава. Из возможных способов торможения потока газожидкометаллической смеси для ее инверсии в пену, наиболее приемлемо технически расширение потока [3] Для процесса компактирования дисперсной среды нет теоретических ограничений на объемное соотношение расплава к газу.
Однако, для практических целей осуществления способа, объемное соотношение расплава к газу не должно быть менее 7:93, т.к. теоретически возможная степень пористости расплава алюминия 93%
Торможение потока смеси осуществляют увеличением статического давления в нем до атмосферного, что способствует стабилизации пены, наряду с повышенной вязкостью и уменьшенным действием сил поверхностного натяжения расплава, достигаемых диспергированием расплава в потоке аэрозоля.
Торможение потока смеси осуществляют увеличением статического давления в нем до атмосферного, что способствует стабилизации пены, наряду с повышенной вязкостью и уменьшенным действием сил поверхностного натяжения расплава, достигаемых диспергированием расплава в потоке аэрозоля.
При статическом давлении в потоке после торможения менее атмосферного (давление окружающей среды над свободной поверхностью потока) происходит инжекция газа в поток и разрывы, т.е. неприемлемый режим работы из-за неустойчивости системы.
При статическом давлении в потоке более атмосферного развивается неустойчивость системы с частичным выходом газа из расплава.
При статическом давлении в потоке равном и менее атмосферного на величину давления столба пены на свободном сливном участке, или более атмосферного на величину столба пены в кристаллизаторе, что практически составляет ±3 кПа, осуществляется наиболее благоприятный режим для устойчивости полученной металлической пены.
Скорость потока на выходе из диффузора практически имеет значение 100-300 мм в мин.
Степень пористости пеноалюминия определяется качеством приготовленной газожидкометаллической эмульсии (дисперсностью, устойчивостью), которое ограничено только технически возможной вводимой энергией, т.е. значительно превышает качественные показатели продукции по прототипу.
Добавочный вклад в пористость расплава вносит газ, десорбированный с поверхности дисперсной фазы аэрозоля при его замешивании в расплав.
В качестве дисперсной фазы аэрозоля целесообразно использовать уникальный по свойствам материал чистую двуокись кремния в виде аэросила (ГОСТ 14922-77/1).
Аэросил удовлетворяет требованиям к использованию в качестве загустителя расплава, стабилизатора газожидкометаллической смеси и пены, является дополнительным источником порообразующего газа, недефицитен и дешевле металлического кальция и гидрида титана в 5-10 раз соответственно.
Расход аэросила в интервале 0,1-10 кг на тонну расплава.
Аэросил рыхлый, ультрадисперсный порошок с диаметром частиц 5-40 м, не агрегирует, твердый, тугоплавкий, хорошо адсорбирует азот и воздух до 44 см3 газа на 1 г порошка.
Таким образом, себестоимость производства пеноалюминия по предлагаемой технологии на 30% дешевле, чем по традиционной технологии, при более высоком качестве, обеспеченном большей дисперсностью. пор и пористостью.
Пример. В лабораторных условиях осуществляли процесс получения пеноалюминия максимальной пористости с использованием предлагаемой технологии.
Поток расплава алюминия с температурой 750oС и расходом 200 кг/ч диспергировали в потоке аэрозоля. Применяли аэрозоль состава: азот с концентрацией аэросила 20 г/м3; 200 г/м3; 1000 г/м3; 2000 г/м3 с расходом 0,75 нм3/ч. Осуществляли механическое диспергирование потока газожидкометаллической смесью. Скачкообразно увеличивали статическое давление в потоке диспергированной смеси, перед охлаждением, до атмосферного расширения потока. Скорость потока пены на сливном участке 100-200 мм в минуту. Диспергатор нагрет до температуры 700-750oC. Поток пены направляли в водоохлаждаемую изложницу объемом 0,1 м3. Пористость контролировали взвешиванием проб отвердевшей металлической пены. Интервал дисперсии пор определяли посредством увеличительного измерительного инструмента. Диспергатор был выполнен в виде ротора. При постоянных вышеуказанных параметрах изменяли скорость вращения ротора в интервале 100-2000 об/мин.
Результаты исследований приведены в таблице.
Установлено, что при механическом диспергировании расплава в потоке аэрозоля с увеличением плотности вводимой энергии увеличивается пористость и уменьшаются размеры пор. Концентрация аэросила в аэрозоле 20-200 г/м3 обеспечивает необходимое увеличение вязкости, наряду с загущающим газом, и компенсацию сил поверхностного натяжения расплава, причем, значение пористости пеноалюминия достигает 90% (дисперсия пор 1-3 мм) при скорости вращения ротора диспергатора 900 об/мин и более.
