[go: up one dir, main page]

RU2016106101A - АФУКОЗИЛИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ FGFR2IIIb - Google Patents

АФУКОЗИЛИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ FGFR2IIIb Download PDF

Info

Publication number
RU2016106101A
RU2016106101A RU2016106101A RU2016106101A RU2016106101A RU 2016106101 A RU2016106101 A RU 2016106101A RU 2016106101 A RU2016106101 A RU 2016106101A RU 2016106101 A RU2016106101 A RU 2016106101A RU 2016106101 A RU2016106101 A RU 2016106101A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
fgfr2iiib
antibodies
amino acid
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2016106101A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2698061C2 (ru
Inventor
Томас ХАРДИНГ
Кристен ПИРС
Намрата ПАТИЛ
Томас Бреннан
Джули ХАМБЛТОН
Original Assignee
Файв Прайм Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51358085&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016106101(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Файв Прайм Терапьютикс, Инк. filed Critical Файв Прайм Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2016106101A publication Critical patent/RU2016106101A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2698061C2 publication Critical patent/RU2698061C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (65)

1. Композиция, содержащая множество антител к FGFR2IIIb, где каждое антитело к FGFR2IIIb содержит вариабельные области тяжелой цепи и легкой цепи, где вариабельная область тяжелой цепи содержит:
(i) HVR-H1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6;
(ii) HVR-H2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7; и
(iii) HVR-H3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8;
и вариабельная область легкой цепи содержит:
(iv) HVR-L1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 9;
(v) HVR-L2, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; и
(vi) HVR-L3, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;
где по меньшей мере 95% антител к GFR2IIIb в композиции афукозилированы.
2. Композиция по п. 1, где вариабельный домен тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4.
3. Композиция по п. 1, где вариабельный домен легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
4. Композиция по п. 1, где вариабельный домен тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
5. Композиция по п. 1, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2.
6. Композиция по п. 1, где легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3.
7. Композиция по п. 1, где тяжелая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2 и легкая цепь содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 3.
8. Композиция, содержащая множество афукозилированных антител к FGFR2IIIb, где антитела к FGFR2IIIb конкурируют за связывание FGFR2IIIb с антителом, содержащим вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, и вариабельную область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5.
9. Композиция по п. 1, где антитела являются моноклональными антителами.
10. Композиция по п. 1, где антитела являются химерными антителами.
11. Композиция по п. 1, где антитела являются гуманизированными антителами.
12. Композиция по п. 1, где антитела лишены фукозы в Asn297.
13. Композиция по п. 1, где антитела содержат константную область легкой цепи κ.
14. Композиция по п. 1, где антитела содержат константную область тяжелой цепи IgG1.
15. Композиция по п. 1, где афукозилированные антитела обладают повышенной активностью ADCC (antibody-dependent cellular cytotoxicity, антителозависимая клеточная цитотоксичность) in vitro по сравнению с фукозилированными антителами к FGFR2IIIb, имеющими такую же аминокислотную последовательность.
16. Композиция по п. 15, где афукозилированные антитела к FGFR2IIIb вызывают специфичный лизис, который по меньшей мере на 10, по меньшей мере на 15, по меньшей мере на 20, по меньшей мере на 25, по меньшей мере на 30, по меньшей мере на 35, по меньшей мере на 40, по меньшей мере на 45, по меньшей мере на 50, по меньшей мере на 60, по меньшей мере на 65, по меньшей мере на 70 или по меньшей мере на 75 процентных пунктов выше, чем специфичный лизис, вызванный фукозилированным антителом к FGFR2IIIb.
17. Композиция по п. 15 или 16, где активность ADCC определяют, применяя клетки Ba/F3, экспрессирующие FGFR2IIIb, в качестве клеток-мишеней и выделенные человеческие PBMC (peripheral blood mononuclear cells, мононуклеарные клетки периферической крови) в виде эффекторных клеток.
18. Композиция по п. 1, где афукозилированные антитела обладают повышенной аффинностью к Fc гамма RIIIA по сравнению с фукозилированным антителом к FGFR2IIIb, имеющим такую же аминокислотную последовательность.
19. Композиция по п. 18, где афукозилированные антитела к FGFR2IIIb связывают Fc гамма RIIIA с аффинностью, по меньшей мере в 2 раза, по меньшей мере в 3 раза, по меньшей мере в 4 раза, по меньшей мере в 5 раз, по меньшей мере в 7 раз, по меньшей мере в 10 раз, по меньшей мере в 12 раз, по меньшей мере в 15 раз, по меньшей мере в 17 раз или по меньшей мере в 20 раз превышающей аффинность фукозилированного антитела к FGFR2IIIb.
