[go: up one dir, main page]

RU2015119243A - Твердые дисперсии нерастворимого лекарственного средства и способы их приготовления - Google Patents

Твердые дисперсии нерастворимого лекарственного средства и способы их приготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2015119243A
RU2015119243A RU2015119243A RU2015119243A RU2015119243A RU 2015119243 A RU2015119243 A RU 2015119243A RU 2015119243 A RU2015119243 A RU 2015119243A RU 2015119243 A RU2015119243 A RU 2015119243A RU 2015119243 A RU2015119243 A RU 2015119243A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solid dispersion
weight
dispersion according
active ingredient
soluble polymer
Prior art date
Application number
RU2015119243A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2646491C2 (ru
Inventor
Миоунг Ки БАЕК
Огастен ПЕГАН
Original Assignee
ЭсКей БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КО., ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭсКей БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КО., ЛТД. filed Critical ЭсКей БАЙОФАРМАСЬЮТИКАЛЗ КО., ЛТД.
Publication of RU2015119243A publication Critical patent/RU2015119243A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2646491C2 publication Critical patent/RU2646491C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/60—Mixing solids with solids
    • B01F23/66—Mixing solids with solids by evaporating or liquefying at least one of the components; using a fluid which is evaporated after mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00—Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/80—After-treatment of the mixture
    • B01F23/81—Grinding the mixture
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/90—Heating or cooling systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F35/00—Accessories for mixers; Auxiliary operations or auxiliary devices; Parts or details of general application
    • B01F35/90—Heating or cooling systems
    • B01F2035/99—Heating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F2101/00—Mixing characterised by the nature of the mixed materials or by the application field
    • B01F2101/22—Mixing of ingredients for pharmaceutical or medical compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00—Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/40—Mixers with rotor-rotor system, e.g. with intermeshing teeth

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Твердая дисперсия, отличающаяся тем, что она включает 3-(4-бензилоксифенил)-изоксазол-5-илметиловый эфир карбаминовой кислоты в качестве активного ингредиента и растворимый в воде полимер, имеющий температуру перехода в стеклообразное состояние ниже точки плавления активного ингредиента в качестве носителя, и приготовлена путем экструзии расплавом.2. Твердая дисперсия по п. 1, которая дополнительно включает смягчитель, который облегчает экструзию расплавом.3. Твердая дисперсия по п. 1 или 2, где растворимый в воде полимер выбирают из поливинилпирролидона, ацетатсукцината гипромеллозы и их комбинаций.4. Твердая дисперсия по п. 2, где смягчитель выбирают из группы, состоящей из сукцината D-альфа-токоферилполиэтиленгликоля 1000, полиэтиленгликоля 400 и их комбинации.5. Твердая дисперсия по п. 1 или 2, где растворимый в воде полимер содержится в количестве 30% по весу или более на основании общего веса композиции.6. Твердая дисперсия по п. 2, где смягчитель содержится в количестве от 1% до 10% по весу или более на основании общего веса композиции.7. Твердая дисперсия по п. 1, которая включает от 10% до 50% по весу активного ингредиента и от 50% до 90% по весу поливинилпирролидона.8. Твердая дисперсия по п. 2, которая включает от 10% до 50% по весу активного ингредиента, от 45% до 85% по весу поливинилпирролидона или ацетатсукцината гипромеллозы и от 1% до 5% по весу D-альфа-токоферилполиэтиленгликоль-1000-сукцината или полиэтиленгликоля 400.9. Твердая дисперсия по п. 1 или 2, которая плавится при температуре ниже точки плавления активного ингредиента.10. Композиция для перорального введения, которая включает твердую дисперсию по любому из пп. 1-8.11. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний центральной нервной

Claims (16)