При увеличении концентрации аэросила в аэрозоле до 1000-2000 г/м3 увеличивается пористость и уменьшаются размеры пор, 93% и 0,4-3 мм соответственно.
Дальнейшее увеличение концентрации аэросила в аэрозоле для увеличения пористости нецелесообразно, т. е. достигнуты практически максимальная пористость пеноалюминия.
Полученный пеноалюминий с широким диапазоном пористости и дисперсии пор в зависимости от технологического режима позволяет обеспечить широкий спектр конструкционных и функциональных свойств материала.
Экономический эффект заключается в снижении себестоимости продукции по сравнению с базовой технологией на 30% за счет исключения использования металлического кальция и гидрида титана.
Claims (2)
1. Способ получения пеноалюминия, включающий смешивание расплава металла с газом, вспенивание расплава и охлаждение до затвердевания, отличающийся тем, что смешивание и вспенивание расплава осуществляют диспергированием в потоке аэрозоля, содержащего ультрадисперсные частицы твердого адсорбирующего газ вещества, и перед охлаждением в потоке диспергированной смеси увеличивают статическое давление до атмосферного.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве аэрозоля используют диоксид кремния в виде аэросила.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5042890 RU2068455C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения пеноалюминия |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5042890 RU2068455C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения пеноалюминия |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2068455C1 true RU2068455C1 (ru) | 1996-10-27 |
Family
ID=21604575
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5042890 RU2068455C1 (ru) | 1992-05-20 | 1992-05-20 | Способ получения пеноалюминия |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2068455C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7410523B2 (en) * | 2002-11-19 | 2008-08-12 | Honda Motor Co., Ltd. | Foaming agent for manufacturing a foamed or porous metal |
| RU2492257C1 (ru) * | 2012-02-20 | 2013-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тольяттинский государственный университет" | Способ формирования пеноалюминия |
-
1992
- 1992-05-20 RU SU5042890 patent/RU2068455C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент Великобритании N 1287994, кл. C 22 C 1/08, 1972. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7410523B2 (en) * | 2002-11-19 | 2008-08-12 | Honda Motor Co., Ltd. | Foaming agent for manufacturing a foamed or porous metal |
| RU2492257C1 (ru) * | 2012-02-20 | 2013-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тольяттинский государственный университет" | Способ формирования пеноалюминия |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4832741A (en) | Powder-metallurgical process for the production of a green pressed article of high strength and of low relative density from a heat-resistant aluminum alloy | |
| EP0680520B1 (en) | Production of particle-stabilized metal foams | |
| HU210524B (en) | Process for producing grain-reinforced metal foam, and grain-reinforced, closed cellular foam | |
| JPS61221310A (ja) | 金属或は合金等の微粉末製造方法とその装置 | |
| US3951577A (en) | Apparatus for production of metal powder according water atomizing method | |
| Károly et al. | Hollow alumina microspheres prepared by RF thermal plasma | |
| Avinash et al. | Pore size control in aluminium foam by standardizing bubble rise velocity and melt viscosity | |
| US5024695A (en) | Fine hollow particles of metals and metal alloys and their production | |
| RU2068455C1 (ru) | Способ получения пеноалюминия | |
| JP3352584B2 (ja) | 金属発泡体の製造方法 | |
| NO953058D0 (no) | Fremstilling av ikke-eksplosive fine metalliske pulvere | |
| CA2084038A1 (en) | Method and apparatus for producing cellular metal | |
| RU2026394C1 (ru) | Способ получения вспененного алюминия | |
| RU2016113C1 (ru) | Способ получения вспененного металла | |
| TW343936B (en) | A porous mold material for casting and a method of producing the same | |
| JPH03164417A (ja) | 人工ダイヤモンド材の製造法 | |
| JP2003212572A (ja) | 球状ガラス粉末の製造方法 | |
| US5362696A (en) | Process for producing spherical zeolite catalyst and apparatus for producing the same | |
| RU2069702C1 (ru) | Модификатор для обработки чугуна | |
| Avinash et al. | Porosity control in aluminium foams using different additives | |
| RU2024347C1 (ru) | Гранулированная шлакообразующая смесь и способ ее получения | |
| RU2423182C1 (ru) | Способ измельчения кристаллического порошкового материала | |
| CA1254691A (en) | Method of making two phase material of high molecular weight polymer and fine particles dispersed therein | |
| RU2081733C1 (ru) | Алюминиевый порошок и способ его получения | |
| RU2055058C1 (ru) | Газообразователь для поризации бетонных смесей |