20. Композиция по пп. 18 и 19, где аффинность к Fc гамма RIIIA определяют с помощью поверхностного плазмонного резонанса.
21. Композиция по пп. 18 и 19, где Fc гамма RIIIA выбирают из Fc гамма RIIIA(V158) и Fc гамма RIIIA(F158).
22. Композиция по п. 21, где Fc гамма RIIIA является Fc гамма RIIIA(V158).
23. Композиция по п. 1, где афукозилированные антитела к FGFR2IIIb связывают FGFR2IIIb, но не связывают FGFR2IIIc.
24. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело к FGFR2IIIb по любому из пп. 1-23, где клетка-хозяин лишена функционального гена альфа-1,6-фукозилтрансферазы (FUT8).
25. Клетка-хозяин по п. 24, которая является клеткой CHO.
26. Способ создания афукозилированных антител к FGFR2IIIb, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 24 или п. 25 в условиях, подходящих для экспрессии нуклеиновой кислоты, кодирующей антитело к FGFR2IIIb.
27. Способ создания афукозилированных антител к FGFR2IIIb, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 24 или 25 в условиях, подходящих для получения афукозилированных антител к FGFR2IIIb.
28. Способ по п. 26 или 27, далее включающий выделение антитела к FGFR2IIIb, продуцированного клеткой-хозяином.
29. Способ по п. 26 или 27, где по меньшей мере 95% антител к FGFR2IIIb, продуцированных клеткой-хозяином, являются афукозилированными.
30. Способ по п. 29, где фукоза не детектируется в антителах к FGFR2IIIb, продуцированных клетокй-хозяином.
31. Способ по п. 29, где фукозу детектируют способом, включающим ВЭЖХ, капиллярный электрофорез или времяпролетную МАЛДИ масс-спектрометрию.
32. Фармацевтическая композиция, содержащая композицию по любому из пп. 1-23 и фармацевтически приемлемый носитель.
33. Способ лечения рака у индивидуума, включающий введение индивидууму с раком эффективного количества фармацевтической композиции по п. 32.
34. Способ по п. 33, где рак выбирают из рака желудка, рака груди, рака яичников, рака эндометрия, рака поджелудочной железы и рака пищевода.
35. Способ по п. 34, где рак является раком желудка.
36. Способ по любому из пп. 33-35, где при раке сверхэкспрессируется FGFR2IIIb.
37. Способ по п. 36, где сверхэкспрессию FGFR2IIIb определяют с помощью иммуногистохимии.
38. Способ по п. 36, где при раке не происходит амплификация гена FGFR2.
39. Способ по любому из пп. 33-35, где при раке происходит амплификация гена FGFR2.
40. Способ по любому из пп. 33-35, где способ далее включает введение по меньшей мере одного дополнительного терапевтического агента, выбираемого из препарата платины, паклитаксела, ABRAXANE®, доцетаксела, гемцитабина, капецитабина, иринотекана, эпирубицина, FOLFOX, FOLFIRI, лейковорина, фторурацила, митомицина C и доксорубицина гидрохлорида.
41. Способ по п. 40, где препарат платины выбирают из цисплатина, оксалиплатина и карбоплатина.
42. Способ по п. 41, где дополнительный терапевтический агент является паклитакселом.
43. Способ по п. 41, где дополнительный терапевтический агент является цисплатином и/или 5-FU.
44. Применение фармацевтической композиции по п. 32 для лечения рака у нуждающегося в этом индивидуума.
45. Применение по п. 44, где рак выбирают из рака желудка, рака груди, рака яичников, рака эндометрия, рака поджелудочной железы или рака пищевода.
46. Применение по п. 45, где рак является раком желудка.
47. Применение по любому из пп. 44-46, где при раке сверхэкспрессируется FGFR2IIIb.
48. Применение по п. 47, где сверхэкспрессию FGFR2IIIb определяют с помощью иммуногистохимии.
49. Применение по п. 47, где при раке не происходит амплификация гена FGFR2.
50. Применение по любому из пп. 44-46, где при раке происходит амплификация гена FGFR2.
51. Фармацевтическая композиция для лечения рака у индивидуума, включающая эффективное количество антитела к FGFR2IIIb по любому из пп. 1-23 и фармацевтически приемлемый носитель.
52. Фармацевтическая композиция по п. 51, где рак выбирают из рака желудка, рака груди, рака яичников, рака эндометрия, рака поджелудочной железы и рака пищевода.
53. Фармацевтическая композиция по п. 52, где рак является раком желудка.
54. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 51-53, где при раке сверхэкспрессируется FGFR2IIIb.
55. Фармацевтическая композиция по п. 54, где сверхэкспрессию FGFR2IIIb определяют с помощью иммуногистохимии.
56. Фармацевтическая композиция по п. 54, где при раке не происходит амплификация гена FGFR2.
57. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 51-53, где при раке происходит амплификация гена FGFR2.
RU2016106101A 2013-08-01 2014-07-31 АФУКОЗИЛИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ FGFR2IIIb RU2698061C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361861198P 2013-08-01 2013-08-01
US61/861,198 2013-08-01
US201361901732P 2013-11-08 2013-11-08
US61/901,732 2013-11-08
US201461933632P 2014-01-30 2014-01-30
US61/933,632 2014-01-30
PCT/US2014/049008 WO2015017600A1 (en) 2013-08-01 2014-07-31 Afucosylated anti-fgfr2iiib antibodies