1. Твердая дисперсия, отличающаяся тем, что она включает 3-(4-бензилоксифенил)-изоксазол-5-илметиловый эфир карбаминовой кислоты в качестве активного ингредиента и растворимый в воде полимер, имеющий температуру перехода в стеклообразное состояние ниже точки плавления активного ингредиента в качестве носителя, и приготовлена путем экструзии расплавом.
2. Твердая дисперсия по п. 1, которая дополнительно включает смягчитель, который облегчает экструзию расплавом.
3. Твердая дисперсия по п. 1 или 2, где растворимый в воде полимер выбирают из поливинилпирролидона, ацетатсукцината гипромеллозы и их комбинаций.
4. Твердая дисперсия по п. 2, где смягчитель выбирают из группы, состоящей из сукцината D-альфа-токоферилполиэтиленгликоля 1000, полиэтиленгликоля 400 и их комбинации.
5. Твердая дисперсия по п. 1 или 2, где растворимый в воде полимер содержится в количестве 30% по весу или более на основании общего веса композиции.
6. Твердая дисперсия по п. 2, где смягчитель содержится в количестве от 1% до 10% по весу или более на основании общего веса композиции.
7. Твердая дисперсия по п. 1, которая включает от 10% до 50% по весу активного ингредиента и от 50% до 90% по весу поливинилпирролидона.
8. Твердая дисперсия по п. 2, которая включает от 10% до 50% по весу активного ингредиента, от 45% до 85% по весу поливинилпирролидона или ацетатсукцината гипромеллозы и от 1% до 5% по весу D-альфа-токоферилполиэтиленгликоль-1000-сукцината или полиэтиленгликоля 400.
9. Твердая дисперсия по п. 1 или 2, которая плавится при температуре ниже точки плавления активного ингредиента.
10. Композиция для перорального введения, которая включает твердую дисперсию по любому из пп. 1-8.
11. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний центральной нервной системы, которая включает твердую дисперсию по любому из пп. 1-8.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, которая предназначена для лечения дегенеративного заболевания головного мозга.
13. Способ приготовления твердой дисперсии, который включает стадию смешивания 3-(4-бензилоксифенил)-изоксазол-5-илметилового эфира карбаминовой кислоты в качестве активного ингредиента и растворимого в воде полимера в качестве носителя, и стадию экструзии расплавом при температуре ниже точки плавления активного ингредиента.
14. Способ по п. 13, где смесь дополнительно включает смягчитель.
15. Способ по п. 13 или 14, где смесь плавят при ее прохождении через четыре (4) или более нагревательных устройств, чья температура постепенно понижается.
16. Способ по п. 13 или 14, где нагревательные устройства состоят из нагревательных устройств от первого до четвертого, где температура плавления первого нагревательного устройства контролируется на уровне от 160°С до 145°С, второго нагревательного устройства от 144°С до 120°С, третьего нагревательного устройства от 119°С до 80°С и четвертого нагревательного устройства от 79°С до 70°С.
RU2015119243A 2012-11-07 2013-11-07 Твердые дисперсии нерастворимого лекарственного средства и способы их приготовления RU2646491C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20120125516 2012-11-07
KR10-2012-0125516 2012-11-07
PCT/KR2013/010088 WO2014073889A1 (en) 2012-11-07 2013-11-07 Solid dispersions of insoluble drug and preparation method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015119243A true RU2015119243A (ru) 2016-12-27
RU2646491C2 RU2646491C2 (ru) 2018-03-05

Family

ID=50684915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015119243A RU2646491C2 (ru) 2012-11-07 2013-11-07 Твердые дисперсии нерастворимого лекарственного средства и способы их приготовления

Country Status (14)

Country Link
US (3) US9439970B2 (ru)
EP (1) EP2917188B8 (ru)
JP (1) JP6266006B2 (ru)
KR (1) KR102191562B1 (ru)
CN (1) CN105026378B (ru)
AU (1) AU2013341930B2 (ru)
BR (1) BR112015010243A2 (ru)
CA (1) CA2890470C (ru)
ES (1) ES2691305T3 (ru)
MX (1) MX367644B (ru)
PL (1) PL2917188T3 (ru)
RU (1) RU2646491C2 (ru)
TR (1) TR201815394T4 (ru)
WO (1) WO2014073889A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101722568B1 (ko) * 2014-12-12 2017-04-03 강원대학교산학협력단 생약재 및 가용화제를 포함하는 고체분산체 및 그 제조방법
CN107126419B (zh) * 2016-02-26 2020-06-19 石药集团中诺药业（石家庄）有限公司 一种奥贝胆酸片剂及其制备方法
RU2743927C1 (ru) * 2020-07-10 2021-03-01 федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации Твердая дисперсия 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4H-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамида для изготовления лекарственной формы и способ лечения хронических инфекционных заболеваний
JP7368548B2 (ja) * 2021-07-02 2023-10-24 昊運股▲フン▼有限公司 薬学的組成物及びその使用
US20230248675A1 (en) * 2022-01-26 2023-08-10 Florida Research Group, LLC Solid dispersion for therapeutic use