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019125027A Division RU2740714C2 (ru) 2013-08-01 2014-07-31 Афукозилированные антитела к рецептору фактора роста фибробластов fgfr2iiib

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016106101A true RU2016106101A (ru) 2017-09-06
RU2698061C2 RU2698061C2 (ru) 2019-08-21

Family

ID=51358085

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016106101A RU2698061C2 (ru) 2013-08-01 2014-07-31 АФУКОЗИЛИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ FGFR2IIIb
RU2019125027A RU2740714C2 (ru) 2013-08-01 2014-07-31 Афукозилированные антитела к рецептору фактора роста фибробластов fgfr2iiib

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019125027A RU2740714C2 (ru) 2013-08-01 2014-07-31 Афукозилированные антитела к рецептору фактора роста фибробластов fgfr2iiib

Country Status (30)

Country Link
US (5) US20150050273A1 (ru)
EP (3) EP3708583B1 (ru)
JP (5) JP6860342B2 (ru)
KR (3) KR102516152B1 (ru)
CN (2) CN112225810B (ru)
AU (4) AU2014296174B2 (ru)
CA (1) CA2915665C (ru)
CL (2) CL2016000221A1 (ru)
CY (2) CY1121517T1 (ru)
DK (2) DK3027651T3 (ru)
ES (2) ES2913291T3 (ru)
HR (1) HRP20190502T1 (ru)
HU (2) HUE043815T2 (ru)
IL (1) IL243409B (ru)
LT (2) LT3027651T (ru)
ME (1) ME03476B (ru)
MX (2) MX374785B (ru)
MY (1) MY184628A (ru)
NZ (1) NZ715201A (ru)
PE (2) PE20160190A1 (ru)
PH (3) PH12019501393B1 (ru)
PL (2) PL3708583T3 (ru)
PT (2) PT3708583T (ru)
RS (1) RS58719B1 (ru)
RU (2) RU2698061C2 (ru)
SG (1) SG11201600767UA (ru)
SI (2) SI3708583T1 (ru)
TW (2) TWI679021B (ru)
WO (1) WO2015017600A1 (ru)
ZA (1) ZA201603218B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20160190A1 (es) 2013-08-01 2016-04-28 Five Prime Therapeutics Inc Anticuerpos anti-fgfr2iiib afucosilados
CA2926306C (en) * 2013-11-05 2022-12-06 F. Hoffmann-La Roche Ag A method for determining the total amount and/or concentration of an analyte in a sample
WO2016171107A1 (ja) 2015-04-20 2016-10-27 第一三共株式会社 Ｆｇｆｒ２の検出
BR112018010410A8 (pt) * 2015-11-23 2019-02-26 Five Prime Therapeutics Inc método para tratar câncer em um sujeito, composição e métodos de aumento do número de células nk e de aumento do número de uma ou mais células positivas para pd-l1
CN110621336B (zh) 2017-05-16 2024-05-14 戊瑞治疗有限公司 癌症治疗中抗fgfr2抗体与化学治疗剂的组合
WO2018213064A1 (en) 2017-05-19 2018-11-22 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Human monoclonal antibody targeting tnfer2 for cancer immunotherapy
UA128472C2 (uk) 2017-08-25 2024-07-24 Файв Прайм Терапеутікс Інк. B7-h4 антитіла і методи їх використання
CN111868089B (zh) 2018-02-21 2025-08-22 戊瑞治疗有限公司 B7-h4抗体给药方案
BR112020016986A2 (pt) 2018-02-21 2021-03-02 Five Prime Therapeutics, Inc. formulações de anticorpo contra b7-h4
CA3091801A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Five Prime Therapeutics, Inc. B7-h4 antibodies and methods of use thereof
EP3860563A1 (en) * 2018-10-05 2021-08-11 Five Prime Therapeutics, Inc. Anti-fgfr2 antibody formulations
KR20210076025A (ko) 2018-10-15 2021-06-23 파이브 프라임 테라퓨틱스, 인크. 암 병용 요법
EP4081547A4 (en) * 2019-12-24 2024-02-21 Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd. NOVEL ANTI-FGFR2B ANTIBODIES
WO2021129656A1 (en) * 2019-12-24 2021-07-01 Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd. Novel anti-fgfr2b antibodies
CN114901692A (zh) * 2019-12-24 2022-08-12 迪哲(江苏)医药股份有限公司 新颖抗fgfr2b抗体
MX2022011050A (es) 2020-03-06 2022-12-15 Ona Therapeutics S L Anticuerpos anti-cd36 y su uso para tratar cancer.
KR20230095070A (ko) * 2020-10-22 2023-06-28 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 항-fgfr2 항체 및 이의 사용 방법
TW202241951A (zh) * 2020-12-29 2022-11-01 大陸商深圳福沃藥業有限公司 抗ｆｇｆｒ２抗體及其用途
IL309934A (en) 2021-07-30 2024-03-01 Ona Therapeutics S L Anti-cd36 antibodies and their use to treat cancer
US20250277041A1 (en) * 2021-10-08 2025-09-04 Shenzhen Forward Pharmaceuticals Co., Limited Anti-fgfr2 adcc enhanced antibody and use thereof
TW202342527A (zh) 2022-02-25 2023-11-01 美商安進公司 鱗狀非小細胞肺癌之治療
EP4594356A1 (en) * 2022-09-30 2025-08-06 3H Pharmaceuticals Co., Ltd. Anti-fgfr2b antibodies and uses thereof
CN117917435A (zh) * 2022-10-21 2024-04-23 北京天广实生物技术股份有限公司 结合fgfr2b的抗体及其用途
EP4642801A1 (en) * 2022-12-28 2025-11-05 Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd. Anti-fgfr2b antibody and uses thereof
TW202442685A (zh) * 2023-04-28 2024-11-01 大陸商武漢人福創新藥物研發中心有限公司 抗FGFR2b單抗
WO2025103358A1 (en) * 2023-11-14 2025-05-22 Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd. Anti-fgfr2b immunoconjugates and their use in the treatment of cancer
WO2025130860A1 (zh) * 2023-12-18 2025-06-26 山东先声生物制药有限公司 抗FGFR2b抗体及其应用
WO2025232811A1 (zh) * 2024-05-09 2025-11-13 正大天晴药业集团股份有限公司 靶向成纤维细胞生长因子受体2IIIb的抗体及其应用

Family Cites Families (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5981216A (en) 1985-04-01 1999-11-09 Alusuisse Holdings A.G. Transformed myeloma cell-line and a process for the expression of a gene coding for a eukaryotic polypeptide employing same
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
DE69033109T2 (de) 1989-07-06 1999-11-18 The Regents Of The University Of California, Oakland Rezeptoren für fibroblasten-wachstumsfaktoren
US5863888A (en) 1990-07-06 1999-01-26 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Human Bek Fibroblast growth factor receptor
EP0590058B1 (en) 1991-06-14 2003-11-26 Genentech, Inc. HUMANIZED Heregulin ANTIBODy
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
AU3494397A (en) 1996-06-18 1998-01-07 United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services, The Fibroblast growth factor receptor activating gene i and related compositions and methods
EP0994903B1 (en) 1997-06-24 2005-05-25 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
AU759779B2 (en) 1997-10-31 2003-05-01 Genentech Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
JP4460155B2 (ja) 1997-12-05 2010-05-12 ザ・スクリプス・リサーチ・インステイチユート マウス抗体のヒト化
DE69937291T2 (de) 1998-04-02 2008-07-10 Genentech, Inc., South San Francisco Antikörpervarianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
JP4334141B2 (ja) 1998-04-20 2009-09-30 グリカート バイオテクノロジー アクチェンゲゼルシャフト 抗体依存性細胞傷害性を改善するための抗体のグリコシル化操作
EP1125584A4 (en) 1998-10-30 2005-01-12 Takeda Chemical Industries Ltd PREPARATIONS CONTAINING BETACELLULIN PROTEIN
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
CA2369292C (en) 1999-04-09 2010-09-21 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Method of modulating the activity of functional immune molecules
CN1308347C (zh) 1999-04-28 2007-04-04 德克萨斯大学董事会 用于通过选择性抑制vegf来治疗癌症的组合物和方法
WO2001029246A1 (fr) 1999-10-19 2001-04-26 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede de production d'un polypeptide
JP2001302699A (ja) 2000-04-17 2001-10-31 Nichirei Corp ヒトｋｇｆｒに対する抗体
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
EA013563B1 (ru) 2000-10-06 2010-06-30 Киова Хакко Кирин Ко., Лтд. Трансгенное животное, продуцирующее антитела с измененными углеводными цепями, способ получения антител и содержащее антитела лекарственное средство
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
IL159177A0 (en) 2001-06-20 2004-06-01 Prochon Biotech Ltd Antibodies that block receptor protein tyrosine kinase activation, methods of screening for and uses thereof
CA2455365C (en) 2001-08-03 2014-07-29 Glycart Biotechnology Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
CN101357943A (zh) * 2001-10-25 2009-02-04 杰南技术公司 糖蛋白组合物
ATE430580T1 (de) 2001-10-25 2009-05-15 Genentech Inc Glycoprotein-zusammensetzungen
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
ES2363765T3 (es) 2002-01-31 2011-08-16 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Agonistas de fgfr.
US20040132101A1 (en) * 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US7662925B2 (en) * 2002-03-01 2010-02-16 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
ES2362419T3 (es) 2002-04-09 2011-07-05 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Células con depresión o deleción de la actividad de la proteína que participa en el transporte de gdp-fucosa.
WO2003085119A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcϜ RECEPTOR IIIa
CA2481920A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Antibody composition-containing medicament
JPWO2003085118A1 (ja) 2002-04-09 2005-08-11 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物の製造方法
WO2003084570A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. DRUG CONTAINING ANTIBODY COMPOSITION APPROPRIATE FOR PATIENT SUFFERING FROM FcϜRIIIa POLYMORPHISM
CN1930288B (zh) 2002-04-09 2012-08-08 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
KR100493460B1 (ko) 2002-08-29 2005-06-07 재단법인서울대학교산학협력재단 암 세포에서 발현되는 ｆｇｆｒ2 이성체
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