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0580860B2 (en) * 1991-04-16 2004-12-15 Nippon Shinyaku Company, Limited Method of manufacturing solid dispersion
EP0617612B1 (en) * 1991-12-18 1997-09-10 Warner-Lambert Company A process for the preparation of a solid dispersion
US5340591A (en) * 1992-01-24 1994-08-23 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Method of producing a solid dispersion of the sparingly water-soluble drug, nilvadipine
US5811547A (en) 1992-10-14 1998-09-22 Nippon Shinyaju Co., Ltd. Method for inducing crystalline state transition in medicinal substance
WO2003077827A1 (en) * 2002-03-19 2003-09-25 Nippon Shinyaku Co., Ltd. Process for producing drug solid dispersion
KR101086254B1 (ko) * 2004-11-04 2011-11-24 에스케이케미칼주식회사 생체이용률이 개선된 프란루카스트 고체분산체 조성물 및그 고체분산체의 제조방법
CA2589537A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-08 Stephen Craig Dyar Pharmaceutical compositions of amorphous atorvastatin and process for preparing same
EP1880715A1 (en) * 2006-07-19 2008-01-23 Abbott GmbH & Co. KG Pharmaceutically acceptable solubilizing composition and pharmaceutical dosage form containing same
WO2008138755A2 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical compositions for poorly soluble drugs
KR101002656B1 (ko) 2008-08-05 2010-12-22 대한민국 포도 비파괴 당도 선별장치
KR101157134B1 (ko) 2008-10-14 2012-06-22 이희영 다혈소판 혈장의 분리방법
KR101220182B1 (ko) * 2009-02-25 2013-01-11 에스케이바이오팜 주식회사 치환된 아졸 유도체 화합물, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 이를 이용한 파킨슨씨 병 치료방법
TWI540132B (zh) * 2009-06-08 2016-07-01 亞培公司 Ｂｃｌ-２族群抑制劑之口服醫藥劑型
KR101799429B1 (ko) * 2010-05-03 2017-11-21 에스케이바이오팜 주식회사 신경 세포 사멸 또는 신경 퇴화를 억제하기 위한 약학적 조성물
MX2013010306A (es) * 2011-03-08 2013-12-09 Zalicus Pharmaceuticals Ltd Formulaciones de dispersion solida y metodos de uso de las mismas.

Also Published As

Publication number Publication date
HK1216752A1 (zh) 2016-12-02
PL2917188T3 (pl) 2019-04-30
US20150283243A1 (en) 2015-10-08
US9439970B2 (en) 2016-09-13
ES2691305T3 (es) 2018-11-26
EP2917188A1 (en) 2015-09-16
CN105026378A (zh) 2015-11-04
CA2890470A1 (en) 2014-05-15
EP2917188B1 (en) 2018-08-01
TR201815394T4 (tr) 2018-11-21
US20170105973A1 (en) 2017-04-20
US9566268B2 (en) 2017-02-14
EP2917188B8 (en) 2018-10-17
CN105026378B (zh) 2018-03-13
MX2015005601A (es) 2016-03-03
JP2015536978A (ja) 2015-12-24
AU2013341930A1 (en) 2015-05-21
US9724335B2 (en) 2017-08-08
AU2013341930B2 (en) 2017-05-04
RU2646491C2 (ru) 2018-03-05
KR20140059146A (ko) 2014-05-15
KR102191562B1 (ko) 2020-12-15
WO2014073889A1 (en) 2014-05-15
CA2890470C (en) 2020-09-15
BR112015010243A2 (pt) 2017-07-11
US20160346258A1 (en) 2016-12-01
EP2917188A4 (en) 2016-07-06
JP6266006B2 (ja) 2018-01-24
MX367644B (es) 2019-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015119243A (ru) Твердые дисперсии нерастворимого лекарственного средства и способы их приготовления
DK1786400T3 (da) Farmaceutiske sammensætning til tilförsel med kontrolleret frigivelse af biologisk aktive forbindelser
CN103491961B (zh) 阿立哌唑组合物和用于其经皮给药的方法
IL294463A (en) Methods for treating or preventing eye conditions
HRP20191366T4 (hr) Injekcijski pripravak
JP6462574B2 (ja) テープ剤の新規な基剤組成物
US20120265158A1 (en) Transdermal Patch Formulation
JP2016514728A5 (ru)
NO20081325L (no) Nye doseringsformuleringer
RU2019126797A (ru) Составы твердых дозированных лекарственных форм антагониста орексинового рецептора
WO2013036309A3 (en) Sustained release formulations for delivery of proteins to the eye and methods of preparing same
Wang et al. Parenteral thermo-sensitive organogel for schizophrenia therapy, in vitro and in vivo evaluation
EP2987791A4 (en) Novel 3- (4- (benzyloxy) phenyl) hexadecanoic acid derivative, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for the prevention and treatment of metabolic disorders, therefore, as an active ingredient
HK1216839A1 (zh) 调整释放制剂
WO2017177004A8 (en) Tertiary amides and method of use
EP2820021A4 (en) GONADOTROPIN RELEASING HORMONIC RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREWITH
WO2011121019A3 (de) Verfahren zur herstellung eines drug-delivery-systems auf der basis von polyelektrolytkomplexen
CN105030760B (zh) 稳定医药组合物
EP2879664A1 (en) Transdermal formulation containing cox inhibitors
CN107536821A (zh) 一种盐酸达泊西汀缓释制剂
WO2015138276A3 (en) Retinoic acid receptor-related orphan receptor modulators and uses thereof
HK1255148A1 (zh) 结晶形式
WO2013098831A3 (en) Controlled release formulations of nisoldipine
EP2566456A4 (en) TRIAMCINOLONE ACETONIDE FORMULATIONS FOR THE TREATMENT OF DERMATITIS AND PSORIASIS
조승빈 et al. Gelation system during crystallization of drug