PT1572744E (pt) 2002-12-16 2010-09-07 Genentech Inc Variantes de imunoglobulina e utilizações destas
CA2766627C (en) * 2003-05-02 2019-12-03 Xencor, Inc. Optimized fc variants and methods for their generation
AU2004279742A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fused protein composition
EP1705251A4 (en) 2003-10-09 2009-10-28 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd PROCESS FOR PRODUCING ANTIBODY COMPOSITION BY RNA INHIBITION OF FUNCTION OF $ G (A) 1,6-FUCOSYLTRANSFERASE
CA2762955A1 (en) * 2003-10-16 2005-04-28 Imclone Llc Fibroblast growth factor receptor-1 inhibitors and methods of treatment thereof
HUE033349T2 (en) 2003-10-22 2017-11-28 Keck Graduate Inst Procedures for the Synthesis of Heteromultimer Polypeptides in Yeast Using an Hagloid Mating Strategy
ME01775B (me) 2003-11-05 2011-02-28 Glycart Biotechnology Ag Cd20 antitijela sa povećanim afinitetom vezivanja za fc receptor i efektornom funkcijom
JPWO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物を含有する医薬
CA2550245A1 (en) 2003-12-19 2005-07-21 Five Prime Therapeutics, Inc. Fibroblast growth factor receptors 1, 2, 3, and 4 as targets for therapeutic intervention
CA2561686C (en) 2004-03-31 2014-12-02 Genentech, Inc. Humanized anti-tgf-beta antibodies
WO2005115363A2 (en) 2004-05-25 2005-12-08 Yale University Method for treating skeletal disorders resulting from fgfr malfunction
WO2006081430A2 (en) 2005-01-27 2006-08-03 Five Prime Therapeutics, Inc. Leader sequences for directing secretion of polypeptides and methods for production thereof
BRPI0607203A2 (pt) * 2005-02-18 2009-08-25 Medarex Inc anticorpo anti-cd30 isolado, célula hospedeira, métodos para inibir o crescimento de células cd30+, e, uso de um anticorpo anti-cd30 desfucosilado
US7923538B2 (en) 2005-07-22 2011-04-12 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd Recombinant antibody composition
CA2648021A1 (en) 2006-03-31 2007-10-11 Ordway Research Institute, Inc. Prognostic and diagnostic method for cancer therapy
JP2009536834A (ja) 2006-05-12 2009-10-22 ジェネンテック・インコーポレーテッド 癌の診断及び治療のための方法及び組成物
US20100173323A1 (en) * 2006-06-09 2010-07-08 University Of Maryland, Baltimore Glycosylation engineered antibody therapy
CA2655504A1 (en) 2006-06-15 2007-12-21 Fibron Ltd. Antibodies blocking fibroblast growth factor receptor activation and methods of use thereof
AR062223A1 (es) * 2006-08-09 2008-10-22 Glycart Biotechnology Ag Moleculas de adhesion al antigeno que se adhieren a egfr, vectores que los codifican, y sus usos de estas
US7750124B2 (en) 2006-09-29 2010-07-06 Oncomed Pharmaceuticals, Inc. Anti-human DLL4 antibodies and compositions
WO2008052796A1 (en) 2006-11-03 2008-05-08 U3 Pharma Gmbh Fgfr4 antibodies
CL2007003411A1 (es) 2006-11-28 2008-07-04 Centelion Proteina fusion que consiste en una region fc de una inmunoglobulina con un fragmento o dominio soluble de un receptor para fgf; polinucleotido que la codifica y vector y celula que lo comprenden; composicion farmaceutica que comprende la proteina fu
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
AR064464A1 (es) 2006-12-22 2009-04-01 Genentech Inc Anticuerpos anti - receptor del factor de crecimiento insulinico
CA2676529C (en) 2007-01-24 2014-03-25 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Genetically recombinant antibody composition having enhanced effector activity
JP2010525301A (ja) 2007-03-23 2010-07-22 ザ・トランスレーショナル・ジェノミクス・リサーチ・インスティチュート 子宮内膜癌および前癌の診断、分類および治療の方法
CA2682382A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-09 Biogen Idec Inc. Non-fucosylated antibodies
US20110091473A1 (en) 2007-10-22 2011-04-21 Genmab A/S Novel antibody therapies
US9260525B2 (en) 2008-02-04 2016-02-16 Xiao-Jia Chang Antibody molecules to oncogenic isoforms of fibroblast growth factor receptor-2 and uses thereof
WO2009100105A2 (en) 2008-02-04 2009-08-13 Attogen Inc. Inhibitors of oncogenic isoforms and uses thereof
WO2009119173A1 (ja) 2008-03-26 2009-10-01 日本電気株式会社 無線リソースの制御方法、無線局装置、無線局制御プログラムを格納した記録媒体、及び無線通信システム
WO2009151448A1 (en) * 2008-06-10 2009-12-17 University Of Southern California Thymidylate synthase haplotype is associated with tumor recurrence in stage ii and stage iii colon cancer patients
EP2177615A1 (en) 2008-10-10 2010-04-21 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Method for a genome wide identification of expression regulatory sequences and use of genes and molecules derived thereof for the diagnosis and therapy of metabolic and/or tumorous diseases
DK2842573T3 (en) * 2008-11-07 2017-10-30 Galaxy Biotech Llc Monoclonal antibodies to fibroblast growth factor receptor 2
WO2011025814A1 (en) 2009-08-25 2011-03-03 National Jewish Health Methods and compositions for treatment of lung injury
KR101808602B1 (ko) * 2009-10-07 2017-12-13 마크로제닉스, 인크. 푸코실화 정도의 변경으로 인해 개선된 이펙터 기능을 나타내는 Ｆｃ 영역-함유 폴리펩티드, 그것의 사용 방법
PT2488554T (pt) * 2009-10-14 2019-09-13 Humanigen Inc Anticorpos para epha3
WO2011088196A2 (en) 2010-01-14 2011-07-21 Yale University Inhibitors of receptor tyrosine kinases (rtk) and methods of use thereof
EP2547698B1 (en) 2010-03-14 2015-07-29 The Translational Genomics Research Institute Methods of determining susceptibility of tumors to tyrosine kinase inhibitors
SG185487A1 (en) 2010-05-11 2012-12-28 Aveo Pharmaceuticals Inc Anti-fgfr2 antibodies
US8907053B2 (en) 2010-06-25 2014-12-09 Aurigene Discovery Technologies Limited Immunosuppression modulating compounds
EP2603521A4 (en) 2010-08-12 2014-10-01 Attogen Inc ANTIBODY MOLECULARS FOR ONGOGEN FIBROBLAST GROWTH RECEPTOR 2 ISOFORMS AND ITS USES
US20120258496A1 (en) * 2010-09-27 2012-10-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Production of low fucose antibodies in h4-ii-e rat cells
WO2012045085A1 (en) * 2010-10-01 2012-04-05 Oxford Biotherapeutics Ltd. Anti-rori antibodies
CN106432506A (zh) 2011-05-24 2017-02-22 泽恩格尼亚股份有限公司 多价和单价多特异性复合物及其用途
AR088941A1 (es) 2011-11-23 2014-07-16 Bayer Ip Gmbh Anticuerpos anti-fgfr2 y sus usos
SG11201403085PA (en) 2011-12-14 2014-10-30 Seattle Genetics Inc Fgfr antibody drug conjugates (adcs) and the use thereof
ES2689269T3 (es) * 2012-03-30 2018-11-13 The Regents Of The University Of California La terapia anti-EMP2 reduce las células madre cancerosas
CA2870126C (en) 2012-04-09 2020-10-27 Daiichi Sankyo Company, Limited Anti-fgfr2 antibody
US9254288B2 (en) 2012-05-07 2016-02-09 The Translational Genomics Research Institute Susceptibility of tumors to tyrosine kinase inhibitors and treatment thereof
US9856320B2 (en) 2012-05-15 2018-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Cancer immunotherapy by disrupting PD-1/PD-L1 signaling
JPWO2014007369A1 (ja) 2012-07-05 2016-06-02 国立研究開発法人国立がん研究センター Ｆｇｆｒ２融合遺伝子
WO2014089193A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Anti-fgfr2 antibodies
EP3939614A1 (en) 2013-01-18 2022-01-19 Foundation Medicine, Inc. Methods of treating cholangiocarcinoma
US9415118B2 (en) 2013-03-13 2016-08-16 Novartis Ag Antibody drug conjugates
US9498532B2 (en) 2013-03-13 2016-11-22 Novartis Ag Antibody drug conjugates
AU2014259956A1 (en) 2013-05-01 2015-11-12 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treating cancer
WO2014197937A1 (en) 2013-06-13 2014-12-18 University Of South Australia Methods for detecting prostate cancer
PE20160190A1 (es) 2013-08-01 2016-04-28 Five Prime Therapeutics Inc Anticuerpos anti-fgfr2iiib afucosilados
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
AU2015210886A1 (en) 2014-01-29 2016-09-01 Caris Mpi, Inc. Molecular profiling of immune modulators
CN107108740B (zh) 2014-11-05 2021-09-17 豪夫迈·罗氏有限公司 抗fgfr2/3抗体及其使用方法
WO2016100882A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Novartis Ag Combination therapies
US10478494B2 (en) 2015-04-03 2019-11-19 Astex Therapeutics Ltd FGFR/PD-1 combination therapy for the treatment of cancer
BR112018010410A8 (pt) 2015-11-23 2019-02-26 Five Prime Therapeutics Inc método para tratar câncer em um sujeito, composição e métodos de aumento do número de células nk e de aumento do número de uma ou mais células positivas para pd-l1
CN110621336B (zh) 2017-05-16 2024-05-14 戊瑞治疗有限公司 癌症治疗中抗fgfr2抗体与化学治疗剂的组合

Also Published As

Publication number Publication date
IL243409B (en) 2019-10-31
KR102825701B1 (ko) 2025-06-27
US12465636B2 (en) 2025-11-11
AU2021245169A1 (en) 2021-11-04
PH12019501393B1 (en) 2022-09-07
PT3708583T (pt) 2022-05-13
LT3708583T (lt) 2022-04-11
EP3027651A1 (en) 2016-06-08
HUE043815T2 (hu) 2019-09-30
EP3027651B1 (en) 2019-02-27
JP6860342B2 (ja) 2021-04-14
NZ715201A (en) 2021-12-24
PE20210949A1 (es) 2021-05-24
ZA201603218B (en) 2019-03-27
US11235059B2 (en) 2022-02-01
SG11201600767UA (en) 2016-03-30
ME03476B (me) 2020-01-20
CN105452296A (zh) 2016-03-30
AU2014296174A1 (en) 2016-01-21
RU2019125027A3 (ru) 2020-02-28
EP3708583B1 (en) 2022-03-02
JP2016527273A (ja) 2016-09-08
AU2019206039A1 (en) 2019-08-01
JP2023018049A (ja) 2023-02-07
US20150050273A1 (en) 2015-02-19
CA2915665A1 (en) 2015-02-05
DK3027651T3 (en) 2019-04-15
CN112225810B (zh) 2024-10-29
MX2020009223A (es) 2020-10-14
AU2021245169B2 (en) 2025-02-20
AU2014296174B2 (en) 2019-05-02
RU2019125027A (ru) 2019-08-19
CN112225810A (zh) 2021-01-15
MX374785B (es) 2025-03-06
CY1125443T1 (el) 2024-12-13
LT3027651T (lt) 2019-04-10
TW201906629A (zh) 2019-02-16
US20250269016A1 (en) 2025-08-28
PH12021552742A1 (en) 2022-05-23
MY184628A (en) 2021-04-10
KR102516152B1 (ko) 2023-03-31
JP7183136B2 (ja) 2022-12-05
MX2016001236A (es) 2016-05-24
PL3027651T3 (pl) 2019-08-30
ES2719103T3 (es) 2019-07-08
US20160339100A1 (en) 2016-11-24
IL243409A0 (en) 2016-03-31
PH12019501393A1 (en) 2020-09-14
CL2018002291A1 (es) 2018-09-14
KR20160030578A (ko) 2016-03-18
US20190175730A1 (en) 2019-06-13
HK1220211A1 (en) 2017-04-28
CL2016000221A1 (es) 2016-07-08
CA2915665C (en) 2020-07-28
BR112015032789A2 (pt) 2017-11-07
PH12016500137B1 (en) 2019-12-04
AU2025203545A1 (en) 2025-06-05
US20220168416A1 (en) 2022-06-02
JP2022078080A (ja) 2022-05-24
EP3708583A1 (en) 2020-09-16
TW201536804A (zh) 2015-10-01
ES2913291T3 (es) 2022-06-01
EP4036118A1 (en) 2022-08-03
CY1121517T1 (el) 2020-05-29
JP2020040955A (ja) 2020-03-19
PH12016500137A1 (en) 2016-04-18
WO2015017600A1 (en) 2015-02-05
RS58719B1 (sr) 2019-06-28
KR20250099279A (ko) 2025-07-01
AU2019206039B2 (en) 2021-07-08
CN105452296B (zh) 2020-09-25
TWI633120B (zh) 2018-08-21
RU2698061C2 (ru) 2019-08-21
HUE058243T2 (hu) 2022-07-28
TWI679021B (zh) 2019-12-11
PE20160190A1 (es) 2016-04-28
PT3027651T (pt) 2019-05-31
SI3027651T1 (sl) 2019-05-31
PL3708583T3 (pl) 2022-06-06
US10172937B2 (en) 2019-01-08
RU2740714C2 (ru) 2021-01-20
HRP20190502T1 (hr) 2019-05-03
KR20230047508A (ko) 2023-04-07
DK3708583T3 (da) 2022-05-16
JP2025118617A (ja) 2025-08-13
SI3708583T1 (sl) 2022-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016106101A (ru) АФУКОЗИЛИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ FGFR2IIIb
JP2016527273A5 (ru)
Gaborit et al. Emerging anti-cancer antibodies and combination therapies targeting HER3/ERBB3
CN110914306B (zh) 检查点抑制物双特异性抗体
HRP20221141T1 (hr) Anti-lag3 protutijela
RU2014130766A (ru) Гуманизированное анти-эпирегулин-антитело и противораковый терапевтический агент, содержащий указанное антитело, в качестве активного ингредиента
RU2017119543A (ru) Анти-tim3 антитела и способы их применения
JP2018527952A5 (ru)
RU2013146469A (ru) Антитела к her
EP3504240A1 (en) Anti-tim-3 antibodies
IL291926B2 (en) FGFR2 inhibitors alone or in combination with immunostimulating agents in cancer treatment
RU2451689C2 (ru) Новые антипролиферативные антитела
FI3389699T3 (fi) Kimeerisiä ja humanisoituja humaaneja monoklonaalisia ctla4-vasta-aineita ja niiden käyttötapoja
RU2013152164A (ru) Анти-в7-н3-антитело
FI3624837T3 (fi) Anti-fgfr2-vasta-aineita yhdistelmässä kemoterapia-aineiden kanssa syövän hoidossa
JP2021508467A (ja) 抗ｌａｇ−３抗体及びその使用
IL310938A (en) Anti-CCR8 antibodies and their uses
KR20240144422A (ko) 암 치료의 단독치료법 및 병용치료법에서 il-18bp 길항제 항체 및 이의 용도
RU2016101716A (ru) Терапевтический агент, содержащий гуманизированное антиэпирегулиновое антитело в качестве действующего ингредиента для немелкоклеточной карциномы легкого, за исключением аденокарциномы
WO2023056916A1 (zh) Adcc增强型抗fgfr2抗体及其用途
TW202515608A (zh) Ｉｌ—１８ｂｐ拮抗抗體及其於癌症治療之單一療法及組合療法的用途
JP6887944B2 (ja) 抗ｆｇｆｒ２抗体と他剤を含む組成物
TW202304984A (zh) 抗人類ｃｘｃｒ５抗體及其用途
EP4360648A1 (en) Medicament for treatment and/or prevention of cancer
WO2025120866A1 (en) Combination therapy involving bispecific binding agents binding to cldn18.2 and cd3 and agents stabilizing or increasing expression of cldn18.2